波谱分析概论-离线作业111

合集下载

吉大20年4月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题参考答案

吉大20年4月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题参考答案

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求:大作业要求学生手写,提供手写文档的清晰扫描图片,并将图片添加到word 文档内,最终wod文档上传平台,不允许学生提交其他格式文件(如JPG,RAR等非word 文档格式),如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。

一、名词解释(每小题2分,共20分)1、化学位移在有机化合物中,各种氢核周围的电子云密度不同(结构中不同位置)共振频率有差异,即引起共振吸收峰的位移,这种现象称为化学位移。

2、屏蔽效应核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象。

3、相对丰度以质谱中基峰(最强峰)的高度为100%,其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度,又称相对强度4、氮律氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律5、分子离子分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子,它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。

6、助色团本身在200 nm以上不产生吸收,但其存在能增强生色团的生色能力(改变分子的吸收位置和增加吸收强度)的一类基团。

7、特征峰用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰8、分子离子峰分子离子峰,指的是分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。

9、质荷比质荷比指带电离子的质量与所带电荷之比值,以m/e表示。

10、助色团本身在200 nm以上不产生吸收,但其存在能增强生色团的生色能力(改变分子的吸收位置和增加吸收强度)的一类基团。

一、简答题(每小题8分,共80分)1、红外光谱产生必须具备的两个条件?1 辐射后具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量2分子振动有瞬间偶极距变化。

2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用?色散型光谱仪主要由光源、分光系统、检测器三部分组成。

1、光源产生的光分为两路:一路通过样品,一路通过参比溶液。

2、切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。

3、检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号,该信号被放大后被记录。

波谱分析概论作业

波谱分析概论作业

浙江大学远程教育学院《波谱分析概论》课程作业姓名:学号:年级:2014秋药学学习中心:衢州学习中心—————————————————————————————第一章紫外光谱一、简答1.丙酮的羰基有几种类型的价电子。

试绘出其能级图,并说明能产生何种电子跃迁?各种跃迁可在何区域波长处产生吸收?答:有n电子和π电子。

能够发生n→π*跃迁。

从n轨道向π反键轨道跃迁。

能产生R带。

跃迁波长在250—500nm之内。

2.指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长的光线(只考虑π→π*跃迁)。

答:(1)的后者能发生n→π*跃迁,吸收较长。

(2)后者的氮原子能与苯环发生P→π共轭,所以或者吸收较长。

3.与化合物(A)的电子光谱相比,解释化合物(B)与(C)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。

答:B、C发生了明显的蓝移,主要原因是空间位阻效应。

二、分析比较1.指出下列两个化合物在近紫外区中的区别:答:(A)和(B)中各有两个双键。

(A)的两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭。

而(B)这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭。

所以(A)的紫外波长比较长,(B)则比较短。

2.某酮类化合物,当溶于极性溶剂中(如乙醇中)时,溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响?用能级图表示。

答:对n→π*跃迁来讲,随着溶剂极性的增大,它的最大吸收波长会发生紫移。

而π→π*跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性的增大,它会发生红移。

三、试回答下列各问题某酮类化合物λ=305nm,其λEtOHmax=307nm,试问,该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的?答:乙醇比正己烷的极性要强的多,随着溶剂极性的增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移。

化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。

第二章红外光谱一、回答下列问题:1.C—H,C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?答:由于CL原子比H原子极性要大,C—CL键的偶极矩变化比较大,因此C—CL键的吸收峰比较强。

浙大《波谱分析概论》在线作业

浙大《波谱分析概论》在线作业

浙大《波谱分析概论》在线作业14春13秋13春浙大《波谱分析概论》在线作业答案试卷总分:100 测试时间:--单选题多选题判断题、单选题(共 25 道试题,共 50 分。

