GENMED 酵母菌完全补充混合(CSM)培养基产品说明书(中文版)
GENMED 真菌 酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒 产品说明书
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS10016.8 v.A GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。
可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。
产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，荧光清晰。
技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物，具有细胞生长快，易于培养，遗传操作简单明了等原核生物的特点。
作为模式生物，它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力，在分子遗传学方面认识最早，最先作为外源基因表达的细胞宿主。
超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基（hydroxyl radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。
2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluorescein diacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。
一旦被过氧化氢氧化，便产生荧光。
据此测定细胞内活性氧族的浓度。
产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED染色液（Reagent B）微升GENMED稀释液（Reagent C）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于真菌/酵母染色的容器载玻片：用于染色观察微型台式离心机：用于沉淀真菌/酵母细胞培养箱或恒温水槽：用于染色孵育比色皿：用于荧光定量分析（共聚焦）荧光显微镜：用于细胞荧光分析细胞流式仪：用于细胞荧光分析荧光分光光度仪：用于细胞荧光定量分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液（Reagent B）置入冰槽里融化。
英纳帝斯产品手册2022-2023说明书
产小产品手册2022-2023方酶类 英纳帝斯ZYM系列酵母营养剂酵母 英纳帝斯FERM系列单宁 英纳帝斯丹诺系列多糖苹果酸乳酸发酵橡木制品氧气管理澄清剂过滤材料稳定剂硫制剂起泡酒产品系列酒厂小工具0632113820443614425526502952创造一个可持续的未来将可持续性整合到我们的商业和生产活动中，使我们能够提高运营效率， 为客户提供最佳解决方案并为社区提供支持。
了解更多新内容酵母 Q415酵母 QET , 酵母 Q RHO 16酵母 Q TD 17马克思苷F , 增强马克思苷4546果胶酶 增强特瑞0821千机酶类 英纳帝斯ZYM系列英纳帝斯通过结合对于单体酶活性的认识和酒厂的实际应用，开发了ZYM系列。
其中包含一系列不同配方的酶制剂，用于在经典和新兴应用中获得最佳效果。
7白葡萄浸渍酶芳香果胶酶MP用于浸渍白葡萄和红葡萄的微粒化酶制剂。
其含有的次要活性，能够破坏葡萄皮细胞的细胞壁和细胞膜。
这不仅能引起液泡中所含芳香族前体的溶解，而且还引起固体细胞结构中的芳香族前体的溶解。
用芳香果胶酶 MP处理过的葡萄酒具有芳香的特征，其特点是浓郁的水果香气，具有复杂性和持久性。
此外，芳香果胶酶MP有助于蛋白质稳定，从而减少皂土的添加。
应用：浸渍白葡萄和红葡萄；生产果味白葡萄酒，红葡萄酒和桃红葡萄酒；提高蛋白质稳定性用量：20-40克/吨包装规格：250克 - 1千克果胶酶特别特别为白葡萄浸渍而设计的一款具有纤维素酶和半纤维素酶等次生活性的液体果胶酶制剂。
它会导致细胞壁和细胞膜强烈快速的破坏。
这有利于芳香族前体的提取，增强了葡萄酒的品种特性，浓郁度和复杂性。
在低温冷却过程中，它可以缩短接触时间，从而降低制冷成本。
在压榨过程中，果胶酶特别在提高果汁质量的同时也能提高出汁率。
此外，该酶还有助于果汁澄清，不需要额外添加澄清酶。
应用：浸渍白葡萄用量：20-50毫升/吨包装规格：1千克果胶酶易滤具有果胶分解和β-葡聚糖酶活性的液体酶制剂。
GENMED 髓性过氧化酶活性染色试剂盒产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS80035.1.2 v.A GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂是一种旨在使用对苯二胺作为指示剂，分析血液和骨髓细胞样本中过氧化酶表达，所呈现棕黑色沉淀现象的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心改良、成功实验证明的。
主要适用于血液和骨髓细胞的酶活性检测。
尤其可用于血液学研究和白细胞病理分型鉴定。
产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。
技术背景人体髓性过氧化酶（myeloperoxidase；MPO），又称粒细胞过氧化酶（leukocyte peroxidase），主要存在于人体中性颗粒细胞（neutrophil granulocyte）中嗜天青颗粒|（azurophilic granule）里和单核细胞（monocyte）的溶酶体里。
在白血病中，急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL）的标志之一是髓性过氧化酶活性阴性，以此与急性骨髓性白血病（Acute Myelogenous Leukemia；AML）区别，尤其M3型的髓性过氧化酶活性100％阳性。
髓性过氧化酶活性染色方法包括联苯胺（benzidine）、二氨基联苯胺（diaminobenzidine）以及对苯二胺（p-phenylenediamine）等作为指示剂，但前二者为致癌剂。
对苯二胺与邻苯二酚，在髓性过氧化酶的催化下，发生氧化偶联反应，而产生不溶性棕黑色共聚物，用于检测髓性过氧化酶的活性。
其对苯二胺染色反应原理是：髓性过氧化酶p-phenylenediamine ＋ pyrocatechol ＋H2O2→棕黑色不溶性产物产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED固着液（Reagent B）毫升GENMED染色液（Reagent C）毫升GENMED反应液（Reagent D）微升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent C）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备苏木素复染试剂盒（GMS80067）：用于常规染色后复染1.5毫升离心管：用于配制染色工作液的容器小型染色缸：用于染色操作光学显微镜：用于细胞染色后观察分析实验步骤实验开始前，将试剂盒里的GENMED染色液（Reagent C）从－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里等待溶化，并避光。
上海杰美基因医药 GENMED 重组腺病毒转染试剂盒产品说明书(中文版)
