第8章肿瘤遗传学(一)PPT幻灯片
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肿瘤遗传学(研究生)ppt课件
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36
• 日本HNPCC临床诊断标准:
(1)1级亲属中有3个或3个以上结直肠癌; (2)1级亲属中2个或2个以上结直肠癌,并符 合以下标准之一:①结直肠癌诊断年龄小 于50岁;②右侧结肠癌;③同时性或异时 性结直肠多原发癌;④伴同时性或异时性 结肠外恶性肿瘤。
-
37
• 中国人HNPCC 家系筛检标准(2003年杭州)
肿瘤遗传学 (Tumor Genetics)
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1
• 肿瘤(tumor):细胞增殖和分化失控 所形成新生物(neoplasm)。
• 肿瘤的发生是一个多步骤的复杂过程 ,既受环境因素的影响,也有遗传因 素的作用。
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2
• 环境因素:物理的、化学的和生物的致癌 因子。
• 遗传因素: 基因碱基替换、缺失、插入和基因扩增等
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5
二、肿瘤的家族聚集现象:
1.癌家族(cancer family)是指一个家族 中有多个成员患一种或几种恶性肿瘤,发 病年龄较早,通常按常染色体显性方式遗 传。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
-
6
2.家族性癌(familial carcinoma)是指一 个家族内多个成员患同一类型的癌。
• 5个世代52个成员患鼻咽癌的家系, • 3代14人患肝癌的家系, • 77对双生子,白血病的同卵双生一致率非
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32
最最最小小小重重重叠叠叠区区区
最小重叠区
对多个RB 患者Chr缺失鉴定,最后确定SRO-13q14
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33
• Friend 等通过进一步的研究从视网膜细胞 中克隆了RB1基因的cDNA。RB1基因共有27 个外显子,长180kb。RB1蛋白由928个氨基 酸组成。
-
34
肿瘤遗传学精品PPT课件
3)神经母细胞瘤(NB)
3.遗传性癌前病变( AD)
一些单基因遗传的疾病和综合 征中,有不同程度的恶性肿瘤倾向 ,称为癌前病变(precancerious lesion), AD。
1)家族性结肠息肉综合征(AD) (familial polyposis coli,FPC)
家族性结肠息肉又称为家族性腺瘤样息肉 症,在人群中的发病率为1:100000。表现为青 少年时结肠和直肠已有多发性息肉,其中一些 早晚将恶变。90%未经治疗的患者将死于结肠 癌。
1、染色体脆性部位(fragile site)与肿瘤 概念:染色体上的某一点在一定条件 下,
易于发生变化而形成裂隙或断裂。
1、染色体脆性部位与肿瘤
a.罕见型脆性部位
特点:表达率高, 呈孟德尔遗传
5-嗅脱氧尿苷 10q25 远霉素敏感脆性部位 16q22 、17p12 叶酸敏感的脆性部位(如图)
b.普通型脆性部位 特点:存在于一般人,表达率低;部
临床表现:早期 眼底灰白色肿块;后 期肿瘤长入玻璃体, 瞳孔呈黄色光反射被 发现-“猫眼”。
1)视网膜母细胞瘤(RB)
类型:
遗传型(AD)
非遗传型
双侧;发病早,
单侧;发病晚,
一岁半前发病
两岁以后发病
del(13p14):宽鼻梁、圆鼻头、大嘴、长
人中、大耳智力低下。
1)视网膜母细胞瘤(RB) 发生机制:二次突学说
2)基底细胞痣综合征(BCNS) 抑癌基因 9q22.3-q31
3)神经纤维瘤(NF1) AD 抑癌基因 17q11.2
2.基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome, BCNS) AD