)1. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()A. 0B. 1C. 2D. 3满分:2 分2. 紫外-可见吸收光谱主要决定于()A. 原子核外层电子能级间的跃迁B. 分子的振动、转动能级的跃迁C. 分子的电子结构D. 原子的电子结构满分:2 分3. 一下关于核的等价性的表述中,正确的是()A. 分子中化学等价的核肯定也是磁等价的B. 分子中磁等价的核肯定也是化学等价的C. 分子中磁等价的核不一定是化学等价的D. 分子中化学不等价的核也可能是磁等价的满分:2 分4. 化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子()A. 2B. 3C. 4D. 5满分:2 分5. 下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是()A. CH3-OOC-CH2CH3B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3满分:2 分6. 具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()A. I=1/2B. I=0C. I=1D. I>1满分:2 分7. 紫外分光光度计法合适的检测波长范围是()A. 400-800nmB. 200-800nmC. 200-400nmD. 10-1000nm满分:2 分8. 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()A. 1个单峰B. 3个单峰C. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰D. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰满分:2 分9. 红外光可引起物质的能及跃迁是()A. 分子外层电子能级跃迁B. 分子振动能级及转动能级跃迁C. 分子内层电子能级跃迁D. 分子振动能级跃迁满分:2 分10. 苯环取代类型的判断依据是()A. 苯环质子的伸缩振动B. 苯环骨架振动C. 取代基的伸缩振动D. 苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频满分:2 分11. 在质谱图中,CH3Cl的M+2峰的强度约为M峰的()A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 相当满分:2 分12. 当外加磁场强度逐渐变小时,质子由低能级跃迁至高能级所需的能量()A. 不变B. 逐渐变小C. 逐渐变大D. 可能不变或变大满分:2 分13. 醇羟基的伸缩振动和变形振动的吸收带在稀释时将()A. 分别移向高波数和低波数B. 都移向低波数C. 分别移向低波数和高波数D. 都移向高波数满分:2 分14. 红外光谱给出分子结构的信息是()A. 相对分子质量B. 骨架结构C. 官能团D. 连接方式满分:2 分15. C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于()A. 1100cm-1处B. 1670~1570cm-1处C. 1210~1160cm-1处D. 1780~1750cm-1处满分:2 分16. 下列各类化合物中,碳核化学位移最小的是()A. 烯键上的碳B. 丙二烯及叠烯的中间碳C. 醛、酮羰基碳D. 酰胺羰基碳满分:2 分17. 下列基团属于紫外-可见光谱中的发色团的是()A. —OHB. -NH2C. 羰基D. -Cl满分:2 分18. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )A. C-HB. N-HC. O-HD. F-H满分:2 分19. 下列分子中,能产生红外吸收的是()A. N2B. H2OC. O2D. H2满分:2 分20. 吸电子基团使羰基的伸缩振动频率移向高波数的原因是()A. 共轭效应B. 氢键效应C. 诱导效应D. 空间效应满分:2 分21. 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别()A. 变小、不变B. 不变、不变C. 不变、增加D. 增加、变小满分:2 分22. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为()A. 6:1:2:1:6B. 2:6:2C. 6:1:1D. 6:6:2:2满分:2 分23. 某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为243,则可提供的信息是()A. 该化合物含奇数个氮B. 该化合物含偶数个氮C. 不能确定氮奇偶数D. 不能确定是否含氮满分:2 分24. CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为()A. 3和2B. 4和2C. 3和3D. 4和4满分:2 分25. 某碳氢化合物的质谱图中若M+1和M峰的强度比为29:100,预计该化合物中存在碳原子的个数为()A. 2B. 8C. 22D. 26满分:2 分14春13秋13春浙大《波谱分析概论》在线作业答案试卷总分:100 测试时间:--单选题多选题判断题、多选题(共 5 道试题,共 10 分。

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术,广泛应用于化学、物理、生物等领域。

通过分析物质的光谱特征,可以推断其组成、结构和性质。

在学习波谱解析的过程中,做习题是提高理解和应用能力的重要途径。

下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案,希望对大家有所帮助。

一、红外光谱解析1. 习题:某有机物的红外光谱图中,出现了一个宽而强的吸收峰,峰位在3200-3600 cm-1之间,且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案:该有机物很可能是一种醇。

醇的红外光谱中,羟基(-OH)的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰,峰位在3200-3600 cm-1之间。

由于没有其他明显吸收峰,可以排除其他含有羟基的有机物,如酚和酮。

2. 习题:某有机物的红外光谱图中,出现了一个强吸收峰,峰位在1700 cm-1左右,且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案:该有机物很可能是一种酮。

酮的红外光谱中,羰基(C=O)的伸缩振动会出现强吸收峰,峰位在1700 cm-1左右。

由于没有其他明显吸收峰,可以排除其他含有羰基的有机物,如醛和酸。

二、质谱解析1. 习题:某有机物的质谱图中,出现了一个分子峰(M+)的相对强度为100%,以及一个相对强度为15%的分子离子峰(M+1)。

请推断该有机物的分子式。

参考答案:该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰(M+1)的相对强度为15%,说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。

