阿片类药物简介精品PPT课件
合集下载
阿片类镇痛药及其拮抗剂课件
阿片类镇痛药及 其拮抗剂课件
目录
• 阿片类镇痛药概述
• 阿片类镇痛药的临床应用与案例
阿片类镇痛药概述
定义与分类
定义
阿片类镇痛药是一类作用于中枢 阿片受体,用于缓解疼痛的药物。
分类
根据作用机制和化学结构,阿片 类镇痛药可分为天然阿片类和合 成阿片类。
药理作用与机制
药理作用
阿片类镇痛药主要通过与中枢阿片受 体结合,抑制疼痛信号的传递,发挥 镇痛作用。
02
案例分析:一位接受腹部手术的 患者,术后出现严重疼痛,使用 阿片类镇痛药后,疼痛得到明显 缓解,有利于患者的术后恢复。
创伤性疼痛治疗
创伤性疼痛是指由于外伤、骨折等因素引起的疼痛,阿片类镇痛药对创伤性疼痛 有较好的治疗效果。
案例分析:一位车祸伤患者,多处骨折和软组织损伤,使用阿片类镇痛药后,疼 痛得到有效控制,有利于创伤的恢复。
阿片类镇痛药可能导致患者产生心理 依赖性,表现为强烈的用药欲望和焦 虑、烦躁等戒断症状。
随着用药时间的延长,患者可能需要 不断增加药物剂量才能达到原来的镇 痛效果。
身体依赖性
长期使用阿片类镇痛药会导致身体对 药物的适应性,一旦停药,会出现戒 断症状,如疼痛加剧、失眠、恶心等。
戒断症状与治 疗
戒断症状
机制
阿片受体有多种亚型,其中μ受体是阿 片类镇痛药的主要作用靶点,此外还 包括κ和δ受体等。
临床应用与注意事项
临床应用
阿片类镇痛药主要用于治疗中重度疼痛,如术后疼痛、癌症 疼痛等。
注意事项
使用阿片类镇痛药时应遵循剂量个体化原则,密切关注不良 反应如呼吸抑制、恶心呕吐、成瘾性等,并采取相应措施。
阿片类镇痛药的药理学特 性
纳洛酮通过与阿片受体结合,阻断阿片类药物与受体的结合,从而逆转阿片类药物 的抑制作用。
目录
• 阿片类镇痛药概述
• 阿片类镇痛药的临床应用与案例
阿片类镇痛药概述
定义与分类
定义
阿片类镇痛药是一类作用于中枢 阿片受体,用于缓解疼痛的药物。
分类
根据作用机制和化学结构,阿片 类镇痛药可分为天然阿片类和合 成阿片类。
药理作用与机制
药理作用
阿片类镇痛药主要通过与中枢阿片受 体结合,抑制疼痛信号的传递,发挥 镇痛作用。
02
案例分析:一位接受腹部手术的 患者,术后出现严重疼痛,使用 阿片类镇痛药后,疼痛得到明显 缓解,有利于患者的术后恢复。
创伤性疼痛治疗
创伤性疼痛是指由于外伤、骨折等因素引起的疼痛,阿片类镇痛药对创伤性疼痛 有较好的治疗效果。
案例分析:一位车祸伤患者,多处骨折和软组织损伤,使用阿片类镇痛药后,疼 痛得到有效控制,有利于创伤的恢复。
阿片类镇痛药可能导致患者产生心理 依赖性,表现为强烈的用药欲望和焦 虑、烦躁等戒断症状。
随着用药时间的延长,患者可能需要 不断增加药物剂量才能达到原来的镇 痛效果。
身体依赖性
长期使用阿片类镇痛药会导致身体对 药物的适应性,一旦停药,会出现戒 断症状,如疼痛加剧、失眠、恶心等。
戒断症状与治 疗
戒断症状
机制
阿片受体有多种亚型,其中μ受体是阿 片类镇痛药的主要作用靶点,此外还 包括κ和δ受体等。
临床应用与注意事项
临床应用
阿片类镇痛药主要用于治疗中重度疼痛,如术后疼痛、癌症 疼痛等。
注意事项
使用阿片类镇痛药时应遵循剂量个体化原则,密切关注不良 反应如呼吸抑制、恶心呕吐、成瘾性等,并采取相应措施。
阿片类镇痛药的药理学特 性
纳洛酮通过与阿片受体结合,阻断阿片类药物与受体的结合,从而逆转阿片类药物 的抑制作用。
《阿片类药物》课件
02
公共卫生负担
阿片类药物滥用增加了公共卫生系统的负担,包括医疗费用和人力资源的增加。
《阿片类药物》ppt课件
目录
CONTENTS
阿片类药物概述阿片类药物的适应症与使用方法阿片类药物的不良反应与风险阿片类药物的合理使用与监管阿片类药物的替代疗法与研究方向阿片类药物的社会影响与公共卫生问题
阿片类药物概述
总结词
阿片类药物是一类具有强镇痛作用的药物,通常从罂粟中提取。根据其作用机制和化学结构,可以分为天然阿片类药物和合成阿片类药物。
详细描述
阿片类药物的历史可以追溯到古代中国和印度,当时人们发现罂粟具有镇痛和镇静作用。后来,随着医学的发展,人们开始从罂粟中提取吗啡和可待因等天然阿片类药物。20世纪初,科学家开始合成阿片类药物,如芬太尼和美沙酮等,这些药物在临床治疗中发挥了重要作用。随着科技的发展,阿片类药物的合成和制备技术也不断进步,新型的阿片类药物不断理上的成瘾。
阿片类药物,如吗啡和美沙酮,具有很强的依赖性和成瘾性。长期使用这些药物可能导致戒断症状,如焦虑、抑郁、失眠、恶心和疼痛。一旦成瘾,戒断过程可能非常困难,需要专业的医疗支持和治疗。
随着时间的推移,可能需要增加剂量才能获得预期的效果。
长期使用阿片类药物可能导致身体对这些药物的耐受性增加。这意味着为了获得相同的疼痛缓解效果,患者可能需要不断增加药物剂量。这不仅增加了药物过量的风险,还可能导致药物失效,使患者面临更大的疼痛。
详细描述
阿片类药物主要来源于罂粟,通过提取其种子、果壳、花等部位得到。根据其作用机制和化学结构,阿片类药物可以分为天然阿片类药物和合成阿片类药物。天然阿片类药物如吗啡、可待因等,合成阿片类药物如芬太尼、美沙酮等。
总结词
阿片类药物的历史悠久,最早可以追溯到古代中国和印度。随着科技的发展,阿片类药物的合成和制备技术也不断进步,为临床治疗提供了更多选择。
《阿片类药物》课件
结论与总结
阿片类药物是一类重要的药物,在医学上发挥着重要作用。 然而,我们必须认识到滥用和成瘾的风险,采取措施确保合理使用。 通过加强宣传和教育,我们可以改善阿片类药物的使用和管理。
《阿片类药物》PPT课件
本课件将全面介绍阿片类药物,从概述与介绍开始,逐步深入讨论分类、作 用机制、副作用、滥用与成瘾、治疗应用、注意事项与禁忌,并最终总结结 论。
概述与介绍
阿片类药物是一类强效镇痛药物,源自于罂粟植物。 其药物效应与神经系统中的阿片肽受体相互作用,通过镇痛、镇静和抗咳嗽 等方式发挥作用。 这些药物具有悠久的历史并在医学领域中发挥着重要作用。
3 戒断症状缓解
在毒品成瘾者戒断过程中,阿片类药物可以减轻戒断症状,帮助他们更好地康复。
注意事项与禁忌
1
特定人群风险
