肿瘤病理诊断进展课件
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盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断ppt课件
CT影像定位对于判断肿瘤的分期、制定手术方案和术后随访 具有重要意义，尤其对于恶性肿瘤的诊断和治疗具有重要价 值。
MRI影像定位
MRI影像定位是通过磁共振成像技术，对盆腔肿瘤进行多 序列、多方位的观察，能够清晰地显示肿瘤与周围软组织 的解剖关系，以及肿瘤内部的血流情况。
MRI影像定位对于判断肿瘤的性质、侵犯范围以及手术切 除的可能性具有重要价值，尤其对于软组织肿瘤的诊断和 治疗具有重要意义。
报告的结构和内容
引言
介绍盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的重要性 和应用前景。
正文
详细介绍盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的方 法、技术和最新进展。
结论
总结盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的优势和 局限性，提出未来研究方向。
02
盆腔肿瘤概述
定义和分类
定义
盆腔肿瘤是指生长在盆腔内的肿 瘤，包括良性和恶性肿瘤。
病例三：前列腺癌的影像定位与病理诊断
总结词
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一， 其早期诊断和治疗对于提高治愈率和生 存率具有重要意义。
VS
详细描述
前列腺癌的影像定位主要依赖于超声、 CT和MRI等影像学检查手段。超声检查 能够发现前列腺内的异常回声，有助于早 期发现前列腺癌。CT和MRI能够提供更 加丰富的影像信息，有助于判断肿瘤的大 小、形态、位置以及与周围组织的毗邻关 系。病理诊断是确诊前列腺癌的金标准， 通过组织学检查，可以明确肿瘤的类型、 分化程度以及是否存在转移。
病例二：卵巢癌的影像定位与病理诊断
总结词
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，其早期 诊断和治疗对于提高治愈率和生存率具有重 要意义。
详细描述
卵巢癌的影像定位主要依赖于超声、CT和 MRI等影像学检查手段。超声检查能够发现 卵巢内的异常回声，有助于早期发现卵巢癌
MRI影像定位
MRI影像定位是通过磁共振成像技术，对盆腔肿瘤进行多 序列、多方位的观察，能够清晰地显示肿瘤与周围软组织 的解剖关系，以及肿瘤内部的血流情况。
MRI影像定位对于判断肿瘤的性质、侵犯范围以及手术切 除的可能性具有重要价值，尤其对于软组织肿瘤的诊断和 治疗具有重要意义。
报告的结构和内容
引言
介绍盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的重要性 和应用前景。
正文
详细介绍盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的方 法、技术和最新进展。
结论
总结盆腔肿瘤的影像定位及影像病理诊断的优势和 局限性，提出未来研究方向。
02
盆腔肿瘤概述
定义和分类
定义
盆腔肿瘤是指生长在盆腔内的肿 瘤，包括良性和恶性肿瘤。
病例三：前列腺癌的影像定位与病理诊断
总结词
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一， 其早期诊断和治疗对于提高治愈率和生 存率具有重要意义。
VS
详细描述
前列腺癌的影像定位主要依赖于超声、 CT和MRI等影像学检查手段。超声检查 能够发现前列腺内的异常回声，有助于早 期发现前列腺癌。CT和MRI能够提供更 加丰富的影像信息，有助于判断肿瘤的大 小、形态、位置以及与周围组织的毗邻关 系。病理诊断是确诊前列腺癌的金标准， 通过组织学检查，可以明确肿瘤的类型、 分化程度以及是否存在转移。
病例二：卵巢癌的影像定位与病理诊断
总结词
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，其早期 诊断和治疗对于提高治愈率和生存率具有重 要意义。
详细描述
卵巢癌的影像定位主要依赖于超声、CT和 MRI等影像学检查手段。超声检查能够发现 卵巢内的异常回声，有助于早期发现卵巢癌
病理学 肿瘤PPT课件
22
可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织，而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞，沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
23
可编辑
(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位，继续生长，形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
8
可编辑
第三节 肿瘤的分化与异型性
分化（differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处，称分化。
分化程度（degree of differentiation)
指分化相似的程度。
9
可编辑
异型性（atypia）
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上，与其发源 的正常组织有不同程度的差异，这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
可编辑
第五章 肿 瘤
目的要求：
掌握肿瘤的概念，肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性，生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变，非典型增生及原位癌的概念。
重、难点：
肿瘤的概念、一般形态和结构，肿瘤的异型性及生长与 扩散，良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子（VEGF） 碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）
20
可编辑
（
四
演进 (progression)
）
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织，而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞，沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
23
可编辑
(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位，继续生长，形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
8
可编辑
第三节 肿瘤的分化与异型性
分化（differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处，称分化。
分化程度（degree of differentiation)
指分化相似的程度。
9
可编辑
异型性（atypia）
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上，与其发源 的正常组织有不同程度的差异，这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
可编辑
第五章 肿 瘤
目的要求：
掌握肿瘤的概念，肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性，生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变，非典型增生及原位癌的概念。
重、难点：
肿瘤的概念、一般形态和结构，肿瘤的异型性及生长与 扩散，良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子（VEGF） 碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）
20
可编辑
（
四
演进 (progression)
）
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
胰腺肿瘤的最新WHO病理组织学分类课件
乳腺癌、P-J综合征，HNPCC及家族性胰腺癌等。
上 良性
皮
类 肿
交界性肿瘤（恶性潜能未定）
瘤
恶性
间叶组织来源的肿瘤
继发性肿瘤
良 浆液性囊腺瘤
粘性
成熟畸胎瘤
交界性肿瘤（恶性潜能未定）
粘液性囊腺瘤伴 中度异型增生
导管内乳头状 粘液腺瘤伴中 度异型增生
实性假乳 头状瘤
浆 液 性 囊 腺 瘤
胰腺粘液性囊腺瘤
来源：产粘液的上皮和类似卵巢间 质的结缔组织
粘 液 性 囊 腺 瘤
粘 液 性 囊 腺 瘤 伴 中 度 异 型 增 生
癌前病变
胰腺瘤 导管上皮瘤变
胰腺瘤
粘液囊性瘤和导管内乳头状粘液瘤能发 展为侵袭性癌。
粘液囊性瘤中的恶变成分通常类似导管 腺癌，导管内乳头状粘液瘤恶变则与导 管腺癌或粘液性非囊性癌相似。
腺癌组中的“未分化癌伴破骨细胞样巨细胞”型。 3. 将1996年分类中的“胰腺上皮高度不典型增生/原 位
癌”组，重新界定为“癌前病变”，并称之为上 皮内 4. 增瘤加变了，分分子为P水an平I的N-指1A标、，1B并、对Ⅱ具和有Ⅲ胰四腺个癌等易级感。性
的综合征进行了叙述，包括了遗传性胰腺炎、家
族性非典型多发性痣样黑色素瘤综合征、家族性
神 经 内 分 泌 癌
胰 岛 类 癌
The end
Thank You!
