化学练习(羧酸 酯)
人教版高中化学选修5课时练习-羧酸酯
课时练习12羧酸酯[练基础]1.下列关于乙酸的说法不正确的是()A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇2.下列化合物中,既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()3.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应4.樱桃是一种抗氧化的水果,对人体有很大的益处,樱桃中含,是一种羟基羧酸,具有健脾作用。
下列有关说法正确的是()A.该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B.通常条件下,该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应5.维生素C的结构简式为:有关它的叙述错误的是()A.是一种环状的酯类化合物B.易发生氧化及加成反应C.可以溶解于水中D.在碱性溶液中能稳定地存在6.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应7.下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中的少量乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏③除去CO2中的少量SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去乙醇中的少量乙酸:加足量生石灰,蒸馏A.①②B.②④C.③④D.②③8.中草药秦皮中含有七叶树内酯,其结构简式为,具有抗菌作用。
若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗Br2和NaOH的物质的量分别为()A.3 mol、2 mol B.3 mol、4 molC.2 mol、2 mol D.4 mol、4 mol9.某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均不能发生银镜反应,则A的结构可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种10.某有机物的结构如图所示,关于该物质的下列说法不正确的是()A.遇FeCl3溶液发生显色反应B.能发生取代、消去、加成反应C.1 mol该物质最多能与4 mol Br2反应D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应11.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气,其结构如图所示。
高三化学《羧酸酯》练习.doc
高三化学《竣酸酯》练习1、巴豆酸的结构简式为CH3— CH CH —COOH。
现有①氯化氢②漠水③纯碱溶液④2-丁醇⑤高猛酸钾酸性溶液,在一定条件下可能与巴豆酸反应的是()A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②④D.①②③④⑤2、用怡0标记的CH3CH2l8OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是A、怡0只存在于乙酸乙酯屮 B. 18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C> 18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D、若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为1023、近年來流行喝果酷,苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。
苹果酸(Q—疑基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,苹果酸的结构如右图所示,下列相关说法不正确的是()• • •A.苹果酸在一定条件下能发生酯化反应HOOC-gH-Ch^—COOH R.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应0HC.苹果酸在一定条件下能发生消去反应D.lmol苹果酸与NazCO*溶液反应必须消耗1. 5mol Na2C034、a mol阿斯匹林(结构式为0^兴常,)可跟足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量A. a molB. 2a mol C・ 3a mol D. 4a mol5、咖啡榦酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:关于咖啡蘇酸的下列叙述正确的是A.与浓漠水能发生两种类型的反应B.lmol咖啡隸酸可与含8mol NaOH的溶液反应C.分子式为C16H IB O9D.能使酸性KMnOj溶液褪色,说明分子结构中含有碳碳双键6、八角、茴香中含有一种抗亚川禽流感病毒的重要成分莽草酸,说法中正确的是A.该化合物既能发生消去反应,也能被催化氧化生成醛B.该化合物属于多元酚类物质,能使漠水褪色C.该化合物只有酸性,不具有碱性D.该化合物的分子中处于同一平面的原子只有4个7、阿魏酸在食品、庚药等方血有着广泛用途。
(完整版)羧酸和酯经典习题
学校2013-2014学年度5月月考卷评卷人得分一、选择题(题型注释)A.加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸,有砖红色的沉淀B.加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C.将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D.加入足量氢氧化钠后,蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀答案及解析:1.D2.某有机物结构为下图,它完全水解后,可得到的产物共有()A. 3种B. 4种C.5种D. 6种答案及解析:2.A3.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,Z能发生银镜反应。
同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.甲酸丙酯 D.乙酸乙酯答案及解析:3.B略4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如下图。
下列对该实验的描述错误..的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案及解析:4.C略5.布尔津县夏天蚊子特别多,被蚊子叮咬后人会感觉痛痒,这是由于蚊子分泌出的酸性物质有刺激作用,该酸性物质的主要成分是甲酸(CH2O2)。
