临床试验标本采集要求
临床检验标本采集要求
临床检验标本采集要求临床检验标本采集是指在医学实验室进行各类检验之前，对患者身体内的生物物质进行采集，并进行适当处理和保存。
标本采集的质量和准确性对于医学诊断、治疗和监测起到至关重要的作用。
以下是临床检验标本采集的一些要求：1.术前准备：患者在进行标本采集前需要进行必要的术前准备，如饮食、药物使用等，以确保采集到的样本准确可靠。
2.采集者要求：采集者必须经过专业培训，熟悉标本采集的技术要求和操作规范，具备良好的职业道德和责任心。
3.标本容器：采集时应选择适当的标本容器，确保容器干净、无菌、无残留物，并标明患者的姓名、性别、年龄、标本采集时间等必要信息。
4.采集部位：标本采集的部位应根据不同检验项目的要求进行选择，确保获得准确的结果。
采集前应进行适当的部位清洁。
5.采集方法：标本采集的方法应根据不同采集部位和要求进行选择。
常见的采集方法包括静脉采血、动脉采血、尿液采集、呼气采集等。
6.采集量、时间：采集的标本量应符合检验项目的要求，确保能够完成所需的各项检测。
采集时间应尽量遵循标本采集的时间规定，以保证结果的准确性。
7.标本处理：采集后的标本应根据不同的检验要求进行处理，如离心、分离、保存等。
处理时需要注意标本的稳定性和保存条件，以避免引起误差。
8.标本运输：采集后的标本应迅速送至实验室，以避免标本的变质和损坏。
运输过程中需要保证标本的温度、湿度等条件，以确保结果的准确性。
9.采集记录：采集者应在记录表上准确记录患者的信息和采集过程的相关细节，以便实验室对标本进行处理和分析时进行参考。
总结起来，临床检验标本采集的要求主要包括术前准备、采集者要求、标本容器、采集部位、采集方法、采集量、时间、标本处理、标本运输和采集记录等方面。
采集者需要具备专业知识和技能，并遵循相应的操作规范，以确保采集到的标本质量可靠，从而为临床诊断和治疗提供有力支持。
标本采集要求及注意事项
标本采集要求及注意事项标本采集是医学检验工作的重要环节，正确的标本采集能够保证检验结果的准确性和可靠性。
下面是标本采集的要求及注意事项。
一、标本采集要求1.标本应在合适的时间采集：在采集标本之前，应了解相关检验项目的采样时间要求，避免采集不及时或过早的标本，影响结果的准确性。
2.避免标本污染：采集标本时，应注意避免标本的污染。
使用无菌手套和消毒用品进行操作，避免与其他物品接触，防止交叉感染。
3.采用合适的容器和保存方式：根据检验项目的要求，选择合适的容器进行采集，保证标本的完整性和稳定性。
同时，采集完标本后，应根据具体项目的要求，选择合适的保存方式和温度进行保存。
4.标本采集应充分：采集标本时，应采集足够的量，以保证后续检验的需要。
一般情况下，标本的量不宜少于检验项目要求的最低标本量。
5.采集标本时应注意适当顺序：在进行多项检验时，应按照一定的顺序进行标本采集，避免互相干扰和污染。
一般推荐先采集无菌标本，再采集非无菌标本。
二、标本采集的注意事项1.采集前应了解相关信息：在实施标本采集前，应充分了解相关信息，包括检验项目的要求、标本采集的注意事项和操作规范等，避免操作错误和不当。
2.标本采集前须洗手并佩戴手套：采集标本前应用肥皂和流动水充分清洗双手，并在采集时佩戴无菌手套，避免引入细菌和其他污染物。
3.采集位置应清洁：标本采集前应用消毒液清洁采集位置，保持干净和无菌状态，避免污染标本。
4.采集正确位置：在标本采集时，要准确找到采集部位，确保标本的准确性。
如血液标本的采集，应准确选择相应的静脉或毛细血管位置。
5.采集方法正确：根据具体标本的采集方法，进行正确采集。
对于血液标本，应按要求选择合适的针头和穿刺部位，避免疼痛和出血。
6.采集完标本后应妥善处理：采集完标本后，应及时妥善处理标本。
对于有特殊要求的标本，应按照要求进行处理和保存，确保标本的完整性和稳定性。
7.标本采集后应送检：采集完标本后应及时送检至检验科室，避免标本在途中受到污染或失效。
标本采集送检制度
标本采集送检制度一、标本采集的目的标本采集的目的是为了获取准确、可靠的实验室检验样本，为医学诊断提供依据，并为患者的治疗和康复提供指导。
通过标本采集，可以获取患者的生理状态信息，从而判断是否存在病理变化，协助医师进行诊断和治疗。
二、标本采集的基本要求1.标本采集应遵循无菌操作原则，以防止交叉感染。
护士或相关人员应佩戴洁净无菌的手套，使用干净无菌的器械进行操作。
2.标本采集应遵循个体差异原则，考虑患者的特殊需求和病理状态进行操作。
例如，对于婴幼儿、老年人和残疾人群体，采集要细心，注意掌握采集的方法和采集的时间。
3.标本采集应遵循取样均匀原则，确保采集到的样本具有代表性。
对于液体样本，抽取一个完整的样本量；对于固体样本，应从不同部位取样。
4.标本采集应遵循标准流程，确保采集操作的规范性和可重复性。
按照相关标准操作规程进行操作，避免误差和污染。
三、标本采集的操作流程1.准备工作：核对病人基本信息和医嘱，确认标本种类和数量，准备好相关器械和包装袋。
2.采集前准备：将病人身份进行确认，说明采集目的和过程，解答病人的疑问和顾虑。
清洁采集部位，消毒处理。
3.标本采集：根据具体标本种类和采集方法进行操作，注意操作的规范性和准确性。
操作完毕后，进行严格的封存，防止标本的污染。
4.后续处理：整理好标本的相关文件和信息，填写标本送检单，进行详细的标本说明和标注。
将标本送至实验室，确保送检的及时性和安全性。
四、标本采集的注意事项1.严格按照标本种类和采集方法进行操作，避免操作错误和污染。
