《药理学》总论练习题及答案
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《药理学》总论练习题及答案
一、单选题:
是指药物:
1.药物的ED
50
A.引起50%动物死亡的剂量
B.和50%受体结合的剂量
C.达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物阳性效应的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:
A.继发反应
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.副作用
4.在碱性尿液中弱碱性药物:
• A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:
5.以近似血浆T
1/2
•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍
D.缩短给药间隔
E.连续恒速静脉滴注
:
6.按一级动力学消除的药物,其T
1/2
A.固定不变
B.随用药剂量而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢
D.药物排泄加快
E.药物作用减弱
8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
恒定
D.又叫恒比消除
E.T
1/2
9.产生副作用时所用的剂量为:
A.极量
B.治疗量
C.大于治疗量
D.半数致死量
E.最小中毒量
10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:
A.脂蛋白
B.白蛋白
C.球蛋白
D.血红蛋白质
E.载脂蛋白
11.大多数药物的跨膜转运方式是:
A.主动转运
B.滤过
C.简单扩散
D.易化扩散
E.胞饮
12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性
D.与受体无亲和力与内在活性
E.以上都不对
14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,•无内在活性
D.有亲和力,有较弱内在活性
E.无亲和力,有内在活性
1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •
15.地高辛T
1/2
A.10天
B.12天
C.6-7天
D.4-5天
16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时
17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
A.抗药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.耐受性
E.依赖性
18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.受体激动时的反应强度
20.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD
50/ED
50
值比B药大
B.A药的ED
50/LD
50
比B药大
C.A药的LD
50
比B药小
D.A药的LD
50
比B药大
E.A药的ED
50
比B药小 •
21.治疗量是指什么量之间:
A.最小有效量与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量
22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:
A.与剂量大小
B.与年龄性别
C.与药物毒性大小
D.与遗传因素
23.产生副作用的原因是:
A.药物作用选择性低
B.用药剂量过大
C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈
24.下列说法哪一点为错误:
A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收
25.吸收特点为:
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收