有机化学精品课培训
北京师范大学精品课程《有机化学》
结构多样性
01
天然产物具有复杂且多样的化学结构,包括碳骨架、官能团和
立体化学等方面。
生物活性
02
许多天然产物具有显著的生物活性,如抗菌、抗炎、抗肿瘤等,
对人类健康和药物研发具有重要意义。
结构与活性关系
03
天然产物的化学结构与其生物活性密切相关,通过研究其构效
关系可以为药物设计和合成提供灵感。
逆合成分析方法和策略
金属有机试剂 金属有机试剂在有机合成中可作为配体、还原剂、氧化剂 等,参与多种类型的反应,为合成提供新的途径和策略。
金属有机框架材料
金属有机框架材料具有多孔性、大比表面积等特点,可用 于催化、吸附、分离等领域,为有机合成提供新的功能材 料。
光化学和电化学在有机合成中作用
光化学反应
利用光能激发有机分子产生化学反应,具有条件温和、选择性高等 优点,可用于合成复杂天然产物和药物分子等。
sp3杂化
碳原子与四个原子或基团以单键 相连,形成四面体构型,如甲烷。
sp2杂化
碳原子与三个原子或基团以单键相 连,形成平面三角形构型,如乙烯。
sp杂化
碳原子与两个原子或基团以单键相 连,形成直线型构型,如乙炔。
共价键断裂与反应活性
均裂
共价键均匀断裂,形成两个带单 电子的碎片,如自由基反应。
异裂
共价键不均匀断裂,形成正负离 子,如亲电反应和亲核反应。
电化学反应
通过电极反应实现有机分子的氧化还原反应,具有原子经济性高、 环境友好等特点,可用于合成多学的优势,实现光电协同催化有机合成反应,可提 高反应效率和选择性,为绿色合成提供新的途径。
绿色化学原则在有机合成中实践
原子经济性
设计高效、高选择性的 合成路线,减少副反应 和废弃物的生成,提高 原料利用率和产物收率。
有机化学精品课件——杂环化合物
05
有机化学与绿色化学
有机化学的发展趋势
1 2 3
新的合成方法
例如,定向合成、组合合成和高选择性催化等 新技术的开发和应用,极大地推动了有机化学 的发展。
新的反应性和反应机制
例如,电化学和光化学反应以及超分子和纳米 反应器等新技术的应用,为有机化学提供了新 的反应性和反应机制。
总结词
杂环化合物在分子生物学领域具有广泛的应用,涉及多种生物学实验技术。
详细描述
杂环化合物可以作为药物分子、基因治疗剂、分子探针等应用于分子生物学研究中。生物学实验技术包括细胞 培养、基因克隆和表达、蛋白质分离和分析等。这些技术可以用来研究杂环化合物在生物体内的吸收、分布、 代谢和排泄等特性。
杂环化合物的应用研究实验
合成方法
通过取代反应
杂环化合物可以通过取代反应合成,如卤代烃、醇、羧酸等 中的杂原子被其他原子取代。
通过成环反应
某些杂环化合物可以通过成环反应合成,如氨基酸、腺苷等 。
02
杂环化合物的种类与性质
含氮杂环化合物
吡啶
弱碱,碱性来自于氮原子上的孤对电子,可参与多种有机反应。
咪唑
碱性较弱,作为配体参与有机反应。
抗疟活性
青蒿素及其衍生物是具有抗疟活性的重要杂环化合物,通过干扰疟原虫的细胞膜 结构和功能,导致疟原虫死亡。
04
有机化学实验技术
杂环化合物的合成实验
总结词
有机化学实验技术中,杂环化合物的合成 实验是掌握杂环化合物性质的重要环节。
VS
详细描述
杂环化合物的合成实验涉及到多种反应类 型,如缩合反应、取代反应、加成反应等 。在实验过程中需要用到各种不同的试剂 和溶剂,如酸、碱、氧化剂、还原剂等。 实验操作也有一定难度,需要掌握一定的 实验技能和操作技巧。
有机化学课件徐寿昌全精品PPT
根据IUPAC命名法,烷烃的命名基于其碳原 子数和结构。直链烷烃称为正烷烃,带有支 链的称为异烷烃。
物理性质
化学性质
烷烃通常为无色、无味、非极性的气体或液 体,不溶于水,易溶于有机溶剂。
烷烃的主要化学反应包括燃烧、卤化、裂化 等。
烯烃
定义与通式