根据碳的相对丰度为12/13,可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。

2. 习题:某有机物的质谱图中,出现了一个分子峰(M+)的相对强度为100%,以及一个相对强度为43%的分子离子峰(M+1)。

请推断该有机物的分子式。

参考答案:该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰(M+1)的相对强度为43%,说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。

吉林大学2021年9月考试《波谱分析》作业考核试题.doc

吉林大学2021年9月考试《波谱分析》作业考核试题.doc

吉林大学网络教育学院2020-2021学年第二学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作答要求:请将每道题目作答内容的清晰扫描图片插入到word文档内对应的题目下,最终word 文档上传平台,不允许提交其他格式文件(如JPG,RAR等非word文档格式)。

作答内容必须手写,书写工整、整洁,不得打印、复印、抄袭,如出现打印、复印、抄袭等情况按”零分“处理。

2020-2021学年第二学期期末考试波谱分析一名词解释题 (共10题,总分值30分 )1. 质谱(3 分)2. 特征峰(3 分)3. 分子离子(3 分)4. 增色效应(3 分)5. 氮律(3 分)6. 弛豫(3 分)7. 麦氏重排(3 分)8. α-裂解(3 分)9. 屏蔽效应(3 分)10. i-裂解(3 分)二简答题 (共5题,总分值40分 )11. 紫外光谱在有机化合物结构研究中有哪些应用?(8 分)12. 请问乙烯分子中对称伸缩振动有无吸收,为什么?H2C=CH-CHO又如何? (8 分)13. 与化合物(A)的电子光谱相比,解释化合物(B)与(c)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。

(8 分)14. 应用Woodward-Fisher规则计算最大吸收波长时应注意什么?(8 分)15. 简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。

(8 分)三解析题 (共3题,总分值30分 )16. 根据下列图谱和结构式,将数据进行归属。

(10 分)17. 某化合物的质谱图如下,推测其可能的结构式。

并写出推测过程。

(10 分)18. 某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明:该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图1-1,图1-2,图1-3所示,试推断其结构。

(10 分)。

吉大《波谱分析》离线作业及答案

吉大《波谱分析》离线作业及答案

一、名词解释(每小题5分,共30分)1. 化学位移:由原于核和周围电子静电场之间的相互作用引起的Y发射和吸收能级间的相对移动。

2. 屏蔽效应:由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。

3. 相对丰度:相对丰度又称同位素丰度比(isotopic abundance ratio),指气体中轻组分的丰度C与其余组分丰度之和的比值。

4. 氮律: 分子中含偶数个氮原子或不含氮原子则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

?5. 分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6. 助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并吸收强度增加的基团。

二、简答题(每小题8分,共40分)1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用;答:由光源、分光系统、检测器3部分组成。

光源产生的光分为两路:一路通过样品,另一路通过参比溶液。

切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。

检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号,该信号被放大后被记录。

2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献;答:在有机化合物结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

3、在质谱中亚稳离子是如何产生的?以及在碎片离子解析过程中的作用是什么答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。

?由于m*=m22/m1,用m*来确定m1与m2间的关系,是确定开裂途经最直接有效的方法。

吉大2020年9月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题及答案

吉大2020年9月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题及答案

1.增色效应(名词解释)答案:当DNA从双螺旋结构变为单链的无规则卷曲状态时,它在260nm处的吸收便增加,这叫“增色效应”。

mbert-Beer定律(名词解释)答案:是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度和液层厚度间的关系的定律,是光吸收的基本定律,是紫外—可见光度法定量的基础。

3.蓝移(名词解释)答案:当有机化合物的结构发生变化时,其吸收带的最大吸收峰波长或位置(l最大)向短波方向移动,这种现象称为蓝移(或紫移,或“向蓝”)。

4.相关峰(名词解释)答案:同一种分子的基团或化学键振动,往往会在基团频率区和指纹区同时产生若干个吸收峰。

这些相互依存和可以相互佐证的吸收峰称为相关峰。

5.电子跃迁(名词解释)答案:电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。

根据能量守恒原理,粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。

能量为两个能级能量之差的绝对值。

6.碳的γ-效应(名词解释)答案:当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,δC向高场移动。

7.助色团(名词解释)答案:与生色团和烃相连且能使吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的原子或原子团,如-OH、-NH2等。

