土壤营养元素检测方法
土壤养分测定项目及方法
土壤养分测定项目及方法土壤养分测定是一项重要的地球科学研究工作，它对于农田管理、环境保护和农作物产量提高具有重要的意义。
土壤养分测定的目的是准确评估土壤的养分含量，包括主要营养元素和微量元素，从而为土壤改良和合理施肥提供科学依据。
本文将介绍几个常见的土壤养分测定项目及方法。
一、全量测定法全量测定法是通过直接测定土壤样品中全部养分的含量，包括有机养分和无机养分。
下面分别介绍几个常用的全量测定法。
1.1全氮测定全氮测定是评估土壤中氮素含量的重要指标。
常见的测定方法有凯氏消解法、磷酸铵态氮提取法和光谱法等。
其中凯氏消解法是一种常见的表面土壤全氮测定方法，它通过采用稀酸溶解样品中的有机氮和无机氮，然后利用显色剂反应产生色度，使用分光光度计测定其吸光值，从而计算出全氮含量。
1.2全磷测定全磷测定是评估土壤中磷含量的重要指标。
常见的测定方法有Bray提取法、磁化复合氯化物提取法和钠硫酸提取法等。
其中Bray 提取法是一种常用的酸溶液提取法，通过使用酸性提取液提取土壤样品中的磷，再使用显色剂根据吸光值测定其含量。
1.3钾测定钾是土壤中的重要营养元素，对于植物生长和养分平衡具有重要作用。
常见的钾测定方法有酸提法、离子选择电极法和火焰光度法等。
其中酸提法是一种简单直观的方法，通过使用酸溶液提取样品中的钾元素，然后通过计算摄取液中的钾含量来评估土壤中的钾含量。
二、微量元素测定法微量元素是植物生长和发育所必需的元素，如铁、锌、锰、铜等。
下面介绍几种常见的微量元素测定方法。
2.1铁测定铁是土壤中的重要微量元素，对于植物的呼吸和光合作用具有重要作用。
常见的铁的测定方法有EDTA滴定法、酸性二硫代乙酸法和原自动试剂法等。
其中EDTA滴定法是一种经典的铁测定方法，通过使用EDTA试剂与样品中的铁形成络合物，然后滴定至特定的终点颜色改变，从而计算出铁的含量。
2.2锌测定锌是土壤中的重要微量元素，对于植物的生长和发育具有重要作用。
农田土壤肥力检测方法
农田土壤肥力检测方法随着农业的发展，对于农田土壤肥力的检测成为了提高农业生产效益的重要手段。
通过科学准确地检测农田土壤肥力，可以合理调控土壤肥力，提高农作物的产量和品质。
本文将介绍一些常用的农田土壤肥力检测方法，帮助农民和农业从业者更好地管理农田。
一、化学检测法化学检测法是目前应用最广泛的土壤肥力检测方法之一。
该方法通过采集农田土壤样品，利用化学试剂对各种营养元素进行定量测定，从而得出土壤中各种养分的含量。
其中，常用的化学检测指标有pH值、有机质含量、全氮含量、速效氮含量、全磷含量、速效磷含量、全钾含量以及速效钾含量等。
二、生物学检测法生物学检测法是通过观察、统计农田土壤中的微生物、酶活性等生物指标来评估土壤肥力状况的方法。
土壤中的微生物和酶活性能够反映土壤的生物学特性和肥力水平。
常用的生物学检测指标有土壤微生物数量、微生物多样性、蚯蚓数量、土壤呼吸速率、脲酶活性、过氧化氢酶活性等。
三、物理学检测法物理学检测法是通过测试土壤的物理性质来评估土壤肥力的方法。
物理性质包括土壤颗粒大小、土壤结构、土壤水分含量等。
土壤颗粒大小直接影响土壤通气性和保水性，土壤结构则与土壤肥力密切相关。
常用的物理学检测指标有土壤容重、饱和导水率、孔隙度、比表面积等。
