药理学助考实验习题
XXX21秋学期《药理学(本科)》实践考试试题
XXX21秋学期《药理学(本科)》实践考试
试题
最常引起直立性低血压的药物是胍乙啶，这种药物会抑制交感神经系统，导致血管扩张和血压下降。
黄体酮可用于先兆流产的治疗，因为它可以增加子宫内膜的厚度，增强胚胎的着床。
心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是β1受体，它的激活可以增强心肌收缩力和心率。
药物对离体肠管的作用的实验一般采用定性实验。
在使用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与XXX合用，因为XXX可以增强左旋多巴的效果。
能治疗阿米巴肝脓肿的药物是氯喹，它可以杀灭阿米巴原虫。
多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为抗药性。
吗啡的镇痛作用最适用于其他镇痛药无效时的急性锐痛。
H1受体阻断药对过敏性哮喘的疗效差。
在酸性尿液中弱碱性药物解离多，再吸收少，排泄快。
B可以用于急性发作治疗
C长期使用会导致骨质疏松
D可以减少黏液分泌
E可以增加免疫力
我的得分：1分
我的答案：E
解析：糖皮质激素主要具有抗炎作用，可用于急性发作治疗，但长期使用会导致骨质疏松，同时也会抑制免疫系统，因此选项E错误。
《实验药理学》习题及样卷
《实验药理学》理论与综合习题选一、名词解释1．对照 2.实验动物 3 ．近交系动物4 ．SPF 动物5 ．F1 动物6．急性毒性实验7.特殊毒性实验8. 生理盐液9. 前负荷10. 换能器二、 A 型题1. 下列哪种动物便于进行胆汁引流，适用于胆汁药物浓度测定？A. 大鼠B. 小鼠C. 豚鼠D. 家兔E. 猫2. 鉴别未知药是否为阿片受体激动药，可选用以下何种标本进行实验？A. 兔离体血管条B. 豚鼠回肠纵行肌C. 大鼠膈神经－膈肌标本D. 蛙腹直肌E. 大鼠心乳头肌3. 为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数。
下列有关描述错误的是A ．药效强者样本数应大B .两组样本数相同时，实验效率最高C. 同体实验比分组实验效率高。
D .小动物的例数应多于大动物E.变异系数大则样本数应大4. 临床疗程1－2 周的药物，长期毒性实验周期至少A. 2 个月B. 4 个月C. 半年D. 9 个月E. 1 年5. 下列哪一种剂型不需做面部用药的毒性实验？A. 粘膜外用药B. 滴眼剂C. 口服片剂D. 滴鼻剂E.腔道洗剂6. 对作用于N-型胆碱受体的药物进行药效学实验，应选用以下何种标本？A.蛙腹直肌B•小鼠输精管 C.血管平滑肌D. 支气管平滑肌E. 豚鼠回肠肌标本7. 兔离体血管平滑肌实验，血管标本最好稳定多长时间？A. 15minB.30minC.10minD.5minE.60min 以上8. 离体标本实验中浴槽内通入O2 的主要目的是A. 增加离体标本的O2 供应，保持其反应性B. 混匀加入的药液C. 减少营养液成分的分解，维持溶液稳定性D. 以上都对E. 以上都不对三、X 型题1. 下列哪一个实验属于特殊毒性实验？A. 微生物回复突变实验B. 哺乳动物培养细胞染色体畸变实验C. 致畸胎实验D. 眼刺激实验E. 致癌实验2. 按统计学原理进行实验设计，可用较小的样本量获得可靠的实验结论。
下列有关描述错误的是A .两组样本数相同时，实验效率最高B .质反应指标比量反应指标效率高C.同体实验比分组实验效率高D •量反应资料的样本例数可用t检验的逆运算来估算多少例数方能达到90%可信度E.质反应资料的样本例数可根据预实验或以往资料已知阳性率，测算达到90%可信度所需的样本数3•作用于阿片受体的药物进行生物检定，可选用以下哪些标本?A. 蛙腹直肌B. 小鼠输精管C. 豚鼠回肠纵行肌D. 大鼠膈肌标本四、问答题兔输精管 E.1 •实验设计应遵循哪些原则？2 .放射性配体结合法有何实际应用价值？3 •生殖毒性实验包括哪几种？4 .实验动物按微生物学控制可分为哪几类？分别有何特点？5 .实验动物按遗传学控制可分为哪几类？分别有何特点？6 •对离体标本进行电刺激有哪几种方式？7 •我国新药安全性评价中，毒理实验基本要求包括哪四个部分 &实验研究中设立对照的目的是什么？对照可分为哪些？9．检测下列药物：（1 ）a受体激动药；（2 ）M受体激动药；（3）3阿片受体激动药;（4 ）□阿片受体激动药，应该分别选用何种组织器官实验标本？请简述选用理由。
药学实验考试题库及答案
药学实验考试题库及答案一、选择题1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内的吸收程度答案：D2. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物在体内的最高浓度B. 药物在体内的最低浓度C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的平均停留时间答案：C3. 药物的副作用（Side effect）通常是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A4. 药物的剂量-反应曲线（Dose-response curve）通常用于描述：A. 药物的剂量与疗效的关系B. 药物的剂量与副作用的关系C. 药物的剂量与半衰期的关系D. 药物的剂量与生物利用度的关系答案：A5. 药物的药动学（Pharmacokinetics）研究的是：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的制造工艺答案：C二、填空题6. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学7. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药代动力学8. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后，药物浓度的变化情况。
答案：稳态药代动力学9. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