上海杰美基因医药科技有限公司杰美品牌大师品质GMS60036 v.A GENMED重组腺病毒转染试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED重组腺病毒转染试剂是一种旨在通过强烈的阳离子脂质体介导载体，帮助腺病毒基因组质粒或腺病毒载体穿梭质粒DNA轻易通过病毒包装细胞的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种病毒质粒DNA（例如pJM17或pBHG10等）转入多种类型的贴壁型病毒包装培养细胞系（例如人胚胎视网膜911细胞或人胚肾293细胞等）。
可以被用于稳定转染或暂态转染。
产品严格无菌，即到即用，无核酶污染，配比优化，操作简捷，性能稳定，转染效率明显。
技术背景LipofusinX为带有精胺基团强负电性的脂质体介导载体，其基团具有超强的穿膜能力，血清干扰因素无损于携带外源性DNA高效进入细胞内。
产品内容GENMED清理液（Reagent A） 毫升GENMED转染液（Reagent B） 微升GENMED强化液（Reagent C） 微升GENMED保存液（Reagent D） 毫升产品说明书 1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备质粒DNA：用于转染的目标DNA病毒包装细胞（例如911细胞或293细胞等）：用于目标DNA转染的宿主细胞1.5毫升离心管：用于转染液和DNA操作的容器胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（GMS12052）：用于转染后的细胞培养实验步骤转染实验开始前，移取微升GENMED清理液（Reagent A）到无菌的毫升离心管，然后加入微升GENMED转染液（Reagent B），再加入微升GENMED强化液（Reagent C），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀，成为转染工作液。
然后进行下列操作。
1．准备个cm2细胞培养瓶里的病毒包装细胞（例如911细胞或293细胞等）2．在转染前小时，用胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液脱离细胞一次3．细胞铺满率达％（细胞）4．移取微升GENMED清理液（Reagent A）到无菌的毫升离心管5．方法一：（双质粒共转染）分别加入微升用户需转染的腺病毒载体穿梭质粒DNA（微克）和微升腺病毒基因组质粒DNA（微克），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀方法二：（单一线性质粒转染）加入微升用户需转染的重组腺病毒线性载体DNA（微克），用微升枪头轻轻上下抽吸混匀6．用微升枪头一滴一滴缓慢加入DNA混匀物到转染工作液里，再用枪头轻轻上下抽吸混匀7．混匀后，在室温下静置分钟，期间轻轻混匀数次8．同时小心抽掉细胞培养瓶里的培养液9．轻轻加入毫升℃预热的GENMED清理液（Reagent A）10．即刻小心抽掉GENMED清理液（Reagent A）11．重复实验步骤和一次12．轻轻加入毫升GENMED清理液（Reagent A）到培养瓶里13．轻轻混匀含有DNA的转染工作液，即刻轻轻缓慢加入微升到细胞培养瓶里14．轻轻摇动细胞培养瓶，使其混匀15．放进℃细胞培养箱，孵育小时（注意：参见注意事项9）16．小心抽掉含有DNA的转染工作液（注意：参见注意事项10和11）17．加入毫升用户自备的完全细胞培养液18．放进℃细胞培养箱，孵育过夜19．以后每隔天小心抽掉细胞培养瓶里的培养液20．小心加入至毫升用户自备的完全细胞培养液21．转染后天，刮下细胞培养瓶里的细胞22．移入到毫升锥形离心管23．放进台式离心机离心分钟，速度为g24．小心抽去上清液25．加入毫升GENMED保存液（Reagent D）26．放进℃冰箱里保存或即刻进行病毒上清制备以及后续感染注意事项1．本产品为10次操作量2．整个操作须无菌操作3．操作时，须戴手套4．注意病毒操作安全5．操作时使用的枪头须使用带滤芯的枪头6．建议使用高度纯化且无内毒素的载体DNA7．建议一次操作，同时进行5个以上25cm2细胞培养瓶的转染，确保足够获得重组腺病毒量8．根据用户实际情况，建议使用空载体对照或报告基因标记对照9．孵育时建议将培养瓶密封，以防或避免转染工作液蒸发10．更换液体时，须小心，以防细胞松动或脱落11．如果转染孵育后，出现较多细胞松动和脱落，直接加入5毫升用户自备的完全细胞培养液，继续孵育24小时后，进行更换12．通常转染后2周内，不会出现明显的空斑形成或细胞病理效应（CPE）13．本产品提供的成分配比优化14．如果转染不理想，可以适当调整转染液、强化液和DNA用量15．本公司提供系列腺病毒试剂产品和外包服务质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定转染效率高使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
酵母菌SD-URA培养基
GENMED酵母菌尿嘧啶合成缺陷型（SD-URA）培养基产品说明书（中文版）主要用途GENMED酵母菌尿嘧啶合成缺陷型培养基（Synthetic Dropout Medium-Uracil）是一种旨在用于选择性支持特定酵母细胞株生长，探测其细胞表现型的最基本营养液。
其标准化成分中去除尿嘧啶，适合特定酵母菌的培养，排除尿嘧啶依赖性细胞株的存在。
产品即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，性能稳定，促特定细胞生长效应出色，建立标准化体系。
产品成分GENMED酵母菌尿嘧啶合成缺陷型培养基（Synthetic Dropout Medium-Uracil）含有除尿嘧啶外所有其它氨基酸和核苷酸基本营养元素（见产品配方表），同时包括基础酵母氮源成分和葡萄糖碳源成分等。
产品内容GENMED SD-URA培养基（Reagent A）100毫升产品说明书1份保存方式保存在室温下，避免光照，有效保证6月实验提示1．直接加入适量的GENMED SD-URA培养基（Reagent A）到目标酵母细胞里2．可用于特定酵母细胞株的选择培养注意事项1．本产品为100毫升规格2．本产品使用葡萄糖作为碳源成分3．使用时，须无菌操作4．使用时，避免污染母液5．本公司提供系列酵母培养液产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定化学原料为USP、ACS、FCC标准级3．本产品经鉴定无噬菌体（Bacteriophage）4．本产品经鉴定无支原体（Mycoplasmas）5．本产品经鉴定无细菌和真菌6．本产品经鉴定无病毒（Akabane,Blue Tongue,Bovine Adenovirus FA,Bovine Parovirus FA,Bovine Respiratory Syncytial Virus FA, Bovine Viral Diarrhea Virus FA, Reovirus FA, Rabies Virus FA等）产品配方表成分用量（毫克/升）Adenine 20L-alanine 0L-arginine20L-asparagine 0L-aspartic acid 0L-cysteine0 Glutamine 0L-glutamic acid 0 Glycine 0L-histidine20Myo-inositol 0L-isoleucine 0L-leucine 30L-lysine30L-methionine 20Para-aminobenzoic acid 0L-phenylalenine 50L-proline 0L-serine 0L-threonine 200L-tryptophan 20L-tyrosine 30 Uracil 0L-valine 0。