▪ 患者面部、手臂和躯干有多个基底细胞痣 ,青春期增多,青年期即可发生恶变,40岁时 90%恶变为基底细胞癌并有颌骨囊肿。
3.遗传性癌前病变( AD)
一些单基因遗传的疾病和综合 征中,有不同程度的恶性肿瘤倾向 ,称为癌前病变(precancerious lesion), AD。
1)家族性结肠息肉综合征(AD) (familial polyposis coli,FPC)
家族性结肠息肉又称为家族性腺瘤样息肉 症,在人群中的发病率为1:100000。表现为青 少年时结肠和直肠已有多发性息肉,其中一些 早晚将恶变。90%未经治疗的患者将死于结肠 癌。
1、染色体脆性部位(fragile site)与肿瘤 概念:染色体上的某一点在一定条件 下,
易于发生变化而形成裂隙或断裂。
1、染色体脆性部位与肿瘤
a.罕见型脆性部位
特点:表达率高, 呈孟德尔遗传
5-嗅脱氧尿苷 10q25 远霉素敏感脆性部位 16q22 、17p12 叶酸敏感的脆性部位(如图)
b.普通型脆性部位 特点:存在于一般人,表达率低;部
临床表现:早期 眼底灰白色肿块;后 期肿瘤长入玻璃体, 瞳孔呈黄色光反射被 发现-“猫眼”。
1)视网膜母细胞瘤(RB)
类型:
遗传型(AD)
非遗传型
双侧;发病早,
单侧;发病晚,
一岁半前发病
两岁以后发病
del(13p14):宽鼻梁、圆鼻头、大嘴、长
人中、大耳智力低下。
1)视网膜母细胞瘤(RB) 发生机制:二次突学说
2)基底细胞痣综合征(BCNS) 抑癌基因 9q22.3-q31
3)神经纤维瘤(NF1) AD 抑癌基因 17q11.2
2.基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome, BCNS) AD
▪ 患者面部、手臂和躯干有多个基底细胞痣 ,青春期增多,青年期即可发生恶变,40岁时 90%恶变为基底细胞癌并有颌骨囊肿。
肿瘤遗传PPT课件
的趋向性。
• 主要包括三类疾病:染色体不稳定综合症 染色体病 遗传性免疫缺陷病
第14页/共67页
1、染色体不稳定综合症
• 易发生chr断裂及重排 • 具有AR、AD和XR的遗传特性 • 具有不同程度的易患肿瘤的倾向
第15页/共67页
细胞遗传学改变———染色体结构畸变率增加
第16页/共67页
细胞遗传学改变———微核率增加
8号染色体上的c-myc移至14、22、2号染色体上的IG基因附
近而被激活.
➢ 癌基因:8q24的c-myc ➢ 启动子:14q32的IGH 75%: t(8;14)(q24;q32)→14q+
22q11的IGL 16%: t(8;22)(q24;q11) 2q12的IGK 9%: t(8; 2)(q24;q12)
第11页/共67页
类型
家族 遗传 外显率 子代 发病年龄 部位
史
方式
发病率
遗传型 有 40%
AD 20%- 10%- 1岁半以前 双眼
80% 40% 早发
多发
非遗传 无
型
散发
60%
2岁及以后 单眼
晚发
单发
第12页/共67页
第13页/共67页
(四)肿瘤遗传易感性
• 指某些遗传性缺陷或疾病具有的容易发生肿瘤
• 指可以出现在多种肿瘤细胞中的标记chr,并不为 某种肿瘤所特有。
• 常见有:双微体(DM)、巨大近端着丝粒chr、 巨大亚中着丝粒chr(巨A染色体)等。
第38页/共67页
(二)癌基因与肿瘤 1、癌基因的发现
• 癌gene最早发现于病毒体内。 • 以Rous肉瘤V的致癌过程为例说明癌基因的
发现及其致癌原理。
• 主要包括三类疾病:染色体不稳定综合症 染色体病 遗传性免疫缺陷病
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1、染色体不稳定综合症
• 易发生chr断裂及重排 • 具有AR、AD和XR的遗传特性 • 具有不同程度的易患肿瘤的倾向
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细胞遗传学改变———染色体结构畸变率增加
第16页/共67页
细胞遗传学改变———微核率增加
8号染色体上的c-myc移至14、22、2号染色体上的IG基因附
近而被激活.
