酚类化合物和苯酚类化合物
粗苯加氢工艺介绍
项目
处理不饱和杂质 蒸馏方式 催化剂 预反应器 主反应器 洗涤剂 反应温度 预反应器 主反应器 反应压力 预反应器 主反应器 纯苯质量 结晶点℃ 全硫ppm 纯度%wt 产品品种
工艺污染物
酸洗法 硫酸洗涤 简单蒸馏
浓硫酸、氢氧化钠
35～45℃
0.2～0.4Mpa 5.0～5.2 200～500 99.9
CoMo
C6H6O+H2
C6H6+H2O
6、其它化合物：
（Co-Mo催化剂）
因为其沸点较高，在150℃以上，可通过脱重组分 塔简单蒸馏去除，主要进入重苯馏分。
五、氢气的来源
1、概述：
宁夏宝丰粗苯加氢装置氢气是由焦炉煤气和甲醇驰放气 采用变压吸附工艺分离提纯，由于焦炉煤气组成复杂且 产品氢纯度要求高，因而本装置工艺流程由压缩工序、 预处理工序、变压吸附工序、脱氧工序组成。制氢装置 的煤气消耗为1322Nm3/h，最大产氢能力为 600Nm3/h，煤气的组成如下表：
H2S C2H6 C2H4 焦油+粉尘 萘
≤924 1.14 4.37 ≤0.4 ≤50
mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3
3、甲醇弛放气
成份 H2
N2
CH4 CO CO2
∑
含量 57.89 16.25 6.48 13.96 5.08 99.98 V%
压力：5.2Mpa 温 度：环境温度 流 量： 1100.00Nm3/h
、其中O2≤5ppm的要求。
净化工序流程简图
加热器
脱 氧 塔
水 分 离 器
冷却器
六、主装置区简述
粗苯经脱重组分塔脱除C9 及以上重组分，再经换热及三级蒸发后 ，进行两级加氢处理(预加氢和加氢净化)，反应所需的补充氢由焦 炉煤气PSA 制氢单元提供。粗苯加氢所产生的含H2S 气体经稳定 塔分离出来，送出装置。经加氢处理后的产品三苯馏份(BTXS)送往 萃取精馏单元，非芳烃在萃取精馏塔中从BTXS 馏份中分离出来， 作为非芳烃副产品送往罐区，BTXS 馏份经白土吸附后进入苯塔蒸 馏，塔侧线分离出产品苯送往罐区。塔釜甲苯及二甲苯等馏份送入 甲苯塔，塔顶分离出产品甲苯送往罐区。塔釜XS 馏份送入二甲苯 塔，塔顶轻组分（C8-）、塔底重组分（C8＋）从XS 馏份中分离 出来，侧线采出混合二甲苯，轻组分、重组分和混合二甲苯被送往 罐区。年加工粗苯10万吨，年产纯苯69744吨左右，甲15104吨左 右，二甲苯约5104吨，另外还有重苯676吨、非芳烃2416吨、C9 及C824吨。本工艺主装置区共分为两个单元，加氢单元和萃取精 馏单元。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中21种酚类化合物-ThermoFisher
应用指南引言酚类化合物通过各种途径进入土壤后，会被吸附残留并富集在土壤中，引起土壤环境的生态变异或破坏生态系统的物质平衡，导致农作物减产、品质下降。
残留富集在土壤中的酚类化合物会通过食物链的富集作用最终影响到人体健康。
美国、加拿大等国家对土壤中酚类化合物有控制标准，但是对毒性的认定不同，控制的种类和浓度标准也相差较大，主要控制的酚类化合物有苯酚、甲酚类、氯酚类和硝基酚等。
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》，采用ASE 作为样品萃取技术，在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测，省去了繁琐的净化步骤。
该方法前处理操作简单，速度快，仪器灵敏度高，无杂质干扰。
仪器Thermo Fisher Scientific TM Trace 1310 气相色谱，配分流不分流进样口，FID 检测器Thermo Fisher Scientific TM Chromeleon 7数据处理系统Thermo Fisher Scientific TM Dionex TM ASE TM 350 加速溶剂萃关键词：ASE350；Trace1310 GC ；土壤；酚类化合物目标：建立一种简单、快速、自动化程度高的分析检测方法来检测土壤中酚类化合物，以期提供更好的为环境检测手段。