烯烃是含有至少一个碳碳双键的 烃类化合物,通式为CnH2n。
机理
通常通过离子型或自由基型机理进行,与取 代反应和加成反应密切相关。
实例
乙醇在浓硫酸存在下发生消除反应,生成乙 烯和水。
重排反应
01
定义
有机分子中原子或基团的位置发生 重新排列的反应。
机理
通常涉及碳正离子、碳负离子或自 由基等中间体的形成和重排。
03
02
种类
频哪醇重排、贝克曼重排、霍夫曼 重排等。
有机化合物分类及命名
分类
按照碳架分类、按照官能团分类、按 照性质分类等。
命名
系统命名法、普通命名法、衍生物命名 法等,遵循IUPAC命名规则。
有机化学发展历史
早期历史
从天然有机物的提取和利用开始,如糖、油脂、染料等。
现代发展
合成有机化学的兴起,如塑料、橡胶、药物等人工合成有机物 的广泛应用。
有机化学在现实生活中的应用
物理性质
芳香烃通常为无色或淡黄色的液体或固体, 具有特殊的芳香气味,不溶于水,易溶于 有机溶剂。
命名与结构
芳香烃的命名基于其苯环数和取代基的种 类和位置。苯环是芳香烃的核心结构,具 有特殊的稳定性和芳香性。
化学性质
芳香烃的主要化学反应包括取代、加成、 氧化等。由于苯环的稳定性,芳香烃通常 比脂肪烃更难发生化学反应。
实例
有机化学辅导讲案
有机化学辅导讲案
本讲案是针对有机化学课程进行的辅导,旨在帮助学生更好地掌握有机化学基础知识和解题技巧。
本讲案包括以下内容:
一、有机化学基础知识
1.有机物的概念
2.有机化学的基本原理
3.有机分子的化学键
二、有机化学反应机理
1.加成反应
2.消除反应
3.取代反应
4.重排反应
5.氧化还原反应
三、有机化学解题技巧
1.分析反应机理
2.理解反应条件
3.识别官能团
4.推导反应产物
通过本讲案的学习和实践,学生将能够更加深入地理解有机化学的基本原理和反应机理,掌握有机化学解题的技巧和方法,提高有机化学的学习效果和成绩。
- 1 -。
精编有机化学教程ppt课件
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13
• 图1-2 甲烷分子的成键情况 (a. sp3杂化轨道;b. 甲烷中C—H 键)
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14
(a)
(b)
• 图1-3 烷烃分子中的键 (a. C—H 键; b. C—C 键)
在其他烷烃分子中,除碳氢键外,还有碳碳键(图1-3)
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15
• 例2(以乙烯为例)
• 在乙烯分子中,两个碳原子和四个氢原子均在一个平面内, 键角HCH及HCC都是120。
• 离子键是指最外层电子数达到稳定电子层结构的两个正负 离子相互作用而成的化学键。
• 如乙酸钠(CH3COO Na+)分子中乙酸根与钠之间的化学 键就是离子键。
• 共价键是有机化合物分子中最普遍的一种典型键,
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10
3.共价键的特性
• 价键理论认为共价键有饱和性和方向性。
• (1) 共价键的饱和性
• 价键法认为,通过电子的激发和跃迁,碳原子的电子构型 可变成1S22S12Px12Py12Pz1,然后一个2s轨道和两个2p 轨道(2px和2py)杂化成三个等同的、轨道对称轴彼此之 间夹角为120的sp2杂化轨道;两个碳原子以sp2杂化轨道 互相重叠形成一个碳碳键,并以sp2杂化轨道分别与氢原 子的1s轨道重叠形成四个碳氢键;两个碳原子各剩下的 一个垂直六原子所在平面的2pz轨道彼此肩并肩重叠,形成 一个碳碳键(图1-4)。