儿童、怀孕和哺乳期妇女、老年人等特定人群应该避免阿片类药物的使用。
2
药物相互作用
阿片类药物可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或效果降低。
3
过度使用
阿片类药物的滥用和过度使用可能导致严重的健康问题,甚至危及生命。
滥用与成瘾
阿片类药物滥用和成瘾是一个严重的全球性问题。 长期使用会导致对药物的耐受性和依赖性,使个体难以戒断。 了解滥用和成瘾的风险,对有效预防和治疗非常重要。
阿片类药物的治疗应用
1 疼痛管活质量。
2 麻醉
在手术和相关医疗程序中,阿片类药物可以提供有效的镇痛和麻醉效果。
分类与常见阿片类药物
天然阿片类药物
来自罂粟植物,如吗啡和 可待因。
全合成阿片类药物
由人工合成,如芬太尼和 美沙酮。
半合成阿片类药物
通过对天然阿片类药物的 化学修饰,如羟考酮和海 洛因。
阿片类药物药理学 ppt
蠕动性无效运动导致小肠推进时间明显延长 ❖ 提高总胆管压力,延迟胆囊排空时间
-
18
激素效应
❖ 降低疼痛和手术应激反应(下丘脑引起) ❖ 促性腺激素和促肾上腺皮质激素抑制作用导
致内源性肾上腺皮质激素降低
-
19
总结
❖ 阿片类药物分类 ❖ 阿片类药物药代动力学 ❖ 阿片类药物作用机理 ❖ 阿片类药物使用 ❖ 阿片类药物不良反应
-
13
呼吸效应
❖ 呼吸频率降低导致每分钟通气量(潮气量相反) ❖ 直接抑制脑干延髓呼吸中枢导致其对CO2反应性降
低,表现曲线右移和斜率降低(见后图) ❖ 阿片类药物剂量增加导致对PaCO2无呼吸效应阈值
增加 ❖ 阿片类药物降低缺氧对呼吸刺激作用
-
14
-
15
心血管效应
❖ 无明显心肌抑制 ❖ 引起明显心动过缓,心输出量降低
惊厥发生
接受长期哌替啶药物治疗 短时间使用大剂量哌替啶 肾功能不全导致代谢产物排泄速度明显降低
-
12
中枢神经系统效应
❖ 降低脑代谢率导致脑血流下降,呼吸状况不 变则颅内压降低
❖ 瞳孔缩小与刺激Edinger-Westphal动眼神经 核有关
❖ 病人呼吸抑制引起低氧血症,导致瞳孔扩张 ❖ 脑干背盖化学受体触发区,有恶心呕吐作用
-
2
-
3
阿片类药物药代动力学
-
4
-
5
阿片药物临床作用机理
❖ 不同中枢系统存在不同受体亚基有关系
疼痛上行传导径路
❖外周神经系统感觉神经元 ❖脊髓背角,抑制上行性伤害性信息传导包括P物质
下行性抑制径路调节上行性疼痛信号
❖脑干背盖
脑灰质,降低疼痛伤害和情绪反应
-
18
激素效应
❖ 降低疼痛和手术应激反应(下丘脑引起) ❖ 促性腺激素和促肾上腺皮质激素抑制作用导
致内源性肾上腺皮质激素降低
-
19
总结
❖ 阿片类药物分类 ❖ 阿片类药物药代动力学 ❖ 阿片类药物作用机理 ❖ 阿片类药物使用 ❖ 阿片类药物不良反应
-
13
呼吸效应
❖ 呼吸频率降低导致每分钟通气量(潮气量相反) ❖ 直接抑制脑干延髓呼吸中枢导致其对CO2反应性降
低,表现曲线右移和斜率降低(见后图) ❖ 阿片类药物剂量增加导致对PaCO2无呼吸效应阈值
增加 ❖ 阿片类药物降低缺氧对呼吸刺激作用
-
14
-
15
心血管效应
❖ 无明显心肌抑制 ❖ 引起明显心动过缓,心输出量降低
惊厥发生
接受长期哌替啶药物治疗 短时间使用大剂量哌替啶 肾功能不全导致代谢产物排泄速度明显降低
-
12
中枢神经系统效应
❖ 降低脑代谢率导致脑血流下降,呼吸状况不 变则颅内压降低
❖ 瞳孔缩小与刺激Edinger-Westphal动眼神经 核有关
❖ 病人呼吸抑制引起低氧血症,导致瞳孔扩张 ❖ 脑干背盖化学受体触发区,有恶心呕吐作用
-
2
-
3
阿片类药物药代动力学
-
4
-
5
阿片药物临床作用机理
❖ 不同中枢系统存在不同受体亚基有关系
疼痛上行传导径路
❖外周神经系统感觉神经元 ❖脊髓背角,抑制上行性伤害性信息传导包括P物质
下行性抑制径路调节上行性疼痛信号
❖脑干背盖
脑灰质,降低疼痛伤害和情绪反应
阿片类药物不良反应防治PPT课件
生活习惯
吸烟、饮酒等不良生活习惯可能影响 阿片类药物的代谢和药效,增加不良 反应的风险。
环境因素
环境因素如空气质量、温度等也可能 对阿片类药物的不良反应产生影响。 例如,高温环境下使用阿片类药物可 能导致中暑等风险增加。
04
防治策略与措施
合理用药原则及规范
严格掌握适应症
确保阿片类药物仅用于疼痛治疗, 避免滥用。
针对性干预措施制定
调整用药方案
根据患者不良反应情况,及时调整用药方案,如减少剂量、更换 药物等。
对症治疗
针对患者出现的具体症状,采取相应的治疗措施,如止吐、通便等。
多学科协作
建立多学科协作机制,共同制定治疗方案,提高治疗效果。
患者教育与心理支持
1 2
用药指导
向患者详细介绍阿片类药物的使用方法和注意事 项。
01
02
03
恶心和呕吐
阿片类药物可刺激胃肠道 黏膜,引起恶心和呕吐。
便秘
药物作用使胃肠道平滑肌 收缩力减弱,导致胃肠道 蠕动减慢,引发便秘。
胃肠道出血
长期或大量使用阿片类药 物可引起胃肠道黏膜损伤, 导致出血。
神经系统症状
头晕和头痛
阿片类药物可影响中枢神 经系统,引起头晕和头痛。
嗜睡和意识模糊
药物作用可抑制中枢神经 系统,导致嗜睡和意识模 糊。
临床应用范围
疼痛治疗
阿片类药物是临床常用的镇痛药 物,可用于治疗各种急性和慢性 疼痛,如手术后疼痛、癌痛等。
咳嗽治疗
阿片类药物具有止咳作用,可 用于治疗各种原因引起的咳嗽 。
腹泻治疗
阿片类药物可减少肠道蠕动和 分泌,从而缓解腹泻症状。
麻醉辅助用药
在手术和其他医疗操作中,阿片类 药物可作为麻醉辅助用药,增强麻
阿片类药物PPT课件
注意事项:
• 本品应在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面 贴用。如有毛发,应在使用前剪除(勿用剃须刀剃除)。在使 用本品前可用清水清洗贴用部位,不能使用肥皂,油剂, 洗剂或其它可能会刺激皮肤或改变皮肤性状的用品。在使 用本贴剂前皮肤应完全干燥。
注意事项:
• 本品应在打开密封袋后立即使用。在使用时需用手 掌用力按压30秒,以确保贴剂与皮肤完全接触,尤 其应注意其边缘部分。 本品可以持续贴用72小时。在更换贴剂时,应更换 粘贴部位。几天后才可在相同的部位重复贴用。
