2014电大《药剂学》期末复习题及答案

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药剂学期末复习题附答案

第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。

12．药品质量标准有：、。

13．药物剂型分类方法有：、、。

14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。

16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。

17．处方按其性质可分为、及等几种类型。

18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。

（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据 D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应 D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准 B．应由院长批准C．应使用圆珠笔 D．应由医师在剂量旁签字 E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药 B．不经胃肠给药 C．两者均可 D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材 B．中成药 C．两者均是 D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMP B．GSP C．两者均是 D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂 B．制剂 C．两者均是 D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（） 87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄 B．药名 C．两者皆有 D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方 B．协定处方 C．两者均是 D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方 D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写 B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。

国家开放大学22610《药剂学》期末复习资料

药剂学期末复习题(二)一、单项选择题(每题2分，共40分)1.下列关于散剂特点的说法，错误的是( )。

A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.下列适宜作片剂崩解剂的是( )。

A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精3. 目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。

A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓4.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml 以下的是( )。

A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射5.下列关于高分子溶液的叙述，错误的是( )。

A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B.高分子溶液的凝胶具有可逆性C.高分子溶液为热力学不稳定体系D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程6.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，在提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象7.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是( )。

A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.用药剂量方便调整8.制备0/W 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB 范围应为( )。

A.8～16B.7～9C. 为 3 ～ 6D.15～189.制备脂质体常用的辅料是( )。

A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯吡咯烷酮10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。

A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶ⅡI. 下列关于眼用制剂的说法，错误的是( )。

A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂12.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是( )。

电大《药剂学》期末复习题及答案

2014电大《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释1.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。

2.注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。

4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。

5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。

6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。

7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。

8.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。

9．热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂。

11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。

13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。

14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。

二、填空题1．注射剂的质量要求包括：????无菌????????、??????无热原?????、澄明度、??渗透压??????????及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。

2.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，?????含量均匀度???????????，???????崩解时限?????????，以及??????????溶出度??????，硬度和脆碎度和卫生学检查等。

3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸?、及乙醇和苯扎溴铵等。

4．热原是微生物代谢产生的????内毒素??????，它是由磷脂、???脂多糖????????和蛋白质所组成的复合物。

国开电大《药剂学》课程复习题

《药剂学》课程复习题一、单项选择题1.关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）。

2.属于控释制剂的是(硝苯地平渗透泵片)。

3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同，应采用的评价方法是(生物等效性试验）4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（血浆）。

5.适宜作片剂崩解剂的是(陵甲基淀粉钠）6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（小肠）7.《中华人民共和国药典》是（国家记载药品规格和标准的法典）。

8.糖浆剂属于（真溶液类）。

9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（直肠栓）。

10.关于吐温80的错误表述是（吐温80无起昙现象）。

11.关于输液的叙述，错误的是（为保证无菌,应添加抑菌剂）。

12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片）。

13.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（皮内注射）。

14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（硝基苯汞）。

15.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（焦亚硫酸钠）。

16.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（豆磷脂）17.关于高分子溶液的叙述错误的是（高分子溶液为热力学不稳定体系）。

18.压片力过大，可能造成（崩解迟缓）。

19.有关液体制剂质量要求错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）。

20.《中国药典》规定的注射用水应该是（无热原的蒸馅水）2.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(稜甲基淀粉钠）。

21.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（皮内注射）。

22.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）23.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性）。

24.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（临床用药剂量调整方便）25.制备。

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。

2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》试题及参考答案一、名词解释（每题5分共20分）1．潜溶剂：为了提高难溶性药物的溶解度（1分），常使用两种或多种混合溶剂（1分），在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时（1分），药物的溶解度出现极大值（1分），这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（1分）。

2．灭菌制剂：指采用某一物理、化学方法（1分）杀灭或除去（1分）所有活的（1分）微生物繁殖体和芽孢的（1分）一类药物制剂（1分）。

3．润湿剂（片剂中辅料）：某些药物粉末（1分）只需加人适当的液体（1分）就可将其本身固有的（1分）黏性诱发出来（1分），这时所加入的液体称润湿剂（1分）。

4．表面活性剂：指那些具有很强（1分）表面活性（1分），加入少量（1分）就能使液体的表面张力（1分）显著下降的物质（1分）。

二、简答题（共20分）1．写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。

（8分）答：Stokes 公式：ηρρ9)(2212g r V -= （2分）延缓混悬微粒沉降速率的措施包括：①减少粒径r ：药物粉碎或微粉化（2分）；②增加分散介质的黏度η：加入助悬剂（2分）；③减小微粒与分散介质之间的密度差（21ρρ-）：加入助悬剂（2分）。