• 共价键是指分子中直接相连的原子之间通过共用电子对而 形成的化学键。例如甲烷(CH4)、乙烯(CH2=CH2)和乙炔 (HCCH)分子中的键都是共价键。共价键是有机物分子 的主要成键类型。
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9
• 配价键是一种特殊的共价键,是指共用电子对来自一个成 键原子的共价键。
高中化学奥赛培训教程全集---之有机化学.doc
学习必备 欢迎下载黄冈中学化学奥赛培训教程系列(精美 word 版)有机化学第一节 有机化学基本概念和烃1、下列构造式中:①指出一级、二级、三级碳原子各一个。
②圈出一级烷基、二级烷基、三级烷基各一个。
CH 3 CH 3CH 3 CH 3CCH 2C CHCH 2CH 3CH 3 CHCH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3 一级烷基↓解析: CH 3CCH 2CCH CH 2CH 3CH 3CHCH 3↑ ↑ ↑3℃ 2℃ 1℃三级烷基CH 3三级烷基2、已知下列化合物的结构简式为: (1) CH 3CHClCHClCH 3 ( 2) CH 3CHBrCHClF( 3) CH 3CHClCHCH2CH 3 CH 3分别用透视式、纽曼式写出其优势构象。
解析:用透视式和纽曼式表示构象,应选择C 2 —C 3 间化学键为键轴,其余原子、原子团相当于取代基。
这四个化合物透视式的优势构象为(见图)其纽曼式的优势构象见图3、( 2000 年广东省模拟题)用烃 A 分子式为C10H16,将其进行臭氧化后,水解得到HCHO 和 A 催化加氢后得烃B, B 化学式为 C10H20,分子中有一个六元环,用键线式写出A,B 的结构。
解析:从 A 催化加氢生成的 B 的化学式可推知,原 A 分子中有两个C=C 键和一个六元环。
从水解产物可知, C1与 C6就是原碳环连接之处HCHO 的羰基,只能由C3支链上双键臭氧化水解生成。
所以 A 的结构为, B 的结构为。
4、下列化合物若有顺反异构,写出异构体并用顺、反及E、 Z 名称命名。
5、(河南省98 年竞赛题)写出符合C6H10的所有共轭二烯烃的异构体,并用E—Z命名法命名。
解析:6、用化学方法鉴别下列化合物:CH 3CH2CH2CH3,CH 3CH 2CH=CH 2, CH 3CH 2C≡ CH 。
解析:( 1)用 Br 2, CH 3CH 2CH=CH 2与 CH 3CH2 C≡ CH 可褪色, CH 3CH 2CH 2CH 3不反应。
有机化学辅导课有机化学机理、周环反应、合成、波谱、推结构、立体化学、概念等PPT课件
1.2 芳香自由基取代(如芳香重氮盐)
2 自动氧化
2.1 烃类自动氧化
2.2 醛和醚自动氧化
3 自由基加成
3.1 溴化氢(过氧化物存在)与烯
烃加成
3.2 三卤甲烷、四卤化碳在引发剂作
用下与烯烃加成。
27
2007-13-2 环氧化合物酸催化下开环, 含烯键碳骨架重排。第一步只能是 生成羊盐。
2007-13-2
5 共 振 符 号
与 可 逆 号 不 要 混 起 来 .
4
6
表 示 电子 对转 移,用于
(1)说明 一种共振结构如何转 成另一种;
(2)表 示
O 之类共轭效 应;
(3)表 示进攻方 向,在说明 机理时 从有负电荷
或孤对电子 的原子 或一条键出发,转 到另一个 原子 或价键( 可能是正离子 或连着 正离子 的 价键).
22
2007年 题目分析 2007-13-1 自由基加成
2007-13-1
78
6
CHCl3
1
5
2 ROOR
43
4 3 2 1CCl3
5
8
H H6 7
23
反应物 3个不饱和度,产物2个 不饱和度,氯仿、过氧化物提示 自由基反应。
24
2 0 0 7 - 13-1
ROOR
RO.