8.分子离子(名词解释)答案:有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。

9.质荷比(名词解释)答案:又称比荷。

带电粒子的电量与质量之比。

10.麦氏重排(名词解释)答案:具有γ-氢原子的不饱和化合物,经过六元环空间排列的过渡态,γ-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上,伴随有Cα-Cβ键的断裂。

11.某化台物分子式为C6H12O,IR光谱图如下图所示,试推断其可能结构式。

答案:12.某化合物的红外光谱、质谱、1H-NMR和13C-NMR如下所示,试推测该化合物的分子结构。

答案:从质谱信息,可以知道分子式C7H10O3,不饱和度为3。

《波谱分析》在线作业一、二

《波谱分析》在线作业一、二
A. 2B. 3C. 4D. 5
7. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
A. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇
8. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
A. 原子核内层电子的跃迁B. 原子核外层电可见吸收光谱的产生是由于( )
A. 原子核内层电子的跃迁B. 原子核外层电子的跃迁
C. 分子的振动D. 分子的转动
7. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积 之比为( )
A. 6:1:2:1:6B. 2:6:2C. 6:1:1D. 6:6:2:2
8. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
A. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇
9. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
A. 0B. 1C. 2D. 3
10. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
9. 在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( )
A. KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光
B. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收
C. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
D. 在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射
C. R1-(CH2)2-CH-COOH | CH3 D. B或C
4. 一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )

波谱分析习题库答案

波谱分析习题库答案

波谱分析习题库答案波谱分析复习题库答案⼀、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进⾏⽐较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电⼦在与外加磁场垂直的平⾯上绕核旋转同时将产⽣⼀个与外加磁场相对抗的第⼆磁场,对于氢核来讲,等于增加了⼀个免受外磁场影响的防御措施,这种作⽤叫做电⼦的屏蔽效应。

3、相对丰度:⾸先选择⼀个强度最⼤的离⼦峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离⼦峰的强度与基峰作⽐较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分⼦中含偶数个氮原⼦,或不含氮原⼦,则它的分⼦量就⼀定是偶数。

如分⼦中含奇数个氮原⼦,则分⼦量就⼀定是奇数。

5、分⼦离⼦:分⼦失去⼀个电⼦⽽⽣成带正电荷的⾃由基为分⼦离⼦。

6、助⾊团:含有⾮成键n电⼦的杂原⼦饱和基团,本⾝在紫外可见光范围内不产⽣吸收,但当与⽣⾊团相连时,可使其吸收峰向长波⽅向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、质荷⽐:质量与电荷的⽐值为质荷⽐。

9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作⽤强度的氢核。

10、发⾊团:分⼦结构中含有π电⼦的基团称为发⾊团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作⽤强度,想互之间虽有⾃旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分⼦⽤⼀定⽅式裂解后⽣成的各种离⼦,按其质量⼤⼩排列⽽成的图谱。

13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电⼦的转移,从⽽导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解:⾃由基引发的裂解过程,由⾃由基重新组成新键⽽在α位断裂,正电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波⽅向移动16. 能级跃迁分⼦由较低的能级状态(基态)跃迁到较⾼的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度⼆、选择题1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A)A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产⽣是由电⼦能级跃迁所致,能级差的⼤⼩决定了(C)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置A、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电⼦能级差⼤4、化合物中,下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼?(A)A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最⼤吸收波长最⼤(D)A、⽔B、甲醇C、⼄醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是⾮红外活性的(A)A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有⼀个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C)A、诱导效应B、共轭效应C、费⽶共振D、空间位阻8、⼀种能作为⾊散型红外光谱仪的⾊散元件材料为:(D)A、玻璃B、⽯英C、红宝⽯D、卤化物结体9、预测H2S分⼦的基频峰数为:(B)A、4B、3C、2D、1A、不变B、逐渐变⼤C、逐渐变⼩D、随原核⽽变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质⼦化学位值最⼤(D)A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质⼦的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>⼄烯(5.25) >⼄炔(1.80) >⼄烷(0.80),其原因为:(D)A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作⽤的结果14、确定碳的相对数⽬时,应测定(D)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的⼤⼩与该碳杂化轨道中S 成分(B )A 、成反⽐B 、成正⽐C 、变化⽆规律D 、⽆关16、在质谱仪中当收集正离⼦的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H ,对具有不同质荷⽐的正离⼦,其通过狭缝的顺序如何变化?(B )A 、从⼤到⼩B 、从⼩到⼤17、含奇数个氮原⼦有机化合物,其分⼦离⼦的质荷⽐值为:(B )A 、偶数B 、奇数C 、不⼀定D 、决定于电⼦数18、⼆溴⼄烷质谱的分⼦离⼦峰(M )与M+2、M+4的相对强度为:(C )A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷⽐值为29的碎⽚离⼦是发⽣了(B )A 、α-裂解产⽣的B 、I-裂解产⽣的。