答案：治疗窗口10. 药物的____是指药物在体内的最小有效浓度。
答案：最小有效浓度三、简答题11. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
答案：药物的生物等效性试验旨在比较不同生产厂家生产的同一种药物在体内的生物利用度是否相同。
这是确保患者无论使用哪个厂家的产品，都能获得相同治疗效果的重要手段。
它对于保证药物质量、安全性和有效性至关重要。
12. 描述药物代谢的主要途径和影响因素。
答案：药物代谢主要通过肝脏进行，包括氧化、还原、水解和结合等途径。
自考药理实验考试题及答案
自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。
药理实验、计算题
1.按实验药物对兔瞳孔的作用中步骤，给甲、乙俩兔左眼分别滴阿托品后新福林、新福林后阿托品，瞳孔大小变化有何区别，对光反射呢？为什么？2.试述阿托品、匹鲁卡品、新福林、毒扁豆碱对家兔瞳孔作用的原理及可能出现的结果。
3.阿托品、新福林对家兔瞳孔有何影响？机理有何不同？对光反射的影响如何？4.氯丙嗪对小白鼠激怒反应影响实验中，小白鼠的选择有何要求？什么叫“阈电压”？5.观察氯丙嗪对小鼠攻击行为的影响，应采用何种实验模型？设计实验结果的正确记录表格。
6.有机磷农药中毒及解救实验中，家兔敌百虫中毒的典型症状中哪些是Ｍ样症状？哪些是Ｎ样症状？阿托品、解磷定对上述两类症状的缓解是否有区别？7.如敌百虫灌胃15分钟不出现中毒症状，应该怎么办？敌百虫灌胃量700mg／Kg，一只2.5kg的家兔用7％的敌百虫液应给多少量？8.有机磷农药中毒解救实验中，阿托品和PAM解救疗效的侧重点有何不同？为何阿托品需与PAM合用？9.为预防有机磷农药中毒，应预先服用阿托品，这种说法是否对？为什么？10.在血药浓度半衰期测定实验中，采用的是何种麻醉药？给药量如何定？如麻醉过浅，临时补充麻药，一次量不应超过多少？给肝素后取血和给SD后0分钟取血意义有何不同？11.血药浓度半衰期测定实验中，Vd＝A／C0是如何计算的？耳缘静脉注射SD前采血0.5ml及i.v.后第0分钟采血0.5ml，测出的血药浓度是否一致？为什么？12.做血药浓度半衰期测定时取出的血样本0.2ml加入已有7.8ml 6％三氯醋酸的溶液中，目的是什么？离心后取哪一部分液体多少量作为待测液？13.血药浓度半衰期测定实验中，取血是从何处？在取血前应注意做些什么准备工作？本实验中取了哪几次血？14.在血药浓度半衰期测定实验中，为何要绘制标准曲线？操作中需用到离心机，它的使用应注意什么？15.请按血药浓度半衰期测定的实验结果，绘出一次静脉内给药的时量曲线，并列出该曲线能反映出的信息。
药理学实验试题及答案
药理学实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度减少一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：B3. 下列哪个不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C4. 药物动力学中，药物在体内的分布过程主要受哪些因素影响？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 所有以上因素答案：D5. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：代谢2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度时，给药频率与药物半衰期的关系。
答案：给药间隔3. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：治疗浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最低毒性的浓度。
答案：安全浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：有效浓度三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？答案：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
2. 药物的副作用和毒性反应有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体的损害。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：根据公式t=4×半衰期，稳态浓度时间t=4×4=16小时。
2. 已知某药物的消除速率常数为0.1/小时，求该药物的半衰期。
答案：根据公式半衰期=0.693/消除速率常数，半衰期=0.693/0.1=6.93小时。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. 药物的起效时间B. 药物的半衰期C. 药物的剂量D. 药物的pH值2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率3. 以下哪项是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗效果D. 药物的过敏反应二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的速率。
三、简答题1. 请简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释其意义。
2. 请解释什么是药物的剂量-反应曲线，并说明其在药物设计和使用中的作用。
四、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体阻滞剂和利尿剂。
请分析这两种药物的作用机制，并讨论在联合使用时可能产生的相互作用。
答案一、选择题1. D. 药物的pH值不是药效学参数，而是药物的物理化学性质之一。
