培训学习资料α、β受体解读
αβ受体解读精品PPT课件
β受体及分类
• 为儿茶酚胺受体之一。一般为抑制的反应，儿茶酚胺与 β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏 兴奋。异丙基肾上腺素也可使之产生效应。3，4-二氯 异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻 抑其作用。
• β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和 传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑 肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等作用； β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢， 也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。
主要分类
• β受体阻滞剂根据其作用特性不同而分为三类:第
一类为非选择性的,作用于β1和β2受体,常用药物
为普萘洛尔（心得安）,目前已较少应用;第二类为 选择性的,主要作用于β1受体,常用药物为美托洛
尔（倍他乐克）、阿替洛尔（氨酰心安）、比索
洛尔（康可）等;第三类也为非选择性的,可同时作
用于β和α1受体,具有外周扩血管作用,常用药物为
药理作用
• 1. 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于 解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类 与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。
• 1.1 血管 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑 肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
• 1.2 心脏 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射 性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出 量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2 受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。
常见各种受体（一）
α、β受体及阻滞剂
α受体
• 又称“α型肾上腺素能受体”。能与交感神经节后 纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合 的受体之一。结合后能使血管平滑肌、子宫平滑 肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌 抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋 可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。
M、N、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题, 所以我给年夜家提够一个详细的资料, 希望年夜家自己以后注意点！之南宫帮珍创作1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器, 如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体.M受体家族可分为5种亚型, 较为公认的是M1、M2、M3三种亚型.2.N受体的分布：N受体根据分布分歧, 分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）, NN受体分布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感, 故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型根据其分布部位分歧可分为：神经肌肉接头N受体, 即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体结合后, 可发生一系列副交感神经末梢兴奋地效应, 包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) , 支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩, 以及消化腺分泌增加等.这类受体也能与毒覃碱结合, 发生类似的效应.近年发现M 受体有五种亚型, M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞, 受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌, 激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌, 引起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂, 阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一.结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张.心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱.编纂主要分类α受体为传入迷经系统的受体, 根据其作用特性与分布分歧分为两个亚型：α1、α2.α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管, 以及部份内脏血管）, 激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开年夜肌, 激动时瞳孔开年夜肌收缩, 瞳孔扩年夜.α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上, 受体激动时可使去甲肾腺素释放减少, 对其发生负反馈调节作用.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.一般为抑制的反应, 儿茶酚胺与β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等缓和和心脏兴奋.异丙基肾上腺素也可使之发生效应.3, 4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其作用.β1受体主要分布于心脏, 可增加心肌收缩性, 自律性和传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌, 血管平滑肌和心肌等, 介导支气管平滑肌松弛, 血管扩张等作用；β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织, 调节能量代谢, 也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用.β受体的信号传导通路：卵白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS卵白结合, 激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）, 招致细胞内CAMP水平增高, CAMP激活PKA, PKA, 磷酸化多种卵白质, 包括L型Ca2+通道增进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高, 招致肌肉收缩力增强, 磷酸化的受磷卵白则增加肌浆网Ca2+的摄取,增强肌肉的舒张功能.乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体）, 发生副交感神经兴奋效应, 既心脏活动抑制, 支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩, 消化腺分泌增加, 瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）, N1位于神经节突触后膜, 可引起自主神经节的节后神经元兴奋, N2受体位于骨骼肌终板膜, 可引起运动终板电位, 招致骨骼肌兴奋.