第13章电分析化学导论精品文档23页
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1.电分析化学导论PPT课件
分析科学与分析技术 (仪器分析部分)
2021/7/23
1
概述
Generalization
• 分析化学是人们用来认识、解剖自然的重要手段之一;
分析化学是研究获取物质的组成、形态、结构等信息及其相关 理论的科学;
分析化学是化学中的信息科学;
20世纪40年代前:分析化学=化学分析; 越来越多的问题化学分析不能解决: 快速、实时检测方法? 痕量分析方法?结构确定?
2021/7/23
2
仪器分析发展和作用
Role and development of instrument analysis
20世纪40年代后: 仪器分析的大发展时期,确立了仪器分析的地位; 原因: (1)物理学+电子技术+精密仪器制造技术的发展; (2)社会发展的迫切需要(发展动力,连续化大生产的迫切 需要); 分析化学 = 化学分析+仪器分析; 仪器分析:通过最佳的物理方法获取尽可能多的化学信息
Tanaka is the first ever person to win the Nobel Prize without a master's or doctor's
degree, having become a researcher after graduating from university without entering
电化学免疫分析电化学发光免疫分析离子通道免疫传感器电容免疫传感器仿生电化学释放33主要参考书目主要参考书目仪器分析原理科学出版社2002年第一版分析化学下册高等教育出版社2001年第三版仪器分析教程北京大学出版社1997年第一版仪器分析陈允魁编著上海交通大学出版社1992年第一版化学分析仪器分析部分高等教育出版社1994年第一版仪器分析李启隆等编北京师范大学出版社1990年第一版仪器分析朱明华编高等教育出版社1993年第二版电分析化学李启隆编著北京师范大学出版社1995年第一版34电化学分析中的常见概念电化学分析中的常见概念原电池与电解池电极电位液体接界电位35原电池
2021/7/23
1
概述
Generalization
• 分析化学是人们用来认识、解剖自然的重要手段之一;
分析化学是研究获取物质的组成、形态、结构等信息及其相关 理论的科学;
分析化学是化学中的信息科学;
20世纪40年代前:分析化学=化学分析; 越来越多的问题化学分析不能解决: 快速、实时检测方法? 痕量分析方法?结构确定?
2021/7/23
2
仪器分析发展和作用
Role and development of instrument analysis
20世纪40年代后: 仪器分析的大发展时期,确立了仪器分析的地位; 原因: (1)物理学+电子技术+精密仪器制造技术的发展; (2)社会发展的迫切需要(发展动力,连续化大生产的迫切 需要); 分析化学 = 化学分析+仪器分析; 仪器分析:通过最佳的物理方法获取尽可能多的化学信息
Tanaka is the first ever person to win the Nobel Prize without a master's or doctor's
degree, having become a researcher after graduating from university without entering
电化学免疫分析电化学发光免疫分析离子通道免疫传感器电容免疫传感器仿生电化学释放33主要参考书目主要参考书目仪器分析原理科学出版社2002年第一版分析化学下册高等教育出版社2001年第三版仪器分析教程北京大学出版社1997年第一版仪器分析陈允魁编著上海交通大学出版社1992年第一版化学分析仪器分析部分高等教育出版社1994年第一版仪器分析李启隆等编北京师范大学出版社1990年第一版仪器分析朱明华编高等教育出版社1993年第二版电分析化学李启隆编著北京师范大学出版社1995年第一版34电化学分析中的常见概念电化学分析中的常见概念原电池与电解池电极电位液体接界电位35原电池
电化学分析导论
思考题:
例1、参比电极在测定过程中,参与反应吗? 答案:不能
=0.133V
第三类电极
应用:测定阳离子
指金属与两种具有共同阴离子的难溶盐或难离解的络离 子组成的电极体系。
零类电极
ห้องสมุดไป่ตู้
应用:测定氧化型、还原型浓度或比值
由 一种惰性金属(铂或金)与含有可溶性的氧化态和还 原态物质的溶液组成 电极不参与反应。有Pt,C,Au等。
膜电极
应用:测定某种特定离子
具有敏感膜并能产生膜电位的电极。 例:玻璃电极;各种离子选择性电极
电位分析法概念及基本原理
电位分析法(potentionmetric methods)是在通过 电池的电流 为零的条件下测定电池的电动势,或电极电 位,从而利用电极电位与浓度的关系来测定物质浓度的一 种电化学分析方法。
电位分析法分为直接电位法和电位滴定法。
直接电位法――利用专用的指示电极――离子选择性 电极,选择性地把待测离子的活度(或浓度)转化为电极 电位加以测量,根据Nernst方程式,求出待测离子的活度 (或浓度),也称为离子选择电极法。
第四节 电分析化学方法分类
一、测定某一电参量
测定的电参量 电极电位 方法名称 电位分析法 主要特点和用途 1.可用于微量成分的测定 2.可对氢离子及数十种金属、非金属离子和有 机化合物进行定量测定 3.选择性很好 选择性差,仅能测定水-电解质二元混合物中 电解质总量,但对水的纯度分析有特殊意义 不需标准试样,准确度高,选择性好 1.可用于微量分析 2.可同时测定多种金属离子和有机化合物 3.选择性好