(2)混合性腺泡-内分泌癌 6. 胰母细胞瘤 7. 实性假乳头状癌 8. 其他类型
胰腺浆液良性囊性肿瘤
1.来源：产浆液的导管上皮
2.组织类型：
浆液性微囊腺瘤：少，约1-2%，男>女， 体尾部多发，切面海绵状，直径6-10cm
浆液性寡囊性腺瘤： 实性浆液性囊腺瘤：囊腺瘤的一种变体
上 良性
皮
类 肿
交界性肿瘤（恶性潜能未定）
瘤
恶性
间叶组织来源的肿瘤
继发性肿瘤
良 浆液性囊腺瘤
粘性
成熟畸胎瘤
交界性肿瘤（恶性潜能未定）
粘液性囊腺瘤伴 中度异型增生
导管内乳头状 粘液腺瘤伴中 度异型增生
实性假乳 头状瘤
浆 液 性 囊 腺 瘤
胰腺粘液性囊腺瘤
来源：产粘液的上皮和类似卵巢间 质的结缔组织
粘 液 性 囊 腺 瘤
粘 液 性 囊 腺 瘤 伴 中 度 异 型 增 生
癌前病变
胰腺瘤 导管上皮瘤变
胰腺瘤
粘液囊性瘤和导管内乳头状粘液瘤能发 展为侵袭性癌。
粘液囊性瘤中的恶变成分通常类似导管 腺癌，导管内乳头状粘液瘤恶变则与导 管腺癌或粘液性非囊性癌相似。
腺癌组中的“未分化癌伴破骨细胞样巨细胞”型。 3. 将1996年分类中的“胰腺上皮高度不典型增生/原 位
癌”组，重新界定为“癌前病变”，并称之为上 皮内 4. 增瘤加变了，分分子为P水an平I的N-指1A标、，1B并、对Ⅱ具和有Ⅲ胰四腺个癌等易级感。性
的综合征进行了叙述，包括了遗传性胰腺炎、家
族性非典型多发性痣样黑色素瘤综合征、家族性
神 经 内 分 泌 癌
胰 岛 类 癌
The end
Thank You!
(2)混合性腺泡-内分泌癌 6. 胰母细胞瘤 7. 实性假乳头状癌 8. 其他类型
胰腺浆液良性囊性肿瘤
1.来源：产浆液的导管上皮
2.组织类型：
浆液性微囊腺瘤：少，约1-2%，男>女， 体尾部多发，切面海绵状，直径6-10cm
浆液性寡囊性腺瘤： 实性浆液性囊腺瘤：囊腺瘤的一种变体
乳腺癌病理诊断 ppt课件
请投票: 您会选择何种治疗方案？ 1. 双得治疗加双磷酸盐 2. 化疗加双磷酸盐 3. 放疗加双磷酸盐 4. 其他
复发转移乳腺癌化疗基本原则
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会
一、复发转移乳腺癌的化疗适应症
全身疾病的复发转移乳癌患者，如果激素受体（ER和/或PR）阳性、 疾病发展缓慢、无内脏转移或无症状的内脏转移，首选内分泌治疗。
病例讨论1
病例: 42岁妇女乳腺癌术后
• 患者特征
– 未绝经，确诊为左乳腺浸润性导管癌
– 乳癌改良根治术, 腋下淋巴结清扫
– 肿瘤直径2.5cm，2级，无血管浸润，2/20 淋巴结阳性 – ER+ 70%, PgR+ 30%, HER2- (FISH); Ki-67 30%
请投票:
术后您会选择何种辅助化疗方案？ 1. TAC 2. TA 3. CEF 4. AC-T
% Surviving 40 60 80 100
N ACT 1,753 AT TAC 1,753 1,758
# Events 240 285 278
HR 0.86 vs. TAC 0.83 vs. AT
p-value 0.086 0.034
20
0.96 vs. AT 8
0.67 10
0
0
2
4 6 Years After Randomization
请投票: 您会选择何种治疗方案？
1. NX方案化疗
2. 诺雷德加其他芳香化酶抑制剂
3. NP方案
4. 其他
蒽环类药物治疗失败的转移 乳腺癌
首选XT方案（多西他赛+ 卡培他滨 ） 或者GT方案（吉西他滨+ 紫杉醇）
紫杉类药物治疗失败的复发 转移乳腺癌
病理学——肿瘤ppt课件
恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴 管、血管或体腔，被带到他处继 续生长，形成与原发瘤同样类型 的肿瘤，这一过程称为转移
淋巴道转移 血道转移 种植性转移
淋巴道转移
血道转移
最常见的器官是肺，肝 转移部位与血流方向有关 转移瘤的特点：边界清楚，多个散
在，多接近器官表面
种植性转移（播种）
肿瘤的分级与分期
肿瘤
Tumor, Neoplasm
概述
肿瘤的概念
机体在各种致瘤因素作用下，局 部组织的细胞在基因水平上失去 对其生长的正常调控，导致克隆 性异常增生而形成的新生物。
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
单克隆性增生
多克隆性增生
异常的形态代谢功能 失去分化成熟能力
正常的形态代谢功能 能分化成熟
生长旺盛，失去控制，自 受控制，有限度 主性，致瘤因素去除仍持 原因消除不再生长 续生长 与机体不协调，有害 细胞更新、防御、修复反应，
有利
肿瘤的形态
大体形态（肉眼） 组织形态（镜下）
大体形态
数目
