苯及其同系物的性质练习题(附答案)

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苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质
一、苯
1.苯分子的结构
苯的分子式,结构简式:,凯库勒式:,空间构型:,键角。

具有的键。

思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?




2.苯的物理性质
3.苯的化学性质:易取代,能加成,难氧化。

(1)取代反应:
①卤化反应:
②硝化反应:
③磺化反应:
(2)加成反应:
(3)氧化反应:
燃烧现象:
4.苯的提取和用途
将煤焦油在低温(170℃)条件下蒸馏可得苯,大量的苯可从石油工业中获得;常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。

苯也常用作有机溶剂。

二、苯的同系物
1.定义
芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。

芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。

苯的同系物:凡分子里只含有一个苯环结构,且符合通式的所有芳香烃都是苯的同系物。

如甲苯、二甲苯等。

2.写出C
8H
10
含苯环的同分异构体并命名
3.苯的同系物化学性质与苯类似。

(1)取代反应
①卤化反应:
与溴蒸汽,光照
与液溴,铁
②硝化反应:
(2)加成反应
(3)氧化反应
①可燃性
②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。

苯环的侧链不论长短,有
几个侧链,就被氧化为几个羧基而成为羧酸。

(苯环所连的侧链的碳原子上必须有氢)
CH COOH
如:
三、烃的结构特点和鉴别方法
四、烃的分类
烃。

《有机化学基础》课时作业1:1.3.4 苯及其同系物的化学性质

《有机化学基础》课时作业1:1.3.4  苯及其同系物的化学性质

[基础过关]一、苯的分子结构与性质1.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有()①苯的间位二取代物只有一种②苯的邻位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应⑥苯在FeBr3存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色A.①②③④B.②③④⑥C.③④⑤⑥D.全部答案 B解析苯不能因化学变化使溴水褪色、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有典型的双键。

若苯环上具有单键和双键交替的结构,碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短),其邻位二氯代物应该有两种,而间位二氯代物只有一种。

2.下列有关苯的叙述中错误的是()A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙色答案 D解析苯能萃取溴水中的溴,由于苯的密度比水小,所以振荡并静置后上层液体为橙红色。

3.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应答案 D解析苯是没有颜色,带有特殊气味的液体,苯有毒,不溶于水,密度比水小,熔点为5.5 ℃,沸点为80.1 ℃。

苯在铁粉作催化剂的条件下和液溴发生取代反应;在一定条件下,苯还可以和氢气发生加成反应生成环己烷。

4.除去溴苯中少量溴的方法是()A.加入苯使之反应B.加入KIC.加NaOH溶液后静置分液D.加CCl4萃取后静置分液答案 C二、苯的同系物的性质5.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯D.己烷和苯答案 C解析若区别两种物质,它们与酸性KMnO4溶液或溴水混合后现象应各不相同。

苯及同系物

苯及同系物

苯及其同系物的性质苯及其同系物:1、苯的结构:分子式:C 6H 6,最简式CH ,结构简式:(凯库勒式)结构特点:苯分子为平面结构,碳碳键的键长、键角均相等,键角120°,键长介于单、双键之间,苯分子中的键是一种独特的键,由一个大π键和6个键组成。

2、苯的性质物理性质:苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体,熔点5.5℃、沸点80.5℃,当温度较低时凝结成无色晶体。

比水轻,难溶于水,是常用的有机溶剂,苯是重要的有机化工原料。

苯的化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性,常温下苯不与溴水发生加成反应,也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化,在一定条件下,苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。

⑴取代反应(与卤素单质、浓硝酸的取代): ⑵燃烧反应:⑶加成反应(与H 2加成)思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物:苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物,其分子通式为:C n H 2n -6(n ≥6),而芳香烃是指分子中有苯环的烃,它可以含有1个或多个苯环,苯的同系物属于芳香烃。

芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物,它包括芳香烃和它们的衍生物。

苯的同系物的物理性质:苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,难溶于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。

苯的同系物的化学性质与苯相似。

①取代(比苯更容易,侧链对苯环的影响)甲苯与液溴的取代: a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α-H 的卤代例如:C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温(与苯环上取代机理不同,条件不同);2、侧链有多个H ,反应发生在α-位。

烯烃炔烃苯及其同系物性质综合练习题附答案

烯烃炔烃苯及其同系物性质综合练习题附答案

2020年03月07日烯烃快烃苯及其同系物性质综合练习题学校:।姓名:।班级:।考号:题号一二三总分得分注意事项:注意事项:1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分------------------- 一、单选题1.通常状况下,下列物质为气体的是()A.甲苯B.溴乙烷C.四氯化碳D.2-甲基丙烷2.从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测不正确的是()A.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.常温下为液态,难溶于水C.分子式为C10H l6D.与过量的溴的©。

