脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测.
压力蒸汽灭菌效果的监测方法
压力蒸汽灭菌效果的监测方法嘿，咱今儿就来聊聊压力蒸汽灭菌效果的监测方法。
你说这压力蒸汽灭菌，那可是在好多领域都超级重要的呀！就好比咱家里做饭得知道饭熟没熟，这灭菌也得知道效果好不好不是？先来说说物理监测法。
这就像是给灭菌过程拍个“照片”，直观地看看各种参数对不对。
咱得时刻留意灭菌器上的仪表，温度啦、压力啦，是不是都在该在的范围内。
这就好比开车看仪表盘，速度、油量表啥的都得正常，车才能跑得稳当呀！要是这些参数有问题，那可就麻烦啦，灭菌效果能好吗？再讲讲化学监测法。
这就像是给灭菌过程贴个“标签”。
通过一些化学指示物的变化来判断灭菌效果。
比如说变色啦、出现某些标记啦。
这就好像你做个任务，完成了就打个勾，一目了然。
有了这些化学指示物，咱就能更清楚地知道灭菌有没有达到效果。
还有生物监测法呢！这可是个厉害的角色。
就好比是派了个“小侦探”去实地考察。
用一些专门的生物指示剂，看看它们在灭菌后还能不能活下来。
如果都死翘翘了，那说明灭菌效果很棒；要是还有活着的，哎呀，那可得重新审视一下整个灭菌过程啦！这就跟考试一样，只有都答对了才是真的厉害。
咱可别小瞧了这些监测方法，它们就像是灭菌的“守护神”。
没有它们，咱怎么能放心使用那些经过灭菌的东西呢？这要是没监测好，出了问题可不得了。
想象一下，要是在医院里，医疗器械灭菌没做好，那会给病人带来多大的风险呀！所以呀，一定要重视这些监测方法，把它们用好。
要像爱护自己的宝贝一样对待它们，让它们发挥最大的作用。
这样，我们才能保证压力蒸汽灭菌的效果，让我们的生活更加安全、健康。
你说是不是这个理儿？咱可不能在这上面马虎呀！要认真对待每一个环节，让灭菌效果杠杠的！这样大家才能放心使用经过灭菌的东西呀！。
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会内容摘要：压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法。
我院供应室为了提高压力灭菌技术水平，控制院内感染，于2003-先后购置了二台同型号（XGI.D型）由山东新华医疗器械股份生产的脉动真空蒸汽灭菌器。
按版新的《消毒技术规范》压力蒸汽灭菌效果监测要求，经灭菌后的医疗物品，采用较先进的灭菌监测方法，判断其是否达到有效的灭菌标准，保证了向临床发放的灭菌物品合格率为100％，现将监测方法和体会介绍如下：1监测方法1.1工艺监测（又称程序监测）每锅必测按经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查，以判断灭菌是否按照规定的条件进行。
检查的主要项目有：物品的包装（体积不得超高30cm×30cm×50cm）、物品的装放(待灭菌的物品装载量不得超过柜容积的90%，不的小于柜容积的10%);灭菌温度（132℃）、时间（4分钟）、压力(0.21Mpa/cm2);灭菌过程的蒸汽进入及排气情况，机械的性能和各仪表的指示数据等。
1.2化学监测法每锅必测我院目前使用的均为3M公司提供的化学监测物品1.2.1化学指示胶带将化学指示胶带粘贴于每一个待灭菌物品包外，并注明灭菌期、失效期、责任人和锅号，便于判断和追究责任。
1.2.2化学指示卡将化学指示卡放入大包和疑似到达难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示卡，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
如化学指示卡颜色由淡黄色变为与指示黑色(标准黑色)一致，说明灭菌合格；如化学指示卡比指示黑色(标准黑色)颜色浅或变色不匀，说明灭菌不合格。
灭菌合格才能发放。
1.2.3B—D试验每日使用前测将专用的B—D测试纸(化学指示图)置于标准测试包中间，将测试包水平放于脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室内灭菌车的前底层，靠进柜门与排气口底前方；除测试包外，柜内不得放置任何物品；在134℃，3.5min～4min后，取出B—D测试纸观察颜色变化，如B—D测试纸均匀一致变色，说明冷空气排除效果好，可以使用；如B—D测试纸变色不均匀，说明灭菌器有冷空气残留，不能使用。
压力蒸汽灭菌效果的监测方法
压力蒸汽灭菌效果的监测方法一物理监测方法目的是通过仪表和记录的曲线图等显示,判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件;频次频次每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数;温度波动范围+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求;记录资料留存时间≥3年;结果判定1．预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为205、8KPa ,温度为132-134℃,灭菌时间最低4分钟,真空度8.oKPa ;脉动预真空循环3次以上;硬质容器、超重、外来器械灭菌时间应参考使用器械厂商的说明适当延长；2．下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为102、9KPa ,温度为121℃,灭菌时间20—30分钟;注意事项1.