药物分析习题2
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。
执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案
第二章药物分析基础一、A1、旋光计的检定应采用A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液2、“药品检验报告书”必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告5、取样要求：当样品数为n时，一般就按A、n≤300时，按n的1／30取样B、n≤300时，按n的1／10取样C、n≤3时，只取1件D、n≤3时，每件取样E、n>300时，随便取样6、6.5349修约后保留小数点后三位A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.5317、系统误差A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真值之差8、下列误差中属于偶然误差的是A、指示剂不合适引入的误差B、滴定反应不完全引入的误差C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差9、误差为A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD10、将0.12与6.205相乘，其积应是A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.711、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.612、若38000只有两位有效数字的话,则可写为A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850为简便可写成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A、只允许最末的一位差1B、只允许最末二位欠佳C、只允许最后一位差±1D、只允许最后一位差0.3mgE、只允许最后一位差215、不属于系统误差者为A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差18、减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行试验次数19、检测限与定量限的区别在于A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数21、精密度是指A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围23、测得值与真值接近的程度A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A、耐用性B、检测限C、精密度D、准确度E、定量限26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精密度27、线性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A、10B、6C、8D、5E、331、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围32、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物二、B1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯<1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定<2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正2、A.感量为0.1mg B.感量为0.01mg C.感量为0.001mg D.感冒为1mg E.感量为0.1g 当称量的相对误差小于千分之一时<1> 、称样量为大于100mg应选用<2> 、称样量为小于10mg应选用<3> 、称样量为10～100mg应选用3、下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001<1> 、1位<2> 、2位<3> 、3位<4> 、4位4、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25以下数字修约后要求保留3位有效数字<1> 、6.2448<2> 、6.2451<3> 、6.2050<4> 、6.27505、A.两位B.四位C.±0.0001 D.1.03×104 E.3.15×10-2<1> 、0.0315可写为<2> 、pH1.35的有效数字位数应是6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性<1> 、一般按信噪比3：1来确定<2> 、（测得量-样品量）/加入量*100％<3> 、一般按信噪比10：1来确定<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示7、A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性<1> 、用SD或RSD可以表示<2> 、用回收率表示的是<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数<4> 、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力<1> 、精密度<2> 、专属性<3> 、检测限<4> 、准确度9、A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限<1> 、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度<2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量三、X1、用重量法校正的分析仪器有A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管2、药物分析实验室使用的分析天平A、定期检定，专人负责保养B、有机械天平和电子天平两种C、称量的方法有减量法和增量法两种D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类3、关于取样正确的描述为A、一般为等量取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供2次检验使用D、取样需填写取样记录E、取样后应混合作为样品4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为5、检验报告书应包括的内容有A、规格批号B、检验依据C、检验项目D、送检人盖章E、取样日期6、使用分析天平称量方法有A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法7、规定必须进行校正的常用分析仪器有A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计8、有关偶然误差论述中，正确的有A、偶然误差又称绝对误差B、它是由偶然的原因引起C、它在分析中无法避免D、正、负偶然误差出现的概率大致相同E、出现有一定的规律性9、偶然误差的特点为A、由偶然的因素引起B、大小不固定C、正、负不固定D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E、正、负误差出现概率大致相同10、系统误差的特点是A、有固定的大小B、有固定的方向(正或负)C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致相同11、偶然误差亦可称为A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差12、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差13、下列哪些是系统误差A、砝码受蚀B、天平两臂不等长C、样品在称量过程中吸湿D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E、温度变化对测量结果有较大影响14、原料药中常含的杂质有A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂15、精密度可以分为以下几个层次A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度16、药物杂质限量检查要求的效能指标为A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精密度17、精密度可用下列哪些指标来表示A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率18、用于评价药物含量测定方法的指标A、定量限B、精密度C、准确度D、专属性E、线性范围19、与药物分析有关的统计学参数A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数20、分析方法验证的指标有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。
药物分析作业2
第二章药物的鉴别试验设计题1.已知普鲁卡因的结构式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。
方法一：普鲁卡因分子中有芳伯氨基，在酸性溶液中与亚硝酸事业进行重氮化反应，生成的重氮盐与碱性β-萘酚偶合生成橙红色的沉淀。