根据实验室的要求，正确选择和采集相应的标本。
2.注意标本的保存和运输条件，避免标本的变质和污染。
采集完毕后，立即封存并妥善保存，避免因保存不当导致检测结果的异常。
3.注意标本采集部位的选择，避免造成不必要的创伤和不适。
根据实际需要选择合适的采集部位，避免对患者产生不必要的伤害。
4.注意病患的隐私权保护问题，确保采集过程的尊重和保密。
在采集过程中，需尊重病患的权益，确保采集过程的信息保密和隐私。
临床实验室样品采集规程
样品管理规程1.目的规范实验室人员在样品的采集、标识、保存、运送、交接、制备、留存、处理中的行为，以确保样品在实验室流转的全过程中，样品的检测性能不降低或改变。
2.适用范围适用于样品在实验室内从采集到废弃的全过程。
3.样品采集3.1样本采集一般要求3.1.1 医学样本采集是取得准确医学检验结果的前提，是医学诊断的重要依据，是实验室工作质量的重要组成部分。
3.1.2根据医学样本采集凭据实施采样，凭据包括体检信息系统提示、体检申请单或诊疗医生开具的检验申请单。
凭据应当明确载明受检者姓名或样品编号、性别、出生日期或年龄，样品类型、样品采集日期和时间。
3.1.3根据不同的诊查目的，采集血、尿、粪便、痰、粘液等样本。
3.1.4 按规定方法进行样品的采集、处理工作，有效控制样品的标识、传递、保管、使用、保存等环节，保证样品的完好、完整、不被污染和不污染环境。
3.1.5采集样本不能满足检验的数量、质量要求或受到有可能影响检验结果的污染或包装破损时，应当重新采样。
3.1.6样本采集工作人员必须经专业培训合格后上岗，熟悉各类检验项目对样本质量的要求。
3.1.7样本采集环境应当符合卫生、清洁、私密性要求。
3.1.8告知受检者样本采集的注意事项和流程。
3.1.9采样废弃物按照第七章“消毒管理”要求实施消毒、包装和处理。
3.2样品采集的一般准备a)工作人员应当穿戴清洁工作服、帽子、口罩及手套，认真执行无菌操作。
b)确定采取的样本类别：如静脉血、末梢血、晨尿、粪便、咯痰、粘液、气管分泌物、咽试子等。
c)确定样本采集和保存方法：根据检测方法和试剂盒说明书要求采集、保存。
d)核对被采样者的姓名、相片、体检表号、化验单号、检查目的以及有效证件，询问受检者是否餐后并标识。
3.3样品采集的器械准备a)做好消毒液的配臵。
b)检查一次性注射器的有效期，不使用过期注射器。
c)使用各种一次性样本包装容器和用品，如：一次性注射器、一次性尿杯和便盒、一次性试管。
临床标本采集的方法和注意事项
留取清晨 7点至次 晨7点止.
同上
标本容器 送检要求
注意事项
洁净小便专 留取后及时送
用容器
检
同上
同上
1、清晨7 点排空膀 胱,弃取 尿液,再 开始留取.
2、解第 一次尿时
应加防腐 剂.
粪便标本采集法
检验项 目
大便常 规
留取方 法
当日晨 便
用棉签 留取
标本量 标本容器
蚕豆大小 洁净专用 约5克 大便容器
耐量试验
采血容器的颜色 用途和采血量
头盖颜色 添加剂
用途
采血量
紫色
蓝色 黑色 红色
EDTA-K2 乙二胺四乙酸 盐
枸橼酸钠 枸橼酸钠 分离胶促凝
血常规、 糖化血红蛋白、 ＞１毫升＜ 血氨、 外周血象、 网织红 ２毫升
细胞 、查找疟原虫 、心肌 损伤标志物 、HLA-B27
PT（凝血机制全套）
1.8毫升
抽胸水查找癌细胞送检量100ml
标本采集原则：１遵照医嘱
２充分准备
３严格查对
４正确采集
５及时送检
放映结束 感谢各位批评指导！
谢 谢！
让我们共同进步
检验项目
采血量
免 乙肝两对半（表面抗原HBsAg、 3ml 表面抗体HBsAb、e抗原HBeAg
e抗体HBeAb、核心抗体HBcAb
风湿一套
3ml
疫 免疫一套
3ml
肺炎抗体
3ml
甲肝抗体
3ml
丙肝抗体
3ml
爱滋病抗体
3ml
类
肥达氏反应
3ml
结核抗体
3ml
标本容 送检要求 器
标本采集要求及注意事项
标本采集要求及注意事项标本采集是医学检验的重要环节，准确有效的标本采集对于检验结果的准确性和可靠性具有重要的影响。
以下是标本采集的要求及注意事项：一、采集前准备：1.了解标本采集的目的和要求，根据检验项目的不同，采用相应的采集方法。
2.检查采集工具和采集容器的完整性和清洁情况，确保其适用于标本采集。
3.确保采集者具备相关的技能和知识，了解标本采集的操作流程和安全要求。
二、采集环境：1.采集环境要保持清洁、整洁，无臭味和异物干扰。
2.保持采集室的温度适宜，避免影响标本质量。
三、采集时间：1.采集时间要根据不同的检验项目进行调整，确保标本采集在最合适的时机进行。
2.遵循采集时间的要求，例如空腹标本、随机标本和定时标本等。
四、标本采集位置：1.根据相应的标本采集部位选择合适的标本采集位置，例如静脉采血时选择静脉输液部位或静脉反压较小的部位。
2.标本采集位置要清洁，避免有污物或异物对标本质量造成影响。
3.采集时要避免静脉打扰，例如尽量不要在注射或静脉采血处采集。
五、采集方法：1.根据不同的标本采集方式选择合适的采集方法，例如静脉采血、切口采血或穿刺采血等。
2.采血时要根据个体情况调整采血速度，避免快速采集造成细胞破坏。
3.保持采集设备的清洁和稳定，避免感染或造成误差。
六、标本容器：1.标本容器要符合所需标本的特殊要求，例如抗凝剂、添加剂和保存液等。
2.针对不同标本采集而采用不同的标本容器，根据要求选择合适的容器。
七、采样量：1.根据不同的检验项目确定采样量，确保标本采集的充分和准确。
2.保持标本采集量的一致性，避免过量或不足对结果造成影响。