2．与普通制剂相比，缓控释制剂有何特点？（7分）答：优点：①减少服药次数，大大提高病人顺应性（1分）；②释药缓慢，使血药浓度平稳，避免峰谷现象，减少耐药性的发生（1分）； ③可发挥药物的最佳治疗效果（1分）；④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗（1分）。

缺点：①临床应用中对剂量调节的灵活性降低，如出现副作用，不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计，在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调节给药方案（1分）；③制备设备和工艺费用昂贵（1分）。

3．将药物制成微囊有何作用目的？（答出5条即可，5分）答：①掩盖药物的不良气味及口味（1分）；②提高药物的稳定性（1分）；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（1分）；④使液态药物固态化便于应用与贮存（1分）；⑤减少复方药物的配伍变化（1分）；⑥可制备缓释或控释制剂（1分）；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用（1分）；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊（1分）。

药剂学期末复习题库附答案.doc

C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A 简单，C最难)题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案：B题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。

答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。

答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。

答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。

答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。

答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。

国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题

药剂学(本)期末复习试题(一)一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生了( )。

A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.异构化反应E.还原反应2.可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为( )。

A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3-将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。

A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装4-下列属于0/W 型固体微粒乳化剂的是( )。

A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是5.在制备疏水性药物的混悬剂时，必须要先加一定量的( )。

A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。

A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,是由于( )。

A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶E.絮凝8.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。

A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E. 酶解10.下列属于合成甜味剂的是( )。

A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。

A.-价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是12.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是( )。

A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温8013.经皮给药制剂的基本组成不包括( )。

A.控释膜B.药物储库C.隔离层D. 黏胶层E.背衬层14.下列关于包合物的叙述，错误的是( )。

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度15.下列关于常用制药用水的叙述，错误的是( )。

中央电大专科药剂学试题2014年1月

B 降低微粒的 E 电位有利于棍悬剂的稳定
3. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是 (
)。
A. 研钵B. 球磨机
C 流能磨D. 万能粉碎机
4. 判断热压灭菌过程可靠性的参数是 (
)。
A. Fa 值
B.F 值
C. D 值D. Z 值
D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
9. 滴眼剂的pH 值一般多选择 (
)。
A. 4--11
B.6-8
C. 3--9
D. 8-10
10. 注射用青霉素粉针，临用前应加入 (
A.纯化水 C. 注射用水
B. 制药用水 D. 灭菌注射用水
13. C
14. B
15. A
16. A
17. D
18. B
19. B
20. B
二、名词解释{每题 4分，共 2 0分}
2 1. 药典 z 是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写，
并由政府颁布施行，具有法律约束力。
5. 糖浆剂属于 (
)。
A.乳剂类
B.混悬剂类
C 溶股剂类D. 真榕液类
2292
6. 可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是 (
)。
A. Span20
B. Tween20
C. 明胶
D. 豆磷脂
7. 注射剂除菌滤过可采用 (
)。
A. 砂滤棒

中央广播电视大学 “开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题

中央广播电视大学“开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分．共15分l1．溶胶剂2．合荆3．流通蒸汽灭菌法4．注射剂5．冷冻干燥二、填空题(每空1分．共20分)1．影响乳剂制备的因素有——、——与2．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是——、——、3．散剂的质量检查包括——、——和4． ___ 和___ 是评价注射用油的重要指标。

除注射用水和油外，常用的其他注射用溶剂有——、——和——等.5-药剂学的基本任务包括：研究药剂学的——、开发——、开发新型的——、整理与开发——、研究和开发新型的——三、单项选择题(每小题2分。

共20分)1．以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律( )A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者 C含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散2．关于吐温80的错误表述是( )A．吐温80是非离子表面活性剂B．吐温80可作为O／w型乳剂的乳化剂c．吐温80有起昙现象 D．吐温80的溶血性较强3．氯化钠等渗当量是指( )A．与100克药物成等渗的氯化钠重量 B．与10克药物成等渗的氯化钠重量 c．与l克药物成等渗的氯化钠重量 D．与1克氯化钠成等渗的药物重量4．下列哪一组温度与时间可除去热源( )A．18(FC，1小时以上／5．200"Cl：2上，30分钟C．160～170"C，2～4小时 D．250"C，30分钟以上5．影响药物溶解度的错误表述是( )A．温度 B．溶剂的极性c．药物的晶型 D．溶剂量6．关于散剂的描述哪种是正确的( )A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂B一般药物的CHR越大，越不易吸湿c．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D．水不溶性药物的I临界相对湿度具有加和性7．以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂( )A．虫胶 B．醋酸纤维素酞酸酯c．丙烯酸树脂L D．羟丙基甲基纤维素8．单糖浆可作( )A．乳化剂 B．助悬剂C．二者均可 D．二者均不可9．下列物质中不能制备成高分子溶液的是( )A．聚维酮碘 B．甲基纤维素C胃蛋白酶 D枸橼酸10．下列物质中不用作矫味剂的是( )A．着色剂 B．泡腾剂 C芳香剂 D．胶浆剂四、简答题(共30分)分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。