ASE-GC-FID 法分析检测土壤中21种酚类化合物取，配22 mL 不锈钢萃取池(P/N 068088) , 60 mL 收集瓶 (P/N 048784)Thermo Fisher Scientific TM Reacti-Therm 氮吹仪(PN: 1003290002-00)耗材Thermo Fisher Scientific TM 硅藻土(1 kg)(P/N 062819)Thermo Fisher Scientific TM 纤维素膜( 27 mm)(P/N 068093)Thermo Fisher Scientific TM TG-1MS 色谱柱(30m ×0.25mm ×0.25μm ，P/N ：26099-1425)赵 紫 车金水 余翀天赛默飞世尔科技（中国）有限公司试剂与标准品21种酚类化合物混合标准溶液（1000 mg/L溶于甲醇）购自上海安谱科学仪器有限公司，品牌o2si；其他实验常见有机试剂均由Fisher公司提供。
酚类化合物
酚类化合物(一)主要化合物及其食物来源酚类化合物包括了一类有益健康的化合物，其共同特性是分子中含有酚的基团，因而具有较强的抗氧化功能。
根据分子组成的不同，植物性食物中的酚类化合物分为简单酚、酚酸、羟基肉桂酸衍生物及类黄酮。
常见的酚类化合物有：1.简单酚又称一元苯酚，如水果中分离出的甲酚、芝麻酚、桔酸(gallicacid)。
2.酚酸主要有香豆酸(coumaricacid)、咖啡酸(caffeicacid)、阿魏酸(ferulicacid) 和绿原酸(chlorogenicacid)等。
3.类黄酮(flavonoids)，又称黄酮类化合物，包括黄酮、槲皮素、黄酮醇、黄烷醇、黄烷酮等。
4.异黄酮异黄酮广泛存在于豆科植物中，黄豆中所含异黄酮有：染料木苷元(三羟基异黄酮，又称金雀异黄素)、大豆苷元(二羟基异黄酮)、大豆苷、染料木苷、大豆黄素苷以及上述三种苷的丙二酰化合物。
5.茶多酚主要由5种单体构成，分别是表没食子儿茶素一没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素一没食子酸酯(ECG)、儿茶素(CA)和表儿茶素(EC)。
其中，EGCG的含量最高，被认为是茶多酚生物学活性的主要来源。
(二)生物学作用酚类化合物与人体健康关系的研究多集中在槲皮素、大豆异黄酮、茶多酚的生物学作用方面。
现将其主要的保健功能综述如下：1.抗氧化作用植物中所含的多酚化合物是重要的抗氧化剂，可以保护低密度脂蛋白免受过氧化，从而防止动脉粥样硬化和体内过氧化反应的致癌作用。
2.血脂调节功能大豆异黄酮可以降低胆固醇，含这种成分的大豆蛋白可使动物的低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白以及胆固醇降低30％～40％。
茶多酚可减少肠内胆固醇的吸收，降低血液胆固醇，降低体脂和肝内脂肪聚积。
3.血管保护作用红葡萄酒中的多酚化合物可抑制血小板的活性，从而抑制血栓的形成，并可使已形成的血栓血小板解聚；还可促进血管内皮细胞分泌产生舒血管因子，减轻栓塞性心血管病的发生。
酚类化合物
1. 酚的定义我们已经知道了醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，羟基与苯环上的碳原子直接相连，其化合物则是酚1。
2 酚的分类根据分子中酚羟基的多少，分为一元酚、二元酚、多元酚等。
例如：（对甲苯酚）（对苯二酚）（连苯三酚）3自然界里的酚类物质茶多酚是茶叶中30多种酚类物质的总称.是一类富含于茶叶中,主要由表儿茶素、表没食子儿茶素及没食子酚酯类等组成的多羟基化合物。
茶多酚分子中带有多个活性羟基（-OH），可终止人体中自由基链式反应，清除超氧离子。
茶多酚多超氧阴离子与过氧化氢自由基的清除率达98%以上，其效果优于维生素E和维生素C。
茶多酚还有抑菌，杀菌作用，能有效降低大肠对胆固醇的吸收，防治动脉粥样硬化，是爱滋病毒（HUV）逆转录酶的强抑制物，有增强肌体免疫能力，并且抗肿瘤、抗辐射、抗氧化，防衰老机理。
茶多酚安全无毒，是食品饮料、药品及化妆品的天然添加成分。