2. C. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收率，即药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
3. B. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的非治疗性反应。
二、填空题1. 药代动力学2. 达峰时间3. 达到稳态三、简答题1. 药代动力学参数包括生物利用度、半衰期、达峰时间、分布容积、清除率等。
这些参数帮助我们了解药物在体内的动态过程，对于药物的设计、剂量的确定和给药方案的制定具有重要意义。
2. 剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的曲线。
它在药物设计和使用中的作用包括确定最小有效剂量、最大安全剂量以及个体化给药方案的制定。
四、案例分析题β-受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
利尿剂通过增加尿液排出，减少血容量，间接降低血压。
大学药理学实验(附答案)
实验题目：小鼠腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定Determination of Cl-Tubocurarine's Median Effective Dose （ED50）【实验目的】了解ED50的测定方法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】1．关于量反应，质反应：量反应是指个体上反应的强度并以数量的分级来表示；例如：血压、尿量等。
质反应是指群体中所观察到的某一效应的出现；如：生死、有效或无效。
以阳性反应的出现频率或百分数来表示（全或无，阳性率）。
2．关于ED50，LD50，以及治疗指数:能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量，称为半数效应量，若此效应为有效，则为半数有效量ED50，ED50是质反应的参数。
若此效应为死亡时，则为半数致死量LD50。
治疗指数= LD50/ ED50=TI，该值越大越好，说明药物越安全.可用机率单位正规法或点斜法求出LD1 ，ED99 ；LD5 ，ED95。
3．肌松药分为去极化型和非去极化型两种。
去极化型肌松药的代表为琥珀酰胆碱，其肌松作用不能被抗胆碱酯酶药新斯的明拮抗，反而会加重。
非去极化型肌松药的代表为筒箭毒碱，其肌松作用能被新斯的明解救。
4．测定ED50，LD50的意义可计算治疗指数TI（LD50/ ED50），为临床安全用药提供指导。
【实验动物】小鼠（昆明种KM），雌雄各半。
【实验器材】铁丝网，铁架台，天平，注射器等。
【实验方法】应用点斜法测定ED50。
应用该方法测定ED50时，实验设计必须符合以下5点要求：1）动物以5~8组为宜；2）每组动物数须一致；3）各组给药剂量应呈现等比数列；4）各组给药剂量的公比r = 1.1~1.6；5）最大剂量（Dmax）组的阳性反应率须≥80%，最小剂量（Dmin）组的阳性反应率须≤20%【实验方法】1．预实验：目的是为了找出符合上述点斜法要求5）的Dmax和Dmin。
阳性反应判定标准：20min内小鼠落下3次（注意排除因互相拥挤而落下所造成的假阳性）。
药理实操考试题库
药理实操考试题库一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度与时间的关系2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 药物剂量越大，效应越小B. 药物剂量越小，效应越大C. 药物剂量与效应成正比D. 药物剂量与效应成反比5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐增强C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的消除速度二、多选题6. 药物的药效学评价包括：A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的稳定性D. 药物的生物等效性7. 药物的药动学评价包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄8. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的生理状态9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药10. 药物的不良反应可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 药物依赖性三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。
（）12. 药物的半衰期越长，说明药物在体内的消除速度越快。
（）13. 药物的耐受性是药物长期使用后必然出现的现象。
（）14. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（）15. 药物的生物利用度越高，说明药物在体内的吸收越好。
（）四、简答题16. 简述药物的药动学和药效学的区别。
17. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。
18. 描述药物的剂量-效应曲线，并解释其临床意义。
吐血整理中药药理实验题目(含答案)
1.可引起溶血的中药成分（皂苷）2.能损伤\保护胃粘膜的药物？（乙醇、醋酸）/（黄连水煎液、五味子）损伤机理（引起胃粘膜保护血管内皮损伤导致微循环障碍和缺血）？胃黏膜损伤程度的表示方法（溃疡抑制百分率）？胃溃疡实验注意（灌入乙醇量准确无误、处死时间准确）溃疡指数是（大鼠胃粘膜损伤长度的总和）？溃疡抑制率的计算（对照组溃疡指数-给药组/对照组）。
