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直调药品验收记录

直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。

2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。

2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。

四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。

六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。

2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。

3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。

备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。

药品质量验收记录

药品质量验收记录药品质量验收记录一、验收目的为了确保所采购的药品符合国家相关法规和标准，安全有效地投入使用，特进行药品质量验收工作。

本次验收主要目的包括确认药品的合法性、完整性、规格达标和质量稳定性。

二、验收内容1.药品合法性验收首先，我们验证了供应商的营业资质和药品生产许可证，确保供应商合法经营并具备生产资格。

同时检查了药品的批准文号，确认药品已获得国家药监局的批准销售。

2.药品完整性验收验收过程中，对已收到的药品进行了逐一点验、包装验和数量验，确保药品完整无瑕疵。

尤其对液体药品和易碎药品，采取了小样验收，并注意查看包装是否有破损。

3.药品规格验收重点对药品的规格进行核实，包括剂型、规格、包装等信息。

同时，查看药品标签、说明书是否清晰完整，以确保患者正确使用药品。

4.药品质量稳定性验收对药品质量进行了抽样检验，包括外观、气味、溶解度、酸碱度、含量测定等指标。

参照国家相关标准，确保药品质量稳定并符合规定要求。

三、验收记录根据验收内容，详细记录了以下信息：1.供应商名称、药品名称、生产批号、生产日期、有效期等基本信息。

2.验收过程中发现的问题，如包装破损、规格不符、过期药品等，以及对应的处理措施。

3.药品样品抽样检验结果，包括各项指标的测试结果和是否合格的判定。

四、验收结论与建议根据验收记录，对所采购的药品进行综合评价和判定。

合格的药品可进入库存并投入使用；对于不合格的药品，要及时与供应商联系并进行退货或更换。

在日常采购过程中，应注重选择正规渠道的供应商，并加强与供应商的沟通与合作，提高药品质量的可控性。

并定期进行药品质量验收，及时发现和解决问题，确保药品的治疗效果和患者的用药安全。

药品入库验收记录

药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。

西药库药品质量验收记录表

①送货单据信息与实物完全相符的有种药品，不符的有种药品；
②外包装完整的有种药品，外包装不达要求的有种药品；
③有效期合理的有种药品，不合理的有种药品；
④冷藏药品温度达标的有种药品，不达标的有种药品；
⑤品种质量抽样检查合格的有种药品，不合格的有种药品；
⑥进口药品有种，是/不是(勾选)都有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并有印章；
西药库药品质量验收记录表
配送公司：
验收日期：20年月日
验收内容
(进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、厂家、外包装情况检查是否合格；等)
本次配送公司送货共有种药品，已对每个品种的进行详细的质量验收，具体如下：
⑦进口血液制品有种，是/不是(勾选)都有《生物制品进口批件》复印件，并有印章；
其他：。
验收结论：验收合格种药品，退货种，包括(具体药名)：
退货原因(勾选)：①单据信息与实物不符；②外包装不合格；③有效期不合理；④温度不达标；⑤抽样检查质量不合格；⑥进口药品资料不全；⑦进口血液制品资料不全；⑧其他。
备注：
验收人：

冷藏药品记录表

****药业有限公司
药品来货温度检查记录表
供货
单位
外外部环境温度
药品通
用名称
生产厂商
批号
规格
有效
期至
贮藏
条件
运输
数量
启运
时间
到达时间
启运时
药品存
储温度
到达时
药品存
储温度
检查结论
检查人员签名
日期
****药业有限公司
冷藏药品运输记录表
运输车辆车牌号：年月日
外部环境温度
药品通
用名称
生产
厂商
批号
规格
有效期至
贮藏条件
运输
数量
购货单位
启运
时间
到达时间
启运时药单位：你单位于我公司购进的药品，现已按规定送到，请签收。收货单位人员签名：
运输员：
本记录表一式两份，运输员到达药品接收地点，与接收方人员核对签名后，一份交与购货方，一份交回公司质量管理部存档。不符合运输规定客户可拒收。

冰箱药品检查记录

30mg/ml
数量
冰箱储存温度（2-8℃）
检查日期检查人员备注
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug30mg/mlFra bibliotek250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
250ug
30mg/ml
251ug
31mg/ml
252ug
32mg/ml
冰箱储存药品登记及检查记录
药品名称卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液卡前列素氨丁三醇注射液赛必妥手术防黏连液规格 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 1ml 2ml 3ml 4ml 5ml 6ml 剂型 250ug

医院药房冷藏、贵重药品库存检查记录表原版

规格
3ml:300IU 1500IU×10支/盒 30mg×2支/盒 1ml×1支/盒 1ml×10支/盒 400IU×2支/盒 3ml:300IU 2.5ml:25mg 3ml:300IU 3ml:300IU 3000IU×10支/盒 3ml:300IU 3ml:300IU 10支/盒 500IU×10支/盒 3ml:300IU 1IU×5支/盒 0.1mg×5支/盒 3ml:300IU 10万IU×5支/盒 1IU×5支/盒 1支/盒 75mg×7片/盒 0.1g×14粒/盒 10mg×14片/盒 20ml:30mg 20mg×5支/盒 1支/盒 / / 表说明：检查账物相符打“√”，不相符打“×”。
冷藏、贵重药品库存检查记录表
检查日期：年月日
药品名称
甘舒霖R 破伤风抗毒素脑蛋白水解物前列地尔去氨加压素胰岛素注射液诺和锐玻璃酸钠注射液诺和锐30 诺和灵30R 重组人促红素地特胰岛素长秀霖重组人干扰素凝血酶冻干粉甘精胰岛素白眉蛇毒醋酸奥曲肽注射液甘舒霖30R 注射用尿激酶注射用血凝酶沙美特罗吸入剂氢氯吡格雷片伊曲康唑胶囊阿德福韦酯片依达拉奉注射液注射用胸腺肽布地奈德鼻喷雾剂甘舒霖笔长秀霖笔诺和灵笔