➢ 癌基因:8q24的c-myc ➢ 启动子:14q32的IGH 75%: t(8;14)(q24;q32)→14q+
22q11的IGL 16%: t(8;22)(q24;q11) 2q12的IGK 9%: t(8; 2)(q24;q12)
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类型
家族 遗传 外显率 子代 发病年龄 部位
史
方式
发病率
遗传型 有 40%
AD 20%- 10%- 1岁半以前 双眼
80% 40% 早发
多发
非遗传 无
型
散发
60%
2岁及以后 单眼
晚发
单发
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(四)肿瘤遗传易感性
• 指某些遗传性缺陷或疾病具有的容易发生肿瘤
• 指可以出现在多种肿瘤细胞中的标记chr,并不为 某种肿瘤所特有。
• 常见有:双微体(DM)、巨大近端着丝粒chr、 巨大亚中着丝粒chr(巨A染色体)等。
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(二)癌基因与肿瘤 1、癌基因的发现
• 癌gene最早发现于病毒体内。 • 以Rous肉瘤V的致癌过程为例说明癌基因的
发现及其致癌原理。
肿瘤与遗传PPT演示课件
肿瘤基因组学研究
全基因组测序
通过对肿瘤细胞全基因组进行测 序,发现肿瘤细胞中存在的基因
突变和染色体异常。
基因表达谱分析
通过对肿瘤细胞基因表达谱进行分 析,了解肿瘤细胞中基因表达的差 异和特点。
基因突变筛查
通过对特定基因进行突变筛查,发 现与肿瘤发生相关的突变基因,为 肿瘤的早期诊断和治疗提供依据。
遗传性肿瘤基因检测是通过检 测个体的基因突变,评估其患 肿瘤的风险。
基因检测可以帮助确定家族性 肿瘤综合征的基因突变类型, 为患者及家族成员提供针对性 的预防和治疗建议。
常见的遗传性肿瘤基因检测包 括BRCA1/2基因检测、结直肠 癌基因检测、乳腺癌基因检测 等。
遗传咨询与预防
遗传咨询是指专业医生为患者及家族成员提供关于遗传性肿瘤的知识、风险评估、 治疗方案和预防措施等方面的咨询。
未来研究方向与技术发展
未来肿瘤遗传学的研究方向包括深入了解肿瘤异质性、肿瘤进化与耐药性的机制,以及寻找 新的治疗靶点和策略。
技术发展方面,基因组学、蛋白质组学、表观遗传学等领域的新技术将为肿瘤遗传学研究提 供更多工具和方法,有助于更深入地揭示肿瘤的本质和发现新的治疗策略。
跨学科合作也是未来研究的重要方向,通过整合生物学、医学、化学等领域的知识和方法, 可以更全面地了解肿瘤的本质和开发更有效的治疗方法。
肿瘤进化与耐药性
肿瘤进化是指肿瘤在生长和扩散过程中, 不断适应环境变化,产生新的变异和进
化。
耐药性是指肿瘤细胞对治疗药物产生抵 抗,导致治疗失败。耐药性产生的原因 包括基因突变、细胞凋亡机制的改变、
药物代谢和排泄的改变等。
了解肿瘤进化和耐药性的机制,有助于 预测肿瘤的发展趋势和制定个性化的治
肿瘤遗传学ppt课件
图 Ph染色体(9;22)(q34;q11)
Ph
1
染 色 体 的 形 成
3. Ph染色体发现的意义
♣ Ph染色体的发现不仅为Boveri的假说提 供了主要的实验证据,而且首次证明了 一种染色体畸变与一种肿瘤之间特定关 系,故被认为是肿瘤细胞遗传学研究的 里程碑。
三、肿瘤中其他特异性标记染色体
肿瘤
生长因子: SIS 生长因子受体:ERBB 信号转导因子:SRC(酪氨酸激酶)、RAS(G蛋白) 核内转录因子:MYC (调节基因表达的核蛋白) 程序性细胞死亡调节因子:BCL-2
图 细胞癌基因 的功能类型
三、癌基因的激活机制
癌基因的激活机制可分为三种:
Boveri T
死亡。
后来发现: ♣ 大多数肿瘤细胞都可见到染色体异常。 ♣ 在一些染色体病患者中,某些肿瘤的发
生率高于一般人群。
肿瘤的染色体理论(Boveri假 说)
♣ 肿瘤的染色体理论认为:肿瘤细胞来源 于正常细胞,染色体畸变使其成为有缺陷 细胞,缺陷细胞再发生恶性转化成为肿瘤 细胞。
肿瘤细胞的克隆演 进
