标本采集保存与送检
临床检验标本采集、运输、保存操作规程
临床检验标本采集、运输、保存操作规程临床检验标本采集、运输和保存操作规程第一章体液标本的采集、运输和保存操作规程一、尿液标本的采集、运输和保存尿液标本的采集、运输和保存是临床检验中非常重要的一环。
尿液干化学测定的检查项目包括尿液比重、pH值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖和抗坏血酸等。
同时也需要检测尿液有形成份，如红细胞和白细胞形态等。
此外，还需要检测24小时尿总蛋白、尿肌酐和尿尿酸等。
二、脑脊液标本的采集、运输和保存脑脊液标本的采集、运输和保存也是非常重要的。
在采集脑脊液标本时，需要注意消毒和无菌操作。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
三、浆膜腔积液标本的采集、运输和保存浆膜腔积液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
四、分泌物标本的采集、运输分泌物标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
六、标本的采集、运输和保存标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
七、前列腺液标本的采集、运输和保存前列腺液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
八、粪便采集、运输和保存粪便采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
第二章血液一般检验的标本采集、运输和保存操作规程一、未梢血标本采集未梢血标本采集需要注意消毒和无菌操作。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务;因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件;为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度;1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项附件1,2要求采集合格的标本,并及时送检;2 标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析;3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行附件3,防止标本丢失;4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理附件4;检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1．血细胞分析包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等：紫色真空采血管EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡;2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;4．HLA组织配型：紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升;5．血栓与止血项目PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等：兰色真空采血管枸橼酸钠抗凝管、PT试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意：务必采血至刻度若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本,需要重新采血,否则检测结果不可靠;6．HLA-B27检测：兰色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;7．三溶试验：采血2管,1管用兰色真空采血管,采血至刻度充分混匀,另1管采不抗凝血2-3毫升;8．血沉：％枸橼酸钠液毫升,血毫升充分混匀;或用专用黑盖血沉管采血至刻度充分混匀;9．红细胞脆性实验：用肝素抗凝,采血2毫升充分混匀;10．血气分析：专用血气注射器采动脉血1毫升充分混匀并及时送检注意：标本须密封隔离空气,送检单上须注明体温、血红蛋白值、是否输氧、输氧浓度等;;11．血DNA及RNA检测：黄色带分离胶真空采血管,采集不抗凝血2-3毫升;分泌物等标本由医生无菌采样;12．