CH Cl3
.
2RO ROH +
C +D
E
2
2.
结构式中用于配位键,如
吡啶 氧化物
即
+
N
N
O
O-
3.
诱导效 应中表 示
供 电 子 (给 电 子 、 斥 电 子 ) ?
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 第3节 第1课时 醛和酮
3.常见的醛、酮
名称 结构简式
甲醛
HCHO
乙醛
CH3CHO
状态
气味
强烈刺激性
气体
气味
液体 刺激性气味
溶解性
用途
制酚醛树脂、脲醛
易溶于水
树脂
易溶于水 —
苯甲醛
苦杏仁气味,
—
液体 工业上称
苦杏仁油
丙酮
液体 特殊气味
制造染料、香料的
重要中间体
与水以任 有机溶剂、有机合
意比互溶 成原料
二、醛、酮的化学性质
量;
③加热时须将混合溶液加热至沸腾。
3.醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应或发生银镜反应的定量关系
(1)1 mol
1 mol
~2 mol Cu(OH)2~1 mol Cu2O;
~2 mol [Ag(NH3)2]OH~2 mol Ag。
(2)甲醛发生氧化反应时,可理解为
(H2CO3 不稳定分解生成 H2O 和
第2章
第1课时 醛和酮
内
容
索
引
01
基础落实•必备知识全过关
02
重难探究•能力素养全提升
03
学以致用•随堂检测全达标
素养目标
1.了解醛和酮的同分异构现象,能对醛和酮进行命名,了解常见的几种简单
的醛和酮的结构、物理性质和用途,培养科学态度与社会责任的化学学科
核心素养。
2.了解醛、酮的结构特点和异同,能够预测醛、酮可能发生的化学反应及
③CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
深化拓展
1.醛、酮的氧化反应
有机化学精品课件——杂环化合物
杂环化合物在材料科学中具有广泛的应用,因为它们可以提供优良的物理和化学性能。例如,聚酰亚胺、聚醚醚酮等杂环高分子材料在航空航天、电子和汽车等领域广泛应用。
杂环化合物作为材料合成的关键组分,能够提高材料的耐热性、耐腐蚀性和机械性能等,同时降低生产成本和提高生产效率。
杂环化合物的研究进展与展望
05
在亲电反应机理中,试剂的性质和杂环化合物上的取代基的性质都会影响反应的进程和产物的生成。因此,在选择合适的试剂和反应条件时,需要考虑这些因素。
亲核反应机理是指反应过程中,试剂首先进攻杂环化合物上的电子云密度较高的部位,从而形成负碳离子中间体。然后,负碳离子中间体再与试剂发生反应,形成新的键,最终生成产物。
杂环化合物的应用
04
杂环化合物在药物合成中具有广泛的应用,因为它们具有独特的化学结构和生物活性。例如,嘧啶衍生物在抗肿瘤药物中发挥重要作用,喹啉衍生物具有抗菌和抗癌活性。
杂环化合物作为药物合成中的关键中间体,可用于合成多种类型的药物,如抗高血压药物、抗病毒药物和抗癌药物等。
VS
杂环化合物在农药合成中具有不可替代的地位,因为它们可以提供高效、低毒、低残留的农药。例如,吡啶衍生物可用于合成除草剂和杀虫剂,嘧啶衍生物可用于合成杀菌剂和杀虫剂。
杂环化合物作为农药合成的关键组分,能够提高农药的生物活性、选择性和稳定性,从而降低对环境和人体的危害。
杂环化合物在染料合成中具有重要作用,因为它们可以提供鲜艳的色彩和优良的染色性能。例如,偶氮染料和酞菁染料等杂环染料在纺织品、皮革和纸张等领域广泛应用。
杂环化合物作为染料合成的关键组分,能够提高染料的色牢度和稳定性,同时降低生产成本和对环境的污染。
杂环化合物的物理性质与其结构密切相关,如熔点、沸点、溶解度等。