型不完全相同,出现多克隆的异质性。
众数(modal number):干系肿瘤细胞的染色体数目称为众数。
1.非整倍体
超二倍体 亚二倍体 亚三倍体 亚四倍体
2.多倍体
实体瘤:多在三倍体左右
胸、腹水中转移的癌细胞:可见到六、八倍体
♣ 肿瘤细胞由于染色体的断裂、重接,形成结构 改变的特殊染色体,称为标记性染色体
(marker chromosome) 。
♣ 特异性标记染色体:
某些结构异常的染色体在肿瘤细胞中稳定遗传, 称为特异性标记染色体。
肿瘤的染色体特征
非随机事件
Ph
1
染 色 体 的 形 成
3. Ph染色体发现的意义
♣ Ph染色体的发现不仅为Boveri的假说提 供了主要的实验证据,而且首次证明了 一种染色体畸变与一种肿瘤之间特定关 系,故被认为是肿瘤细胞遗传学研究的 里程碑。
三、肿瘤中其他特异性标记染色体
肿瘤
生长因子: SIS 生长因子受体:ERBB 信号转导因子:SRC(酪氨酸激酶)、RAS(G蛋白) 核内转录因子:MYC (调节基因表达的核蛋白) 程序性细胞死亡调节因子:BCL-2
图 细胞癌基因 的功能类型
三、癌基因的激活机制
癌基因的激活机制可分为三种:
Boveri T
死亡。
后来发现: ♣ 大多数肿瘤细胞都可见到染色体异常。 ♣ 在一些染色体病患者中,某些肿瘤的发
生率高于一般人群。
肿瘤的染色体理论(Boveri假 说)
♣ 肿瘤的染色体理论认为:肿瘤细胞来源 于正常细胞,染色体畸变使其成为有缺陷 细胞,缺陷细胞再发生恶性转化成为肿瘤 细胞。
肿瘤细胞的克隆演 进
型不完全相同,出现多克隆的异质性。
众数(modal number):干系肿瘤细胞的染色体数目称为众数。
1.非整倍体
超二倍体 亚二倍体 亚三倍体 亚四倍体
2.多倍体
实体瘤:多在三倍体左右
胸、腹水中转移的癌细胞:可见到六、八倍体
♣ 肿瘤细胞由于染色体的断裂、重接,形成结构 改变的特殊染色体,称为标记性染色体
(marker chromosome) 。
♣ 特异性标记染色体:
某些结构异常的染色体在肿瘤细胞中稳定遗传, 称为特异性标记染色体。
肿瘤的染色体特征
非随机事件
第八章 肿瘤遗传学PPT课件
4.发病年龄早;
5.符合常染色体显性遗传特点。
7
Li-Fraumeni综合征(LFS)
以乳腺癌为主的癌家族综合征;多发脑瘤,骨肉瘤,
白血病,肺癌,结肠癌等其它原发性肿瘤;呈AD;在30
岁以前发生某些侵袭性癌的机会接近50% 。
8
一. 肿瘤的家族聚集现象
2. 家族性癌(familail carcinoma)
中国人 马来人 印度人 13.3 : 3 : 0.4 移居到美国的华人比美国人高34倍 松果体瘤 日本比其他民族高十余倍。
——种族差异主要是遗传基础差异所致,在肿瘤发生 中也起作用。
10
三、环境因素致癌的个体差异
①物理致癌:如紫外线、X射线、其他射线等; ②化学致癌:包括摄入或吸入各种致癌化学物质; ③生物致癌:如各种肿瘤病毒、某些霉菌等。
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第二节 染色体异常与肿瘤
数目异常 结构异常
肿瘤细胞是具有染色体异常的缺陷细胞 细胞内染色体的不稳定是产生肿瘤的根本原因
——Boveri 1914 肿瘤的染色体理论
13
一、肿瘤的染色体数目异常
同一肿瘤的每个细胞具有共同的染色体特点 经分裂、增殖而成的克隆
同一突变细胞
但由于各种因素影响,克隆中癌细胞核型有不同变化。 (克隆演化)
器官的肿瘤,则称这样的家族为癌家族。
特 点:
(1) 某类肿瘤的发病率高(如腺癌); (2)家系中原发性恶性肿瘤的发病率高(约20%); (3)发病年龄较早; (4)通常按AD的方式进行。
6
Lynch 癌家族综合征
特点:1.肿瘤发生率高;
2.某种肿瘤(腺癌、肉瘤)发病率高;
3.肿瘤有多发性(部位);
形成的某种结构异常的染色体。
肿瘤遗传ppt课件
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15
-
16
某肺癌干系:78条染色体
某肠癌干系:58条染色体