找红斑狼疮细胞、血渗透压测定：采不抗凝血2-3毫升;13．生化项目如肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶、免疫球蛋白、补体、抗0、类风湿因子等：只须采不抗凝血1管约3毫升;14．蛋白电泳只须采不抗凝血1管约2毫升;15．免疫项目HBV、EBV、CEA、AFP等：只须采不抗凝血1管3-5毫升;16．细菌培养：①普通细菌培养：黄盖瓶采血2-3mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀;②L型细菌培养：绿浅绿盖瓶采血3-5mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀；绿盖浅绿盖瓶亦可用于使用抗生素治疗后病人的血普通细菌培养;③厌氧菌培养：紫红盖瓶采血约5mL用上法注入瓶中摇匀注意：不得将空气注入瓶中;17．细胞学检查：送检单上务必写上相关临床资料,骨髓细胞形态学检查还需附上血常规结果①骨髓：需要推骨髓片6张,如为初诊病人另须2张外周血片;②尿液：务必于其它相关检查前留尿不少于50mL;③胸腹水：肝素或3．8％枸橼酸钠液1：10抗凝,留取标本不少于50mL;18．①24小时尿17-0H、17-KS、VMA、UCA用浓盐酸防腐1mL浓盐酸／100mL 尿,②24小时尿钾、钠、钙、蛋白、糖、尿素、肌酐、尿酸等用甲苯防腐1mL甲苯／100mL尿；定时尿标本应在排空膀胱后才开始计时留尿,注明总尿量;采集标本注意事项1．采标本前要确认病人身份和检测的项目,正确选择标本容器和抗凝剂,容器试管标签上写清楚病人姓名、化验单号等,三查三对,采标本后应及时送检;2．凡有标签的试管或培养瓶如真空试管、细菌培养瓶,直接在试管或培养瓶标签上写清楚病人的姓名及化验单号即可,请勿另贴化验单标签否则将影响新型先进仪器的使用;凡有使用条形码者,应当竖贴条形码;3．止血带不应扎得太紧,最好不要超过5分钟,如止血带使用超过5分钟,AIb、Ca、ALP、AST、ChoI、Fe等浓度可分别升高5-10％,BUN浓度下降4％;4．不能在输液侧采血：一侧手臂静脉输液时应从对侧手臂采血,以免血液被稀释或输入的液体对测定结果的影响,若二侧手臂同时进行静脉输液,应选择输液穿刺点的远心端取血;5．采抗凝血血PT、血细胞五分类检测时,采血要顺利且血量要准确至刻度若采血速度缓慢或采血困难,会激活凝血机制,使凝血因子活性增高、血小板假性降低；将血液注入试管,要避免产生气泡,气泡的产生可使纤维蛋白原、因子V和因子Ⅻ变性,还容易造成溶血,血液注入试管后迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡而破坏凝血蛋白;6．对于PT四项等血栓与止血项目,当血细胞比积HCT％>55％或<25％时,务必使用下面公式计算采血量,公式如下：采血量mL=抗凝剂用量mL÷0．00185X100-HCT％,否则检测结果不可靠;7．用干燥试管采血时,即使采血量少尤其小儿患者,也不应将注射器内最后带气泡的血液注入试管,以避免溶血,溶血将严重影响许多检验项目结果的准确性;8．细菌培养标本采集,注意无菌操作①血液及骨髓的采集：应在病人发热初期或发热高峰时采集,应选择在抗菌药物治疗之前,对已用药而不能中止的病人,应在下次用药之前采集;②痰标本的采集：一般以晨痰为好,留痰前反复用清水漱口,用力咳出深部痰,置于有盖无菌杯中;③尿标本的采集：冲洗外阴或尿道口后留取中段尿于有塞的无菌试管中;④脑脊液、胸腹水等采集：无菌抽取标本,置于有塞的无菌试管中;⑤鼻咽拭子采集：以无菌生理盐水沾湿无菌棉签后,挤干盐水再取标本,置于有塞的无菌试管中;临床实验标本送检暂行规定根据我院“医院管理年”活动整改方案附院发文 200561号的要求,为进一步规范临床实验标本的采集、储存、运输、接收工作,现建立临床医学实验中心标本接收登记制度,具体规定如下：一、临床实验标本应统一安排物业部专职人员送检,并实行接收登记制度;二、接收登记办法：1、标本接收登记本由医院统一印制,由二联组成,手写联为实验中心存,复写联为临床科室存复写纸复写;2、标本接收登记本由临床送检科室填写,按不同接收标本地点填写登记本;3、要求填写内容：送检科别、病人姓名、床号、标本种类、检验项目名称;三、接收标本地点：1、病原微生物检查的所有标本统一送临床实验中心5楼微生物检验室;2、血常规、大便及体液常规、血凝项目如PT四项等标本送临床实验中心4楼体液室;3、骨髓、临床细胞学标本送临床实验中心4楼细胞标本处理室;4、生化、免疫学检查送临床实验中心3楼生化室和免疫室之间的标本接收处;四、接收办法：临床实验中心人员与各科送标本人员双方校对签名后交接;为了加快医疗流程,要求病房将第一批检验标本于上午八时送达;五、拒收标本范围：不合要求的标本,临床实验中心有权不予接收,具