便秘、呕 吐、恶心
口便服 秘、呕
吐、恶心
芬 皮贴 太剂 尼芬皮透贴太剂尼透25~2g7/55q~u7752guh/q 7透 贴2h剂皮给药,透 药轻 呕 心, 度吐皮便、贴秘恶剂给 、
美沙酮 美沙酮 10~1g20/0~次2m0mg/次口服
盐酸羟考 l0mgql2
盐 酸 羟酮考控释片 h
口服
酮控释片 l0mgql2h
• 少见的不良反应:
①惊厥、耳鸣、震颤或不能 自控的肌肉运动等; ②荨麻疹;瘙痒、皮疹或脸 肿等过敏反应; ③精神抑郁和肌肉强直等。
吗啡缓释片
规格:5mg;10mg
用法:口服
【禁忌】
• 呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺 源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺 肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性 肠梗等病人禁用。
阿片类药物
芬太尼 透皮贴
磷酸可 待因片
盐酸哌替啶注射液
常用阿 片类药
物
美施康 定
美施康 定
吗啡缓 释片
盐酸羟考酮缓释片
吗啡针
强阿片类镇痛药
阿片类药物不良反应鉴别和应对措施ppt课件
恶心与呕吐
阿片类药物可能导致胃肠道功能 紊乱,引发恶心、呕吐等症状。
便秘
长期使用阿片类药物会减缓肠道 蠕动,导致便秘症状。
腹部胀痛
部分患者可能出现腹部胀痛、不 适等感受。
心血管系统不良反应
低血压:阿片类药物可能导致血管扩 张,进而引发血压下降。
心律失常:部分患者可能出现心律失 常,如室性期前收缩、房颤等。
针对阿片类药物的呼吸抑制等严重不良反应,课程重点讲解了如何 及早发现并进行干预,以避免可能导致生命危险的情况。
实用技巧
课程还介绍了一些实用的应对技巧,如正确使用阿片类药物、预防和 处理不良反应的方法,以提高医疗工作者和患者的安全意识。
未来研究方向和挑战
深入研究
尽管我们已经对阿片类药物的不良反应有了一定的了解,但仍需要 进一步深入研究,以更全面地掌握这些反应的发生机制和影响因素 。
患者教育和知情同意
告知患者药物作用和风险
01
医生应向患者详细介绍阿片类药物的疗效和可能的不良反应,
让患者充分了解药物作用和风险。
指导患者正确用药
02
医生应指导患者正确使用阿片类药物,包括用药时间、剂量和
给药途径等。患者需遵医嘱,不可自行调整剂量或停药。
提醒患者注意不良反应
03
医生应告知患者可能出现的不良反应,并提醒患者在使用过程源自02 阿片类药物不良反应鉴别
中枢神经系统不良反应
嗜睡
阿片类药物可能导致患者 出现嗜睡症状,表现为持 续性的睡眠欲望和睡眠时 间增加。
眩晕
患者可能出现头晕、眩晕 的感觉,尤其在起立、转 身等动作时更为明显。
呼吸抑制
阿片类药物对呼吸中枢有 抑制作用,可能导致呼吸 频率减慢、潮气量减少等 。
常用阿片类药物课件
药物名称
等效剂量
倍数
吗啡
10mg
1
二氢可待因
30-40mg
3-4
可待因
60mg
6
• 注意: 当全日剂量超过240mg无效时,请改用其它药
常用阿片类药物
双氢可待因(4)
• 不良反应: 头晕,嗜睡,恶心,呕吐,呼吸抑制等 与其他阿片类药物类似,但表现轻微
常用阿片类药物
氨 基 • 【别名 酚】醋
氨 酚 ; 扑 热 息 痛 ;
临床常用阿片类药物
常用阿片类药物
常用阿片类药物
是 阿 片
• 阿片一词来自希腊文OPium,是罂粟科 (papaveraccae)植物罂粟未成熟果的浆汁, 其中至少含有25种生物碱,吗啡含量最高为20% 左右
• 阿片≠吗啡≠鸦片
常用阿片类药物
物 质
• 生物碱类:代表药物为吗啡。海洛因、纳洛酮是通过吗 啡结构改造获得
药 物 的 结 构
HO
CH3
N CH2
CH3
N CH2
O
吗啡
CH3O
OH
CH3O
O
OH
可待因
CH3
N CH2
H H
O
OH
双氢可待因 常用阿片类药物
药 物 之 最最古老
最有效
与人体最具亲和力 可各种途径用药
研究最透 使用最广
用量最大
最安全
价格便宜
结论:目前,人类尚未发现比阿片类 药物更强大的止痛药物,其 “龙头老常大用阿片”类药物 地位尚无可取代。
•【 其 它 复
常用阿片类药物
•【
药
理
作
用
】
本
品
是
阿片类药物简介幻灯片课件
12
• 1. 预防:初次使用阿片类药物时剂量不宜过高, 剂量调整以 25 % ~50 %幅度逐渐增加。老年人 尤其应注意谨慎滴定用药剂量。 • 2. 治疗:减少阿片类药物用药剂量,或减低分 次用药量而增加用药次数,或换用其他镇痛药物 ,或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外, 必要时可给予兴奋剂治疗,如咖啡因 100~200mg ,口服, q6h ,哌甲酯 5~10mg ,分别于早上和 中午用药:右旋苯丙胺 5~10mg ,口服, 1 次 / 日。
4
二、作用与临床应用
• 主要作用就是镇痛镇静、中枢性镇咳、缩瞳、止
吐、扩张血管、收缩平滑肌、抑制呼吸。广泛应
用于术前准备、全麻诱导与维持、术后镇痛、分
娩镇痛、局麻强化、慢性疼痛和癌痛治疗。
5
三、作用机制
• 通过增加钾离子外流使突触后膜超极化 • 突触前作用阻止钙再摄取,因而抑制神经递质释 放,阿片类药物已被证明能够抑制许多神经递质 的释放,包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素 、谷氨酸和5羟色胺等 • 阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点,可产生 特殊的镇静和兴奋作用,例如,吗啡兴奋迷走神 经核,而抑制仅隔数毫米远的呼吸中枢. • 神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元 的抑制
•
2. 治疗:诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。诱导排尿 失败时,可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴 留患者可考虑换用镇痛药物。