八、采集顺序：1.根据标本的特殊要求和不同检验项目的优先级确定采集顺序，避免受到其他标本的污染或干扰。
九、采集过程：1.采集者要戴好手套，保持清洁，避免交叉感染。
2.采集时要注意避免空气污染和氧化，尽量减小标本的氧化损伤。
3.无菌采集时要注意消毒和封闭标本容器，避免细菌污染和标本液流失。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
临床检验标本采集规范
临床检验标本采集规范一血常规检验标本1 用EDTA-2K（EDTA-K2.2H2O）1.5~2.2mg/ml抗凝（EDTA抗凝管、紫色帽）采血。
2 注意事项：A 按抗凝管刻度准确采血至2ml。
B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次，不可用强力震荡，以免造成溶血。
C 采血后尽快送检（为保证结果准确，必须在2h内完成检测）。
二红细胞沉降率（血沉、ESR）检验标本1 静脉采集枸橼酸钠（109mmol/L，即32.06g/L）抗凝血（枸橼酸钠抗凝管、黑色帽）。
2 注意事项：A 单独采1管血，按抗凝管刻度准确采血至2ml（抗凝剂:全血=0.4:1.6）。
B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次，不可用强力震荡。
C 采血后尽快送检（为保证结果准确，必须在2h内完成检测）。
三凝血检测（PT、APTT、Fbg、TT、D2-聚体）标本1 静脉采集枸橼酸钠（109mmol/L，即32.06g/L；抗凝剂:全血=0.2:1.8）抗凝血（枸橼酸钠抗凝管、蓝色帽）。
注意事项：A 单独采1管血，按抗凝管刻度准确采血至2ml。
B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次，不可有凝块。
C 采血后尽快送检（为保证结果准确，必须在2h内完成检测）。
D 空腹采血（餐后脂血会影响检验结果）。
四血型与交叉配合标本1 用EDTA-2K（EDTA-K2.2H2O）1.5~2.2mg/ml抗凝（EDTA抗凝管、蓝色帽）采血。
2 注意事项：A 按抗凝管刻度采血至2~3ml。
最好单独采血，便于标本保存。
B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次，不可用强力震荡，以免造成溶血。
五血流变检查标本1 用肝素钠抗凝管（肝素钠、绿色帽）2 注意事项：A 按抗凝管刻度采血至4~5ml。
B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次，不可用强力震荡，以免造成溶血。
六尿液常规检查标本1 住院病人尽量留取晨尿（安静状态下留取清晨第一次尿）。
2 门急诊病人可留取随机尿，但结果受多种因素影响。
3 尿液采集于洁净尿杯中，不可使用其它未经洗涤的器皿如药瓶、试剂瓶等。
临床检验标本正确采集规范注意事项
临床检验标本正确采集规范注意事项引言临床检验是诊断与治疗过程中不可或缺的重要环节，而采集标本是临床检验的第一步。
标本采集的规范与准确性直接关系到后续检验结果的可靠性，因此正确采集标本具有重要的意义。
本文将介绍临床检验标本正确采集的规范注意事项，帮助医务人员提高采样技巧，确保检验结果的准确性。
1. 采集前准备•了解采集样本的类型和要求。
不同检验项目可能需要不同类型的标本，如血液、尿液、组织等。
在采集前，医务人员需要对所需标本的采集方法、容器类型等有清晰的了解。
•检查标本采集器具的有效性。
确保采集器具符合规范，无过期、污染等问题。
同时，需要检查采集器具的完整性，如封口是否完好，容器内有无破损等。
•准备相关消毒、防护用品。
在采集标本前，医务人员需要佩戴适当的防护用品，如手套、口罩等，以防交叉感染的发生。
同时，需要准备好必要的消毒用品，如酒精、碘酒等。
2. 标本采集步骤2.1 血液标本采集•洗手并佩戴手套。
在进行血液标本采集前，医务人员应洗手，确保手部清洁，并佩戴干净的手套，以减少交叉感染的风险。
•选择采集部位。
常用的血液采集部位有外周静脉、中心静脉等，根据具体情况选择合适的采集部位。
•皮肤消毒。
用酒精或碘酒对采集部位进行消毒，以降低细菌污染的概率。
•采集血液标本。
使用适当的采集器具，如针头、注射器等，采集血液标本。
注意采集时的角度和深度，以避免血管穿透或血液外溢。
2.2 尿液标本采集•清洁外阴部。
在尿液标本采集前，患者需要清洁外阴部，以减少细菌污染的可能性。
•选择正确的采集容器。
尿液标本采集需要使用干净、适当的容器，如尿杯等。
避免使用有明显异物或污染的容器。
•采集中段尿。
在开始排尿后，将采集容器放置在适当位置，等待患者排尿到中段尿时，立即收集标本。
2.3 其他标本采集除了血液和尿液标本，临床检验还可能需要采集其他类型的标本，如组织、脑脊液等。
对于这些标本的采集，医务人员需要根据具体的规范和要求进行操作，并严格遵守消毒、防护等措施，以确保采样的准确性和安全性。
临床检验标本采集要求
临床检验标本采集要求临床检验标本采集是医学诊断流程中非常重要的一环，标本的质量和采集过程的规范性直接影响到检验结果的准确性和可靠性。
因此，在临床工作中，医务人员必须严格按照相关的采集要求进行标本的采集。
以下是临床检验标本采集的一些要求：1.采集前准备：在采集标本之前，医务人员需要做好充分的准备工作。
包括检查采集工具和试剂等是否符合要求，卫生条件是否良好，以确保采集过程中的无菌和无污染。