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 第3节 第2课时 糖类和核酸
A.麦芽糖是一种常见的低聚糖
B.如图所示麦芽糖分子结构中无醛基,因此属于非还原糖
C.麦芽糖由一分子葡萄糖和一分子果糖脱水缩合形成
D.将麦芽糖水解液调至碱性后,可发生银镜反应,证明部分麦芽糖发生了水
解反应
探究二
糖类还原性的检验以及水解产物的检验
问题探究
即可。
应用体验
【典例2】某学生设计了三个实验方案,用以检验淀粉的水解情况。
方案甲:淀粉溶液
水解液
溶液变蓝
结论:淀粉完全没有水解。
方案乙:淀粉溶液
水解液
无砖红色沉淀
结论:淀粉完全没有水解。
方案丙:淀粉溶液
水解液
中和液
有砖红色沉淀
结论:淀粉已水解。
以上三种方案的设计及结论是否正确?如不正确,请简述理由。
C.不能发生取代反应
D.可以使紫色的石蕊溶液变红
)
答案 B
解析 根据题给核糖的结构简式可知其分子式为C5H10O5,而葡萄糖的分子
式为C6H12O6,故二者不互为同分异构体,A错误;因其分子中有—CHO,故能
与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,B正确;该核糖分子中含有羟
基,能发生取代反应,C错误;该核糖不能使石蕊溶液变红,D错误。
第2章
第2课时 糖类和核酸
内
容
索
引
01
基础落实•必备知识全过关
02
重难探究•能力素养全提升
03
学以致用•随堂检测全达标
素养目标
1.了解糖的分类,能够列举出常见的单糖、双糖和多糖;了解糖类的组成和
结构特点,培养宏观辨识与微观探析的化学学科核心素养。
有机化学精品教学课件:次序规则
对未来研究的建议与展望
建议
进一步深入研究次序规则的原理和机制,探索其在不同领域的应用,并发展更有效的计算方法和模型 ,以更好地理解和预测有机化学反应。
展望
随着科技的发展和研究的深入,次序规则有望在未来的有机化学研究中发挥更大的作用,为有机化学 的发展提供更深入的理论支持和实践指导。同时,随着计算化学和人工智能技术的进步,可以期待在 次序规则的计算和应用方面取得更多的突破和创新。
06
结论
次序规则的重要性和应用价值
重要性
次序规则是有机化学中的重要概念,它有助于理解有机分子的结构和性质,是 理解和预测有机化学反应的关键。
应用价值
次序规则在有机化学的多个领域都有广泛的应用,如有机合成、反应机理、天 然产物化学等。通过理解和运用次序规则,可以更好地预测和控制有机化学反 应,提高有机合成的效率和选择性。
醇。
立体化学中的次序规则
在立体化学中,次序规则主要应用于确 定分子中各个基团的空间排列顺序。
根据次序规则,优先级较高的基团在空 间上占据优势位置,优先级较低的基团
则占据劣势位置。
例如,在烯烃的顺反异构中,优先级较 高的基团位于双键的同一侧,而优先级
较低的基团则位于双键的另一侧。
03
次序规则的应用
05
次序规则的挑战与展望
次序规则面临的挑战
规则复杂
次序规则涉及多个因素,如原子、取代基和键的相对稳定性等, 使得规则本身较为复杂,难以理解和掌握。
规则应用难度大
在实际应用中,需要根据不同的情况灵活运用次序规则,这需要学 生具备较高的逻辑思维和判断能力。
规则更新滞后
随着科学技术的不断发展,新的化合物和反应不断涌现,而次序规 则的更新相对滞后,难以满足实际需求。
有机化学必备知识公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件
都含有1/4 s成份和3/4 p成份, sp3杂化轨道间夹角为
109.5°,2空p间构型为四周体型。 2p
2s C-基态