通常一个 多发性
肿瘤的大体形态
大小
大小不一
( 性质、生长时间、发生部位有关)
肿瘤的大体形态
形状
肿瘤的形状多样 与发生部位、组织来源、生长方式、良
恶性有关
肿瘤的大体形态
颜色
与组织来源相关
血管瘤：红色、暗红色 脂肪瘤：黄色 纤维瘤：白色 软骨瘤：浅蓝色 嗜铬细胞瘤：棕色
膜下，核膜增厚 核仁肥大，数目增多 核分裂象多，出现病理性核分裂象
肿瘤的命名与分类
肿瘤的命名原则
良性肿瘤 起源组织 +
瘤
部位
组织来源
直肠 腺上皮
直肠腺瘤
淋巴道转移 血道转移 种植性转移
淋巴道转移
血道转移
最常见的器官是肺，肝 转移部位与血流方向有关 转移瘤的特点：边界清楚，多个散
在，多接近器官表面
种植性转移（播种）
肿瘤的分级与分期
肿瘤
Tumor, Neoplasm
概述
肿瘤的概念
机体在各种致瘤因素作用下，局 部组织的细胞在基因水平上失去 对其生长的正常调控，导致克隆 性异常增生而形成的新生物。
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
单克隆性增生
多克隆性增生
异常的形态代谢功能 失去分化成熟能力
正常的形态代谢功能 能分化成熟
生长旺盛，失去控制，自 受控制，有限度 主性，致瘤因素去除仍持 原因消除不再生长 续生长 与机体不协调，有害 细胞更新、防御、修复反应，
有利
肿瘤的形态
大体形态（肉眼） 组织形态（镜下）
大体形态
数目
通常一个 多发性
肿瘤的大体形态
大小
大小不一
( 性质、生长时间、发生部位有关)
肿瘤的大体形态
形状
肿瘤的形状多样 与发生部位、组织来源、生长方式、良
恶性有关
肿瘤的大体形态
颜色
与组织来源相关
血管瘤：红色、暗红色 脂肪瘤：黄色 纤维瘤：白色 软骨瘤：浅蓝色 嗜铬细胞瘤：棕色
膜下，核膜增厚 核仁肥大，数目增多 核分裂象多，出现病理性核分裂象
肿瘤的命名与分类
肿瘤的命名原则
良性肿瘤 起源组织 +
瘤
部位
组织来源
直肠 腺上皮
直肠腺瘤
卵巢肿瘤PPT课件
➢ 来源于卵巢表面的生发上皮（体腔上皮）
➢ 最常见的是囊腺瘤
➢ 主要包括 浆液性
良性
粘液性
临界恶性
恶性
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺瘤（serous cystadenoma）
➢概述： ❖ 最常见 ❖ 多发生于20～40岁妇女 ❖ 以单侧居多，也可双侧发生 ❖ 约占卵巢良性肿瘤的25％
➢病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
➢ 概述： ❖多数为囊性，称囊性畸胎瘤 ❖属良性 ❖大多为单侧性 ❖在卵巢生殖细胞瘤中最多见，占卵巢畸胎瘤 的95％以上，占所有卵巢肿瘤的10~20％ ❖多发生于生育期妇女
➢ 病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
• 未成熟型畸胎瘤 （teratoma，immature type） ➢概述： ❖恶性肿瘤 ❖此型较少见，仅占卵巢畸胎瘤的1％～3％ ❖ 多见于25岁以下的年轻患者 ❖ 5年存活率仅20%
浆液性肿瘤
• 临界恶性浆液性囊腺瘤 （borderline serous cystadenoma） ➢概述： ❖ 约占浆液性肿瘤的10％ ❖ 介于良、恶性浆液性囊腺瘤之间 ❖ 属低度恶性 ❖ 预后比浸润癌为好，5年存活率>90% ➢病理： ❖肉眼观： ❖镜下观：
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺癌 （serous cystadenocarcinoma） ➢概述： ❖卵巢恶性肿瘤中最常见的类型，约占 浆液性肿瘤的40~50％ ❖40～60岁妇女为最多 ❖多数为双侧 ❖体积较大 ❖半实质性 ❖5年存活率仅为20~30%
• 卵巢性索间质肿瘤 (Ovarian gonadal sex cord stromal tumor ) ➢概述：
❖本组肿瘤系来源于原始性腺中的性索及间质组织 ❖占卵巢恶性肿瘤的5~8% ❖最常见的是颗粒细胞瘤和泡膜细胞瘤
肿瘤病理学诊断PPT课件
原则：肿瘤性质、组织来源、发生部位及特殊形态
良性肿瘤一般称为“瘤”
➢部位+组织来源+“瘤” 如：背部脂肪瘤 ➢部位+形态+“瘤” 如：皮肤乳头状瘤 ➢部位+形态+组织来源+“瘤”
如：卵巢浆液性乳头状囊腺瘤
交界性肿瘤肿瘤的命名：
定义:介于良性与恶性之间的一类肿瘤 命名：在原有良性名称前加“交界性”
恶性肿瘤命名
检查自身：病理检查属于抽样检查（送检/取材/切片）有时 不能代表整个病变（穿刺/镜检组织等），具有片面性
准确病理诊断需要详细病史和临床资料，有时还需结合免疫组 化、超微结构、细胞遗传学和分子生物学特征等。