电阻或电导
电导分析法
电量 极化电极电位 -电流变化关 系
库仑分析法 伏安分析法 (极谱分析)
《电化学分析导论》PPT课件
10:00:45
二、电极电位
electrode potential and detect 1.平衡电极电位
可以将金属看成离子和自由电子构成。以锌-硫酸锌为例 当锌片与硫酸锌溶液接触时,金属锌中Zn2+的化学势大于溶 液中Zn2+的化学势,则锌不断溶解到溶液中,而电子留在锌 片上。结果:金属带负电,溶液带正电;形成双电层。
(3)依据应用方式不同可分为: 直接法和间接法。
10:00:45
3. 电化学分析法的特点
准确度高 精密库仑滴定分析的理论相对误差为0.0001% 灵敏度较高 有些方法(脉冲伏安法测水中痕量砷, 其最
小含量达10-9%)的灵敏度可与发射光谱等 方法相当
测量范围广 视具体方法而异(可分析微量、中等含量、纯物质等) 设备较简单、操作方便、易于实现自动化 选择性较好 除电导分析和恒电流电重量分析法以外,其他都有
10:00:45
化学电池的类型
原电池(Galvanic Cell)
化学能
电能
10:00:45
负极
阳极
正极
阴极
原电池
阳极:发生 氧化反应的 电极(负 极);
阴极:发生 还原反应的 电极(正 极);
阳极≠正极
阴极≠负极
电极电位较 正的为正极
10:00:45
电解电池
阳极:发生氧 化反应的电极 (正极); 阴极:发生还 原反应的电极 (负极); 阳极=正极 阴极=负极
表
10:00:45
三、液体接界电位与盐桥
liquid junction potential and salt bridge
在两种不同离子的溶液或两种不同浓度的溶液接触界 面上,存在着微小的电位差,称之为液体接界电位。 液体接界电位产生的原因:各种离子具有不同的迁移速率 而引起。
二、电极电位
electrode potential and detect 1.平衡电极电位
可以将金属看成离子和自由电子构成。以锌-硫酸锌为例 当锌片与硫酸锌溶液接触时,金属锌中Zn2+的化学势大于溶 液中Zn2+的化学势,则锌不断溶解到溶液中,而电子留在锌 片上。结果:金属带负电,溶液带正电;形成双电层。
(3)依据应用方式不同可分为: 直接法和间接法。
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3. 电化学分析法的特点
准确度高 精密库仑滴定分析的理论相对误差为0.0001% 灵敏度较高 有些方法(脉冲伏安法测水中痕量砷, 其最
小含量达10-9%)的灵敏度可与发射光谱等 方法相当
测量范围广 视具体方法而异(可分析微量、中等含量、纯物质等) 设备较简单、操作方便、易于实现自动化 选择性较好 除电导分析和恒电流电重量分析法以外,其他都有
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化学电池的类型
原电池(Galvanic Cell)
化学能
电能
10:00:45
负极
阳极
正极
阴极
原电池
阳极:发生 氧化反应的 电极(负 极);
阴极:发生 还原反应的 电极(正 极);
阳极≠正极
阴极≠负极
电极电位较 正的为正极
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电解电池
阳极:发生氧 化反应的电极 (正极); 阴极:发生还 原反应的电极 (负极); 阳极=正极 阴极=负极
表
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三、液体接界电位与盐桥
liquid junction potential and salt bridge
在两种不同离子的溶液或两种不同浓度的溶液接触界 面上,存在着微小的电位差,称之为液体接界电位。 液体接界电位产生的原因:各种离子具有不同的迁移速率 而引起。
电分析化学导论ppt课件-2024鲜版
03
利用微纳米技术实现对生物样品的高灵敏度、高选择性检测,
如细胞内外物质的分析、生物大分子的检测等。
32
光谱技术在电分析中应用
01
光谱电化学
结合光谱技术和电化学方法,研究电极过程的动力学和机理,以及电极
材料的结构和性质。
02
表面增强拉曼光谱在电分析中的应用
利用表面增强拉曼光谱技术提高电分析的灵敏度和选择性,实现对痕量
2024/3/28
电解分析法
通过电解过程对物质进行定性和定量分 析。
库仑分析法
基于法拉第电解定律,通过测量电解过 程中所消耗的电量进行分析。
6
电分析化学在各个领域应用
环境监测
用于水质、大气、土壤等环境样品的检 测和分析。
食品工业ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
用于食品营养成分、添加剂和有害物质 的分析和检测。
生物医学
在生物样品分析、药物研发和临床医学 等领域有广泛应用。
34
THANKS
2024/3/28
35
电分析化学定义与发展
利用物质的电学和电化学性质 进行表征和测量的科学。
02
发展历程
01
电分析化学定义
2024/3/28
从伏打电池的发现到现代电化学 分析技术的不断革新。
5
电分析化学研究内容
电导分析法
通过测量溶液的电导率来分析溶液中的 离子浓度。
电位分析法
利用电极电位与待测物质浓度之间的关 系进行分析。
物质的检测。
2024/3/28
