2019 AASLD慢乙肝指南更新
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抑制治疗或肾脏透析者 ✓ 献血员（如有可能，还包括器官捐赠者）
3
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
4
免疫活动期患者的治疗
1A 推荐免疫活动期CHB*患者（HBeAg阴性和HBeAg阳性）进行抗病毒治疗，以降低肝脏相
* 随访5年的结果显示，换用一种无交叉耐药的高耐药基因屏障药物和联合两种药物疗效相似。因此，推荐换药策略（除非
多药耐药） 13
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
14
低病毒血症伴肝硬化患者的管理
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
9
NAs治疗期间肾脏及骨骼并发症风险
5 在肾脏和骨骼并发症的潜在长期风险方面，ETV和TDF相比无差异
New
对于TDF治疗患者，在治疗开始前应该定期（若既往存在肾功能不全或有肾功能不全的高危因素的患者，应至少每年一次）进行肾脏安全检测，包括血 清肌酐、磷、尿葡萄糖和尿蛋白
18
儿童期慢乙肝治疗
9A 推荐ALT升高及HBV DNA可测的HBeAg阳性儿童（2-<18岁）患者进行抗病毒治疗，
以获得持续HBeAg血清学转换
9B 持续ALT正常的HBeAg阳性儿童（2-<18岁）患者，无论HBV DNA水平如何，均不
推荐抗病毒治疗
儿童ALT正常值尚未被清楚定义 指导治疗的ALT正常值上限建议为>35 U/L（男性），ALT>25 U/L（女性）
抗-HBs阴性人群需进行疫苗接种
建议对以下人群进行筛查： ✓HBsAg流行率≥2%的地区的所有人群 ✓父母出生于HBV高流行地区（≥8%）
且婴儿时期未接种疫苗的美国出生人群 ✓孕妇 ✓需要接受免疫抑制治疗者 ✓其他高危人群
不推荐常规筛查抗-HBc以判断既往感染，但 对于以下人群十分重要： ✓ HIV感染者 ✓ 即将接受抗HCV治疗、抗肿瘤或其他免疫
11
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
6B 建议使用ETV或TDF单药治疗出现病毒学突破的患者选择以下两种策略之一：
✓ 换用另一种高耐药屏障的抗病毒单药治疗 ✓ 或加用第二种无交叉耐药的抗病毒药物
New
12
耐药后管理
耐药类型
LAM耐药
LDT耐药 ADV耐药 ETV耐药 TDF耐药 多药耐药
换药策略（推荐）
TDF*（或TAF）
TDF*（或TAF） ETV或TDF*（或TAF） TDF*（或TAF） ETV* TDF
联合策略：2种无交叉耐药的药物
继续LAM；联合TDF（或TAF） （或换用恩曲他滨-TDF）
继续LDT；联合TDF（或TAF）
继续ADV；联合ETV 继续ETV；联合TDF（或TAF） （或换用恩曲他滨-TDF） 继续TDF（或TAF）并联合ETV 联合TDF（或TAF）和ETV
关并发症风险
1B 推荐Peg-IFN、恩替卡韦（ETV）或替诺福韦（TDF）为成人免疫活动期慢乙肝的初治首选
药物 New
*免疫活动期CHB定义为ALT升高≥2ULN或存在明显组织学证据及HBV DNA>2000IU/ML（HBeAg阳性）或HBV DNA>20000IU/ML（HBeAg阴性）
5
免疫耐受期患者的治疗
Update on Prevention, Diagnosis, and Treatment and of Chronic Hepatitis B: AASLD 2018 Hepatitis B Guidance
AMERICAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LIVER DISEASE
19
谢 谢！
免疫耐受期CHB定义为：以ALT≤35 U/L（男性）、ALT≤25 U/L（女性）作为ULN，而不是当地实验室指标ULN。
6ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
NA治疗后发生HBeAg血清学转换的HBeAg阳性、免疫活动期患者
3A 建议发生HBeAg血清学转换的无肝硬化HBeAg阳性成人患者，在巩固治疗一段时间后可停
用NAs 对于合并肝硬化的HBeAg阳性CHB患者，如在治疗过程中发生HBeAg血清学转换，仍建议
16
特殊人群
妊娠妇女 儿童
非实体器官移植受者慢乙肝
肝移植受者慢乙肝
HBV
共感染人群
HBV-HCV HBV-HDV HBV-HIV
接受免疫抑制 或细胞毒药物治疗的患者
有症状的急性乙肝患者的治疗
17
HBV和HCV共感染患者的治疗
所有的HBsAg阳性患者都应使用抗-HCV检测检查是否感染HCV
如果存在HCV病毒血症，有抗HCV治疗指征
2019 慢乙肝指南更新要点
NP/ENT/3137/03/13/18-03/12/19