体不合要求的如下：1、未正确使用抗凝剂造成标本凝固的;2、严重溶血及严重脂血并影响检测的血标本;3、血量不足于检验需要,而且临床实验中心又无法从其送检的其他标本中调节的标本;4、需要空腹抽血而未空腹的标本;5、需防腐处理而未加防腐剂的标本;6、24小时尿未注明总尿量的标本;7、未做到无菌处理的各种微生物培养标本;8、厌氧培养标本不符合厌氧要求者;9、标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等与检验联不相符者;10、患者信息不全,如住院病人缺住院号等;对不合格标本,检验部门填写“退标本通知单”说明理由,并由运送标本人员及时送回病房;附件4医疗废物处理规定为了加强临床医学实验中心医疗废物的安全管理,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害,根据医院“我院医疗废物管理的规定”附院发文200524号;应该做到：1、根据医疗废物的类别,将感染性废物和损伤性废物分别用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装封闭;2、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险性废物,必须首先在微生物实验室进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理;3、转运人员收集医疗废物时要进行废物交接登记并签名;4、转运人员在运送医疗废物时,必须防止造成医疗废物盛装容器破损或医疗废物的流失,泄漏和扩散,并防止医疗废物直接接触身体,一律实施袋装封闭运送;5、医疗废物转交出后,应当及时对暂时储存地点、容器、运送工具及时进行清洁和消毒处理;6、医疗废物血液标本暂时储存于三楼标本储存室冰箱,时间不得超过三天;储存室上锁,不准非工作人员接触医疗废物;有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂的安全措施;7、一旦发生医疗废物溢出、散落时,立即按医院制定的医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故发生应急预案进行收集、消毒处理;8、工作人员在工作中被医疗废物污染或损伤时,在采取紧急处理措施的同时立即向感染管理科报告;。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。
2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。
4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。
贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。
采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。
扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。
运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。
4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。
b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。
当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。
标本采集及送检规章制度
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。
标本送检与保存
标本送检与保存在诊断科室，检验结果是开展治疗和预后评价的依据，标本的采集、保存、送检、检验，均会影响检验结果。
以常见的血液标本、尿液标本为例，保存和送检的要求有哪些？下面对此进行简单论述。
1．标本的采集送检原则总结起来，标本的采集送检原则是：①无菌操作，避免细菌微生物污染。
②根据患者的病情不同，采集不同部位的标本。
③采集标本的时间，要在使用药物之前。
如果患者使用抗菌素，分离培养时要加入药物拮抗剂；采集时不能使用消毒剂，必要时可用生理盐水冲洗，擦干后再取材。
④为提高样本的代表性、有效性，尽可能采集病变部位的材料。
⑤标本必须新鲜，采集后及时送检。
⑥送检过程中，多数菌类需要冷藏送运，少数不耐寒菌类需要保温；粪便标本要放在甘油缓冲盐水保存液中，不要对标本剧烈晃动。
2．血液标本的种类、保存、送检、交接要求(1)种类。
①全血。
