药物分析习题2

第二章药物分析的基础知识

一、A题型

1.药品检验时取样必须考虑做到

A.任意性

B.均匀性

C.科学性、真实性、代表性

D.科学性、合理性、真实性

E.合理性、真实性、代表性

【本题1分】

【答疑编号32430】

【正确答案】 C

2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价

A.10

B.6

C.8

D.5

E.3

【本题1分】

【答疑编号32431】

【正确答案】 B

3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示

A.RSD

B.回收率

C.SD

D.CV

E.绝对误差

【本题1分】

【答疑编号32432】

【正确答案】 B

4.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定

A.10：1

B.8：1

C.5：1

D.3：1

E.2：1

【本题1分】

【答疑编号32433】

【正确答案】 A

5.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是

A.消除误差

B.消除了系统误差

C.消除了偶然误差

D.多做平行测定次数

E.消除了干扰因素

【本题1分】

【答疑编号32434】

【正确答案】 B

6.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按

A.每件都取样

B.只从1件中取样

C.从2件中取样

D.件取样

E.件随机取样

【本题1分】

【答疑编号32458】

【正确答案】 A

7.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是

A.质量标准

B.药品质量标准

C.药品规定标准

D.药品的质量要求

E.药品市场管理条例

【本题1分】

【答疑编号32464】

【正确答案】 B

8.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率

A.水分

B.甲醇

C.乙醇

D.挥发性物质

E.有机溶剂

【本题1分】

【答疑编号32466】

【正确答案】 D

9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括

A.中文名、英文名

B.中文名、拉丁名

C.中文名、英文名、拉丁名

D.中文名、汉语拼音名、英文名

E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名

【本题1分】

【答疑编号32468】

【正确答案】 D

10.不属于系统误差者为

A.方法误差

B.操作误差

C.试剂误差

D.仪器误差

E.偶然误差

【本题1分】

【答疑编号32469】

【正确答案】 E

11.《中国药典》(2005年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是

A.控制其纯度

B.检查其有效性

C.检查其安全性

D.检查其含量均匀度

E.检查其酸碱性

【本题1分】

【答疑编号32471】

【正确答案】 B

12.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是

A.只允许最末的一位差1

B.只允许最末一位欠佳

C.只允许最后一位差±1

D.只允许最后一位差0.3mg

E.只允许最后一位差2

【本题1分】

【答疑编号32474】

【正确答案】 C

13.0.00850为简便可写成

A.0.85×10-2

B.8.5×10-3

C.8.5×10-4

D.8.50×10-3

E.850×10-5

【本题1分】

【答疑编号32477】

【正确答案】 D

14.若38000只有两位有效数字的话,则可写为

A.3.8×104

B.38×103

C.0.38×105

D.38

E.3.8

【本题1分】

【答疑编号32480】

【正确答案】 A

15.将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是

A.0.5525

B.0.552

C.0.553

D.0.55

E.0.6

【本题1分】

【答疑编号32482】

【正确答案】 D

16.将0.12与6.205相乘，其积应是

A.0.7446

B.0.745

C.0.75

D.0.74

E.0.7

【本题1分】

【答疑编号32485】

【正确答案】 D

17.变异系数(CV)也就是

A.RSD

B.SD

C.误差

D.相对误差

E.准确度

【本题1分】

【答疑编号32491】

【正确答案】 A

18.线性方程式是

A.x=y+a

B.y=a+x

C.y=b±ax

D.y=bx

E.A=a+Bc

【本题1分】

【答疑编号32493】

【正确答案】 E