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3、肿瘤中染色体结构畸变的特点(标志染色体)
存在各种类型的结构畸变 标志染色体(marker chromosome)—多数肿瘤细胞中具有的某种 特定类型的结构畸变染色体是其特征性改变 恶性肿瘤的特征之一 分为特异性标志chr和非特异性标志chr
发病情况:1/15000~1/28000;大多在2岁前发病; 恶性程度高。
临床症状:早期猫眼;后期失明。 基因定位:13q14.1-q14.2。 可分为遗传型和非遗传型。
-
8
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类型
家族 遗传 外显率 子代
史 方式
发病率
发病年龄 部位
遗传型 有 AD 20%-80% 10%-40% 1岁半以前 双眼
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2、家族性癌(familial cancer)
指一个家族中多个成员均患有的某种恶性肿瘤
表现多基因遗传的特点
发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。 多为具有一定家族史的常见恶性肿瘤。
(如12~15%的结肠Ca患者有结肠Ca的家族史。部分患有乳腺Ca、
胃Ca、肺Ca、肝Ca等常见癌肿个体其一级亲属患同种Ca的几 率较一般人群高3~5倍。)
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双微体(DM)、均染区(HSR)
-
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(四)某些遗传性缺陷或疾病具有 肿瘤遗传易感性
指某些遗传性缺陷或疾病具有的容易发生肿瘤的倾向性
主要包括三类疾病:染色体不稳定综合症 染色体病 遗传性免疫缺陷病
-Hale Waihona Puke 271、染色体不稳定综合症
染色体不稳定综合征的特征
《肿瘤遗传学》PPT课件
无致癌作用RSV
3. 癌基因
3.1. 癌基因的发现及识别
❖ 1975, Bishop C-SRC (cellular oncogene, C-ONC )
2.3. 肿瘤中其他特异性标记染色体 ❖ Burkitt淋巴瘤(BL):14q+
2. 染色体异常与肿瘤
2.3. 肿瘤中其他特异性标记染色体 ❖ 视网膜母细胞瘤(RB):del(13)(q14)
del(13)(q12q14)
del(13)(q12q21) del(13)(q12q22)
2. 染色体异常与肿瘤
2.1. 肿瘤的染色体异常
❖ 肿瘤的染色体结构异常
标记染色体(marker chromosome) 在肿瘤的发生发展过程中,由于肿瘤细胞
的增殖失控等原因,导致细胞有丝分裂异常 并产生部分染色体断裂与重接,形成的一些 结构特殊的染色体。
2. 染色体异常与肿瘤
2.1. 肿瘤的染色体异常
❖ 肿瘤的染色体结构异常
1895,University of Michigan
A man who was born in
Germany, in 1796 and
immigrated to the United
A. S. Warthin
States in 1831
1. 癌家族综合征
❖ 肿瘤发生的家族聚集现象
G家族(G family)
3. 癌基因
3.1. 癌基因的发现及识别
❖ 1970, Baltimore & Temin
D. Baltimore
H. M. Temin
“for their discoveries concerning the interaction between tumor viruses and the genetic material of the cell”
3. 癌基因
3.1. 癌基因的发现及识别
❖ 1975, Bishop C-SRC (cellular oncogene, C-ONC )
2.3. 肿瘤中其他特异性标记染色体 ❖ Burkitt淋巴瘤(BL):14q+