物理监测有一定的局限性,只能证实灭菌循环参数是否符合要求,只能监测腔体中的一点温度灭菌器排水口,无法监测包装内部情况;同时不能直接反应微生物死亡,也无法直接和精确考核蒸汽质量、不可压缩气体、冷空气等；2.新购置的设备或维修后的灭菌器,对各项灭菌参数必须进行物理校正；3.物理监测不合格时,所有物品不能灭菌发放;应分析原因改进,直至监测结果符合要求；4.整个灭菌过程中,灭菌人员不得离开,时刻观察仪器仪表运行的情况；5.物理监测各项内容均详实、客观记录,归档备查;二化学监测方法目的通过化学反应原理,利用各种化学指示物与灭菌介质的相互作用,在特定的灭菌条件下产生化学反应而产生颜色变化;通过观察测试品颜色变化情况,来达到对灭菌过程的监测;特点可监测每个灭菌包内部的灭菌状况,具有快速、简单和费用低廉等,能及时反应每个灭菌物品包内外的灭菌效果,但不能直接反应微生物死亡;种类包内化学指示物、包外化学指示物、BD测试纸;1、B－D试验适用于预排气压力蒸汽灭菌器目的对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行真空系统性能测试,通过检测灭菌器冷空气排除和热蒸汽穿透的效果;灭菌完毕取出测试图,通过观察其颜色变化情况,以判断试验包中有无残留空气存在;监测频次每台灭菌器每天灭菌前空锅进行B－D试验;资料留存时间3年以上;操作流程方法步骤→↓→↓→↓→ ↓→ 注意事项1.1 B －D 试验只适用于对预排气压力蒸汽灭菌器,而不适用于下排气式压力蒸汽灭菌器的检测;试验在每天第一次灭菌前空锅进行；1.2 试验在134℃蒸汽条件下,灭菌3.5分钟观察结果,最长不超过4分钟；1.3 灭菌器体积小于30L的脉动真空灭菌器可不做B－D测试,每周只做生物监测即可；1.4 新安装、移位或大修后的灭菌器,应连续进行B－D监测三次,测试合格后方可使用；1.5 B－D测试不合格,须检查测试失败的原因,直至B－D测试通过后方能使用该灭菌器；1.6一次性监测指示物须经卫生部批准,并在有效期内使用,测试图存放应避免受潮,同时禁与酸、碱性物质接触；自制标准监测包应宽松一些,不可过分干燥或潮湿; 1.7在记录中应有操作人员、质检员或护士长的签字;B-D图测试包100%纯棉布；长为30㎝±20㎝,宽为25㎝±20㎝,高为25至㎝28㎝；包的重量为4㎏±0.2㎏大小的布包裹；B-D测试纸放入布测试包的中间包裹后用化学指示胶带封扎BD测试包是标准的做法,医院供应室的管理与技术一书79页依据：约由46-50条80-90cm的纯棉巾组成,布巾先横折为三层,再纵折形成6层;将折好的布巾一条摞一条至25——28CM厚,摞放时各层布巾按折叠侧左右交替摆放,务使两侧厚度相等;布巾摆好后,将BD测试纸水平放于中央层布巾之间,然后用布将所有布巾包成一试验包-一层布即可,外面用化学指示胶带定; BD包的要求是：1,应打得略宽松一些,太紧的包,蒸汽不易进入;2,可用手术室治疗巾用前洗涤一次,重复使用的包,布巾必须洗净,布巾可连续使用30次;包的大小为高25-28CM、宽23-25CM 、长27-30CM,重4kg加减百分之十;2、包外化学指示物监测方法包外化学指示物包括化学指示胶带、化学指示块;主要作用是提示物品经过灭菌过程,同时还具有封口、标识作用;目的指示和说明物品包是否经过灭菌处理;但不能判定物品灭菌质量和处理效果;监测频次应对每个灭菌包包外化学指示物标记化学指示胶带或化学指示块进行监测;监测方法2.1灭菌包冷却后,取出灭菌包;2.2观察、比对灭菌包外化学指示物灭菌前、后变色情况;结果判定2.1标识齐全、清晰；2.2包外化学指示物灭菌后变色均匀一致；2.3包外化学指示物灭菌后,无发灰、水渍等现象;注意事项2.1变色不合格的灭菌包不能发放和使用；2.2如发现包外化学指示物不合格的灭菌包,应查找原因重新更换包外指示物,再次进行灭菌处理；2.3如变色不合格是由于物品码放过紧原因造成的个别问题;可只对变色不合格的物品包重新处理;3、灭菌包内化学指示物的监测方法目的指示和说明物品包在灭菌处理中接触灭菌温度、时间、持续时间和条件,为使用无菌包人员提供快速判定灭菌效果的方法;监测频次各类无菌穿刺包、手术器械包、手术敷料包等高度危险性物品包内均应放置化学指示物;放置位置：在灭菌包难以灭菌的部位或灭菌包的中央;监测方法3.1经过一个灭菌周期后,灭菌人员或使用人员,打开灭菌包,取出包内化学指示物;3.2观察、比对变色区包内化学指示物灭菌后的变色情况;结果判定包内化学指示物灭菌后指示区显示均匀一致的颜色,与对照区颜色一致,视为合格;注意事项3.1打开灭菌包检查包内化学指示物变色未达到要求时,该物品视为灭菌不合格,不能使用；3.2包内化学指示物有134℃、121℃等,须根据灭菌设备和设定程序的温度条件选择使用；3.3放置时不要与金属器械直接接触,避免冷凝水影响其结果;4、化学PCD的监测方法目的指示和说明物品包在灭菌处理中接触灭菌温度、时间、持续时间和条件;为灭菌人员和质检人员提供快速判定灭菌效果的方法;监测频次每台灭菌器每批次应进行化学PCD试验;资料留存时间3年以上;操作流程方法步骤→↓→↓→↓→↓→↓→注意事项3.1质检人员打开标准监测包,检查包内化学指示物变色未达到要求时,该批次灭菌包视为灭菌不合格,不能发放；3.2灭菌人员发现变色不合格的灭菌包,则该批次灭菌的所有物品均视为灭菌不合格,查找原因重新再次灭菌处理；3.3采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测；3.4包内化学指示物有134℃、121℃等,须根据灭菌设备和设定程序的温度条件选择使用;三生物监测方法目的生物监测是用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法,以判断和裁决灭菌质量是否合格;通常用于灭菌程序监测过程和终末质量的监测;生物指示物设计依据是根据细菌芽孢的死亡曲线;是最有效、最可靠地灭菌效果监测方法;监测频次每台灭菌器每周监测一次,有植入物或外来器械的灭菌包应每批次进行监测一次;灭菌质量监测资料和记录的保留期应大于或等于3年;操作流程方法步骤→↓→↓→↓→↓→↓→注意事项1.