03
光电化学传感器
将光电转换技术与电化学传感器相结合,构建高灵敏度、高选择性的光
电化学传感器,用于环境、生物等领域的分析检测。
武汉大学分析化学下册13电化学分析导论
(1) 电位分析法
电位分析法按应用方式可为两类 : 直接电位法: 电极电位与溶液中电活性物质的活 度有关,通过测量溶液的电动势,根据能斯特方程 计算被测物质的含量; 电位滴定: 分析法用电位测量 装置指示滴定分析过程中被测组 分的浓度变化,通过记录或绘制 滴定曲线来确定滴定终点的分析 方法。 研制各种高灵敏度、高选择性的电极是电位分析 法最活跃的研究领域之一。
三电极体系
13:16:31
A
CE RE
三电极电路示意图
Potentiostat
WE
V
第六节 电化学极化
当有电流通过电极时,总的反应速率不等于零, 即原有的热力学平衡被破坏,致使电极电位偏离 平衡电位,这种现象叫做极化现象。 超电位(η):η=E-Eeq
稳态极化曲线 以η-lgi作图,得Tafel直线,将阴极和阳极两条Tafel 直线外推到交点,交点的横坐标为lg iθ,纵坐标为 η=0,对应平衡电势Eeq
按动力学过程分类
静态方法又称稳态法:即平衡态或非极化条件下的测量方 法。体系没有电流通过,如电位法和电位滴定法;有电流 通过,但电流很小,电极表面能快速地建立起扩散平衡, 如微电极体系等。 动态方法又称暂态法:即动态或极化条件下的测量方法。 当电流刚开始通过,电极体系的参量(如浓度分布、电流 和电极电位等)均在不断变化时所实现的测量方法。在现 代电分析化学中,为了实现快速分析,暂态测量方法得到 了广泛的应用,如伏安法、计时电位法等。
对于水溶液体系,E≈1V,要求
V为电位仪显示的电势值 E为工作电极的电极电势
R仪器 1000R池
几种电池部件的内阻
电池部件 固体膜电极 PVC膜电极
内阻 104~106Ω 105~108Ω
2024年度电分析化学导论
电解分析法分类
根据测量参数的不同,可分为恒电流 电解法、恒电位电解法、控制电位电 解法等。
14
恒电位库仑法
恒电位库仑法原理
在电解过程中,通过保持电极电位恒定,测量通过电 解池的电量,从而计算被测物质的含量。
恒电位库仑法特点
具有高的灵敏度和准确度,适用于微量和痕量分析。
恒电位库仑法应用
广泛应用于环境监测、药物分析、食品检测等领域。
03
02
电极过程控制步骤
电极过程通常包括液相传质、电子转移和化学反应等步 骤,其中速率最慢的步骤为控制步骤,决定整个电极过 程的速率。
电极极化现象
当电极上有电流通过时,电极电位会偏离平衡电位,产 生极化现象。极化程度与电流密度、电极材料、电解质 溶液性质等因素有关。
6
物质在电极上行为描述
2024/3/24
分类
根据电极类型和测量方式的不同,极谱法可分为直流极谱法、交流极谱法、方波极谱法 等。
2024/3/24
25
循环伏安法
循环伏安法是一种常用的电化学分析方法,通过控制电极电势在一定范围 内循环变化,同时测量电流随电势的变化曲线。
循环伏安法可用于研究电极反应机理、测定电极反应速率常数、研究电极 过程动力学等。
利用离子选择性电极对特定离子的选 择性响应,通过测量电极电位变化来 测定待测离子浓度的分析方法。
离子选择性电极种类
离子选择性电极的应用
广泛应用于环境监测、水质分析、食 品检验等领域。
包括玻璃膜电极、晶体膜电极、液膜 电极等。
2024/3/24
10
气体传感器法
2024/3/24
气பைடு நூலகம்传感器原理
01
利用气体传感器对特定气体的选择性响应,通过测量传感器电
根据测量参数的不同,可分为恒电流 电解法、恒电位电解法、控制电位电 解法等。
14
恒电位库仑法
恒电位库仑法原理
在电解过程中,通过保持电极电位恒定,测量通过电 解池的电量,从而计算被测物质的含量。
恒电位库仑法特点
具有高的灵敏度和准确度,适用于微量和痕量分析。
恒电位库仑法应用
广泛应用于环境监测、药物分析、食品检测等领域。
03
02
电极过程控制步骤
电极过程通常包括液相传质、电子转移和化学反应等步 骤,其中速率最慢的步骤为控制步骤,决定整个电极过 程的速率。
电极极化现象
当电极上有电流通过时,电极电位会偏离平衡电位,产 生极化现象。极化程度与电流密度、电极材料、电解质 溶液性质等因素有关。
6
物质在电极上行为描述
2024/3/24
分类
根据电极类型和测量方式的不同,极谱法可分为直流极谱法、交流极谱法、方波极谱法 等。
2024/3/24
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循环伏安法
循环伏安法是一种常用的电化学分析方法,通过控制电极电势在一定范围 内循环变化,同时测量电流随电势的变化曲线。
循环伏安法可用于研究电极反应机理、测定电极反应速率常数、研究电极 过程动力学等。
利用离子选择性电极对特定离子的选 择性响应,通过测量电极电位变化来 测定待测离子浓度的分析方法。
离子选择性电极种类
离子选择性电极的应用
广泛应用于环境监测、水质分析、食 品检验等领域。
包括玻璃膜电极、晶体膜电极、液膜 电极等。
2024/3/24
10
气体传感器法
2024/3/24
气பைடு நூலகம்传感器原理
01
利用气体传感器对特定气体的选择性响应,通过测量传感器电
电分析化学导论新版zhong
药物电化学
研究药物在生物体内的电化学行为, 为药物设计和筛选提供依据。
生物传感与成像
利用电化学方法实现生物传感和成像, 为疾病诊断和治疗提供有效手段。
电分析化学的发展趋势与展望
01
交叉学科融合