列举中西医抗胃溃疡药（放弃）3.泻下实验有哪些（对小鼠小肠运动的影响）？泻下药分类（刺激性泻药、容积性**、润滑性**）？芒硝属于（容积性，10水硫酸钠）？大黄、芒硝的泻下机理（芒硝：口服后水解，使渗透压升高，阻止肠内水分吸收，致肠容积增大，刺激肠蠕动而止泻）芒硝对肠的影响、选择何种指示剂及原因、（容积性泻下、炭末、放弃）如何鉴别指示剂与粪便、测长度注意、如何判断是小肠？（放弃）炭末推进率=？（炭末肠内推进距离/小肠总长度）大承气汤的组方（芒硝、厚朴、大黄、枳实）、对小肠影响（润滑小肠而泻下）？4.缩宫素剂量大小对子宫收缩的影响区别？（大：催产，小：止血）5.香附、益母草对子宫的作用（收缩、兴奋）6.自发性活动实验中药物的作用，酸枣仁对自发活动影响（镇静催眠）注意事项（保持安静、温度在20-25c）7.镇咳实验的老鼠如何筛选（潜伏期>3次/min）？致咳方法有哪些？（物理方法、电刺激、化学）8.镇痛实验常用方法？扭体实验的试剂、现象、镇痛类型；热板法小鼠的筛选、性别、现象。
两法优缺点？痛阈提高率是？元胡与吗啡镇痛的特点9.镇痛药元胡的炮制及原因，镇痛机制（醋制、放弃）10.惊厥模型的制法（电刺激）11.石菖蒲对中枢的药理作用（震惊、抗惊厥、抗癫痫）12. 自主活动记录仪的作用（记录给药小鼠的活动次数）？一台可测小鼠数量（5）？13.药理实验三原则（随机、对照、重复）14.制离体子宫的条件（温度：37，气体O295%,CO25%,台氏液）注意事项（小心用镊子夹、每注入一种药物，待作用完毕后，冲洗，再注入另一种药物）、如何制(放弃)为何小鼠要打雌激素（使子宫充盈，方便实验）、子宫形态（V），15.益母草作用成分（益母草碱）18.如何鉴别鼠性别（雄性生殖器官外漏）19.咳嗽潜伏期是？（喷雾氨水开始时间至发生咳嗽所需时间）20.离体器官制作过程、注意事项21.镇咳药分类（中枢、外周）、氨水致咳原理（刺激中枢使之兴奋）、注意（注意观察记录潜伏期、喷雾氨水要一致）22.红细胞混悬液的制备及浓度、如何取兔血、23.致惊厥药有哪四个？（尼可刹米、回苏灵、苯巴比钠、扑尔敏）24.量反应与质反应的区别？统计方法？。
自学助考药理学实验习题答案
药学专业药理学实验习题答案一、单选题1-5 CADCC 6-10 DBACD 11-15 DBCBC 16-20 BABCA21-25 ADCDD 26-30 BCBDD 31-35 BDBAD 36-38 BAB二、填空题1.抗惊厥，泻下（导泻、利胆）2.先升高后降低，降低3.尾静脉，耳缘静脉4.激动M受体，抑制胆碱酯酶5.环氧合酶（环氧酶；前列腺素合成酶，COX），多巴胺6.雌性7.Na+-K+-2Cl-共同转运体（Na+-K+-2Cl-同向转运系统）8.短（近）9.眼眶取血，剪尾取血10.少11.渗透性三、简答题1.答案：一份完整的实验报告包括实验名称、实验者、实验日期、实验目的，实验原理，实验材料、实验方法（步骤）、实验结果、实验结果分析与讨论、实验结论等。
2.答案：家兔需要注射的药物量为30.0mg/kg×2.0kg=60mg，即0.06g。
则家兔需要注射的药物体积为0.06÷6.0%=1ml。
3.答案：（1）清除毒物：经皮吸收者应用肥皂水清洗，对消化道中毒者反复洗胃，2%NaHCO3溶液或1%NaCl溶液洗胃，用MgSO4导泻（2）对症治疗：呼吸抑制者需吸氧、人工呼吸、补液，应尽早，足量，反复使用阿托品（维持轻度阿托品化：颜面潮红、瞳孔稍大、心率稍快），消除全部M样症状，N1症状和中枢神经系统症状。
（3）给予胆碱酯酶复活剂：AChE复活药，如碘解磷定或氯解磷定，立刻消除N样症状4. 答案：（1）试验材料动物小鼠3只，18-22g。
器材：电子体温计、注射器（1ml）、冰箱、液体石蜡、大烧杯药品：0.08%氯丙嗪、生理盐水、（2）实验方法：取健康小鼠4只，称重，编号为甲、乙、丙、丁鼠，在室温下观察各鼠一般活动状态，用液体石蜡涂擦电子体温计的前端，插入肛门约0.5cm，至发出“嘀”声，此时显示温度为测定的正常体温，每只测定2次，取平均值。
然后腹腔分别注射下列药物：甲、乙鼠：0.08%盐酸氯丙嗪0.1ml/10g。
药理考核题目
药理学实验练习题一、实验理论题1. 给兔静脉注射6.0％戊巴比妥钠麻醉，剂量为30。
0mg/kg，兔体重为2.0kg,请计算应注射多少毫升？解：（1)给药的总质量为：30.0mg/kg×2.0kg=60mg=0。
06g（2）设应注射Aml,则有：100ml：6g=Aml：0.06gA=（100×0.06）/6=1（ml）答：应注射1ml.2. 给小鼠灌胃A药,剂量为80mg/kg，每10g体重灌胃0.1ml，计算A药应配制的浓度（％)。
解：(1）每次给药容量为0。
1ml/10g，即10ml/kg.同时因剂量为80mg/kg，则说明10ml的溶液中有80mg的药物。
（2）设应配制的浓度为A％，则有:100ml：Ag×1000mg=10ml：80mgA=(100×80)/（1000×10）=0.8答：A药的浓度为0.8％.3。
给兔静脉注射3。
0%戊巴比妥钠麻醉，剂量为45.0mg/kg，请计算每公斤体重应注射多少毫升药液？解：（1）每公斤给药的总质量为45。
0mg,即0。
045g.（2）设每公斤应注射Aml药液，则有：100ml：3g=Aml:0。
045gA=(100×0。
045)/3=1。
5（ml）答：每公斤体重应注射1.5ml药液。
4. 给小鼠灌胃A药，药液浓度为10。
0%，每10g体重灌胃0.15ml,请计算剂量为每公斤体重应注射多少毫克？解：（1）每次给药容量为0。
15ml/10g,即15ml/kg。
同时药物浓度为10。
0％，说明每100ml溶液里含药物10g。
（2）设剂量为Amg/kg,则有：100ml:10g×1000mg=15ml：AmgA=(10×1000×15)/100=1500(mg)答：每公斤体重应注射1500mg。
5. 给大鼠灌胃B药，剂量为200mg/kg，每100g体重灌胃1.0ml，计算B药应配制的浓度(%）.解:（1)给药容量为1.0ml/100g，即10ml/kg。
药理实验试题及答案
药理实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全被消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内分布的关系答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布过程中的代谢B. 药物在体内吸收过程中的代谢C. 药物在体内排泄过程中的代谢D. 药物在体内代谢过程中的排泄答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度2. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