4溶液反应后产物如下图3.下列反应中属于加成反应的是()A.乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色B.苯滴入溴水中,振荡后溴水层接近无色C.甲烷和氯气混合后,放置在光亮的地方,混合气体颜色逐渐变浅D.将裂化获得的汽油滴入溴水中,溴水褪色4.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有()A.9 种B.10 种C.11 种D.12 种5.下列五种烃:①2-甲基丁烷;②2,2-二甲基丙烷;③正戊烷;④丙烷:⑤丁烷,按沸点由高到低的顺序排列的是()A.①途>③>①>⑤B.②魂>⑤>①>①C.③^>②造>④D.④造>②^>③6.有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH CHCH3可简写为/、/。

有机物X的键线式为丁,下列说法不正确的是()A.X的化学式为C H 8 8U^-CH=C1LB.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃.则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成饱和烃Z, Z的一氯代物有4种7.已知:O7世十CH-CHTH[二^" HCM N 弭下列说法不正确的是()A.M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应B.M不能使溴水因发生化学反应而褪色C.M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种D.W的所有碳原子不可能在同一平面上8.如下8种物质中:①甲烷;②聚乙烯;③苯;④氯乙烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧2-甲基-1,3-丁二烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使之褪色的是()A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧9.当1mol某气态烃与2mol C12发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与2mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。

《苯》练习题 详解

《苯》练习题 详解

1.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )A.苯是无色、带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应D.苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反应可以加成。

]答案:D[苯虽不具有典型的双键,但仍属于不饱和烃,与H22.下列物质在一定条件下,可与苯发生化学反应的是( )溶液⑤氧气①浓硝酸②溴水③溴的四氯化碳溶液④酸性KMnO4A.①⑤ B.②④ C.②③⑤ D.③④⑤答案:A[①苯在浓硫酸存在时能够与浓硝酸发生硝化反应;②苯不含碳碳双键,不能与溴水反应;③苯不含碳碳双键,不能与溴的四氯化碳溶液反应;④苯不含碳碳双键,不能被酸性高锰酸钾氧化;⑤苯能够在氧气中燃烧,被氧气氧化,所以能够与苯发生反应的有①⑤。

]3.下列过程与加成反应有关的是( )A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B.乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅C.乙烯与高锰酸钾溶液混合振荡,溶液颜色变浅D.甲烷与氯气混合光照,气体颜色变浅答案:B 解析:A中变化是萃取,C中变化是氧化反应,D中变化是取代反应。

4.苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳碳键的长度完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷()④经实验测得对二甲苯()只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应,但不能因化学反应而使溴水褪色A.②③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤溶液氧化,答案:D[如果苯环为单双键交替结构,则其中的双键可被酸性KMnO4可与Br发生加成反应,分子中碳碳单键和碳碳双键长度不同,因此①②⑤可证2明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。

如果苯环是单双键交替结构,则苯环中含有三个双键,同样1 mol苯可与3 mol H加成生成环己烷,2因此③错误。

如果苯环是单双键交替结构,对二甲苯可写成两种形式,若把第一种形式进行上下翻转,即可得到第二种形式,即这两种形式为同一种结构,因此不能通过对二甲苯只有一种结构证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,④错误。

苯及同系物的化学性质

苯及同系物的化学性质
烷烃
烯烃、炔烃
CH3
碳的饱和程度不同!
基团间 相互影响!
三.小节——苯及其同系物的化学性质
⒈氧化反应
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
现象:明亮的火焰、浓烟
⒉取代反应
①卤代 C6H6 + Br2
C6H6 + Cl2
Fe
(溴苯)
(氯苯)
②硝化 (苯分子中的H原子被硝基取代的反应) + HO-NO2
一、苯的物理性质及结构
1.苯的物理性质:
苯是没有颜色带有特殊气味的有毒液体 苯的熔沸点低:沸点 80.1℃ 熔点 5.5℃
密度比水小,0.8765g/mL,难溶于水
苯的结构
分子式:C6H6
简写为
实验1:在溴水加入苯 实验2:在酸性KMnO4溶液中加入苯
?
结构式: 1931年,鲍林
练习题下列关于苯分子结构的说法中, 错误的是( B ) A、各原子均位于同一平面上,6个 碳原子彼此连接成为一个平面正六边 的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键,3个 C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和 C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
COOH
练习1
二、苯及其同系物的化学性质和用途
1.取代反应:
(1)跟卤素的取代反应: (2)硝化反应:
(3)磺化反应:
• 分子中含有苯环的有机物的化学性质与苯 相似.在一定条件下也能与硝酸反应.写 出甲基苯与硝酸反应制取2,4,6-三硝基 甲苯反应的化学方程式.
2.加成反应:
3.空气里燃烧:
2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O
浓H2SO4 55℃~60℃ (硝基苯) -NO2