暂时不能明确诊断的需要随访观察。
四、肿瘤分类与命名
1、肿瘤的概念
正常细胞
肿瘤
致瘤因素 克隆性增生
良性肿瘤
分化好、异型性小 无/少 外生性，膨胀性 推挤性 常有包膜，界清 较慢 出血坏死及钙化少见 无/极少 较少
恶性肿瘤
分化差、异型性大 多/病理性核分裂 侵袭性（浸润性） 破坏性 无包膜、界不清 快/短期迅速生长 出血坏死/溃烂常见 常见 较大，甚至危及生命
➢
肿瘤命名
-------肿瘤的分类与命名
三、病理诊断局限性
技术方面：标本固定正确及时；组织处理流程合理；制片质 量达到要求；特染及免疫组化操作规范
人员方面：标本获取（临床医生、病理医生）适当；病理医 生的经验和水平等使得病理诊断有主观性和经验性
疾病自身：疾病是发展变化的，有的疾病只有在一定阶段才 显示具有诊断意义的特征性改变，而镜下改变则是静止于某 一时刻的画面，只反映疾病某一阶段的病理变化，有局限性。
-------肿瘤的分类及命名
外科学教学-肿瘤PPT课件
病因研究
研究肿瘤的发病原因，为预防和控制肿瘤提供科学依据。
干预研究
通过干预措施，评估预防和控制肿瘤的效果，为制定有效的预防 策略提供依据。
05
肿瘤病例分享与讨论
病例一：肺癌的诊断与治疗
诊断方法
肺癌的诊断通常采用影像学检查、内 窥镜检查和病理学检查等方法，其中 病理学检查是确诊肺癌的金标准。
治疗方法
中晚期症状
随着肿瘤的发展，症状逐 渐加重，可能出现全身症 状，如消瘦、乏力、发热 等。
体征
肿瘤体征主要包括肿块、 溃疡、结节等，不同部位 肿瘤的体征也有所不同。
02
肿瘤的诊断
肿瘤的病理诊断
肿瘤的病理诊断是确诊肿瘤性质的金标准，通过组织病理学检查，可以确定肿瘤的 良恶性、组织来源和分化程度。
病理诊断的方法包括活检、细胞学检查和术中冰冻切片检查等，其中活检是最常用 和可靠的方法。
瘤的目的。
靶向治疗
利用针对特定基因或蛋白质的药 物，对肿瘤进行精确打击，提高
治疗效果。
免疫治疗
通过调节人体免疫系统，增强其 对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
肿瘤的放疗与化疗
放疗
利用放射线对肿瘤进行照射，破坏肿瘤细胞的DNA，抑制其生长 和繁殖。
化疗
通过全身或局部注射化学药物，对肿瘤进行广泛的治疗。
放疗与化疗的联合治疗
肿瘤的发病机制
01
02
03
基因突变
肿瘤的发生与基因突变密 切相关，基因突变可以导 致细胞生长失控，形成肿 瘤。
免疫逃逸
肿瘤细胞可以通过多种机 制逃避免疫系统的识别和 攻击，从而在体内生长和 扩散。
慢性炎症
慢性炎症可以刺激组织细 胞发生异常增生，增加肿 瘤发生的风险。
研究肿瘤的发病原因，为预防和控制肿瘤提供科学依据。
干预研究
通过干预措施，评估预防和控制肿瘤的效果，为制定有效的预防 策略提供依据。
05
肿瘤病例分享与讨论
病例一：肺癌的诊断与治疗
诊断方法
肺癌的诊断通常采用影像学检查、内 窥镜检查和病理学检查等方法，其中 病理学检查是确诊肺癌的金标准。
治疗方法
中晚期症状
随着肿瘤的发展，症状逐 渐加重，可能出现全身症 状，如消瘦、乏力、发热 等。
体征
肿瘤体征主要包括肿块、 溃疡、结节等，不同部位 肿瘤的体征也有所不同。
02
肿瘤的诊断
肿瘤的病理诊断
肿瘤的病理诊断是确诊肿瘤性质的金标准，通过组织病理学检查，可以确定肿瘤的 良恶性、组织来源和分化程度。
病理诊断的方法包括活检、细胞学检查和术中冰冻切片检查等，其中活检是最常用 和可靠的方法。
瘤的目的。
靶向治疗
利用针对特定基因或蛋白质的药 物，对肿瘤进行精确打击，提高
治疗效果。
免疫治疗
通过调节人体免疫系统，增强其 对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
肿瘤的放疗与化疗
放疗
利用放射线对肿瘤进行照射，破坏肿瘤细胞的DNA，抑制其生长 和繁殖。
化疗
通过全身或局部注射化学药物，对肿瘤进行广泛的治疗。
放疗与化疗的联合治疗
肿瘤的发病机制
01
02
03
基因突变
肿瘤的发生与基因突变密 切相关，基因突变可以导 致细胞生长失控，形成肿 瘤。
免疫逃逸
肿瘤细胞可以通过多种机 制逃避免疫系统的识别和 攻击，从而在体内生长和 扩散。
慢性炎症
慢性炎症可以刺激组织细 胞发生异常增生，增加肿 瘤发生的风险。
病理生理学ppt课件 第四章 肿瘤1
良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
继发改变 转移 复发 对机体 影响
良性肿瘤 很少见 不转移 很少复发 较小 局部压迫 阻塞
恶性肿瘤 常见出血、坏死等
常有转移 较多复发 较大 坏死、出血 恶病质
交界性：(borderline tumor) 浆液性乳头状囊腺瘤
