感染内科六月份护理查房
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感染内科六月份护理查房
时间:2013年6月25日 15:10
地点:感染内科医生办
参加人员:田明辉胡南王莉莉陈菊香陈凤鸣陈新梅李丽萍
符娟陈蒙蒙罗伊莎
一、病例报告
患者郑利华,男,50岁,因乏力、食欲下降1周第五次入院。
体查T.36.6℃ P.82次/分 R.20次/分 BP.120/75mmHg 。发育正
常,体型消瘦,神志清楚,查体合作,全身皮肤巩膜无黄染、皮疹、
出血点,颈部未扪及淋巴结肿大。双肺呼吸音粗,右下肺可闻及少量
湿罗音,双下肢无浮肿。
入院诊断:1、病毒性肝炎慢性丙型
2、2型糖尿病
3、肝炎肝纤维化
护理评估(6月19日)
一、病史
1、患病及治疗经过:患者于2012年6月18日在凯德微创医院体检时发现肝功能异常,ALT425iu/l,AFP定性阳性,无恶心呕吐、厌油、乏力、无食欲下降、无腹胀、腹痛、畏寒发热、无皮肤巩膜黄染等不适,既往体健。否认“肝炎、伤寒”等传染病史,否认“高血压、冠心病”等病史,否认药物及食物过敏史,无输血史、外伤史及手术史。
2、目前病情与一般情况:患者食欲尚可,未诉乏力,大小便正常。
二、身体评估体格检查:体查T.36.6℃ P.82次/分 R.20次/
分 BP.120/75mmHg。发育正常,体型消瘦,神志清楚,查体合作,全
身皮肤巩膜无黄染、皮疹、出血点,颈部未扪及淋巴结肿大。双肺呼
吸音粗,右下肺可闻及少量湿罗音,双下肢无浮肿。
三、实验室及其他检查:钙:1.97mmol/l,直接/总胆:0.46,WBC:2.74*109/L. 护理诊断(6月19日)
1.活动无耐力与肝功能受损、能耐代谢障碍有关
2.营养失调:低于机体需要量与食欲下降、呕吐、消化和吸收功能障碍有关
3.潜在并发症:出血、肝性脑病、肾功能不全
4.焦虑与病情反复、久治不愈、感到疾病威胁有关
护理措施
活动无耐力与肝功能受损、能耐代谢障碍有关
1.嘱卧床休息,可增加肝脏血流量,缓解肝淤血,有利于肝细胞恢复。恢复期
可逐渐增加活动量,但要避免过度劳累。
2.患者因久病不愈,产生紧张、焦虑、悲观等不良情绪,我们应加强心理疏导,
使患者保持豁达、乐观心情,增强战胜疾病的信心。
3.协助患者做好生活护理,保持床单位清洁、干燥。
营养失调:低于机体需要量与食欲下降、呕吐、消化和吸收功能障碍有关1.指导患者宜进食清淡、易消化、含多种维生素的饮食。蛋白质1.0~1.5/(kg.d),
糖类250~400g/d,以保证足够热量,多食水果、蔬菜等含维生素丰富的食物。
供给足够的白蛋白,尽可能减少饮食中的蛋白质,以控制肠内氨的来源,维持正氮平衡、血容量和胶体渗透压,预防脑水肿和腹水的发生。
2.饮食禁忌:由于患者有糖尿病,故不宜长期摄入高糖高热量食物,以防诱发
糖尿病和脂肪肝。如果腹胀应减少产气食品如牛奶、豆制品的摄入。注意调节饮食的色、香、味,保证营养的摄入。
潜在并发症:出血、肝性脑病、肾功能不全
1.注意生命体征的变化,监测凝血酶原时间、血小板计数、血红蛋白等指标。
观察局部穿刺后是否出血难止,有无皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血、鼻出血、呕血、便血等。及早发现,及时处理。
2.嘱患者注意避免碰撞、损伤,不要用手挖鼻,用牙签剔牙,不用硬牙刷刷
牙,以免诱发出血。
3.加强病房环境消毒,保持空气流通,减少陪住和探视,避免交叉感染。加
强无菌操作,防止医源性感染。
焦虑与病情反复、久治不愈、感到疾病威胁有关
1.向患者介绍疾病相关知识,解除患者焦虑的情绪。指导患者掌握一般护理、
饮食护理的具体措施。
2.向患者做药物治疗的指导,包括药物的种类,服用方法及注意事项,指导
患者自我监测药物。
护理评价(6月25日)
1.患者精神食欲可,体重较前增加0.5kg。
2.无并发症的发生。
3.患者焦虑的情绪消失,能积极配合治疗。
相关知识介绍
丙型病毒性肝炎简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(Hepatitis C
virus, HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血,针刺,吸毒等传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。一些数据显示,未来20年内与HCV感染相关的死亡率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加,对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题
传播途径
1,血液传播
2.性传播:
3.母婴传播
4.其他途径
疾病治疗
在治疗前应明确患者的肝脏疾病是否由HCV感染引起,只有确诊
为血清HCV RNA阳性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治疗。抗病毒治疗
目前得到公认的最有效的方案是:长效干扰素PEG-IFNα联合应用利
巴韦林,也是现在EASL已批准的慢性丙型肝炎治疗的标准方案
(standard of care,SOC),其次是普通IFNα或复合IFN与利巴
韦林联合疗法,均优于单用IFNα。聚乙二醇(PEG)干扰素
α(PEG-IFNα)是在IFNα分子上交联无活性、无毒性的PEG分子,
延缓IFNα注射后的吸收和体内清除过程,其半衰期较长,每周1次给药即可维持有效血药浓度。