重症患者肠内营养喂养流程PPT课件

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中国急诊危重症患者肠内营养治疗专家共识ppt课件

中国急诊危重症患者肠内营养治疗专家共识ppt课件

04
急诊危重症患者肠内营养治疗的不 良反应及处理
肠内营养治疗引起的胃肠道不良反应
01
恶心、呕吐
• 肠内营养液过浓、过多或过快易引起恶心、呕吐,建议滴注营养液时适
当减慢速度、稀释营养液或给予胃动力药物。
02
腹胀、腹泻
• 肠内营养液温度过低、配方不当或滴注营养液时未加保温,以及食物污
染和肠道菌群失调等可引起腹胀、腹泻,需调整营养液配方、保持营养液温
• 加强医疗机构之间的合作和交流,共 享肠内营养治疗的经验和资源。
• 开展公众健康教育,提高社会对急诊 危重症患者肠内营养治疗的认知和重视。
THANKS 感谢观看
泻、恶心、呕吐等,确保患者的安全。
护士在肠内营养治疗中的职责
管道护理
1
• 护士应妥善固定鼻胃管或鼻空肠管,防止 其滑脱,保持管道通畅,避免堵塞和误吸。
营养液的配制
2
• 护士应根据医生开具的处方,配制合适的 肠内营养液,严格遵守无菌操作规程,确保 患者不会发生感染。
监测
3
• 护士应监测患者的生命体征、血糖、血清 蛋白等指标,及时发现和处理不良反应,确 保患者的安全。
中国急诊危重症患者肠内营养治疗专家共 识
contents
目录
• 背景 • 急诊危重症患者肠内营养治疗的基本… • 急诊危重症患者肠内营养治疗的具体… • 急诊危重症患者肠内营养治疗的不良… • 急诊危重症患者肠内营养治疗的临床… • 总结和展望
01
背景
背景
急诊危重症患者的营养需求
• 急诊危重症患者往往处于高应激状态,营养需求增加,但胃肠功能并未完全丧失, 因此肠内营养治疗成为其营养支持的首选途径。
促进胃肠道功能恢复。

2024版肠内营养pptPPT课件

2024版肠内营养pptPPT课件

定义
肠内营养(Enteral Nutrition, EN)是指通过胃肠道途径提供营 养物质的一种营养支持方式。
分类
根据营养物质的给予途径,肠内营 养可分为口服和管饲两大类。其中, 管饲又可分为鼻胃/肠管、胃造瘘 和胃空肠造瘘等途径。
4
适应症与禁忌症
适应症
胃肠道功能基本正常但存在营养不良 或不能进食的患者,如手术后、创伤、 感染等患者。
14
口服补充途径
01
02
03
04
适应症
适用于能够经口进食但 摄入量不足的患者。
禁忌症
严重胃肠道疾病、吞咽 困难等。
操作步骤
根据患者情况选择合适 的肠内营养制剂,经口 服用。
注意事项
选择合适的制剂类型和 剂量;注意观察患者反 应及营养状况改善情况; 及时调整治疗方案。
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实施过程中的注意事项
• 智能化肠内营养管理系统的建立:借助人工智能、大数据等技术,建立智能化 的肠内营养管理系统,实现肠内营养制剂的自动配置、患者营养状况的实时监 测和并发症的预警等功能,提高肠内营养的效果和安全性。
• 拓展肠内营养在特殊人群中的应用:探索肠内营养在老年人、孕产妇、婴幼儿 等特殊人群中的应用,制定针对性的肠内营养方案,改善这些人群的营养状况 和生活质量。
肠内营养pptPPT课件
2024/1/26
1
目录
• 肠内营养基本概念与重要性 • 肠内营养制剂类型及特点 • 肠内营养实施方法与技巧 • 并发症预防与处理措施 • 患者教育与心理支持策略 • 总结与展望
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01
肠内营养基本概念与重要 性
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危重病人的营养支持ppt课件

危重病人的营养支持ppt课件
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肠外营养
并发症
1.技术性并发症。(中心静脉导管的放置与留 置相关的并发症)
2.代谢性并发症。 3.感染性并发症。(导管相关性感染) 4.肠外营养本身引起的并发症:胆囊内胆泥和 结石形成;胆子淤积和肝酶学改变;肠屏障功能 障碍,细菌移位肠源性感染。
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肠道功能的认识 20世纪80年代前
消化吸收营养 分泌某些激素 胃肠运动功能
8
二、营养支持目的
通过营养素的药理作用调理代谢紊乱,调节 免疫功能,增强机体抗病能力,从而影响疾 病的发展与转归。 免疫营养、营养治疗。
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营养作用的再认识
营养支持 免疫调控、减轻氧化应激、维护胃肠功能和结构、降
低炎症反应、改善病人生存率等。 营养支持治疗或营养治疗
营养支持 Nutrition support