答案：最大有效浓度3. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
答案：治疗剂量4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
答案：治疗时间5. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的频率。
答案：给药频率三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐受性、致畸、致癌等。
2. 药物的半衰期对临床用药有何意义？答案：药物的半衰期对临床用药的意义在于，它决定了药物的给药频率和剂量，以及药物在体内的持续时间，从而影响治疗效果和安全性。
3. 药物的剂量-反应曲线有何临床意义？答案：药物的剂量-反应曲线的临床意义在于，它可以帮助医生确定药物的最佳剂量，以达到治疗效果的同时，减少不良反应的发生。
药理练习题及答案
药理练习题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应以及药物在体内过程的科学。
以下是一些药理练习题及其答案，供学习者参考。
练习题1：药物的分类1. 根据药物的化学结构，下列哪类药物属于生物碱类？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 利血平D. 地塞米松2. 根据药物的作用机制，下列哪类药物属于抗胆碱能药物？A. 阿托品B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案1：1. B. 吗啡2. A. 阿托品练习题2：药物的药效学1. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全排除的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案2：1. B. 药物浓度下降一半所需的时间2. A. 药物的最大效应练习题3：药物的药动学1. 药物在体内的分布主要取决于：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的离子化程度D. 所有上述因素2. 药物的代谢主要发生在：A. 胃B. 小肠C. 肝脏D. 肾脏答案3：1. D. 所有上述因素2. C. 肝脏练习题4：药物的不良反应1. 药物的副作用通常是指：A. 药物的预期效应B. 药物的非预期效应C. 药物的毒性效应D. 药物的过敏反应2. 下列哪项不是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 减少作用答案4：1. B. 药物的非预期效应2. D. 减少作用（减少作用不是药物相互作用的类型，而是药物相互作用的一种结果）练习题5：药物的使用原则1. 药物的剂量选择应遵循：A. 个体化原则B. 标准化原则C. 最大效应原则D. 最小副作用原则2. 药物的给药途径选择应考虑：A. 药物的稳定性B. 药物的吸收速率C. 患者的依从性D. 所有上述因素答案5：1. A. 个体化原则2. D. 所有上述因素以上练习题涵盖了药理学的基础知识点，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学知识。
药理实验笔试题及答案
药理实验笔试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 治疗作用D. 副作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一倍所需的时间C. 药物在体内的浓度完全消失所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最高值所需的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 直线B. 曲线C. 抛物线D. 正态分布4. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 指数关系D. 对数关系5. 以下哪个是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 所有以上6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比率D. 药物在体内的代谢速度7. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 所有以上8. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 清除率D. 所有以上9. 药物的药效学参数包括：A. 疗效B. 剂量C. 作用时间D. 所有以上10. 以下哪个不是药物的分类？A. 抗菌药B. 抗炎药C. 抗肿瘤药D. 抗抑郁药二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
12. 药物的________是指药物在体内的最大浓度。
13. 药物的________是指药物在体内的最小有效浓度。
14. 药物的________是指药物在体内的最小中毒浓度。
15. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
16. 药物的________是指药物在体内的吸收速度。
17. 药物的________是指药物在体内的分布均匀性。
18. 药物的________是指药物在体内的代谢速率。
19. 药物的________是指药物在体内的排泄速度。
20. 药物的________是指药物在体内的总清除量。
药理学模拟练习题+参考答案