15
• 五、瘙痒 • 皮肤瘙痒的发生率低于 1 %。皮脂腺萎缩的老 年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随糖尿 病等患者,使用阿片类镇痛药时容易出现皮肤瘙 痒。
1
目录
分类
作用与临床应用
作用机制 不良反应
• 1. 预防:初次使用阿片类药物时剂量不宜过高, 剂量调整以 25 % ~50 %幅度逐渐增加。老年人 尤其应注意谨慎滴定用药剂量。 • 2. 治疗:减少阿片类药物用药剂量,或减低分 次用药量而增加用药次数,或换用其他镇痛药物 ,或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外, 必要时可给予兴奋剂治疗,如咖啡因 100~200mg ,口服, q6h ,哌甲酯 5~10mg ,分别于早上和 中午用药:右旋苯丙胺 5~10mg ,口服, 1 次 / 日。
4
二、作用与临床应用
• 主要作用就是镇痛镇静、中枢性镇咳、缩瞳、止
吐、扩张血管、收缩平滑肌、抑制呼吸。广泛应
用于术前准备、全麻诱导与维持、术后镇痛、分
娩镇痛、局麻强化、慢性疼痛和癌痛治疗。
5
三、作用机制
• 通过增加钾离子外流使突触后膜超极化 • 突触前作用阻止钙再摄取,因而抑制神经递质释 放,阿片类药物已被证明能够抑制许多神经递质 的释放,包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素 、谷氨酸和5羟色胺等 • 阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点,可产生 特殊的镇静和兴奋作用,例如,吗啡兴奋迷走神 经核,而抑制仅隔数毫米远的呼吸中枢. • 神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元 的抑制
•
2. 治疗:诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。诱导排尿 失败时,可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴 留患者可考虑换用镇痛药物。
15
• 五、瘙痒 • 皮肤瘙痒的发生率低于 1 %。皮脂腺萎缩的老 年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随糖尿 病等患者,使用阿片类镇痛药时容易出现皮肤瘙 痒。
1
目录
分类
作用与临床应用
作用机制 不良反应
阿片类镇痛药及其拮抗剂课件
在紧急情况下使用。
05
阿片类镇痛药的临床应用与注意事项
急性疼痛治疗
手术疼痛
阿片类镇痛药常用于手术后的 疼痛治疗,以缓解术后疼痛和 不适感。
创伤疼痛
对于急性创伤引起的疼痛,阿 片类镇痛药具有较好的镇痛效 果。
急性疼痛发作
如头痛、牙痛等,阿片类镇痛 药可以作为缓解急性疼痛的药 物。
慢性疼痛治疗
80%
阿片类药物与其他药物的联合应用
联合用药
阿片类药物可与其他镇痛药、抗炎药 、抗惊厥药等联合应用,以提高镇痛 效果,减少药物剂量和副作用。
药物相互作用
联合用药需注意药物之间的相互作用 ,避免产生不良反应和药物过量的风 险。
阿片类药物的替代疗法与非药物治疗
替代疗法
对于阿片类药物的依赖和成瘾问题,可采用替代疗法,如使用非阿片类镇痛药、认知行为疗法等。
纳洛酮通过与阿片受体结合,阻断阿片类药物与受体的结合,从而逆转阿片类药物 的镇痛和呼吸抑制作用。
纳洛酮可以通过注射或鼻喷雾给药,起效迅速,是阿片类药物过量的标准治疗药物 之一。
纳美芬
纳美芬是一种长效的阿片受体拮抗剂 ,主要用于逆转阿片类药物的镇痛作 用。
纳美芬可以口服或注射给药,作用时 间长,可用于治疗阿片类药物过量或 成瘾。
合成阿片类镇痛药
盐酸芬太尼
一种强效镇痛药,起效快,持续时间短,常用于手术麻醉和 短时间疼痛治疗。
盐酸瑞芬太尼
一种超短效镇痛药,起效迅速,持续时间短,适用于手术麻 醉和短时间疼痛治疗。
03
阿片类镇痛药的副作用与风险
呼吸抑制
呼吸抑制是阿片类镇痛药最常见且危险的副作用之 一,可能导致呼吸困难、窒息甚至死亡。
注意药物剂量和给药方式
05
阿片类镇痛药的临床应用与注意事项
急性疼痛治疗
手术疼痛
阿片类镇痛药常用于手术后的 疼痛治疗,以缓解术后疼痛和 不适感。
创伤疼痛
对于急性创伤引起的疼痛,阿 片类镇痛药具有较好的镇痛效 果。
急性疼痛发作
如头痛、牙痛等,阿片类镇痛 药可以作为缓解急性疼痛的药 物。
慢性疼痛治疗
80%
阿片类药物与其他药物的联合应用
联合用药
阿片类药物可与其他镇痛药、抗炎药 、抗惊厥药等联合应用,以提高镇痛 效果,减少药物剂量和副作用。
药物相互作用
联合用药需注意药物之间的相互作用 ,避免产生不良反应和药物过量的风 险。
阿片类药物的替代疗法与非药物治疗
替代疗法
对于阿片类药物的依赖和成瘾问题,可采用替代疗法,如使用非阿片类镇痛药、认知行为疗法等。
纳洛酮通过与阿片受体结合,阻断阿片类药物与受体的结合,从而逆转阿片类药物 的镇痛和呼吸抑制作用。
纳洛酮可以通过注射或鼻喷雾给药,起效迅速,是阿片类药物过量的标准治疗药物 之一。
纳美芬
纳美芬是一种长效的阿片受体拮抗剂 ,主要用于逆转阿片类药物的镇痛作 用。
纳美芬可以口服或注射给药,作用时 间长,可用于治疗阿片类药物过量或 成瘾。
合成阿片类镇痛药
盐酸芬太尼
一种强效镇痛药,起效快,持续时间短,常用于手术麻醉和 短时间疼痛治疗。
盐酸瑞芬太尼
一种超短效镇痛药,起效迅速,持续时间短,适用于手术麻 醉和短时间疼痛治疗。
03
阿片类镇痛药的副作用与风险
呼吸抑制
呼吸抑制是阿片类镇痛药最常见且危险的副作用之 一,可能导致呼吸困难、窒息甚至死亡。
注意药物剂量和给药方式
18阿片类镇痛药ppt-PowerPoint演示文稿
• 偏头痛(migraine)—5-HT1受体激动剂, • 收缩血管—麦角胺(ergotamine),
•
舒马曲坦(sumatriptan).