下列有关说法正确的是( )A.甲酸溶液能使紫色石蕊试液变蓝色B.甲酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为6:1:16C.甲酸由1个碳原子、2个氢原子和2氧原子构成D.可选用浓氢氧化钠溶液等碱性物质来涂抹患处答案及解析:5.B略6.关于乙酸的下列说法不.正确的是()A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇答案及解析:6.B略7.烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味,这种香味来自于A.食盐 B.食醋中的乙酸C.料酒中的乙醇 D.料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯答案及解析:7.D略8.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O答案及解析:8.B略9.要确定乙酸乙酯与H218O反应后18O在乙酸中,可采取的方法是A.用所得乙酸与大理石反应B.测定产物中乙酸的物质的量C.测定产物乙酸的相对分子质量D.试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应答案及解析:9.C略10.10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案及解析:10.C采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C正确。
新教材高中化学 羧酸 酯 精选练习
新教材高中化学羧酸酯精选练习一、基础题1.下列物质中,属于饱和一元脂肪酸的是()A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.油酸2.下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是()3.下列反应中,不能产生乙酸的是()A.乙醛催化氧化B.乙酸钠与盐酸作用C.乙酸乙酯在酸性条件下水解D.乙酸乙酯在碱性条件下水解4.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的pH由小到大排列正确的是()A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④5.咖啡酸(如图),存在于许多中药,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。
咖啡酸有止血作用。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol 咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应C.1 mol 咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D.可以用高锰酸钾检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键6.某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C8H16O2B.C8H16O3 C.C8H14O2 D.C8H14O37.某有机物A的结构简式为,取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸),则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A.2∶2∶1 B.1∶1∶1 C.3∶2∶1 D.3∶3∶28.1 mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol9.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应:试写出:(1)化合物的结构简式:A____________,B___________________________________,D________________。
人教高中化学选修五3.3羧酸 酯 -羧酸练习试题(答案不全)
羧酸练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物(每小题1分,共10分)CH 3COOMeCH 2OCH 3COOHOOH1. 2.5-乙基-5-己烯-3-氧代酸 3-羟基-5-氧代庚酸COOHCH 3COOHCH 33.4.2-3-环己烯基丙酸 (Z)-3苯基-2-丁烯酸O COOCH=CH 2CH 3COOHOH5.6.3-甲氧基苯甲酸乙烯酯 8-羟基-2-萘甲酸COClCOBrOO O7.8.对苯甲酰氯甲酰溴 苯甲酸环己基甲酸酐O OCH 33OOH OO H CH 39.10.丙三醇-1-甲酯-3-乙酯 3,5-二甲基戊内酯二、 完成下列反应方程式,注明产物的立体构型和主要产物(每小题1分,共25分)COOH+NaHCO 31.COOH+PCl 32.COOH+PCl 53.COOH+24.COOH+CH 3H+5.CH 2BrCOONa+6.COOH+CH 2OH7.COOH+C 2H 5NH 22000C8.CH 3COOH强热9.Cl 3CCOOH500C10.NO 2O 2N O 2HOOC 加热11.OHOO 加热12.OCOOH加热13.COOH PH3 14.COOH 15.LiAlH4COOH 16.B2H6COOH 17.H2/Cu 加热HOOC COOH 加热18.HOOC COOH 加热19.HOOC COOH 加热20.HOOC COOH 加热21.HOOC COOH 加热22.HOOC COOH 加热23.HOOC COOH 加热24.OClH O25.OOCH 3O CH 3NH 226.O OCH 3CH NH 27.ONH 2228.CH 3COOC 2H 5LiAlH 29.CH 3COOC 2H 5CH CH MgBr30.C H 3COOC 2H 5COCOOC 2H 5H 5C 2+31.C H 3COOC 2H 5+H 5C 2O COOC 2H 532.C H 3COOC 2H 533.H 5C 6COOC 2H 5+34.C H 3COOC 2H 5H COOC 2H 5+三、选择题(每小题1分,共30分)1.醛酮亲核加成反应碱催化的本质是CA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性2.醛酮亲核加成反应酸催化的本质是AA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性3.醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于DA.羰基的正电性B.亲核试剂的亲核性C.亲核试剂的碱性D.