四、光谱学检测法光谱学检测法是利用光的吸收、散射、反射和发射等特性来评估土壤肥力的方法。
该方法可通过遥感技术获取土壤光谱数据，并通过分析不同波段的反射率和吸收率来推测土壤中的养分含量和其他土壤特性。
常用的光谱学检测指标有可见光谱、近红外光谱和红外光谱等。
五、综合评价法综合评价法是将以上各种检测方法的结果进行综合分析，从而得出综合评价指标来评估土壤肥力状况。
综合评价指标可以根据具体需求来确定，常用的指标包括土壤综合肥力指数、土壤养分等级划分和土壤肥力综合评价等。
总结起来，农田土壤肥力检测方法主要包括化学检测法、生物学检测法、物理学检测法、光谱学检测法和综合评价法。
梅立权计算方法
梅立权计算方法梅立权（Mehlich）方法是一种常用的土壤养分检测方法，可以用于快速、准确地测定土壤中的多种营养元素含量。
该方法基于土壤中营养元素的浸出特性，通过添加一定量的提取剂，将土壤中的养分溶解出来，再利用化学分析方法，测定提取液中养分的浓度，从而得到土壤中养分的含量。
梅立权方法最早应用于测定土壤中的钾元素含量，因此又称为梅立权钾法。
后来，人们发现该方法可以用于测定土壤中的磷、钙、镁等多种养分元素含量，因此该方法逐渐发展为一种多元素测定方法。
梅立权方法的原理基于土壤中养分与提取液之间的化学反应。
在梅立权方法中，通常使用一种叫做梅立权提取液的溶液作为提取剂。
梅立权提取液由醋酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢钠等组成，其成分和浓度经过多次试验确定。
实施梅立权方法的步骤如下：1.样品准备：将采集的土壤样品通过粉碎、筛分等步骤制备成均匀细粒度的土壤样品。
2.提取液配制：按照一定比例配制梅立权提取液，通常是将提取液与水按照一定比例混合。
3.样品浸提：将一定量的土壤样品与提取液混合，并在一定的时间内进行短暂搅拌以加速提取过程。
4.过滤：将提取液中的土壤颗粒过滤掉，得到含有溶解养分的提取液。
5.检测：利用化学分析方法，如原子吸收法、分光光度法等，测定提取液中养分的浓度。
6.数据处理：根据浓度测定结果，结合样品的质量和提取液的体积，计算土壤中养分的含量，通常以每单位质量土壤中的养分含量表示。
梅立权方法的优点在于操作简单、快速，结果准确可靠。
使用该方法可以同时测定土壤中多种养分的含量，节约时间和人力成本。
此外，梅立权方法还可以用于测定肥料的含量和浓度。
因此，梅立权方法广泛应用于农业生产和土壤科学研究中。
然而，梅立权方法也存在一些缺点。
首先，该方法只能测定土壤中溶解态的养分含量，对于固定在土壤中的养分形态无法准确测定。
其次，提取液的成分和浓度需要根据具体的养分元素和土壤类型进行调整，不同养分和土壤可能需要不同的梅立权提取液配制方法。
土壤检测方案方法
土壤检测方案方法土壤检测是指对土壤中的营养元素、微量元素、有害物质和重金属等参数进行分析和测试的过程。
土壤检测是农田经营、环境保护和土壤改良的重要手段。
下面将介绍一种常用的土壤检测方案方法。
首先，准备样品。
从待检测的农田中，按一定的采样网格方式或控制区域的要求，在不同深度（通常是0-20厘米和20-40厘米）的不同点位采集土壤样品。
每个样品位置采集约500克土壤，将土壤样品混合均匀，去除杂质和可见的有机物，然后取样3个相同的亚样品。