• 神经源性疼痛(neuropathic pain)
• 主要见于病毒感染(带状疱疹)、糖尿病神经痛、
• 神经瘤、肿瘤神经损伤—经典镇痛药和解热镇痛 药效果差。
• 需 要 应 用 : 抗 抑 郁 药 ( amitriptyline , clomipramine)
• 三叉神经痛和坐骨神经痛—苯妥英钠、卡马西平、 丙戊酸钠。▲
▲
• 钠络酮(naloxone)
• 结构近似吗啡,对阿片受体亲和力强于吗啡和脑啡肽。
• 对4种阿片受体亚型均有阻断作用,可以迅速翻转阿 片类
替啶
• (年老体衰、呼吸机能不良和婴幼儿的合剂不宜 加哌替啶)
• 3.不良反应 轻度不良反应,如恶心、呕吐、 口干、出汗和眩晕;
• 久用可产生耐药和成瘾; • 过量中毒出现呼吸抑制、昏迷等。
• • (五) 美沙酮(methadone) • 作用及原理与吗啡相似,但较弱,欣快感弱,
half-life超过24h. • 作用缓慢消除,减弱了withdrawal syndrome,
•
好的事情马上就会到来,一切都是最 好的安 排。上 午2时5 分40秒 上午2时 5分02:05:4020 .12.20
•
每天都是美好的一天,新的一天开启 。20.12. 2020.1 2.2002:0502:05 :4002:0 5:40De c-20
•
务实,奋斗,成就,成功。2020年12 月20日 星期日2 时5分4 0秒Sun day , December 20, 2020
•
常用阿片类药物PPT课件
研究最透 使用最广
用量最大
最安全
价格便宜
结论:目前,人类尚未发现比阿片类 药物更强大的止痛药物,其 “龙头老大”地位尚无可取代。
阿片药物的作用机制
疼痛:痛刺激→感觉神经末梢→释放谷氨酸、P物 质→接受神经上受体→传入中枢(疼痛)
内阿片肽(吗啡):→激动感觉神经突触前、后 膜阿片受体,Ca++↓ →
泰勒宁-不良反应发生率低
567例慢性疼痛患者用药调查: 疗前VAS 5.91±1.05, 疗后VAS 0.67±0.82
100 %
80
60
40
20 11.82 5.82
0
恶心/呕吐
头晕
4.59
2.15
1.41
出汗
便秘/腹泻
嗜睡
--泰勒宁片药物依赖性流行病学调查评价
泰勒宁-长期服用耐受性好
567例慢性疼痛(癌痛)患者用药调查: 平均连续用药18.4±9.8天, 连续用药>28天者占14.1%
羟考酮控释片(2)
2.分布: 骨骼肌、肝脏、肠道、肺、脾、脑、乳汁 3.代谢: 羟考酮→去甲羟考酮(主要)→葡萄糖醛酸
→羟氢吗啡酮(次要)→葡萄糖醛酸 4.排泄: 肾脏 5.特殊人群: 血药浓度:老年人>年轻人 高15%
不良反应:老年人=年轻人 6.性别: 血药浓度:女性>男性 高25%
原因不清 7.直肠给药::不可以
羟考酮控释片(3)
适应症:中、重度疼痛
剂量:(个体化)
常用剂量: 初始剂量:10mg q12h
调整方法:因24-36h达稳态, 每次调整剂量应1-2天内
一日2次给药不变。
增加剂量:每日增25-50%
剂量转换
药物名称
常用阿片类药物ppt
2
它们主要作用于中枢神经系统,可缓解疼痛、 改善情绪,并具有一定的镇静作用。
3
阿片类药物主要通过与中枢神经系统的阿片受 体结合产生药理作用。
阿片类药物的作用机制
01
阿片受体的分布和功能受到机体多种内环境和外环境因素的影 响。
02
阿片类药物与阿片受体结合后,可激动μ、κ、δ三种类型的阿
片受体,产生镇痛、呼吸抑制、欣快感等作用。
联合用药
根据疼痛程度和患者情况,阿片类药物可与其他镇痛药联合使用,提高疗效。
阿片类药物在特殊人群非癌痛治疗中的应用
特殊人群
阿片类药物可用于特殊人群的非癌痛治疗,如老年人、孕妇 、哺乳期妇女等。
注意事项
在使用阿片类药物时,需注意药物对特殊人群的影响,如对 胎儿的生长发育、哺乳期的奶量等影响。
06
阿片类药物的临床应用建议 及展望
02
适用于各种疼痛,包括术后疼痛、癌症疼痛等,口服和注射两
种给药方式。
羟考酮的镇痛作用与吗啡相当,但使用时剂量相对较小,成瘾
03
性较低。
芬太尼
1
芬太尼是一种人工合成的阿片类药物,具有强 效镇痛作用。
2
主要用于手术麻醉和术后镇痛,也可用于癌症 患者的镇痛治疗。
3
芬太尼的镇痛作用是吗啡的数十倍,但使用时 需注意药物依赖性和呼吸抑制等副作用的产生 。
如果出现呼吸抑制、意识障碍、血压下降等 阿片类药物中毒症状,应立即拨打急救电话 或前往医院就诊。
催吐及洗胃
如果患者还有意识,可以催吐,喝温水或生 理盐水,然后用手或勺子刺激咽喉部催吐, 或到医院洗胃。
保持呼吸道通畅
支持治疗
如果患者出现呼吸抑制,应立即进行人工呼 吸,保持呼吸道通畅。
(推荐课件)阿片类镇痛药PPT幻灯片
痛 与氟哌利多合用产生神经松弛镇痛效果
24
美沙酮 Methadone
临床可用于各种剧痛,镇痛效价强度与吗啡相当, 有镇咳、呼吸抑制作用。
欣快作用不如吗啡,本药的成瘾性产生较慢,程 度较轻。
亦用于吗啡和海洛因的脱毒治疗。
25
喷他佐辛 Pentazocine
苯丙吗啡烷类衍生物,为κ受体激动药和μ受体 弱拮抗药和部分激动剂。
该方法有一定危险性,一些戒断症状对于年老体弱者来说好比雪 上加霜,严重时会危及生命。
该方法戒断后,并不能很好地控制复吸问题,戒断的痛苦有时会 使吸毒者对戒毒产生恐惧,拒绝配合戒毒。
s:与致幻作用有关
5
阿片受体作用比较
受体 m d k s
镇痛 ++
+ + +
呼吸抑制 ++ ++ + +
精神情绪 欣快,镇静,成瘾 欣快,镇静,成瘾
镇静 欣快
瞳孔缩小 + - + +
6
受体激动剂与拮抗剂 1、激动剂
吗啡 -m受体 脑啡肽-d受体 内啡肽-m受体 强啡肽-k受体