药理学模拟练习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列主要用于配镜验光的药物是A、后马托品B、新斯的明C、毒扁豆碱D、碘解磷定E、阿托品正确答案：A2、一氧化碳中毒首选A、回苏灵B、可拉明C、胞磷胆碱D、洛贝林E、咖啡因正确答案：D3、由交感神经兴奋和甲亢引起的心律失常宜选用下列何药效果较好A、普萘洛尔B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、维拉帕米E、胺碘酮正确答案：A4、能逆转心肌肥厚的降压药A、普萘洛尔B、卡托普利C、利血平D、哌唑嗪E、硝普钠正确答案：B5、氢氯噻嗪的临床应用不包括A、心性水肿B、尿崩症C、青光眼D、肾性水肿E、高血压正确答案：C6、病人抢救时还应配伍使用促进药物排泄的药物是A、碱性药B、酸性药C、大分子药物D、与血浆蛋白结合率高的药物E、以上均不是正确答案：A7、常用于治疗焦虑症的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、乙琥胺D、地西泮E、异戊巴比妥正确答案：D8、阿托品导致远视的原因是松弛A、睫状小带B、睫状肌C、瞳孔括约肌D、瞳孔散大肌E、虹膜平滑肌正确答案：B9、药物的安全系数是指A、LD1/ED99B、LD5/ED95C、LD10/ ED90D、LD50/ ED50E、最小有效量和最小中毒量之间的范围正确答案：D10、风湿性心脏病患者，现出现心慌气短、下肢浮肿、不能平卧、诊断为心功能不全，应给予下列何种药物治疗A、强心苷B、肾上腺素C、利尿剂D、硝普钠E、卡托普利正确答案：A11、沈某，误服敌敌畏后大汗淋漓，全身抽搐，此症状属于下列哪种作用过强所导致A、M样作用和N样作用B、M样作用C、β型作用D、N样作用E、α型作用正确答案：A12、地西泮的特效拮抗药是A、钙剂B、阿托品C、氟马西尼D、尼可刹米E、纳洛酮正确答案：C13、王某，女，69岁，因胸闷、心悸就诊、心电图提示室性早搏，宜用何药A、硝苯地平B、地高辛C、普萘洛尔D、利多卡因E、维拉帕米正确答案：D14、伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用A、硝酸异山梨酯B、阿替洛尔C、硝苯地平D、普萘洛尔E、麻黄碱正确答案：C15、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：A、普罗布考B、美伐他汀C、乐伐他汀D、氯贝丁酯E、烟酸正确答案：A16、能明显提高HDL的药物上：A、氯贝丁酯B、烟酸C、考来烯胺D、不饱和脂肪酸E、硫酸软骨素A正确答案：B17、陈某，女，长期哮喘。
2021年7月中国医科大学《药理学(本科)》实践考试试题含满分标准答案
2021年7月中国医科大学《药理学(本科)》实践考试试题含满分标准答案2021年7月中国医科大学《药理学（本科）》实践考试试题1.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是A.24只B.32只C.40只D.48只正确答案：D满分：1分2.在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在A.25℃±1℃B.30℃±1℃C.37℃±1℃D.38℃±1℃正确答案：C满分：1分3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2正确答案：C满分：1分4.安定的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.抗晕动正确答案：D满分：1分5.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是A.0．1ml／kg体重B.0．2ml／kg体重C.0．3ml／kg体重D.0．5ml／kg体重正确答案：D满分：1分6.经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是A.降低B.先降低后升高C.不变D.先升高后降低正确答案：D满分：1分7.在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入异丙基肾上腺素后，曲线的变化情况是A.升高B.降低C.先升高后降低D.先降低后升高正确答案：B满分：1分8.在药物对离体肠管的作用的实验中，营养肠管所用的液体是A.Ringer液B.elsior液C.生理盐水D.Krebs液正确答案：D满分：1分9.家兔的正确捉拿方法是A.提起两只耳朵，托起臀部B.抓住颈背部皮肤，托起臀部C.提起后肢D.提起前肢正确答案：B满分：1分10.对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A.在体内被胆碱酯酶破坏B.激动M受体和N受体C.化学性质稳定，遇水不易分解D.作用广泛正确答案：C满分：1分11.安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟正确答案：C满分：1分12.下图的实验器材名称是A.气管插管B.动脉插管C.动脉夹D.三通阀正确答案：B满分：1分13.去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2正确答案：A满分：1分14.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予肾上腺素后血压快速升高，此时立刻给予酚妥拉明，血压的变化是A.降低B.升高C.不变。
药理学习题及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应D 较难恢复的不良反应E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体C 与药物结合过的受体D 药物难结合的受体E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学助考实验习题