GENMED大量腺病毒氯化铯纯化试剂盒 产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS60031.2 v.A GENMED大量腺病毒氯化铯纯化试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED大量腺病毒氯化铯纯化试剂是一种旨在通过物理冻融法裂解细胞，然后氯化铯密度梯度超速离心的技术处理，以获得不含宿主细胞裂液中任何成分包括残余蛋白和核酸的高纯度腺病毒的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于野生型腺病毒、腺病毒相关病毒（AA V）、各种亚型的腺病毒以及其它实验用病毒等的纯化。
可以直接用于扩增分析、西方杂交分析和基因疗法等各种后续实验。
产品即到即用，性能稳定，严格无菌，无核酶污染，操作简便，产物纯度极高，重复性好。
技术背景感染复数（multiplicity of infection；MOI），即平均每个细胞感染病毒的数量，决定病毒效价（滴度）。
通常人胚胎视网膜911细胞或人胚肾293细胞的MOI为5－10 PFU/细胞。
氯化铯（cesium chloride）是理想的纯化大量腺病毒的材料。
通过密度梯度超速离心，可以获得优于所有其它提取方法的高度纯化的腺病毒产物。
产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED离心液（Reagent B）毫升GENMED补充液（Reagent C）毫升GENMED保存液（Reagent D）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED保存液（Reagent D）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备50毫升锥形离心管：用于样品操作的容器冻存管：用于储存腺病毒台式离心机：用于沉淀细胞及其残质涡旋震荡仪：用于混匀37℃恒温水槽：用于孵育细胞同质异晶聚合物超速离心管（POLYALLOMER）：用于盛载离心内容物的容器超速离心机：用于分离腺病毒针筒和针头：用于抽吸腺病毒离心带实验步骤1．根据细胞的MOI，计算用于病毒感染所需的细胞数2．准备适量的75cm2细胞培养瓶的细胞铺板（注意：人胚胎视网膜911细胞或人胚肾293细胞要求培养25至50个75cm2细胞培养瓶的病毒感染细胞）3．直至生长到90％铺满率4．病毒感染5．感染后3天，显微镜观察：细胞呈现圆形，50％细胞脱落6．小心移取所有培养瓶的细胞培养液到2个50毫升锥形离心管7．放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g8．小心抽掉上清液9．用细胞刮脱棒分别刮下所有细胞培养瓶的细胞10．分别全部移入到上述50毫升锥形离心管11．放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g12．小心抽去上清液13．分别加入 毫升GENMED清理液（Reagent A）14．放进－70℃冰箱里孵育15分钟15．置入37℃恒温水槽孵育5分钟，直至融化16．涡旋震荡30秒17．重复实验步骤14至16三次18．放进4℃超速离心机离心5分钟，速度为5000g19．移取上述20毫升上清液（澄清病毒悬液）到1个新的50毫升锥形离心管20．加入 毫升GENMED离心液（Reagent B）21．涡旋震荡15秒22．移入到50毫升同质异晶聚合物超速离心管（POLYALLOMER）23．小心加入 毫升GENMED补充液（Reagent C）在离心混匀液上面，直至填满离心管24．放进10℃超速离心机，离心24小时，速度为200000g25．小心取出离心管26．用3毫升针筒及其相应的针头，小心插入至乳白色病毒离心带下缘27．抽吸3至5毫升28．分别放进3管2毫升冻存管29．分别加入 毫升GENMED保存液（Reagent D），混匀30．放进－70℃冰箱里保存注意事项1．本产品为5次操作2．所有操作均须无菌状态下进行3．操作时，须戴手套4．严格遵守病毒操作安全规范5．操作时使用的枪头须使用带滤芯的枪头6．GENMED离心液（Reagent B）使用前摇匀7．病毒效价（滴度）取决于感染量和感染复数8．超速离心时，根据离心管大小，调整液体容量：离心液和病毒悬液保持等量，最后加入GENMED补充液（Reagent C）填满9．本公司提供系列腺病毒试剂产品和外包服务质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定无核酶污染3．本产品经鉴定纯化程度高4．本产品经鉴定无宿主细胞污染使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
GENMED 纯化线粒体细胞色素 C 氧化酶活性测定试剂盒产品说明书
4
GMS10016.6 GMS10016.7 GMS10016.8 GMS10067.1 GMS10067.2 GMS10067.3 GMS10111.1 GMS10111.2 GMS10104.1 GMS10104.2
GMS10104.3
GMS10104.4
GMS10104.5
GMS10104.6
3． 移取
微升 GENMED 缓冲液（Reagent A）到新的 1 毫升比色杯
4． 加入
微升 GENMED 稀释液（Reagent C）
5． 放入分光光度仪，置零
6． 取出比色杯，加入
微升含有 GENMED 反应液（Reagent B）和 GENMED 稳定液（Reagent D）的 GENMED
11．上下倾倒数次，混匀
12．放入分光光度仪，置零
13．取出比色杯，加入
微升含有 GENMED 反应液（Reagent B）和 GENMED 稳定液（Reagent D）的 GENMED
反应工作液
14．即刻上下倾倒数次，混匀（限定在 3 秒之内）
15．即刻放入分光光度仪检测，此为样品读数（0 秒读数－60 秒读数），通常活性读数差值为正数
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A
GMS10014.2 v.A
GENMED 纯化线粒体细胞色素 C 氧化酶活性测定试剂盒产品说明书（中文版）
主要用途
GENMED 纯化线粒体细胞色素 C 氧化酶活性测定试剂是一种旨在通过测定纯化的可溶性完整线粒体样品 中的细胞色素 C 氧化酶的活性，即采用比色法测定受到细胞色素 C 氧化酶催化的氧化反应的权威而经典的 技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种线粒体（动物、人体、植物、 昆虫等）细胞色素 C 氧化酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，操作简捷，性能稳定。
!!酵母双杂交操作步骤(中文翻译)
!!酵母双杂交操作步骤（中文翻译）（酵母菌储存在-70℃中，引物和质粒DNA储存在-20℃中）概念：1.次序转化:指的是先将一种质粒转化进酵母中（常是DNA-BD/baitplamid），在选择培养基中选择出阳性克隆，之后再将另外一个质粒（ADfuionlibrary）转化进去。
优点：就是比共转化使用更少的质粒DNA，也就是节约质粒DNA。
2.共同转化：将两种质粒一起转化进酵母中。
优点：比次序转化更容易操作。