相对性：基底细胞癌很少转移 可变性：良性→恶性。
不对称性 多极性 顿挫性等 对诊断恶性肿瘤具有重要的意义 。
(3) 细胞质的改变:
核蛋白↑→嗜碱性。 一些肿瘤细胞可产生异常分泌物或代谢产物 而具有不同特点，如激素、粘液、糖原、脂质、 角质和色素等，有助于对其进行区别。
淋巴结转移性腺癌（黏液腺癌）
黑色素瘤
二、肿瘤的生长和播散
（一）肿瘤的生长速度 各种肿瘤的生长速度有较大差别，取
肠腺癌
（一）组织结构的异型性:
指肿瘤组织在空间排列方式上（包括极 向、器官结构及其与间质的排列等方面） 与其来源的正常组织的差异。
良性肿瘤的细胞异型性不明显，诊断的 主要依据是其组织结构的异型性。
恶性肿瘤组织结构异型性明显，瘤细胞排 列更为紊乱，失去正常的排列结构、层次 或极向。
绒毛状腺瘤
上为肠腺瘤 下为肠腺癌
决于肿瘤细胞的分化成熟程度。 良性肿瘤可长达几年甚至十几年。 如短期内生长突然加快，应考虑有恶
变的可能。
1．肿瘤生长的动力学
（1）肿瘤细胞倍增时间：恶性转化 细胞的生长周期与正常细胞一样分。 多数恶性肿瘤的倍增时间并不比正 常细胞更快，而是与正常细胞相似 或比正常细胞更慢。
（2）生长分数：指肿瘤群体细胞中处于增殖阶段 (S期+G2期)的细胞比例。 生长分数越大，肿瘤生长越迅速；反之，则生长 缓慢。在细胞恶性转化初期，绝大多数细胞处于 复制期，所以生长分数很高。但随着肿瘤的持续 生长，不断有瘤细胞发生分化而离开增殖阶段， 使得大多数肿瘤细胞处于G0期。 例：放疗+手术→化疗
肿瘤病理生物学课件：肿瘤的分子病理诊断技术
雙色銀染原位雜交(DSISH)
Her2 /CEN17
EGFR /CEN7
銀染原位雜交:
B
A
C
SISH Chromogens: A= 醋酸銀 B = 對苯二酚 C = 過氧化氫
HRP標記的羊抗兔二抗多聚體
兔抗2，4二硝基苯酚（DNP）單抗
DNP標記的 HER 2 探針 or 17號染 色體探針
靶向 DNA
腫瘤的分子病理診斷技術
第一節 細胞與分子診斷在 腫瘤研究中的應用和意義
一、腫瘤易感基因的檢測 研究發現部分腫瘤的發生具有分子
遺傳學基礎，腫瘤易感基因的檢測對 腫瘤高危人群的篩選具有實用價值。 主要的腫瘤易感基因包括：
腫瘤易感基因
Rb1(視網膜母細胞瘤基因） WT1(腎母細胞瘤基因） P53(Li-Fraumeni綜合征) APC(家族性腺瘤性息肉病) Rb1(視網膜母細胞瘤基因） WT1(腎母細胞瘤基因） P53(Li-Fraumeni綜合征) APC(家族性腺瘤性息肉病)
根據探針的核酸性質
DNA探針 鎖核酸探針 RNA探針 cDNA探針 cRNA探針 寡核苷酸探針
cDNA、cRNA和寡聚核苷酸探針的優缺點比較
探針種類
優點
缺點
cDNA cRNA
寡聚核 苷酸
1、製備簡單 2、放射比活性高 3、信號特異性強 4、雜交體較穩定
1、信號特異性強 2、不需變性 3、雜交後可用RNase除去未雜交探針
60X
腫瘤細胞組織異質性。綠色箭頭顯示 HER2 簇裝擴增；橙色箭頭顯示 HER2 非擴增。
ISH雙色銀染原位雜交
HER2 非擴增
● HER2 ● CEN17
HER2 擴增
HER2 雙色銀染
第九版病理学课件肿瘤
➢ 肿瘤性增殖与机体不协调，对机体有害。 ➢ 肿瘤性增殖一般是克隆性的。 ➢ 肿瘤细胞的形态、代谢和功能均有异常，不同程度地失去分化成熟的能力。 ➢ 肿瘤细胞生长旺盛，失去控制，具有相对自主性，即使引起肿瘤性增殖的初始因素
已消除，仍能持续生长。
第二节
肿瘤的形态
Hale Waihona Puke 病理学（第9版）一、肿瘤的大体形态
➢ 数目 ➢ 大小 ➢ 形状 ➢ 颜色 ➢ 质地 ➢ 与周围组织的关系
病理学（第9版）
（二）肿瘤的生长特点
➢ 良性肿瘤生长较缓慢，生长时间可达数年、数十年。 ➢ 恶性肿瘤生长较快，特别是分化差的恶性肿瘤。 ➢ 影响肿瘤生长速度的因素：肿瘤细胞倍增时间（doubling time）、生长分数
（growth fraction）、肿瘤细胞生成和死亡的比例等。
病理学（第9版）
胞群体出现异质性。
（三）肿瘤血管生成
➢ 肿瘤有诱导血管生成（angiogenesis）的能力。 ➢ 肿瘤细胞本身及炎细胞能产生血管生成因子（angiogenesis factor）。 ➢ 肿瘤细胞本身可形成类似血管、具有基底膜的小管状结构，可与血管交通，称
为“血管生成拟态”（vasculogenic mimicry）。
第六章
肿瘤
第一节 肿瘤的概念 第二节 肿瘤的形态 第三节 肿瘤的命名与分类 第四节 肿瘤的生长和扩散 第五节 肿瘤的分级和分期 第六节 肿瘤对机体的影响
第七节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 第八节 常见肿瘤举例 第九节 癌前疾病（或病变）、异型增生和原位癌 第十节 肿瘤发生的分子基础 第十一节 环境致瘤因素 第十二节 肿瘤与遗传
