噬菌体的分离
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实验九 噬菌体的分离
实验目的
1、利用噬菌体的一些生物特性,从自然 环境中分离、纯化大肠杆菌噬菌体,掌 握噬菌体分离纯化的基本原理和方法。 2、在实验过程观察噬菌斑的形态,和细 菌菌落进行对照加深印象。 3、绘出平版中噬菌斑的形态特征。
Hale Waihona Puke Baidu
实验原理
噬菌体是专性寄生物,所以自然界凡是有细菌分 布的地方,都可发现其特异的噬菌体存在。如粪 便与阴沟污水中含有大量大肠杆菌,固也能很容 易地分离到大肠杆菌噬菌体 。噬菌体颗粒可以 独立存活(当然不能生长)。 噬菌体存在的特征是使含有特定宿主的菌悬液 由浑浊变清亮或者在有宿主细胞生长的琼脂平板 上形成透明的或浑浊的空斑,称噬菌斑。 本实验是从阴沟污水中分离大肠杆菌噬菌体,刚 分离出来的噬菌体常不纯,如表现在噬菌班的形 态、大小不一致等,可再作进一步纯化。
1.制备大肠杆菌菌悬液 37℃培养18小时的大肠 杆菌斜面一只,加无菌水5ml洗下菌苔,制成菌悬液。 2.增殖培养 把200ml污水加到有100ml三倍浓缩的 牛肉膏蛋白胨培养液的三角瓶中,再加入2ml大肠杆 菌菌悬液,37℃振荡培养24~48小时。 3.制备裂解液 将上述液体以5000r/min离心15min。 以无菌操作把无菌滤器安装于灭菌抽滤瓶上,正常 过滤除菌。滤液37℃培养过夜,以作无菌检查。 4.确证实验 检查噬菌体是否真的存在(看大肠杆 菌平板上能否长出噬菌斑)
实验结果
绘出平板中噬菌斑的形态特征
实验器材
仪器设备: 500ml三角瓶、中试管、培养皿、 无菌不锈钢涂布器、无菌吸管、无菌滤器(孔 径0.22um)、恒温水浴锅、真空泵、恒温培养 箱、灭菌锅、抽滤瓶等 试剂: 大肠杆菌、三倍浓缩的牛肉膏蛋白胨 液体培养基、含琼脂0.7%、2%的半固体、固 体培养基、阴沟污水、无菌水等
实验步骤
5.噬菌体的纯化 (1) 把具有噬菌体的滤液接种一环于液体培养 基内,再加入0.1ml大肠杆菌菌悬液,充分混合。 (2) 在固体琼脂平板上倒入5ml融化并冷却到 48℃半固体培养基,加入(1)中混合液0.2ml, 立即混匀,铺平,37℃正置培养24小时。 (3) 取大肠杆菌的噬菌斑(中部)一环,接种 于大肠杆菌培养液内,37℃培养,即可得到纯化 的噬菌体。 6. 高效价噬菌体的制备 将纯化的噬菌体滤液 与培养液1:10混合,再加入适量(与噬菌体滤 液等量或1/2的量)的大肠杆菌菌悬液,培养增 殖,重复数次,最后过滤,可得到高效价噬菌体 的制品。
实验目的
1、利用噬菌体的一些生物特性,从自然 环境中分离、纯化大肠杆菌噬菌体,掌 握噬菌体分离纯化的基本原理和方法。 2、在实验过程观察噬菌斑的形态,和细 菌菌落进行对照加深印象。 3、绘出平版中噬菌斑的形态特征。
Hale Waihona Puke Baidu
实验原理
噬菌体是专性寄生物,所以自然界凡是有细菌分 布的地方,都可发现其特异的噬菌体存在。如粪 便与阴沟污水中含有大量大肠杆菌,固也能很容 易地分离到大肠杆菌噬菌体 。噬菌体颗粒可以 独立存活(当然不能生长)。 噬菌体存在的特征是使含有特定宿主的菌悬液 由浑浊变清亮或者在有宿主细胞生长的琼脂平板 上形成透明的或浑浊的空斑,称噬菌斑。 本实验是从阴沟污水中分离大肠杆菌噬菌体,刚 分离出来的噬菌体常不纯,如表现在噬菌班的形 态、大小不一致等,可再作进一步纯化。
1.制备大肠杆菌菌悬液 37℃培养18小时的大肠 杆菌斜面一只,加无菌水5ml洗下菌苔,制成菌悬液。 2.增殖培养 把200ml污水加到有100ml三倍浓缩的 牛肉膏蛋白胨培养液的三角瓶中,再加入2ml大肠杆 菌菌悬液,37℃振荡培养24~48小时。 3.制备裂解液 将上述液体以5000r/min离心15min。 以无菌操作把无菌滤器安装于灭菌抽滤瓶上,正常 过滤除菌。滤液37℃培养过夜,以作无菌检查。 4.确证实验 检查噬菌体是否真的存在(看大肠杆 菌平板上能否长出噬菌斑)
实验结果
绘出平板中噬菌斑的形态特征
实验器材
仪器设备: 500ml三角瓶、中试管、培养皿、 无菌不锈钢涂布器、无菌吸管、无菌滤器(孔 径0.22um)、恒温水浴锅、真空泵、恒温培养 箱、灭菌锅、抽滤瓶等 试剂: 大肠杆菌、三倍浓缩的牛肉膏蛋白胨 液体培养基、含琼脂0.7%、2%的半固体、固 体培养基、阴沟污水、无菌水等
实验步骤
5.噬菌体的纯化 (1) 把具有噬菌体的滤液接种一环于液体培养 基内,再加入0.1ml大肠杆菌菌悬液,充分混合。 (2) 在固体琼脂平板上倒入5ml融化并冷却到 48℃半固体培养基,加入(1)中混合液0.2ml, 立即混匀,铺平,37℃正置培养24小时。 (3) 取大肠杆菌的噬菌斑(中部)一环,接种 于大肠杆菌培养液内,37℃培养,即可得到纯化 的噬菌体。 6. 高效价噬菌体的制备 将纯化的噬菌体滤液 与培养液1:10混合,再加入适量(与噬菌体滤 液等量或1/2的量)的大肠杆菌菌悬液,培养增 殖,重复数次,最后过滤,可得到高效价噬菌体 的制品。