包括静脉全血、动脉全血、毛细血管全血等，以静脉全血为例，是从肘静脉、腕静脉、股静脉、颈外静脉等部位采集得到。
②血浆。
全血经抗凝、离心处理后，就能得到血浆，用于测定化学成分和凝血试验。
③血清。
血浆分离后得到的液体，主要用于化学和免疫学检测。
④血细胞成分。
在特殊的检验项目中，需要特定细胞作为标本，例如单个核细胞、粒细胞等。
(2)保存。
血液标本采集后，保存要求是：①标本管直立、静置，避免振荡、摔落。
②保存在阴凉处，避免阳光直射，防止胆红素、尿酸等指标分解后，导致含量降低。
③如果不能立即检验，例如生化免疫项目，标本离心后不要开盖，在2-8℃环境下保存，减少温度对标本的影响；血常规、脑脊液培养标本，则在室温下保存。
④特定检测项目的血液标本，要在低温下保存，例如生长素（GH）、甲状旁腺素（PTH）、胰岛素（INS）等，应分离血清后在-20℃条件下保存。
(3)送检。
血液标本送检时的要求是：①急诊标本、非急诊标本分开送检，急诊标本要及时送检，和检验科人员当面交接。
②标本运送期间，使用有盖容器，防止标本外溢、蒸发、污染。
医院检验标本运送及保存规定
医院检验标本运送及保存规定
（一）每日早晨各病区采集标本，专人到指定地点收取，经核对无误并签字后将标本送回检验科。
运送过程中，防止标本容器破碎和标本丢失。
（二）标本采集后应立即送检，如不能立即送检，应按要求正确保存。
（三）标本采集后，切忌在室温放置过久，避免某些血液成分改变和溶血发生。
（四）细菌培养标本应立即送检，使用输送培养基避免引起病原菌死亡导致检测结果假阴性、污染细菌或并存于标本中的正常细菌大量繁殖造成检测结果假阳性。
（五）急诊须送检标本，应立即送检。
（六）送检标本可能含有病原微生物，送检人员应做好自身防护，确保运输过程中不被污染，防止造成污染环境。
医院检验标本采集运送验收保存制度
医院检验标本采集运送验收保存制度一、总则为了确保医院检验标本的质量，保证检验结果的准确性和可靠性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法规，结合我院实际情况，制定本制度。
本制度适用于我院临床检验标本的采集、运送、验收和保存等工作。
二、采集1. 采集标本应由具有专业资格的医护人员进行，严格按照操作规程进行，确保标本采集的准确性和可靠性。
2. 采集标本时，应向患者或家属说明标本采集的目的、方法及注意事项，取得其配合。
3. 采集标本应使用符合国家标准的容器，并确保容器密封、无污染。
4. 采集标本后，应及时填写标本采集记录，包括患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等。
5. 采集血液标本时，应严格执行抗凝剂的使用规定，确保血液与抗凝剂充分混匀。
6. 采集呼吸道标本时，应避免口腔、鼻腔等部位的污染。
7. 采集尿液标本时，应确保尿液在短时间内送达实验室，避免细菌繁殖、化学成分变化等。
8. 采集粪便标本时，应避免粪便与尿液、痰液等混合，并尽快送检。
9. 采集生殖道分泌物标本时，应严格执行无菌操作规程，避免交叉污染。
10. 采集组织标本时，应使用专用容器，并加入适当的固定剂，确保组织形态和结构不受破坏。
三、运送1. 标本运送应由专人负责，确保标本在运输过程中的安全、稳定。
2. 标本运送应使用符合国家标准的运输容器和设备，根据标本类型和保存要求选择适当的运输方式。
3. 标本运送过程中，应避免阳光直射、高温、低温、剧烈震动等，确保标本质量。
4. 标本运送人员应具备相关专业知识，熟悉标本运送的注意事项。
5. 标本运送时间应尽量缩短，避免因延迟导致标本质量下降。
6. 特殊标本运送时，应采取相应的防护措施，确保运送过程的安全。
四、验收1. 实验室接收标本时，应进行验收，确保标本符合检验要求。
2. 验收内容包括：患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等，如有疑问，应及时与临床科室沟通。
3. 验收合格的标本，应进行编号、登记，并放入适当的保存容器中。
标本的规范采集及送检流程
标本的规范采集及送检流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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手术室标本管理制度及送检流程
手术室标本管理制度及送检流程一、手术室标本管理制度1.标本采集（1）确保手术准备充分，确认手术相关标本的种类和数量。
（2）执行标本采集前的准备工作，包括准备必要的采集工具、消毒液和标本容器等。
（3）标本采集由专业人员进行，操作前进行必要的消毒和无菌操作。
（4）标本采集要根据需要及时送标本房保存和处理。
2.标本保存（1）手术室内标本在采集后立即送至标本房保存。