高中化学复习苯与苯的同系物全解

高中化学复习苯与苯的同系物全解

HC 3
C
3CH3
H3C
CH3 C CH2CH3
(A) (B) (C) (D)
(E)
【结论】
1、苯不被KMnO4(H+)氧化,与苯环直接相连的碳原子必 须有氢原子的苯的同系物,才能被氧化
2、苯的同系物被KMnO4(H+)氧化时,无论侧链长短如何, 均被氧化成一个—COOH 3、鉴别苯与苯的同系物
迁移
HOOC— |
CH3 | —C—CH3 | CH3
COOH
可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同
系物和苯、苯的同系物和烷烃。
11/24/2020 12:31 PM
⑵侧链影响苯环,使苯环邻对位上的氢易取代
CH3
CH3
CH3
2
2 + HNO3
浓硫酸
300C
NO2 +
+ 2H2O
侧链影
邻硝基甲苯 NO2 对硝基甲苯
苯的同系物的同分异构体
分子式为C8H10的芳香烃有几种结构
C2H5
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
练习:书写C9H12的属于苯的同系
物的同分异构体
C3H7
CH3 C2H5
CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
C2H5
CH3
CH3 CH CH3
CH3
CH3 CH3
C2H5
CH3
CH3
【观察下列5种物质,分析它们的结构回答】
你观察到了什么现象?完成下表。
现象
结论
苯+酸性 高锰酸钾
酸性高锰酸 钾溶液不褪色
苯不能被酸性高锰酸 钾氧化

苯的同系物的化学性质

苯的同系物的化学性质

四、苯及其同系物的化学性质 ⒈取代反应
苯环上的一取 代产物以邻、对 位取代为主
⒉加成反应
-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH3对苯环的影响使 淡黄色针状晶体,不溶 取代反应更易进行 于水。不稳定,易爆炸
苯的同系物的加成反应比烯烃、炔烃的加 成要困难得多。即难加成。
3、氧化反应
⑴ 可燃性 ⑵ 可使酸性高锰酸钾褪色 α-C α-H
A环上的二溴代物有9种同分异构物,由此推断 A环上的四溴代物的异构体的数目有( ) A、9种 B、10种 C、11种 D、2种
⒉直链烷烃的通式可用C n H 2n+2 表示,现有 一系列芳香烃,按下列特点排列: , , ,……
若用通式表示这一系列化合物,则其通式应 为( )。 A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6
祝同学们走向辉煌!
由于苯环对侧链烷基的影响,使有α-H的 苯的同系物能被氧化。与侧链的长短无关。 苯的同系物的性质:可以使酸性高锰酸钾 褪色,但不能使溴水褪色。
?思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?
小结:
在苯的同系物中,由于烃基与苯环 的相互影响。是苯环上的氢原子更易被 取代,而烃基则易被氧化。
⒈ 已知分子式为C12H12的物质A结构简式如下:
a环上的二溴代物有9种同分异构物由此推断a环上的四溴代物的异构体的数目有b10种c11种2n2表示现有一系列芳香烃按下列特点排列
苯及其同系物
三、苯的化学性质
苯的取代反应
溴苯是一种无色液体,不溶于水,密度大于水。 硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液 体,密度大于水。 苯不能使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色,这说明苯环的稳定性。 [问题1] 苯的同系物能否被酸性KMnO4溶液氧 化?能否与发生加成反应?

学案 苯__苯的同系物及其性质

学案 苯__苯的同系物及其性质

第3课时苯苯的同系物及其性质【学习目标】1.认识苯及其同系物的组成、结构特点和性质,比较苯及其同系物的组成、结构和性质上的差异;2. 了解苯及其同系物的简单命名;3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。

4.了解苯及其同系物在日常生活、化工生产中的重要应用。

一、苯及其同系物的组成、结构、命名、物理性质【自主探究】1.苯及其同系物的组成和结构比较(1)分子组成:苯及苯的同系物分子式通式为(n≥6,n为正整数)。

(2)结构特点:①苯的同系物分子中只含个苯环,且苯环上的取代基是基。

②苯环上的碳碳键是一种键。

③分子空间构型:苯分子为形结构,苯的同系物中,与苯环相连接的所有碳原子与苯环。

(3)苯的同系物的同分异构:如苯的同系物C8H10的结构简式为。

想一想(1)、CH3、和属于苯的同系物吗?(2)和是两种不同的结构吗?2.苯及其同系物的物理性质颜色状态熔沸点密度毒性溶解性液体较低比水毒溶于水良好有机溶剂3.苯的同系物的命名以苯为母体来命名(1)一个取代基:苯分子中一个氢原子被烷基取代,称某苯。

如:命名为,命名为。

(2)多个取代基:苯分子中的多个氢原子被烷基取代。

①习惯命名:取代基的位置用“邻”“间”或“对”表示。

②系统命名:从所连最简取代基位置碳开始,将苯环的6个碳原子沿使取代基位次之和最小的方向进行编号,来区分多个取代基的相对位置。

如:习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;系统命名为_____________________________,系统命名为_____________________________。