pGBKT7----的选择物是：kanamycin（卡那霉素）？pGADT7----的选择物是：ampicillin(氨苄西林)？各种SD培养基：1)SD/-ade（腺嘌呤）/-leu（亮氨酸）/-trp（色氨酸）/-hi（组氨酸）(1000ml)（？“四缺”）酵母氮源（YNB）：6.7g;-ade/-leu/-trp/-hiDOupplement0.60g（购买来就配好的）;葡萄糖20g(即2%)2)SD/-leu/-trp/-hi(1000ml)酵母氮源（YNB）：6.7g;-leu/-trp/-hiDOupplement0.62g;（购买来就配好的）葡萄糖20g.(即2%)3)SD/-leu/-trp(1000ml)（？“二缺”）酵母氮源（YNB）：6.7g;-ade/-leu/-trp/-hiDOupplement0.64g（购买来就配好的）;葡萄糖20g(即2%)4)SD/-leu(1000ml)酵母氮源（YNB）：6.7g;-leuDOupplement0.69g;（购买来就配好的）葡萄糖20g(即2%)5)SD/-trp(1000ml)酵母氮源（YNB）：6.7g;-ade/-leu/-trp/-hiDOupplement0.74g;（购买来就配好的）葡萄糖20g(即2%)注意：YNB有两种，一种含有硫酸胺，另外一种不含硫酸胺。
我们这用的是含硫酸铵的。
（买来就加进去了的）。
如果不含硫酸铵，那么要在终浓度0.17%的YNB中再加入0.5%的硫酸铵，即最终在1000ml溶液中加入总量为6.7g的YNB与硫酸铵。
酵母菌鉴定试剂盒(比色法)说明书
1.A 2KG 2-酮基葡萄糖酸钾
含量 (mg/杯)
0.70 0.014 0.66 0.64 0.64 0.70 0.66 2.34 0.70 0.66 1.09
培养基
API C 培养基 7ml
(NH4)2SO4 KH2PO4 K2HPO4 Na2HPO4 NaCl
5.0g 0.31g 0.45g 0.92g 0.1g
y 盖上试条的盖子。 y 29℃±2℃需氧培养 24-48 小时。 注意：有些通气式培养箱会挥发掉试验杯内所有的 菌悬液，遇此情况，将鉴定试条放在一个盛有少量 水的密封盒中，形成潮湿环境以避免干燥。
试条判读 y 使用 ATB ExpressionTM 仪或 miniAPI 仪自动判读：
− 检查试剂条中间部分是否干净，以保证读数 器可以 识别试条的代码。
该生化反应谱是经沙保弱培养基上分离到的菌株孵育４８小时后自动读取结果。按照当地相应的规定进行质 量控制是使用者的责任。
[检验方法的局限性] • ID 32 C 试条只能用于对含在该数据库以内的酵
母菌(菌名列表见本说明书的真菌鉴定表)进行自 动鉴定，超出其范围的细菌本试剂条不能鉴定。 • 此方法只能用于单个细菌的纯培养物的鉴定。
REF 32200
酵母菌鉴定试剂盒（比色法）说明书
IVD
[产品名称] 通用名称：酵母菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：ID 32 C
[包装规格] 25 测试/盒
[预期用途] 该产品用于可导致阴道炎、口腔炎、败血症等的酵母 菌的鉴定，临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼 吸道标本、血等。该系统能鉴定的真菌范围见使用说 明书后的真菌鉴定表。
接种试条 y 自动接种：
− 分别将鉴定试条、已接种好的 API C 安瓿和 Tip 头放在 ATB 接种器的架子上。
酵母三杂互作验证试剂盒-AH109-pBridge 使用说明书
AH109-pBridge系统酵母三杂互作验证试剂盒使用说明书产品编号：YH3001-10T1. 本试剂盒可用于10对三杂互作验证（质粒除外）。
2. 注意每个成份的保存温度，感受态细胞务必-80℃保存。
3. 规格0.5 L×2表示：2个包装，每个包装0.5 L；规格5×1 mL表示：1个包装，含5个1 mL。
4. 本试剂盒不含X-α-gal，可以单独购买。
产品说明：酵母三杂交技术是由酵母双杂交技术改进而来的，这套系统引进了pBridge质粒，这个质粒的特点是能够同时插入两个外源蛋白，在MCSI插入的蛋白的N端仍然融合Gal4系统中的BD结合域氨基酸多肽片段，而在MCSII中插入的蛋白不融合任何标签，但是在其上游有一个Pmet25启动子，这个启动子的特点是只有在甲硫氨酸（Met）缺乏的时候才能工作，使下游蛋白基因表达，所以必须要在甲硫氨酸缺陷型培养基中进行实验。
本试剂盒在前人研究研究的基础上进行了总结和优化，给出了一个较优的点板互作验证实验方案，可大大减少实验时间。
AH109有四个报告基因lacZ，HIS3，ADE2，MEL1，本方案仅检测了HIS3，所以使用了SD/-Leu/-Trp/-Met with Agar和SD/-Leu/-Trp/-His/-Met with Agar培养基。
如有必要可以使用SD/-Leu/-Trp/-Ade/-His with Agar和SD/-Leu/-Trp/-Ade/-His/-Met with Agar培养基。
目录一、实验耗材和试剂 (2)二、实验方法 (3)2.1 检测诱饵菌株的3-AT最佳使用浓度 (4)2.1.1构建诱饵菌株 (4)2.1.2诱饵菌株的鉴定 (4)2.1.3诱饵菌株的自激活检测 (5)2.2 Bait和Prey共转AH109 (5)2.3 三杂互作验证 (5)2.3.1无自激活 (6)2.3.2有自激活 (6)三、三杂互作结果分析 (6)3.1无自激活 (6)3.1.1 X抑制A和B互作 (7)3.1.2 X促进A和B互作 (7)3.2有自激活 (7)3.2.1 X抑制A和B互作 (8)3.2.2 X促进A和B互作 (8)四、注意事项 (8)一、实验耗材和试剂本试剂盒提供的产品以产品组成为准，部分试剂和耗材需要自备，也可以在本公司单独购买。
GENMED真菌酵母细胞半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书
GENMED SCIENTIFICS INC.GENMED真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）要紧用途GENMED真菌/细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂是一种旨在利用化学和物理方式，快速有效地裂解真菌细胞，通太高速离心，取得澄清细胞裂解悬液，在β-半乳糖苷酶反映体系里，以邻硝基苯基-β-D- 半乳糖苷为无色底物，水解所产生的亮黄色的邻硝基酚，即采纳比色法定量测定细胞裂解悬液制备样品中的β-半乳糖苷酶活性，藉此成立一种简单的定量评判报告基因的权威而经典的技术方式。
该技术通过精心研制、成功实验证明的。
普遍应用于基因组学、蛋白质组学和其它分子生物学研究。
其适用于转基因后的真菌/酵母活体细胞分析。
产品即到即用，性能稳固，参数优化，操作简便、比色灵敏，可谓国际上同类产品最正确。
技术背景大肠杆菌的标志基因Lac Z编码β-半乳糖苷酶（β-galactosidase ；β-gal），在其催化作用下，半乳糖可从乳糖的水解作用中取得。
β-半乳糖苷酶超级稳固，对蛋白水解降解作用抗性强，且容易测试。
因此β-半乳糖苷酶成为目前最经常使用的报告基因，以评判载体转染的成效。
邻硝基苯基-β-D-半乳糖苷（o-nitrophenyl-β-D-galactopyraniside；ONPG），是一种无色底物，以替代乳糖，在β-半乳糖苷酶的催化下，水解成无色的半乳糖和亮黄色的邻硝基酚（o-nitrophenol；ONP），通过420nm波长的吸光值分析，来测定β-半乳糖苷酶的活性单位。
产品内容GENMED裂解液（Reagent A）10毫升GENMED强化液（Reagent B）2毫升GENMED活性液（Reagent C）250微升GENMED稀释液（Reagent D）20毫升GENMED反映液（Reagent E）4毫升GENMED终止液（Reagent F）10毫升产品说明书1份保留方式保留GENMED裂解液（Reagent A）、GENMED活性液（Reagent C）和GENMED反映液（Reagent E）在－20℃冰箱里，幸免反复冻融；其余的保留在4℃冰箱里；GENMED反映液（Reagent E）幸免光照；有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器毫升离心管：用于样品操作的容器（微型）台式离心机：用于样品操作比色皿或酶标板：用于比色分析的容器恒温水槽或培育箱：用于反映物孵育计时器：用于反映计时分光光度仪或酶标仪：用于比色分析实验步骤实验开始前，开启分光光度仪预热，设置波长420nm；开启恒温水槽，设置温度为28℃。