波谱分析概论_离线作业111

波谱分析概论_离线作业111

大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一.填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰:λ1=244nm (ε1=1.5×104) ,λ2=280nm(ε2=1500),λ3=328nm(ε3=20),λ1是由π→π*跃迁引起的,为K(E )吸收带,λ2是由π→π*跃迁引起的,为B吸收带,λ3是由n→π* 跃迁引起的,为R吸收带。

2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰:λ1=210nm (ε1=1.2×104) ,λ2=315nm(ε2=14),λ1是由π→π*跃迁引起的,为K吸收带,λ2是由n→π*跃迁引起的,为R吸收带。

3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm,若改在乙醇中测定,吸收峰将红移,该跃迁类型为π→π*。

4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm,改在乙醇中测定,λmax为300nm,则该吸收是由n- π *跃迁引起。

5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物,加入CH3ONa溶液,其紫外吸收峰将红移。

6、CO2分子具有 4 种基本振动形式,其红外光谱上的基频峰的数目小于(大于、等于或小于)基本振动数。

7、乙烯的振动自由度为12 。

8、C=C的伸缩振动频率为1645 (K’=9.5),若旁边取代有一个氯原子,则C=C将向高频移动,这是因为基团诱导效应。

9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间,其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。

10、化合物5-Fu发生以下反应后,NN FO H OHFO NNHHO紫外光谱将出现R 带;红外光谱将出现νC=O,消失νOH。

11、核磁共振波谱中,原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号?不产生核磁共振信号,为什么?因为这两个原子核为非磁性核。

12、在60MHz核磁共振仪中,测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz,则该质子的化学位移 (ppm)为 2.00 。

波谱分析_习题集参考答案

波谱分析_习题集参考答案

波谱分析_习题集参考答案第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO 之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的结构2)助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3)红移答:向长波方向移动4)蓝移答:向短波方向移动5)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

波普分析试题

波普分析试题

资料范本本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载波普分析试题地点:__________________时间:__________________说明:本资料适用于约定双方经过谈判,协商而共同承认,共同遵守的责任与义务,仅供参考,文档可直接下载或修改,不需要的部分可直接删除,使用时请详细阅读内容波谱解析试题A一、名词解释(5*4分=20分)1.波谱学:波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.屏蔽效应:感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应3.电池辐射区域:γ射线区,X射线区,远紫外,紫外,可见光区,近红外,红外,远红外区,微波区和射频区4.重排反应;在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程,这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态,重建Boltzmann分布的过程。

二、选择题。

(10*2分=20分) CDBBA BCCAB1. 化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:( C )A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为:(B )A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19F D、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7. 在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.c.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E光=△Eν,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?答:(1)诱导效应,(2)共轭效应,(3)氢键效应,4)振动偶合效应,(5)空间效应,(6)外部因素。

《波谱分析》作业考核试题

《波谱分析》作业考核试题

波谱分析练习题一名词解释题1、电子跃迁电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。

2、Lambert-Beer 定律物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度 A 与吸光物质的浓度c 及吸收层厚度 b 成正比,而与透光度 T 成反相关。

3、红移红移在物理学和天文学领域,指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象,在可见光波段,表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离,即波长变长、频率降低。

4、助色团本身在200 nm以上不产生吸收,但其存在能增强生色团的生色能力(改变分子的吸收位置和增加吸收强度)的一类基团。

5、增色效应是指因高分子结构的改变,而使摩尔吸光系数增大的现象,亦称高色效应。

6、α-裂解7. 分子离子有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。

8.屏蔽效应由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。

9.减色效应生物化学减色效应,在生物化学中,是指:若变性DNA复性形成双螺旋结构后,其260nm紫外吸收会降低,这种现象叫减色效应。

10.弛豫弛豫是物理学用语,指的是在某一个渐变物理过程中,从某一个状态逐渐地恢复到平衡态的过程二简答题11.分子轨道包括哪几种?答:在价键理论当中共价键可以分为σ和π键。

在分子轨道当中我们如何区别它们呢?在氢分子离子形成过程当中我们看到了由两个1s轨道形成了一个成键的σ1s轨道(形状像橄榄)和另一个反键σ1s*(形状像两个鸡蛋)。