芳香氨基酸(AAA):

苯丙、酪、色氨酸,主要在肝脏代谢
支链氨基酸(BCAA):

亮、异亮、缬氨酸,主要在肌肉中分解代

5
能量代谢:生物体内物质(主要是糖、脂肪和蛋 白质)在代谢过程中所伴随的能量释放、转移和 利用等,通常称为能量代谢。
基础能量消耗(BEE)是指人体在清醒而又极端 安静的状态,不受肌肉活动、环境温度、食物及 精神紧张等影响时的能量消耗。
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控制血糖带来的问题:
到底血糖控制水平多少为好?6.1?8.2?11?
严控血糖能降低?
严控的害处
死亡率 撤机时间 入住ICU 时间或住 院时间
低血糖休克、 脑出血
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控制血糖的策略
控制感染源 注意生长激素的使用 准确计算葡萄糖需要量减少经外周静脉输注葡萄

危重症患者的营养治疗ppt课件

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对肠内营养耐受不良(胃潴留>200ml、呕吐) 的病人,可促胃肠动力药物
肠内营养开始营养液浓度应由稀到浓
使用动力泵控制速度,输注速度逐渐递增
在喂养管末端夹加温器,有助于病人肠内营养的 耐受
医学资料
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Contents
1. 危重症与营养支持 2. 营养风险筛查 3. 营养支持的途径 4. 肠内营养的管理及安全性评估
♦ 5. 制剂的选择
6. 肠内营养常见问题处理方法
医学资料
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第五部分 制剂的选择
医学资料
52
肠内营养制剂的分类
预消化
1预消化配方(短肽+氨基酸):适用于胃肠道 有部分消化功能者,也可用于肠内营养开始的 过渡,胰腺炎,肠瘘,短肠综合征等。
2、整蛋白配方. :适用于胃肠道消化功能 整蛋白 正常者;匀浆膳:肠道的消化吸收功能 /匀浆膳 要求较高,基本上接近于正常功能
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• 肠道——正常的生理性途径 • 肠外——人为的治疗性途径
(非生理性)
医学资料
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营养支持途径的选择
• 肠内首选 • 肠外营养、肠内营养并存 • 肠外→肠外+肠内→肠内→口服
医学资料
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肠外营养的优点
• 从肠外供给机体需要的能量与 营养素 解决了胃肠功能障碍 时营养供给的问题
医学资料
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肠外营养 应用指征
• 8、糖尿病患者不适用高糖要素膳。
• 9、先天性氨基酸代谢缺陷的儿童,肝肾衰 竭的患者,不宜采用基本治疗要素膳,而 应结合病情采用特殊治疗要素膳。
医学资料
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肠粘膜屏障障碍
肠道内毒素、 细菌易位
肠粘膜屏障障 碍
MODS
淋巴门静脉系统

肠内营养护理PPT课件

肠内营养护理PPT课件

营养需要量轻度增加:髋关节骨折, 慢性病急性发作--肝硬化、COPD、血 液透析、糖尿病、一般肿瘤患者
中度/2分
2个月体重减轻>5%或在最近1周内食 营养需要量中度增加:腹部大手术, 物摄入比正常需要量减少50~75% 脑卒中,严重肺炎,血液恶性疾病
重度/3分
1个月体重减轻>5%(或BMI<18.5且 一般情况差)或在最近1周内食物摄 入比正常需要量减少75~100%
由于某些患者早期肠内营养证据不足,建议对于这些重症患者延 期肠内营养: 尚未控制的休克 尚未控制的低氧血症和酸中毒 尚未控制的上消化道出血 胃引流量>500ml/6h 肠缺血、肠梗阻 腹腔间隔室综合征 高排量瘘且无可靠的远端喂养入径
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二、肠内营养的时机
选择胃营养还是空肠营养? 对于反流误吸高风险患者或者对经胃内肠内营养不耐受
肠内营养护理
渭南市中心医院重症医学科 李 苗
1
Guidelines for the Provision and Assessment of Nutrition Support Therapy in the Adult Critically Ill Patient: Society of Critical Care Medicine (SCCM) and American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN)
营养需要量重度增加:颅脑损伤,骨 髓移植,ICU患者(APACHE>10分)
评分
年龄:如果年龄≥70岁,总分加1分
总评分:
注:分数≥3,说明患者存在营养风险,需要营养支持;分数<3,患者需要每周测重。如果安排 有重大手术,要考虑预防性的营养支持以避免联合风险状况。