水果中含有多种酚类物质，它们是形成水果口感、酸味以及颜色的一个重要来源，许多酚类物质具有重要的营养和保健功能。
咬过的苹果或香蕉等水果，暴露在空气中一段时间后，可以看到断面处变为棕色，这种颜色的变化是由于酚类化合物在氧气的作用下，水果中的酶将其转化为醌，因此显棕色。
断面的棕色可以作为水果中含有酚类物质的一个标志，同时也说明酚进入人体后可以起到阻止有害氧化反应发生的作用。
1全日制普通高级中学教科书《化学》第二册人民教育出版社化学室编著P160葡萄酒中酚类物质主要是花色素和单宁，葡萄果皮中花色素含量的多少是红酒的颜色基础，单宁含量的多少是颜色稳定的条件也决定了口感。
4 几种重要的酚苯酚俗称石炭酸，苯分子里只有一个氢原子被羟基取代的生成物，是最简单的酚。
苯酚为无色透明针状或片状晶体，熔点43℃，有特殊气味。
苯酚微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，有毒。
苯酚是非常重要的有机化工原料，大量用于制造酚醛树脂（电木），环氧树脂、聚碳酸酯，己内酰胺和己二酸，香料、燃料，药物的中间体，还可以直接用作杀菌剂，消毒剂等。
苯酚和酚类
溶液为紫色
(此反应可用于酚和Fe3＋相互检验)
苯酚的工业制法
氯苯水解法
酚和芳香醇
酚是羟基和苯环直接相连 芳香醇是羟基连接在苯环
取代基上的化合物
酚和芳香醇
判断下列物质哪些是芳香醇，哪些 是酚
答案： A、B、C是；D是醇
练习
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
注意C6H5ONa＋H2O＋CO2 C6H5OH↓＋ NａHCO3
这里只能是NａHCO3
苯酚的化学性质
苯酚钠和盐酸的反应
C6H5ONa＋HCｌ C6H5OH ↓ ＋NａCｌ
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应 （1）苯酚和Bｒ2水的反应
产生白色沉淀
此反应可用于苯酚的定性和定量检测
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
（2）苯酚和HNO3的反应
三硝基苯酚
苯酚的化学性质
3、苯环上加成反应
催化剂
C6H5OH＋3H2
（环己醇）
苯酚的化学性质
4、苯酚的缩聚反应
nC6H5OH+nHCHO
催化剂 沸水浴
[C6H3OHCH2]n +nH2O
(酚醛树脂)
苯酚的化学性质 5、苯酚的显色反应
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
（1）苯酚和金属钠的反应 2C6H5OH＋2Nａ H2 ↑ ＋ 2C6H5ONａ
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应 （2）苯酚和NａOH的反应
NａOH＋C6H5OH C6H5ONａ＋H2O
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
（3）苯酚和Nａ2CO3的反应 Nａ2CO3 ＋C6H5OH NａHCO3 + C6H5ONa
酚类化合物性质及应用实验
酚类化合物性质及应用实验酚类化合物是一类含有一个或多个羟基（-OH）官能团的有机化合物。
这些化合物具有一系列特殊的化学性质和广泛的应用。
下面我将对酚类化合物的性质和应用进行详细的解释。
1. 酚类化合物的性质：酚类化合物的共有特性是羟基的存在，使得它们具有一定的酸性。
羟基的质子化会形成酚的共轭酸，即酚盐，具有酸的性质。
同时，酚类化合物也具有亲电性，在一定条件下能与亲电试剂反应，如和酰氯、卤代烷等发生亲电取代反应，生成酚醚、酚酯等化合物。
酚类化合物还可以与酸酐反应，生成相应的酯化产物。
此外，酚类化合物在紫外光的照射下会发生氧化反应，生成酚醌、亚胺等产物。
2. 酚类化合物的应用：酚类化合物具有许多重要的应用。
以下是其中一些常见的应用实验：(1) 酚的鉴别实验：酚与亚硝酸银溶液反应生成黄色沉淀，可以用来鉴别酚类化合物。
这是由于酚与亚硝酸反应生成亚硝基酚，进一步与亚硝酸银反应生成沉淀。