方法二：在普鲁卡因中加入氢氧化钠，并加热，产生的蒸汽（部分普鲁卡因水解，生成溶于水的对氨基苯甲酸钠，以及挥发性的二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，热至油状物消失（全部水解，生成对氨基苯甲酸钠）后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀（对氨基苯甲酸），此沉淀能溶于过量的盐酸。
方法三：先进性水解，得到挥发性的二乙氨基乙醇，与苯硫酰氯反应，无变化（伯胺的是生成沉淀立即溶解，仲胺是沉淀不溶解）方法四：测红外光谱第三章药物的杂质检查计算题1.维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅（0.01mgPb/ml）多少毫升？T×V/m=10/10000000.01×0.001×V=10/1000000V=1ml2.富马酸亚铁中砷盐的检查：去本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500~600℃炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。
（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？除去有环状结构的有机碱金属盐，如苯甲酸钠，对氨基水杨酸钠用碱石灰法不能破坏完全的，应无水碳酸钠进行碱熔破坏。
（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？加入酸性氯化亚锡将高铁离子还原为低铁离子后再检查3.加入浓度为1ugAs/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？0.001%3．氨苯砜中检查“有关物质”采用TLC法：取本品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药物分析复习题(含答案)二
药物分析复习题（含答案）第五章巴比妥类药物分析一、选择题（一）最佳选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）A、吸附指示剂法B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果全不是10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）A、KbrO3溶液B、KBr+KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是（A）A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的ΔA值C、样品与空白试剂的ΔA值D、最大与最小吸收度的ΔA值E、两种成分的吸收度比值12、下列哪个能使溴试液褪色？（B）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
应用化学药物分析作业 (2)
应用化学药物分析作业1单选(2分)药物的杂质检查是（） [单选题]A.已知物结构验证B.有标签药物真伪判定C.无标签药物真伪判定D.有标签药物有效性验证(正确答案)2单选(2分)一般杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典四部通则(正确答案)B.药典一部正文C.药典三部正文D.药典二部正文3单选(2分)化学药物的特殊杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典一部正文B.药典二部正文(正确答案)C.药典三部正文D.药典四部正文4单选(2分)药物纯度合格是指（） [单选题]A.有效成分含量符合药典的规定B.有效成分符合分析纯的规定C.杂质不超过该杂质限量的规定(正确答案)D.对病人无害5单选(2分)杂质限量是指（） [单选题]A.药物的杂质含量B.药物中所含杂质的最小容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物中所含杂质的最大容许量(正确答案)6单选(2分)检查某药品杂质限量时，取供试品W(g)，量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量(%)是（） [单选题]A. V•C/W*100%(正确答案)B.C/W*100%C .W/(C•V)*100%D.V•C/W7单选(2分)药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（） [单选题]A.药物杂质的重量是1μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一(正确答案)C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质D.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质8单选(2分)采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于（） [单选题]A.对照法B.灵敏度法(正确答案)C.色谱法D.比较法9单选(2分)阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于（） [单选题]A.对照法(正确答案)B.色谱法C.灵敏度法D.比较法10单选(2分)肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为（） [单选题]A.游离水杨酸B.对氨基酚C.对氨基苯甲酸D.酮体(正确答案)11单选(2分)（）法是药物有关物质检查的最常采用的方法 [单选题]A.TLCB.HPLC(正确答案)C.UVD.IR12单选(2分)采用化学法鉴别药物主要依据是利用药物与杂质之间 [单选题]A.理化反应性差异(正确答案)B.色谱行为差异C.理化反应性共性D.光谱吸收性差异13单选(2分)HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（） [单选题]A.面积归一化法B.外标法(正确答案)C.内标法D.加校正因子的主成分自身对照法14单选(2分)检查药物的异构体杂质，常采取（） [单选题]A.面积归一化法(正确答案)B.内标法C.外标法D.不加校正因子的主成分自身对照法15单选(2分)药物与杂质的色谱响应有显著差异，应采取（） [单选题]A.加校正因子的主成分自身对照法(正确答案)B.外标法C.面积归一化法D.内标法16单选(2分)药物中氯化物杂质检查，是利用Cl－在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（） [单选题]A.稀硝酸(正确答案)B.稀硫酸C.稀醋酸D.稀磷酸17单选(2分)观察氯化银浊度，正确的方法是（） [单选题]A.置黑色背景上，从下向上观察B.置黑色背景上，从侧面观察C.置白色背景上，从侧面观察D.置黑色背景上，从上向下观察(正确答案)18单选(2分)重金属检查第一法适用的药物是（） [单选题]A.含杂环B.可溶于碱性溶液C.可溶于稀酸和乙醇(正确答案)D.可炽灼破坏19单选(2分)炽灼残渣检查法是检查有机药物中的（） [单选题]A.各种挥发性杂质B.各种高熔点杂质C.各种无机试剂D.各种无机杂质(正确答案)20单选(2分)重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（） [单选题]A.1.5B.>7C.10.0D.3.5(正确答案)21单选(2分)若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（） [单选题]A.600℃以上B.650℃C.500℃以下D.500~600℃(正确答案)22单选(2分)取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液(10μg Cl/ml)多少毫升？（） [单选题]A.0.50B.5C.5.0(正确答案)D.2.023单选(2分)氯化物检查中加入硝酸的目的是（） [单选题]A.改善氯化银的均匀度B.加速氯化银的形成C.避免弱酸银盐的形成(正确答案)D.加速氧化银的形成24单选(2分)古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）[单选题]A.硫化汞B.碘化汞C.氯化汞D.溴化汞(正确答案)25单选(2分)Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成红色物质（） [单选题]A.胶态银(正确答案)B.砷盐C.锑斑D.三氧化二砷26单选(2分)在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 ( ) [单选题]A.除去HBrB.除去I2C.除去SbH3D.除去H2S(正确答案)27单选(2分)检查药品中的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（） [单选题]A.拟制锑化氢的生产B.以上均不对C.使产生新生态的氢(正确答案)D.将五价砷还原为三价砷28单选(2分)用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（） [单选题]A.1.0mlB.依限量大小决定C.2.0ml(正确答案)D.依样品取量及限量计算决定29单选(2分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为 D ( ) [单选题]A.0.020gB.0.10gC.1.0gD.2.0g(正确答案)30单选(2分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（） [单选题]A.以上方法均不对B.GC法(正确答案)C.UV法D.HPLC法31单选(2分)各国药典一般将残留有机溶剂分为（）类 [单选题]A.六类B.四类(正确答案)C.二类D.三类32单选(2分)第一类残留有机溶剂包括（）种 [单选题]A.四种B.五种(正确答案)C.三种D.七种33单选(2分)一般残留有机溶剂检测采用的检测器是（） [单选题]A.电子捕获检测器B.氮磷检测器C.氢火焰离子化检测器(正确答案)D.火焰光度检测器34单选(2分)在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有（） [单选题]A.乙腈B.苯(正确答案)C.丙酮D.甲醇35单选(2分)《中国药典》规定，苯的残留量不得超过（） [单选题]A.0.02%B.0.002%C.0.00002%D.0.0002%(正确答案)36单选(2分)第三类溶剂的限度通常为（） [单选题]A.1%B.5%C.0.1%D.0.5%(正确答案)37单选(2分)当检查的有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，应采用（） [单选题]A.毛细管柱顶空进样系统程序升温法(正确答案)B.毛细管柱溶液直接进样法C.填充柱溶液直接进样法D.毛细管柱顶空进样等温法38单选(2分)测定三氯甲烷时应选用（），以提高灵敏度。
