超微结构又称为亚纤维结构
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细胞结构又分为显微结构和亚显微结构。
超微结构又称为亚显微结构。指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构,在电子显微镜下显示组织和细胞的微细结构,以及不同功能状态与分化发育中的变化称超微结构。
显微结构,是指在光学显微镜下看到的细胞结构。观察、分析则是细胞研究的基本方法,在普通光学显微镜中能够观察到的细胞结构。
《不同海拔火绒草叶绿体超微结构的比较》总结:
用青藏高原东北部3个不同海拔地区的火绒草为材料,通过实验观察并比较了其叶肉细胞中叶绿体的超微结构变化,电镜观察表明,生长于不同海拔地区的火绒草,叶绿体结构差异明显。生长于海拔2 300m处的火绒草,叶绿体基粒片层排列整齐、致密,结构清晰,片层可达32层。生长于海拔2 700m处的火绒草,基粒片层排列不规则,片层下降到十几层,类囊体出现轻微膨大。生长于海拔3 800m处的火绒草,基粒片层则严重扭曲,片层只有几层,类囊体膨大严重,类囊体膨大最宽处可达0.14μm,出现脂质小球。此外,随着海拔的升高,叶绿体的形状有向圆形转变的趋势。火绒草叶绿体基粒叠垛程度随海拔的升高而下降。
《汞胁迫对植物细胞结构与功能的影响》总结:
汞离子会破坏植物细胞的结构,,轻则使植物体内代谢过程发生紊乱,生长发育受阻,重则可造成植物枯萎,甚至衰老死亡。汞离子能毒害叶绿体的类囊体系统,能引起类囊体的解体,使叶绿体发生破坏,因此汞能抑制植物的光合作用,造成光合产物短缺,导致植物生长受阻,甚至衰老或死亡。汞对线粒体和细胞核的毒害也十分明显。汞离子能抑制细胞分裂,汞离子还能使细胞膜出现渗漏,抑制细胞对水分和微量元素的吸收。
《水分胁迫对六种禾草叶绿体和线绿体及光合作用的影响》总结
水分胁迫后,6种牧草的叶绿体均膨大变圆并向细胞中央移动;叶绿体内分布有一定数量的嗜锇颗粒和少量淀粉粒,受伤害严重的叶绿体中的基粒和被膜破损;叶绿体片层系统排列方向发生改变,产生扭曲,类囊体膨胀,质间片层空间变小。线粒体数目均增加,且对水分胁迫的耐受性强于叶绿体,嵴变大且排列紊乱,部分线粒体内的嵴出现一定程度的断裂,变得模糊.线粒体上还出现了少量的嗜锇颗粒。
水分胁迫会导致叶绿体光合机构的破坏,影响叶绿素的生物合成,引起光合CO2同化效率的降低,使叶片光合速率降低。
《盐胁迫对芦苇细胞超微结构的影响》总结
当盐度介于0%~4.0%时,芦苇细胞受损的膜结构发生局部内陷或萎缩变形。细胞器表面变得凹凸不平。当盐度为4.0%时,芦苇细胞叶绿体,线粒体,细胞核等具有膜结构细胞器及细胞壁遭到破坏,造成芦苇细胞膜系统的不可逆损伤,使细胞正常的物质代谢与能量转换和信息传递无法完成,导致芦苇细胞新陈代谢过程的中断。芦苇细胞生命活动趋于停止。在8.0%浓度盐胁迫下,芦苇细胞膜系统结构完全消失解体,导致芦苇细胞直接死亡。
《植物细胞超微结构的研究进展》总结
植物细胞超微结构的研究,着重于结构与功能的关系,重视细胞的整体机能,着重以细胞壁、细胞核及质膜来阐述植物细胞超微结构的研究进展。
细胞壁,早期的研究认为它与物质排出原生质体之外或与壁的代谢有关。细胞核凹入形成假包被的机制和功能目前尚不清楚,对核液泡发生和功能的认识也十分初步。植物细胞普遍存在与质膜相关联的膜囊结构,对这类膜结构的形成和动向大致有两种不同解释。
《胞间连丝的研究进展》总结
胞间连丝是植物体的一种超细胞结构,它把一个个独立的“细胞王国”转变成相互连接的共质体,为植物体的物质运输和信息传递提供了一个直接的从细胞到细胞的细胞质通道。胞间连丝也是一种高度动态的结构,它可以在细胞分裂中细胞板形成后期产生,也可以在细胞壁形成后次生形成;还可以通过修饰改变它的结构及其运输功能。
本文就胞间连丝结构的多样性;胞间通道的调节因子;大分子蛋白质和核酸的胞间运输;胞间连丝阻断和共质体分区的形成及其与形态发生、休眠和抗逆性的关系等几个方面的新进展做一个简要的综述,借此例证胞间连丝在植物生命活动中的重要意义。
结论
(1)胞间连丝为多细胞植物有机体提供了一个直接的细胞间物质运输和信息传递的
细胞质通道,把一个个独立的“细胞王国”转变成相互连接的共质体。
(2)通过胞间连丝形成的共质体不是一成不变的,为适应植物体的生长与发育发生不断的改变和重新构建。
(3)蛋白质和核酸等大分子胞间运输的发现,为胞间连丝在基因表达中的作用提供了
基础证据。
(4)已知有许多因子对胞间连丝起调节作用。
(5)对胞间连丝和共质体分区在细胞分裂与分化及形态发生等方面的功能的认识, 仅仅是一个开端,对此,可能是进一步研究的焦点。
《胞间连丝:共质体运输的动态通道》马丰山
胞间连丝通过调控许多离子和分子的共质体运输而广泛地参与植物的生命活动。胞间连丝的主要构成部分是细胞质膜、连丝小管、以及位于二者之间的环层细胞质。细胞骨架的成分起到稳定胞间连丝的作用。在胞间连丝里,环层细胞质为大多数溶质提供共质体运输的通道。共质体可以细分为数个区块,它们各自允许不同大小的分子通过。从发生上看,胞间连丝可以是初生的,也可以是次生的。前者是伴随着新细胞壁的形成而产生的,而后者则是在已有的细胞壁上产生的。胞间连丝的动态性质还表现在它们的频率是处于变化之中的,这是由组织或植物整体的发育和生理状态决定的。有些植物蛋白质本身就是信号分子,它们调节分化和其他活动。与此相反,还有一些植物蛋白质的共质体运输却并不是通过特异的方式来实现的。