六烃季胺主要阻断N1受体功能, 筒箭毒碱阻断N2受体功能.在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体, 称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法, 肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起作用, 而去甲肾上腺素主要对α型起作用.α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等, α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制.β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等, β受体可被3, 4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明, β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导发生生物活性变动的构象变动.而激动剂是能够诱导受体构象变动而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力, 而无内在活性的药物, 故不发生效应, 但能阻断激动药与受体结合, 因而对立或取消激动药的作用.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂, 目前有9种, 如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有镇静的作用, 使用范围主要在技能类难和准确性顶群中, 目的是为了减少心脏的过度兴奋, 降低焦虑稳定情绪.。
M、N、α、β受体详解
M、N、α、β受体详解前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1.M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM （nicotinicmuscle,或称N2受体）受体和NN（nicotinicneur,或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受?体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinicmuscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinicneuronal）受体?M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制(血压下降、心率下降)，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
M、N、α、β受体详解
媒介：进修医学的学生们经常弄混这些问题,所以我给大家提够一个具体的材料,愿望大家本身今后留意点！1. M受体的散布:重要散布于胆碱能神经节后纤维所安排的效应器,如心脏.胃肠腻滑肌.膀胱逼尿肌.瞳孔括约肌和各类腺体.M受体家族可分为5种亚型,较为公认的是M1.M2.M3三种亚型.2.N受体的散布：N受体依据散布不合,分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体散布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）,NN受体散布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为迟钝,故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型依据其散布部位不合可分为：神经肌肉接头N受体,即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,普遍消失于副交感神经节后纤维安排的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体联合后,可产生一系列副交感神经末梢高兴地效应,包含心脏活动的克制 (血压降低.心率降低) ,支气管腻滑肌.胃肠道腻滑肌.膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的压缩,以及消化腺排泄增长等.这类受体也能与毒覃碱联合,产生相似的效应.近年发明M 受体有五种亚型,M1受体重要散布于交感节后神经和胃壁细胞,受体冲动引起高兴和胃酸排泄;M2受体重要散布于心肌.腻滑肌,冲动引起心脏压缩力和心率降低;M3受体重要散布于腺体和血管腻滑肌,引起腻滑肌松懈和腺体排泄.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1.M2.M3这三种受体均有各自的选择性冲动剂和拮抗剂,阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质.去甲肾上腺素和肾上腺素联合的受体之一.联合后能使血管腻滑肌.子宫腻滑肌.扩瞳孔肌等高兴,使其压缩;也能使小肠腻滑肌克制,使其舒张.心肌细胞消失α受体,α受体高兴可引起心肌压缩力加强,但感化较弱.编辑重要分类α受体为传出神经体系的受体,依据其感化特征与散布不合分为两个亚型：α1.α2.α1受体重要散布在血管腻滑肌（如皮肤.粘膜血管,以及部分内脏血管）,冲动时引起血管压缩;α1受体也散布于瞳孔开大肌,冲动时瞳孔开大肌压缩,瞳孔扩展.α2受体重要散布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,受体冲动时可使去甲肾腺素释放削减,对其产生负反馈调节感化.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.一般为克制的反响,儿茶酚胺与β受体感化可引起血管.子宫和支气管肌等弛缓和心脏高兴.异丙基肾上腺素也可使之产生效应.3,4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其感化.β1受体重要散布于心脏,可增长心肌压缩性,自律性和传导功效;β2受体重要散布于支气管腻滑肌,血管腻滑肌和心肌等,介导支气管腻滑肌松懈,血管扩大等感化;β3受体重要散布于白色及棕色脂肪组织,调节能量代谢,也介导心脏负性肌力及血管腻滑肌舒张感化.β受体的旌旗灯号传导通路：蛋白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS蛋白联合,激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）,导致细胞内CAMP程度增高,CAMP激活PKA,PKA,磷酸化多种蛋白质,包含L型Ca2+通道促进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高,导致肌肉压缩力加强,磷酸化的受磷蛋白则增长肌浆网Ca2+的摄取,加强肌肉的舒张功效.乙酰胆碱受体包含两种：毒蕈碱型受体（M受体）,产生副交感神经高兴效应,既心脏活动克制,支气管胃肠腻滑肌和膀胱逼尿肌压缩,消化腺排泄增长,瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）,N1位于神经节突触后膜,可引起自立神经节的节后神经元高兴,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起活动终板电位,导致骨骼肌高兴.六烃季胺重要阻断N1受体功效,筒箭毒碱阻断N2受体功效.在接收交感神经节后纤维安排的各类器官中消失着与肾上腺素.去甲肾上腺素起反响的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清晰.用对药物反响的办法,肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起感化,而去甲肾上腺素重要对α型起感化.α型受体所引起的反响为血管压缩.瞳孔集中等,α受体可被dibenamine.麦角毒等α阻断药所克制.β受体所引起的反响为支气管扩大.血管扩大等,β受体可被3,4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所克制.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明,β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与冲动剂相对,与受体联合后,但不克不及引诱产生生物活性变更的构象变更.而冲动剂是可以或许引诱受体构象变更而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力,而无内涵活性的药物,故不产生效应,但能阻断冲动药与受体联合,因而反抗或撤消冲动药的感化.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂,今朝有9种,如心得安.心得宁.心得平等.这类药物具有沉着的感化,应用规模重要在技巧类难和精确性顶群中,目标是为了削减心脏的过度高兴,降低焦炙稳固情感.。