药物分析第七版习题集_2
第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
药物分析各章练习题答案
药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。
练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。
第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。
练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。
第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。
练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。
第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。
练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。
第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。
练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。
第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
药物分析习题二及答案
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
药物分析练习试卷2_真题-无答案
药物分析练习试卷2(总分76,考试时间90分钟)1. A1型题1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E. 2000年版2. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C. 片剂在规定液体中崩解成小于2.Omm粉粒所需最短时间D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液溶解样品，原因是A. 二巯丙醇不溶于水B. 二巯丙醇不溶于乙醇C. 因本品为灭菌油溶液D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂E. 便于选用测定方法4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)B. 6片中1～2片不低于Q-10%.C. 平均值不低于规定限度(Q)D. 6片中1片低于Q-10%.E. 6片均不低于规定限度(Q)5. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm而不用254nm的目的是A. 306nm处的吸收较254nm强B. 提高灵敏度C. 提高准确度D. 消除干扰E. 消除抗氧剂维生素C的干扰6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为A. 崩解时限B. 溶解度C. 溶出度D. 溶散度E. 吸收度7. 注射液的抽检不合格率不得超过A. 20%.B. 15%.E. 1%.8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A. 硬度B. 颗粒度C. 溶解度D. 溶出度E. 饱和度9. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成A. 30min内B. 15min内C. 5min内D. 1min内E. 0.5min内10. 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为A. 融变限度B. 崩解限度C. 溶散限度D. 崩解时限E. 融变时限11. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是A. 水B. 盐酸溶液(9→1000)C. 磷酸盐缓冲液(pH6.8)D. 氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)E. 碳酸氢钠溶液12. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C13. 原料药的含量A. 含量测定以百分数表示B. 以标示量百分数表示C. 以杂质总量表示D. 以干重表示E. 以理化常数值表示14. 《中国药典》(2000年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0m1(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验A. 2.0gB. 1.0gC. 1.5gD. 0.5gE. 2.5g15. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 巴比妥钠D. 巴比妥酸E. 硫喷妥钠16. 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E. 在酸性系统中进行17. 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为6.0min与8.0min，峰宽分别为2.6mm与3.4mm，记录纸速为6.0mm/min，两组分峰的分离度应为A. 3.3B. 3.5E. 6.018. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 双相滴定法D. 水解中和法E. 光度滴定法19. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法20. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A. 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）B. 百分吸收系数，E（1%.*1cm）C. 吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D. 桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）E. A+B21. 《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A. 0.1mol/L盐酸滴定液B. 0.100mol/L盐酸滴定液C. 0.1000mol/L硝酸银滴定液D. EDTA滴定液(0.100mol/L)E. 碘滴定液(0．1000mol/L)22. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是A. 优化共存组分的分离效果B. 消除和减轻拖尾因子C. 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D. 内标物易建立E. 为了操作方便23. 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A. 波长较照射光波长为长的光B. 波长较照射光波长为短的光C. 发出的磷光D. 发出的红外光E. 发出X光24. 溴量法的影响因素（反应条件）是A. 温度B. 时间C. 试剂浓度和加入方法D. A+BE. A+B+C25. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A. 亚硝基铁氰化钠B. 硫酸-甲醇C. 苦味酸D. 浓硫酸E. 重氮苯磺酸26. 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为A. +32.5°B. +16.25°C. +65.0°D. +8.12°E. +130.0°27. 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A. 标准曲线法B. 对照法C. 标准加入法D. 比色法E. 吸收系数法28. 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws,浓度为Cs,在流动相中的质量为Wm，浓度为Cm，则此组分的容量因子为A. Cs/CmB. Cm/CsC. Ws/WmD. Wm/WsE. WsoCs/(WmoCm)29. 取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置10～30min，则显蓝紫色。