亲核试剂与羰基的相对碱性强弱4.取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是BA.酸催化时影响大B.碱催化时影响大C.酸碱催化时影响都不大,只决定于空阻D.影响大小与具体的反应物有关5.羰基的亲核加成反应,在酸催化下,增加溶剂的极性,反应速度B A.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降6.羰基的亲核加成反应,在碱催化下,带负电荷的亲核试剂,增加溶剂的极性,反应速度BA.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降7.亲核加成反应速度最快的是AA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH3D.CH3COC6H58.亲核加成反应速度最慢的是BA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH39.能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是D A.苯乙酮B.二苯酮C.环癸酮D.苯甲醛10.不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是B A.环戊酮B.苯乙酮C.环已酮D.苯甲醛11.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是C A.丙酮B.乙酮C.三氯乙醛D.甲醛12.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是A A.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.甲醛13.与醇反应生成缩醛(酮)最容易的是D A.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛14.与醇反应生成缩醛(酮)最难的是CA.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛15.使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛(酮)是因为D A.多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D.多元醇或原酸酯反应的熵变更小,反应自由能变化更负16.关于缩醛(酮)的说法错误的是BA.对碱稳定B.对酸稳定C.对氧化剂稳定D.用于保护羰基17.醛酮与下列试剂反应速度最快的是AA.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN18.醛酮与下列试剂反应速度最慢的是B A.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN19.能与苯肼生成黄色沉淀的是AA.环已酮B.苯酚C.苯D.环已烷20.不能用作贝克曼重排反应催化剂的是D A.硫酸B.多聚磷酸C.五氯化磷D.三氯化铁21.关于醛酮酸碱催化烯醇化CA.酸碱催化均是动力学控制的B.酸碱催化均是热力学控制的C.酸催化是热力学控制的,碱催化是动力学控制的D.酸催化是动力学控制的,碱催化是热力学控制的22.α-氢酸性最强的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮23.烯醇式含量最高的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮24.酸性最强的是DA.丙酮B.苯乙酮C.1-苯基-1-丙酮D.1-苯基-2-丙酮25.α-卤代速度最快的是D A.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮26.能发生碘仿反应的是C A.苯甲醛B.1-苯基-1-丙酮C.2-丙醇D.环已酮27.不能发生碘仿反应的是C A.苯乙酮B.1-苯基-2-丙酮C.1-苯基-1-丙酮D.乙醇28.可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是BA.TollensB.FehlingC.溴水D.高锰酸钾29.Clemmenson还原法的还原剂是CA.ZnB.NaC.Zn-HgD.Na-Hg30.伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是D A.肼B.乙醇C.乙二醇D.二缩乙二醇四、试用化学方法鉴别下列化合物(10分)1.苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2.乙酸、草酸和丙二酸3.甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺五、推断题(每小题2、5、3分,共10分)1.一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。
人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题1)
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作3.3羧酸酯1.(对应考点二)乙酸在酯化反应中断键的位置是()A.a处B.b处C.c处D.b处或c处解析:乙酸发生酯化反应时,羧酸中C-O键断开。
答案:B2.(对应考点一)下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得有机产物中能跟NaHCO3溶液反应的是()解析:A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的有机产物分别是:在这些物质中,只有含有羧基的物质可以和NaHCO3溶液反应。
答案:C3.(对应考点三)为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采用下列四种措施,其中效果最好的是()A.加强热B .增加酯的浓度C .加氢氧化钠溶液并加热D .加稀硫酸并加热解析:酯类在氢氧化钠溶液中可完全水解。
答案:C4.(对应考点一)一定质量的某有机物和足量的钠反应,可得气体V A L ,等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应,可得气体V B L 。
若同温同压下,V A <V B ,则该有机物可能是( )解析:选项A 、C ,V A >V B 且V B =0;选项B ,V A =V B ;选项D,2V A =V B ,即V A <V B ,符合题意。