M、N、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布：主要分布丁胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种业型，较为公认的是M1、M2、M3三种业型。
2. N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM （nicotinic muscle,或称N2 受体）受体和NN （nicotinic neur,或称N1受体）受体。
NM受体分布丁神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布丁神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle ）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal ）受体M受体是蠹蕈碱型受体（muscarinicreceptor ）的简称，广泛存在丁副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制（血压下降、心率下降）,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与蠹草碱结合，产生类似的效应。
近年发现M受体有五种业型， M1受体主要分布丁交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布丁心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布丁腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型M1、M2 M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
以受体乂称“ a型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
M、N、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
M、N、α、β受体详解(文书优选)
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
肾上腺素受体知识归纳总结
第一章α、β肾上腺素受体所在位置及影响一、血管上的受体（注：缩血管反应使收缩压和舒张压均升高）（一）激动血管上的α1受体——血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩：1.皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；2.此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌的血管也都呈收缩反应（二）激动血管平滑肌上的α受体——血管收缩。
1.小动脉及毛细血管前括约肌血管壁的α受体密度高，血管收缩较明显；2.皮肤、粘膜、肾和胃肠道等的血管平滑肌α受体数量多，收缩最强烈；3.对脑和肺血管作用——十分微弱，有时由血压升高而被动地舒张；4.静脉和大动脉的α受体密度低——收缩作用较弱。
5.使三角肌和括约肌收缩。
（三）激动血管平滑肌上的β2受体——血管舒张——降压。
1.骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势——血管舒张；2.激动冠脉β2受体——舒张血管。
3.激动α受体——三角肌和括约肌收缩。
4.激动β受体——膀胱逼尿肌舒张。
（四）激动支气管平滑肌的β2受体——强大的舒张作用。
原理：β2受体激动药的主要作用是松弛支气管平滑肌。
它与平滑肌细胞膜上的β2受体结合后，引起受体构型改变，激动兴奋性G蛋白（Gs）,从而活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP 转变为cAMP，引起细胞内cAMP水平增加，转而激活cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），通过[Ca2+]i（细胞内游离钙浓度）的下降、肌球蛋白轻链失活、钾通道开放三个途径，最终引起平滑肌松弛反应。
1.人气道中主要是β2受体。
它广泛分布于气道的不同效应细胞上，当激动β2受体时，气道平滑肌松弛、抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质、增强气道纤毛无能运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等，均有利于缓解或消除喘息。
2.激动骨骼肌慢收缩纤维的β2受体，引起肌肉震颤。
（五）激动α受体和β2受体——可能致肝糖原分解。
（六）激动α2受体——抑制去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。
α2受体——位于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜上，在介导交感神经系统反应中起重要作用，包括中枢与外周。
M、N、α、β受体详解
前言：进修医学的先生们经常弄混这些成绩，所以我给大家提够一个具体的材料，但愿大家本人当前留意点！之杨若古兰创作1. M受体的分布:次要分布于胆碱能神经节后纤维所安排的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体.M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型.2.N受体的分布：N受体根据分布分歧，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型根据其分布部位分歧可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维安排的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体结合后，可发生一系列副交感神经末梢高兴地效应，包含心脏活动的按捺 (血压降低、心率降低) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，和消化腺分泌添加等.这类受体也能与毒覃碱结合，发生类似的效应.近年发现M 受体有五种亚型，M1受体次要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动惹起高兴和胃酸分泌；M2受体次要分布于心肌、平滑肌，激动惹起心脏收缩力和心率降低；M3受体次要分布于腺体和血管平滑肌，惹起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之绝对应的药理学分型.M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一.结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等高兴,使其收缩;也能使小肠平滑肌按捺,使其舒张.心肌细胞存在α受体,α受体高兴可惹起心肌收缩力加强,但感化较弱.编辑次要分类α受体为传出神经零碎的受体，根据其感化特性与分布分歧分为两个亚型：α1、α2.α1受体次要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，和部分内脏血管），激动时惹起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大.