体内药物分析 (2)
体内药物分析题单选题1、以下关于生物药剂学的描述，正确的是：C药物效应包括药物的疗效，副作用和毒性。
2、以下关于生物药剂学，错误的是; D从药物生物利用度的高低就可以判断药物制剂在体内是否有效3、对于生物膜结构描述错误的是;C饱和性4、K+，单糖，氨基酸等生命必需物质通过生物膜转运方式：C主动转运5、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素明显增加：B肠溶衣6、下列哪些项不属于外排转运器：D有机离子转运器7、以下哪些不是主动转运的特点：B无结构特异性和部位特异性8、胞饮作用的特点：A有部位特异性9、以下哪些药物不是P糖蛋白的底物：B 甲氨蝶呤10、药物的主要吸收部位是 B小肠11、关于影响胃空速率生理因素不正确的;D 药物的理化性质12、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收即为 A漏槽状态13、为避免药物的首过效应，常不应采取的给药途径 :D口服14、淋巴系统对 A脂溶性药物的吸收起重要作用15、以下说法正确的是： B对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加体内溶解度或体内吸收16、被动扩散具有以下特征：A需要存在浓度差17、主动转运具有以下特征中的：D存在饱和现象18、胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有 A表面活性作用19、直接关系到药物的脂溶性，形象药物穿透生物膜的理化性质是 A PKa20、以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：D离子对转运21、以下不属于细胞膜的主要成分的是 C 氨基酸22、通常胃液的PH为：B1-3.523、以下说法不正确的是：D生物药剂学研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其他医药学科24、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位：B应距肛门口约2cm处25、肺部给药的主要吸收机理是：C被动扩散26、以下吸收机理中需要载体蛋白参与的是：C异化扩散27、以下说法正确的是;A乳糖可以加速，延缓或阻碍某些药物的吸收28、下列药物中宜空腹服用的是：B在胃中不稳定的药物29、药物从给药部位进入体循环的过程称为A吸收30、大多数药物吸收的机制顺浓度差 D 进行的不消耗能量的转运31、药物的转运机制不耗能的有 B 被动转运，促进扩散32、药物经口腔粘膜给药可发挥：C局部作用或全身作用33、药物渗透皮肤的主要屏障：B角质层34、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是;D酸性药物在酸性条件下一定有利于吸收，碱性药物在碱性条件一定有利于吸收35、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺不包括 A片重差异36、下列叙述错误的是 C被动扩散需要载体参与37、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（由大到小）A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂38、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A 药物引起胃肠道PH的改变会明显防碍药物的吸收39、根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物;B低的溶解度，高的通透性40、下列关于药物转运描述正确的是 B异化扩散的速度一般比主动转运快41对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是D增加细胞膜的流动性42、弱碱性药物的溶出速率大小与PH大小的关系是D随PH增加而降低43、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为C水合物、无水物、有机溶剂化物44、关于肠道灌流法描述正确的是A小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数45、研究药物吸收时，生理状态更接近自然情形的研究方法是B肠襻法46、寡肽转运体PEPT1的底物包括C头孢菌素类47、多肽类药物以A结肠作为口服的吸收部位48、多晶型中以C亚稳定型有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜49、血流量可显著影响药物在D胃中的吸收速度50、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是D弱碱性药物宜在胃中吸收51、下列各种因素中除A吗啡外，均能加快胃的排空52、关于胃肠道吸收的叙述错误的是C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收53、膜孔转运有利于B水溶性小分子药物的吸收54、影响被动扩散的主要因素是B药物的脂溶性55、各类食物中，A碳水化合物胃排空最快56、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为C小肠的有效面积大57、以下关于氯霉素的叙述错误的是D棕榈氯霉素有ABC三种晶形和无定型，其中A晶形是有效晶形58、细胞旁路通路的转运屏障是A紧密连接59、消化液中C胆酸盐能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收60、胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是B不流动水层61、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收62、关于注射给药正确的表述是C混悬形注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长63、、药物和血浆蛋白结合的特点有A结合型与游离型存在动态平衡64、药物的表观分布容积是指D体内药量与血药浓度之比65、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小66、药物与蛋白结合后，D不能透过胎盘屏障67、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A WOW型、WO型、OW型68、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式D膜间作用、吸附、融合、内吞69、以下关于蛋白结合的叙述正确的是A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应70、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢71、有关表观分布容积的描述正确的是B指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积72、当药物与蛋白结合率较大时，则B药物难以透过血管壁向组织分布73、有关药物的组织分布下列叙述正确的是C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用74、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为B肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、结缔组织75、药物代谢1相反应不包括D结合反应76、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是D排泄77、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆汁78、可以用来测定肾小球滤过率的药物是C 菊粉、79、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素C肾小管重吸收80、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸81盐类可从哪一途径排泄（D）A乳汁 B唾液 C肺 D汗腺82分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（B）A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌83下列过程中哪一过程不存在竞争抑制（A） A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌D肾小管重吸收84肝肠循环发生在哪一排泄中（B）A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D肺部排泄85下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（A） A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍86最常用的药物动力学模型是（A）A隔室模型 B药动-药效结合模型 C非线性药物动力学模型D统计距模型87药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D）A药物排泄随时间的变化 B药物药效随时间的变化C药物毒性随时间的变化 