答案:D5.(对应考点三)下列对有机物的叙述中,不.正确的是( )A .常温下,与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体B .能发生碱性水解,1 mol 该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC .与稀硫酸共热时,生成两种有机物D .该有机物的分子式为C 14H 10O 9解析:该有机物中含有羧基可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,A 项正确。
该有机物中含5个酚羟基和1个羧基,另外还有1个酯基,在碱性条件下水解后又生成1个酚羟基和1个羧基,1 mol 该有机物可中和8 mol NaOH ,B 项正确。
与稀硫酸共热时,该有机物分解,生成的是同一种物质 ,C 项错误。
由题中结构简式可得到该有机物的分子式为C 14H 10O 9,D 项正确。
高二化学有机化学醇羧酸、酯练习题
羧酸、酯1. 【易】关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A .乙酸是一种重要的有机酸,它是一种具有强烈刺激性气味的液体B .乙酸的分子式为C 2H 4O 2,分子中含有四个氢原子,所以它是四元酸 C .无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D .乙酸易溶于水和乙醇 【答案】B【解析】羧酸的官能团是羧基,只有羧基上的氢原子才可电离显酸性。
2. 【易】(2012·阜新高二检测)某有机物的结构简式如图,若等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3恰好反应时,则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是( )A .3∶3∶2B .6∶4∶3C .1∶1∶1D .3∶2∶1 【答案】D【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基,醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气,所以1 mol 该有机物可以与3 mol Na 反应;能与NaOH 溶液发生反应的是酚羟基和羧基,所以1 mol 该有机物可以与2 mol NaOH 反应;只有羧基可以与NaHCO 3反应,1 mol 羧基可与1 mol NaHCO 3反应。
所以等物质的量的该有机物消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是3∶2∶1。
3. 【易】(2012·临沂高二质检)某有机物X ,经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机化合物X 是( )A .C 2H 5OHB .C 2H 4 C .CH 3CHOD .CH 3COOH 【答案】C【解析】由CH 3COOCH 2CH 3推知Y 、Z 为CH 3COOH 或CH 3CH 2OH ,X Y −−−→加氢,X Z −−−→氧化,则推知X为CH3CHO,Y为CH3CH2OH,Z为CH3COOH。
4.【易】除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是()A.加乙醇、浓硫酸,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液【答案】D【解析】A项加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
最新人教版高中化学《羧酸 酯》课后训练(第2课时)
课后训练1.醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是()A.乙酸和乙醇B.乙酸钾和乙醇C.甲酸和乙醇D.乙酸和甲醇2.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水3.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O。
一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是()A.C6H13COOH B.C7H15COOHC.C6H5COOH D.C6H5CH2COOH4.某有机物的结构简式是,关于它的性质描述正确的是()①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液中③能水解生成两种酸④不能使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A.①②③B.②③⑤C.⑥D.①②③④⑤⑥5.已知卤代烃在碱性条件下易水解。
某有机物的结构简式如下,则下列说法正确的是()A.1 mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应最多可消耗6 mol NaOH B.向该有机物溶液中加入FeCl3溶液,振荡后有紫色沉淀产生C.该有机物能发生消去反应D.该有机物在稀硫酸中加热水解,有机产物只有一种6.结构简式为的有机物分子1 mol,与NaOH溶液混合,并水浴加热,完全反应后,消耗NaOH的物质的量为()A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol7.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生下图所示转化过程:请回答下列问题:(1)试剂A是__________;(2)符合上述条件的酯的结构有________种,请写出相应的酯的结构简式。
8.已知下列数据:物质熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm-3)乙醇-144 78.0 0.789乙酸16.6 118 1.05乙酸乙酯-83.6 77.5 0.900浓硫酸(98%) -338 1.84下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。
高中化学选修5第三章第四节羧酸酯(强化训练)
高中化学选修5第三章第四节羧酸酯(强化训练)1、以下各物质中, 互为同系物的一组是 〔 〕①C 2H 5COOH ②C 6H 5—COOH ③硬脂酸 ④油酸 ⑤丙烯酸 ⑥CH 3CH 2CHOA .①③B .③④C .④⑤D .⑤⑥2、实验室将化学式为C 8H 16O 2的酯水解,失掉A 和B 两种物质, A 氧化可转变为B, 契合上述性质的酯的结构种类有 〔 〕A .2种B .1 种C .4种D .3种3、由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的选项是〔 〕①取代反响 ②加成反响 ③氧化反响 ④恢复反响⑤消去反响 ⑥酯化反响 ⑦中和反响 ⑧缩聚反响A .⑤②①③⑥B .①②③⑤⑦C .⑤②①③⑧D .①②⑤③⑥4、某无机物X 能发作水解反响,水解产物为Y 和Z 。