其次，进行土壤样品前处理。
将3个亚样品分别进行破碎和混合，然后对土壤样品进行干燥和研磨。
干燥的方法可以使用烘箱或自然晾干，在50-70℃的温度下干燥至恒重。
研磨的方法可以使用研磨仪或者手动研磨棒将土壤样品研磨成粉末。
然后，进行土壤样品pH值测定。
将研磨后的土壤样品取1克，加入50毫升去离子水中，搅拌均匀，静置一段时间后使用pH计测定土壤的酸碱性。
接下来，进行土壤样品中养分元素的测定。
常见的养分元素包括全氮、有效磷、速效钾、有效硫等。
土壤中养分元素的测定可以使用化学分析方法，如原子吸收光谱法、分光光度法和色谱法等。
通过这些方法，可以测定土壤中各个养分元素的含量。
此外，还可以进行土壤样品中有害元素和重金属的测定。
有害元素常见的有砷、铅、镉等，重金属常见的有铜、锌、镍等。
这些元素的测定可以使用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
这些方法可以测定土壤中这些有害元素和重金属的含量，以评估土壤的污染状况。
最后，根据实际需要，还可以进行土壤样品中微生物和酶活性的测定。
微生物和酶活性是评价土壤生态质量的重要指标，可以通过培养基和酶联免疫法等方法进行测定。
综上所述，土壤检测方案方法包括采样、前处理、pH值测定、养分元素测定、有害元素测定和微生物酶活性测定等多个步骤。
这些方法可以提供有关土壤肥力、污染状况和生态质量等方面的信息，对于农田经营和环境保护具有重要意义。
icp测土壤元素的方法
icp测土壤元素的方法
ICP（电感耦合等离子体发射光谱分析法）是一种常用的测土壤元素的方法。
该方法通过将土壤样品转化为气态，并通过等离子体发射光谱仪分析元素的谱线来获得元素含量。
ICP测土壤元素的方法包括以下步骤：
1. 土壤样品的制备：将土壤样品收集后，进行干燥、研磨等处理，以获得均匀的土壤样品。
2. 溶解土壤样品：将制备好的土壤样品用酸进行溶解，以将土壤中的元素转化为离子态，便于分析。
3. 用ICP分析元素：将溶解后的土壤样品通过ICP装置进行分析。
通过等离子体发射光谱仪检测元素的谱线，可以获得元素的含量。
ICP测土壤元素的方法是一种快速、准确、灵敏的分析方法，特别适用于多元素同时分析。
该方法已广泛应用于土壤科学、环境科学、农业生产等领域，可以为土壤营养评价、土地利用规划等提供重要的科学依据。
除了ICP，还有其他方法可以测量土壤元素，例如原子吸收光谱（AAS）、X射线荧光光谱（XRF）等。
每种方法都有其优点和局限性，选择合适的方法需要结合样品的特性和分析目的进行综合考虑。
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土壤全磷的测定实验方法
土壤全磷的测定实验方法一、目的意义磷是植物的营养元素之一，测定土壤中的全磷，可以了解土壤中能够逐渐被植物利用及易为植物吸收的磷贮备量，为合理施肥提供参考数据。
二、方法原理土壤中全磷的测定，主要是如何将土壤中所有存在的各种形态的磷化合物及正磷酸盐的形态分解出来。
由于涉及到土样消化及消化液中磷的测定两个步骤，因而方法比较多，可根据待测液中磷含量，干扰离子的浓度、分解的蛋白质及实验条件来选择合适的方法。
本实验仅介绍酸溶-抗坏血酸还原比色法。