2.采集时间：标本采集时间一般是在早晨，此时患者的体液组成相对稳定，对于一些特殊的标本（如血清铁蛋白）、抗生素浓度等检测项目有更好的参考价值。
而对于有明显日循环变化的项目，如血糖、肾素活性、儿茶酚胺等，应该在其明显变化的时间段内采集。
3.采集容器：不同种类的标本需要使用不同种类的采集容器，以确保标本的质量。
在选择采集容器时，应根据所需检测项目的要求进行选择。
例如，采集血液标本时应选择无添加抗凝剂的管子，避免对血液成分的影响。
4.采集部位：采集不同种类标本的部位应根据具体的情况进行选择。
一般来说，采集血液标本可选择静脉或指尖的静脉窦，采集尿液标本时应选择新鲜的中段尿，采集脑脊液标本时应采用无菌操作等。
5.采集方法：标本的采集方法对于结果的准确性也有一定的影响。
在采集血液标本时，应注意正确选择适当的穿刺设备和穿刺方法，避免随机穿刺和多次穿刺。
在采集尿液标本时，应告知患者正确的采集方法，以避免尿液被污染。
6.采集量：采集标本时应严格按照要求采集足够的数量。
如果标本的数量不足，可能会影响到检验的结果。
同时，在采集血液标本时应注意避免污染和溶质浓度等因素对标本量的影响。
7.标本保存和运输：采集完标本后，应及时进行标本的保存和运输。
标本应妥善包装，确保不泄漏和污染。
对于需冷藏的标本，应及时放入冰箱，并保持适当的温度。
对于需运输的标本，应选择合适的运输方式和容器，确保标本在运输过程中的质量和完整性。
8.文档记录：在标本采集的过程中，应做好相应的文档记录，包括采集时间、采集位置、采集量等信息，以便于后续的检验和分析工作。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程1. 引言1.1 背景介绍临床试验检验标本采集及运输标准操作规程是保证临床试验结果准确性和可靠性的重要环节。
背景介绍部分将简要介绍临床试验检验标本的重要性和研究意义，为了引出后续的正文内容。
临床试验检验标本是指用于临床试验和研究的生物学样本，包括血液、尿液、组织等。
这些标本所提供的信息对于诊断疾病、评估疗效、研究疾病机制等方面都起着至关重要的作用。
保证标本的采集、运输和储存符合标准操作规程至关重要。
临床试验检验标本的质量直接影响到临床试验结果的准确性和可靠性，而不规范的标本采集和运输过程可能导致标本变性、受污染、造成误差等问题，从而影响到试验结果的有效性和科学性。
建立临床试验检验标本采集及运输标准操作规程是非常必要的，可以保证标本的质量和完整性，提高临床试验结果的可信度和科学性。
通过本文的介绍，我们将深入探讨临床试验检验标本采集及运输标准操作规程的各个环节，帮助相关工作人员更好地掌握操作规程，确保临床试验工作的顺利进行和结果的准确可靠。
1.2 研究意义临床试验检验标本采集及运输标准操作规程的研究意义在于确保临床试验结果的准确性和可靠性。
标本采集和运输是临床试验中不可或缺的环节，其规范操作对于保证试验数据的真实性具有非常重要的意义。
标本的采集和运输过程如果不规范，可能会导致标本的变质或者污染，从而影响试验结果的准确性。
临床试验的目的是为了评估药物的安全性和有效性，而如果标本采集和运输不符合规范操作，就会使得试验结果失去可靠性，影响药物的评价和疗效判断。
遵守标本采集和运输规程可以提高临床试验的效率和准确性。
通过制定标准操作规程和严格执行，可以减少误操作和人为因素的干扰，确保试验数据的精准性和可信度。
规范的标本采集和运输流程也能够提升试验人员的操作技能和意识，保障试验工作的顺利进行。
2. 正文2.1 临床试验检验标本的定义临床试验检验标本是指在临床研究中采集的生物样本，通常包括血液、尿液、组织等。
标本采集要求及注意事项
从口服第一口糖水记时，于 服糖后30分钟、2小时取血标 本。
试验前3日，每日进食碳水化 合物量不少于250-300克， 影响试验的药物（如：咖啡 因、口服避孕药、水杨酸盐 等）应在3日前停用。
要求患者素食三天，禁食12-14h后采血，抽血前24小时不要做剧烈 运动及饮酒。
二．用于测定24h尿尿酸时，用10ml10%氢氧化钠防腐。（到检验 科取）
三．用于测定24h尿钙、尿醛固酮时，用10ml浓盐酸防腐。（到检 验科取）
五．尿培养标本的留取
争取在抗生素使用之前（如已使用抗体素，应在下次使有抗生素 之前）留取。留取前先用肥皂水清冼外阴，再用清水清洗，不要 用消毒剂，留取过程中注意“无菌操作”，不得接触尿杯内壁。 排去最初少量尿液，留取清洁的中段尿于专用无菌尿杯中
止血带或压脉带：采集静脉血时，止血带或压脉带压迫静脉时间 不宜过长，以不超过40秒为宜，在见到血液进入采血容器后，立 即解开压脉带。否则容易引起淤血、静脉扩张，并且影响某些指 标的检查结果。
采血部位：严禁在输液、输血针头或皮管内 抽取血标本。当取血不顺利时,切忌在同一 处反复穿刺，易导致标本溶血或有小凝块， 影响检测结果。输液时应在输液的另一侧手 臂采血。用注射器采血时，不要用力抽吸， 往采血管内注入血液时要拔掉针头，沿试管 壁缓缓注入，避免产生泡沫和溶血。
Thank You！
2023
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高血压三项，肾素血管紧张素系列需到检验科领取专用管（避光 保存），申请单上应注明抽血时的体位(卧位：病人在早上 6-8时 起床前，取静脉血；立位：病人起床后活动 2-3小时，取静脉血)， 抽完冰水浴，立位抽好，两组一起送检。
皮质醇：早上8点，早晨空腹8小时，下午4点抽血 。
采集临床标本的要求