重点难点
掌握 肿瘤的概念、形态和结构特点、肿瘤的命名及分类、肿瘤的 生长和扩散、肿瘤的分级和分期、肿瘤对机体的影响、良性 肿瘤与恶性肿瘤的区别、癌和肉瘤的区别、癌前病变和原位 癌。
已消除，仍能持续生长。
第二节
肿瘤的形态
Hale Waihona Puke 病理学（第9版）一、肿瘤的大体形态
➢ 数目 ➢ 大小 ➢ 形状 ➢ 颜色 ➢ 质地 ➢ 与周围组织的关系
病理学（第9版）
（二）肿瘤的生长特点
➢ 良性肿瘤生长较缓慢，生长时间可达数年、数十年。 ➢ 恶性肿瘤生长较快，特别是分化差的恶性肿瘤。 ➢ 影响肿瘤生长速度的因素：肿瘤细胞倍增时间（doubling time）、生长分数
（growth fraction）、肿瘤细胞生成和死亡的比例等。
病理学（第9版）
胞群体出现异质性。
（三）肿瘤血管生成
➢ 肿瘤有诱导血管生成（angiogenesis）的能力。 ➢ 肿瘤细胞本身及炎细胞能产生血管生成因子（angiogenesis factor）。 ➢ 肿瘤细胞本身可形成类似血管、具有基底膜的小管状结构，可与血管交通，称
为“血管生成拟态”（vasculogenic mimicry）。
第六章
肿瘤
第一节 肿瘤的概念 第二节 肿瘤的形态 第三节 肿瘤的命名与分类 第四节 肿瘤的生长和扩散 第五节 肿瘤的分级和分期 第六节 肿瘤对机体的影响
第七节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 第八节 常见肿瘤举例 第九节 癌前疾病（或病变）、异型增生和原位癌 第十节 肿瘤发生的分子基础 第十一节 环境致瘤因素 第十二节 肿瘤与遗传
重点难点
掌握 肿瘤的概念、形态和结构特点、肿瘤的命名及分类、肿瘤的 生长和扩散、肿瘤的分级和分期、肿瘤对机体的影响、良性 肿瘤与恶性肿瘤的区别、癌和肉瘤的区别、癌前病变和原位 癌。
肿瘤(病理学) ppt课件
▪ 3.胞浆呈嗜碱性
ppt课件
24
ppt课件
25
三、肿瘤细胞的代谢特点
▪ 1.糖代谢—糖酵解为主
▪ 2.蛋白质代谢—合成多于分解,合成肿瘤蛋 白
▪ ①掠夺正常细胞蛋白致恶液(病)质 ▪ ②肿瘤相关抗原 ▪ 3.核酸代谢—DNA、RNA合成代谢增强 ▪ 4.酶系统改变—酶含量与活性改变 ▪ 肝癌—碱性磷酸酶增加和AFP(+)骨肉瘤—碱
ppt课件
20
纤维组织 纤维瘤 纤维肉瘤
ppt课件
21
▪ （二）肿瘤细胞的异型性
▪ 1.肿瘤细胞的多形性 恶性肿瘤细胞一般比来源 细胞大，且大小不一,形 态各异,有瘤巨细胞。
▪
ppt课瘤件细胞排列紊乱，层次增多
22
正常核分裂像
ppt课件
23
▪ 2.核的多形性
▪ 核大、可出现双核、多核、分叶核、巨核、 奇异核、核大小不一，核染色质粗颗粒状、核染 色加深、核膜增厚、核仁增大、数目增多，有病 理性核分裂(如不对称核分裂、三极、四级核分 裂)，核浆比例增大接近1:1(正常1:4至1:6)
▪ 部位：腺、柱、立上皮
▪ 类型：①囊腺瘤②纤维腺瘤
▪
③多形性腺瘤④息肉状腺瘤
乳腺 纤维 腺瘤
ppt课件
58
▪ （二）恶性上皮性肿瘤 ▪ 1.鳞状细胞癌 ▪ 部位：原有鳞状上皮覆盖部位皮肤、 ▪ 唇、喉、子宫颈、阴道、食管、阴茎及鳞 ▪ 化上皮等 ▪ 大体---菜花，溃疡。 ▪ 镜下---巢状 条索状 间、实质清楚 ▪ 2.腺上皮癌 ▪ 胃肠 胆囊 子宫体 ▪ 大小、形状不一，腺样、细胞排列紊乱
肉瘤多见 肝 肺多见
原发瘤 血管
转移瘤
V/Cap) 肺、肝
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u 良恶性质的判定 u 肿瘤分类 u 肿瘤分级，分期 u 为临床选择正确治疗方案、预后
及疗效判断提供重要依据。
肿瘤病理诊断进展
病理诊断的法律意义
n 重要的医学文书 n 临床治疗手段选择的重要依据 n 发生医疗纠纷时重要的证据
肿瘤病理诊断进展
What is a histopathologist
JCE Underwood
PSA
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
淋巴造血系统疾病的 诊断：
鉴别反应性增生性 疾病与淋巴瘤；
各类淋巴瘤分型的 重要依据。
在淋巴造血疾病的病 理诊断中免疫组化目 前几乎已成为常规开 展的工作项目。
肿瘤病理诊断进展
Bcl-2 肿瘤病理诊断进展
小B细胞淋巴瘤免疫组化鉴别
治疗4周后
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
DNA 微阵列技术: 将来代替病理学家吗?