用硫酸及过氧酸消化土样，使土样中有机质分解，各种不溶性磷化合物转化为正磷酸而存在于消化液中，土壤中二氧化硅则脱水沉淀分离。
铝酸镂同土壤中的磷作用生成磷铝酸镂，遇还原剂时，则生成复杂的的兰色“磷钥兰”。
其呈现颜色的深浅，在一定条件下与磷的含量成比例关系，以抗坏血酸作还原剂，颜色稳定性好，并且是铁离子的有效掩蔽剂，防止其对比色的干扰。
三、操作步骤消化：准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样1g,置于消化管中，用少量蒸储水润湿，加浓硫酸（比重1.84）8m1摇匀后，再加入70〜72%过氯酸10滴，摇匀，管口上加一小漏斗，置于消化炉上加热消煮，至管内溶液开始转白，继续消煮20分钟，全部消煮时间为30〜40分钟，取下冷却。
定容：将冷却的消化液用蒸偏水少量多次地从消化管中通过漏斗洗入IOOm1容量瓶中，待溶液冷却后，用蒸偏水稀释至刻度，摇匀，静置，待澄清后，滤入IoO1n1干燥的三角烧瓶中。
比色：吸取滤液5m1（对磷（P2O5）在0.15%以下的土壤可吸Ion1I）于50m1容量瓶中。
用少量蒸储水将粘在瓶口的少量滤液洗下，加6N硫酸5m1和5%铝酸镂2m1,加少许蒸镭水，再加固体抗坏血酸0.05g,用蒸储水稀释至刻度，充分摇匀，拨开瓶塞，置于沸水浴上加热，至沸腾后保持10分钟，使其充分显色，取下冷却至室温，再经摇匀后，在721分光光度计上用660毫微米红色滤光片进行比色测定光密度，从标准曲线中读出磷的浓度，换算成原样品中P205的百分含量。
土壤全磷的检测流程
土壤全磷的检测流程一、引言土壤是植物生长的基础，其中包含的各种营养元素对于植物的生长发育至关重要。
全磷是土壤中的一种重要养分，对于植物的生长、开花和结果起着重要作用。
因此，准确测定土壤中的全磷含量对于农业生产和土壤肥力评价具有重要意义。
本文将介绍土壤全磷的检测流程。
二、样品采集在进行土壤全磷检测之前，首先需要采集土壤样品。
样品的采集应该遵循一定的规则，以保证样品的代表性。
通常情况下，可以采用“Z”字形采样法，即从同一块地选择不同深度的样品进行采集，然后混合均匀，得到最终的样品。
采样时应使用无锈的工具，避免与金属接触，以免污染土壤样品。
三、样品处理采集回来的土壤样品需要进行处理，以获得可测定全磷的样品。
首先，将样品空气干燥，去除多余的水分。
然后，将样品通过筛网进行筛选，去除大颗粒杂质。
接下来，将样品研磨成细粉末，以便后续的分析操作。
四、提取全磷提取全磷是测定土壤中全磷含量的关键步骤。
常用的提取方法有水提法和酸提法。
其中，水提法适用于大多数土壤类型，酸提法适用于含有磷酸盐矿物质的土壤。
在水提法中，将样品与一定比例的水进行混合，静置一段时间后，用滤纸过滤，得到水提取液。
在酸提法中，将样品与酸进行混合，加热一段时间后，用滤纸过滤，得到酸提取液。
提取液中的磷浓度即为全磷含量的指标。
五、测定全磷提取液中的全磷含量可以通过比色法或光度法进行测定。
其中，比色法基于磷酸盐与钼酸铵反应产生的深蓝色化合物，通过比色计测定其吸光度，进而计算出全磷含量。
光度法则是利用磷酸盐与酚酞反应产生的红色化合物，通过光度计测定其吸光度，计算全磷含量。
这两种方法都能够准确测定土壤中的全磷含量，选择合适的测定方法根据实际需要进行。