危重症患者的营养管理PPT课件

危重症患者的营养管理PPT课件
原因分析
肠内营养不耐受的原因可能包括肠道功能受损、肠道菌群失调、营养液配方不 当或输注速度过快等。
对策
针对肠内营养不耐受,可以采取调整营养液配方、减缓输注速度、适当使用止 泻药和抗炎药物等措施,同时密切观察患者反应,及时调整治疗方案。
肠外营养并发症
原因分析
肠外营养并发症的原因可能包括导管护理不当、长期肠外营养支持导致的电解质 紊乱和血糖不稳定等。
对策
针对肠外营养并发症,应加强导管的护理,定期更换导管和注射器,同时密切监 测患者的电解质和血糖等指标,及时调整肠外营养液的配方,预防并发症的发生 。
营养支持对肠道微生态的影响
原因分析
肠道微生态的平衡对于维持肠道功能和免疫系统的稳定具有重要作用,长期肠外营养支持可能导致肠道缺乏食物 刺激,影响肠道蠕动和分泌功能,进而影响肠道微生态平衡。
对策
在危重症患者的营养管理中,应关注肠道微生态的平衡,适当使用含有益生菌和益生元的营养液,同时注意控制 抗生素的使用,避免对肠道菌群造成不良影响。
06 危重症患者营养管理研究 进展
新型营养制剂的研究与应用
新型营养制剂
近年来,随着对危重症患者营养需求的深入了解,新型营养制剂的研究和应用逐渐成为热点。这些新 型营养制剂针对患者的特殊需求进行配方优化,旨在提高营养支持效果和减少不良反应。
研究进展
近年来,多项研究探讨了不同营养成分对免 疫功能的影响及其作用机制。例如,蛋白质、 脂肪、维生素和微量元素等营养成分对免疫 细胞的增殖、分化、功能发挥等方面具有重 要作用。通过合理的营养支持,有助于改善 患者的免疫状态,降低感染风险。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
VS
实践方法
实践方法包括对患者进行营养风险评估、 制定个体化营养计划、选择合适的营养制 剂和输注方式等。同时,需密切监测患者 的营养状况和病情变化,及时调整治疗方 案。

重症病人肠内与肠外营养支持护理课件

重症病人肠内与肠外营养支持护理课件
肠外营养支持适用范围
适用于消化系统完全丧失或极度虚弱的患者,如严重烧伤、短肠综合征、胰腺 炎等患者。肠外营养支持可以提供完全的营养物质,满足患者的能量和营养需 求。
肠内与肠外营养支持的优缺点
肠内营养支持优点
可以刺激胃肠道功能,促进肠道蠕动和黏膜修复;营养物 质在肠道内被吸收,有助于维持肠道结构和功能;操作简 单方便,费用较低。
对患者的健康造成影响。
肠外营养支持的护理措施
定期监测
预防感染
对患者进行定期监测,包括生命体征、血 糖、电解质等指标,及时发现和处理不良 反应。
严格遵守无菌操作规程,定期更换导管和 敷料,预防导管相关感染的发生。
保持通畅
控制并发症
确保导管固定良好,避免导管移位、打折 或堵塞,确保肠外营养液的输注通畅。
处理方法
对于吸入性肺炎,应重新评估喂养管 位置,调整喂养速度和体位。
对于胃肠道并发症,可调整营养液的 配方、温度和喂养量,必要时使用药 物治疗。
肠外营养支持并发症及处理
肠外营养支持并发症
01
02
导管相关感染:如导管入口处红肿、疼痛等 。
代谢并发症:如高血糖、低血糖、电解质 紊乱等。
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处理方法
对于导管相关感染,应定期更换导管,保 持导管入口处清洁干燥。
05
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对于代谢并发症,应监测血糖、电解质等 指标,及时调整营养液的配方。
并发症预防措施
定期评估病人情况, 调整营养液的配方和 输注速度。
加强病人护理,注意 观察病人情况,及时 发现并处理并发症。
保持导管通畅,定期 更换导管。
THANKS
肠内与肠外营养支持的选择依据
肠道功能状况
对于肠道功能尚可的重症病人,优先选择肠内营养支持; 对于肠道功能严重受损或无法进食的重症病人,选择肠外 营养支持。