同温同压下,相反质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相反,化合物X 能够是〔 〕A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯5、〔2021春季14〕无机物甲的分子式为C 9H 18O 12,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种无机物,在相反的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相反,那么甲的能够结构有A.8种B.14种C.16种D.18种6、某些毛绒玩具的内充物为无毒的聚酯纤维,其结构简式如上图 ,以下说法正确的选项是A .羊毛与聚酯纤维的化学成分相反B .聚酯纤维在强碱溶液中能水解C .分解聚酯纤维的反响属于加聚反响D .聚酯纤维可以以为是苯甲酸和乙醇经酯化反响生成7、乙酸苯甲酯的结构简式如右图,它有很多种同分异构体,其中含有酯基的一取代苯结构的同分异构体,除所给出的乙酸苯甲酯外,还有多少种A .3B .4C .5D .68、中草药秦皮中含有的七叶树内酯〔每个折点表示一个碳原子,氢原子未画出〕,具有抗菌作用。
假定1 mol 七叶树内酯区分与浓溴水和NaOH 溶液完全反响,那么消耗的Br 2和NaOH 的物质的量区分为A .2 mol Br 2 2 mol NaOHB .2 mol Br 2 3 mol NaOHC .3 mol Br 2 4 mol NaOHD .4 mol Br 2 4 mol NaOH9、卤代烃在碱性条件下易水解,某无机物的结构简式如下: 1 mol 该无机物与足量的NaOH 溶液混合共热,充沛反响最多可消耗a mol NaOH ,那么a 为〔 〕 A:5 mol B:6 mol C:8 mol D 、2 mol10、维生素C 的结构简式如右图,有关它的表达正确的选项是A .1 mol 维生素C 可与2 mol Br 2 发作加成反响B .可以停止氧化反响,不能停止消去反响C .易溶于四氯化碳,难溶于水D .在氢氧化钠溶液中不能动摇存在11、化合物A 是最早发现酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A 的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。
高二化学人教版选修5练习:第三节羧酸酯Word版含解析
4.> >1.(2018 ,11)A. B. C. D. 口C 3H 7COOH, ,AC 3H 7 HCOOC 3H 7(CH 3CH 2COOCH 3),B NaHCO 32. A. B. C. D. L_3. A.102 ,DCH 3COOH,18O ,B.104 :CH 3COOH+CH 3CH 2C OH 5 12+16+18+10 ,C1=104C.120 ),D.12218CH 3CO OCH 2CH 2CH 3+H 2O,NaHCO 3,C H C O18CH 3CO OCH 2CH 2CH 3解析|A项中物质的水解产物是芳香醇,不与NaHCO s溶液反应;B、D两项两种物质水解后都得到酚由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO s溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO s溶液反应生成CO2气体。
答答案C5.对乙烯基苯甲酸(结构简式如图)在医药合成中有着广泛的应用。
下列相关该物质的说法正确的是()A. 该化合物中含氧官能团为酯基B. 该化合物中的所有碳原子不可能处于同一平面内C•该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的共3种解析该有机物分子中的含氧官能团为羧基,A项错误;根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知,该化合物分子中所有碳原子可以共平面,B项错误;该有机物分子中含有羧基、碳碳双键和苯环,碳碳双键和苯环均可以发生加成反应,碳碳双键可以发生氧化反应,羧基和苯环均可发生取代反应,C项正确;该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的有:羧基和乙烯基位于邻位和间位,酯基与乙烯基位于邻位、间位、对位等D项错误。
答答案C6•下列有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,通过水浴加热,分层现象逐渐消失的是()A. 乙酸B.苯酚溶液C•己烯D•乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能与NaOH反应加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象但加热后分层现象不会消失;乙酸乙酯常温下不易与NaOH溶液反应,加热后迅速发生水解反应,分层现象消失。
高二化学羧酸和酯练习题
第三节羧酸酯第一课时[基础题]1.下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OHB. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOHD. CH3Cl和CH2Cl22. 下列有机物中,不能跟金属钠反应是A.乙醚B.甘油C.苯酚D.丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸,最好选用A.NaOH溶液B.AgNO3C.蒸馏水D.乙醇4. 下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH5. 分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n 值是A.3B.8C.16D.186. 某有机物与过量的金属钠反应,得到V A升气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体V B升(同温、同压),若V A>V B,则该有机物可能是A.HOCH2CH2OHB.CH3COOHC.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种B.4种C.5种D.6种8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。
一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C32H49O2。