GENMED 真菌 酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒 产品说明书（中文版
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS60014.2 v.A GENMED真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除酵母细胞壁，进一步快速且充分裂解酵母细胞，并在蛋白酶抑制混合剂的帮助下，充分溶解细胞核，然后通过超速离心，分离并收集所有细胞核内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
可直接用于转录因子动态监测、核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）、特定核蛋白后续纯化、蛋白电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等。
产品即到即用，性能稳定，操作便捷，萃取产量和纯度皆佳。
技术背景通过多种特殊裂解系统和蛋白酶抑制混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞核内蛋白质的免疫和生物学活性。
产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED平衡液（Reagent B）毫升GENMED酶解液（Reagent C）毫升GENMED裂解液（Reagent D）毫升GENEMD强化液（Reagent E）毫升GENMED溶解液（Reagent F）毫升GENMED活性液（Reagent G）微升产品说明书1份保存方式保存GENMED酶解液（Reagent C）和GENMED活性液（Reagent G）在-20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备50毫升锥形离心管：用于酵母细胞操作的容器1.5毫升离心管：用于酵母细胞蛋白操作的容器4℃台式离心机：用于细胞和蛋白收集以及去除杂质4℃微型台式离心机：用于细胞和蛋白收集以及去除杂质恒温水槽：用于孵育细胞反应组织匀浆器：用于裂解酵母细胞4℃摇床：用于细胞核裂解孵育实验步骤实验开始前，将试剂盒里的GENMED活性液（Reagent G）从－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里冻融，然后移出微升GENMED溶解液（Reagent F）到1.5毫升离心管，加入微升GENMED活性液（Reagent G），充分混匀，置于冰槽里，标记为GENMED溶解工作液。
GENMED 酵母化学感受态细胞制备试剂盒 产品说明书（中文版）
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS60049.1 v.A GENMED酵母化学感受态细胞制备试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED酵母化学感受态细胞制备试剂是一种旨在通过有机化学处理，高效快速制备酵母化学感受态细胞，便于冻存和后续即刻进行转化的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种实验用酵母菌株（S. cerevisiae、C. albicans、S. pombe、Pichia pastoris）化学感受态细胞的制备，其产物可即刻转化各种线性或环装酵母穿梭质粒（例如YIp, YRp, YCp, YEp和YAC等）或双质粒共转化，以及冻存后再用。
应用于定点突变（Site－Directed Mutagenesis）、基因破坏（Gene Disruption）、等位突变基因修复（Mutant Allele Recovery）、酵母双杂交系统等。
产品即到即用，性能稳定，操作简便，转化效率平均高达105－6转化细胞/微克DNA。
技术背景酵母菌是一种低等单细胞真核生物，具有细胞生长快，易于培养，遗传操作简单明了等原核生物的特点。
作为模式生物，它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力，在分子遗传学方面认识最早，最先作为外源基因表达的细胞宿主。
它是一种哺乳动物基因调节的理想研究工具。
其中转化技术将构建目标基因的分析模型。
产品内容GENMED培养液（Reagent A）毫升GENMED清理液（Reagent B）毫升GENMED感化液（Reagent C）毫升产品说明书 1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备GENMED酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒（GMS60051.1）：用于质粒DNA的后续转化15毫升锥形离心管：用于酵母细胞收集的容器1.5毫升离心管或冻存管：用于感受态细胞储存的容器台式离心机：用于酵母细胞沉淀摇床培养箱：用于酵母细胞培养实验步骤1．准备好1个15毫升锥形离心管2．加入 毫升GENMED培养液（Reagent A）3．挑取琼脂平板上的1个酵母菌落到培养液里4．放进30℃摇床培养箱里孵育20小时，速度为220RPM5．移取100微升过夜生长的酵母菌液到新的15毫升锥形离心管6．加入 毫升GENMED培养液（Reagent A）7．放进30℃摇床培养箱里孵育20小时，速度为220RPM，或直至细胞处于指数生长中期（OD600＝1，即1 X 107细胞/毫升）8．放进台式离心机离心5分钟，速度为3500g9．小心抽掉上清液10．加入 毫升GENMED清理液（Reagent B），混匀细胞颗粒群11．放进台式离心机离心5分钟，速度为3500g12．小心抽掉上清液13．加入 毫升GENMED感化液（Reagent C），混匀细胞颗粒群14．即刻分装（每管50微升）到冻存管15．即刻进行后续操作或缓慢降温，放进－70℃冰箱里保存备用16．（选择步骤）选取1管感受态细胞，置于室温下17．（选择步骤）加入5微升（1微克DNA或5微克酶切线性DNA产物）18．（选择步骤）加入 微升GENMED转化液（Reagent D）（注意：参见注意事项13）19．（选择步骤）涡旋震荡5秒20．（选择步骤）放进30℃℃培养箱里孵育60分钟，期间每隔15分钟涡旋震荡5秒21．（选择步骤）移取100微升在琼脂平板上铺板22．（选择步骤）放进30℃培养箱里孵育3天，观察菌落生长注意事项1．本产品为10次（10毫升菌液）操作2．操作时须戴手套3．操作时，须无菌操作，避免污染母液4．确保酵母细胞达到指数生长中期和细胞浓度，可以获得优质感受态细胞5．制备好的酵母感受态细胞保存在－70ºC冰箱里6月活性不变；严禁反复冻融6．本产品适用于各种酵母菌株的转化，注意选择适当的培养基；建议使用本公司系列酵母培养基 7．如果使用C.albicans作为感受态细胞转化，建议使用新鲜制备的细胞转化，确保高转化效率8．建议使用高质纯化的DNA用于转化，确保转化效率9．建议使用小于1微克环形DNA质粒或5微克线性DNA质粒，进行转化，可以获得高转化效率10．可以直接转化酶切DNA产物11．本产品可用于同步转化两种不同的质粒，例如构建酵母双杂交系统，但转化效率会相应降低；建议使用GENMED酵母双杂交系统细胞转化试剂盒－GMS6005212．本产品转化效率可达104－106细胞/微克DNA13．用户可以使用自己的方法进行转化，或使用本公司配套产品进行转化：GENMED酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒－GMS60051.114．本公司提供系列酵母实验技术产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定转化效率高使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