电大开放教育：药剂学考试复习资料

药剂学四、简答题(共35分)1·分析下列处方，并简述制备工艺(8分)胃蛋白酶合剂胃蛋白酶(1：30000) 209单糖浆lOOml稀盐酸20ml橙皮酊20ml5％尼泊金乙酯醇液lOml蒸馏水适量共制成l000ml2·在乳剂制备中，选择乳化剂的原则是什么?(16分)3·分析下列维生素C注射液处方，并简述制备工艺与注意事项。

(11分)处方：维生素C104g.碳酸氢钠49g.依地酸二钠0.05g.亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml4．简述混悬剂中稳定剂类型，在制剂中的作用以及常用的稳定剂。

(15分) 5．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(14分)10％葡萄糖输液．注射用葡萄糖l00g1％盐酸适量注射用水至1000ml6．影响滴眼剂中药物吸收的主要因素是什么?(6分)7．简述表面活性剂在药剂学中的应用。

(13分)8．维生素C分子中有烯二醇结构，容易氧化，试从处方设计与生产工艺两个方面说明解决维生素C氧化降解的措施。

(14分)、9．增加难溶性药物溶解度常用的方法有哪些?请举例说明。

(8分)10．叙述影响药物制剂稳定性的环境因素与稳定化措施。

(12分)11．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。

(11分)10％葡萄糖输液lOOg注射用葡萄糖1％盐酸适量1000ml注射用水至12．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。

(12分)胃蛋白酶合剂20g胃蛋白酶(1：80000)lOOml单糖浆20ml稀盐酸20ml橙皮酊10ml5％尼泊金乙酯醇液1000ml蒸馏水适量共制成参考答案一、简要说明下列概念、名词或术语1.制剂学是研究药物制成的宜形式(剂型),以适应医疗或预防需要的综合性应用技术科学。

2.表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。

3.糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。

4.灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。

药学本科药剂学期末复习题以及平时形考参考答案

药剂学本科期末复习题及答案期末笔试题型包括:名词解释、单项选择题、填空题和简答题一、名词解释1、药剂学：是国家开放大学药学本科专业的一门专业课和必修课。

它是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术学科。

2、药物剂型：（简称剂型）任何一种原料药，在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等。

剂型要符合临床的要求，如抗肿瘤药首先要做成注射剂，以药效为主，用药方便其次。

剂型必须与给药途径相适应，如片剂太大，就难以吞服，栓剂如果是方的，使用就不方便；等等。

一种药物可做成多种不同的剂型，以不同的途径给药。

3、液体制剂：是指将药物（固体，液体，气体均可）以不同的分散方法，如溶解，乳化和混悬的方法，使其以不同的分散程度，包括离子、分子、胶粒、微滴的和微粒的形式，分散于分散介质中形成的液体分散体系。

药物在介质中的分散程度，不仅会影响液体制剂的性质，稳定性，同时会影响药效与毒性。

4、乳剂：是指互不相容的两种液体中的一种液体，以微滴的形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂，形成微滴的液体，称为分散相、内相或非连续相，另一种液体则称为分散介质，外相或连续相。

分散相微粒的粒径，一般在0.1~10微米之间，由于分散相分散度高，具有很强的表面自由能，所以它属于热力学不稳定体系，乳剂的相对稳定性，通过加入稳定剂——乳化剂获得。

5、混悬剂：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。

药物粒子大小在0.1微米以上，一般在10微米以下，有的可达50微米甚至更大，所以混悬剂属于粗大分散系，是一种热力学不稳定体系。

制备混悬剂的液体介质则是水，植物油也可以做水溶性固体药物的分散介质。

二、单项选择题（每题2分，共60分）1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E. 以上都不对2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D. BHTE. 维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E. 稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是（）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C. 药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6. 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸的作用是（）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E. 矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D. 胶体带电，稳定性增加E. 更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E. 以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（）A. 溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E. 溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E. 以上都不是17. 舌下片剂属于（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E. 不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E. 溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E. 方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E. 共价键22.下列属于非极性溶剂的是（）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是（）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E. 糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系27. 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E. 助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B. 聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E. 以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（）A.月桂醇硫酸钠B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30. 不属于注射剂的优点是（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用31.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能造成片剂的（）A．崩解迟缓B．粘冲C．含量不均匀D．顶裂32.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为（）A．酸值B．堆密度C．置换价D．分配系数三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用，并简述其制备方法。