采集临床标本的要求正确采集临床培养标本，对查明感染性疾病的微生物病原是最重要的步骤之一，标本采集质量不好可能是分离病原微生物失败的原因。
污染的标本能导致一种错误的结果，甚至误导治疗。
我们应遵循临床标本采集的基本原则，以利于快速诊断和及时对病人进行治疗。
标本采集的5项基本原则（1）穿刺采集血液、脑脊液或体腔液时应严格注意无菌操作，避免杂菌污染。
采取大便、肛拭子和鼻咽拭子等标本时，虽无须严格无菌手续，但也应置于灭菌容器内，尽可能避免标本外细菌混入。
（2）应在使用抗菌药物前采集病人标本。
（3）盛放标本的容器须先经灭菌（煮沸、高热或高压灭菌），但不得用消毒剂或酸类处理。
（4）尽快送检：容器应贴有标签。
标本采集完毕后尽快送检，搁置时间长会影响检验结果。
如不能立即送检，一般应予冷藏保存送检。
某些标本（如淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌）在送检过程中还应注意保温。
（5）有些临床标本还要注意采集的时机和部位，如伤寒沙门菌的阳性检出率，发病的第1～2周采集血液，第3～4周采集大便和尿液，阳性率较高。
几种常见临床标本的采集方法一、血液标本的采集血液标本应在病人发热初期1～2日或发热高峰时采集为宜，此时阳性率高。
持续性菌血症不考虑采血时间，某些间歇性菌血症，应在病人体温上升期采血。
采集时应以无菌操作抽取静脉血5～10ml，立即注入适当的液体增菌培养瓶内，迅速轻摇使充分混匀，以防凝固，并有利于细菌生长。
作厌氧菌培养时，抽血后应立即接种厌氧培养基中，避免接触空气，并尽快送往细菌室放入温箱，避免温度对细菌生长不利。
另外，磺胺类药物和抗生素可影响细菌检出的结果，因此采集标本应力争在抗菌药物治疗之前，否则应提醒细菌室，选用可以中和抗生素的培养基，这样血液中残留的抗生素被中和掉，有利于细菌生长，以便准确地检测出细菌种类。
二、化脓及创伤感染标本的采集1.首先用无菌生理盐水拭净脓液及病灶表面的污染杂菌，再采集标本，以免影响检验结果。
2.已破溃的脓肿以无菌棉拭子采集病灶深部的分泌物，瘘管则可以无菌操作采取组织碎片，置无菌试管中送检。
临床检验标本采集要求指南6月7日新
临床检验标本采集要求指南6月7日新临床检验是一项重要的医学检查手段，对于诊断与治疗疾病起到了关键作用。
而采集标本作为临床检验的起始环节，对于结果的准确性至关重要。
为了保证采集标本的质量，必须遵循一定的采集要求。
以下是临床检验标本采集的要求指南：1.采集人员要求：采集标本的人员必须经过专业培训，具备相应的技能与知识。
他们应该了解采集的具体要求，并能够正确操作。
2.采集设备：采集标本所需的设备必须经过严格消毒与清洁，避免交叉感染的发生。
对于不同类型的标本，应当准备相应的采集器械，以确保采集的顺利进行。
3.采集部位：不同的标本需要在不同的部位进行采集。
一般来说，血液标本可以从手腕、肘窝等静脉丰富的部位采集。
尿液标本可以从清洁的尿道口采集。
粪便标本可以从清洁的肛门处采集。
其他标本的采集部位，如骨髓、组织等，需根据具体要求进行。
4.采集方法：采集标本需要根据具体情况选择合适的方法。
对于血液标本，可以通过穿刺静脉或者使用针头抽取的方式进行。
对于尿液标本，可以使用倒尿或者导尿的方式进行采集。
对于其他类型的标本，如组织、骨髓等，需要使用特殊的采集器械进行。
5.采集时间：标本的采集时间要考虑患者的饮食、用药等因素。
一般来说，要求在晨起后的空腹状态下进行采集。
特殊的标本，如血液标本的糖化血红蛋白，可要求在饮食后2小时采集。
对于尿液标本，需要在一天中特定的时间采集，如早晨第一次排尿。
6. 采集数量：标本的采集数量要根据具体要求进行。
一般来说，要求采集的标本量足够进行必要的检测。
对于血液标本，一般要求采集的量为2-5ml。
对于尿液标本，要求采集的量为10-20ml。
对于其他类型的标本，如粪便标本，要求采集一定的量以确保结果的可靠性。
7.标本处理：采集得到的标本在采集完毕后应立即进行适当的处理。
一般来说，血液标本要求抽取后立即装入抗凝管中，并轻轻倒置数次，以保证血液与抗凝剂充分混合。
尿液标本要求采集后立即放入无菌的容器中，并加盖以防止蒸发和污染。
临床检验标本采集
03 标本保存与运输要求
标本保存条件及时间限制
保存条件
根据标本类型不同，需选择适当的保 存温度和光照条件，如常温、冷藏或 冷冻保存。同时，避免标本受到污染 或变质。
时间限制
各类标本均应在规定时间内送达实验 室，以确保检验结果的准确性。具体 时间限制因标本类型和检测项目而异 ，需参照相关标准和要求执行。
04 影响因素分析与改进措施
患者因素对结果影响分析
1 2
患者生理状态
年龄、性别、生理周期等生理因素可能影响检验 结果，如新生儿、孕妇等特殊人群的生理变化。
疾病状态
患者所患疾病及其严重程度可能影响检验结果， 如肝病、肾病等会影响相关生化指标的检测。
3
生活习惯
饮食、运动、药物等生活习惯因素可能对检验结 果产生干扰，如高脂饮食后血脂水平会升高。
患者告知与沟通
告知采集目的和注意事项
01
向患者说明采集的目的、方法、注意事项等，取得患者配合。
解答患者疑问
02
耐心解答患者关于采集过程和检验结果的疑问，消除患者顾虑。
尊重患者隐私权
03
在采集过程中尊重患者的隐私权，保护患者个人信息。
02 标本采集方法与技术
无菌操作规范及注意事项
无菌操作规范
进行临床检验标本采集时，必须 严格遵守无菌操作规范，包括穿 戴无菌手套、口罩和帽子，使用 无菌采集器具等。
现问题并采取改进措施。
05 实验室前处理流程介绍
标本接收登记与初步检查