药理学助考实验习题药学专业药理学实验习题一、单选题1.抓取小鼠时，首先应抓其（）A．尾尖处B．尾根处C．尾中处D．背部皮肤2.关于小鼠的抓取，下列说法不正确的是（）A．将小鼠放于光滑平面上更易于抓取B．以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤，无名指小指及掌心固定背部及尾部C．最好带手套进行操作，防止抓伤D．抓取颈部皮肤时不要抓太紧，以防动物窒息死亡3.小鼠灌胃时（）A．进针后发现有阻力可直接将药液注入B．最好自口正中央处进针C．需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物D．小鼠应充分拉直，成一条直线4.小鼠的常用灌胃量为A．1~3ml/10g B．5~10 ml/10g C．0.1~0.3 ml/10g D．0.5~1 ml/10g5.大鼠的常用灌胃量为A．10~30ml/100g B．50~100 ml/100g C．1~3 ml/100g D．5~10 ml/100g6.关于小鼠腹腔注射，下列说法不正确的是（）A．腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏B．腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡C．先刺入皮下再进入腹腔D．注射针头与皮肤成90°角进入7.关于小鼠给药方法，下列说法正确的是（）A．灌胃注射时动物头部最好向下B．灌胃针进入胃内时有落空感C．腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D．腹腔注射回抽有血时可将药液注入8.下列关于动物麻醉时的注意事项，说法错误的是A．剂量越大麻醉效果越好B．保持环境安静C．要及时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；D．先快后慢，缓慢增加麻醉药药量9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是A．注意不能有气泡注入，否则动物会立即死亡；B．如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，重新注射C．从耳缘静脉近心端开始注射；D．拔出针头时须用棉球压住注射部位。
10.药理学试验设计要遵循的原则不包括（）A．随机B．重复C．对照D．大量11.药理学实验设计中组别通常不包含哪个组A．阳性对照组B．模型对照组C．正常对照组D．毒性剂量组12.下列关于药理学实验中常用的动物体重的说法错误的是A．小鼠18~22g B．大鼠350~400g C．家兔2~2.5kg D．大鼠180~200g13. 1%的戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉，给药途径分别为：甲尾静脉注射，乙腹腔注射，丙灌胃，丁肌肉注射，给药剂量相同，最后出现麻醉作用的是（）A．甲B．乙C．丙D．丁14.关于小鼠的给药途径，以下说法错误的是（）A．采用灌胃给药的实验操作在给药前动物需禁食一段时间。
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药理学助考实验习题
药学专业药理学实验习题
一、单选题
1.抓取小鼠时，首先应抓其（）
A．尾尖处B．尾根处C．尾中处D．背部皮肤
2.关于小鼠的抓取，下列说法不正确的是（）A．将小鼠放于光滑平面上更易于抓取
B．以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤，无名指小指及掌心固定背部及尾部
C．最好带手套进行操作，防止抓伤
D．抓取颈部皮肤时不要抓太紧，以防动物窒息死亡
3.小鼠灌胃时（）
A．进针后发现有阻力可直接将药液注入B．最好自口正中央处进针
C．需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物D．小鼠应充分拉直，成一条直线
4.小鼠的常用灌胃量为
A．1~3ml/10g B．5~10 ml/10g C．0.1~0.3 ml/10g D．0.5~1 ml/10g
5.大鼠的常用灌胃量为
A．10~30ml/100g B．50~100 ml/100g C．1~3 ml/100g D．5~10 ml/100g
6.关于小鼠腹腔注射，下列说法不正确的是（）A．腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏B．腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡C．先刺入皮下再进入腹腔D．注射针头与皮肤成90°角进入
7.关于小鼠给药方法，下列说法正确的是（）A．灌胃注射时动物头部最好向下B．灌胃针进入胃内时有落空感
C．腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D．腹腔注射回抽有血时可将药液注入
8.下列关于动物麻醉时的注意事项，说法错误的是
A．剂量越大麻醉效果越好B．保持环境安静
C．要及时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；D．先快后慢，缓慢增加麻醉药药量
9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是
A．注意不能有气泡注入，否则动物会立即死亡；B．如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，
重新注射
C．从耳缘静脉近心端开始注射；
D．拔出针头时须用棉球压住注射部位。
10.药理学试验设计要遵循的原则不包括（）A．随机B．重复C．对照D．大量
11.药理学实验设计中组别通常不包含哪个组A．阳性对照组B．模型对照组C．正常对照组D．毒性剂量组
12.下列关于药理学实验中常用的动物体重的说法错误的是
A．小鼠18~22g B．大鼠350~400g C．家兔2~2.5kg D．大鼠180~200g
13. 1%的戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉，给药途径分别为：甲尾静脉注射，乙腹腔注射，丙灌胃，丁肌肉注射，给药剂量相同，最后出现麻醉作用的是（）
A．甲B．乙C．丙D．丁14.关于小鼠的给药途径，以下说法错误的是（）