(2) 亲电取代反应：酚类化合物的亲电取代反应可以通过酰氯和酚的反应来进行。
实验中可以通过加入催化剂和反应物反应来观察亲电取代反应的发生。
例如，将苯酚与苯甲酰氯反应，得到苯酚基甲酰基醚。
这种反应对于合成酚酮、酚醚等化合物具有重要意义。
(3) 酚酸/酸酐反应：酚类化合物可以与酸酐反应生成相应的酯。
这种反应可以用于合成酚酯类化合物。
例如，苯酚与醋酸酸酐反应生成苯酚基乙酸酯。
(4) 酚的氧化反应：酚类化合物在紫外光照射下会发生氧化反应。
实验中可以观察到酚溶液逐渐变色，生成酚醌、亚胺等产物。
这种反应对于合成酚醌类化合物具有重要意义。
(5) 酚的抗氧化实验：酚类化合物具有很强的抗氧化性质，可以用于研究食品、药物、化妆品等的抗氧化能力。
实验中可以将酚类化合物与氧化剂反应，通过测定氧化剂的残留浓度来评估酚类化合物的抗氧化能力。
总之，酚类化合物具有多种重要性质和应用实验。
无论是在鉴别酚类化合物、合成酚酮/酚醚、合成酯类化合物，还是进行氧化反应研究和抗氧化实验中，酚类化合物都起着重要的作用。
某些芳香族化合物
某些芳香族化合物
芳香族化合物是一类含有芳香环结构的有机化合物，具有特殊的芳香气味和化
学性质。
它们通常是由芳香环上的碳原子和氢原子以及可能还有其他原子组成的。
芳香族化合物在日常生活中广泛应用于食品、化妆品、药品、香料、染料等领域。
以下是某些常见芳香族化合物的介绍：
苯：苯是最简单的芳香族化合物，由六个碳原子构成一个环状结构，每个碳原
子上还连接一个氢原子。
苯具有特有的芳香气味，广泛用于化学工业中的有机合成反应中。
苯甲醛：苯甲醛是一种常见的芳香族醛类化合物，具有强烈的芳香气味，被广
泛用作香料和香水中的成分。
它还具有抗菌、防腐的功效，常用于化妆品和清洁用品中。
苯酚：苯酚是一种常见的芳香族酚类化合物，具有刺激性的酚味，常用作防腐剂、杀菌剂和麻醉剂。
它还被用于制造染料、塑料和药物等。
苯乙烯：苯乙烯是一种含有芳香环和烯烃基的化合物，具有独特的香味和化学
性质，常用于合成橡胶、树脂、塑料等。
苯乙烯还是一种重要的化工原料，被广泛用于工业生产中。
香豆素：香豆素是一种天然的芳香族化合物，存在于香草、豆类等植物中。
它
具有香甜的香气，常用作香料、香水和药物中的成分。
香豆素还具有抗氧化、抗炎等生物活性，被广泛研究和应用。
总的来说，芳香族化合物是一类具有独特芳香气味和广泛用途的有机化合物，
在化工、香料、药物等领域发挥着重要作用。
熟悉不同芳香族化合物的性质和用途，有助于我们更好地理解和利用它们的特点。
希望以上介绍能够帮助您更深入地了解某些芳香族化合物的相关知识。
如果您有任何其他问题，欢迎继续咨询。
酚
Tel: 3029128 or 3029945
2.1 结构、分类和命名
若酚羟基不作为主官能团时，通常将羟基作为一 般取代基处理。
OH OCH3 CH3CHCH2OH OH
CHO
OH
COOH
4-羟基-3-甲氧 基苯甲醛
2-(4-羟基苯基)1-丙醇
4-羟基苯甲酸
Tel: 3029128 or 3029945
OH OH + K2CO3 + CO 210℃ COOK
H+
COOH
Tel: 3029128 or 3029945
2.3 酚的化学性质
2.3.9 Reimer-Timann 反应
酚与氯仿在碱性溶液中加热，生成邻位或对位羟 基醛的反应。这是向芳环引入醛基的一种方法。
CHO OH + CHCl3 10%NaOH OH + HO CHO
2.4 酚的制备
2.4.1 苯磺酸盐碱熔法
SO3H SO3 H2SO4 Na2SO3 SO3Na NaOH 300℃ ONa
OH HCl
120℃ H2SO4 60℃
SO3H NaOH 300℃
OH H+
NaOH 300℃
SO3H
H+ OH
Tel: 3029128 or 3029945
2.4 酚的制备
2.4 酚的制备
2.4.3 异丙苯法
H H3C C CH3 O2 催化剂 OOH H3C C CH3 H+ OH O
+
CH3CCH3
2.4.4 重氮盐水解法
NH2 NaNO2 / H2SO4 0~5℃
HBF4 N2BF4 CH3COOH
N2HSO4