2、拮抗剂 纳洛酮,拮抗以上三种受体
激动阿片受体
脑啡肽 作用于传入神经的突触前膜减少介质的释放 吗啡: 激动阿片受体
11
呼吸抑制:作用于脑干呼吸调节中枢,使呼吸频 率减慢,潮气降低,使中枢对CO2反应性降低。 是急性中毒致死的主要原因
镇咳:抑制延脑咳嗽中枢,作用于延脑的孤束核 的阿片受体
其它中枢作用: 缩瞳:作用于中脑前盖核的阿片R,兴奋动眼神 经缩瞳核 兴奋延脑的催吐化学感受区,引起恶心呕吐
镇痛的效价强度为吗啡的1/3,呼吸抑制的效价 强度为吗啡的1/2,且抑制作用不随剂量增加而 增强。
本药无明显欣快感和成瘾性,但对吗啡成瘾者本 药有催瘾作用。
24
美沙酮 Methadone
临床可用于各种剧痛,镇痛效价强度与吗啡相当, 有镇咳、呼吸抑制作用。
欣快作用不如吗啡,本药的成瘾性产生较慢,程 度较轻。
亦用于吗啡和海洛因的脱毒治疗。
25
喷他佐辛 Pentazocine
苯丙吗啡烷类衍生物,为κ受体激动药和μ受体 弱拮抗药和部分激动剂。
该方法有一定危险性,一些戒断症状对于年老体弱者来说好比雪 上加霜,严重时会危及生命。
该方法戒断后,并不能很好地控制复吸问题,戒断的痛苦有时会 使吸毒者对戒毒产生恐惧,拒绝配合戒毒。
s:与致幻作用有关
5
阿片受体作用比较
受体 m d k s
镇痛 ++
+ + +
呼吸抑制 ++ ++ + +
精神情绪 欣快,镇静,成瘾 欣快,镇静,成瘾
镇静 欣快
瞳孔缩小 + - + +
6
受体激动剂与拮抗剂 1、激动剂
吗啡 -m受体 脑啡肽-d受体 内啡肽-m受体 强啡肽-k受体
2、拮抗剂 纳洛酮,拮抗以上三种受体
激动阿片受体
脑啡肽 作用于传入神经的突触前膜减少介质的释放 吗啡: 激动阿片受体
11
呼吸抑制:作用于脑干呼吸调节中枢,使呼吸频 率减慢,潮气降低,使中枢对CO2反应性降低。 是急性中毒致死的主要原因
镇咳:抑制延脑咳嗽中枢,作用于延脑的孤束核 的阿片受体
其它中枢作用: 缩瞳:作用于中脑前盖核的阿片R,兴奋动眼神 经缩瞳核 兴奋延脑的催吐化学感受区,引起恶心呕吐
镇痛的效价强度为吗啡的1/3,呼吸抑制的效价 强度为吗啡的1/2,且抑制作用不随剂量增加而 增强。
本药无明显欣快感和成瘾性,但对吗啡成瘾者本 药有催瘾作用。
阿片类药物ppt课件
9
Company name
药代动力学——分布
理化性质
非离子化百分比:
阿片类药物呈弱碱性,溶于溶液时解离为质子化和游离 碱(非离子)成分,其相对比例取决于pH和pKa,游离 碱的脂溶性较高
脂溶性
高脂溶性有利于阿片类药物转运
蛋白结合力
非离子化、未结合的药物易向组织弥散
脂溶性和蛋白结合力影响阿片类药物起效速度
红霉素可抑制阿芬太尼的生物转化,使其作用时 间延长,但对舒芬太尼无此作用
34
Company name
谢谢
35
Company name
17
Company name
各个药物的药代动力学特点——瑞芬太尼
高脂溶性,起效快 与血浆1酸性糖蛋白高效结合 生物转化及消除
血和组织中特异性酯酶水解 代谢产物的效力为瑞芬的0.001~0.003倍 经肾脏消除 肝肾功能不全对其药代动力学无明显影响
18
Company name
常用阿片类药物的药代动力学参数
阿芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼
不适合持续静脉输注
芬太尼 吗啡
22
Company name
阿片类药物对各系统的作用
23
Company name
心血管系统
心肌收缩力
大多数阿片类药物对心肌收缩力影响不大 哌替啶存在负性肌力 瑞芬太尼可降低心肌收缩力
心率
哌替啶
• 增加心率 • 与阿托品有相似
大剂量吗啡、芬太尼族药物
14
Company name
各个药物的药代动力学特点——芬太尼
高度脂溶性,肺脏首过摄取75% 80%与血浆蛋白结合,且很大一部分(40%) 被红细胞摄取 在肝脏生物转化
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
12
• 1. 预防:初次使用阿片类药物时剂量不宜过高, 剂量调整以 25 % ~50 %幅度逐渐增加。老年人 尤其应注意谨慎滴定用药剂量。
• 2. 治疗:减少阿片类药物用药剂量,或减低分 次用药量而增加用药次数,或换用其他镇痛药物, 或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外,必 要时可给予兴奋剂治疗,如咖啡因 100~200mg , 口服, q6h ,哌甲酯 5~10mg ,分别于早上和中 午用药:右旋苯丙胺 5~10mg ,口服, 1 次 / 日。
8
• 1. 预防 ①多饮水,多摄取含纤维素的食物,适 当活动;②缓泻剂:适量用番泻叶、麻仁丸或便 乃通等缓泻剂。应告诉患者如何根据个体情况调 节饮食结构、调整缓泻剂用药剂量,并且养成规 律排便的习惯。如果患者 3 天未排大便就应给予 更积极的治疗。
• 2. 治疗 ①评估便秘的原因及程度;②增加刺激 性泻药的用药剂量;③重度便秘可选择其中一种 强效泻药 ( 容积性泻药 ) :硫酸镁 30~60ml , qd ,比沙可啶 2~3 片, qd ,比沙可啶直肠内灌 肠, qd ;乳果糖 30~60ml , qd :山梨醇 30ml , q12h ,连用 3 次,继后必要时重复用药;④必要 时灌肠;⑤必要时减少阿片类药物剂量,合用其 他镇痛药物。
• 2. 治疗:诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。诱导排尿 失败时,可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴 留患者可考虑换用镇痛药物。