2sp3–s)
H 109.5°
s p
H CH H
①空间结构是正四周体, H–C–H键角都是109.50; ② C–H键长都是0.110nm ;4个H位置完全相同。
饱和性: 一个原子含有几种成单电子就能够与几种自旋相反电
子配对成键。C 共价键含有方向性: 通过原子轨道重叠形成共
价键时,原子y 轨道必须满足最大y 重叠原理,这样形y 成共价键才
H 牢原 固。子 的 s轨 道z
氢分子中H—z H
s轨道的重叠
轨 z 道
√x
×x
×x
HCl分子中s轨道与p重叠
第5页
5
跃迁
杂化
2p 2s C-基态
2p 2s 激发态
2p sp 杂化态
H C C H
C0.≡12C0键nm:H 1C σ键(C spH – sp)
+2π键(p–p)
0.106nm
C — H 键:σ键(1s–sp) 乙炔结构
第16页 16
4.不等性sp3杂化
同类型杂化中,又能够分为等性杂化和不等性杂化。如CH4分子中 C原子采用是sp3杂化,每个杂化轨道成份相同,都含有1/4s和3/4p 成份,这种杂化叫做等性杂化。假如杂化轨道成份不完全相同则叫做不 等性杂化,如NH3.H2O分子中N、O都采用不等性sp3杂化。
1.键长
成键原子原子核之间平均距离称为键长,键长单位惯用
nm。一些常见共价键键长下列:
共价键
键长
共价键
键长
共价键
键长
C—H 0.109 C—Cl 0.177 C=C 0.134
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举几个案例: 环己烯制备:
教学中发现环己烯—环己醇无64.9℃共沸现象;测 定己烯—环己醇相图,证明64.9℃共沸点是错的;改进 利用环己烯—水共沸点70.8℃控制分馏柱顶温度、共 沸蒸出产物促进原料完全转化,设计合理,操作平稳。
基本做法: 教学资源共享:实现合成→纯度分析
→结构测定为一体; 预约做实验时间→看课件→预习实验
→自己做实验→写报告; 效果:
自己安排时间,节省实验时间,提高资源利用效率,操 作正确、规范,受到综合训练,提高学生时间能力。 阅卷调查:
86%认为是成功的。14%与以前实验差不多;
“希望老师只讲重点或不讲,不要多讲占我们的时间”
每一个实验都这样反复研究,不断改进,做到内容科 学先进适用,理论与实验统一,给学生一个完整的有 机化学实验知识体系;培养理论联系实际学风;培养科学 ——《
有 机化学实验》(第四版)
(1)
特色:
1.常量、小量、半微量和微量四种规模 —— 柔性设计,适应不同教学层 次需要;
实验讲解中培养设计实验的能力 (2)
(3)操作条件控制 分镏柱顶105℃。缓慢加热。 终点:分出1ml水
二、分离精制操作条件设计
水做重结晶溶剂,便宜,保护环境; (1)乙酰苯胺与水相图 (2)重结晶理论分析 (3)5.2%的热饱和溶剂的配制(83.2℃) (4)重结晶操作注意事项,脱色、热过滤是关键。
2006年 “十一五”国家级规划教材, 有机化学实验立体化教材由
高等教育出版社: 高占先《有机化学实验》(第四版),
书后附CAI光盘。 高占先 于丽梅《有机化学实验助学型课件》, 附于书后,规范实验操作,引导学生自学; 高占先 于丽梅《有机化学实验助教型课件》, 用于开放实验教学;指导自学有机化学实验;
开放式教学—实现学生自主学习、自我训练2
“自己做实验,动手又动脑,曾强自信心,动手能 力提高”
“学习自主权大了,不依靠老师,自己心中有数。”
“看CAI课件,看教材预习,认真做实验,不能应付, 仔细观察现象,自己总结经验教训”
“继续开放”,“放大学生自主权”,
“开放设计性实验”