A．采用灌胃给药的实验操作在给药前动物需禁食一段时间。
B．小鼠尾静脉注射应从尾根部开始。
C．灌胃给药时，若动物出现剧烈挣扎，应将灌胃针退出后再进针。
D．腹腔注射时针头刺入不能太深太靠上，以免伤及内脏。
15. 小鼠处死最常用的方法为（）
A．放血法B．空气栓塞法C．颈椎脱臼法D．敲击头部法
16. 有机磷酸酯类农药中毒机制是由于（）A．抑制单胺氧化酶B．抑制胆碱酯酶C．阻断胆碱受体D．激动肾上腺素受体
17.大鼠静脉注射常选用的静脉是
A．尾静脉B．股静脉C．颈静脉D．舌下静脉
18.在药理学实验设计中，关于每组实验动物的例数说法错误的是
A．小鼠为不少于10只B．大鼠为不少于5只
C．家兔不少于6只D．大鼠为不少于10只
19.给予家兔肾上腺素后，血压会
A．降低B．升高C．先升高后降低D．先降低后升高
20.先给予家兔酚妥拉明，再给予异丙肾上腺素后，家兔血压会
A ．降低B．升高C．先升高后降低D．不变
21.下列关于家兔的抓取，说法正确的是
A．一只手抓取颈背部皮肤，一只手托起臀部B．仅提兔耳
C．捉拿四肢D．仅提腰部和背部皮肤
22.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：
A．瞳孔缩小B．流涎，流泪，流汗C．腹痛腹泻 D. 肌震颤
23.下列何药属于胆碱酯酶复活药
A．新斯的明B．加兰他敏C．氯解磷定D．毒扁豆碱
24.给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的降压作用可出现：
A．血压升高B．进一步降压 C 血压先升后降D．降压作用减弱
25. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A．β受体阻断药B．M受体阻断药C．N
受体阻断药D．α受体阻断药
26. 给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素可出现：A．血压升高B．血压下降C．血压不变D．血压先降后升
27.给予小鼠腹腔注射醋酸溶液，可刺激腹膜引起持久的疼痛，出现“扭体”反应，其表现不包括
A．腹部内凹B．躯干与后肢伸张C．舔后足D．臀部高起
28.按利尿作用强弱，呋塞米属于
A．中效利尿剂B．高效利尿剂C．低效利尿剂D．脱水剂
29.关于氯丙嗪对体温的影响的描述中，下列哪项是错误的
A．抑制丘脑下部体温调节中枢的调节机能B．在物理降温配合下，可使正常和发热病人的体温降至正常以下
C．可用于低温麻醉
D．只降低发热病人体温
30.氯丙嗪的降温作用不正确的描述是
A．作用于体温调节中枢B．阻断多巴胺受体
C．在高温环境下可使体温升高D．不受环境温度影响
31.与吗啡的镇痛机制有关的是
A．阻断阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG 合成
32.解热镇痛药的镇痛机理是
A. 激动中枢阿片受体
B. 阻断中枢阿片受体
C．促进外周前列腺素合成D．抑制外周前列腺素合成
33.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述正确的是A．镇痛效力强于吗啡B．镇痛效力弱于吗啡
C．可用于急性锐痛D．可用于内脏绞痛34.大鼠需大量取血时采用的方法不包括
A．眼眶取血B．心脏内取血C．腹主动脉取血D．颈静脉取血
35.下列关于测定小鼠肛温的叙述中错误的是A．每只小鼠测两次肛温，取平均值B．每只温度计插入肛门的深度需一致
C．每只小鼠固定用同一个体温计D．每
只温度计插入肛门的深度可以不一致
36.关于用热板法评价药物的镇痛作用的叙述，下列说法错误的是
A．不能用雄性小鼠B．性别不拘，雌雄均可
C．反应指标为舔后足D．热板温度不宜过高，以免烫伤。
37.给予小鼠戊巴比妥钠后，会出现的反应不包括
A．呼吸加快B．呼吸抑制C．麻醉D．翻正反射消失
38.在“传出神经系统药物对家兔血压影响”的实验操作中，需要注意的事项不包括
A．分离血管和神经时动作要轻柔
B．每次给药时，不用等待前一次药物引起的血压变化基本恢复即可给药
C．三通管在使用时应用肝素充满，并排除空气D．每次给药后应注入生理盐水，将管内残留药物注入静脉内
二、填空题
1．给小鼠腹腔注射硫酸镁产生作用，灌胃相同剂量的硫酸镁产生作用。
2．给予家兔肾上腺素后其血压会，若事先给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，家兔血压会。
3．小鼠静脉注射常选用的静脉是，家兔静脉注射常选用的静脉是。
4．毛果芸香碱缩瞳是由于，毒扁豆碱缩瞳是由于。
5．阿司匹林降低体温的机制是抑制了酶，氯丙嗪降低体温的机制是阻断了______受体。
6．在热板法镇痛实验中，通常采用的动物性别是。
7．呋塞米的利尿机制是通过阻断髓袢升支粗段的皮质部和髓质部的来发挥的。
8．在“药物对小肠推进运动的影响”实验中，给予阿托品的小鼠的小肠卡红推进距离和生理盐水组相比较。
9．小鼠微量取血可采用的取血方式有和。
10．在“药物的镇痛作用”实验中，给予阿司匹林的小鼠扭体次数与给予生理盐水的小鼠相比较。
11．50%的葡萄糖属于利尿剂。
二、简答题
1．一份完整的实验报告包括哪些内容？
2．给家兔静脉注射6.0%戊巴比妥麻醉，剂量为30.0mg/kg，家兔体重为2.0kg，请计算该家兔应注射多少毫升药液？（药物浓度6%意为100ml 药液中含药物6克）。
3．有机磷酸酯类中毒的解救措施是什么？4．请设计实验验证氯丙嗪对体温调节的影响。
5．给小鼠腹腔注射、灌胃相同剂量的硫酸镁，其结果有何不同？为什么？
6．给小鼠灌胃A药，药液浓度为10.0%，每10g 体重灌胃0.15ml，请计算剂量为每公斤体重应注射多少毫克？（药物浓度10%意为100ml药液中含药物10克）。
7．有机磷酸酯类农药急性中毒有哪些临床表现？
8．列出两个镇痛实验的方法？并说明每个方法的观察指标。
9．简述呋塞米和甘露醇使家兔尿量增加的机理。
10．常用的有机磷酸酯类农药中毒抢救药有哪几类？各指出一药名。
11．一般情况下实验用小鼠、大鼠、家兔和犬的
体重各自在什么范围？
12．给小鼠灌胃A药，剂量为80mg/kg，每10g 体重灌胃0.1ml，计算A药应配制的浓度（%）（百分比浓度指100ml药液中含药物多少克）。