【理解应用】1.已知异丙苯的结构简式为,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C.异丙苯的沸点比苯高D.异丙苯和苯为同系物2.分子式为C9H12的芳香烃的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.6种B.8种C.9种D.12种3.苯环上连有一个甲基和2个溴原子的同分异构体有(不考虑立体异构) 种,一个苯环上连接一个甲基和3个溴原子的有机物,可能的结构简式共有种。

苯的同系物 同系物

苯的同系物 同系物

| NO2 CH3 | O 2N CH3 |
+ H2O
NO2
+ 3HNO3
浓硫酸 加热
| NO2
+ 3H2O
2,4Байду номын сангаас6—三硝基甲苯(三硝基甲苯)
2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡 黄色晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸,是一种烈性炸药,广泛用 于国防、开矿、筑路、兴修水利等。
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH3 C 2H 5
CH3
CH3
CH3 CH3
C 2H 5
CH3
5.苯的同系物的物理性质
(1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物,在 通常情况下,与苯相似,均为无色液体,有特殊气味, 密度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是有 机溶剂。
(2) 随碳原子数的增大,熔沸点呈增大趋势,密度 增大。


C10H8
3. 属于苯的同系物的是 ②③⑦
2.苯的同系物的通式
CnH2n-6(n≥6的正整数)
(CnH2n+2-8=CnH2n-6)
3.苯的同系物的命名
(1)以苯环为母体,称为“某苯” (2)如果苯环上有两个取代基,常用“邻、 间、对”来区分,如果苯环上有两个以上取 代基,则编号。
CH3 甲苯
试着写一下产物
CH3 CH3 | | CH3 HOOC CH3 —C—CH3 | | | KMnO4/H+ | CH3—CH— —C—CH3 CH3 | | HOOC— CH2—R CH3 | COOH
苯的同系物能发生卤代反应, 在光照和 卤化铁做催化剂的两种条件下,取代基的位置 分别在哪?

芳香烃性质

芳香烃性质

芳香烃1.芳香烃 分子里含有一个或多个苯环的烃。

芳香烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧ 苯及其同系物⎩⎪⎨⎪⎧ 通式:C n H 2n -6(n ≥6)键的特点:苯环中含有介于碳碳单键和碳碳 双键之间的特殊的化学键特征反应:能取代,难加成,侧链可被酸性 KMnO 4溶液氧化(与苯环相连的C 上含H )其他芳香烃——苯乙烯()、萘()、蒽()等2.苯的化学性质(1)取代反应①硝化反应:+HNO 3―――→浓H 2SO 4△+H 2O 。

②卤代反应:+Br 2――→FeBr 3+HBr 。

(2)加成反应:+3H 2――→Ni △。

(3)可燃烧,难氧化,不能使酸性KMnO 4溶液褪色。

3.苯的同系物——甲苯烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对烷基也有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

完成下列有关苯的同系物的化学方程式:①硝化:+3HNO 3――→浓H 2SO 4△+3H 2O 。

②卤代:+Br 2―――→FeBr 3+HBr 。

+Cl 2――→光+HCl 。

③易氧化,能使酸性KMnO 4溶液褪色:―――――――→酸性KMnO 4溶液。

(1)苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质,故不可能发生加成反应(×)错因:苯在一定条件下能与氢气发生加成反应。

(2)可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷(√)(3)苯乙烯所有的原子一定在同一平面上(×)错因:苯平面与乙烯平面靠单键连接,平面可以绕轴旋转,因而所有原子不一定在同一平面上。

(4)受甲基的影响,甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯(√)(5)甲苯能使溴水层褪色的原因是溴与苯环发生了取代反应(×)错因:甲苯与溴水不能发生取代反应。

1.芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物有何关系?答案 可表示为下图:2.苯分子中的三个氢原子被三个取代基代替可能的情况有多少种?答案 (1)若三个取代基相同有3种(2)若两个取代基相同有6种(3)若三个取代基不同有10种3.有下列物质:①乙苯,②环己烯,③苯乙烯,④对二甲苯,⑤叔丁基苯[]。

人教版高中化学必修二:苯 讲义及习题

人教版高中化学必修二:苯 讲义及习题

苯[知识梳理]一、苯1.苯的分子组成与结构【自主思考】1.分子中所有碳原子共平面吗?提示直接连在苯环上的原子仍在原苯环所在平面内,因此分子中所有碳原子共平面。

2.物理性质【2.如何分离苯与水的混合物?提示苯不溶于水且密度比水小,因此苯与水分层,可用分液漏斗进行分液,所得上层液体即为苯。

3.化学性质4.苯的发现及用途(1)法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。

(2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。

二、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物[效果自测]1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。