生物监测不合格时,必须停止使用灭菌器;应查找原因,并追回已发放的物品,待生物监测合格后,灭菌器方能使用;2.监测所用菌片需经卫生部批准,并在有效期内使用;对照菌片与监测菌片必须是同一批号,否则不能作为阳性对照;如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可;3.新安装的设备、移位或大修后的灭菌器,应进行生物测试合格后方可使用;应连续进行3次生物测试合格后方可使用;4.采用新的包装材料和方法时必须进行生物监测,以确定方法的安全性;5.紧急情况灭菌植入物器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物;5类化学指示物可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门;6.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD应侧放,体积大时应平放;7.采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果;生物监测结果记录归档并保留大于或等于3年;8.在记录中应有操作人员、质检员或护士长的签字;附件：标准试验包的制作方法1、准备16条全棉布手术斤,规格：41cm×66cm;2、将每条手术斤的长边先折成3层,短边折成2层;3、将折好的的手术斤交替叠放,制成23cm×23cm×15cm大小的测试包;4、把生物指示剂或包内化学指示物放入测试包的中心部位,包装备用;参考文献1.中华人民共和国卫生行业标准.WS310.3—2009医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒及灭菌技术监测标准〖S〗.2009.2.任伍爱.消毒供应中心管理指南.北京：科学技术文献出版社,2006:145-170.。
压力蒸汽灭菌效果的监测
压力蒸汽灭菌效果的监测【1】一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。
2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，方可发放。
6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。
（3）BD试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行BD测试，BD测试合格后，灭菌器方可使用。
BD测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。
（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
脉动真空压力蒸汽灭菌器的效果监测与管理
脉动真空压力蒸汽灭菌器的效果监测与管理1 日常监测监测灭菌器本身的运转情况，每日进行，有记录。
监测项目：（1）柜门与橡胶圈有无损坏、是否平整、门锁扣是否灵活有效。
（2）压力表在蒸汽排尽时是否达到“0”位。
（3）由柜室排气口倒入500ml水检查有无阻塞。
（4）关好柜门通蒸汽检查是否存在漏气。
（5）蒸汽调节阀是否灵活、准确，压力表与温度计标示的状况是否吻合。
（6）安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。
2 B—D试验是对灭菌器的排汽和蒸汽穿透性能的测试。
每天灭菌前空锅进行，每日一次，有记录。
将测试图放于测试包中央，试验包平放于灭菌锅靠近柜排汽口处，经过脉动三次，温度134~C、压力0．2mPa、时间3．5分钟、干燥8分钟，测试图上的化学指示剂对残留空气具有敏感性，能检测出残留空气在试验包中是否存在。
在无空气存在的情况下，蒸汽才能在特定的温度和时间下，使测试图发生颜色变化。
结果判断：合格：测试图变黑且均匀，表示空气排除彻底，同时将蒸汽完全穿透到测试包内，从而发挥灭菌的功能。
3 物理监测灭菌器装有显示夹层及内室压力的压力表和显示内室温度的温度表，可直观工作过程中的压力、温度等有关参数，通过观察这些值与要求是否相符，可初步判断灭菌效果的好坏，每批次有记录。
敷料包灭菌参数设置为脉动3次、灭菌温度132~C、内室夹层压力均为0．2mPa、灭菌时间8分钟、干燥lO分钟。
4 化学监测利用化学指示剂在一定温度与作用时间条件下，受热变色的特点，以判断是否达到灭菌所需要参数，指示卡每包放置，指示胶带每包外粘贴，使用的化学指示物是温度132℃、灭菌时间4分钟变色。
为了在灭菌完成后的瞬间提供第一视觉检查，立即知道灭菌效果，自制一个随锅测试包。
规格：23cm×23cm×15cm，纯棉布，内放化学指示卡，外贴3M胶带，随物品一起灭菌，测试包放在室内靠近柜门靠近排气口处。
灭菌结束后，首先取出测试包，观察包内指示卡变色情况以判断灭菌效果，然后决定是否发放这一批次灭菌物品，提高了工作效率，确保了灭菌物品的安全系数，每批随锅化学监测有记录。
压力蒸汽灭菌效果监测方法