加强与其他学科的交叉融合,如 物理学、生物学、医学等,拓展
电分析化学的应用领域。
03
微型化与集成化
发展微型化和集成化的电分析系 统,实现便携式和实时检测。
生物医学研究
在生物医学研究中,离子选择性电极可用于研究生物体 内离子的浓度变化和作用机制。
04
电位分析法
电位分析法的原理
基于电化学反应的电位变化
电位分析法基于电化学反应过程中产生的电位变化,通过测量电位变化来推算反应的进行程度和物质的浓度。
平衡电位与能斯特方程
在特定条件下,电化学反应达到平衡状态时的电位称为平衡电位,其与反应物质的浓度之间满足能斯特方程。
生物电化学
结合生物学和电化学技术,研究生物分子在 电化学过程中的行为和作用机制。
微纳流控电化学
通过微纳流控技术,实现电化学检测的微型 化和集成化。
电分析化学在生命科学中的应用
生物分子检测
利用电化学方法检测生物分子,如 DNA、蛋白质和酶等。
细胞电化学
研究细胞膜电位、细胞内离子浓度等 电化学性质,揭示细胞生命活动的机 制。
塑料膜电极由塑料膜和内参比 溶液组成,对特定离子有响应 。
酶电极
酶电极由酶膜和内参比溶液组 成,对生物活性物质有响应。
离子选择性电极的应用
离子浓度的测定
离子选择性电极可用于测定溶液中特定离子的浓度。
环境监测
在环境监测中,离子选择性电极可用于检测水体、土壤 等中的离子浓度。
电化学分析法导论PPT课件
AgCl
Ag
0 .0591 lg Ksp
Ag
Ag
对于生成络合物的电极
体系有:
14
Ag ( CN
)
2
e
Ag
2 CN
Ag ( CN
)
2
Ag
0 .0591
Ag ( CN
)
2
lg 2
CN
又
Ag ( CN
)
2
Ag 2 CN
K 稳 =
Ag ( CN
)
2
Ag
2 CN
Ag e Ag
3、辅助电极或对电极
它们是提供电子传导的场所,与工作电极组成电池,形 成通路,但电极上进行的电化学反应并非实验中所需研究或 测试的。当通过的电流很小时,一般直接由工作电极和参比 电极组成电池,但是,当通过的电流较大时,参比电极不能 负荷,其电位不再稳定,或体系的iR降低太大,难以克服, 此时需再采用辅助电极,即构成所谓三电极系统来测量或控 制工作电极的电位。
5
以北京大学的高小霞、中国地质科学院的姚修仁为代表进行的极谱催化波的
研究和应用,取得了突出的成绩,特别是用于稀土元素的测定,处于国际领先水 平。
以南京大学高鸿为代表进行的研究各类电极和电极过程的电流理论与示波极谱 滴定,跻身于世界前列。
复旦大学的邓家祺教授研究活化分析。
中国科学院环境生态研究中心研究库仑分析。
究电分析化学技术发展的前沿领域。
6
电分析化学虽然只有一、二百年历史,但作为分析手段,方法是多样
化,应用是广泛化,有经典的成熟方法,也有新创的刚露头的方法,不但 在技术上日新月异,而且在理论上也是不断深入提高和前进的,因此要把 许多电分析化学方法恰当地分类是有一定困难的。
电化学分析---电化学分析导论
第一章
电分析化学导论
化学电池
Electrochemical Cell
电极电位
Electrode Potential
液接电位与盐桥
Liquid Junction Potential and Salt Bridge
电极的极化与超电位
Polarization on Electrodes and Overpotential
Hg
2+
0.059V 2/Hg+ 2
lg
Ksp1, Hg2C2O4 Ksp2 , Ca2C2O4
所以 E = K +
0.059V 2
lgaca2+
(四)零类电极: 由惰性金属与含有可溶性的氧化和还原质的溶 液。 例如Pt|Fe2+,Fe3+电极,
电极反应为: 电极电位为: Fe3+ + e E= Eθ Fe2+ + 0.059V lg
5、写出下列电池的半电池反应及电池反应,计算 其电动势,该电池是电解池还是原电池?
Zn│ZnSO4(0.1mol/L) ║AgNO3(0.01mol/L) │Ag 6、下述电池的电动势为0.413V, Pt,H2(101325Pa)|HA(0.215mol/L),NaA(0.116mol/L) ║SCE Esce=0.2443V,计算弱酸HA的解离常数。 7、下述电池的电动势为0.921V, Cd |CdX2-4(0.200mol/L),X-(0.150mol/L) ║SCE EθCd2+/Cd=-0.403V,Esce=0.2443V,计算Cd2-4的形成常数。 8、下述电池的电动势为0.893V, Cd |CdX2(饱和),X-(0.02mol/L) ║SCE EθCd2+/Cd=-0.403V,Esce=0.2443V,计算CdX2的溶度积常数。
电分析化学导论
化学电池
Electrochemical Cell
电极电位
Electrode Potential
液接电位与盐桥
Liquid Junction Potential and Salt Bridge
电极的极化与超电位
Polarization on Electrodes and Overpotential
Hg
2+
0.059V 2/Hg+ 2
lg
Ksp1, Hg2C2O4 Ksp2 , Ca2C2O4
所以 E = K +
0.059V 2
lgaca2+
(四)零类电极: 由惰性金属与含有可溶性的氧化和还原质的溶 液。 例如Pt|Fe2+,Fe3+电极,
电极反应为: 电极电位为: Fe3+ + e E= Eθ Fe2+ + 0.059V lg
5、写出下列电池的半电池反应及电池反应,计算 其电动势,该电池是电解池还是原电池?