（2）标本房应具备恒温恒湿、洁净无菌的环境，确保标本的质量和保存期限。
（3）标本应按照类型进行分类，使用专门的存储容器，如玻璃瓶、塑料盒等。
（5）标本应及时进行冰冻处理或者固定处理，以确保标本的完整性和质量。
3.标本运送（1）标本运送由专门负责标本管理的人员进行，以确保标本的完整和安全。
（2）标本运送时应使用合适的容器，并采取适当的防震、防潮和防跌落措施。
（3）标本运送过程中应避免与其他物品接触，防止交叉污染。
4.标本送检（1）标本送检应按照临床医生的要求和病理科的规定进行。
（2）送检前，医生应填写标本送检申请单，提供必要的临床信息和诊断疑点。
（3）标本送检时应注意保护并保存好送检申请单上的病理号、姓名等标识信息。
（4）标本送检后，医生应及时查询报告并与其他检查结果进行对照。
二、手术室标本送检流程1.标本采集在手术室内，根据病情和手术需要进行标本采集。
采集前确认标本种类和数量，并准备必要的采集工具和容器。
2.标本保存与运送采集完标本后，将标本立即送至标本房保存，确保恒温恒湿的环境和适当的保存期限。
由专门负责标本管理的人员进行标本的运送，采取适当的防震、防潮和防跌落措施。
3.标本送检申请单填写在送检之前，医生应填写标本送检申请单，提供必要的临床信息和诊断疑点，以便病理科进行相应的检测。
4.标本送检将填写好的标本送检申请单和标本一同送至病理科。
在送检时应注意保护并保存好送检申请单上的病理号、姓名等标识信息。
5.检测结果查询与验证标本送检后，医生应及时查询病理学检测结果，并与临床病情及其他检查结果进行对照，以确定最终的诊断结果。
如何正确收集和保存检验标本
如何正确收集和保存检验标本收集和保存检验标本是医学工作中非常重要的一环，能够直接影响到检验结果的准确性和可靠性。
正确的标本收集和保存方法不仅可以确保检验结果的准确性，还可以提高工作效率和患者满意度。
下面将介绍如何正确收集和保存检验标本，希望对大家有所帮助。
一、标本收集前准备工作在收集检验标本之前，首先需要进行一些准备工作，以确保整个收集过程的顺利进行。
首先要确认所需检验项目，并了解各项检验项目的要求和规范。
其次要准备好收集所需的器材和试剂，确保器材的干净和完整。
最后要对标本收集的时间、地点和方法进行安排，做好工作计划。
二、收集全血标本1. 静脉血采集：在采集全血标本时，应选择适合的静脉采血点，如尺桡动脉或肘窝静脉。
在采血前要消毒采血点，采用一次性无菌针头直接穿刺采血。
采血时要注意采血管的顺序和采血量的控制，避免造成患者不必要的伤害。
2. 指尖血采集：对于某些特殊检验项目，如血糖、血液生化等，可以采用指尖血的方法进行采集。
在采集指尖血时，应注意取血点的选择和擦拭方法，避免污染。
三、收集尿液标本1. 早晨尿液：在收集尿液标本时，应选择晨起第一次排尿的尿液，称为早晨尿液。
在收集前要注意口腔卫生和手部卫生，避免尿液被污染。
收集后要尽快送检，避免标本的漂移和变质。
2. 24小时尿量：某些尿液检验需要采集24小时尿量，此时要准备好尿野和标尿杯，并按照规定的时间、量进行尿液的收集和保存，以确保检验结果的准确性。
四、保存检验标本1. 血液标本：采集完全血标本后，应将标本置于适当的试管或容器中，用胶带封口并标注相关信息，如患者姓名、检验项目、采集时间等。
然后放置于适当的温度和环境中，避免受到光线、热量和震动的影响。
2. 尿液标本：采集尿液标本后，应将尿液标本装入尿杯中，并用胶带封口，并标注相关信息。
然后放置于冰箱或阴凉处，避免变质和漂移。
在长时间保存前要确定标本的保存时间和方法，以保证检验结果的准确性。
综上所述，正确收集和保存检验标本对于确保检验结果的准确性和可靠性非常重要。
手术室标本管理制度及送检流程
手术室标本管理制度及送检流程一、手术室标本管理制度1.1 标本采集：1）手术室医护人员必须在手术开始前确认标本和病人姓名、住院号、手术名称、采集时间等信息核对无误后方可采集标本。
2）标本采集必须严格按照标本管理制度规定的标准化程序采集。
3）对于切口组织、淋巴结等较小标本，应尽量避免挤压和拉伸，采集过程中应确保标本完整无缺。
4）对于大块组织标本，应在采集后立即进行处理，避免组织缺血、缺氧或干燥导致标本质量下降。
1.2 标本保存：1）手术室应当在采集后立即将标本送往冰箱或冰柜内保存，保证其温度在2℃-8℃之间。
2）标本冷藏室内应按照不同样本进行分类存储，同时贴好标签，以便查找和管理。
1.3 标本传递：1）标本传递必须由医生或护士亲自送达临床检验中心或医学实验室，中途不得停留或搁置。
2）传递标本须将标本交于专人式交接台，医护人员应当签署标本传递单，并确认接收人员签字、盖章。
1.4 标本测试：1）实验室内应严格按照标本管理制度进行标本测试，并记录测试结果及质控数据。
2）标本测试后，应撕毁标本标签，避免重复测试、误诊及混淆。