15
• 五、瘙痒 • 皮肤瘙痒的发生率低于 1 %。皮脂腺萎缩的老
年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随糖尿 病等患者,使用阿片类镇痛药时容易出现皮肤瘙 痒。
放,阿片类药物已被证明能够抑制许多神经递质 的释放,包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、 谷氨酸和5羟色胺等 • 阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点,可产生 特殊的镇静和兴奋作用,例如,吗啡兴奋迷走神 经核,而抑制仅隔数毫米远的呼吸中枢. • 神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元 的抑制
6
• 阿片类药物的镇痛作用机制是多平面的:外周神 经有阿片受体;阿片药物可与位于脊髓背角胶状 质(第二层)感觉神经元上的阿片受体结合,抑 制 P 物质的释放,从而阻止疼痛传入脑内;阿片 物质也可作用于大脑和脑干的疼痛中枢,发挥下 行疼痛抑制作用。
10
• 1. 预防:初用阿片类药物的第 1 周内,最好同时 给予胃复安等止吐药预防,如果恶心症状消失则 可停用止吐药。避免发生便秘可能会减少难治性 恶心呕吐的发生。
• 2. 治疗:轻度恶心可选用胃复安、氯丙嗪或氟 哌啶醇。重度恶心呕吐应按时给予止吐药,必要 时用恩丹西酮或格拉西酮。对于持续性重度恶心 呕吐的患者,应了解是否合并便秘。由于便秘可 能加重恶心呕吐反应,因此对于严重恶心呕吐的 患者,应注意及时解除便秘症状。恶心呕吐持续 1 周以上者,需减少阿片类药物用药剂量或换用 药物,也可以改变用药途径。
13
• 四、尿潴留 • 尿潴留发生率低于 5 %。某些因素可能增加发
生尿潴留的危险性,如同时使用镇静剂、腰麻术 后、合并前列腺增生等。腰椎麻醉术后,使用阿 片类药物发生尿潴留的危险率可能增加至 30 %。 在同时使用镇静剂的患者中,尿潴留发生率可能 高达 20 %。
14
• 1. 预防:避免同时使用镇静剂。避免膀胱过度充 盈,给患者良好的排尿时间和空间。
• 根据阿片类药的镇痛强度分类 临床分为强阿片药
和弱阿片药。
4
二、作用与临床应用
• 主要作用就是镇痛镇静、中枢性镇咳、缩瞳、止 吐、扩张血管、收缩平滑肌、抑制呼吸。广泛应 用于术前准备、全麻诱导与维持、术后镇痛、分 娩镇痛、局麻强化、慢性疼痛和癌痛治疗。
5
Hale Waihona Puke 三、作用机制• 通过增加钾离子外流使突触后膜超极化 • 突触前作用阻止钙再摄取,因而抑制神经递质释
1
分类 作用与临床应用 作用机制 不良反应
目录
2
应用原则 危害性
目录
3
一、分类
• 按化学结构分类,分为吗啡类和异喹啉类
• 按来源分类 ,该类药物又可分为天然阿片类、半 合成衍生物(如双氢可待因、二乙酰吗啡)和合 成的阿片类镇痛药。
• 按受体类型分类 可分为μ、κ、δ受体激动剂
• 按药理作用分类 阿片类镇痛药又可分为激动药 (吗啡、芬太尼、哌替啶等),激动—拮抗药 (喷他佐辛、纳布啡等),部分激动药(丁丙诺 啡)和拮抗药(纳洛酮、纳曲酮、去甲纳曲酮 等)。
7
四、不良反应
• 一、便秘 便秘是阿片类药物最常见的不良反应,大多数患
者需使用缓泻剂预防便秘。患者不会因长期用药而 对阿片类药物的便秘不良反应产生耐受,因此,便 秘不仅出现于用阿片类药物初期,而且还会持续存 在于阿片类药物镇痛治疗的全过程。某些患者使用 阿片类药物时,出现恶心呕吐往往还可能与便秘有 关,通畅大便则可能缓解这些患者的恶心呕吐症状。 因此,预防和治疗便秘不良反应始终是阿片类药物 镇痛治疗时不容忽视的问题。医师一旦为患者用阿 片类镇痛药物,就应该同时用预防便秘的缓泻剂。
9
• 二、恶心、呕吐 阿片类药物引起恶心呕吐的发生率约 30 %,一
般发生于用药初期,症状大多在 4~7 天内缓解。患 者是否出现恶心呕吐不良反应及其严重程度有较大 的个体差异。癌症患者既往化疗过程中恶心呕吐反 应严重者,初用阿片类药物容易产生恶心呕吐。患 者出现恶心呕吐时,应排除其他原因所致的恶心呕 吐,如便秘、脑转移、化疗、放疗、高钙血症等。 恶心呕吐一般出现在用药初期 1 周内,随着用药时 间的延长,症状会逐渐减轻,并完全消失。
11
• 三、嗜睡及过度镇静
• 少数患者在最初几天内可能出现,数日后症状 多自行消失。部分患者因长时期受疼痛困扰而失 眠,初用阿片类药物镇痛治疗数日内的过度镇静 状态可能与疼痛控制后嗜睡有关。如果患者出现 显著的过度镇静症状,则减低阿片类药物用药剂 量,待症状减轻后再逐渐调整剂量至满意镇痛。 少数情况下,患者的过度镇静症状持续加重,此 时应警惕出现药物过量中毒及呼吸抑制等严重不 良反应。患者出现嗜睡及过度镇静时应注意排除 引起嗜睡及意识障碍的其他原因,如使用其他中 枢镇静药、高钙血症等。
• 1. 预防:初次使用阿片类药物时剂量不宜过高, 剂量调整以 25 % ~50 %幅度逐渐增加。老年人 尤其应注意谨慎滴定用药剂量。
• 2. 治疗:减少阿片类药物用药剂量,或减低分 次用药量而增加用药次数,或换用其他镇痛药物, 或改变用药途径。除茶、咖啡等饮食调节外,必 要时可给予兴奋剂治疗,如咖啡因 100~200mg , 口服, q6h ,哌甲酯 5~10mg ,分别于早上和中 午用药:右旋苯丙胺 5~10mg ,口服, 1 次 / 日。
8