酵母菌 Genepulse Xcell 电穿孔操作指南
Saccharomyces Cerevisiae酿酒酵母电穿孔操作指南1.准备酵母菌1.1 酵母菌的电穿孔条件C=25uF, PC=200 ohm, V=1.5kV (0.2cm电击杯)；C=25uF, PC=200 ohm, V=2.5kV (0.4cm电击杯)1.2 接种500ml过夜培养的酵母菌培养物到装有500ml YPD培养液的2.8L fernbach瓶中。
1.3 将fernbach瓶放入37℃摇床中250rpm运行过夜，菌液1:10稀释测定OD值，直至OD600的值为0.30-0.35，细胞浓度大约为1x108cells/ml。
1.4 将酵母菌液在冰上放置15min，然后转移到无菌的冰的500ml离心瓶中，4℃离心机中4000g,离心5min。
注：以下所有的步骤都在冰上进行，所有的容器在加入细胞前都需要在冰上预冷。
1.5 弃上清，可以牺牲少量细胞，确保将上清倒干净，离心瓶置于冰上。
1.6加入80ml无菌水于瓶中，漩涡重悬细胞。
1.7加入10ml 的10xTE buffer, 漩涡混匀；加入10ml醋酸锂原液，涡旋混匀，85rpm 30℃孵育45min。
1.8加入2.5ml 1M的DTT, 涡旋混匀，85rpm 30℃孵育15min。
1.9向瓶中加入无菌水至500ml，4℃离心机中4000g,离心5min，弃上清。
1.10 向瓶中加入50ml无菌的冰水，涡旋混匀，继续加入无菌的冰水至500ml，4℃离心机中4000g,离心5min，弃上清。
1.11 加入25-30ml无菌的冰浴的1M 山梨糖醇，转移到无菌的冰浴的离心管中，4℃离心机中4000g,离心5min，弃上清。
1.12加入0.5ml无菌的冰浴的1M 山梨糖醇, 细胞的终体积为1.3-1.5ml，细胞浓度约为1x1010cells/ml, 细胞置于冰上，尽快进行转换实验。
2.电转化2.1 每个样品准备一个17x100mm管子加入1ml 1M 山梨糖醇放置冰上，0.2或0.4cm电击杯置于冰上。
酵母菌鉴定板条中文说明书-2012
孔号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 试验代码 GLU MAL SUC TRE RAF LIP NAGA αGLU βGLU ONPG αGAL βFUC PHS PCHO URE PRO HIST LGY 反应成分 葡萄糖 麦芽糖 蔗糖 海藻糖 棉子糖 脂肪酸酯 对 硝 基 苯 -N- 乙 酰 基 -β,D 氨基半乳糖苷 对硝基苯-α,D-葡糖苷 对硝基苯-β,D-葡糖苷 邻 硝 基 苯 -β,D- 半 乳 糖 苷 对 硝 基 苯 -α,D- 半 乳 糖 肝 对 硝 基 苯 -β,D- 墨 角 藻 糖苷 对硝基苯磷酸 对硝基苯磷酸胆碱 尿素 脯氨酸-β-萘胺 组氨酸-β-萘胺 亮氨酰-甘氨酸 β-萘胺 剂量 1.0% 1.0% 1.0% 1.0% 1.0% 1.0% 0.05% 0.05% 0.05% 0.05% 0.05% 0.05% 0.05% 0.05% 0.3% 0.01% 0.01% 0.01% 原理 参考文献
无 酵母菌鉴定试 剂B
红色或深红橙 色 紫色、 红色或深 粉色
黄色、黄橙色或 橙色 无色、稻草色、 橙色或淡粉至 中粉色
只有出现红色或深红橙色才应评为 阳性。 其它色调的橙色应评为阴性。 只有出现明晰的紫色、红色或深粉 色才应评为阳性。浅色调应评为阴 性。
*备注：应将反应板对着白色背景，从上方观察反应孔来读取结果。
酵母菌鉴定板条评分实例 以检测含白色念珠菌的样本为例，按说明书进行加样培养操作后，根据“板条试验的结果解”表 检测颜色变化，在检测报告表（Report Form，见下图）对应板孔下方空格处填写“-/+” ， “-” 表示阴性， “+”表示阳性。下图中红框一列为各孔的加权分数，并按照表格设计对标记为“+” 的空格相加（如蓝框中三格进行计算，第三孔为阴性不做计算，第一、二空为阳性，对应加权分 数分别为 1 和 2，故三孔总和为 3） 。
GENMED藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒 产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS15048 v.A GENMED藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂是一种旨在使用烷化剂甲磺酸乙酯饱和性诱导藻类细胞发生变异而产生基因功能缺失或获得的突变株，成为细胞遗传标记和生理代谢特征筛选的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种藻类细胞包括蓝藻、微藻等的诱导突变。
产品严格无菌，即到即用，性能稳定，突变频率高。
技术背景诱导突变（mutagenesis），包括物理（放射性）、化学、插入方法等，作为一种有效手段，用来确定和分析生物体的基因功能，即通过基因突变所产生的表型变异和生理反应。
甲磺酸乙酯（ethyl methanesulfonate；methanesulfonic acid ethyl ether；ethylmesylate；EMS）是一种化学诱变致畸的烷化剂（alkylating agent）。
通过导致错配和碱基变异，即C/G替换成T/A，产生同一基因上或基因组上随机多样性突变位点，以此发现基因的功能缺失或功能获得，以及特定氨基酸在蛋白质中的功能所在（正向筛选）。
同时进一步分析其单核苷酸多态性与基因功能的关系（逆向筛选），从而了解藻类生长和代谢的生物学机制。
产品内容GENMED诱导液A（Reagent A）毫升GENMED诱导液B（Reagent B）毫升GENMED中和液（Reagent C）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备藻类细胞特定培养液：用于培养藻类细胞50毫升无菌玻璃管：用于藻类细胞突变诱导的容器摇床：用于细胞孵育台式离心机：用于收集细胞超声仪：用于分离细胞琼脂平板培养基：用于观察藻类细胞群落实验步骤（一）诱导1．准备2个无菌的50毫升无菌玻璃管：1管为对照管，另1管为诱导管2．分别加入50毫升用户自备的藻类细胞特定培养液3．分别接种用户待测的藻类细胞（蓝藻、金藻等）4．放进摇床（速度为100RPM），25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育细胞，直至细胞生长到指数生长期，达2 X 107细胞/毫升5．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g6．分别小心抽去上清液7．分别加入50毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群8．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g9．分别小心抽去上清液10．分别加入12.5毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群11．每次移取2.5毫升细胞悬液到超声处理管里，进行超声处理，功率20％，时间15秒12．