n DNA 微阵列研究（分析数十种到数千种基因） 对肿瘤的分类及认识提供了可喜的新信息
n 然而，微阵列研究能代替解剖病理学家是不太 可能的，这需要： u 确定是肿瘤的确存在 u 根据肿瘤类型启动分子学检查 u 提供肿瘤分期的情况
-(CD10可阳性) +/-
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
内分泌肿瘤的诊断：不仅可以帮助确定 诊断，还可以通过检测肿瘤分泌激素达 到功能分类的目的。 在软组织肿瘤、神经系统肿瘤等其他各 系统肿瘤的病理诊断中免疫组化也具有 重要的作用。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
PRL
肿瘤病理诊断进展
CD117
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术：局限性
至今无绝对特异的抗体！ 相当多的肿瘤缺乏特异的抗原表达； 同一种抗原常常可在多种肿瘤中表达， 不少肿瘤又由于分化太差或细胞分子结构 改变而不表达相关的抗原。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局限性
不同抗体滴度有不同的阳性结果： HBME-1 1:100 (推荐浓度)间皮膜阳性，几
肿瘤病理诊断进展
已用于临床的新型靶向治疗药物
n 美罗华：CD20单克隆抗体，用于治疗 CD20+的B细胞淋巴瘤
n Herceptin：c-erbB-2（neu）单克隆抗体， 用于治疗c-erbB-2过度表达的乳腺癌
n STI-571（Gleevec，imatinib）：小分子 选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于 CML和GIST治疗
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
小活检病理检查：能明确地显示癌细胞 的存在（如胃粘膜活检中的印戒细胞 癌）； 微小癌、微小转移灶（淋巴结及骨髓）、 甚至不易察觉的病变得以确诊。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
EMA
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
乳腺癌激素受体（ER、PR）的检测在 指导临床治疗方面已起到了重要的作用。 针对肿瘤基因产物（C-erbB2, P53, ALK， CD117等）的抗体为基因治疗提供重要 的参考依据。 细胞增殖核抗原（Ki-67）等免疫组化染 色可为肿瘤的预后提供依据。
乎所有腺癌胞浆阳性 1:2000~15000 仅仅间皮膜阳性 内源性生物素：假阳性（胞浆），如肝细胞及 肝细胞癌
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局 限性
u 免疫组化的标 准化（同一实 验室及不同实 验室间结果的 一致性）
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局限性
n 定量结果的判断等还存在不少的问题尚待 解决。 u 如ER受体，有的实验室只要有阳性肿瘤 细胞就视为阳性，而有的实验室要至少 20％细胞阳性才视为阳性; u 阳性标准往往是随意确定的，未经临床 病理研究证实。
肿瘤病理诊断进展
引言
n 临床检验（PCR、肿瘤相关抗原检测、 疾病基因检测）与影像学检查对于确定 疾病性质仍有许多问题。
n 对明确器质性病变的疾病，病理诊断仍 然是目前国际上公认的最可靠诊断技术， 最高一级的诊断。许多病人的临床诊断 仍须通过病理检查才能得到最后的确认。
肿瘤病理诊断进展
引言
n 肿瘤病理检查的作用：
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
免疫组化技术已广泛应用于病理诊断： 在解决疑难病例诊断方面起着重要作用； 随着人们医疗风险意识的增强，许多普通的
病例也常常需要免疫组化进一步证实； 成为病理医生常规工作不可缺少的重要工作；
常规手段； 每年12000篇新的文献（人体病理）
─────────────────────────── CD5 CD23 IgD CyclinD1 CD10/bcl-6
───────────────────────────
B-CLL/SLL
+
+
+
-
MALT
-
-
-
-
MCL
+
-
+
+
FCC，diffuse -
+/-
-
-
───────────────────────────
肿瘤病理诊断进展
南京军区南京总医院 周晓军
肿瘤病理诊断进展
引言
n 近年来临床检验 （PCR、肿瘤相关 抗原检测、疾病基 因检测）与影像学 检查（CT、MRI、 PET-CT）有了很大 的发展。
n 病理诊断的作用？
肿瘤病理诊断进展
Joensuu et al. N Engl J Med. 2001;344:1052-1056.
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
肿瘤的病理诊断： 帮助良恶性病变鉴别； 未分化恶性肿瘤（癌或肉瘤）性质的
判断； 各种圆细胞、梭形细胞、多形性肿瘤
的鉴别诊断； 帮助确定转移性肿瘤的原发部位等。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
CK-H
TG
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
n First, a doctor! n Second, a scientifierifiable methods) n Custodian of patients’ tissues n Guardian of clinical standards n Innovator of research, teaching, training, etc.