凡是分子轨道对称轴形成圆柱形对称的叫做“σ轨道”。

在成键δ轨道上的电子称为“成键σ电子”,它们使得分子稳定化;在反键δ*轨道上的电子称为“反键σ电子”,它们使得分子有解离的倾向。

由成键σ电子构成的共价键称为δ键。

(见图6)同样,我们可以用参加组合的原子轨道图形,按照一定的重叠方式定性的绘出其他的分子轨道。

波谱解析试题、答案(完整终极版)

波谱解析试题、答案(完整终极版)

波谱解析试题、答案(完整终极版)一、名词解释:(每题4分,共40分)1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度10、麦氏重排二、单选题(每题1分,共20分)1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比()A频率B波长C周期D强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为()A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7.下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是()A、B、C、D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是()A烷烃B烯烃C芳烃D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是()A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因为:()A.导效应所致B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致D.杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、114、红外光谱法,试样状态可以是()A气体状态B固体状态C固体,液体状态D气体,液体,固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:A.CH3CH2ClB.CH3CH2OHC.CH3CH3D.CH3CH(CH3)216、下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是()A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示()A电子轰击质谱B化学电离质谱C电喷雾质谱D激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()A分子离子峰B基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为()A、4B、5C、6D、7三、问答题:(共28分)(一)简述核磁共振中什么叫弛豫,分哪几类?8分(二)简述质谱中什么是分子离子锋,什么是碎片离子锋?10分(三)红外光谱产生的几个条件是什么,并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数?10分四、计算题:(共12分)安络血的摩尔质量为236,将其配成每100ml含0.4962mg的溶液,盛于1cm吸收池中,在max为355nm处测得A值为0.557,试求安络血的1%cm1E及值?12分4%113%11%111065.21123102361011231104962.0557.0--?=?===??===cm cm cm E M Cl A E Cl E Aε2012—2013学年第一学期《波谱解析》参考答案及评分标准开卷()闭卷()考试时长:120分钟使用班级:一、名词解释题(本大题10小题,每个小题4分,共40分)1.发色团答:在紫外光谱中,分子结构中含有π电子的基团叫发色团,它们能够产生π-π*或n-π*跃迁,从而能在紫外可见光区产生吸收。

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案有机波谱分析是有机化学中重要的实验技术之一,通过测定有机化合物的红外光谱、质谱、核磁共振等波谱信息,可以确定化合物的结构和性质。

在学习有机波谱分析的过程中,习题练习是非常重要的,下面将给出一些有机波谱分析习题的答案,供大家参考。

1. 以下是某有机化合物的质谱图的部分峰的m/z值和相对强度,请根据质谱图推测该化合物的结构。

m/z 15 (100%), 29 (35%), 43 (60%), 57 (10%), 71 (20%), 85 (5%), 99 (3%)根据质谱图的峰强度和m/z值,可以推测该有机化合物的分子式为C7H15。

进一步分析,可以发现m/z 43和m/z 57的相对强度较高,而m/z 15的相对强度最高,这表明该化合物中含有氧原子。

综合考虑,该有机化合物的结构可能是2-甲基-3-戊醇。

2. 下列有机化合物的红外光谱图中,哪些峰代表羰基振动?根据红外光谱图,羰基的特征峰通常出现在1700-1750 cm-1的区域。

因此,我们可以根据这个特征来判断哪些峰代表羰基振动。

3. 以下是某有机化合物的1H NMR谱图,请推测该化合物的结构。

δ 1.2 (3H, t), 2.1 (2H, q), 3.7 (2H, t), 7.2 (1H, s), 7.5 (1H, dd), 8.0 (1H, d)根据1H NMR谱图的峰位和峰面积,可以推测该有机化合物的结构。