(1)标准状况下,22.4 L苯含有碳碳双键的数目为3N A(N A代表阿伏加德罗常数)()(2)一般用蒸馏的方法分离苯和水的混合物()(3)苯与乙烯点燃时现象相同()(4)是芳香族化合物,也是芳香烃()答案(1)×(2)×(3)×(4)×2.通常情况下,苯的化学性质较稳定,这是由于()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯不与溴水发生加成反应C.苯的分子结构稳定D.苯是芳香烃答案 C3.下列有机物中,在常温、常压下为无色且密度比水小的液体是()①苯②硝基苯③溴苯④CCl4⑤环己烷A.仅②③④B.仅①⑤C.仅②③④⑤D.全部都是答案 B4.下列物质中,属于芳香化合物的是__________,属于芳香烃的是__________,属于苯的同系物的是__________(填编号)。

答案ACDEFG CDEFG DE探究一、苯的组成与结构【合作交流】1.是同一物质还是同分异构体?提示以上两种形式都是苯分子的结构简式,它们表示同一物质。

2.苯的邻位二氯代物只有一种结构,能说明苯分子中的6个碳碳键完全相同,而不是单、双键交替的形式吗?提示可以。

若苯分子为单、双键交替的结构,则其邻位二氯代物有两种结构:,若苯分子中的6个碳碳键完全相同,则其邻位二氯代物只有一种结构。

苯及同系物

苯及同系物

苯及其同系物的性质苯及其同系物:1、苯的结构:分子式:C 6H 6,最简式CH ,结构简式:(凯库勒式)结构特点:苯分子为平面结构,碳碳键的键长、键角均相等,键角120°,键长介于单、双键之间,苯分子中的键是一种独特的键,由一个大π键和6个键组成。

2、苯的性质物理性质:苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体,熔点5.5℃、沸点80.5℃,当温度较低时凝结成无色晶体。

比水轻,难溶于水,是常用的有机溶剂,苯是重要的有机化工原料。

苯的化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性,常温下苯不与溴水发生加成反应,也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化,在一定条件下,苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。

⑴取代反应(与卤素单质、浓硝酸的取代): ⑵燃烧反应:⑶加成反应(与H 2加成)思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物:苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物,其分子通式为:C n H 2n -6(n ≥6),而芳香烃是指分子中有苯环的烃,它可以含有1个或多个苯环,苯的同系物属于芳香烃。

芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物,它包括芳香烃和它们的衍生物。

苯的同系物的物理性质:苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,难溶于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。

苯的同系物的化学性质与苯相似。

①取代(比苯更容易,侧链对苯环的影响)甲苯与液溴的取代: a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α-H 的卤代例如:C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温(与苯环上取代机理不同,条件不同);2、侧链有多个H ,反应发生在α-位。

2020-2021学年新教材化学鲁科版选择性必修3学案1.3.3苯、苯的同系物及其性质含解析

2020-2021学年新教材化学鲁科版选择性必修3学案1.3.3苯、苯的同系物及其性质含解析

第3课时苯、苯的同系物及其性质新课程标准学业质量水平1.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较苯及其同系物的组成、结构和性质上的差异。

2.了解苯及其同系物的简单命名。

3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。

4.了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

1.科学探究与创新意识:学习苯及其同系物的性质时,以典型代表物的具体反应为载体,通过类比迁移学习一类有机化合物的性质,预测可能的断键部位与相应的反应,然后提供反应事实,引导学生通过探究学习一类有机化合物的性质。

2.宏观辨识与微观探析:根据苯及其同系物的结构特点,总结苯及其同系物的性质,从而总结含有苯环的物质具有的性质,树立结构决定性质的有机学习观点。

【必备知识·素养奠基】一、苯及其同系物的组成和结构比较苯苯的同系物化学式C6H6C n H2n-6(n>6)结构简式苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代结构特点碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键只有一个苯环,侧链均为饱和链烃基各原子的位置关系或分子构型相邻键角均为120°,平面正六边形与苯环碳原子直接相连接的所有原子与苯环共平面由苯的结构可知邻二甲苯有几种结构?提示:一种。

苯环中的六个碳碳键完全一样,没有单双键之分,所以邻二甲苯只有一种。

二、苯及其同系物的命名1.原则:以苯为母体命名。

2.方法(1)一个取代基苯分子中的一个氢原子被烷基取代,称为某苯,如甲苯、乙苯。

(2)两个取代基苯分子中的两个氢原子被烷基取代,取代基的位置可用邻、间、对来表示。

如为邻二甲苯,为间二甲苯,为对二甲苯。

(3)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号,例如:苯的同系物系统命名法1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯已知三甲苯有多种,试写出其结构简式,并进行系统命名。

苯的同系物性质

苯的同系物性质

(1)此烃若为: ①烷烃: CnH2n+2, M=106,14n+ 2=106,n= 7.43。 ②烯烃: CnH2n, M= 106,14n=106, n= 7.57。
菜 单
C
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
1. (2013· 新课标高考Ⅱ)下列叙述中,错误的是(
)
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55~ 60 ℃反应生成
教 学 方 案 设 计
硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4二氯甲苯

居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg· m-3 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病 致癌物质
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
稠环 芳烃
萘——过去卫生球的主要成分 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中 香烟的烟雾中