生成这种胆固醇酯的酸是A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH9.具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10.2g乙酸乙酯,经分析还有2g乙酸剩余,下列醇中有可能是A的是A.C2H5OH B.C6H5—CH2—OHC.D.10.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A.16 B.18 C.20 D.22[提高题]1.下列实验能够成功的是A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A.8种B.14种C.16种D.18种3.某有机物结构简式为:,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶24.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A氧化可得B,则下列叙述正确的是A.A的式量比B大14B.B的式量比A大14C.该酯中一定没有双键D.酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团[拓展题]1.甲酸具有下列性质:①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应下列各实验中,分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出,说明甲酸具有;(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸,加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体,说明甲酸具有;(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热,能闻到一种香味,说明甲酸具有;(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜,能看到溶液变蓝色,说明甲酸具有;(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液,加热看到有红色沉淀生成,说明甲酸具有。
选修5第三章第三节羧酸酯
选修5第三章第三节羧酸酯第三章第三节羧酸酯一、选择题:1.下列说法正确的是() A.中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物2.某芳香族有机物的分子式C8H6O2,它的结构(除苯环外不含其他环)中不可能有() A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基3.分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为l:1,则这种羧酸是() A.乙酸B.丙酸C.甲酸D.乙二酸4.某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸,且C、F不发生银镜反应,则A的可能结构有() A.4种B.3种C.2种D.1种5.下列除去杂质的方法正确的是() ①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。
A.①②B.②④C.③④D.②③6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是() A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和 5 molNaOH发生反应7.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是() A.C6H14O分子含有羟基B.C6H14O可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13 D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解8.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。
高中化学第三节羧酸酯专项测试同步训练
高中化学第三节羧酸酯专项测试同步训练2020.031,在120℃时丙烯醛 (CH2==CH-CHO)和H2组成的10 L混合气体在催化剂作用下,经充分反应后得a L气体(所有气体体积均在120℃,101 kPa时测定)。
(1)若H2体积为2 L,计算反应后总体积a为多少升?(2)若H2在混合气体中所占的体积分数为x,试计算当x为不同值时,反应后的总体积a是多少?(用x的代数式表示)2,酯B水解得乙醇和羧酸C,酯B的相对分子质量为146,又知羧酸C中氧元素质量分数为54.2%,取一定质量的羧酸C完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为4∶3。
求:(1)羧酸C中C、H、O原子个数之比为。
(2)酯B的分子式。
(3)酯B两种可能的结构简式、。
3,有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A.8种B.14种C.16种D.18种4,某种甜味剂A的甜度为蔗糖的200倍,由于它热值低,口感好,副作用小,已在90多个国家广泛使用。
A 的结构简式为:已知:①在一定条件下,羧酸酯或羧酸与含-NH 2的化合物反应可以生成酰胺,如②酯比酰胺易水解 请填写下列空白:(1)在稀酸条件下加热,化合物A 首先生成的水解产物是 和 。
(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A 可以水解生成 、 和 。
(3)化合物A 分子内的官能团之间也可以发生反应,再生成一个酰胺键,产物是甲醇和 。
(填写结构简式,该分子中除苯环外,还含有一个6原子组成的环)5,已知CH 3CH==CHCH 3−−→−]O [2CH 3CHO ,则化学式为C 5H 10的烯烃在此条件下可生成醛的种类为A.5种B.4种C.3种D.6种6,香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物,其结构简式如图:下列关于茉莉酮的说法正确的是A.该有机物的化学式为C11H16OB.1 mol该有机物与H2充分反应,消耗H2 4 molC.该有机物属于不饱和酮类物质,不能发生银镜反应D.该有机物能发生加成反应,但不能发生氧化反应7,在一定质量的烧瓶中盛10g11.6%的某醛溶液,然后与足量的银氨溶液充分混合放在热水浴中加热,安全反应后,倒去瓶中液体,仔细洗净、烘干后,烧瓶质量增加4.32g,通过计算,写出这种醛的结构简式和名称。
高中化学 3.3 羧酸 酯精练精析5
现吨市安达阳光实验学校高二化学精练精析:3.3 羧酸酯(5)A 组(30分钟 50分)一、选择题(本题包括4小题,每小题6分,共24分)1.下列说法正确的是( )A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸B.饱和一元脂肪酸组成符合C n H2n O2C.羧酸在常温下都呈液态D.羧酸的官能团是COOH【答案】选B。