接收标本并核对信息
确保标本与申请单信息一致，包括患者姓名、性别、年龄、 住院号或门诊号、标本类型等。
检查标本质量
观察标本量、颜色、凝固状态等，评估是否符合检测要求。 对于不合格标本，应及时与临床沟通并重新采集。
检验科标本采集规范
检验科标本采集规范标本采集是临床检验中非常重要的环节，它直接关系到检验结果的准确性和诊断的准确性。
为了确保标本的质量和准确性，以及保障患者的安全和舒适，检验科标本采集需要遵循一定的规范和操作步骤。
本文将详细介绍检验科标本采集的规范，以便医务人员正确操作，提高工作效率，更好地为患者服务。
一、前期准备1. 确认患者信息：在进行标本采集前，医务人员应核对患者的个人信息，包括姓名、年龄、性别等，确保采集的样本与患者信息一致。
2. 称量与计数：标本采集前应准备好需要使用的器具、药物和试剂，并准确称量和计数，确保工作的准确性。
3. 检查器具和设备：检验器具需要保持干净和完好无损，设备需要正常开机并进行校准，以确保采集过程的可靠性和准确性。
二、术前操作1. 询问患者信息：医务人员应在采集标本前向患者核实个人信息，告知采集的目的、过程和可能的不适感，减少患者的焦虑和紧张。
2. 采集血液标本：对于血液标本的采集，应先让患者放松，并通过消毒局部皮肤，然后选择合适的静脉，采用适当的穿刺技术进行血液采集。
3. 采集尿液标本：对于尿液标本的采集，应让患者了解采集器具的使用方法，清洁外阴，然后选择适当的时间和方式进行尿液采集。
4. 采集其他标本：针对其他类型的标本采集，例如组织、脑脊液等，医务人员应根据具体情况选择合适的采集方法和器具，并在操作前向患者进行详细的解释和说明。
三、采集操作要点1. 操作环境：标本采集时，要确保操作环境的清洁和安全，避免交叉感染和其他污染。
2. 采集器具：使用一次性和无菌的采集器具，确保采样的干净和无菌，以防止标本被污染。
3. 采集顺序：根据不同类型的标本，确定采集的顺序，避免干扰和交叉污染。
4. 采集部位：根据不同标本的要求，选择合适的采集位置，遵循标本采集的标准操作程序。
5. 采集量和时机：根据实际需要，确定标本的采集量和采集时间，保证标本的质量和准确性。
6. 采集方法：根据标本类型和采集部位的不同，选择合适的采集方法，确保操作的规范和准确性。
临床检验标本采集要求
临床检验标本采集要求临床检验样本拒收的准则1．盛样本的容器和/检验申请单上信息缺失或不符样本容器上无标识或标识不清；样本容器上标签与检验申请单不符；临床检验申请单上未写患者姓名、检测项目和检测材料中任何一项；检验申请单上送检项目本科未开展和/或属科研项目但未事先联系确认。
2．样本不合要求未使用合适的抗凝剂或样本类型不当；送检样本容器破损、有渗漏或选择不当；样本采集后保存不当；患者准备状态不恰当，影响实验结果，如未空腹查血脂。
3．发生以下情况原则上拒收样本中度以上溶血；中度以上脂血；抗凝血中有凝块；量太少等。
但因情况特殊、取材困难或感染疾病的咨询等，本科将会应客房要求进行检测，并在报告单上注明样本状态供临床参考。
样本拒收后处理：在我科拒收的样本，应及时重新采集，否则将和检验申请单一起退回。
临床检验分析前要求一、临床检验单要求1．病人信息：申请者必需清楚写病人的姓名、性别、年龄或其它有效识别身份的信息；2．病人的病历信息申请者必须清楚填写病人所在临床科室名称、病历号、床号、临床诊断、临床样本类型、样本采集日期和时间、申请者姓名、申请检验日期；3．请的检验项目：申请者必须清楚填写检验项目名称，项目名称应规范、准确，特别是申请组合项目时，一定要与本科<检测目录>的组合内容一致，否则需填写组合项目的具体单项；二、标本采集前患者准备须知1．患者状态原则上患者应在平静、休息状态下采集样本，特别是血液样本。
激动、兴奋或恐惧时，可使血红蛋白、白细胞等增高；剧烈运动、能量消耗、体液丢失、呼吸剧烈可以造成体内多项指标变化，如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等一过性升高，还可引起血钾、钠、钙、白蛋白、血糖等的变化。
2．患者饮食对检验结果的影响进食后一定时间内可使血液中许多成份发生变化。
因人们饮食的多样性，生理状况差异也大，而且大多数项目的参考范围是以空腹血液测定值为基础的。
故建议，原则上要求早晨空腹采血(空腹12小时左右)，对进食有特殊要求的项目除外。
临床检验标本地采集要求规范
临床检验标本的采集规第一局部各类检验标本容器类型与要求颜色标本类型添加剂适用围要类型图片添加剂适用围要求红色〔无〕血清无各种生化,免疫血清学检测，病毒DNA 检测。
也可用于各类穿刺液、体液。
不需混匀绿色血浆肝素钠血液流变〔血粘度〕抽血后立即颠倒混匀5-8 次紫色全血EDTAK2 血常规、抽血后立即颠倒混匀5-8 次蓝色血浆枸橼酸钠9:1凝血抽血量与抗凝剂为9:1 混合，抽血后立即颠倒混匀 5 次，防止剧烈震荡.黑色全血枸橼酸钠4:1血沉抽血量与抗凝剂为4:1 混合，抽血后立即颠倒混匀 5 次，防止剧烈震荡细菌培养瓶需氧树脂需养瓶;25mlTSB;0.05%SPS阳离子与非离子吸附树脂CO2，氧气，荧光感受器标本量5-10ml，摇匀厌氧树脂厌养瓶;25mlpesd;0.05%SPS树脂CO2，氧气，荧光感受器标本量5-10ml，摇匀第二局部患者准备2.1 病人在采血前24h 应防止运动和饮酒，防止情绪激动，注意合理饮食除了急诊或其它特殊原因外，一般主正常饮食3 天后采血，应防止暴饮暴食与刻意控制饮食。
静脉血标本采集最好在起床后1h 进展。