超声完成，转移到2个新的对应编号的50毫升无菌玻璃管13．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g14．分别小心抽去上清液15．分别加入50毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群16．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g17．分别小心抽去上清液18．分别加入19毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群19．加入 毫升GENMED对照液（reagent A）到1号管，混匀20．加入 毫升GENMED诱导液（reagent B）到2号管，混匀21．同时放进摇床（速度为100RPM），25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育90分钟 22．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g23．分别小心抽去上清液（二）筛选24．加入 毫升GENMED中和液（Reagent C）到2号管，混匀细胞颗粒群25．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g26．小心抽去上清液27．分别加入20毫升用户自备的新鲜培养液到1号和2号管，混匀细胞颗粒群28．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g29．分别小心抽去上清液30．分别加入20毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群31．同时放进摇床（速度为100RPM），48℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育30分钟 32．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g33．分别小心抽去上清液34．分别加入3毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群35．同时放进摇床（速度为100RPM），25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育10小时 36．放进台式离心机离心30分钟，速度为3500g37．分别小心抽去上清液38．分别加入1毫升用户自备的新鲜培养液，混匀细胞颗粒群39．筛选处理如下：（1） 分别移取300微升细胞悬液在用户自备的氯霉素（30倍浓度）或5－氟胞嘧啶（40倍浓度）琼脂平板培养基上铺板培养：25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育48小时，或直至群落出现――表明诱导成功（比较对照组）（2） 分别移取300微升细胞悬液在用户自备的特殊琼脂平板培养基上铺板培养：25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育48小时，或直至群落出现――观察特异表型变异（比较对照组）（3） 分别移取300微升细胞悬液在用户自备的一般琼脂平板培养基上铺板培养：25℃温度条件，在直接光照（强度5000 lx）下，孵育48小时，或直至群落出现――观察色泽白化变化（比较对照组）（4） 分别移取50微升细胞悬液在载玻片上（或进行染色），置于显微镜下——观察鞭毛变化（比较对照组）注意事项1．本产品为10次操作规格2．操作时，须戴手套；严格注意操作安全3．操作时，须无菌操作4．甲磺酸乙酯为有毒挥发性致畸剂，因此所有接触过的器皿和用品都要使用0.1 M硫代硫酸钠（Sodium Thiosulfate ；Na2S2O3）冲洗或中和。
酵母菌培养基
麦芽汁培养基和马铃薯葡萄糖培养基被广泛用于培养酵母菌和霉菌。
马铃薯葡萄糖培养基有时也可用于培养放线菌。
豆芽汁葡萄糖培养基也是培养酵母菌及霉菌的一种优良培养基。
察氏培养基主要用于培养霉菌观察形态用。
麦芽汁培养基为天然培养基，马铃薯葡萄糖培养基和豆芽汁葡萄糖培养基二者均为半合成培养基，而察氏培养基则为合成培养基。
培养基配方中出现的自然pH系指培养基不经酸、碱调节而自然呈现的pH。
(一)麦芽汁培养基的配制1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林。
2．配制方法(1)用水将大麦或小麦洗净，用水浸泡6-12h，置于15℃阴凉处发芽，上盖纱布，每日早、中、晚淋水一次，待麦芽伸长至麦粒的两倍时，让其停止发芽，晒干或烘干，研磨成麦芽粉，贮存备用。
(2)取一份麦芽粉加四份水，在65℃水浴锅中保温3-4h，使其自行糖化，直至糖化完全(检查方法是取0.5ml的糖化液，加2滴碘液，如无蓝色出现，即表示糖化完全)。
(3) 糖化液用4-6层纱布过滤，滤液如仍混浊，可用鸡蛋清澄清(用一个鸡蛋清，加水20 m1，调匀至生泡沫，倒入糖化液中，搅拌煮沸，再过滤)。
(4)用波美比重计检测糖化液中糖浓度，将滤液用水稀释到10-15波林，调pH至6．4。
如当地有啤酒厂，可用未经发酵，未加酒花的新鲜麦芽汁，加水稀释到10-15波林后使用。
(5)如配固体麦芽汁培养基时，加入2％琼脂，加热融化，补充失水。
(6)分装、加塞、包扎。
(7)高压蒸汽灭菌100 Pa灭菌20 min。
（二)马铃薯葡萄糖培养基的配制1、培养基成分马铃薯20g葡萄糖 2 g琼脂 1.5-2g水100ml自然pH2．配制方法(1)配制20％马铃薯浸汁取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000m1。
80℃浸泡lh，用纱布过滤，然后补足失水至所需体积。
100 Pa灭菌20 min。
即成20％马铃薯浸汁，贮存备用。
（2)配制时，按每100 m1马铃薯浸汁加入2g葡萄糖，加热煮沸后加入2g琼脂，继续加热融化并补足失水。
酵母转化试剂盒使用说明书（第二版）
酵母转化试剂盒使用说明书（第二版）储存条件：Carrier DNA短期4℃，长期-20℃保存，其它组分可室温或4℃保存，有效期1年。
产品内容：Components SK2400-200PEG Solution50mlLiAc Solution50mlCarrier DNA2×1ml说明书1份酵母感受态细胞的制备：1.活化菌种。
-80℃保存的菌种在固体YPDA培养基（YPDA加20g Agar/L）上划线，在30℃培养2-4天。
2.挑取酵母单菌落在固体YPDA培养基上划3-5mm的短线，在30℃培养2-4天。
待酵母单菌落长至2mm长时，接种。
3.首先把酵母细胞接种到3ml液体YPDA培养基中，30℃过夜培养。
4.第二天转接到含有30ml液体YPDA培养基的三角瓶中继续培养，待OD600到0.4-0.5范围内。
收集细胞，1000g，离心5min,去上清。
5.沉淀用30-50ml的无菌的去离子水悬浮。
1000g，离心5min，去上清。
6.沉淀用合适体积的1/10浓度的LiAc悬浮（30ml的酵母菌最多用不超过1mL的1/10浓度的LiAc悬浮，通常100μl的酵母细胞用于转化一个质粒，即一个反应）。
1/10浓度的LiAc稀释方法：100μl LiAc Solution+900μl无菌水。
7.把酵母细胞的悬浮液分装到1.5ml的离心管中，每管分装100μl，用于转化一个质粒即一个反应。
1000g，离心5min，去上清。
制备好的感受态细胞备用。
酵母转化：1.配制预混液，每转化一个质粒即一个反应需要360μl的预混液。