Zn│ZnSO4(0.1mol/L) ║AgNO3(0.01mol/L) │Ag 6、下述电池的电动势为0.413V, Pt,H2(101325Pa)|HA(0.215mol/L),NaA(0.116mol/L) ║SCE Esce=0.2443V,计算弱酸HA的解离常数。 7、下述电池的电动势为0.921V, Cd |CdX2-4(0.200mol/L),X-(0.150mol/L) ║SCE EθCd2+/Cd=-0.403V,Esce=0.2443V,计算Cd2-4的形成常数。 8、下述电池的电动势为0.893V, Cd |CdX2(饱和),X-(0.02mol/L) ║SCE EθCd2+/Cd=-0.403V,Esce=0.2443V,计算CdX2的溶度积常数。
电分析化学导论PPT课件
Id = k C
第3页/共37页
✓1942年A. Hickling研制成功三电极恒电位仪 ✓上世纪50年代后普遍应用运算放大电路,恒电 位仪、恒电流仪和积分仪成型。为控制电位电 解和库仑分析提供方便
2 电分析方法体系的发展与完善
电分析成为独立方法分支的标志是什么呢? 就 是上述三大定量关系的建立。50 年代,极谱法灵敏 度,和电位法pH测定传导过程没有很好解决。
A. J. Bard: 拥有全球目前
最大的电化学课题组, 研究内容覆盖几乎所有的 电化学方向。
Michael Grätzel: 染料敏化太阳能 电池的创始人,在瑞士联邦洛桑工 学院,拥有一流的光电化学实验室, 除了太阳能电池外,还涉及锂离子 电池和其它半导体发光材料的研究。
第17页/共37页
Richard G. Compton 欧洲最大的电化学研究组,主要致 力于理论电化学方面的研究,包括 计算电化学、光电化学、超声电化 学以及超快电化学研究。其主体实 验室建在牛津大学。
研制各种高灵敏度、高选择性 的电极是电位分析法最活跃的 研究领域之一。
第30页/共37页
电解分析: 在恒电流或控制电位 条件下,使被测物质在电极上析出, 实现定量分离测定目的的方法。
电重量分析法: 电解过程中在阴 极上析出的物质量通常可以用称重 的方法来确定。
库仑分析法: 依据法拉第电解定 律,由电解过程中电极上通过的电 量确定电极上析出的物质量的分析 方法
第28页/共37页
分类——按其测量方式不同分类
(1)根据待测溶液的浓度 C 与某一电参数之间的关 系求得分析结果。 电参数可以是电导、电位、电流、电量等 它包括:电导、电位、极谱、库仑分析法
(2)通过测量某一电参数的突变来指示滴定分析终点 的方法,又称电滴定分析法。 包括电导滴定、电位滴定、电流滴定等
第3页/共37页
✓1942年A. Hickling研制成功三电极恒电位仪 ✓上世纪50年代后普遍应用运算放大电路,恒电 位仪、恒电流仪和积分仪成型。为控制电位电 解和库仑分析提供方便
2 电分析方法体系的发展与完善
电分析成为独立方法分支的标志是什么呢? 就 是上述三大定量关系的建立。50 年代,极谱法灵敏 度,和电位法pH测定传导过程没有很好解决。
A. J. Bard: 拥有全球目前
最大的电化学课题组, 研究内容覆盖几乎所有的 电化学方向。
Michael Grätzel: 染料敏化太阳能 电池的创始人,在瑞士联邦洛桑工 学院,拥有一流的光电化学实验室, 除了太阳能电池外,还涉及锂离子 电池和其它半导体发光材料的研究。
第17页/共37页
Richard G. Compton 欧洲最大的电化学研究组,主要致 力于理论电化学方面的研究,包括 计算电化学、光电化学、超声电化 学以及超快电化学研究。其主体实 验室建在牛津大学。
研制各种高灵敏度、高选择性 的电极是电位分析法最活跃的 研究领域之一。
第30页/共37页
电解分析: 在恒电流或控制电位 条件下,使被测物质在电极上析出, 实现定量分离测定目的的方法。
电重量分析法: 电解过程中在阴 极上析出的物质量通常可以用称重 的方法来确定。
库仑分析法: 依据法拉第电解定 律,由电解过程中电极上通过的电 量确定电极上析出的物质量的分析 方法
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分类——按其测量方式不同分类
(1)根据待测溶液的浓度 C 与某一电参数之间的关 系求得分析结果。 电参数可以是电导、电位、电流、电量等 它包括:电导、电位、极谱、库仑分析法
(2)通过测量某一电参数的突变来指示滴定分析终点 的方法,又称电滴定分析法。 包括电导滴定、电位滴定、电流滴定等
90357-仪器分析-第十三章 电分析化学导论
ic
E R
e-t / RC
§ 7.3 电极过程的基本历程
§ 7.3 电极过程的基本历程
液相物质传递步骤:反应物通过扩散、对流和电迁移 等传质方式向电极表面传递。
前置的表面转化步骤:反应物在电极表面层中进行某 些转化,如吸附或其他化学变化。这类过程通常没有 电子参与反应。
电子传递步骤:反应物在电极和溶液界面进行电子交 换,生成反应产物。
本章作业
P 354 13-5,13-6,13-7,13-10,13-12
•规定: •(1)左边电极上进行氧化反应,右边电极上进行还原反应. •(2) “|”表示两相界面/不相混的两种溶液间的界面; “¦¦”表 示两种溶液通过盐桥连接、已消除液接电位. •(3)电解质位于两电极之间. •(4)气体或均相的电极反应,反应物质本身不能直接作为电 极,要用惰性材料(如铂、金和碳等)作电极,以传导电 流. •(5)电池中的溶液应注明浓(活)度,有气体,则应注明压力、 温度,若不注明,系指25℃及101315Pa(1标准大气压).
• 工作电极(working electrode):有较大的电流通过或 主体浓度发生显著改变的体系所对应的电极.
• 参比电极(reference electrode):在测量过程中, 其电位基本不发生变化.
§ 7.4 电池的图解及电极
• 辅助电极:是提供电子传导的场所,与工作电极组 成电池,形成通路.