课 时 作 业

SJ ·化学 选修 有机化学基础
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子 团相互结合形成的。
如:一氯甲烷(CH3Cl)分子是由甲基(—CH3)
原子团和氯原子结合而成的; 硝基苯分子是由苯基(—C6H5)和硝基 (—NO2)原子团结合而成的。
教 学 方 案 设 计
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
CH2CHCH3 CH3

苯和苯的同系物及其强化练习

苯和苯的同系物及其强化练习

苯和苯的同系物一、组成:分子式:C 6H 6苯及其苯的同系物的通式:C n H 2n -6 n ≥6官能团:苯环几何构型:正六边形苯和苯的同系物的结构特征:含有一个苯环,环状,剩余价键与氢原子结合。

CH23)2也有位置异构,如CH 33CH 33H 3 3三、物理性质:苯是一种无色具有特殊气味比水轻不容易水的液体。

苯的同系物呈液态的都比水密度小。

四、化学性质1、氧化反应①可以燃烧:2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O C 7H 8+9O 2 7CO 2+4H 2O②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物能够。

5CH 3+6KMnO 4+9H 2SO 4COOH +6MnSO 4+3K 2SO 4+14H 2O2、取代反应①发生环卤代代: 铁或溴化铁作催化剂,液态溴作反应剂,生成溴苯是无色液体,密度比水大。

+Br 2 催化剂 Br +HBrH 3C +Br 2 催化剂 H 3C Br +HBrH 3C +Br 2 催化剂H 3C HBr H 3 环取代主要在烃基的邻位、对位形成。

CH 3+Cl 2CH 2Cl +HCl③发生硝化反应:浓硫酸作催化剂脱水剂,浓硝酸作反应试剂,加热50—60℃,生成的硝基苯是一种带有苦杏仁气味的无色油状液体,密度比水大。

+HNO 3 NO 2+H 2O 2H 3C +3HNO 3 H 3C NO 2+3H 2OO 2+H 2SO 4 SO 3H +H 2O 3、加成反应: 点燃点燃浓硫酸 加热+3H2—CH3+3H2CH3五、制法:工业上主要通过石油的催化重整和煤的干馏制备芳香族化合物。

六、用途:生成合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料。

作有机溶剂。

七、强化练习1、下列物质由于发生化学反应,既能使高锰酸钾的酸性溶液褪色,又能使溴水褪色的是( )A、苯B、甲苯C、已烯D、已烷2、下列事实不能证明苯分子中的碳碳键不是碳碳双键和碳碳单键交替存在的共价键,而是一种处在碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键的是()A、邻二氯苯不存在异构体B、对二氯苯不存在异构体C、六个碳碳键完全一样D、较易发生取代较难发生加成3、下列各组液体混和物,用分液漏斗不能分开的是()A、甘油和乙醇B、苯和水C、正己烷和水D、乙酸乙酯和水4、联三苯—,其一氯代物(C18H13Cl)有同分异构体()A、4种B、5种C、7种D、9种5、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为()A、3B、4C、5D、66、下列关于有机化合物的说法正确的是()A、乙醇和乙酸都存在碳氧双键B、甲烷和乙烯都可以与氯气反应C、高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D、乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成7、苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。

苯和苯的同系物

苯和苯的同系物
苯及其同系物
学习目标:
1.通过苯分子结构与性质的复习,进一
步理解并掌握苯及其同系物的结构特征。
2.掌握苯的同系物的通式及主要化学性
质,并了解有机物分子中原子或原子团之间 的相互作用对有机物化学性质的影响。
1.苯的分子结构
注意:苯环中碳碳键的键长介于单键和双键
之间,这就说明苯环中的键既不是双键也不是
180°C~250°C,苯可以与氢气发生加成反应,生成环
己烷(C6H12)。
【例2】
对于苯乙烯
的下
列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加 聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝 酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面,其中 正确的是(
C
) B.仅①②⑤⑥ D.全部正确
A.仅①②④⑤ C.仅①②④⑤⑥
苯环结构,苯环上的侧链全为烷烃基。
(4)苯的同系物的物理性质随碳原子数的 增加呈现有规律的递变。 注意:苯的同系物都是芳香烃,但是芳 香烃不一定是苯的同系物。
2.苯的同系物的化学性质 2.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 (1)氧化反应 (1)氧化反应 (1)氧化反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 点燃 点燃 2C H 2n- +3(n-1)O2 2――→2nCO2+2(n-3)H 2CnnH2n- 6+3(n-1)O――→2nCO2+2(n-3)H2O 2O 点燃 2CnH2n-6+3(n-1)O2点燃 2nCO2+2(n-3)H2O ――→ 2CnH2n-6+3(n-1)O2――→2nCO2+2(n-3)H2O (燃烧时,火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时,火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时,火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时,火焰明亮并带有浓烟) ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸。 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸。 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸。 KMnO4(H+)溶液 原子)能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸。