α2受体次要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其发生负反馈调节感化.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.普通为按捺的反应，儿茶酚胺与β受体感化可惹起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏高兴.异丙基肾上腺素也可使之发生效应.3，4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其感化.β1受体次要分布于心脏，可添加心肌收缩性，自律性和传导功能；β2受体次要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等感化；β3受体次要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张感化.β受体的旌旗灯号传导通路：蛋白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包含L型Ca2+通道促进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力加强，磷酸化的受磷蛋白则添加肌浆网Ca2+的摄取,加强肌肉的舒张功能.乙酰胆碱受体包含两种：毒蕈碱型受体（M受体），发生副交感神经高兴效应，既心脏活动按捺，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌添加，瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜，可惹起自立神经节的节后神经元高兴，N2受体位于骨骼肌终板膜，可惹起活动终板电位，导致骨骼肌高兴.六烃季胺次要阻断N1受体功能，筒箭毒碱阻断N2受体功能.在接受交感神经节后纤维安排的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起感化，而去甲肾上腺素次要对α型起感化.α型受体所惹起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所按捺.β受体所惹起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所按捺.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明，β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与激动剂绝对,与受体结合后,但不克不及引诱发生生物活性变更的构象变更.而激动剂是能够引诱受体构象变更而惹起生物活性.拮抗剂是指与受体只要较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不发生效应，但能阻断激动药与受体结合，因此对抗或取消激动药的感化.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂，目前有9种，如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有沉着的感化，使用范围次要在技能类难和精确性顶群中，目的是为了减少心脏的过度高兴，降低焦虑波动情绪.。
M、N、α、β受体详解(最新整理)
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体 位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为： 神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。
M、N、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题,所以我给年夜家提够一个详细的资料,希望年夜家自己以后注意点！之阿布丰王创作1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器,如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体.M 受体家族可分为5种亚型,较为公认的是M1、M2、M3三种亚型.2.N受体的分布：N受体根据分布分歧,分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）,NN受体分布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感,故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型根据其分布部位分歧可分为：神经肌肉接头N受体,即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体结合后,可发生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩,以及消化腺分泌增加等.这类受体也能与毒覃碱结合,发生类似的效应.近年发现M 受体有五种亚型,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌,激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,引起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一.结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张.心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱.编纂主要分类α受体为传入迷经系统的受体,根据其作用特性与分布分歧分为两个亚型：α1、α2.α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管,以及部份内脏血管）,激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开年夜肌,激动时瞳孔开年夜肌收缩,瞳孔扩年夜.α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,受体激动时可使去甲肾腺素释放减少,对其发生负反馈调节作用.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.一般为抑制的反应,儿茶酚胺与β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等缓和和心脏兴奋.异丙基肾上腺素也可使之发生效应.3,4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其作用.β1受体主要分布于心脏,可增加心肌收缩性,自律性和传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌,血管平滑肌和心肌等,介导支气管平滑肌松弛,血管扩张等作用；β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织,调节能量代谢,也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用.β受体的信号传导通路：卵白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS卵白结合,激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）,招致细胞内CAMP水平增高,CAMP激活PKA,PKA,磷酸化多种卵白质,包括L型Ca2+通道增进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高,招致肌肉收缩力增强,磷酸化的受磷卵白则增加肌浆网Ca2+的摄取,增强肌肉的舒张功能.乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体）,发生副交感神经兴奋效应,既心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）,N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,招致骨骼肌兴奋.