危重患者肠内营养支持与护理ppt课件

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精选PPT课件
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胃储溜、胃返储流溜和、误返吸流的和误护吸理的护理
1
通常每6小时监测胃残留量
胃内潴留量≤200ml,维持原速度
胃内潴留量≤ 100ml,增加输注速度20ml/h
胃内潴留量≥200ml,暂停输注或降低输注速度。
2
也可使用胃动力药
3 抬高床头30-45度
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20
便秘的原因
长期卧床,肠蠕动减弱 床上排便习惯改变 无力排便 肠内营养制剂含膳食纤维少 低钾导致肠麻痹
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17
腹泻的护理 腹泻的护理
1 营养液的污染是值得关注的问题
2 建议使用标准的肠内营养输注系统
3 加温控制输注总量,采用营养泵控制滴速
4
严格执行无菌操作
5
保护肛周皮肤
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胃储溜、返流和误吸的原因
胃肠的排空延迟 贲门括约肌功能减弱至贲门闭锁不全 人工气道吸痰时,刺激病人咳嗽增加腹压 返流液若未及时吸出可导致误吸(最严重的并发症)
总结总:结:
1、现代营养支持发挥着药理学营养的作用 2、危重病人的营养支持首选肠内营养,被广泛应用于
临床ICU 3、危重病人应早期开展肠内营养 4、选择合适的肠内营养途径和制剂,熟练掌握置管技
术,是营养治疗的关键 5、做好肠内营养的护理,加强并发症的观察和护理,
是肠内营养成功的重要环节 6、临床护理应不断了解新技术的特点,逐步完善相应
进一步缩小了胃肠外营养的空间。
在重症医学的综合治疗中 关键是保护和改善全身各组织器官的灌注与氧合 目的是维持与改善新陈代谢
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3
危重病人营养支持目的
供给细胞代谢所需要的能量与营养物质 维持组织器官结构与功能 通过营养素的药理作用调理代谢紊乱 调节免疫功能,增强机体抗病能力
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AGI I级的患者属于胃肠功能正常或轻度损害,AGI II-III级的患者属于胃肠功能中度 损害,AGI IV级的患者属于胃肠功能重度损害。
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患者评估和营养途径
营养风险评估: 参考2016年ASPEN指南,我们主 要依据NRS评分表(附表1) /NUTRIC评分(附表2)来定义患 者的营养风险:
参考依据: (1)建议提供足量(高剂量)的蛋白质,蛋白热卡 维持在1.2-2.0 g/kg/d,对烧伤或多发伤患者应提供 更高剂量的蛋白热卡;并且应该持续评价患者的蛋 白质供应是否足够; (2)建议使用间接能量测定仪(IC)来确定患者的 能量需求,但是间接能量测定仪的可获得性以及变 量的测量难度都会影响测量的准确性; (3)在没有IC的情况下,建议使用预测性的H-B公 式或者一个简化的基于体重的公式(25-30kcal/kg/d) 来确定患者的能量需求。
营养支持时机:血流动力学标准
血流动力学稳定:
参考2016 ASPEN指南以及SEPSIS 3.0对血流动力学稳定及休克的定义,
我们将血流动力学稳定定义为:血压企稳MAP>65mmHg,且血管活性药物
在减量或撤除过程中。
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4
营养支持时机:胃肠功能评估
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5
营养支持时机:胃肠功能评估
胃肠功能评估: 重症患者大多会出现胃肠功能障碍,表现为消化吸收功能的损伤,但是目前国内尚 未有关于重症患者胃肠功能的评估分级标准,2012年出台的急性胃肠损伤(AGI)分 级标准是国内外首个重症患者胃肠功能障碍评分标准。 同时结合临床实践,我们将流程中患者的胃肠功能分为三组:胃肠功能正常或轻度 损害;胃肠功能中度损害;胃肠功能重度损害。这三组的区分主要依据医生的临床 判断和AGI分级: AGI I级:有明确病因并出现部分胃肠功能丧失,表现为短暂的、自限的胃肠道症状。 AGI II级:胃肠道消化和吸收功能部分丧失,无法满足机体对营养物质和水的需求, 需要人工干预。 AGI III级:即使人工干预胃肠功能也无法恢复,表现为持续的肠内喂养不耐受。 AGI IV级:胃肠功能丧失,并导致远隔器官损伤,并危及生命。
本喂养流程由中国人民解放军重症医学委员会、中华医学会重症医学分会部分专家 结合国际国内实践,由李维勤教授牵头的工作组初步制定了重症患者肠内营养喂养 流程初稿。