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
2
指南对于HBV感染的筛查建议
筛查时需同时检测HBsAg和抗-HBs
3B
接受长期抗病毒治疗；除非有强有力的理由停药。这是基于这部分患者发生临床失代偿和死 亡风险的考虑
7
HBeAg阴性免疫活动期患者的疗程
4 建议HBeAg阴性免疫活动期CHB成人患者长期抗病毒治疗，除非有强有力的理由停止治疗
8
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
7A 建议低水平病毒血症（< 2000 IU/ml）伴肝硬化的成人患者，无论 ALT 水平高低，应抗病
毒治疗，以减少肝脏失代偿风险。 New
15
失代偿肝硬化患者的管理
推荐有失代偿期肝硬化HBsAg阳性成人患者，无论其HBV DNA水平、HBeAg状态或ALT水平
7B
如何，应长期进行抗病毒治疗，以降低肝脏相关并发症恶化的风险。 New
2A 不推荐对免疫耐受期CHB患者进行抗病毒治疗 2B 免疫耐受期患者应至少每隔6个月检测一次ALT水平，以监测免疫耐受向免疫活动或不
活动的潜在过渡情况
2C 建议成人年龄>40岁、ALT水平正常、HBV DNA水平升高（≥1，000,000 IU/mL）且
肝活检提示明显坏死性炎症或纤维化的患者组应进行抗病毒治疗
10
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
6A 接受ETV或TDF单药治疗但持续低水平病毒血症（＜2000 IU/mL）的患者继续单药治疗，
不管ALT水平如何 New
使用首选药物ETV、TDF和TAF治疗时，持续病毒血症定义为治疗96周后HBV DNA水平的下降出现平台期和/或仍能检测 到HBV DNA。是否应该加用第二种药物或者换用其他药物来替代继续单药治疗，目前对比证据不足。
按照AASLD乙肝指南中HBV单独感染患者的建议，通过HBV DNA和ALT水平来决定 是否治疗HBV感染 HBsAg阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗期间，有HBV DNA和ALT复燃的风险，对于 不满足治疗标准的患者，应在治疗期间以及治疗后3个月，每4~8周监测HBV DNA水平
HBsAg阴性、抗-HBc阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗期间，出现HBV再激活的风险 很小。应在基线、治疗结束和随访时监测ALT水平，对于治疗期间或治疗后ALT水平升 高或无法恢复正常的患者应检查HBV DNA和HBsAg
3
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
4
免疫活动期患者的治疗
1A 推荐免疫活动期CHB*患者（HBeAg阴性和HBeAg阳性）进行抗病毒治疗，以降低肝脏相
* 随访5年的结果显示，换用一种无交叉耐药的高耐药基因屏障药物和联合两种药物疗效相似。因此，推荐换药策略（除非
多药耐药） 13
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
14
低病毒血症伴肝硬化患者的管理
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
9
NAs治疗期间肾脏及骨骼并发症风险
5 在肾脏和骨骼并发症的潜在长期风险方面，ETV和TDF相比无差异
New
对于TDF治疗患者，在治疗开始前应该定期（若既往存在肾功能不全或有肾功能不全的高危因素的患者，应至少每年一次）进行肾脏安全检测，包括血 清肌酐、磷、尿葡萄糖和尿蛋白
18
儿童期慢乙肝治疗
9A 推荐ALT升高及HBV DNA可测的HBeAg阳性儿童（2-<18岁）患者进行抗病毒治疗，
以获得持续HBeAg血清学转换
9B 持续ALT正常的HBeAg阳性儿童（2-<18岁）患者，无论HBV DNA水平如何，均不
推荐抗病毒治疗
儿童ALT正常值尚未被清楚定义 指导治疗的ALT正常值上限建议为>35 U/L（男性），ALT>25 U/L（女性）
抗-HBs阴性人群需进行疫苗接种
建议对以下人群进行筛查： ✓HBsAg流行率≥2%的地区的所有人群 ✓父母出生于HBV高流行地区（≥8%）
且婴儿时期未接种疫苗的美国出生人群 ✓孕妇 ✓需要接受免疫抑制治疗者 ✓其他高危人群
不推荐常规筛查抗-HBc以判断既往感染，但 对于以下人群十分重要： ✓ HIV感染者 ✓ 即将接受抗HCV治疗、抗肿瘤或其他免疫
11
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
6B 建议使用ETV或TDF单药治疗出现病毒学突破的患者选择以下两种策略之一：
✓ 换用另一种高耐药屏障的抗病毒单药治疗 ✓ 或加用第二种无交叉耐药的抗病毒药物
New
12
耐药后管理
耐药类型
LAM耐药
LDT耐药 ADV耐药 ETV耐药 TDF耐药 多药耐药
换药策略（推荐）
TDF*（或TAF）