电池工作时,电流必须在电池内部和外部流过,构 成回路。
电流: 正、负电荷的移动。 电极上的电荷转移是通过电子(或空穴)运动实现,
在电解液相中电荷迁移是通过离子运动进行的。
§7.1.电化学池
有Faraday电流流过的电化学池可分为原电池(或自发 电池,galvanic cell)和电解池(electrolytic cell)。
电分析化学导论
E 电 = Z 池 2 /Z n n C 2 /C u ( u 0 .7) 6 0 .3 3 5 1 .1 5 18
电解池 Zn极:负极, 阴极; Cu极:正极, 阳极
13.5 电极电位(electrode potential)
13.5.1 电极电位的含义与测定
当一金属棒插入其盐溶液中,在金属与溶液 界面建立起“双电层”,引起位差,即为电 极电位。
对于电解质导体,其电导率则相当于1m3的 溶液在距离为1m的两电极间所具有的电导
由于电解质溶液的导电过程是通过离子来 进行的,因此电导率与电解质溶液的浓度 及性质有关:
1)离子的浓度(即单位体积内离子的数目) 愈大,电导率愈大。
2)离子的迁移速度愈快,电导率愈大。
3)离子的价数(即离子所带的电荷数目)愈 高,电导率愈大。
一般对于平衡体系,或在测量期间主体浓度不发 生任何可觉察变化的体系,相应的电极称为指示 电极。
如果有较大的电流通过,主体浓度发生显著改变 的体系,则相应的电极称为工作电极。
2.参比电极(Reference electrode):
在测量过程中,其电位基本不发生变化的电 极。 3. 辅 助 电 极 (Auxiliary electrode) 或 对 电 极 (counter electrode ):
= – eq
13.7 电化学电池中的电极系统
13.7.1 工作电极、参比电极、辅助电极与对电极
1. 指 示 电 极 (indicator electrode) 和 工 作 电 极 (working electrode): 在电化学电池中藉以反映离子浓度、发生所需电 化学反应或响应激发讯号的电极。
80年代中文定义:
电分析化学是根据物质在电化学池 中的电化学性质及其变化规律来进 行分析的方法,以电导、电位、电 流和电量等电化学参数与被测物质 含量之间的关系作为计量的基础。
电解池 Zn极:负极, 阴极; Cu极:正极, 阳极
13.5 电极电位(electrode potential)
13.5.1 电极电位的含义与测定
当一金属棒插入其盐溶液中,在金属与溶液 界面建立起“双电层”,引起位差,即为电 极电位。
对于电解质导体,其电导率则相当于1m3的 溶液在距离为1m的两电极间所具有的电导
由于电解质溶液的导电过程是通过离子来 进行的,因此电导率与电解质溶液的浓度 及性质有关:
1)离子的浓度(即单位体积内离子的数目) 愈大,电导率愈大。
2)离子的迁移速度愈快,电导率愈大。
3)离子的价数(即离子所带的电荷数目)愈 高,电导率愈大。
一般对于平衡体系,或在测量期间主体浓度不发 生任何可觉察变化的体系,相应的电极称为指示 电极。
如果有较大的电流通过,主体浓度发生显著改变 的体系,则相应的电极称为工作电极。
2.参比电极(Reference electrode):
在测量过程中,其电位基本不发生变化的电 极。 3. 辅 助 电 极 (Auxiliary electrode) 或 对 电 极 (counter electrode ):
= – eq
13.7 电化学电池中的电极系统
13.7.1 工作电极、参比电极、辅助电极与对电极
1. 指 示 电 极 (indicator electrode) 和 工 作 电 极 (working electrode): 在电化学电池中藉以反映离子浓度、发生所需电 化学反应或响应激发讯号的电极。
80年代中文定义:
电分析化学是根据物质在电化学池 中的电化学性质及其变化规律来进 行分析的方法,以电导、电位、电 流和电量等电化学参数与被测物质 含量之间的关系作为计量的基础。
电分析化学引论PPT优质资料
10.2 电 极 电 位
电极电位的产生:
金属和溶液化学势不同——电子转移——
金属与溶液荷不同电荷——双电层——电位差
2)电解质溶—液—间以产一定生方式电保极持接电触使位离。子从一方迁移到另一方;
究所中测,得C的a电一2+动或、势K作+标的为活该准度电大电极小的极比电其极电浓电度位位大。及小更其有意测义量;
伏安分析。
电分析方法特点: 1) 分析检测限低; 2) 元素形态分析:如Ce(III)及Ce(IV)分析 3) 产生电信号,可直接测定。仪器简单、便宜; 4) 多数情况可以得到化合物的活度而不只是浓度,如在生理学研
究中,Ca2+或K+的活度大小比其浓度大小更有意义; 5) 可得到许多有用的信息:界面电荷转移的化学计量学和速率;
Pt H2(101325Pa), H+(1mol/L) Zn2+(1mol/L) Zn
3. 电极电位:IUPAC规定,任何电极与标准氢电极构成原电池 所测得的电动势作为该电极的电极电位。
二、Nernst方程式
对于任一电极反应: Oxne Rde
电极电位为:
RTlnaO
zF aR
其中,0为标准电极电位;R为摩尔气体常数(8.3145J/mol•K); T为绝对
温度;F为Faraday常数(96485C/mol);z为电子转移数;a为活度。
在常温下,Nernst方程为:
0.059l2naO
z
aR
上述方程式称为电极反应的Nernst方程。
若电池的总反应为:aA + bB = cC + dD
电池电动势为:
E00.05l9g(2aC)c(aD)d
z (aA)a(aB)b
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对于一个电极反应来说,它涉及到电荷在相 间的转移,在大的电场强度作用下,其电极 反应的速率必将受到很大的影响。