2. 染色体异常与肿瘤
2.3. 肿瘤中其他特异性标记染色体 ❖ 视网膜母细胞瘤(RB):del(13)(q14)
del(13)(q12q14)
del(13)(q12q21) del(13)(q12q22)
2. 染色体异常与肿瘤
2.1. 肿瘤的染色体异常
❖ 肿瘤的染色体结构异常
标记染色体(marker chromosome) 在肿瘤的发生发展过程中,由于肿瘤细胞
的增殖失控等原因,导致细胞有丝分裂异常 并产生部分染色体断裂与重接,形成的一些 结构特殊的染色体。
2. 染色体异常与肿瘤
2.1. 肿瘤的染色体异常
❖ 肿瘤的染色体结构异常
1895,University of Michigan
A man who was born in
Germany, in 1796 and
immigrated to the United
A. S. Warthin
States in 1831
1. 癌家族综合征
❖ 肿瘤发生的家族聚集现象
G家族(G family)
3. 癌基因
3.1. 癌基因的发现及识别
❖ 1970, Baltimore & Temin
D. Baltimore
H. M. Temin
“for their discoveries concerning the interaction between tumor viruses and the genetic material of the cell”
肿瘤遗传学PPT课件
受体) (三) 细胞内信号系统传递因子(如c-ras家族编码G蛋白,
是细胞信号系统的偶联蛋白) (四) 转录因子(如fos基因是编码一个转录因子) (五) 细胞凋亡调控因子
表13-2 部分原癌基因及其功能分类
原癌基因 KS3 HST EGFR ROS SRC ABL H-RAS
MYC MYB BCL2 MDM2
基因组印记是指在配子或合子发生期间,来自亲本 的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加 工修饰,导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基 因有不同的表达活性。
基因组印记可能导致子代细胞中的一对抑癌基因中 的一个受亲本原有印记的影响在子代细胞中已经失 活。
印记可从染色体上去除,这可导致某些原本因被印 记而失活的癌基因重新被激活
视网膜母细胞瘤患者有13q的部分缺失
1983,Cavenee及其同事发现了杂合性丢失
在一些肿瘤的研究中发 现,癌患者的癌旁组织 或正常组织中的某种抑 癌基因是杂合子,而肿 瘤组织中该抑癌基因是 缺失或突变的纯合子。 表明癌细胞原本是杂合 子,发生了杂合性丢失 而使细胞转化。 杂合性丢失检测方法广 泛用于肿瘤抑制基因的 定位
K-RAS、N-RAS RAS蛋白具有GTP酶活性,使GTP-RAS转变为无活性
的GDP-RAS,RAS基因点突变使其蛋白失去此功能 此种突变激活常见于结肠癌、肺癌、乳腺癌、膀
胱癌
(二)基因扩增
可以百计的扩增,存在于染色体外的染色质小体 或插入到正常染色体中
(三)染色体易位或重排
肿瘤遗传学
肿瘤(tumor)是人类的一大疾病
2001年统计恶性肿瘤的发病率和死亡率比1990年上 升了22% 2003年统计恶性肿瘤导致死亡的比率已经超过了1%, 居死因第1位
是细胞信号系统的偶联蛋白) (四) 转录因子(如fos基因是编码一个转录因子) (五) 细胞凋亡调控因子
表13-2 部分原癌基因及其功能分类
原癌基因 KS3 HST EGFR ROS SRC ABL H-RAS
MYC MYB BCL2 MDM2
基因组印记是指在配子或合子发生期间,来自亲本 的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加 工修饰,导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基 因有不同的表达活性。
基因组印记可能导致子代细胞中的一对抑癌基因中 的一个受亲本原有印记的影响在子代细胞中已经失 活。