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2
经过六轮 讨论和八 个省市专 家的意见 征集,目 前形成初 步方案如 下,并准 备了详细 注释。
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3
营养治疗的适应人群
高营养风险: 参考2016 ASPEN指南,我们将高营养风险的定义根据NRS评分表/NUTRIC 评分:NRS 2002评分≥5分或者NUTRIC(不纳入IL-6)评分≥5分。
高营养风险:NRS≥5分 /NUTRIC≥5分 低营养风险:NRS≤3分 /NUTRIC<5分
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肠内营养给予途径:经胃or 经肠
误吸风险评估: 结合2006中华医学会重症医学分会危 重病人营养支持指南及ASPEN指南, 我们将高误吸风险定义为: 神志障碍、胃潴留、连续镇静/肌松、 肠道麻痹等临床医生判断有误吸风险的 状况。
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14
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15
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EN耐受性评估:
(2)GRV:可采用GRV作为耐受性的评估方法,但不作建议(一般采用 250ml/500ml作为不耐受的阈值)。
(3)临床判断:临床医生根据患者的临床症状以及实践经验自行进行判断。
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目标热卡
目标热卡: 参考2016年ASPEN指南,根据简化的基于体重的 计算公式,我们设定患者的目标热卡为20~25 kcal/kg/d,蛋白热卡1.2-2.0 g/kg/d)(2016 ASPEN指南)
危重症患者的早期营养管理
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1
营养治疗已经成为重症患者治疗的重要组成部分,在重症患者的救治中发挥了重要 的作用,然而重症营养理论和实践有较大差距。 提高肠内营养耐受性以及规范医护人员的喂养流程是当前重症营养面临的重要课题。 国外多项研究显示可执行的喂养流程将改变临床实践,显著提高肠内营养耐受性, 并改善病人预后。 因此,出台一个适用于国内重症患者的有中国特色的肠内营养喂养流程显得尤为重 要。
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13
如果EN不能达标,何时添加SPN
关于SPN (2016 ASPEN指南): 参考2016年ASPEN指南,我们推荐实施EN 7-10天后仍 无法满足60%以上的能量及蛋白质需求的患者需要添加 PN。添加PN的过程需要循序渐进,逐渐加量至目标热 卡;如果患者在实施EN+PN联合支持的过程中,EN的 热卡摄入量≥60%目标热卡,则可逐渐停止PN支持。 参考依据: (1)对于低营养风险患者,入ICU后如无法自主进食且 早期EN无法实施,PN可保留至7天后开始实施; (2)对于高营养风险或严重营养不良患者,EN无法实 施,入ICU后尽早行PN支持; (3)无论是高营养风险或低营养风险患者,实施EN 710天后仍无法满足>60%的能量及蛋白质需求,才考虑 添加PN,7-10天后开始添加PN并不能改善患者的预后, 甚至可能造成不利影响。
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8
评估肠内营养耐受性
.பைடு நூலகம்
9
EN耐受性评估:
重症患者耐受性评估的方法主要有3种:耐受性评分、GRV和临床判断
(1) 耐受性评分:目前尚无重症患者耐受性评分的公认标准,我们基于多年 临床实践总结制定出肠内营养耐受性评分表:
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EN耐受性评估:
根据以上标准计算总分, 初始行肠内营养, 每4-6h评估一次,根据评分结果进行EN输注调整: 总分为0-2分:继续肠内营养,增加或维持原速度,对症治疗; 总分为3-4分:继续肠内营养,减慢速度,2h后重新评估; 总分≥ 5分:暂停肠内营养,并做相应处理(包括停止EN、使用促动力药物、更换 EN输注途径等); 调整后每4-6h重新评估,如稳定输注,无需再调整者,每日评估一次即可。 加量通常以起始剂量为梯度递增;如起始速度为25 ml/h,则每次增加25ml/h。 减量通常以起始剂量为梯度递减;如起始速度为10 ml/h,则每次减量10ml/h。
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