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质酚是一类具有羟基（-OH）官能团的有机化合物，其结构与性质在有机化学中占据重要的地位。
本文将对酚的结构与性质进行整理，以帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。
第一部分：酚的结构酚的结构可以通过羟基的位置以及芳香环的个数来描述。
最简单的酚是苯酚，也称为苯酚，其结构为一个苯环上连接着一个羟基。
苯酚的化学式为C6H6O，结构式为C6H5OH。
在苯酚的基础上，我们可以通过取代基的连接方式来得到更复杂的酚类化合物。
例如，苯环上存在一个或多个其他基团的酚称为取代酚。
常见的取代酚有对羟基苯甲酸（对酚）和邻羟基苯甲酸（邻酚）等。
第二部分：酚的性质1. 理化性质酚一般为无色液体或结晶体，具有特殊的芳香气味。
酚的熔点和沸点随着分子结构的改变而有所不同。
苯酚的熔点为42.15℃，沸点为182.2℃。
2. 溶解性酚具有较好的溶解性，在水中可以发生氢键形成溶液。
然而，随着分子结构的增大，溶解性会下降。
对于更复杂的酚类化合物，其溶解性主要受到分子间作用力的影响。
3. 酸碱性酚具有一定的酸性，可以与碱反应生成酚酸盐。
酚的酸性来自于羟基上的氢离子，可以通过在羟基上连接电子亲密基团来增强其酸性。
例如，在苯酚的羟基上连接一个硝基基团可以形成硝基酚，其酸性比苯酚强。
第三部分：酚的反应性1. 取代反应酚可以进行取代反应，在芳香环上引入其他基团。
常见的酚取代反应包括硝化反应、氨基化反应、烷基化反应等。
这些反应可通过在反应中加入适当的试剂和条件来控制。
2. 氧化反应酚可以进行氧化反应，通过与氧气或氧化剂反应生成酚醛、醛酮等化合物。
这些氧化反应在有机合成中有着重要的应用，可用于合成其他有机化合物。
第四部分：酚的应用由于酚具有羟基官能团的特性，使得其可以用于合成许多有机化合物。
酚及其衍生物在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。
例如，对羟基苯甲酸可以用于合成阿司匹林等药物，对羟基苯甲醛可用于合成香料。
结语：本文对酚的结构与性质进行了整理，通过了解酚的结构以及其在有机化学中的应用，读者可以更好地理解酚的重要性。
酚类化合物
命名与表示方法
命名
酚类化合物的命名通常以“酚”作为后缀，前面加上芳香环的名称和羟基的位 置。例如，苯酚（C6H5OH）是由一个苯环和一个羟基组成的最简单的酚类化 合物。
表示方法
在化学结构式中，酚类化合物的羟基用“-OH”表示，芳香环用相应的化学符 号表示。例如，苯酚的结构式可以表示为C6H5-OH。
抗氧化作用
酚类化合物能够清除自由 基，具有抗氧化作用，有 助于维护细胞健康。
在农药领域的应用
杀虫剂
酚类化合物可用作杀虫剂的有效 成分，对多种害虫具有毒杀作用
。
杀菌剂
酚类化合物对细菌、真菌等微生物 具有抑制作用，可用于制备杀菌剂 。
除草剂
部分酚类化合物对杂草具有选择性 毒杀作用，可用于制备除草剂。
在染料领域的应用
结构与性质
结构
酚类化合物的结构中包含至少一个芳 香环和一个或多个直接连接到芳香环 上的羟基。羟基的存在使得酚类化合 物具有独特的化学性质。
物理性质
化学性质
酚类化合物具有弱酸性，能与碱反应 生成盐和水。此外，它们还能发生氧 化、还原、取代等多种反应。
大多数酚类化合物为无色或淡黄色晶 体或液体，具有特殊的气味。它们通 常难溶于水，但易溶于有机溶剂。
取代反应的活性和选择性受到酚的结 构、取代基的性质以及反应条件的影 响。
取代反应可以发生在酚环上，生成不 同位置的取代产物。
04
酚类化合物的应用与价值
在医药领域的应用
01
02
03
抗菌作用
酚类化合物具有抗菌活性 ，可用于制备抗菌药物， 如苯酚、甲酚等。
抗炎作用
部分酚类化合物具有抗炎 作用，可用于治疗炎症相 关疾病。
土壤污染
酚都是烃的含氧衍生物
酚都是烃的含氧衍生物引言酚是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们通常被视为芳香烃的衍生物，由于其中的一个碳原子被一个羟基取代。
酚具有许多重要的应用，如医药、化妆品、染料和橡胶工业等。