应在空腹10～14 小时后第二天清晨采血。
餐后或延长空腹时间〔饥饿〕均可引起血液化学成分的改变。
门诊病人提倡静坐15 分钟后再采血。
另外饮食的量与质对检验结果也有影响，如高蛋白饮食可使血清尿素氮、血氨、尿酸升高；高脂肪饮食引起乳糜微粒血症，导致血清脂血〔混浊〕；饮水过多或过少可使血清稀释或浓缩；含咖啡因的饮料可使儿茶酚胺释放等。
2.2 采血时间：有些血液成份日间生理变化较大，因此应相对固定采血时间，一般以清晨空腹抽血为宜〈急症项目除外〉。
2.3 患者体位：体位影响血液循环，由于血液和组织间液因体位不同而平衡改变，如此细胞成分和大分子物质的改变较为明显，例如由卧位改为站位，血浆ALB、TP、酶、Ca、胆红素、Tch 与TG 等浓度增高；Hb、HCT、RBC 等亦可增加。
临床试验标本采集要求
在采集血标本的过程中，有很多影响因素，导致检验结果的误差。
分析原因主要是医护人员的不规范操作，标本采集的时机不当，标本送检不及时，甚至弄错标本等。
针对其原因采取了遵照医嘱，严格查对；健康宣教；正确采集；及时送检等措施。
保证送检标本的真实性和可靠性，为临床诊治提供可靠的依据。
为了精确疾病的诊断，完善治疗方案，常常需医务人员采集血液标本作常规检查、生化检查、微生物的培养、交叉配血等。
如果医护人员的不规范操作，标本采集的时机不当，标本送检不及时，甚至弄错标本导致了不规范标本，不仅影响了检验报告的准确性，干扰了疾病的诊断和治疗，甚至造成误诊、漏诊，给患者造成一定的伤害，现就不规范血液标本的采集导致检验结果误差的原因进行分析。
1、原因分析护理人员操作不规范：①选择静脉不合适。
静脉细或有外伤，因为针在细小和脆弱的静脉里探寻游走，会造成溶血。
②消毒准备不充分。
没等酒精完全干燥便采血，酒精会经针孔进入血标本中，导致溶血。
③针型号的选择不合适。
选用大号的针，大量的血液会因为突然快速地涌入采血管中，而导致溶血。
如果选择太细的针，血液在较大的压力下通过狭窄的空腔，也会导致溶血，当红细胞进入采血管中时已经发生变形。
④采集标本时未一针见血，来回穿刺，造成血肿和血样溶血，同时为增加血流而挤压穿刺部位或在皮肤上直接取血。
⑤注血入管时不拔下针头猛力注血，结果红血球经针头挤压破碎溶血。
注血后试管晃动过于猛烈，也会造成标本溶血。
⑥直接在输液或输血的针头和导管处抽取标本。
标本凝血：①抗凝剂与血量之比未做到1:9，估计抗凝剂与血量，血液与抗凝剂的比例要求非常严格，抗凝剂浓度会改变血细胞的形态大小，这些改变会使血常规检验时有核细胞的计数得出错误结果。
②注血后没有将试管握与手掌心来回搓动混匀标本，忘记或简单晃动几下，会使抗凝剂与全血混合不均，造成凝血，包括肉眼观察不出的微小凝集。
采集时机不规范：①患者刚刚做完运动就采集血生化标本，此时丙酮酸和乳酸可迅速增加，剧烈运动可是钾、钠、钙、碱性磷酸酶、白蛋白、糖、无机磷、尿素、尿酸、胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶均升高1倍以上。
临床检验标本采集要求指南6月7日新
临床检验标本采集要求指南6月7日新临床检验标本采集要求指南根据卫生部制订《医疗机构临床实验室管理办法》第十五条要求，必须有分析前质量保证措施，制订患者准备、标本采集、标本储存、标本运输、标本接收等标准操作规程，检验科结合本院实际工作情况制定临床检验标本采集要求指南，要求临床科室医护工作人员严格遵守，临床科室与检验科积极配合，共同提高我院临床检验质量和临床诊断水平。
、一、患者准备1．病人状态一般需在安静状态下采集标本，因运动能影响许多项目的测定结果。
活动的影响可分暂时和持续性两类。
暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳酸含量增高。
持续性影响，如激烈运动后使CK、LDH、ALT、AST和GLU等的测定值升高，有些恢复较慢，如ALT在停止运动1h后测定，其值仍可偏高30％～50％。
2．饮食多数试验要求在采血前禁食12h，因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。
(1) 餐后血液中ALT、GLU、BUN、Na等均可升高，但空腹达24h以上，可出现低血糖，血中TG、游离甘油及脂肪酸可增高。
(2) 高脂餐后2～4h采血，多数人ALP含量增高，主要来自肠源性同工酶，且与血型有密切关系，O型或B型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
(3) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加，但不影响肌酐含量。
(4) 高比例不饱脂肪酸食物，可减低胆固醇含量；香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加数倍。
(5) 含咖啡因饮料，可使血浆游离脂肪酸增加，并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。
(6) 食物如含有动物血液，可引起粪隐血假阳性。
(7) 饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、乙醛、乙酸等增加，长期饮酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病人为高，甚至可以将这三项作为嗜酒者的筛选检查。