3）标本测试结果应及时反馈给医生，提供临床决策参考。
1.5 标本销毁：1）标本测试完成后，如无需长期保存，应立即销毁处理。
2）标本销毁应由专人进行，销毁记录应保存三年，以备查阅。
二、标本送检流程2.1 标本采集手术开始前，医护人员确认标本和病人姓名、住院号、手术名称、采集时间等信息核对无误后按照标准化程序采集标本。
2.2 标本保存采集完成后，手术室应立即将标本送往冰箱或冰柜内保存，确保温度在2℃-8℃之间，按不同标本进行分类存储并贴好标签。
2.3 标本传递手术室医生或护士将标本交于专人式交接台，填写标本传递单，并确认接收人员签字、盖章。
标本交接期间中途不得停留或搁置。
2.4 标本测试实验室内严格按照标本管理制度进行标本测试，并记录测试结果及质控数据。
标本测试后，应撕毁标本标签，避免重复测试、误诊及混淆。
血液标本采集送检留样保存制度
血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。
三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。
（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。
（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。
（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。
2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。
（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。
（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。
四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。
（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。
（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。
2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。
（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。
（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。
（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。
五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。
2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。
3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。
4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。
六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。
检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]
![检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/178f6f446d85ec3a87c24028915f804d2a168759.png)
检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本是指采集人或者动物体内的物质，用于进行实验室检验以获得诊断结果。
采集、储存、转运和处理这些标本需要严格遵守操作规范，以确保检验结果的真实可靠性。
本文将探讨这些制度的具体内容及其重要性。
采集制度采集标本是获得准确、可靠诊断结果的第一步。
采集所需的设备应当是无菌的并配有适当的消毒液，采集标本的人员需要经过相关的专业培训和实践操作，以确保操作的无菌和正确性。
不同的标本有不同的采集方法，例如：•血液标本：需要使用无菌一次性注射器进行抽血，并要确保抽血服从规定时间范围内。
•尿液标本：在采集前需要进行卫生清洁，避免混入异物和细菌。
•组织标本：需要在手术时采集，需要全面了解采集标本的操作规范和技巧。
采集标本后，需要准确记录标本的相关信息，包括标本类型、采集时间、采集人员、标本特殊要求以及标本处理方法等。