PEG Solution240μlLiAc Solution36μlCarrier DNA10μl质粒（大约200ng/μl）5μl（根据质粒的浓度加入相应的体积）O补充）总体积360μl（不足体积用ddH22.吸取360μl的预混液加入到感受态细胞中，用枪头反复吹吸沉淀，使离心管底的酵母细胞彻底地悬浮在含有PEG的预混液中。
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100 毫升 1份
保存方式
保存在室温下，避免光照，有效保证 6 月
实验提示
1． 在常规酵母培养基里加入适量的 GENMED CSM 培养基 2． 可用于各种常见酵母细胞株的补充营养
3． 可用于选择培养的对照营养基
注意事项
1． 本产品为 100 毫升规格 2． 使用时，须无菌操作 3． 使用时，避免污染母液 4． 本公司提供系列酵母培养液产品
规格 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升
规格 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 100 毫升 500 毫升 500 毫升 100 毫升 100 毫升
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定 2． 本产品经鉴定化学原料为 USP、ACS、FCC 标准级 3． 本产品经鉴定无噬菌体（Bacteriophage） 4． 本产品经鉴定无支原体（Mycoplasmas） 5． 本产品经鉴定无细菌和真菌 6． 本 产 品 经 鉴 定 无 病 毒 （ Akabane,Blue Tongue,Bovine Adenovirus FA,Bovine Parovirus FA,Bovine
GMS12118.1C （毫克/升）
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GMS12118.1D （毫克/升）
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产品成分
GENMED 酵母菌完全补充混合培养基（Complete Supplement Mixture）含有所有氨基酸基本营养元素（见 产品配方表），尤其包括 Adenine、L-leucine、L-histidine、L-lysine、L-methionine 和 Uracil 等。
产品内容
Байду номын сангаас
GENMED CSM 培养基 产品说明书
使用承诺
杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货 后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定， 保证说明书所述的使用效果。在货到后 10 天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报 告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误 操作所致，本公司不承担由此造成的损失。
GMS12118.1A （毫克/升）
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GMS12118.1B （毫克/升）
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GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A
GMS12118.1A v.A
GENMED 酵母菌完全补充混合（CSM）培养基产品说明书（中文版）
主要用途
GENMED 酵母菌完全补充混合培养基（Complete Supplement Mixture）是一种旨在用于支持广谱酵母细胞 株生长的完全氨基酸成分的常用营养液。其标准化成分优化了 Hollenberg、Brent 和 Hopkins 的配方。产品 即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，性能稳定，促细胞生长效应出色，堪称国际同类产品最佳。
YPD 培养基 M9 培养基 BMGY 培养基 BMMY 培养基
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友情提醒
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订购信息
编号 GMS12118.1A GMS12118.1B GMS12118.1C GMS12118.1D
名称 GENMED 酵母菌完全补充混合培养基（CSM） GENMED 酵母菌完全补充混合（CSM－HOLLENBERG）培养基 GENMED 酵母菌完全补充混合（CSM－BRENT）培养基 GENMED 酵母菌完全补充混合（CSM－HOPKINS）培养基
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Email：info@ 主页： GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A 438 MASS AVENUE，SUITE 223 ARLINGTON，MA 02474
U.S.A. TEL：1-781-643-5940
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名称 酵母菌 YPD 培养基 酵母菌 DOB 培养基 酵母菌 DOBA 培养基 酵母菌 YNB 培养基 酵母菌 YNBA 培养基 酵母菌 SD-G 培养基 酵母菌 SD-GAL/RAF 培养基 酵母菌 SD-LEU/TRP 培养基 酵母菌 SD-LEU 培养基 酵母菌 SD-TRP 培养基 酵母菌 SD-HIS 培养基 酵母菌 SD-URA 培养基 酵母菌 SD-LEU/TRP/HIS 培养基 酵母菌完全补充混合培养基（CSM） 酵母菌完全补充混合（CSM－HOLLENBERG）培养基 酵母菌完全补充混合（CSM－BRENT）培养基 酵母菌完全补充混合（CSM－HOPKINS）培养基 酵母菌 CSM-△LEU/△TRP 培养基 埃蒙氏（EMMONS）真菌培养基
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Respiratory Syncytial Virus FA, Bovine Viral Diarrhea Virus FA, Reovirus FA, Rabies Virus FA 等）
产品配方表
成分
Adenine L-alanine L-arginine L-asparagine L-aspartic acid L-cysteine Glutamine L-glutamic acid Glycine L-histidine Myo-inositol L-isoleucine L-leucine L-lysine L-methionine Para-aminobenzoic acid L-phenylalenine L-proline L-serine L-threonine L-tryptophan L-tyrosine Uracil L-valine
产品编号 GMS12074 GMS12115.1 GMS12115.2 GMS12116.1 GMS12116.2 GMS12117.1 GMS12117.2 GMS12117.3 GMS12117.4 GMS12117.5 GMS12117.6 GMS12117.7 GMS12117.8 GMS12118.1A GMS12118.1B GMS12118.1C GMS12118.1D GMS12118.2 GMS12191 GMS12097 GMS12098 GMS12099 GMS12100