(8) 吸烟：瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8％，而不吸烟者含量在1％以下。
此外，儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为高，血液学方面亦有变化，白细胞数增加、嗜酸粒细胞减少、中性粒细胞及单核细胞增多、血红蛋白偏高、平均红细胞体积偏高。
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在采集血标本的过程中，有很多影响因素，导致检验结果的误差。
分析原因主要是医护人员的不规范操作，标本采集的时机不当，标本送检不及时，甚至弄错标本等。
针对其原因采取了遵照医嘱，严格查对；健康宣教；正确采集；及时送检等措施。
保证送检标本的真实性和可靠性，为临床诊治提供可靠的依据。
为了精确疾病的诊断，完善治疗方案，常常需医务人员采集血液标本作常规检查、生化检查、微生物的培养、交叉配血等。
如果医护人员的不规范操作，标本采集的时机不当，标本送检不及时，甚至弄错标本导致了不规范标本，不仅影响了检验报告的准确性，干扰了疾病的诊断和治疗，甚至造成误诊、漏诊，给患者造成一定的伤害，现就不规范血液标本的采集导致检验结果误差的原因进行分析。
1、原因分析
护理人员操作不规范：①选择静脉不合适。
静脉细或有外伤，因为针在细小和脆弱的静脉里探寻游走，会造成溶血。
②消毒准备不充分。
没等酒精完全干燥便采血，酒精会经针孔进入血标本中，导致溶血。
③针型号的选择不合适。
选用大号的针，大量的血液会因为突然快速地涌入采血管中，而导致溶血。
如果选择太细的针，血液在较大的压力下通过狭窄的空腔，也会导致溶血，当红细胞进入采血管中时已经发生变形。
④采集标本时未一针见血，来回穿刺，造成血肿和血样溶血，同时为增加血流而挤压穿刺部位或在皮肤上直接取血。
⑤注血入管时不拔下针头猛力注血，结果红血球经针头挤压破碎溶血。
注血后试管晃动过于猛烈，也会造成标本溶血。
⑥直接在输液或输血的针头和导管处抽取标本。
标本凝血：①抗凝剂与血量之比未做到1:9，估计抗凝剂与血量，血液与抗凝剂的比例要求非常严格，抗凝剂浓度会改变血细胞的形态大小，这些改变会使血常规检验时有核细胞的计数得出错误结果。
②注血后没有将试管握与手掌心来回搓动混匀标本，忘记或简单晃动几下，会使抗凝剂与全血混合不均，造成凝血，包括肉眼观察不出的微小凝集。
采集时机不规范：①患者刚刚做完运动就采集血生化标本，此时丙酮酸和乳酸可迅速增加，剧烈运动可是钾、钠、钙、碱性磷酸酶、白蛋白、糖、无机磷、尿素、尿酸、胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶均升高1倍以上。
②患者刚进食，采集的血生化标本，标本中的甘油三酯增加50%，天门冬氨酸氨基转移酶增加20%，胆红素、无机磷、钙、钠、胆固醇均增加5%左右。
饮酒和高脂，高蛋白进食后多数人肠源性同功酶和尿素，雪氨等都会增加。
③微生物实验标本常常是医嘱一出来，护士就去采集，不管患者当天是否已用抗生素，有时是上午1种或2种抗生素刚注射完，体内血药浓度正是高峰期时，即采集了血培养标本，导致结果“无菌生长”。
标本采集后未及时送检：①晚、夜班或中班时只有一人上班，忙于治疗和护理，没有及时运送标本。
②思想上未引起重视，认为等一下没关系。
不但会造成培养
标本的污染，且血液中有些项目有严格的时间依赖性，如血氨、乳酸、血小板、血气分析各项指标等。
标本储存时，血细胞的代谢活动、蒸发、化学反应、微生物降解、气体扩散等，直接影响标本的质量，使检验结果失真。
③弄错标本。
未严格查对医嘱，核对申请项目，操作时未严格执行“三查七对”。
抽取血标本时前后采集了2人以上患者的血标本，未认真核对贴错标签。
2、防范措施
选择粗细合适的静脉进行穿刺。
并根据静脉的粗细选择合适的针。
如果血管已经受伤，第1管的血已经发生溶血，最好弃掉，后面的标本可以使用。
采血时不要在发生外伤、血肿的地方进行，以防溶血。
遵照医嘱，严格查对：采集各种标本均按照医嘱执行，核对申请项目有患者的姓名、床号、住院号等，准备好物品后请第2人核对，操作时严格执行“三查七对”，以保证标本的正确无误。
使用真空采血器，尽量不用注射器采血。
使用真空采血器时要依靠真空的吸引力将血吸引进采血管时，不要推动针栓助力，因为强大的压力会损伤红细胞的。
采血过程及已采集的血往试管中转移速度不宜太快，要适中。
沿着管壁流下，避免红细胞直落管底，其巨大的冲击力可能造成红细胞破坏。
健康宣教：①耐心向患者解释抽血液标本的目的和重要性，取得其理解。
讲解抽取少量的血液对身体没有影响，以消除患者的恐惧和担忧。
②如采取血生化标本时，交代患者应禁食12小时，禁饮酒，避免剧烈运动，以取得患者配合；及时反馈给患者检验结果，这也是患者十分关心的内容，让患者及时了解自己的病情。
充分准备：①采集标本前应明确检查项目、检查目的、采集标本量、选择采集的方法及注意事项。
②根据检验目的准备好物品，在选择的容器外必须贴上标签，注明患者姓名，科室，床号，住院号，检查目的和送检时间。
③护士操作前做好自身准备，如剪指甲，洗手，戴帽子和口罩等，必要时戴手套。
正确采集：①熟练掌握操作规程和操作技术。
正确消毒，待消毒液干燥后再穿刺，并做到一针见血。
②遵照注意事项及时，准确地采集标本，保证标本的质和量。
凡培养标本应在使用抗生素前采集标本，并应注意严格的无菌要求，如已用抗生素者应按药物的半衰期计算，在血药浓度最低的时候采集标本，并在检验单上注明。
③严禁同时抽取2人以上患者的血标本。