压力蒸汽灭菌效果监测方法一、目的物理监测方法：是通过仪表和记录的曲线图等显示,判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件;内容：监测灭菌器灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数;判定结果：灭菌压力为201.3kpa,温度132—134°C 时间4min,脉动循环3次,真空在80kpa-﹣80kpa之间;注意事项：物理监测只能证实灭菌参数是否符合要求；新购的设备或维修后,要对各项灭菌参数进行校正处理；监测不合格时,所有物品不能灭菌发放;二、化学监测方法1、B—D试验目的：监测灭菌器内冷凝水的排除,通过其颜色变化情况判断; 方法：将B—D试验包放于灭菌架底层,近排气口处上方,经过一个灭菌周期后,取出观察结果;判定结果：颜色均匀为合格,不均匀有残留空气测试为不合格; 注意事项：B—D只适用与预排气的灭菌器,每天第一次灭菌前进行；灭菌温度134°C 时间3.5min,观察结果；新安装或维修后要连续B—D监测3次,合格后才能使用;2、包外化学指示胶贴目的：说明物品包是否经过灭菌处理,但不能判定质量和效果;注意事项：变色不合格的包,不能发放和使用;如果发现不合格应查找原因,重新更换在进行灭菌;3包内化学指示物目的：灭菌包在灭菌过程中的温度、时间、压力达到饱和,为使用无菌包的人员提供快速判定的灭菌效果的方法;监测方法：经过一个灭菌周期后,打开灭菌包取出指示物,观察指示物的变色情况;判定结果：变色均匀与对照区一致为合格;变色未达到要求为不合格;注意事项：不合格的灭菌包不能使用;三、生物监测方法目的：用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法,以判定灭菌质量是否合格,是最可靠的灭菌效果监测方法;方法：近测试包放入灭菌架底层,近排气口处,经过一个灭菌周期,取出指示剂根据说明进行培养;判定结果：阴性为合格,阳性为不合格;注意事项：生物监测不合格必须停止使用灭菌器：植入物与外来器械必须有生物监测;以上各种监测方法均要有详细记录,有操作员和质检员签名,记录保存3年以上;主将：李永伶。
压力蒸汽灭菌效果的生物监测结果评价
压 力蒸 汽灭菌 是 医院最根 本 的灭 菌方 法 ，为确 保 灭菌效 果 ，目前采 用物 理 、化学 和生物 ３种监 测 方 法 ，其 中生 物监 测是压 力蒸 汽灭 菌的最终 质 量保 障 。由于各种监 测方 法均 有一定 的局 限性 ，采 用多 种 方法 用 于 压 力 蒸 汽 灭 菌 效 果 监 测 是 必 要 的 ¨Ｊ， 本 院发生 的 ２次 阳性事 件 中 ，每 锅进行 的物 理监 测 按 照规定 的条件 进行 ，显示 的打 印记 录数据 提示 了 灭 菌锅 良好 的运 行状态 ；空 载进行 的漏 气试 验 ，否 定 了灭菌 锅有漏 气产 生 ；Ｂ—Ｄ测试 结 果 反 映 灭 菌 器排 除冷空 气 的效果正 常 ；包 内化学 指 示 剂 （管 ） 已经变 色 （溶化 ），显 示达 到 灭 菌要 求 ；连 续 ３次 的外送 对 比培养表 明 ，生物 指示剂 结果呈 阴 性 ，对 照管呈 阳性 ，而 只有本 院培养 的灭 菌后 生物 指示剂 出现 阳性结果 ，且 ２次 出现 阳性 的点 均不 在灭 菌锅 排 气 口 “冷 点 ” 上 ，以上 数 据 基 本 说 明 “阳性 灭
（２００２年版 ）规定 ，将生 物指示剂 分别放 置在 灭 菌 锅三层货 架 的上 中 、中中、下前 、下 中、下后 、下 排气 口测试包 内 ６个 点 ，经过 一个灭 菌周期后 ，取 出生物指示 剂 ，碾压 管 内安瓿 ，使芽 孢与培养 液充 分 混合 。检验 人员将灭 菌后生 物指示剂 和阳性对 照 置 于 ５６℃电热恒 温水 温箱 内 ９ｃｍ×２ｃｍ玻 璃 皿 内 ， 平放后 搁置在 离水 面 １ｅｍ左 右 的架 上 ，观察 ２４ｈ、 ４８ｈ培养结果 。 ２．２ Ｂ—Ｄ测 试 采 用 标 准 包 按 １３４℃ 、３．５ｍｉｎ 灭 菌过程对 测试纸颜色 变化进 行判读 ，如果颜 色变 化 匀称一致 ，线条流 畅 ，说 明灭 菌锅 内没有冷空气 残 留。 ２．３ 工艺监 测 常 规检 查灭 菌 锅 的门框 、橡胶 垫 圈 、门锁 扣等无不 良现象 ；灭菌过程 自动打 印记录 显示 的温度 、时间 、压力 等技 术 参数 应 符 合要 求 ； 放 置 ６点 留点 温度计监测 温度 。 ２．４ 化学监 测 ６个监 测点 均 放 置 ３Ｍ１２５０压 力 蒸汽灭菌 包 内化学 指示卡 ，南极牌 ＺＸ一２型 １３２℃
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测摘要：压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。
根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。
冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动 3 次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。
对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。
关键词：压力蒸汽灭菌器；灭菌；效果监测1.日常监测1.1 每日操作前、中、后进行日常的检查，监测脉动真空灭菌器的运转情况，并且有检查记录。
1.2检查项目1.2.1柜门与橡胶圈有无损坏、是否平整、门锁扣是否灵活有效。
1.2.2安全阀是否灵活有效。
1.2.3关好柜门通蒸汽检查是否存在漏气，压力表在蒸汽排尽时是否达到“0”位。