D体内药物随时间的变化88关于药物动力学的叙述，错误的是（A）A药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走B药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用D药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化89反映药物朱云速率快慢的参数是（C）A肾小球滤过率 B肾清除率 C速率常数D分布容积90关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（B）A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关91通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C）A给药剂量 B尿药浓度 C血药浓度 D唾液中药物浓度92关于表观分布容积的叙述，正确的有（B）A表观分布容积最大不能超过总体液 B无生理学意义C表观分布容积是指体内药物的真实容积D可用来评价药物的靶向分布93某药物的组织结合率很高，因此该药物（D）A半衰期长 B半衰期短 C表观分布容积小D 表观分布容积大94某药物口服后肝脏首过作用大，改为机头注射后（D）A半衰期增加，生物利用度也增加B半衰期减少，生物利用度也减少C半衰期不变，生物利用度减少 D半衰期不变，生物利用度增加95能够反映药物在体内分布的某些特定和程度的是（D）A分布速度常数 B半衰期 C肝清除率 D 表观分布容积96体内药物分析中，最常用的体内样品是（A）A血浆 B尿液 C唾液 D胃97血浆站全血量的比例（D）A20-30% B30-40% C40-50% D50-60% 98常用的去蛋白质的试剂是（C）A醋酸 B冰醋酸 C甲醇 D盐酸99使用唾液作为治疗药物检测样本，应满足的条件是（C）A血浆中药物浓度足够大 B唾液中药物浓度够大C S/P恒定D P/S足够大100下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是（D）A生物利用度 B药物剂量回收 C药物清除率 D体内微量元素测定101当采用液液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最佳pH是（D）A 4B 6C 8D 10102临床治疗药物检测适宜选用的体内样品是（A）A血清 B尿液 C头发 D心脏103药物体内代谢类型研究适宜选用的体内样品是（B）A血清 B尿液 C头发 D心脏104体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最中意的一个环节是（D）A样品的采集 B蛋白质的去除 C样品的分析 D样品的制备105体内药物分析中去除蛋白质的方法为（A）A加入强酸法 B酶水解法 C液液萃取法D化学衍生化法106可作为体内药物浓度可靠指标的是（C）A尿药浓度 B血清药物浓度 C血浆药物浓度 D唾液药物浓度107药理作用强度与下列哪一项最相关（C）A血液浓度 B摄入量 C血液中游离药物的浓度D与蛋白结合药物的浓度108欲提取尿中某一碱性药物，其pKa为7.8，要使99.9%的药物能被有机溶剂提取，尿液pH应调节到（D）A 5.8B 9.8C 4.8以上D 10.8或10.8以上109测定药物的血浆蛋白结合率是应注意什么问题（A）A测定治疗量时的结合率 B采用超滤法测定 C体内外测定相结合D测定高中低浓度的结合率110在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性（A）A溶剂沉淀法 B中性盐析法 C强酸沉淀法 D热凝固法111以下哪项不是液液提取法的优点（C）A低廉的运行成本 B选择性较好 C大大缩短了分析时间D LC-MS测定是被广泛应用112以下哪个不是影响液液提取的因素（D）A水相pH B提取溶剂 C离子强度 D流速113使用溶剂沉淀法中，含药血清或血浆与有机溶剂的比例为（B）时，可将90%以上的蛋白质去除A 1:1B 1：(2~3)C 1:(4~5)D 1：0.5114液液萃取中，挥去提取溶剂的常用方法是直接通入（A）吹干A氮气流 B氦气流 C氢气流 D氧气流115体液样品（如血浆等）通过固相萃取柱的流速每分钟应控制在（C）A 0.1~0.5mLB 0.5~1.0mLC 1.0~2.0mLD 3.0~4.0mL116在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（A）A重复性 B中间精密度 C耐用性 D稳定性117检测限要求的信噪比限度为（C）A 1.5B 2C 3D 10118定量限要求的信噪比限度为（D）A 1.5B 2C 3D 10119定量分析时要求色谱峰分离度应大于（A）A 1.5B 2C 3D 10120定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD（%）不大于（B）A 1.5B 2C 3D 10121.在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（D）A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围 D.代谢产物的干扰122.用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子一般选用的是（A）A.1/C<sub>i</sub><sup>2</sup>B.1/C<sub>i</sub>C.<sub>i</sub>D.1123.在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是（C）A.方法的定量范围 B.方法定量下限 C.方法的特异性 D.方法的精密度124.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力（D）A.准确度 B.精密度 C.QC样品 D.提取回收率125.在分析过程中，对分析方法进行质量监控（C）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率126.是指在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度（A）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率127.常用相对标准差RSD来表示（B）A.纯度B.精密度C.准确度D.相对误差128.相对误差表示（B）A.测量值与真实值之差B.误差在测量值所占比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D.测量值与均值之差129.在测量条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是（D）A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性130.体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为（D）A.2B.3C.4D.6131、在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的 CA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％132、体内药物分析中的准确度一般应在 B A.<15％ B.85％～115％ C.80％～120％ D.<20％133、在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应 AA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％134、在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应 DA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％135、在色谱定量分析中，采用内标法的目的是 CA.提高灵敏度B.改善分离度C改善精密度D增加稳定性136，表示生物介质中药物最低可测度的是AＡ．检测限Ｂ．定量限Ｃ．线性范围Ｄ．最低检测浓度137体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项不属于稳定性实验内容 BＡ．长期贮存稳定性Ｂ流动相稳定性Ｃ。
【内部资料】药物分析__练习_2 (6)
B.延长作用时间
C.提高稳定性
D.降低毒副作用
E.改善溶解度
【本题1分】
【答疑编号27303】
【正确答案】?B
19.如下化学结构的药物名称是
A.戊巴比妥???
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥???
D.海索比妥
E.苯巴比妥
【本题1分】
【答疑编号27305】
B.5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮
C.5-(2-氯苯基)-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮
D.1-甲基-5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮
E.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮
B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D.5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮
E.5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮
A布桂嗪??
B.美沙酮
C.哌替啶
D.喷他佐辛
E.苯噻啶
【本题1分】
【答疑编号27478】
【正确答案】?C
41.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应
A.水解反应???