六、结果解读测定完土壤样品中的全磷后，根据测定结果可以对土壤肥力进行评价。
全磷含量高的土壤表明土壤肥力较高，适合植物生长。
相反，全磷含量低的土壤则需要补充磷肥来提高土壤肥力。
根据土壤全磷含量的测定结果，可以合理调整施肥方案，提高农作物的产量和质量。
土壤元素全量分析
土壤元素全量分析土壤元素全量分析是土壤学中一项重要的技术方法，它通过检测分析土壤中的各种元素，为土壤的肥力评价和管理及环境监测等提供重要依据。
为了客观、全面反映土壤中的元素组成和土壤肥力水平，土壤元素全量分析技术研究不断深入。
本文主要介绍了土壤元素全量分析的基本原理、常用方法、检测元素类型以及在土壤肥力评价和管理以及环境监测中的应用。
1、土壤元素全量分析的基本原理土壤元素全量分析分析的主要原理是采用元素定量或定性分析技术，以便获取土壤中的元素含量及其组成成分的比例，并建立相应的结果报告，为土壤学研究和环境监测提供科学依据。
2、常用的土壤元素全量分析方法土壤中元素分析，主要采用原位或离位萃取分析法，以及化学分析方法，具体表现形式如下：（1）原位分析法：按原位及环境条件对样品进行分析，包括X 射线荧光光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法、原子质量谱分析法等。
（2）离位萃取法：采用此法需要将土壤中的元素从其环境中萃取出来，以提高元素的浓度，增强检测的灵敏度，形式包括液-液拌合平衡提取法、离子交换提取法、离子萃取提取法等。
（3）化学分析法：此法将土壤放置在一定的溶液中，采用滴定、浊度、溶出、分解、萃取、色谱和物理技术等方法检测土壤中的元素，以获取其含量和组成。
3、检测元素类型土壤中的元素种类较多，一般分为有机元素和无机元素两大类。
有机元素主要包括碳、氢、氧、氮，而无机元素主要包括硅、磷、钾、钙、镁、铁、锰、锌、铜、铝等。
为了便于检测，可以根据不同的土壤研究目的分别检测微量元素、微量营养元素和微量污染元素，这些元素分别是硒、钼、硫、铜等；磷、钾、钙、钠、铁等；砷、铅、汞、镉等。
4、土壤元素全量分析在土壤肥力评价和管理以及环境监测中的应用（1）壤肥力评价和管理：土壤元素全量分析的结果可明确表示土壤的元素组成和比例，从而为土壤肥力测定提供参照依据，对土壤肥力的评价、管理及施肥措施的拟定提供了重要的指导。
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土壤测定实验方法实验一主要造岩矿物的识别一、目的意义各种岩石的风化物，对形成土壤类型和性状有很大的影响。
在研究土壤特性与植物生长的关系时，首先应了解形成母质的岩石类型，而岩石是由矿物组成的，为了鉴别各种岩的条痕呈黑色，后者呈黑绿色。
4.光泽：是矿物反射光的能力。
可分为金属光泽、半金属光泽和非金属光泽。
（1）金属光泽：具有金属光滑表面所呈现的光亮。
如金、银、黄铁矿等。
（2）非金属光泽：为透明或半透明浅色矿物常具有的光泽。
可分为以下几类：①金刚光泽：光亮很强，光辉夺目。
如金刚石的光泽。
②玻璃光泽：似玻璃反射的光亮。
如石英晶面、方解石、长石的光泽。
③珍珠光泽：似珍珠的明亮光润。
如云母的光泽。
④丝绢光泽：似丝绢的瑰丽多采。
如石绵、纤维石膏的光泽。
⑤脂肪光泽：似油腻的脂肪。
如乳白色的断口具有这种光泽。