1.2.4 蒸汽发生器安全阀是否灵活、准确。
1.2.5压力表与温度计标示的状况是否吻合。
1.3 其次检查水源、电源有无异常，确定完全正常方可开启设备投入使用。
2.B-D试验2.1 B-D试验是对脉动真空灭菌器的排汽和蒸汽穿透性能进行测试，每天灭菌前空锅进行一次测试，所有监测数据必须完整保存，消毒人员必须如实详细记录监测数据，以便信息数据的存档备查。
2.2将B-D测试纸放于测试包中央，测试包平放于灭菌车底层靠近脉动真空灭菌器排汽口处。
当脉动真空灭菌器夹层压力达到0.2mPa时，方可关闭装载门，进入运行程序，选择B-D试验程序，程序运行过程中经过3次脉动、当温度升高达到132℃-134℃、压力0.21mPa时，开始灭菌3.5分钟、排气3分钟、干燥3.5-10分钟，B-D试验程序结束。
2.3 测试图纸上的化学指示剂对残留空气具有敏感性，能检测出试验包中是否有残留空气存在。
消毒供应中心灭菌效果监测制度
消毒供应中心灭菌效果监测制度
一、消毒供应中心应对灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率应达到100%。
不合格产品不得进入临床使用部门。
二、灭菌效果监测
（一）压力蒸汽灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、灭菌维持时间、灭菌物品、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
每包要有化学指示胶带及化学指示卡。
脉动真空压力蒸汽灭菌器每天开始灭菌运行前，进行B-D试验一次，合格后方可使用。
3.生物监测：每周对灭菌器进行生物监测。
并设有阳性对照。
新灭菌器使用前和维修后，包装容器、摆放方式、排气方式等改变时，必须进行生物监测，空载连续监测三次合格后方可使用。
凡监测不合格，应立即停用灭菌器，查找原因，改进后生物监测连续三次合格后方可重新启用灭菌器。
（二）环氧乙烷灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、
灭菌维持时间、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
包外使用包外化学指示物，每包内放置化学指示物。
3.生物监测：生物监测每锅进行，有阳性对照。
若有组织植入物灭菌时，必须有生物监测；培养结果详细记录，并长期存档，妥善保管。
小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
小型压力蒸汽灭菌器是一种常见的灭菌设备，用于消毒医疗器械、药品以及实验室材料等。
为确保其灭菌效果符合标准，需要对其进行监测和评价。
监测方法：
1. 生物指示剂法：将生物指示剂放置于灭菌器中，进行灭菌操
作后进行培养以检测其生长情况，以验证灭菌器的灭菌效果。
2. 物理指标法：测量灭菌器内部的温度、压力、湿度等物理指标，以判断其是否符合灭菌要求。
评价要求：
1. 灭菌效果符合国家标准，达到无菌状态。
2. 灭菌器的温度、压力、湿度等物理指标符合国家标准。
3. 灭菌操作符合操作规程，并有相应的记录。
4. 生物指示剂法检测结果合格，并有相应的记录。
5. 完善的质量管理体系，确保灭菌器的持续稳定性能。
以上评价要求应定期检测和验证，以确保小型压力蒸汽灭菌器的灭菌效果和安全性。
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压力蒸汽灭菌效果监测流程
压力蒸汽灭菌效果监测流程一、前处理阶段：1.准备灭菌器具：准备好需要进行压力蒸汽灭菌的器具，包括容器、器皿、培养基等。
2.器具清洗：将灭菌器具进行清洗，去除表面的污垢和残留物，可以使用清洗剂和刷子进行清洗，然后用水冲洗干净。
3.器具消毒：将清洗干净的器具进行消毒处理，可以使用高温高压蒸汽灭菌器进行器具的灭菌，也可以使用化学消毒剂进行浸泡消毒。
4.备好培养基：根据需要进行灭菌的菌种选择合适的培养基，准备好所需的培养基。
二、灭菌过程监测阶段：1.器具包装：将准备好的灭菌器具进行包装，常用的包装材料有聚丙烯袋、纸-塑复合包装袋等。
包装要求必须有透气性和防水性。
2.器具负荷量计算：根据灭菌器具的容积和负荷进行计算，确定灭菌的负荷量。
3.器具负荷放置：将包装好的器具放置在灭菌器中，注意器具之间的间隔，确保充分的蒸汽能够进入器具进行灭菌。
4.灭菌条件设定：根据灭菌要求，设定好灭菌的时间、温度和压力等条件。
5.温度和压力监测：在灭菌过程中，要对灭菌器中的温度和压力进行实时监测，确保灭菌条件的达标。
6.蒸汽饱和度检查：利用蒸压表或温度计测定蒸汽饱和度，确保蒸汽灭菌的有效性。
7.灭菌时间计时：开始灭菌后，根据设定的灭菌时间进行计时。
8.灭菌结束确认：灭菌时间到达后，确认灭菌结束，停止加热或减压。
三、后处理阶段：1.灭菌装置消毒：灭菌过程结束后，对灭菌装置进行消毒处理，防止交叉污染。
2.包装后处理：将灭菌完成的器具进行包装，常用的包装材料有聚丙烯袋、纸-塑复合包装袋等。
包装要求必须有透气性和防水性。
3.包装标识：在包装上标注灭菌日期、批号、操作员等信息。
4.送检处理：将灭菌完成的器具送往实验室进行微生物检测，验证灭菌效果。
通过以上的流程，可以确保压力蒸汽灭菌的效果，并且对灭菌过程进行全面的监测和验证。
这有助于保障被灭菌物品的质量和安全性，防止交叉感染的发生。
脉动预真空压力蒸汽灭菌器的临床应用与监测
脉动预真空压力蒸汽灭菌器的临床应用与监测目的通过对脉动预真空灭菌器灭菌质量效果的多重监测，确保物品灭菌质量合格。