基于此,实验中通过控制电极电位可以有效 地改变电极反应的速率和方向。
不难理解,通过改变电极材料的物理性质和 化学组成,也会改变双电层的结构和性质, 从而影响电极反应。
13.2.2 充电电流
目前通用的标准电极电位值都是相对值而非绝对值。
13.5.2 标准电极电位与条件电位
对于可逆电极反应
,用Nernst(能斯特)
公式表示电极电位与反应物活度之间的关系为
氧化态活度和还原态活度均等于1,此时的电极电位 即为标准电极电位(EӨ)。25℃时:
13.5.3 电极电位与电极反应的关系
13.6 电极的极化
电极表面双电层类似一个电容器,当向体系施加电 扰动的时候,双电层所负载的电荷会发生相应改变, 从而导致电流的产生,这一部分电流称为充电电流。
如果溶液中存在可氧化还原的物质,而且这种电扰 动又能足够引起其氧化还原反应,显然,这时流经 电回路中的电流包括两种成分,即法拉第电流与充 电电流,后者属于非法拉第电流。
反应物在电极表面层中进行某些转化,如吸附或其 他化学变化。这类过程通常没有电子参与反应。这 一步骤称为前置的表面转化步骤。
反应物在电极和溶液界面进行电子交换,生成反应 产物。这一步骤称为电子传递步骤。
反应产物在电极表面层中进行某些转化,如脱附、 反应产物的复合和分解等化学变化。这一步骤称为 随后的表面转化步骤。
反应产物生成新相,例如结晶、生成气体等。或者, 反应产物是可溶性的,产物粒子从电极表面向溶液 中或液态电极内部传递。这一过程也称为物质传递 步骤。
13.3 电极过程的基本历程
13.4 电极过程池的图解
13.4.1.电位符号 IUPAC推荐电极的电位符号的表示方法如下: 1.反应写成还原过程:
13.1.1 电化学池的类型
13.1.2 法拉第过程与非法拉第过程
在反应中有电荷(如电子)在金属/溶液界面 上转移,电子转移引起氧化或还原反应发生。 由于这些反应遵循法拉第电解定律,故称之 为法拉第过程,其电流称法拉第电流。
在一定条件下,由于热力学或动力学方面的 原因,可能没有电荷转移反应发生,而仅发 生吸附和脱附这样一类的过程,电极/溶液界 面的结构可以随电位或溶液组成的变化而改 变,这类过程称为非法拉第过程。Leabharlann 13.2 电极/溶液界面双电层
将电极插入电解质溶液,在电极和溶液之间 会有一个界面。无论是原电池还是电解池, 各种电化学反应都是发生在这一极薄的界面 层内。
13.2.1.双电层的结构及性质
13.2.1 双电层的结构及性质
双电层中两荷电层之间的距离非常小,所涉 及到的电位差约在0.1~1V之间,产生的电场 强度非常大。
工作电极(working electrode)又称指示电极(indicator electrode)
参比电极(reference electrode) 辅助电极或对电极 二电极与三电极系统:
13.8 电流的性质和符号
IUPAC将阳极电流和阴极电流分别定义为在工作电 极上起纯氧化和纯还原反应所产生的电流。
电化学测定体系犹如一个RC电路,假设线路电阻和 电解池电阻的总和为R,电极/溶液界面双电层电容 为C,向体系施加的电位阶跃的值为E。根据电子学 知识,这时所引起的充电电流为:
ic
E R
e-t / RC
13.3 电极过程的基本历程
反应物通过扩散、对流和电迁移等传质方式向电极 表面传递。这一步骤称为液相物质传递步骤。
13.1 电化学池
电化学池(electrochemical cells)通常简称 为电池,它是指两个电极被至少一个电解质 相所隔开的体系。
考察单个界面上发生的电化学现象在实验上 是困难的,实际上,必须研究电化学池的多 个界面集合体的性质。
就电化学体系而言,电极上的电荷转移是通 过电子(或空穴)运动实现,在电解液相中 电荷迁移是通过离子运动进行的,这就涉及 到一些基本概念。
2.规定电极的电极电位符号相当于该电极与标准氢 电极组成的电池时,该电极所带的静电荷的符号。
13.4.2. 电池的图解表达式 几个电池的图解表达式:
13.4 电极过程池的图解
根据电极反应的性质来区分阳极和阴极。 根据电极电位的正负程度来区分正极和负极。 电池电动势的符号取决于电流的流向。
13.1.1 电化学池的类型
有Faraday电流流过的电化学池可分为原电池 ( 或 自 发 电 极 , galvanic cell ) 和 电 解 池 (electrolytic cell)。
原电池中电极上的反应是自发地进行,利用 电池反应产生的化学能转变为电能。
电解池是由外加电源强制发生电池反应,以 外部供给的电能转变为电池反应产物的化学 能。
13.5.1 电极电位的测定
目前还无法测量单个电极的电位绝对值,而只能使 另一个电极标准化,通过测量电池的电动势来获得 其相对值。
国际上承认并推荐的是以标准氢电极(standard hydrogen electrode,SHE)作为标准,即人为地规 定下列电极的电位为零:
P t/H 2 (P = 1 0 0 k P a )/H + (= 1 )
规定阳极电流为正值,阴极电流为负值。这与传统 的习惯相反,过去前者定义为负值,后者为正值。
但是,国内外相关文献均未接受这一推荐,因此本 课程中仍按过去习惯,即阴极电流为正值,阳极电 流为负值。
13.9 电分析化学方法概述
13.9.1 静态和动态测试方法
静态方法又称稳态法:即平衡态或非极化条件下的 测量方法。体系没有电流通过,如电位法和电位滴 定法;有电流通过,但电流很小,电极表面能快速 地建立起扩散平衡,如微电极体系等。
当有电流通过电极时,总的反应速率不等于零,即 原有的热力学平衡被破坏,致使电极电位偏离平衡 电位,这种现象叫做极化现象。
电化学极化 浓差极化 理想极化电极 去极剂 不极化电极或去极化电极
超电位(η):η=E-Eeq
13.7 电化学电池中的电极系统
所谓电化学电池中的电极系统,是指电分析化学实 验中通常用到的二个或三个电极的测试体系。