（3）半金属光泽：介于金属光泽和非金属光泽之间。
如赤铁矿等。
5.硬度：是矿物抵抗外力磨擦或刻划的能力。
一般采用摩氏硬度计来确定矿物的相对硬度（表1-1）。
表1-1（3）阶梯状断口：断裂面局部与解理面相交形成一个角。
如斜长石。
（4）土状断口：有平坦而粗糙的表面。
如高岭土。
除以上几种物理性质外，还有透明度、比重、弹性、气味、感觉等。
三、实验材料石英、正长石、斜长石、云母、角闪石、辉石、方解石、高岭土、褐铁矿、赤铁矿等。
四、实验工具小刀、瓷板、放大镜、稀盐酸、铁钉、玻璃片等。
五、鉴定步骤根据各种矿物的主要物理性质，按以下步骤进行鉴定：1.先观察矿物的颜色、结晶性状和光泽。
2.以简单的工具确定矿物的硬度，对硬度小的可在未上釉的白瓷板上刻划，观察条痕颜色。
3.观察矿物的解理及断口情况。
4.对白色或硬度小的矿物可滴加稀HCl，观察是否有泡沫产生。
岩浆岩主要是浅色的石英、正长石、斜长石、云母，以及深色的角闪石、辉石、橄榄石组成。
根据其中SiO2的含量多少可分为：⑴酸性岩(SiO2>65%)；⑵中性岩(SiO265~52%)；⑶基性岩(SiO252~40%)；⑷超基性岩(SiO2<40%)，呈深暗色，而中性岩则介于二者之间。
此外，矿物种类也可作为鉴别的辅助特征。
酸性岩以石英为主，中性岩以长石为主，基性岩以辉石、角闪石为主，超基性岩以橄榄石为主。
2.产状产状是指岩浆冷凝后所形成的岩体的形状、大小、同周围岩石的关系及形成时所处的环境。
根据形成深度的不同，可分为：（1）侵入岩：在地壳深处形成，一般矿物结晶较好，称深成侵入岩；在接近地表形成的，一般矿物结晶稍差，称浅成侵入岩。
（2）喷出岩：岩浆喷出地面形成，常具流纹、气孔或杏仁等构造。
3.结构：指岩石中矿物的结晶程度、颗粒大小和形状，以及彼此间的结合方式。
有以下几种：（1）全晶等粒：矿物颗粒全部结晶，可辩认矿物成分，且颗粒大致相等。
又分为粗粒（三、实验材料花岗岩、正长岩、闪长岩、辉长岩、辉绿岩、流纹岩、玄武岩、粗面岩、闪长玢岩、橄榄岩等。
四、鉴定步骤1.借助岩浆岩简单分类表，根据岩石颜色，酸性指示矿物（石英、橄榄石）有无确定为酸性或超基性岩，就可进行第四步，判断它是什么岩石，若无批示矿物则进行第二步鉴定。
2.根据岩石浅色矿物，区别正长石和斜石，同时根据深色矿物以何种为主，进一步确定其酸性，如以辉石为主，则为基性岩类，可以进行第四步，判别它是什么基性岩。
3.根据正长石和斜长石，区别它属于正长岩还是闪长岩组。
4.根据其结构和构造区别出喷出岩或深成岩，若是深成岩即可鉴定出岩石名称。
若是喷出岩还需进一步区别它是新相岩还是古相岩。
将观察鉴定结果填入表2-1（另绘制表格）。
表2-1实验三沉积岩与变质岩的识别一、沉积岩是在地表和近地表条件下，各种母岩（处于地表的岩浆岩、变质岩和早期生成的沉积岩）经外力作用（风化、搬运、沉积、硬结）而成。
其物质成分为岩石碎屑、砂粒、粘土、有机体以及化学和生物化学物质。
其中碎屑物质常见的为石英、白云母，是经机械破碎胶结而成的。
粘土矿物类主要是高岭石、蒙脱石、有层理和层面构造，反映了生成环境，是区别于岩浆岩和变质岩的重要特征。
（1）层理构造：由于时间的先后和沉积时的环境不同，而在颗粒大小、颜色、成分、形状上出现不同所显现出来的成层现象。