储存制度标本的储存需要在一定的环境条件下进行，以确保标本的稳定性和从长期来看的可靠性。
存储地点需要选择干净、无尘、无菌、温度适宜的环境，需要根据不同的标本类型进行不同的处理。
对于一些需要保持活性的标本，比如细胞、微生物、病毒等，需要使用特殊的处理方法，以确保其长期存储和可靠性。
同时，需要进行定期的复查以确保标本稳定。
转运制度标本转运是指将采集的标本从采集现场转运到实验室进行检验。
标本在运输途中需要加强保护，以防止污染和损坏。
转运前需要规范标本包装和标签，确保相关信息清晰的标记在标本容器上。
不同类型的标本在转运前需要采取不同的措施，例如，对一些需要保持温度的标本，需要在运输期间采取特殊方法来保持稳定的温度环境。
同时，还需要遵循安全运输规范，确保运输过程安全。
处理制度处理制度是指对于检测出问题的标本和未能正常检测的标本进行处理。
对于检测出问题的标本，需要及时标记并通知医生或者研究人员，以便进行进一步的诊断和治疗。
对于未能正常检测的标本，需要进行人工处理和复查，并评估原因，以防止相同的问题在后续的检测中发生。
检验标本采集运送验收保存制度
检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ 目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理，确保检验结果准确性。
Ⅰ 范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。
Ⅰ 制度一、标本采集（一）医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素（药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间），正确指导患者，采取切实措施，规范采集标本前患者的一切行为，保证采集的标本符合疾病的实际情况，留取合格的标本。
（二）配备足够合格的采样人员，用合格的采样器材按标准的采样程序采样。
（三）血液标本采集基本要求：保持标本完整性，控制各种干扰因素，保持标本新鲜，在允许保存时间范围内，拒绝不合格血标本（脂血、溶血、凝固）。
（四）标本采集的时间1.随机和急诊标本：随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。
此类标本在送检时应加以注明，评价检验结果时应注意昼夜节律影响。
便于分析检查结果时参考。
2.空腹标本：空腹标本一般指进食8小时后（不能超过12小时）在清晨采集；测定血肌酐应禁肉食3天，且不能饮咖啡、茶等；乳糜血患者检测血脂应素食3天后。
3.指定时间标本：指定时间标本多属功能试验采集的各种标本，因试验目的不同，采集标本的时间各有不同，必须按试验要求采集，如葡萄糖耐量试验等。
（五）静脉血采集基本要求1.患者体位：住院患者卧位。
不应在输液侧采血，如不可避免，必须注明。
否则一切后果由采血者负责。
2.血管选择：应选用较大的血管，常从肘静脉取血，也可选用其他部位的静脉。
小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。
3.注射器：针头外径1毫米。
针头外径＞1毫米可引起创伤，导致血管碎片入血，促发凝血。
针头外径＜0.7毫米血液采集时间延长，针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。
4.消毒部位：穿刺处所用消毒液已干。
5.止血带：压脉带控制在1分钟内，抽血时患者握拳。
抽血速度应缓慢，将血液沿管壁徐徐注入标本容器，以免产生大量泡沫或溶血，保证血量。
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粪便标本
发病后尽可能早的采集粪便标本
标本种类和采集时间（2）---尸检标本
–
病人死亡后应尽早进行解剖，在严格按照生物安全防护的条 件下，进行尸检 主要采集肺、气管、肝、肾、脾、心脏、脑、胃、肠、淋巴 结等可疑组织标本
–
–
同时采集血标本、分泌物或渗出物
没有条件进行尸体解剖的，可采集呼吸道灌洗液或经皮穿刺 采集肺组织标本
上呼吸道标本：咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、 深咳痰液
下呼吸道标本：呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺组织活 检标本 尽早采集上述标本，发病一至两周也可采集
标本种类和采集时间（1）--临床标本
血清标本
第一份血清应尽早（最好在发病后7天内）采集 第二份血清应在发病后第3～4周采集 在病愈出院或死亡前采集血标本1份
常用的采样液、病毒保存液成分