方法运用物理、化学、生物监测手段，对灭菌结果做出综合分析，判断灭菌效果。
结果三重监测是灭菌器灭菌质量保证的重要前提，单纯的物理或化学监测合格都不能认定位灭菌合格。
结论脉动预真空灭菌器承担着全院医疗物品的消毒应用，只有确保灭菌质量安全，才能保障医疗安全和患者安全。
标签：脉动预真空压力蒸汽灭菌器；灭菌监测20世纪50年代英国首先研制出预真空压力蒸汽灭菌器，其灭菌效果较下排气式灭菌器稳定可靠，灭菌时间短，对物品损坏较轻，工作效率高。
近年来脉动预真空灭菌器开始广泛应用，脉动预真空灭菌器是在预真空灭菌器的基础上，先注入蒸汽，然后再抽真空，再注入蒸汽，重复上述过程三次或者多次。
脉动真空的好处就在于通过这样反复抽真空注入蒸汽的过程，可以达到灭菌器内的残留的空气最少化，从而保证灭菌效果。
脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用最广泛、最安全有效的医疗器械灭菌方法，现就脉动预真空高压蒸汽灭菌器的特点，作如下总结。
1 脉动预真空压力蒸汽灭菌器的工作原理当蒸汽进入灭菌器内，遇到冷的消毒物品，冷凝而改变成液态，释放出大量热量，使消毒物品受热受潮，在热与潮的作用下，使细菌的蛋白质分解凝固从而达到灭菌的目的。
该类灭菌器设计下列5个系统。
1.1真空系统被消毒物品处于抽真空的灭菌器内，更有利于蒸汽迅速渗透消毒物品。
抽真空过程中灭菌器内温度下降，有利于凝结，放出潜热。
抽真空程度高低与水压、灭菌器密封性能有着直接关系。
1.2灭菌系统开始灭菌时选择继电器记时，送汽电磁阀温度调节控制仪控制，使灭菌器内温度保持在134°左右，灭菌温度恒定在设定值内，灭菌时间一旦达到，灭菌程序结束。
1.3排汽系统将灭菌器内的蒸汽排出至灭菌器内压力为零时，排汽过程结束。
1.4干燥系统抽真空使灭菌器内蒸汽进一步排出，温度降低，对消毒物品起到干燥作用，同时灭菌器内成负压，可以打开门环，干燥时间操作者掌握。
医院感染消毒灭菌效果监测取样指导
医院感染消毒灭菌效果监测取样指导2007-04-05 22:19:11| 分类：院感| 标签：资料转载|字号大中小订阅包括空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原则：采样应具有一定数量和代表性，采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测，送检时间不得﹥6小时，若样品保存在冰箱内送检时间不得﹥24小时。
一、空气监测：1、采样时间：消毒处理后，操作前2、采样方法：平板沉降法（1）布点方法：室内面积≤30ｍ²，设内、中、外对角线3点，两端距墙1米；室内面积＞30ｍ²，设东、西、南、北4角及中央5点，其中东、西、南、北均距墙1米。
（2）采样方法：将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5米，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5分钟，盖好立即送检。
(3)计算公式：空气细菌菌落总数（cfu/m³）=50000N/（A × T）式中A为平板面积（cm2）；T为平板暴露时间（min）；N为平均菌落数（cfu）。
（4）注意事项：采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
(5)质控标准：Ⅰ类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或10cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
二、医务人员手的监测：1、采样时间：在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。
2、采样面积及方法：手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
脉动真空压力蒸汽灭菌器管理与效果监测
５ 建 立 供 应 室 质 量持 续 改进 的考 核 标 准
务 的理 念 ， 供 应 室 的物 品 质 量 保 证 作 为 核 心 贯 穿 在 每 一 个 将
护理 部 每 月 查 房 时 按 照 供 应 室质 量 持 续 改 进 考 核 标 准对 环 节 里 ， 而 为 临 床 提供 安 全有 效 的诊 疗 器 械 。 从
Ｃ ７５（ Ｍ 障原 因 ， 护 方 法 及 简 单 故 障处 理技 术 ， 作 中 增 强 自觉 性 及 ＡＴ Ｃ ９ ３ 我 院 采 用 的是 ３ 公 司生 产 的 自含 式 生 物 指 示 菌 维 工 管 ） 放 入 标 准 监 测 包 内（ 的 大 小 为 ２ ｃ ×２ ｃ ， 包 ５ｍ ５ ｍ× ３ ｃ ， ０ ｍ 重 自律 性 。 量 ４ Ｓ ｇ 或 一 次性 使用 生 物 检 测 包 内 ， 后 置 灭 菌 柜 内进 行 ￣ ｋ） 然 ２ 脉 动 真 空压 力 蒸 汽 灭 菌 器 管 理 灭 结 脉 动 真 空 压 力 蒸 汽灭 菌 器 工 作 原理 是 利 用 机 械 抽 真 空 的 灭 菌 处理 ， 菌 结 束将 生 物 指示 菌 管 进 行 微 生 物 培 养 ． 果 合 方 法 ， 先 将 灭 菌 器 内冷 空 气 用 抽气 泵 抽 出 ９ 以上 ， 灭 菌 格后 方可 使 用 ． 首 ８ 使 生物 监 测 是 判 定 灭 菌 是 否 达 标 的 权 威 性 依 据 ， 此 下 列 因 柜 室 内形 成 负 压 ， 汽 ， 汽 得 以迅 速 穿 透 到 物 品 内部 进 行 灭 蒸 蒸 （） 必 菌 。