B.还原反应
C.加成反应
D.氧化反应
E.聚合反应
【本题1分】
【答疑编号27479】
C.苯巴比妥
药物分析实验试题及答案
药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。
答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。
答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。
答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。
答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。
答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。
通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。
杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。
2. 描述药物分析中溶出试验的目的。
答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。
通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。
这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。
药物分析2试题及答案
药物分析2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一种？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，用于确定药物纯度的常用方法是什么？A. 熔点测定B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 核磁共振法答案：A3. 在药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法答案：B4. 药物分析中，用于测定药物含量的方法是？A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 以上都是答案：D5. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A6. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 质谱法D. 电感耦合等离子体质谱法答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：A8. 在药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是？A. 微生物计数法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中残留农药的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B10. 在药物分析中，用于检测药物中抗生素残留的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量法；容量法2. 药物分析中，用于检测药物稳定性的常用方法包括________和________。
答案：加速试验；长期稳定性试验3. 在药物分析中，________法可以用于检测药物中的重金属含量。
药物分析2 及 答案
药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮C4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法D5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物的分析2作业题
药物分析2第一次作业单选题（分数：15 分）1 . 《中国药典》的制定和修订者是( 1 )分1. 卫生部2. 药典委员会3. 国家药品食品监督管理局4. 国务院5. 商务部2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作( 1 )分1. 易炭化物2. 易脱水有机物3. 易氧化物4. 碳水化合物5. 糖类物质3 . 药物的鉴别试验是证明( 1 )分1. 未知药物的真伪2. 已知药物的真伪3. 已知药物的疗效4. 药物的纯度5. 已知药物的含量4 . 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为：( 1 )分1. 第一法（硫代乙酰胺法）2. 第二法3. 第三法4. 第四法（微孔滤膜法）5. 加硫化氢饱和溶液法5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为( 1 )分1. 形成铅汞齐2. 吸收砷化氢气体3. 纯化砷化氢气体4. 防止锑化氢SbH3气体生成5. 吸收H2S，消除药物中所含少量硫化物的干扰6 .一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容中( 1 )分1. 凡例2. 正文3. 附录4. 索引5. 目录7 .《中国药典》规定“冷处”是指( 1 )分1. 0 ℃2. 0 ~ 2℃3. 2 ~ 5℃4. 2 ~ 10℃5. -2~2℃8 .《中国药典》规定“精密称定”时，系指( 1 )分1. 称取重量应准确至所取重量的千分之一2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一9 .《中国药典》规定称取“0.1 g”系指( 1 )分1. 称取重量可为0.05 ~ 0.15 g2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g10 .《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为( 1 )分1. 中国药典注解2. 中国药品处方集3. 《中国生物制品规范》4. 《临床用药须知》5. 《中国药品通用名称》11 .《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，摇匀，加硝酸银试液1.0 ml，用水稀释至50 ml，摇匀，暗处放置5 min，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10 mg Cl-）1 ml 用同法制成的对照液比较，不得更浓。
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)_0
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。
A．乙醇B．硫喷妥C．苯巴比妥D．巴比妥酸E．水杨酸正确答案：B解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。
2．磺胺类药物的基本结构是（）。
A．苯磺酰胺B．邻氨基苯磺酰胺C．邻硝基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．对硝基苯磺酰胺正确答案：D解析：本题考查磺胺类药物及其结构。
3．异烟肼中游离肼的控制限量为（）。
A．0.02%B．0.05%C．0.05μgD．0.1μgE．0.2μg正确答案：A解析：本题考查异烟肼的分析。
4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
A．地西泮B．阿司匹林C．异烟肼D．苯佐卡因E．苯巴比妥正确答案：C解析：本题考查异烟肼的分析。
5．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。
A．红色荧光B．橙色荧光C．黄绿色荧光D．浅蓝色荧光E．紫色荧光正确答案：C解析：本题考查地西泮的分析。
6．盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。
A．三氯化铁反应B．水解反应C．沉淀反应D．重氮化-偶合反应E．双缩脲反应正确答案：E解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
7．《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。
A．非水溶液滴定法B．溴酸钾法C．碘量法D．紫外分光光度法E．酸性染料比色法正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
8．生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。
A．硝酸B．醋酐C．冰醋酸D．醋酸汞E．硝酸汞正确答案：D解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