印记可从染色体上去除,这可导致某些原本因被印 记而失活的癌基因重新被激活
视网膜母细胞瘤患者有13q的部分缺失
1983,Cavenee及其同事发现了杂合性丢失
在一些肿瘤的研究中发 现,癌患者的癌旁组织 或正常组织中的某种抑 癌基因是杂合子,而肿 瘤组织中该抑癌基因是 缺失或突变的纯合子。 表明癌细胞原本是杂合 子,发生了杂合性丢失 而使细胞转化。 杂合性丢失检测方法广 泛用于肿瘤抑制基因的 定位
K-RAS、N-RAS RAS蛋白具有GTP酶活性,使GTP-RAS转变为无活性
的GDP-RAS,RAS基因点突变使其蛋白失去此功能 此种突变激活常见于结肠癌、肺癌、乳腺癌、膀
胱癌
(二)基因扩增
可以百计的扩增,存在于染色体外的染色质小体 或插入到正常染色体中
(三)染色体易位或重排
肿瘤遗传学
肿瘤(tumor)是人类的一大疾病
2001年统计恶性肿瘤的发病率和死亡率比1990年上 升了22% 2003年统计恶性肿瘤导致死亡的比率已经超过了1%, 居死因第1位
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NORMAL CELL AND CANCER CELL
15
16
上述我们提到肿瘤或癌形成的前提是 细胞突变:
生殖细胞突变 体细胞突变
体细胞突变
• 体细胞突变 :突变的细 胞具有增殖 优势,而形 成实质性的 细胞克隆。
生殖细胞突变
• 生殖细胞突 变遗传给后 代,在后代 机体中成为 肿瘤发生的 始祖细胞, 累及机体的 某一部分。
23
24
航拍 原子弹爆炸的情景
25
• 据英国《每日邮报》和《每日电讯报》2010年10 月14日消息,通过对古埃及和南美的木乃伊进行研 究,科学家发现,癌症并非“自然的”,纯粹是“ 人造的”。现代生活方式的糜烂、污染日俱增,不 健康的饮食习惯,都是癌症产生的温床。
• 自18世纪工业革命以来,人类的死亡率开始急速 飙升,尤其是儿童患癌症的比例。单就英国而言, 每年因癌症死亡的人多达15万。
• 英国曼彻斯特大学教授罗萨莉·大卫指出:“在
工业化国家,癌症和心血管疾病是造成死亡的两大
主因。但是古时候,得癌症是很罕见的。自然界中
没有什么东西会引起癌症。我们必须承认,癌症是
一种‘人造的’疾病。换言之,癌症是现代生活催
生的一种现代疾病。”
26
• 然而,尽管人们都接触各种致癌因子, 并不一定都发生肿瘤,这表明,肿瘤的发 生是环境因素和遗传因素共同决定的。
----肿瘤抑制基因(Tumor Suppression Gene,TSG)
3
2、癌与肿瘤的概念
单细胞生物为了生长,必须对环境的变化产生反 应,细胞为了营养的来源和生长、分裂,与周围的 细胞竞争,直至营养供应被耗尽。
进化创造了多细胞生物——多细胞机体,高等生 物。
6
• 从受精卵开始 →多细胞机体→繁殖后代
纤维)的恶性肿瘤,如骨肉瘤、 纤维肉瘤。 Carcinoma: 来源于上皮的恶性肿瘤—癌。
来源于鳞状上皮—鳞癌。 来源于腺上皮— 腺癌。 例如: 胃粘膜上皮恶变——胃癌。 另外: 肝癌、皮肤癌、肠癌等。
良、恶性肿瘤的基本区别:
肿瘤是由连续无休止生长,且分化差的细 胞组成,一般有良、恶性之分。
良性肿瘤的特征 1) 良性肿瘤的异形性与周围组织差异不显著; 2)细胞被周围正常组织所局限,常有一层纤维 结缔组织包围; 3)生长缓慢,呈膨胀性,对周围组织不具侵 袭破坏性,不发生远处转移。
体细胞突变
生殖细胞突变
总之,突变影响整个Gene组的稳定性,使细胞 增殖优势-----形成肿瘤。
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3、癌发生的环境因素
所有生物生存于自然界中和环境有着 千丝万缕的联系,密不可分,人们所处 的环境之中有:
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物理因素
Uv
过量
电离辐射
白血病、皮肤病等。
如:①血疑 ② 日本长崎、广岛 ③前苏联契尔诺贝利核电站 核泄漏。
引用一个哲学观点,“外因是变化的条 件,内因是变化的根椐,外因通过内因而 起作用”。