pH 7.0～7.6的Hanks液或MEM/DMEM液
或生理盐水。在采样液中需加入抗菌素，可用
青霉素（终浓度为100U/ml）、庆大霉素 （终浓度为1mg/ml）和抗真菌药物（终浓度 为2µg/ml）
标本保存
医院内检测的标本可按本院规章对样品进行留样及消 毒处理 用于病毒分离和核酸检测的标本应尽快送样进行检测
– –
24小时内能检测的标本可置于4℃保存 24小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存
如无－70℃保存条件，则于－20℃冰箱暂存
Байду номын сангаас
血清可在4℃存放3天、-20℃以下长期保存。标本运 送期间应避免反复冻融
标本送检程序
医院内临床检验标本由专人进行送检，和检验科室办 理交接手续
病原学检测标本
用10ml不含抗菌素的采样 液漱口。漱口时让患者头部 微后仰，发“噢”声，让洗 液在咽部转动。然后将咽漱 液收集于50ml无菌的螺口 塑料管中。无条件的可用平 皿或烧杯收集咽漱液并转入 10ml螺口采样管中。
标本采集方法—深咳痰液
要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于50ml 含3ml采样液的螺口塑料管中
标本采集方法—尸检标本
血 无菌操作采集死者血液5ml，其2.5ml置无菌 玻璃管中，使血球沉淀，吸出血清 分泌物或渗出物： 用灭菌棉棒擦拭局部，采集分泌物后，装入放 有病毒保存液的试管中
标本采集方法—胸水、肺组织活检标本
胸水 在B超定位下进行胸腔穿刺，抽取胸水5ml， 置于无菌的塑料螺口管中 肺组织活检标本 在超声或X线定位下，经皮穿刺取肺组织活检 标本，置于含3ml采样液的塑料螺口管中
– –
二级以上（含二级医院）：由诊断医院自行采样，并携带样 品送检单到市CDC传地所呼吸道实验室。 一级医院：由辖区县CDC到现场采样，并携带专家组“会诊 意见书”到市CDC传地所呼吸道实验室。
标本采集小结
采样时间的把握 多种样本，多个时间点采集
医疗机构与疾控机构配合，及时送样
标本采集方法—粪便标本
采集5～10g粪便或采集肛拭子标本置于含3～ 10ml无菌采样液的螺口管中，严格密封
标本采集方法—尸检标本
可疑组织标本
每种组织应多部位取材，每一采集部位分别使用不同 消毒器械，以防交叉污染；各部位应取20～50g，淋 巴结取2个。各部位标本，一半用10％福尔马林固定， 通常所取组织块固定于不少于5～10倍以上体积的10 ％福尔马林溶液中；另一半直接放－70℃或液氮罐中 保存
–
标本种类和采集时间（3）---其他标本
–
胸水
–
肺活检标本
枸橼酸盐抗凝血
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标本采集方法—咽拭子
用2根聚丙烯纤维头的塑 料杆拭子同时擦拭双侧 咽扁桃体及咽后壁，将 拭子头浸入含3ml采样 液的螺口管中，尾部弃 去，旋紧管盖。
标本采集方法—咽拭子
错 误
正 确
标本采集方法—鼻拭子
将1根聚丙烯纤维头的塑 料杆拭子轻轻插入鼻道 内鼻腭处，停留片刻后 缓慢转动退出。取另一 根聚丙烯纤维头的塑料 杆拭子以同样的方法采 集另一侧鼻孔。上述两 根拭子浸入同一含3ml 采样液的管中，尾部弃 去，旋紧管盖。
标本采集方法—呼吸道灌洗液
将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管 （约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通 负压，旋转收集器头部并缓慢退出。收集抽取 的粘液，并用采样液涮洗收集器1次（亦可用 小孩导尿管接在50ml注射器上来替代收集）
标本采集方法—血清标本
用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静 置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收 集血清于2ml无菌螺口塑料管中
标本采集方法—鼻咽抽取物或呼吸道抽取物
用与负压泵相连的收集器从鼻 咽部抽取粘液或从气管抽取呼 吸道分泌物。将收集器头部插 入鼻腔或气管，接通负压，旋 转收集器头部并缓慢退出，收 集抽取的粘液，并用3ml采样 液冲洗收集器1次（亦可用小 孩导尿管接在50ml注射器上来 替代收集器）。
标本采集方法—咽漱液
标本采集、保存与送检
标本采集
采集时间----何时采 采集种类----采什么
采集方法----怎么采
采样要求
单个不明原因肺炎病例
– 当区县级卫生行政部门组织的专家组会诊后，仍不
能排除SARS或人禽流感时
聚集性不明原因肺炎病例
– 发现后立即采样送检
标本种类和采集时间（1）--临床标本
呼吸道标本