本文将重点介绍酚的种类和它们的化学性质。
酚的种类根据官能团的位置和个数，酚可以分为单酚和多酚两种类型。
单酚单酚是指只含有一个羟基的酚化合物。
最常见的单酚是苯酚（C6H5OH），也被称为羟基苯。
苯酚是一种无色或微黄色的液体，具有特殊的酚香味。
它是一种溶于水的有机溶剂，也是一种中等强酸。
苯酚在医药领域广泛用于制备药物，如解热镇痛药物。
多酚多酚是指含有多个羟基的酚化合物。
最常见的多酚是邻苯二酚（C6H4(OH)2），它是苯环上邻位两个氢原子被羟基取代的化合物。
邻苯二酚是一种固体化合物，常见的结晶形态有无色针状晶体和白色结晶粉末。
邻苯二酚具有很强的氧化性，可以用作染料、消毒剂和橡胶防老剂等。
酚的化学性质1.酚具有亲电性，可以与脂肪酰卤（如氯化酰）发生酰化反应，生成酯。
2.酚具有取代反应性，可以通过烷基化反应和芳基化反应引入不同的基团，改变酚分子的性质。
3.酚具有氧化性，可以与氧气反应生成醛、酮和羧酸等。
4.酚具有酸碱性，可以与碱反应生成相应的盐。
酚的应用1.医药领域：许多药物中含有酚类成分，如解热镇痛药物对乙酰氨基酚。
2.化妆品领域：酚类物质可以用于制作洗发水、护肤品和香水等。
3.染料工业：邻苯二酚可以用作染料和颜料的原料。
4.橡胶工业：邻苯二酚可以用作橡胶抗老化剂。
5.农药领域：一些农药中含有酚类化合物，用于杀灭害虫和病菌。
总结酚是一类重要的有机化合物，在许多领域具有广泛的应用。
单酚和多酚是酚的两种基本类型，它们在化学性质上有所不同。
酚的化学性质使其成为许多化工和制药过程中的重要中间体。
我们对酚的研究和深入了解有助于更好地开发和利用这种有机化合物的潜力，并推动相关领域的发展。
参考文献：1.Smith, J. M. (2010). Phenols, alcohols, and ethers. In OrganicSynthesis: State of the Art 2011-2013 (pp. 33-35). Springer, Berlin, Heidelberg.2.Silverstein, R. M., Webster, F. X., & Kiemle, D. J. (2014).Spectrometric identification of organic compounds. John Wiley & Sons.。
酚类化学
苯环“羟”是化学家发明的字，以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。
读音则是“氢”的声母（qīng）加上“氧”的韵母及声调（yǎng）利用反切的方式合成一个字。
因为j/q/x后面必须接i或ü，所以拼音作qiǎng。
酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物,是芳烃的含羟基衍生物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。
概述编辑"酚类化合物" 英文对照phenolic compound;"酚类化合物" 在学术文献中的解释根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。
自然界中存在的酚类化合物大部分是植物生命活动的结果，植物体内所含的酚称内源性酚，其余称外源性酚。
酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。
内源性酚编辑研究表明，有些具有抗氧化活性的生物活性化合物对人体的健康状况起到有益的作用。
在这些生物活性化合物中，已被鉴定出的有酚类衍生物。
许多饮料中都含有这些化合物，如葡萄酒、茶、咖啡等等。
酚类衍生物是含有酚的化合物，这是化合物庞大的复合家族。
由于其羟基取代的高反应性和其吞噬自由基的能力，这些化合物具有抗氧化活性的潜力。
人们可以把这些化合物分为两类：类黄酮化合物（果皮、籽、梗的提取物）和非类黄酮化合物（细胞液泡的提取物）。
类黄酮化合物组成低分子量的多酚基；它们可再分为黄酮、黄酮醇和黄烷酮。
类黄酮化合物具有多种生物作用，由于其螯合的特性，已被证实具有抗炎症、抗变态反应、抗病毒和抗癌症特性。