• 环境因素只有改变遗传物质(DNA/RNA)的 结构或功能才能使正常细胞转变为癌细胞。
• 对于不同的个体/不同的肿瘤,环境因素与 遗传因素对其作用的大小各异。
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二、肿瘤发生中的遗传因素
许多事实都说明遗传因素在肿瘤发生中的作用. 如: 1、肿瘤的家族聚集现象 ① 癌家族( Cancer family )是指一个家系中恶 性肿瘤的发病率高,发病年龄较早,肿瘤按常染色体 显性方式遗传。
多环芳烃化合物(如 3,4苯并芘)
肺癌
化学因素 黄曲霉素
肝癌
亚硝胺
各种消化道肿瘤
生物因素 某些病毒(DNA、RNA) 动物肿瘤。
某些人类肿瘤(鼻咽癌、宫颈癌、白血病、胃癌)
美国空军飞行员 保罗-蒂贝茨 30岁, 1945.8.6 , B29,小男孩,
广岛,14万人受害。2007.11.2去世,92岁 。
• 多细胞共同协作 ( 信号传导机制进化了,细
胞生长、分化,得以协调, 执行生物学功能)
• 如果一个细胞或若干细胞发生突变
(该细胞竞争空间和营养, 扰乱了细胞分裂和细胞协作)
• 某些细胞形成克隆—肿瘤(Tumor,良性)。
• 就形成癌 (Cancer,恶性)
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通常在文献中见到:
Tumor: 泛指肿瘤(包括良性、恶性)肿物。 Cancer: 恶性肿瘤的总称 ,癌肿。 Sarcoma:源于间叶组织(肌肉、骨、软骨、
典型的癌家族——G家族:历经80余年(1895~ 1976),5次调查,传7代共10个支系,842名后裔
中 分析,符合常染色体显性遗传特点:I、双亲之一是 患者;II、同胞中1/2发病,男女发病几率均等; III、连续传递;Ⅳ、双亲无病后代则不发病。 28
典型的癌家族——G家族
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恶性肿瘤的特征:
1)细胞呈侵润性生长,周围无结缔组 织 包围;(异形性与周围组织相差大、 显著)。 2)生长速度快,侵袭和 破坏周围正常 组织;向远处转移和播散。 3 ) 形成继发性肿瘤。
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癌细胞从癌巢向周围组织侵袭
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癌细胞向远处播散
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细胞水平看:
L 组织培养中的正常细胞需要外源性生长因子, 使得细胞得以增殖。它们具有明显的接触抑制,所 以,一旦细胞生长成单形层,增殖停止。与此相反, 培养的癌细胞有一些或全部下列的特征: 1)减少对生长因子的需求。 2)丧失接触抑制,所以细胞倾向于堆积和形成集 落(病灶) 3)具有无限期分裂的能力,既细胞永生化 4)不依赖锚定生长,具在软琼脂中生长的能力。
另一方面,假定还存在促进分裂的染色 体,…当受到某种刺激激活时,细胞就发生分 裂…..???。
由此可推断恶性肿瘤细胞的快速无限增殖的 趋势,是由于促进分裂的染色体的持久优势所致。
Theodor Boveri,1911
至今,大量的科学证据表明: • 促进细胞生长的染色体
----癌基因(oncogene) • 抑制细胞生长的染色体
Cancer(Tumor) Molecular Genetics
主要讲授内容
一、癌分子遗传学概述 二、癌发生的遗传因素 三、癌的染色体异常 四、癌发生的基因控制 五、癌的多阶段演化 六、研究热点
2021/3/8
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一、癌分子遗传学概述
1、概念
每一个正常细胞中有一种特殊的排列可以抑 制细胞分裂,… 假定存在一些抑制分裂的染色 体,它的丢失将引起肿瘤细胞的无限生 长…..???