TDF*（或TAF） ETV或TDF*（或TAF） TDF*（或TAF） ETV* TDF
联合策略：2种无交叉耐药的药物
继续LAM；联合TDF（或TAF） （或换用恩曲他滨-TDF）
继续LDT；联合TDF（或TAF）
继续ADV；联合ETV 继续ETV；联合TDF（或TAF） （或换用恩曲他滨-TDF） 继续TDF（或TAF）并联合ETV 联合TDF（或TAF）和ETV
关并发症风险
1B 推荐Peg-IFN、恩替卡韦（ETV）或替诺福韦（TDF）为成人免疫活动期慢乙肝的初治首选
药物 New
*免疫活动期CHB定义为ALT升高≥2ULN或存在明显组织学证据及HBV DNA>2000IU/ML（HBeAg阳性）或HBV DNA>20000IU/ML（HBeAg阴性）
5
免疫耐受期患者的治疗
Update on Prevention, Diagnosis, and Treatment and of Chronic Hepatitis B: AASLD 2018 Hepatitis B Guidance
AMERICAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LIVER DISEASE
19
谢 谢！
免疫耐受期CHB定义为：以ALT≤35 U/L（男性）、ALT≤25 U/L（女性）作为ULN，而不是当地实验室指标ULN。
6ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
NA治疗后发生HBeAg血清学转换的HBeAg阳性、免疫活动期患者
3A 建议发生HBeAg血清学转换的无肝硬化HBeAg阳性成人患者，在巩固治疗一段时间后可停
用NAs 对于合并肝硬化的HBeAg阳性CHB患者，如在治疗过程中发生HBeAg血清学转换，仍建议
16
特殊人群
妊娠妇女 儿童
非实体器官移植受者慢乙肝
肝移植受者慢乙肝
HBV
共感染人群
HBV-HCV HBV-HDV HBV-HIV
接受免疫抑制 或细胞毒药物治疗的患者
有症状的急性乙肝患者的治疗
17
HBV和HCV共感染患者的治疗
所有的HBsAg阳性患者都应使用抗-HCV检测检查是否感染HCV
如果存在HCV病毒血症，有抗HCV治疗指征
2019 慢乙肝指南更新要点
NP/ENT/3137/03/13/18-03/12/19
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
肾脏及骨骼安全性 持续低病毒血症
肝硬化 ✓ 代偿期患者 ✓ 失代偿期患者 其他特殊人群
2
指南对于HBV感染的筛查建议
筛查时需同时检测HBsAg和抗-HBs
3B
接受长期抗病毒治疗；除非有强有力的理由停药。这是基于这部分患者发生临床失代偿和死 亡风险的考虑
7
HBeAg阴性免疫活动期患者的疗程
4 建议HBeAg阴性免疫活动期CHB成人患者长期抗病毒治疗，除非有强有力的理由停止治疗
8
更新要点
筛查人群、指标
免疫活动期
✓ HBeAg阳性 ✓ HBeAg阴性
免疫耐受期
7A 建议低水平病毒血症（< 2000 IU/ml）伴肝硬化的成人患者，无论 ALT 水平高低，应抗病
毒治疗，以减少肝脏失代偿风险。 New
15
失代偿肝硬化患者的管理
推荐有失代偿期肝硬化HBsAg阳性成人患者，无论其HBV DNA水平、HBeAg状态或ALT水平
7B
如何，应长期进行抗病毒治疗，以降低肝脏相关并发症恶化的风险。 New
2A 不推荐对免疫耐受期CHB患者进行抗病毒治疗 2B 免疫耐受期患者应至少每隔6个月检测一次ALT水平，以监测免疫耐受向免疫活动或不
活动的潜在过渡情况
2C 建议成人年龄>40岁、ALT水平正常、HBV DNA水平升高（≥1，000,000 IU/mL）且
肝活检提示明显坏死性炎症或纤维化的患者组应进行抗病毒治疗
10
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
6A 接受ETV或TDF单药治疗但持续低水平病毒血症（＜2000 IU/mL）的患者继续单药治疗，
不管ALT水平如何 New
使用首选药物ETV、TDF和TAF治疗时，持续病毒血症定义为治疗96周后HBV DNA水平的下降出现平台期和/或仍能检测 到HBV DNA。是否应该加用第二种药物或者换用其他药物来替代继续单药治疗，目前对比证据不足。
按照AASLD乙肝指南中HBV单独感染患者的建议，通过HBV DNA和ALT水平来决定 是否治疗HBV感染 HBsAg阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗期间，有HBV DNA和ALT复燃的风险，对于 不满足治疗标准的患者，应在治疗期间以及治疗后3个月，每4~8周监测HBV DNA水平
HBsAg阴性、抗-HBc阳性患者在接受抗HCV的DAA治疗期间，出现HBV再激活的风险 很小。应在基线、治疗结束和随访时监测ALT水平，对于治疗期间或治疗后ALT水平升 高或无法恢复正常的患者应检查HBV DNA和HBsAg