灭 菌 器 内 蒸 汽 压 力 达 ２ １ ／ ｍ ， 度 达 １ ２ ～ １ ４ 情 况 下须 做 生 物 指 示 剂 监 测 ： １ 生 物 指 示 剂 常 规 监 测 ， 须 ． Ｋｇｃ ２温 ３℃ ３℃ 进行灭菌Ｌ。 】 ］ 每 月监 测 １次 ；２ 新 灭 菌 器 购 置 安 装 后 ， 灭 菌 器 故 障 检 修 （） 或 （） （） ２ １ 脉 动 真 空 压 力 蒸 汽灭 菌 器 所 需 要 的条 件 ， 须 具 备 后 性 能和 效 果 的监 测 ；３灭 菌器 性 能 的 定 期 监 测 ； ４ 使 用 新 ． 必 的包 装 容 器 、 变新 的包 装 材料 或 包 装 方 法 、 变 装 放 方 式 后 改 改 充 足 的 水 、 、 的供 给． 电 汽 灭 菌 效果 的监 测 。 ． ２ ２ １ 蒸 汽 的要 求 ： 汽 中含水 量 不 得 超过 ３ 测
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会
断相序是否颠倒）现在故 障进一步压缩在相序监测电路上 ，有 附 图二可以看 出，相序 监测 电路由 Ｄ１ Ｔ Ｒ ，Ｒ ，Ｒ ，Ｔ Ｓ ２等组 成 ，对其进行检测 发现 Ｔ Ｓ控制端上无触发信号 ，进一步检 Ｒ
测 发 现 Ｄ 正 端有 交 流 ，而 负端 无 直 流 ， （ 对 地测 量 ） 说 明 １ 均
住 Ｍ１ ２使其强行工作 ，同时按床 上升按钮 ，结果床开始上升 ， 从而证明相 序无问题 （ 如相序有 问题 ，此时按床上升钮时 ，床 是下降的） （ ：如时间允许最好使用双踪示波器观察 ，判 。 注
Ｄ１ 已烧断，更换一 只 ２ Ｐ １ Ｃ ２ 试机 ，一切恢复正常。器
收稿 日期 ：２ ０ — ６ ０ ０８ ０—１ 审稿 ：姚 剑锋
使 用 留点温度计，把它套在布袋内 ， 在灭菌器内 ５ 放 个监测点 ，
分别是 匕 层中心 、中层左 前 、中层右 后 、下层 左后 、 气 口附 近 ， 排
灭菌后检查它们是否达到灭菌 所要求 的 １ １４ 的温度条件 。 ３ ３
和 目的 ，不必每件物品包都放指示卡。
２４Ｂ Ｄ试 验 监 测Байду номын сангаас ． —
维普资讯
医疗保健等 县２０年第６ （ ０８ 期 总第１２ １期）
Ｍｅ ｉａ Ｈｅｌ ｃｒ ｐ ｒｔｓ ０ ８ １２ （） ｄｃｌ ａ ｈ ａｅＡｐ ａａｕ ２ ０ ， １ ６ ｔ
医
判 断 灭 菌是 否 按 照 规 定 的条 件进 行 。检 查 的 主 要 项 目有 ：物
这是 一种最直观的监测方法 ，使用前应该将各温度计 的
水 银 柱 甩 至 ５ 。 以下 。 灭 菌 后 各 温 度 计 的 误 差 均 在 ± ．。 ０ｃ ０ ｃ ５
医院感染消毒灭菌效果监测评价标准及取样指导
医院感染消毒灭菌效果监测评价标准及取样指导根据《消毒技术规范》的要求，现将我院消毒灭菌效果监测、环境微生学监测的采样方法、结果判定、质控标准等规范如下：第一章环境卫生学监测包括空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原则：采样应具有一定数量和代表性，采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测，送检时间不得﹥6小时，若样品保存在冰箱内送检时间不得﹥24小时。
一、空气监测1.采样时间：消毒处理后，操作前2.采样方法：平板沉降法（1）布点方法：室内面积≤30ｍ²，设内、中、外对角线3点，两端距墙1米；室内面积＞30ｍ²，设东、西、南、北4角及中央5点，其中东、西、南、北均距墙1米。
（2）采样方法：将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5米，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5分钟，盖好立即送检。
(3)计算公式：空气细菌菌落总数（cfu/m³）=50000N/（A ×T）式中A为平板面积（cm2）；T为平板暴露时间（min）；N为平均菌落数（cfu）。
（4）注意事项：采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
(5)质控标准：Ⅰ类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或10cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
二、医务人员手的监测1.采样时间：在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。
2.采样面积及方法：手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。
为规范消毒效果监测，特制定医院消毒灭菌效果监测的标准操作规程。
一、空气消毒效果的监测1、监测频次：每季进行。
2、采样⑴采样时间：空气消毒后4小时内、手术操作前。
⑵平板暴露法：暴露前先检查平板是否污染，是否有气泡及霉点。
将普通营养琼脂平板（直径为9cm）放在室内各采样点处，采样高度为距地面 1.5m，采样时将平板盖打开，斜扣放于平板旁，暴露5min，在放置、收取平皿时，手不能在暴露平皿的正上方移动。
⑶布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线上的3点，内、外点布点部位距墙1M处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央共 5 点，4 角的布点部位距墙壁 1m 处。
