FCCA验厂

ＦＣＣＡ验厂

FCCA验厂是沃尔玛（Wal-mart）新推行的全称为：Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估，其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求，其主要内容包括以下几个方面：

1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境

2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护

3、Quality Management System质量管理体系

4、Incoming Materials Control来料控制

5、Process and Production Control过程和生产控制

6、In-House Lab-Testing内部实验室测试

7、Final inspection最终检验

FCCA验厂文件和内容

一、验厂文件的定义

验厂文件是指工厂在验厂时为审核员提供工厂的一些基本文件资料及生产记录（包括：营业执照、员工手册、消防演习记录等），验厂文件主要是在人权、环境、安全、卫生和反恐及现场方面的文件资料，根据工厂的客户的要求可能侧重点有所不一样，有的重点是在人权，有的重点是在安全，这个要看工厂的客户是那一家。专业的验厂文件是保证公司顺利通过验厂的护航使者根据自己的一些经历，总结的验厂文件清单请参考如下（并设有部分问卷）：

二、最新验厂文件清单

文件资料

1）品质手册和管理会议记录

2）检验程序，检验标准及最近3个月的检验报告。（来料，制程，包装，成品）

3）主要机器设备清单（请准备中英文复印件各一份）

4）机器设备保养计划和记录

5）机器保养人员的专业证书

6）产品规格书

7）原料的来料和发料记录

8）员工培训计划及培训记录

9）产前会议程序及记录和质量会议记录

10）供应商管理程序，记录，采购单及物料规格单

11）实验室操作手册及测试报告

12）缺陷统计报告及出货记录

13）工厂组织架构图（请准备复印件一份）

14）工厂营业执照（请准备复印件一份）

15）当前的品质水准记录

16）出货及时率的统计记录

17）ISO证书及最近一次的审查报告（如有，请准备正本及复印件一份） 18）纠正预防措施的记录

现场布设

1）安全通道线

2）安全出口、应急灯、火警铃

3）化学药品摆放

4）仓库特殊要点

5）饮水区划分

6）意见箱的设立及程序文件

三、反恐重点

C-TPAT证书

保安制度

装柜作业程序

货柜检查程序及纪录

封柜纪录

封条管理程序

则人权是随机抽查的

FCCA验厂审核项目

一、童工CL/未成年工U L

二、非志愿劳工IL

三、胁迫与骚扰CH

四、不歧视DI

五、最低工资WM

六、加班工资OW

七、加班时间OT

八、社会保险SB

九、福利OB

十、监测与守法

十一、卫生与安全HS&DO

十二、宿舍DO

十三、环保PE

十四、分包Sub

十五、其它要求OL

FCCA质量验厂文件资料清单

1. 营业执照 ;

2. 质量体系认证证书 ;

3. 组织架构图 ;

4. 质量手册 ;

5. 程序文件；

6. 质量体系内审计划；

7. 质量体系内审记录：

1）内审员资格证书；

2）首末次会议 ;

3）检查表 ;

4）不符合项报告；

5）内审报告

8. 质量体系管理评审计划

9. 质量体系管理评审记录： 1）管理评审会议记录；

2）管理评审报告；

3）决议事项的跟进记录

10. 主要生产设备清单；

11. 设备保养计划 ;

12. 设备保养记录；

13. 仪器清单 ;

14. 仪器校准计划 ;

15. 仪器校准记录：

1）外校报告 ;

2）内校人员资格证书

3）内校规程；

4）内校报告

16. 年度培训计划

17. 培训记录 :

1）签到表；

2）测试卷

18. 品管人员岗前资质认定资料（培训及测试记录；

19. 新产品设计开发资料 :

1）产品规格书；

2） BOM表（BOM）；

3）安规认证证书；

4）样品检测报告

5）试产记录 ;

6）试产评估报告 ;

7）作业指导书 ;

8）检验标准 ;

9） FMEA分析资料 ;

10）产品质量控制计划（QC工程图。

20. 订单评审记录；

21. 新供应商资格评定报告

22. 现有供应商质量、交期、价格及服务定期评分表 ;

23. 原材料采购订单 ;

24. 原材料规格承认书

25. 进料检验作业指导书 ;

26. 进料检验标准 ;

27. 进料检验样板清单及定期评估记录；

28. 进料检验记录 ;

29. 不合格来料处理记录（含供应商纠正预防措施报告；

30. 原材料保存周期规定 ;

31. 原材料过期重检记录 ;

32. 控制图表及超限处理记录 ;

33. CPK应用指引 ;

34. CPK测量记录及制程能力不足时的改进记录 ;

35. 生产作业指导书