酚类化合物存在于植物中，并在对其加工的各个阶段中，经受一系列反应而形成可改变饮料质量特性的复合酚类化合物。
酚类成分同样会影响饮料质量特性的变化，如口味、颜色、收敛性等等。
许多葡萄种植者已经开始利用酚类成分评定各种葡萄酒的制作方法对成品质量的影响。
饮料是类黄酮化合物和其他酚类衍生物的丰富来源。
这些物质被看做是重要的抗氧化物的营养源。
一些研究表明：人体对维生素和其他抗氧化物吸收的增大可促进人体抗自由基侵蚀的氧化保护。
植物酚类的测定
植物酚类的测定引言：植物酚类化合物是一类具有芳香环结构的有机化合物，广泛存在于植物中。
它们具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用，因此引起了人们的广泛关注。
本文将介绍植物酚类的测定方法及其应用。
一、植物酚类的分类和特点植物酚类化合物包括黄酮类、酚酸类、苯酚类等多种类别。
它们的共同特点是含有苯骨架，具有芳香性和活性基团，具有较强的抗氧化性和生物活性。
二、植物酚类的提取方法植物酚类的提取通常采用溶剂提取法。
首先将植物材料研磨成粉末状，然后用适量的溶剂（如乙醇、甲醇等）浸泡一段时间，使酚类化合物溶解于溶剂中。
接着，用离心机离心，将溶液和固体分离。
最后，通过浓缩溶剂，得到含有植物酚类的提取液。
三、植物酚类的测定方法1. 分光光度法分光光度法是一种常用的测定植物酚类含量的方法。
该方法利用植物酚类在特定波长下的吸光度与其浓度成正比的原理进行测定。
首先，选取合适的波长，使植物酚类在该波长下具有较大的吸光度差异。
然后，根据标准曲线，测定待测样品的吸光度，并计算出植物酚类的浓度。
2. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种准确、灵敏的测定植物酚类的方法。
该方法利用植物酚类在色谱柱上的保留时间和峰面积与其浓度成正比的关系进行测定。
首先，选取适当的色谱柱和流动相，将待测样品注入色谱系统。
然后，根据标准曲线，测定植物酚类的峰面积或保留时间，并计算出其浓度。
3. 气相色谱法气相色谱法是一种常用的测定植物酚类的方法。
该方法利用植物酚类在气相色谱柱上的分离和检测，以及峰面积与浓度的关系进行测定。
首先，将待测样品注入气相色谱仪，通过柱温程序升温，使植物酚类在色谱柱上分离。
然后，根据标准曲线，测定植物酚类的峰面积，并计算出其浓度。
四、植物酚类的应用植物酚类具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，因此在医药、食品、化妆品等领域有广泛的应用。
例如，黄酮类化合物被广泛用于抗癌药物的研发；酚酸类化合物被用于生物防腐剂的制备；苯酚类化合物则被应用于化妆品的抗氧化剂。
酚类化合物有哪些？产生的途径是什么？
酚类化合物有哪些？产生的途径是什么？酚，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。
最简单的酚为苯酚。
酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。
酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。
含酚废水中以苯酚和甲酚的含量最高，因此，环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。
酚类化合物的危害酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。
低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。
酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。
低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。
一般来讲，酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。