根据谱图,可以确定该化合物含有一个甲基、一个亚甲基、一个乙基和一个苯环。

进一步分析,可以发现7.5 ppm和8.0 ppm的峰是一个双峰,这表明它们是相邻的质子。

综合考虑,该有机化合物的结构可能是苯甲醚。

4. 以下是某有机化合物的13C NMR谱图,请推测该化合物的结构。

δ 15.2, 22.7, 35.1, 42.6, 128.9, 135.6, 169.8根据13C NMR谱图的峰位,可以推测该有机化合物的结构。

《波谱分析》离线作业考核试题及答案

《波谱分析》离线作业考核试题及答案

《波谱分析》离线作业考核试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 以下哪种光谱分析方法主要用于有机化合物的结构分析?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:C2. 在核磁共振氢谱中,化学位移的产生是由于什么原因?A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案:B3. 红外光谱中,吸收峰的位置主要取决于以下哪个因素?A. 分子振动频率B. 分子转动频率C. 分子键能D. 分子极性答案:A4. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中原子间的距离信息?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:C5. 在核磁共振碳谱中,以下哪种类型的碳原子会出现化学位移?A. 饱和碳原子B. 不饱和碳原子C. 羟基碳原子D. 所有碳原子答案:D6. 以下哪种波谱分析方法可以确定有机化合物的分子式?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:D7. 在紫外光谱中,以下哪种化合物容易产生吸收峰?A. 饱和化合物B. 不饱和化合物C. 烃类化合物D. 芳香族化合物答案:B8. 以下哪种红外光谱吸收峰主要来源于分子中的碳-氢键?A. 2800-3000 cm^-1B. 1500-1600 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 4000-2500 cm^-1答案:A9. 在核磁共振氢谱中,以下哪种因素会导致峰的分裂?A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案:A10. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中官能团的信息?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B二、填空题(每题3分,共30分)1. 核磁共振氢谱中,化学位移的产生是由于______。

答案:核外电子2. 红外光谱中,吸收峰的位置主要取决于______。

答案:分子振动频率3. 核磁共振碳谱中,以下类型的碳原子会出现化学位移:______。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

波谱分析概论-离线作业111
浙江大学远程教育学院
“波谱分析概论”离线作业
一.填空题
2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰:λ1=210nm (ε1=1.2×104) ,λ2=315nm(ε2=14),λ1是由π→π*跃迁引起的,为K吸收带,λ2是由n→π*跃迁引起的,为R吸收带。

3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm,若改在乙醇中测定,吸收峰将红移,该跃迁类型为π→π*。

4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm,改在乙醇中测定,λmax为300nm,则该吸收是
由 n- π * 跃迁引起。

5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物,加
入CH 3ONa 溶液,其紫外吸收峰将 红移 。

6、CO 2分子具有 4 种基本振动形式,
其红外光谱上的基频峰的数目 小于 (大于、等于或小于)基本振动数。

7、乙烯的振动自由度为 12 。

8、C=C 的伸缩振动频率为 1645
(K ’=9.5),若旁边取代有一个氯原子,则
C=C 将向 高频 移动,这是因为 基
团诱导效应 。

9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化
合物的νC=O 出现在1870~1540 cm-1之间,其
C=O 排列顺序为 酸酐>酯>醛>酮>羧酸>
酰胺 。

10、化合物5-Fu 发生以下反应后,
N N F O H OH F O N
N H H O 紫外光谱将出现 R 带 ;红外光谱将出现
νC=O ,消失 νOH 。

11、核磁共振波谱中,原子核126C 、168O 是
否能产生核磁共振信号? 不产生核磁共振信
号,为什么? 因为这两个原子核为非磁性
核 。

12、在60MHz 核磁共振仪中,测得某质子
与标准TMS 的共振频率差值为120Hz ,则该质
子的化学位移 (ppm )为 2.00 。

13、分子式为C 2H 6O 的二个化合物,在NMR
谱上出现单峰的是 CH3OCH3 ,
出现三个信号的是 CH3CH2OH 。

14、某化合物的分子式为C 4H 10O ,其核磁共
振谱上只有A 和B 两个信号,积分高度比为2:3,
则对应的质子数目A 有 4 个,B 有 6
个。

15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各
向异性,芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区,
芳香氢核受到的去屏蔽作用更强,共振移向更低
场,化学位移更大。

16、利用选择氢核去偶法,以弱电磁波单照
射,双照射或三照射下列化合物的特定氢核,
由于磁各向异性,芳香氢核和烯烃氢核都处于去区,芳香氢核受到的去屏蔽作
N
O
CH
3
CH
3
H
6
7
10
9
8
结果C-8出现了二重峰,因此是照
射在C-6 和C-10 。

17、由C、H、O元素组成的离子,如果含有奇数个电子,质量数必为偶数;由C、H、O并含有奇数个N原子组成的离子,如果质量数为偶数,则含有偶数个电子。

(奇数、偶数)
18、在CHCl3质谱图上,其分子离子峰与同位素峰的峰强
比M:M+2:M+4:M+6为
19、在CH2Cl2质谱图上,出现的同位素离子峰有M+2 和M+4 峰,他们与分子离子峰的强度比为9:6:1 。