及疗效判断提供重要依据。
肿瘤病理诊断进展
病理诊断的法律意义
n 重要的医学文书 n 临床治疗手段选择的重要依据 n 发生医疗纠纷时重要的证据
肿瘤病理诊断进展
What is a histopathologist
JCE Underwood
PSA
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
淋巴造血系统疾病的 诊断：
鉴别反应性增生性 疾病与淋巴瘤；
各类淋巴瘤分型的 重要依据。
在淋巴造血疾病的病 理诊断中免疫组化目 前几乎已成为常规开 展的工作项目。
肿瘤病理诊断进展
Bcl-2 肿瘤病理诊断进展
小B细胞淋巴瘤免疫组化鉴别
治疗4周后
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
DNA 微阵列技术: 将来代替病理学家吗?
n DNA 微阵列研究（分析数十种到数千种基因） 对肿瘤的分类及认识提供了可喜的新信息
n 然而，微阵列研究能代替解剖病理学家是不太 可能的，这需要： u 确定是肿瘤的确存在 u 根据肿瘤类型启动分子学检查 u 提供肿瘤分期的情况
-(CD10可阳性) +/-
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
内分泌肿瘤的诊断：不仅可以帮助确定 诊断，还可以通过检测肿瘤分泌激素达 到功能分类的目的。 在软组织肿瘤、神经系统肿瘤等其他各 系统肿瘤的病理诊断中免疫组化也具有 重要的作用。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
PRL
肿瘤病理诊断进展
CD117
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术：局限性
至今无绝对特异的抗体！ 相当多的肿瘤缺乏特异的抗原表达； 同一种抗原常常可在多种肿瘤中表达， 不少肿瘤又由于分化太差或细胞分子结构 改变而不表达相关的抗原。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局限性
不同抗体滴度有不同的阳性结果： HBME-1 1:100 (推荐浓度)间皮膜阳性，几
肿瘤病理诊断进展
已用于临床的新型靶向治疗药物
n 美罗华：CD20单克隆抗体，用于治疗 CD20+的B细胞淋巴瘤
n Herceptin：c-erbB-2（neu）单克隆抗体， 用于治疗c-erbB-2过度表达的乳腺癌
n STI-571（Gleevec，imatinib）：小分子 选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于 CML和GIST治疗
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
小活检病理检查：能明确地显示癌细胞 的存在（如胃粘膜活检中的印戒细胞 癌）； 微小癌、微小转移灶（淋巴结及骨髓）、 甚至不易察觉的病变得以确诊。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
EMA
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
乳腺癌激素受体（ER、PR）的检测在 指导临床治疗方面已起到了重要的作用。 针对肿瘤基因产物（C-erbB2, P53, ALK， CD117等）的抗体为基因治疗提供重要 的参考依据。 细胞增殖核抗原（Ki-67）等免疫组化染 色可为肿瘤的预后提供依据。
乎所有腺癌胞浆阳性 1:2000~15000 仅仅间皮膜阳性 内源性生物素：假阳性（胞浆），如肝细胞及 肝细胞癌
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局 限性
u 免疫组化的标 准化（同一实 验室及不同实 验室间结果的 一致性）
肿瘤病理诊断进展
1.免疫组化技术
n 免疫组化的局限性
n 定量结果的判断等还存在不少的问题尚待 解决。 u 如ER受体，有的实验室只要有阳性肿瘤 细胞就视为阳性，而有的实验室要至少 20％细胞阳性才视为阳性; u 阳性标准往往是随意确定的，未经临床 病理研究证实。
肿瘤病理诊断进展
引言
n 临床检验（PCR、肿瘤相关抗原检测、 疾病基因检测）与影像学检查对于确定 疾病性质仍有许多问题。
n 对明确器质性病变的疾病，病理诊断仍 然是目前国际上公认的最可靠诊断技术， 最高一级的诊断。许多病人的临床诊断 仍须通过病理检查才能得到最后的确认。
肿瘤病理诊断进展
引言
n 肿瘤病理检查的作用：
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
免疫组化技术已广泛应用于病理诊断： 在解决疑难病例诊断方面起着重要作用； 随着人们医疗风险意识的增强，许多普通的
病例也常常需要免疫组化进一步证实； 成为病理医生常规工作不可缺少的重要工作；
常规手段； 每年12000篇新的文献（人体病理）
─────────────────────────── CD5 CD23 IgD CyclinD1 CD10/bcl-6
───────────────────────────
B-CLL/SLL
+
+
+
-
MALT
-
-
-
-
MCL
+
-
+
+
FCC，diffuse -
+/-
-
-
───────────────────────────
肿瘤病理诊断进展
南京军区南京总医院 周晓军
肿瘤病理诊断进展
引言
n 近年来临床检验 （PCR、肿瘤相关 抗原检测、疾病基 因检测）与影像学 检查（CT、MRI、 PET-CT）有了很大 的发展。
n 病理诊断的作用？
肿瘤病理诊断进展
Joensuu et al. N Engl J Med. 2001;344:1052-1056.
肿瘤病理诊断进展
一、肿瘤病理诊断新技术
1.免疫组化技术
肿瘤的病理诊断： 帮助良恶性病变鉴别； 未分化恶性肿瘤（癌或肉瘤）性质的
判断； 各种圆细胞、梭形细胞、多形性肿瘤
的鉴别诊断； 帮助确定转移性肿瘤的原发部位等。
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
CK-H
TG
肿瘤病理诊断进展
肿瘤病理诊断进展
n First, a doctor! n Second, a scientifierifiable methods) n Custodian of patients’ tissues n Guardian of clinical standards n Innovator of research, teaching, training, etc.