羧酸通式为RCOOH或R(COOH)n,通式中R可以是氢、链烃基、环烃基或芳烃基,A错误;不少烃链较长的羧酸在常温下是固体,如硬脂酸,C 错误;羧酸的官能团是—COOH,不是COOH,D错误;B正确。
2.下列反中没有涉及到断碳氧键的是( )A.乙醇的消去B.乙酸的酯化C.乙醛的还原D.苯酚的溴代【答案】选D 。
乙醇的消去反断乙酸的酯化反断乙醛的还原反断苯酚的溴代反断—C—H。
3.(双选)关于有机物C3H6O3的下列叙述一正确的是( )A.若能与金属钠和碳酸氢钠反,则其结构中同时含有—OH和—COOHB.若该物质中含有两个—CH3,则它可以是碳酸酯C.若该物质中所有同种原子所处的化学环境相同,则其结构中只有C—O键和C —H键,且为六元环结构D.若1 mol C3H6O3与足量钠反产生1 mol氢气,说明一分子C3H6O3中含有2个—OH和一个—CHO【答案】选B、C4分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构):( )A.7种 B.8种 C.9种 D.10种【答案】选C。
为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写异构体:甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基,丙基2种异构)共9种,C正确。
二、非选择题(本题包括2小题,共26分)5.(8分)若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反,一段时间后:(1)分子中含有18O的物质有_____种。
(2)生成物中水的相对分子质量为______________。
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羧酸和酯练习班级姓名1、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应2、某有机的的结构简式为HOOC--COOH,则它是()A. 饱和二元羧酸B. 芳香酸C. 脂环酸D. 高级脂肪酸3、某有机物的结构简式是。
下列关于它的性质叙述正确的是()①能发生加成反应②能与NaOH溶液反应③能水解生成两种酸④不能因发生反应而使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A. ①②③B. ②③⑤C. ⑥D. 全部正确4、羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。
下列关于这两种有机物的说法正确的是()A.两种羧酸都能与溴水发生反应B.两种羧酸遇FeCl3溶液都发生显色反应C.羧酸M比羧酸N相比少了两个碳碳双键D.等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时,消耗NaOH的量相同5、物质X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂,在医学上也有广泛用途。
下列关于物质X的说法正确的是()A.X的分子式为C6H7O7B.1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应C.X分子内所有原子均在同一平面内D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同6、水果糖是深受人们喜爱的一种食品。
但是大多数水果糖中并未真正加入水果,比如菠萝水果糖中并未加入菠萝,而是加入了具有菠萝香味的丁酸乙酯。
下列有关丁酸乙酯的说法不正确的是()A.丁酸乙酯的结构简式为B.它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的C.它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底D.它与乙酸乙酯是同系物7、在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键(如图所示)。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共同加热时,发生反应时断键的位置是A.①④B.②⑤C.③④D.②⑥8、某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,③与含有酚酞的NaOH 溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是()A.一定有甲酸乙酯和甲酸B.一定有甲酸乙酯和乙醇C.一定有甲酸乙酯,可能有甲醇D.几种物质都一定有9、中草药秦皮中含有的七叶树内酯(每个折点表示一个碳原子,氢原子未画出),具有抗菌作用。
若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH 的物质的量分别为()A.3mol、2molB.3mol、3molC.2mol、2molD.3mol、4mol10、聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。
下列有关说法不正确的是A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol NaOHD.A、B、C各1 mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶211、有机羧酸酯A的分子式为C22H34O5,n molA完全水解可得到n mol羧酸和2n mol 乙醇,该羧酸的分子式为()A. C18H18O5B. C18H24O4C. C18H26O5D. C18H28O512、如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图.下列关于该实验的叙述中,不正确的是()A.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象B.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率D.试管b中Na2CO3的作用是除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在溶液中溶解度13、如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型.下列关于该有机物的说法正确的是()A.该物质属于酯类B.分子式为C3H8O2C.该物质在酸性条件下水解生成乙酸D.该物质含有双键,能跟氢气发生加成反应14、一种有机物的结构简式如下图,关于它的性质不正确的说法是()A.它有酸性,1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应B.它可以水解,水解产物为两种有机物C.在一定条件下,1 mol该物质最多能和8 mol NaOH反应D.