《有机化学基础》课时作业13:1.3.3苯及其同系物的性质

《有机化学基础》课时作业13:1.3.3苯及其同系物的性质

第3课时苯及其同系物的性质1.能说明苯分子的平面正六边形结构中,碳原子间不是单键与双键交替的事实是()A.苯的二元取代物无同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种答案 B解析单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为,而实际的结构简式为,无论是凯库勒式,还是实际结构简式,其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。

而邻位二元取代物,对于实际结构简式而言,只有一种,对于凯库勒式而言,则有两种,即和,而事实上苯的邻位二元取代物只有一种,这一点说明苯不是单、双键的交替结构,而是6个键完全等同的结构。

2.下列物质中属于苯的同系物的是()答案 D解析苯的同系物是指在分子结构中只存在一个苯环,同时存在的侧链都是烷基,所以在题给物质中只有D的分子结构符合条件。

3.下列关于芳香烃的同分异构体的说法中正确的是()A.立方烷()存在与苯互为同系物的同分异构体B.苯的二溴代物中,与互为同分异构体C.苯环上的二溴代物有3种D.分子式为C9H12的芳香烃共有两种答案 C解析立方烷的分子式为C8H8,不符合苯的同系物的通式C n H2n-6,A项错误;由于苯环中没有碳碳双键,所以与是同一物质——邻二溴苯,B项错误;由于两个溴原子在苯环上的位置有邻、间、对3种结构,C项正确;分子式为C9H12的芳香烃既可能含一个侧链(,共2种结构),也可能含两个侧链(1个甲基和1个乙基,有邻、间、对位3种结构),还可能含三个侧链(3个甲基,共3种结构),D项错误。

4.常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥B.②③④⑥C.②③④⑤D.③④⑤⑥答案 C解析①苯的密度比水小,常温、常压下为无色;②硝基苯的密度比水大,常温、常压下为无色;③溴苯的密度比水大,常温、常压下为无色;④四氯化碳的密度比水大,常温、常压下为无色;⑤溴乙烷的密度比水大,常温、常压下为无色;⑥乙酸乙酯的密度比水小,常温、常压下为无色;显然只有②③④⑤符合题意。

苯的性质

苯的性质

2.下列物质中所有原子都有可能在 同一平面上的是 ( B C )
Cl CH=CH2
CH3
(A)
(B)
(C) (D)
比较烷烃、烯烃、苯的结构和性质
分子式
烷烃(C2H6) 烯烃(C2H4)
①C=C不能 旋转 ②双键中一 个键易断裂
苯(C6H6)
结构式 CH3-CH3 CH2=CH2 结构特 C-C可以 点 旋转 ①苯环很稳定 ②介于单、双 键之间的独特 的键
不被 KMnO4 氧化
焰色浅, 无烟
加成
褪色
易被 KMnO4 氧化
焰色亮, 有烟
取代
无反应
作 用
点 燃
现象 结 论
现象 结论
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮,浓烟
C%低
C%较高
C%高
CH3
CH3
CH3
CH=CH2
甲苯
邻二甲苯
CH3
CH3
苯乙烯

间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
苯和苯的同系物:
1.概念:含有苯环的结构(1个),在组成 上相差1个或若干个CH2原子团的有机物。 (苯环上的取代基必须是烷基) 2.通式:(CnH2n-6 (n≥6)
实验测得苯的分子式为C6H6,是一种不饱 和烃,我们知道 碳原子必须满足四价,那么 苯分子的结构如何呢?
实验探究
1、将苯滴入溴水。 2、将苯滴入酸性高锰酸钾。
结论:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应,由此 说明苯中不存在与乙烯相同的双键
凯库勒在1866年提出三点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面 六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
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苯及其同系物的性质练习题
一、单选题
1.关于苯乙烯()的说法正确的是( )
A.分子式为C8H10
B.加聚产物为:
C.属于苯的同系物
D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
2.2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得,以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就,“马达分子”的关键组件是三蝶烯(图1),下列说法正确的是( )
A.三蝶烯的分子式为C20H16
B.三蝶烯属于苯的同系物
C.金刚烷(图2)属于饱和烃
D.三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种
3.有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图:下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z分子中碳原子均能处在同一平面上
B.1mol X与Z的混合物中含有3mol碳碳双键
C.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.Y的一氯代物有4种
4、已知苯的二氯代物有3种同分异构体,那么苯的四溴代物的同分异构体有
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
5.下列对如图所示分子的描述正确的是( )
A.该物质的分子式为C25H21
B.该物质所有氢原子均在同一平面上
C.该物质的一氯代物有3 种
D.此分子为苯的同系物
6、甲苯的二氯代物的结构可能有( )
A.8种
B.9种
C.10种
D.11种
二、填空题
7.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
1.现有苯的同系物甲、乙,分子式都是1014C H 。

甲不能被酸性4KMnO 溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ;乙能被酸性4KMnO 溶液氧化为分子式为864C H O 的芳香酸,则乙可能的结构有 种。

2.有机物丙也是苯的同系物,分子式也是1014C H ,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式: .
8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