基于此,实验中通过控制电极电位可以有效 地改变电极反应的速率和方向。
不难理解,通过改变电极材料的物理性质和 化学组成,也会改变双电层的结构和性质, 从而影响电极反应。
13.2.2 充电电流
目前通用的标准电极电位值都是相对值而非绝对值。
13.5.2 标准电极电位与条件电位
对于可逆电极反应
,用Nernst(能斯特)
公式表示电极电位与反应物活度之间的关系为
氧化态活度和还原态活度均等于1,此时的电极电位 即为标准电极电位(EӨ)。25℃时:
13.5.3 电极电位与电极反应的关系
13.6 电极的极化
电极表面双电层类似一个电容器,当向体系施加电 扰动的时候,双电层所负载的电荷会发生相应改变, 从而导致电流的产生,这一部分电流称为充电电流。
如果溶液中存在可氧化还原的物质,而且这种电扰 动又能足够引起其氧化还原反应,显然,这时流经 电回路中的电流包括两种成分,即法拉第电流与充 电电流,后者属于非法拉第电流。
反应物在电极表面层中进行某些转化,如吸附或其 他化学变化。这类过程通常没有电子参与反应。这 一步骤称为前置的表面转化步骤。
反应物在电极和溶液界面进行电子交换,生成反应 产物。这一步骤称为电子传递步骤。
反应产物在电极表面层中进行某些转化,如脱附、 反应产物的复合和分解等化学变化。这一步骤称为 随后的表面转化步骤。
反应产物生成新相,例如结晶、生成气体等。或者, 反应产物是可溶性的,产物粒子从电极表面向溶液 中或液态电极内部传递。这一过程也称为物质传递 步骤。
13.3 电极过程的基本历程
13.4 电极过程池的图解
13.4.1.电位符号 IUPAC推荐电极的电位符号的表示方法如下: 1.反应写成还原过程:
13.1.1 电化学池的类型
13.1.2 法拉第过程与非法拉第过程
在反应中有电荷(如电子)在金属/溶液界面 上转移,电子转移引起氧化或还原反应发生。 由于这些反应遵循法拉第电解定律,故称之 为法拉第过程,其电流称法拉第电流。
在一定条件下,由于热力学或动力学方面的 原因,可能没有电荷转移反应发生,而仅发 生吸附和脱附这样一类的过程,电极/溶液界 面的结构可以随电位或溶液组成的变化而改 变,这类过程称为非法拉第过程。Leabharlann 13.2 电极/溶液界面双电层
将电极插入电解质溶液,在电极和溶液之间 会有一个界面。无论是原电池还是电解池, 各种电化学反应都是发生在这一极薄的界面 层内。
13.2.1.双电层的结构及性质
13.2.1 双电层的结构及性质
双电层中两荷电层之间的距离非常小,所涉 及到的电位差约在0.1~1V之间,产生的电场 强度非常大。
工作电极(working electrode)又称指示电极(indicator electrode)
参比电极(reference electrode) 辅助电极或对电极 二电极与三电极系统:
13.8 电流的性质和符号
IUPAC将阳极电流和阴极电流分别定义为在工作电 极上起纯氧化和纯还原反应所产生的电流。
电化学测定体系犹如一个RC电路,假设线路电阻和 电解池电阻的总和为R,电极/溶液界面双电层电容 为C,向体系施加的电位阶跃的值为E。根据电子学 知识,这时所引起的充电电流为:
ic
E R
e-t / RC
13.3 电极过程的基本历程
反应物通过扩散、对流和电迁移等传质方式向电极 表面传递。这一步骤称为液相物质传递步骤。
13.1 电化学池
电化学池(electrochemical cells)通常简称 为电池,它是指两个电极被至少一个电解质 相所隔开的体系。
考察单个界面上发生的电化学现象在实验上 是困难的,实际上,必须研究电化学池的多 个界面集合体的性质。
就电化学体系而言,电极上的电荷转移是通 过电子(或空穴)运动实现,在电解液相中 电荷迁移是通过离子运动进行的,这就涉及 到一些基本概念。
2.规定电极的电极电位符号相当于该电极与标准氢 电极组成的电池时,该电极所带的静电荷的符号。
13.4.2. 电池的图解表达式 几个电池的图解表达式:
13.4 电极过程池的图解
根据电极反应的性质来区分阳极和阴极。 根据电极电位的正负程度来区分正极和负极。 电池电动势的符号取决于电流的流向。
13.1.1 电化学池的类型
有Faraday电流流过的电化学池可分为原电池 ( 或 自 发 电 极 , galvanic cell ) 和 电 解 池 (electrolytic cell)。
原电池中电极上的反应是自发地进行,利用 电池反应产生的化学能转变为电能。
电解池是由外加电源强制发生电池反应,以 外部供给的电能转变为电池反应产物的化学 能。
13.5.1 电极电位的测定
目前还无法测量单个电极的电位绝对值,而只能使 另一个电极标准化,通过测量电池的电动势来获得 其相对值。
国际上承认并推荐的是以标准氢电极(standard hydrogen electrode,SHE)作为标准,即人为地规 定下列电极的电位为零:
P t/H 2 (P = 1 0 0 k P a )/H + (= 1 )
规定阳极电流为正值,阴极电流为负值。这与传统 的习惯相反,过去前者定义为负值,后者为正值。
但是,国内外相关文献均未接受这一推荐,因此本 课程中仍按过去习惯,即阴极电流为正值,阳极电 流为负值。
13.9 电分析化学方法概述
13.9.1 静态和动态测试方法
静态方法又称稳态法:即平衡态或非极化条件下的 测量方法。体系没有电流通过,如电位法和电位滴 定法;有电流通过,但电流很小,电极表面能快速 地建立起扩散平衡,如微电极体系等。
当有电流通过电极时,总的反应速率不等于零,即 原有的热力学平衡被破坏,致使电极电位偏离平衡 电位,这种现象叫做极化现象。
电化学极化 浓差极化 理想极化电极 去极剂 不极化电极或去极化电极
超电位(η):η=E-Eeq
13.7 电化学电池中的电极系统
所谓电化学电池中的电极系统,是指电分析化学实 验中通常用到的二个或三个电极的测试体系。