该有机物能发生取代反应15、乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是()A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O16、下列关于有机物的说法不正确的是A.用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体B.中所有原子可能共平面C.1 mol苹果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可与3mol NaHCO3发生反应D.—C3H7和—C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有24种17、分子式为C7H12O4,其中含2个-COOCH3基团的同分异构体共有()A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种18、有机物甲的分子式为C7H14O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,且在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有()A. 6种B. 5种C. 4种D. 3种19、荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光。
该草酸二酯的结构简式如右图所示。
下列有关该草酸二酯的说法不正确的是A.分子中含有一种含氧官能团B.苯环上的一溴代物只有一种C.可以发生取代反应和加成反应D.1mol草酸二酯与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH20、某分子式为C12H24O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化:则符合上述条件的酯的结构可能有()A、6种B、7种C、8种D、9种21、化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下,A可发生如图所示反应。
试写出:(1)化合物的结构简式:A____________ B___________ D____________(2)反应类型:A→E:______________ A→F:______________(3)化学方程式:A→E______________________________________________;A→F___________________________________________________________________22、分子式为C3H6O2的有机物有多种同分异构体,现有其中的四种X、Y、Z、W,它们的分子中均含甲基,将它们分别进行下列实验以鉴别,其实验记录如下:回答下列问题:(1)写出四种物质的结构简式X:______,Y:______,Z:_____,W:_____。
(2)①Y与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式________________________。
②Z与NaOH溶液反应的化学方程式__________________________________ 。
23、有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为: (其中:—X、—Y均为官能团)。
请回答下列问题:(1)根据系统命名法,B的名称为_____________。
(2)官能团—X的名称为_______________;高聚物E的链节为____________。
(3)A的结构简式为__________________________。
(4)反应⑤的化学方程式为____________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简ⅰ.含有苯环ⅱ.能发生银镜反应ⅲ.不能发生水解反应24、已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸,它具有羧酸的性质,在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳,现用甲酸与甲醇反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯化反应的性质,装置如图所示。
回答下列问题:(1)生成甲酸甲酯反应的化学方程式为___________________________。
(2)实验过程中选用的试剂及用品有浓硫酸、甲醇、甲酸,还有________、________两种物质。
(3)导管a不能伸入液面以下的理由是___________。
(4)在实验过程中导管b______(填“能”或“不能”)直接与大气相通,理由为_________ ______。
(5)大试管中溶液的作用有溶解甲醇、吸收甲酸,还有____________________。
(6)若大试管中溶液是NaOH溶液,则收集到的产物比预期的少,其原因是 __。
25、下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息回答下列问题:(1)A~E中,属于烃的是_____________(填字母)。
(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为__________________________。
(3)C催化氧化生成D的化学方程式为_______________________________。
(4)有机物B具有的性质是________________(填序号)。
①无色无味的液体;②有毒;③不溶于水;④密度比水大;⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原理是_____________________________(用化学方程式说明)。
26、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:已知:①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③回答以下问题:(3)写出F生成G的化学方程(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。
参考答案1、C2、B3、D4、A5、D6、B7、D8、C9、D 10、D 11、C 12、B 13、A 14、B 15、B 16、C 17、A 18、C 19、D 20、C21、22、23、(1)1丙醇(2)羧基24、25、(1)AB(2)CH2==CH2+Br2→BrCH2CH2Br(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)②③(5)CH3COOH+NaHCO3==CH3COONa+H2O+CO2↑26、(1)羟基(或酚羟基)、醛基(2)加成反应、消去反应、取代反应(或酯化反应)(3)(4)(5)。