（2）层面构造：层与层之间的接触面，是在各种地质作用和古气候的影响下在层面上保留下来的痕迹。
如波痕、泥裂、雨痕、足迹、结核等。
二、变质岩是地壳上原有的岩石（岩浆岩、沉积岩和早期形成的变质岩）通过地壳运动（下降到地壳深处或上升到地表，受高温高压，化学作用的影响而发生变质），使原来岩石的结构、成分等发生改变而生成的新岩石。
由于原岩不同，变质作用的因素不同，因而形成了各种变质岩。
此外，随着变质过程的发生，还产生了一系列原岩化学成分的重组合，矿物的重结晶，因此出现了一些变质岩特有的次生矿物，如绢云母、柘榴石、石绵、石墨、绿泥石、兰晶石、十字石、红柱石等。
1.变质岩的结构：与岩浆岩相似，且大多是结晶所成的，属全晶结构（只有变质不深变质岩的命名：变质岩多根据其构造命名。
如片岩、千枚岩、板岩等。
三、实验材料1.沉积岩类：砾岩、角砾岩、砂岩、页岩、石灰岩2.变质岩类：千枚岩、片岩、片麻岩、大理岩、石英岩。
四、实验方法按岩石的物质成分、结构和构造，参阅表3-1，表3-2确定岩石名称，并将观察结果逐项填入表3-3，表3-4（另绘制表格）。
实验四土壤样品制备和土壤水分的测定一、土壤样品的处理和制备野外采回来的样品，经登记编号后，还要经过一系列的处理—风干、磨细、过筛、保存等，才能用于各项分析。
⒈样品的风干取回的样品除了某些项目（如自然含水量、硝态氮、铵态氮、亚铁等）的速测。
需用新鲜土样测定外，一般项目都用风干样品进行分析。
因潮湿的样品易发霉变质，不能长期保存。
样品的风干可挂于通风橱中或是干净的木盘上摊开，压好标签进行风干。
风干时应保持通风良好，无氨气、尘埃、酸蒸汽或其它化学气体的污染，应经常翻动样品以加速干燥，供生产和科研工作分析用的土样，通常要保存半年至一年，以备必要时查核，样品应放在磨砂广口瓶中，在避免日光、高温、潮湿和有酸碱气体等影响的环境中保存。
并贴上标签，注明样品编号、土壤名称、采集地点、采样深度、采样日期、采集人和过筛孔径等。
标准样本或对照样本则要长期妥善保存。
使用工具：剖面刀、小铲、样品袋、标签、标本盒、铅笔、木棒、木盘、镊子、放大镜、台称、研钵、广口瓶、土壤筛（孔径2mm、1mm、0.25mm）等。
二、土壤水分的测定（一）目的意义土壤水分是土壤肥力四大因素之一。
它影响着土壤中养分的分布、转化和有效性，以及土壤的通气状况，所以土壤水的含量与林木生产有很大的关系。
不同土壤水分含量是不同的，进行土壤理化常规分析时，必须以绝对干燥的样品为基准才能使分析结果在一致的基础上进行比较，使整个分析结果有一个合理的相对性数值，因此必须对土壤水分进行测定。
（70～80W3，毫克）。
表4-1 结果记录与计算⒉自然含水量的测定⑴烘干法与上述方法完全相同，只是需称量25g自然湿土，且只要感量1/10或1/100天平即可（因新鲜土样含水量常在10%以上，25g土样就含水分几克，普通天平即可满足其要求精度）。
⑵红外线法将样品置于红外线灯下，利用红外线照射的热能。
使样品水分蒸发，而测其含水量。
此法快速简便。
固定红外线灯于铁架上，下面垫一石棉板。
（距灯中心5～10cm），称取5g（精确至0.01g）土样平铺于已知重量的称皿（或铝盒）中，置于红外灯下（每次可放4～6个样品，照射3～7分钟称重（有机质含量少的样品7～15分钟），时间太长，易引起有机质碳化而）。