只有当摄入量超过解毒功能时才有蓄积而导致慢性中毒，表现为头晕、头痛、精神不安、食欲不振、呕吐腹泻等症状。
酚类化合物的用途酚类是煤焦油中提取的主要产品之一，在焦油中的含量约为3-4%，是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。
随着苯酚下游产品的发展，对苯酚的需求量正逐年增加，国内已供不应求，每年都需进口。
其中间甲酚是合成农药、染料、橡胶塑料抗氧剂、医药感光材料、维生素E及香料等产品的重要精细化工中间体。
引起酚污染的原因环境中的酚污染主要指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源。
在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑料、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。
这些废水若不经过处理，直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品。
酚类废气的排放与监测由于酚的用途极为广泛，预防其污染的工作也很困难。
在生产和使用酚的工厂必须建立严格的操作制度，谨防酚的外泻。
同时要搞好废水的回收利用和生物氧化处理，严禁含酚废水排入渗井、渗坑，以免污染地下水。
苯酚
弱酸 性
取代反应
显色反应
探究苯酚中羟基对苯环的影响
实验
澄清的苯酚溶液 + 浓溴水 立即有白色沉淀产生 苯酚和浓溴水反应生成了三溴苯酚， 酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼
现象 结论
3、取代反应
＋3Br2 →
（浓溴水）
↓＋ 3HBr
（白色沉淀）
2，4，6—三溴苯酚 不溶于水，易溶于有机溶剂
此反应很灵敏，可用于苯酚 的定性检验与定量测定。
③有毒，有腐蚀作用
小资料 放置时间长的苯酚往往是粉红 色，因为空气中的氧气就能使 苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。
下面是苯酚软膏的部分说明书：
从生活中来 【药物相互作用】 不能与碱性药物并用 苯酚有酸性 【注意事项】 1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁 止使用，尤其是色泽变红后。 苯酚能与空气反应 2.连续使用一般不超过1周，如仍未见好转， 请向医师咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红 肿等症状应停止用药， 用酒精洗净。 苯酚溶于酒精
比较苯和苯酚的取代反应 ，并完成下表：
类别 结构简式 苯 液溴 需催化剂 -Br 苯酚 -OH 浓溴水 不需催化剂 OH Br Br -
溴的状态 条件溴 化 反 应 Nhomakorabea产物
结论 原因
Br 三元取代 苯酚与溴的取代反应比苯易进行 酚羟基对苯环的影响使苯环上 的氢原子变得更活泼
一元取代
4 、苯酚的特征反应（显色反应）
＋Na2CO3→ ＋NaHCO3
苯酚中的羟基由于受苯环的影响，使0—H键极 性较大，可以部分电离出氢离子而表现酸性，因 而苯酚具有酸性。
+ H+
苯环与羟基的相互作用，酚羟基比醇羟基活泼。 羟基氢活性比较：苯酚＞水＞醇
酚类化合物分子结构
酚类化合物分子结构
酚类化合物是一类含有羟基(-OH)官能团的有机化合物。
它们以
其独特的分子结构而闻名，其中羟基固定在芳香环上。
这些化合物的分子结构通常呈现环状结构，由苯环或其衍生物连接而成。
酚类化合物可以根据官能团的位置和数量进行分类。
例如，苯酚或氢氧化苯是最简单的酚类化合物，它们的分子结构中只有一个羟基固定在苯环上。
另一方面，苯二酚或苯酚醛是复杂的化合物，它们具有两个或更多的羟基和其他官能团，如醛基或酮基。
酚类化合物的分子结构对其物理性质和化学性质起着至关重要的作用，因此对于研究和应用这些化合物非常重要。
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