总结论文:高占先 化工高等教育 2002 [2] 27 ; 高占先 中国大学教学 2001 [2] 27;
1994年 吕俊民《有机化学实验常用数据手册》(修订 版),与《有机化学实验》配套。
1996年 周科衍 高占先《有机化学实验》(第三版), 坚持“小量化”规模;删去验证性的性质实验;
在合成实验中训练基本操作;考虑边远学校情况, 尽量减少药品种类;使用对环境污染小的药品。 1997年 周科衍 高占先《有机化学实验教学指导》高教 出版,以科学研究的方法思路研究教学实验;是 教师学生多年实验教学研究、改革成果的总结;
12.未知液体化合物的鉴别——将验证性质实验改造成设 计性试验。
13.混合物的分离、提纯和鉴定——萃取/重结晶/分馏/鉴 定,设计性实验,理论课的习题变成实验。
14.5-丁基巴比妥酸的制备(丙二酸酯合成法)——药物 合成;无水操作;多步合成;液体化合物操作全。
15.考核实验是一个设计实验题目
精选实验——给学生完整的有机实验知识(5)
实验讲解中培养设计实验的能力 (2)
一、合成反应装置设计
(1)反应物料量的确定: 冰醋酸过量→平衡移动, 副产物二乙酰苯胺,易分解。 苯胺易氧化:加锌粉,适量,过多→耗 酸,Zn(OH)2不易分离。
(2)合成装置的设计: 分出水 → 反应完全; 水的 bp 100℃ ,醋酸 bp 117℃,采用
分馏反应装置。如苯为带水剂,控制70 ℃; 乙酰苯胺 mp 114℃ ,采用锥形瓶做反应器。 分出水少,分镏装置可不接冷凝管.
精选实验——给学生完整的有机实验知识(1)
通过典型的合成实验训练动手能力,掌握基本操 作技术,培养科学思维方法。
常开的实验项目列举: 1.蒸馏分馏实验 —— 训练仪器装配、熟练操作;了解
分离原理,比较分离效率;数据处理;控制温度技术。 2.环己烯的制备 —— 烯烃制备方法;分馏反应装置
选用与操作;加热操作技术;测液体沸点操作等; 3.1-溴丁烷的制备 ——卤烃制备方法;多相反应;
圆滑规范。 1964年 周科衍主编《有机化学实验》(人民教育出版社),国
内第一本工科用教材,内容先进,严谨,每个实验多 次校对,反复改进。
学科建设历史回顾——重视实验教学(2)
1984年 周科衍 吕俊民《有机化学实验》(第二版)国内 率先实现“小量化”规模实验—— 节省药品用量; 缩短实验时间;保护环境。 1987获国家教委优秀教材二等奖
校外专家评论:“这本教材很有特点,其中“综 合性实验”、“设计性实验”、“研究性实验”几篇 内容,对培养本科生的设计能力将很有帮助,这本教 材也为今后我国有机化学实验教材编写提供了借鉴作 用 。”
研究多媒体教学课件—— 为开放实验教学提供条件 (1)
1.助学型课件(书后附的盘)
包括: 实验仪器库;
实验装置案例:
实验装置库;
基本操作库;
典 型 实 验;
内容丰富;图、声、文并茂;动、静结合;学生可自 学,预习实验,进行实验操作;
研究多媒体教学课件—— 为开放实验教学提供条件 (3)
举 一 个 典 型 实 验 案 例:
内容丰富; 图声文并茂; 动静结合; 学生自学实验; 无需教师讲解;
开放式教学—实现学生自主学习、自我训练1
术 鉴定:“国内领先,国际上未见到这样完整的报道”
1998年 高占先 任玉杰《有机化学实验MMCAI》1.0版 ,
高教出版社,同一教学内容、规范操作。 理工农医师军100余所院校使用。
学科建设历史回顾——重视实验教学(5)
2001年 “应用现代教育技术全面实施工科教学系列课程 改革”(校内合作) 获辽宁省教学成果一等奖;国家教学成果二等奖;
1-溴丁烷制备: 改变硫酸的浓度,减少氧化作用,无HBr逃出,实验
合理,节省药品,保护实验环境。