1.已知分子式为66C H 的结构有多种,其中的两种为:
这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能__________(填入编号,下同),而Ⅰ不能__________。

A.被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.与溴水发生加成反应
C.与溴水发生取代反应
D.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol 66C H 与2H 加成,Ⅰ需__________mol ,而Ⅱ需要__________mol 。

2.今发现66C H 还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有__________种。

9、为探究苯与溴的取代反应,甲用如图装置Ⅰ进行如下实验:
将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑,3~5 min 后发现滴有AgNO 3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应.
(1)装置I 中①的化学方程式为__________________________________________.
②中离子方程式为__________________________________________________.
(2)①中长导管的作用是________________________________________________.
(3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是__________________________,要想得到纯净的产物,可用__________________________试剂洗涤.洗涤后分离粗产品应使用的仪器是
____________________.
(4)乙同学设计如图所示装置Ⅱ,并用下列某些试剂完成该实验.可选用的试剂是:苯;液溴;浓硫酸;氢氧化钠溶液;硝酸银溶液;四氯化碳.
a的作用是__________________________________________________________.
b中的试剂是__________________________________________________________.
比较两套装置,装置Ⅱ的主要优点是______________________________________
________________________________________________________________________.
10、按要求写出下列化学方程式:
(1)1,3-丁二烯与足量溴单质的反应:______;
(2)甲苯→TNT:______.
参考答案
1.答案:D
解析:
2.答案:C
解析:A、根据三蝶烯的结构简式,三个苯环共同连在两个碳原子上,因此分子式为C20H14,故A错误;B、苯的同系物只含有一个苯环,且通式为C n H(2n-6),三蝶烯含有三个苯环,且分子式不符合通式,三蝶烯不属于苯的同系物,故B错误;C、金刚烷中碳原子都是以单键的形式存在,属于饱和烃,故C 正确;D、三蝶烯中有3种不同H,一氯代物有3种,金刚烷中有2种不同H,一氯代物有2种,故D错误。

3.答案:C
解析:
答案:4、
解析:苯环上一共有6个氢原子,所以任意取代2个氢原子和任意取代4个氢原子是相同的。

答案选C。

5.答案:C
解析:
答案:6、
解析:考查同分异构体的判断。

两个氯原子都在甲基上有1种;一个氯原子在甲基上,另一个在苯环上有邻、间、对3种;两个氯原子都在苯环上有6种,所以共计是
10种。

7.答案:1.;9 2. 解析:1.根据题目信息,苯的同系物能被氧化为分子式为864C H O 的芳香酸(二元酸),说明苯环上有两个侧链,可能是两个乙基,也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有可能有两种结构
,而两个侧链的苯的同系物有339⨯=种可能结
构。

2.分子式1014C H 的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种,其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位,或4个相同的侧链。

8.答案:1.A 、B 、D; A 、B; 3; 2; 2.3
解析:1.由于Ⅱ中存在双键,可被酸性4KMnO 溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而Ⅰ式中存在特殊的键不能发生上述反应;由于苯环上加氢后得到环己烷(612C H ),比苯多6个氢原子,故需耗3mol 2H ,而Ⅱ中只有两个双键,故需耗2mol 2H 。

2. 根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(如图所示),即可先固定一个1C -在“*”位置,再将另一个1C -分别加到三个“。

”的位置,从而得出其二氯代物有三种结构。

答案: 9、
解析: 试题分析:(1)在FeBr 3的作用下,苯与液溴发生取代反应,生成溴苯和HBr,所以装置I 中①的化学方程式为。

硝酸银溶液用来检验溴离子,所以②中离子方程式为Br -+Ag +===AgBr↓。

(2)由于苯和溴都是易挥发的,而反应又是放热反应,所以①中长导管的作用是导气兼冷凝回流作用。

(3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是溴苯,溴苯混有溴和溴化氢等,所以要想得到纯净的产物,可用NaOH 溶液或水试剂洗涤,由于是分液进行分离的,所以洗涤后分离粗产品应使用的仪器是分液漏斗。

(4)由于生成的溴化氢极易溶于水,所以a 的作用是防止倒吸;又因为生成的溴化氢含有溴蒸汽,为
防止干扰溴离子的检验,b中应该加入四氯化碳或苯来吸收溴。

由于Br 2(g)、苯(g)逸入空气会造成环境污染,所以应该有废气吸收装置,因此从装置的特点可知,装置Ⅱ的主要优点是可以控制反应进行;避免杂质干扰;防止污染空气。

点评:该题是高考中的常见考点,属于中等难度的试题,试题综合性强,难度较大,对学生的实验能力提出了更高大的要求。

该类探究性和制备性实验的试题,综合性强,理论和实践的联系紧密,有的还提供一些新的信息,这就要求学生必须认真、细致的审题,联系所学过的知识和技能,进行知识的类比、迁移、重组,全面细致的思考才能得出正确的结论。

答案:10、。

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