• 1. 预防 ①多饮水,多摄取含纤维素的食物,适 当活动;②缓泻剂:适量用番泻叶、麻仁丸或便 乃通等缓泻剂。应告诉患者如何根据个体情况调 节饮食结构、调整缓泻剂用药剂量,并且养成规 律排便的习惯。如果患者 3 天未排大便就应给予 更积极的治疗。
• 2. 治疗 ①评估便秘的原因及程度;②增加刺激 性泻药的用药剂量;③重度便秘可选择其中一种 强效泻药 ( 容积性泻药 ) :硫酸镁 30~60ml , qd ,比沙可啶 2~3 片, qd ,比沙可啶直肠内灌 肠, qd ;乳果糖 30~60ml , qd :山梨醇 30ml , q12h ,连用 3 次,继后必要时重复用药;④必要 时灌肠;⑤必要时减少阿片类药物剂量,合用其 他镇痛药物。
• 2. 治疗:诱导自行排尿可以采取流水诱导法或 热水冲会阴部法和 / 或膀胱区按摩法。诱导排尿 失败时,可考虑导尿。对于难以缓解的持续尿潴 留患者可考虑换用镇痛药物。
15
• 五、瘙痒 • 皮肤瘙痒的发生率低于 1 %。皮脂腺萎缩的老
年患者、皮肤干燥、晚期癌症、黄疸及伴随糖尿 病等患者,使用阿片类镇痛药时容易出现皮肤瘙 痒。
放,阿片类药物已被证明能够抑制许多神经递质 的释放,包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、 谷氨酸和5羟色胺等 • 阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点,可产生 特殊的镇静和兴奋作用,例如,吗啡兴奋迷走神 经核,而抑制仅隔数毫米远的呼吸中枢. • 神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元 的抑制
6
• 阿片类药物的镇痛作用机制是多平面的:外周神 经有阿片受体;阿片药物可与位于脊髓背角胶状 质(第二层)感觉神经元上的阿片受体结合,抑 制 P 物质的释放,从而阻止疼痛传入脑内;阿片 物质也可作用于大脑和脑干的疼痛中枢,发挥下 行疼痛抑制作用。
10
• 1. 预防:初用阿片类药物的第 1 周内,最好同时 给予胃复安等止吐药预防,如果恶心症状消失则 可停用止吐药。避免发生便秘可能会减少难治性 恶心呕吐的发生。
• 2. 治疗:轻度恶心可选用胃复安、氯丙嗪或氟 哌啶醇。重度恶心呕吐应按时给予止吐药,必要 时用恩丹西酮或格拉西酮。对于持续性重度恶心 呕吐的患者,应了解是否合并便秘。由于便秘可 能加重恶心呕吐反应,因此对于严重恶心呕吐的 患者,应注意及时解除便秘症状。恶心呕吐持续 1 周以上者,需减少阿片类药物用药剂量或换用 药物,也可以改变用药途径。
13
• 四、尿潴留 • 尿潴留发生率低于 5 %。某些因素可能增加发
生尿潴留的危险性,如同时使用镇静剂、腰麻术 后、合并前列腺增生等。腰椎麻醉术后,使用阿 片类药物发生尿潴留的危险率可能增加至 30 %。 在同时使用镇静剂的患者中,尿潴留发生率可能 高达 20 %。
14
• 1. 预防:避免同时使用镇静剂。避免膀胱过度充 盈,给患者良好的排尿时间和空间。
• 根据阿片类药的镇痛强度分类 临床分为强阿片药
和弱阿片药。
4
二、作用与临床应用
• 主要作用就是镇痛镇静、中枢性镇咳、缩瞳、止 吐、扩张血管、收缩平滑肌、抑制呼吸。广泛应 用于术前准备、全麻诱导与维持、术后镇痛、分 娩镇痛、局麻强化、慢性疼痛和癌痛治疗。
5
Hale Waihona Puke 三、作用机制• 通过增加钾离子外流使突触后膜超极化 • 突触前作用阻止钙再摄取,因而抑制神经递质释
1
分类 作用与临床应用 作用机制 不良反应
目录
2
应用原则 危害性
目录
3
一、分类
• 按化学结构分类,分为吗啡类和异喹啉类
• 按来源分类 ,该类药物又可分为天然阿片类、半 合成衍生物(如双氢可待因、二乙酰吗啡)和合 成的阿片类镇痛药。
• 按受体类型分类 可分为μ、κ、δ受体激动剂
• 按药理作用分类 阿片类镇痛药又可分为激动药 (吗啡、芬太尼、哌替啶等),激动—拮抗药 (喷他佐辛、纳布啡等),部分激动药(丁丙诺 啡)和拮抗药(纳洛酮、纳曲酮、去甲纳曲酮 等)。
7
四、不良反应
• 一、便秘 便秘是阿片类药物最常见的不良反应,大多数患
者需使用缓泻剂预防便秘。患者不会因长期用药而 对阿片类药物的便秘不良反应产生耐受,因此,便 秘不仅出现于用阿片类药物初期,而且还会持续存 在于阿片类药物镇痛治疗的全过程。某些患者使用 阿片类药物时,出现恶心呕吐往往还可能与便秘有 关,通畅大便则可能缓解这些患者的恶心呕吐症状。 因此,预防和治疗便秘不良反应始终是阿片类药物 镇痛治疗时不容忽视的问题。医师一旦为患者用阿 片类镇痛药物,就应该同时用预防便秘的缓泻剂。
9
• 二、恶心、呕吐 阿片类药物引起恶心呕吐的发生率约 30 %,一
般发生于用药初期,症状大多在 4~7 天内缓解。患 者是否出现恶心呕吐不良反应及其严重程度有较大 的个体差异。癌症患者既往化疗过程中恶心呕吐反 应严重者,初用阿片类药物容易产生恶心呕吐。患 者出现恶心呕吐时,应排除其他原因所致的恶心呕 吐,如便秘、脑转移、化疗、放疗、高钙血症等。 恶心呕吐一般出现在用药初期 1 周内,随着用药时 间的延长,症状会逐渐减轻,并完全消失。
11
• 三、嗜睡及过度镇静
• 少数患者在最初几天内可能出现,数日后症状 多自行消失。部分患者因长时期受疼痛困扰而失 眠,初用阿片类药物镇痛治疗数日内的过度镇静 状态可能与疼痛控制后嗜睡有关。如果患者出现 显著的过度镇静症状,则减低阿片类药物用药剂 量,待症状减轻后再逐渐调整剂量至满意镇痛。 少数情况下,患者的过度镇静症状持续加重,此 时应警惕出现药物过量中毒及呼吸抑制等严重不 良反应。患者出现嗜睡及过度镇静时应注意排除 引起嗜睡及意识障碍的其他原因,如使用其他中 枢镇静药、高钙血症等。