精心研究实验内容—给学生科学先进的知识2
乙酰苯胺制备: 反复查阅资料,利用乙酰苯胺—水
的相图,解释乙酰苯胺重结晶时未溶 于水的油珠问题,确定重结晶操作的 饱合液的浓度为5.2%合理,为分离操作 提供依据,使理论、操作结合,深化教 学内容。
2001年 “工科化学系列课程改革的研究与实践” (校际 合
作) 获国家教学成果一等奖;
2002年 “有机化学及实验” 获辽宁省优秀课程;
2003年 “有机化学及实验” 入选首批国家精品课程;
2005年 大连理工大学的基础化学实验中心 被评为国家级化学实验教学示范中心。
学科建设历史回顾——重视实验教学(6)
为青年教师、研究生指导实验用;是学生自学实 验的教材; 1997年 “全面提高有机化学实验教学质量”,
获辽宁省教学成果二等奖
学科建设历史回顾——重视实验教学(4)
1998年 高占先 撰写普通高校国家《有机化学试题库》 的实验部分试题,(校际合作)高教出版社;
1998年 高占先主持的“九五”国家科技攻关项目(— 96750项目),“有机化学实验MMCAI”通过技
三、 产物鉴定
(1)熔点法 (2)红外光谱
实验讲解中培养设计实验的能力 (3)
四、引导学生正确理解文献的内容
“在不断搅拌下,把反应混合物趁热以细流慢慢倒 入盛100ml水的烧杯中”
提出问题: 1.怎样操作? 2.为什么这样操作? 3.不如此操作后果如何? 4.你有何改进? 5.一篇科学文献,凝聚科学工作者辛勤劳动。
乙酸丁酯的制备: 研究共沸蒸馏法、直接回流法、提取酯化法,从中优
选现在的共沸蒸馏分水回流法,变酸醇反应物等摩尔操 作,缩短实验时间,是典型的工业生产方法。
精心研究实验内容—给学生科学先进的知识3
3-丁酮酸乙酯的制备: 通过分离提纯反应废液、合成标准样品、光谱证明
等,实验产生红色荧光的物质不是去水乙酸 ,纠正了教 材中的错误。
开展研究性教学实验
9.二苯甲酮制备——可微量制备;次氯酸钠氧化剂,绿色 化学实验;TLC技术控制反应终点;萃取、重结晶、测
熔点。
精选实验——给学生完整的有机实验知识(4)
10.阿斯匹林的制备——半微量制备;三氯化铁控制反应 终点;微波技术加速反应;萃取、重结晶、测熔点。
11.从红辣椒中提取红色素——天然产物的制备,薄层色 谱分离、柱色谱分离、紫外光谱鉴定产物。
加热回流气体吸收反应装置操作;产物蒸出、分离、 洗涤操作等; 4.乙酸丁酯的制备 —— 回馏分水反应装置,分水器 设计使用;洗涤、蒸馏分离纯化产物,典型工业生产 方法;
精选实验——给学生完整的有机实验知识(2)
5.乙酰苯胺的制备 —— 分馏反应装置的设计使用;分水 提高产率;固体产物的脱色、重结晶;测熔点操作。
有机化学实验课程 建设的探索与实践
高占先 大连理工大学 2008.4.19 北京 国家教师网络培训中心
学科建设历史回顾——重视实验教学(1)
1949年 建校,重视有机化学实验课 1.有机化学教师兼化学实验材料采购,保管。 2.每个学生一套实验仪器,单人操作。 3.重视青年教师实验技术的培养。
1963年 光明日报报道: 有机化学教研室青年教师苦练实验技术基本功; 高分子专业662班27名学生有机化学实验弯玻璃管个个
特点: 每个实验用色谱测产物纯度,用沸点、沸程、熔点方法 鉴定产物,用红外表征产物结构。 实现合成-分离-鉴定于一体,基本实验体现出综合性 反应类型较多,操作技术齐全,由简到难逐步提高。 涉及到固体、液体、气体化合物处理操作技术。 引进新实验技术。 重在学生的设计实验能力地培养。
精心研究实验内容—给学生科学先进的知识1
2.实验室介绍,实验技术,基本实验, 综合性实验,设计性实验,研究性实验六章,满足不 同教学阶段要求;