图1 室内面积≤30m2布点图图2 室内面积＞30m2的布点图3、注意事项⑴采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
⑵平板摆放如取一条对角线，避免离门近的一条。
⑶工作人员不要靠近自动门，以免影响监测结果。
4、结果判定⑴非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤４cfu／15min·直径9cm平皿。
⑵儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/5min·直径9cm平皿。
二、手、物体表面消毒效果监测1、监测重点科室：手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、消毒供应中心等。
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脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测
[ 07-12-04 11:08:00 ] 作者：胡广，陈良珠，劳静华编辑：studa20
【关键词】脉动真空式压力蒸气灭菌器；灭菌；效果监测
［摘要］目的：监测脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌效果。
方法：用物理测试、化学指示测试、BD试验检测、生物测试联合应用。
结果：BD试验不合格4次;化学指示卡测试，不合格10次;物理测试、3 M指示胶带、生物指示管测试均合格。
结论：做好脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌的物理、化学和生物监测的联合应用，严把灭菌质量关，保证灭菌效果，有效地控制和预防医院内感染。
［关键词］脉动真空式压力蒸气灭菌器；灭菌；效果监测
Monitor the stetrilizing Effect of Pulsingvacuum Pressure Steam Sterilizer
Abstract：Objective To monitor the sterilizing effect of pulsing vacuum pressure steam sterilizer.Methods The sterilizing effect were monitored by the followed methods respectively:physical tests、BD experiment tests and organism tests.Results BD experiment tests were unqualified for 4 times;Chemical indication tests were unqualified for 10 times;while physical tests、3M indicating adhesive tape tests and organism indictors tests were all
qualified.Conclusions To utilize sterilizing of pulsing vacuum pressure steam sterilizer by physical、Chemical and organism tests separately;To Control the Sterile quality Strictly;to guarantee Sterile effect,we can control and prevent hospital infection efficiently.
Key words：Pulsing vacuum pressure steam
sterilizer;Sterilization;Monitor the effect
压力蒸气灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法,其优点是蒸汽穿透力强,灭菌效果可靠,能杀灭所有微生物。
尤其是脉动真空压力蒸气灭菌器具有灭菌时间短,灭菌后物品干燥好,损害轻微,灭菌彻底等优点。
目前,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸气灭菌器用于医院的消毒灭菌中。
我院于2000年购买脉动真空压力蒸气灭菌器，为检验其灭菌效果,我消毒供应室于2000年12月至2005年9月注重加强对脉动真空压力灭菌器进行灭菌效果监测。
在灭菌监测过程中,曾数次发现影响灭菌质量的因素,由于发现问题及时处理,保证了灭菌物品的质量,有效地控制和预防了医院内感染,现将脉动真空压力灭菌器灭菌效果监测报告如下。
1 材料与方法
1.1 材料
瑞典洁定公司生产的脉动真空压力蒸气灭菌器、美国3M公司生产的生物指示剂及化学指示胶带、（ATCC7953）生物试剂培养锅、军事医学科学院北京四环药械厂生产的嗜热脂肪杆菌芽胞菌片［含菌量(5×105～5×106)cfu/ 片］。
3 M压力蒸气灭菌化学指示卡、留点温度计、BD试验指示图。
1.2 方法
1.2.1 物理测试法
使用留点温度计,把它套在布袋内,安放在压力蒸气灭菌器内5个监测点［1］,分别是上层中心、中层左前、右后、下层左后、排气口附近,灭菌后检查是否达到灭菌所要求的温度条件132 ℃～134 ℃。
使用时应先将温度计内的水银柱甩到50 ℃以下。