9．中和法提取生物碱最常采用的溶剂是（）。
A．甲醇B．乙醇C．乙醚D．丙酮E．氯仿正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
10．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，加入Ba(ClO4)2后，用高氯酸测定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）。
吉大14秋学期《药物分析》在线作业二答案
吉大14秋学期《药物分析》在线作业二答案1.回收率属于药物分析方法效能指标中的A.检出限B.精密度C.准确度D.线性与范围正确答案：C2.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在A。
650℃B。
700～800℃C。
500～600℃D。
600℃以上正确答案：C3.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法正确答案：B4.用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐是，须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响精确谜底：C5.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓回响反映D.加速反应正确答案：D6.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A.维生素B1B.维生素CC.维生素AD.维生素E正确答案：A7.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.XXXD.苯巴比妥精确谜底：A8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，消融度，贮藏，温度等）作出说明的属药典哪一部份内容A.凡例B.附录C.制剂公例D.正文精确谜底：A9.XXX反应主要用于A.磷酸可待因的辨别B.盐酸麻黄碱的辨别C.硫酸奎宁的鉴别D.盐酸吗啡的辨别正确答案：C10.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A。
Ph为3.0B。
pH为3.5C。
pH为4.0D。
pH为4.5精确谜底：B11.麦芽酚反应用以鉴别的药物是A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素正确答案：D12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为A。
20mlB。
20.0mlC。
20.00mlD。
20.000ml精确谜底：C13.氧瓶熄灭法破坏下列哪一药物时，应接纳石英熄灭瓶A.含硫药物B.含氟药物C.含碘药物D.含溴药物精确谜底：B14.用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）划定接纳的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.热导检测器正确答案：AB。
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第二章药物分析的基础知识一、A题型1.药品检验时取样必须考虑做到A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性【本题1分】【答疑编号32430】【正确答案】 C2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10B.6C.8D.5E.3【本题1分】【答疑编号32431】【正确答案】 B3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A.RSDB.回收率C.SDD.CVE.绝对误差【本题1分】【答疑编号32432】【正确答案】 B4.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1【本题1分】【答疑编号32433】【正确答案】 A5.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素【本题1分】【答疑编号32434】【正确答案】 B6.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D.件取样E.件随机取样【本题1分】【答疑编号32458】【正确答案】 A7.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准D.药品的质量要求E.药品市场管理条例【本题1分】【答疑编号32464】【正确答案】 B8.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂【本题1分】【答疑编号32466】【正确答案】 D9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名【本题1分】【答疑编号32468】【正确答案】 D10.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32469】【正确答案】 E11.《中国药典》(2005年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性【本题1分】【答疑编号32471】【正确答案】 B12.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.只允许最末的一位差1B.只允许最末一位欠佳C.只允许最后一位差±1D.只允许最后一位差0.3mgE.只允许最后一位差2【本题1分】【答疑编号32474】【正确答案】 C13.0.00850为简便可写成A.0.85×10-2B.8.5×10-3C.8.5×10-4D.8.50×10-3E.850×10-5【本题1分】【答疑编号32477】【正确答案】 D14.若38000只有两位有效数字的话,则可写为A.3.8×104B.38×103C.0.38×105D.38E.3.8【本题1分】【答疑编号32480】【正确答案】 A15.将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A.0.5525B.0.552C.0.553D.0.55E.0.6【本题1分】【答疑编号32482】【正确答案】 D16.将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7【本题1分】【答疑编号32485】【正确答案】 D17.变异系数(CV)也就是A.RSDB.SDC.误差D.相对误差E.准确度【本题1分】【答疑编号32491】【正确答案】 A18.线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc【本题1分】【答疑编号32493】【正确答案】 E19.校正滴定管或移液管时是通过A.称量装入水的重量B.称量流出水的重量C.水的密度D.水的温度E.水的种类【本题1分】【答疑编号32494】【正确答案】 B20.国家药品质量标准中规定有A.检验项目与限度要求，检验方法B.质量指标C.生产工艺的技术要求D.经营依据E.使用与检验的法定依据【本题1分】【答疑编号32496】【正确答案】 A21.误差为A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD【本题1分】【答疑编号32499】【正确答案】 B二、B题型1.A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称【本题1分】(1).药品命名应尽量避免【答疑编号32549】【正确答案】 E(2).药品的性状应包括【答疑编号32550】【正确答案】 A(3).药品鉴别试验的目的为【答疑编号32551】【正确答案】 B(4).药品的检查项下应包括【答疑编号32552】【正确答案】 C2.A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量【本题1分】(1).含氟有机药物“含氟量”的检查【答疑编号32558】【正确答案】 A(2).片剂含量均匀度的检查【答疑编号32559】【正确答案】 B(3).药品中杂质的检查【答疑编号32560】【正确答案】 C(4).原料药中重金属与注射液中热源的检查【答疑编号32561】【正确答案】 D3.A.两位B.四位C.±0.0001D.1.03×104E.3.15×10-2【本题1分】(1).0.0315可写为【答疑编号32578】【正确答案】 E(2).从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是【答疑编号32579】【正确答案】 B(3).pH1.35的有效数字位数应是【答疑编号32580】【正确答案】 A(4).