六烃季胺主要阻断N1受体功能,筒箭毒碱阻断N2受体功能.在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法,肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起作用,而去甲肾上腺素主要对α型起作用.α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等,α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制.β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等,β受体可被3,4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明,β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导发生生物活性变动的构象变动.而激动剂是能够诱导受体构象变动而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力,而无内在活性的药物,故不发生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对立或取消激动药的作用.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂,目前有9种,如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有镇静的作用,使用范围主要在技能类难和准确性顶群中,目的是为了减少心脏的过度兴奋,降低焦虑稳定情绪.。
α、β受体解读
注意事项
• 临床常用的 β 受体阻滞剂有美托洛尔、阿替洛尔及艾可洛 尔等。在美国食品药品监督管理局（ FDA） 根据药品对 妊娠妇女危害程度的分级标准中, 大部分药品属于 C 级或 D 级。C 级药品是指动物研究证明其对胎儿有副作用（ 致 畸或杀死胚胎） , 但并未采用对照组妇女进行研究, 或者 说没有对人和动物进行并行研究。该类药品只有在权衡了 对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后, 方可应用。D 级药 品是指其有对胎儿危害性的明确证据, 尽管有危害性, 但孕 妇用药后有绝对的好处（ 如孕妇受到死亡的威胁或患有严 重的疾病, 因此需用此药, 而应用其他药品虽然安全但无效 ） 。另外, 普萘洛尔、阿替洛尔可通过乳汁分泌, 故哺乳 期妇女应慎用。
治疗作用
心律失常 β受体阻滞剂常用于快速性心律失常的治疗,包括窦速、房早、室早、房速、室上性心动过速 及室速。 主动脉夹层 内科治疗常联合应用β受体阻滞剂和硝普钠,减少血流对主动脉的冲击,减少左心室的收缩速率 以减缓病情进展。 心肌病 在有症状的肥厚性心肌病患者中,β受体阻滞剂是首选治疗,可控制心室率,降低心肌收缩力,使心 室充盈及舒张末容量最大化,改善心肌顺应性。β受体阻滞剂用于扩张性心肌病伴或不伴心力 衰竭的治疗,可减轻症状、预防猝死和改善预后。 LQTS LQTS(遗传性QT延长综合征）：除非有严重的禁忌证,β受体阻滞剂是当今对有症状的LQTS患者 的首选治疗。若无绝对禁忌证,推荐终身服用最大耐受剂量的β受体阻滞剂,可明显降低心血管 事件的发生。目前认为,对于无症状的LQTS患者,也推荐应用β受体阻滞剂。 左房室瓣脱垂 对于有症状的左房室瓣脱垂患者,β受体阻滞剂通常作为首选药物。
临床应用
短效α受体阻断药的临床应用 1. 血管痉挛性疾病： 可用于闭塞性脉管炎、雷诺症（肢体动脉痉挛）及冻伤 后遗症等。 2. 休克： 出于具有扩张血管降低外周血管阻力，兴奋心脏增加心排出量，改 善微循环增加组织血液供应等作用，适用于治疗感染性、出血性及心源性休 克，也可与去甲肾上腺素合用。给药前必须补足血容量。 3. 急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭： 通过扩张小动脉，使外周阻力下 降，减轻心脏后负荷；通过扩张小静脉使回心血量减少， 减轻心脏前负荷。 同时使肺毛细血管压降低，减轻肺水肿，有利于改善冠脉 供血，纠正心衰。 4. 肾上腺嗜铬细胞瘤： 用于该病骤发高血压危象及术前治疗。也可用于该病 的鉴别诊断，有猝死的报道，应慎重。 长效α受体阻断药的临床应用与酚妥拉明相似，临床用于治疗外周血管痉挛性 疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤所致的高血压的治疗。
MN、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受?体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体?M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
α、β受体解读
治疗作用
心律失常 β受体阻滞剂常用于快速性心律失常的治疗,包括窦速、房早、室早、房速、室上性心动过速 及室速。 主动脉夹层 内科治疗常联合应用β受体阻滞剂和硝普钠,减少血流对主动脉的冲击,减少左心室的收缩速率 以减缓病情进展。 心肌病 在有症状的肥厚性心肌病患者中,β受体阻滞剂是首选治疗,可控制心室率,降低心肌收缩力,使心 室充盈及舒张末容量最大化,改善心肌顺应性。β受体阻滞剂用于扩张性心肌病伴或不伴心力 衰竭的治疗,可减轻症状、预防猝死和改善预后。 LQTS LQTS(遗传性QT延长综合征）：除非有严重的禁忌证,β受体阻滞剂是当今对有症状的LQTS患者 的首选治疗。若无绝对禁忌证,推荐终身服用最大耐受剂量的β受体阻滞剂,可明显降低心血管 事件的发生。目前认为,对于无症状的LQTS患者,也推荐应用β受体阻滞剂。 左房室瓣脱垂 对于有症状的左房室瓣脱垂患者,β受体阻滞剂通常作为首选药物。
β受体阻滞剂的主要不良反应：
• 低血糖反应：β受体阻滞剂不影响胰岛素的降血糖作 用, 但对正在使用胰岛素治疗的糖尿病患者, 使用β受 体阻滞剂能延缓胰岛素引起低血糖反应后的血糖恢复 速度, 即产生低血糖反应, 故糖尿病患者或低血糖患者 应慎用此类药品。 • 心血管系统不良反应：临床较为常见的心血管系统不 良反应有低血压、心动过缓等。
α受体阻滞剂
• α受体阻滞剂可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动 或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药 物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。 • α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递 质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产 生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α 受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体 而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固， 起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。又称 竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉 唑啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合 牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类 α受体阻断药。又称非竞争型α受体阻滞药，如酚苄明（苯 苄胺）和哌唑嗪。
MN、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受?体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体?M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
M、N、α、β受体详解
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。