一、目的意义土壤质地是各粒级组反映出来的特征，它对土壤的理化性状有着直接的影响，在林业生产上常以土壤质地作为苗圃地、造林树种选择、排灌量估计、土壤肥力判断以及耕作，施肥措施等的重要参考资料。
二、方法选择土壤是由不同粒径的颗粒组成的，各粒级的百分组成可通过一定的分析方法来确定。
常用的有筛分法、流水冲洗法、吸管法、比重计法等。
吸管法精确度高，但较烦琐，多用于科研。
比重计法有两种：一是常用比重计法，适用于精度要求不太高，但对粒级分组要求较细的测定；另一种是比重计速测法，虽然精度不高，但省时且已能满足一般生产工作对土壤资料的需要，适用于大批土样的测定。
本实验着重介绍比重计速测法。
三、测定原理经分散处理的土粒在悬液中自由沉降，粒径不同沉降速度不同，粒径愈大，沉降愈快。
5ml拌1由于分散剂引起悬液比重增加，因此需做空白校正（除不加土样外，均按样品分散处理和制备悬液时使用的分散剂和水质加入沉降筒中，保持在与样本相同的条件下，读取的比重计数值）。
另外由于比重计刻度是以20℃为标准的，低于或高于此温度均会引起县液粘滞度的改变，而影响土粒的沉降，因此需进行温度校正，其校正值可从表5-2查得。
五、结果计算根据计算得到的数值查表5-3即可确定土壤质地名称。
六、试剂与仪器0.5NaOH溶液，称取20g化学纯NaOH ，加蒸馏水溶解后，定容至1000ml。
0.5N草酸钠溶液：称取20g化学纯草酸钠33.5g，溶解后，定容至1000ml。
0.5N六偏磷酸钠溶液：称取化学纯六偏磷酸钠51g，溶解后定容至1000ml。
2%碳酸钠溶液：称取化学纯碳酸钠2g溶于100ml蒸馏水中。
鲍氏比重计（甲种）温度计橡皮头玻棒?表5-3? 卡庆斯基土壤质地分类表的容重；填砂法复杂又费时，多用于石质土壤；γ-射线法需要特殊仪器和防护设施，不易广泛应用；环刀法操作简便，结果比较准确，能反映田间实际情况，故介绍环刀法。
三、土壤比重的测定⒈ 方法原理据排水称重的原理，测得与土壤同体积的水重，知道土壤含水率，便可算出土壤的比重，一般土壤的平均比重为2.65。
⒉ 操作步骤（本实验须做二次平行测定）均匀称取通过1mm筛孔的风干土样（精确到0.001g），放入干燥的小烧杯内。
另取一小烧杯煮沸蒸馏水5分钟，以除去水中CO2，冷却至室温，注入比重瓶中。
注满后加塞，使瓶内蒸馏水沿瓶塞中毛细管流出（毛细管中也需充满水），用滤纸擦干比重瓶，在分析天平上称重得（A）。
然后将比重瓶内的水倾出约一半，将已称好的10g土样经干漏仔细倒入比重瓶中，粘在瓶壁和漏斗上的土粒用水洗入比重瓶内，将比重瓶放在电热砂盘上加热，沸腾后保持30分钟，煮沸过程中要经常摇动比重瓶，以驱赶土中的空气。
⒈ 测定原理利用一定体积的钢制环刀，切割自然状态的土壤，使土样充满其中，然后称量计算单位体积的烘干土重。
⒉ 操作步骤先量取环刀的高度及内径，并计算出容积（V）。
在台称上称取环刀重量（S）（精确到0.01g）。
将环刀锐利的一端垂直压入土中，有时需工具帮助。
不可左右摇动，以使土壤自然结构不被破坏，直到环刀全部压入土中。
然后用小铲将环刀从土中挖出，并用小刀仔细沿环刀边缘修整削平，切除多余的土壤，将环刀的土壤全部移入已知重量（b）的铝盒中，带回室内，称取铝盒与湿土的重量（c）,烘干后，再称取铝盒与干土的重量（d）。