20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。

二.简答题
1、有两个未知物A、B,已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体,在己烷中测得未知物A的λmax为295.5nm,未知物B的λmax为280nm,试判断A、B分别为何种异构体并说明理由。

C C
顺式二苯乙烯
C
H
反式二苯乙烯
答:未知物A:反式二苯乙烯;未知物B:顺式二苯乙烯。

因为反式异构体空间位阻小,能有效的共轭,共轭作用强,跃迁所需能量低,λmax 更长。

2、从某挥发油中获得一种成分,初步推断该化合物为A、B之一,在己烷中测得其λmax 为242nm,试根据Woodward-Fieser规则计算λmax,确定其结构式。

A
B
答:A:242nm;B:232nm。

未知物为A 结构。

3、某化合物的红外主要吸收峰为:3290, 3030,2950, 2860, 2200, 1570cm-1。

请判定应与
O CHO
、CH3OCH=CH-C≡CH、CH3COC≡
C-CH3中哪种结构相对应,并指定各峰的归属。

答:与CH OCH=CH-C≡CH 相对应。

3290 cm-1 为ν≡CH,3030 cm-1 为ν=CH,2950、2860 cm-1
为νCH 3,2200 cm -1 为νC≡C ,1570cm -1
为νC=C
4、某化合物的红外主要吸收峰为:2980 cm -1,2930 cm -1,2870 cm -1,2850 cm -1,2820 cm -1,2720 cm -1,1720 cm -1,1450 cm -1,1380 cm -1。

请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物,并说明理由。

答:对应于丙醛。

因为无≥3000 cm -1 的吸收峰,说明不存在-OH ,可排除丙酸;因为有 2820 cm -1、2720 cm -1 吸收峰,说明存在 CHO 。

5、判断下列化合物中Ha 和Hb 是否为磁等价质子,并给出各化合物的自旋偶合系统。

A .CH 3C Hb Ha
I B .Cl
Ha Hb
NO 2
答:A :磁等价,A X ;B :磁不等价,AA´BB´。

6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。

CH 3-CH 2-CH
2CH
3O
+
C H 3C
H C
H
2
CH
3
O
CH
3
7、写出下列化合物的RDA重排裂解产物。

+
三.结构推测
1、某化合物分子式为C7H7ON,IR谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。

答:
2、某化合物分子式为C8H9ON,IR谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。

答:
3、某化合物的分子式为C8H8O,红外吸收光谱如图所示,试推导其结构。

答:
4、某未知物分子式为C9H10O,红外吸收光谱如图所示,试推测其结构。

答:
5、某化合物分子式为C8H14O4,IR谱图中1720cm-1有强吸收峰,NMR谱图如下,试推测其结构,并解析各峰的归属。

ppm
答:
6、某化合物分子式为C3H6O2,1H-NMR谱
图如下,试推测其结构,并解析各峰的归属。

答:
7、某化合物分子式为C8H10,1H-NMR谱图如下,试推测其结构,并解析各峰的归属。

答:
8、已知某白色无定形粉末的分子式为C8H8O,其1H-NMR(300 MHz,DMSO-d6)谱如图所示,已知 H 12.25(1H,宽峰),试解析其结构。

答:
四.综合解析
1、某化合物的分子式为C8H8O,其UV,IR,NMR,MS谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。

UV
MS
1
H-NMR
质子去偶
13
C -
NMR 谱结果:
峰位(δ)
1 137.75
B
R
A
M +
2 128.96
3 128.67
4 128.26
5 33.43
13
C-NMR
IR
答:
2、某化合物的分子式为C 5H 10O ,其UV ,IR ,NMR ,MS 谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。

R
A
M
+
UV
MS
1H-NMR
质子去偶13C-NMR谱:峰位(δ)偏共振13C-NMR谱:峰位(δ)峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 14.3
4 ~1
5 四重峰
IR
答:
3、某化合物的分子式为C 4H 8O ,其UV ,IR ,NMR ,MS 谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。

UV MS
R
A
M
+
1H-NMR
全氢去偶3C-NMR谱结果:峰位(δ)偏共振去偶13C-NMR谱:峰位(δ)峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 28.78 ~30 四重峰
4 14.34 ~1
5 四重峰
IR 答:。

相关文档
最新文档