分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是【答疑编号32581】【正确答案】 C4.A.感量为0.1mgB.感量为0.01mgC.感量为0.001mgD.感冒为1mgE.感量为0.1g当称量的相对误差小于千分之一时：【本题1分】(1).称样量为大于100mg应选用【答疑编号32587】【正确答案】 A(2).称样量为小于10mg应选用【答疑编号32588】【正确答案】 C(3).称样量为10～100mg应选用【答疑编号32589】【正确答案】 B5.A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力【本题1分】(1).精密度【答疑编号32504】【正确答案】 C(2).专属性【答疑编号32505】【正确答案】 E(3).检测限【答疑编号32506】【正确答案】 D(4).准确度【答疑编号32507】【正确答案】 B6.A.回归B.范围D.相关系数(r)E.相关【本题1分】(1).研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法【答疑编号32510】【正确答案】 E(2).度量两个变量之间是否存在线性关系的参数【答疑编号32511】【正确答案】 D(3).根据变量间确定关系的实验数据，计算出变量之间的定量关系【答疑编号32512】【正确答案】 A(4).在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间【答疑编号32513】【正确答案】 B7.A.63.80B.63.83C.63.84D.63.82E.63.81以下数字修约后要求小数点后保留两位：【本题1分】(1).63.8349【答疑编号32516】【正确答案】 B(2).63.8351【答疑编号32517】【正确答案】 C(3).63.8050【答疑编号32518】【正确答案】 A(4).63.8051【答疑编号32519】【正确答案】 E8.A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24以下数字修约后要求保留3位有效数字：【本题1分】(1).6.2448【答疑编号32523】【正确答案】 D(2).6.2451【答疑编号32524】【正确答案】 E(3).6.2050【答疑编号32525】【正确答案】 B(4).6.2750【答疑编号32526】【正确答案】 C9.下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001【本题1分】(1).1位【答疑编号32531】【正确答案】 E(2).2位【答疑编号32532】【正确答案】 B(3).3位【答疑编号32533】【正确答案】 D(4).4位【答疑编号32534】【正确答案】 A10.A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验【本题1分】(1).用非水滴定法测定生物碱的含量【答疑编号32540】【正确答案】 A(2).用生物学方法或生化方法测定生理活性物质【答疑编号32541】【正确答案】 B(3).利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量【答疑编号32542】【正确答案】 D(4).采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性【答疑编号32543】【正确答案】 C三、X题型1.药品检验工作的基本程序应有A.合理取样B.鉴别试验C.杂质检查D.含量测定E.写出报告【本题1分】【答疑编号32591】【正确答案】 A, B, C, D, E2.进行药物分析时取样量也要因数量的多少而不同，如样品总件数为n，则A.当n≤3时，每件取样B.当n≤6时，每件取样C.当n≤300时.按的取样量随机取样D.当300＜n≤500时，按的取样量随机取样E.当n＞300时，按的取样量随机取样【本题1分】【答疑编号32631】【正确答案】 A, C, E3.精密度可用下列哪些指标来表示A.偏差B.相关系数C.标准偏差D.相对标准偏差E.回收率【本题1分】【答疑编号32632】【正确答案】 A, C, D4.下列哪几项属于系统误差A.滴定管带来的误差B.试剂造成的误差C.实验室的空气湿度增大造成的误差D.滴定反应由指示剂造成的误差E.操作者当时心情激动读数偏大造成的误差【本题1分】【答疑编号32638】【正确答案】 A, B, D5.消除测量过程中的系统误差可采用的方法有A.更换仪器B.校准仪器C.对照试验D.回收率试验E.空白试验【本题1分】【答疑编号32644】【正确答案】 B, C, D, E6.药品检验时所取的样品必须具有A.合法性B.合理性C.科学性D.代表性E.真实性【本题1分】【答疑编号32645】【正确答案】 C, D, E7.药品的命名应按照A.《中国药典》(2005年版)B.国际非专利药品名C.中国药品通用名称D.药品名称词典E.国际药典【本题1分】【答疑编号32646】【正确答案】 B, C8.制订药品质量标准应遵循的原则是A.检验方法应准确、灵敏、快速、简便B.限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C.要有针对性地制订质量标准条目D.必须坚持质量第一E.对新研制药物要求宽，对成熟药物要求严【本题1分】【答疑编号32652】【正确答案】 A, B, C, D9.《中国药品通用名称》的命名原则包括A.明确B.简短C.科学D.词干已确定的译名要尽量采用E.应避免和药理学、病理学等有关联的名称【本题1分】【答疑编号32658】【正确答案】 A, B, C, D, E10.属于物理常数的有A.吸收系数B.黏度C.馏程D.皂化值E.分子量【本题1分】【答疑编号32659】【正确答案】 A, B, C, D11.药品质量标准的主要内容包括A.名称B.性状C.鉴别与检查D.含量测定E.类别与贮藏【本题1分】【答疑编号32665】【正确答案】 A, B, C, D, E12.药品质量标准内容中“检查”项下应包括的内容为A.纯度B.有效性C.安全性D.均一性E.合理性【本题1分】【答疑编号32666】【正确答案】 A, B, C, D13.药品检验内容主要包括A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别【本题1分】【答疑编号32667】【正确答案】 A, B, C, D14.判断药品是否符合质量标准规定的依据有A含量测定B.性状C.鉴别D.检查E.名称【本题1分】【答疑编号32673】【正确答案】 A, B, C, D15.药物分析实验室需要进行计量检定的仪器主要有：A.色谱仪B.温度计C.pH计D.天平E.血压计【本题1分】【答疑编号32679】【正确答案】 A, C, D16.系统误差应包括A.操作误差B.试剂误差C.仪器误差D.方法误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32682】【正确答案】 A, B, C, D17.偶然误差亦可称为A.可定误差B.不可定误差C.随机误差D.不可知误差E.滴定误差【本题1分】【答疑编号32683】【正确答案】 B, C18.系统误差的特点是A.有固定的大小B.有固定的方向(正或负)C.重复测定重复出现D.由固定因素引起E.正、负误差出现的概率大致相同【本题1分】【答疑编号32695】【正确答案】 A, B, C, D19.偶然误差的特点为A.由偶然的因素引起B.大小不固定C.正、负不固定D.绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E.正、负误差出现概率大致相同【本题1分】【答疑编号32700】【正确答案】 A, B, C, D, E20.规定应定期进行校正的玻璃量具有A.量筒B.滴定管C.容量瓶D.移液管E.量杯【本题1分】【答疑编号32702】【正确答案】 B, C, D21.药品质量标准分析方法验证的指标为A.准确度与精密度B.专属性C.检测限与定量限D.线性与范围E.耐用性【本题1分】【答疑编号32704】【正确答案】 A, B, C, D, E22.规定必须进行校正的常用分析仪器有A.烧杯B.分析天平C.pH计D.容量瓶E.分光光度计【本题1分】【答疑编号32707】【正确答案】 B, C, D, E23.使用分析天平称量方法有A.增量法B.减量法C.等量法D.恒量法E.定量法【本题1分】【答疑编号32709】【正确答案】 A, B24.分析天平的种类有A.托盘天平B.机械天平C.电子天平D.磁力天平E.热天平【本题1分】【答疑编号32711】【正确答案】 B, C25.药物分析实验室常用仪器有A.分光光度计B.色谱仪C.折光计D.旋光计E.温度计【本题1分】【答疑编号32713】【正确答案】 A, B, C, D, E26.在测定药物含量与杂质含量中，考察方法的精密度包括A.一致性B.准确性C.重现性D.重复性E.中间精密度【本题1分】【答疑编号32714】【正确答案】 C, D, E。