伴性遗传学案资料

2-3 伴性遗传学案

学习目标

1.概述伴性遗传的特点

2.总结人类红绿色盲症的遗传特点

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用

学习重点：伴性遗传的特点

学习难点：分析人类红绿色盲的遗传

一、伴性遗传的概念(阅读P33)

由于某些遗传病的基因位于上，所以由该基因控制的性状的遗传总是和相关联，这种现象叫做伴性遗传。

二、人类红绿色盲症(阅读P33－36)

1．基因的位置

上，Y染色体上没有其。

2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及后代发病率

尝试写出四种婚配的遗传图解

男性色盲×女性正常(X b Y ×X B X B)男性正常×女性携带者(X B Y ×X B X b)男性色盲×女性携带者(X b Y ×X B X b) 男性正常×女性色盲(X B Y ×X b X b)

4．色盲病遗传特点

(1)男性患者女性患者。

(2)往往有遗传现象。

(3)女性患者的一定患病。

三、抗维生素D佝偻病(阅读P36)

1．致病基因

(1)显隐性：。

(2)位置：染色体。

2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

3.遗传特点

(1)女性患者男性患者。

(2)具有遗传现象。

(3)男性患者的一定患病。

四、伴性遗传在实践中的应用(阅读P36－37)

1．鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是的，表示为。

(2)雄性个体的两条性染色体是的，表示为。

2．实例分析

(1)鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：

(2)从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为的雄鸡和雌鸡杂交，完成遗传图解：

3 . 在医学实践中应用——指导人类的优生优育，提高人口素质

实例一：如果一对夫妇中，妻子是红绿色盲症患者，假如你是医生的话你会建议他生男孩还是女孩，为什么？

实例二：如果患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，你会建议他们生男孩还是女孩？

为什么？

一、X、Y染色体同源区段的基因的遗传

XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：

(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于区段。在Y染色体上无相应的等位基因。

(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于区段，在X染色体上无相应的等位基因。

(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。

如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是()

A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

【问题导析】(1)Ⅰ区段在上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在个体中出现。

(2)图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于，后代男女性状的表现会出现不一致的表现类型。

表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡

基因型

难点突破

典型例题1

(3)三个区段中，在体细胞中不会出现等位基因的是区段，能出现等位基因的是区段。

二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(以人类遗传病为例)

致病基因位于Y染隐性致病基因及其等位基因显性致病基因及其等位基因只

三、系谱图中遗传方式的判定

1．首先应考虑是否为细胞质遗传(基因位于线粒体中)

(1)如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很可

能是细胞质遗传。如下图：

(2)如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。

2．确定是否为伴Y遗传

(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。

(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。

3．判定显隐性关系

(1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。

(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。

4．常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定

(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。

①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。

②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。

(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。

②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。

5．不能确定的类型

在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传

(2)若该病在系谱图中隔代遗传

下图是六个家族的遗传图谱，请判断各系谱图最可能的遗传方式：

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。

（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。

（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。

（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。【归纳总结】系谱图遗传方式的判断

1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。

2．再确定是否为伴Y遗传。

3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传。

(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是遗传病②“有中生无”是遗传病

(2)在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为遗传。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为遗传。

(3)在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为遗传。

【思维提升】若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：

第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是遗传

第二：若患者无性别差异，男女患病各为l／2，则该病很可能是染色体上的基因控制。

第三：若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是染色体上的基因控制。

如图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( )

A．常染色体隐性遗传病B．伴X染色体隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病

四、生物性别决定及基因位置的判断

典型例题2

典型例题3