紫外分光光度法测定有机物实验方法
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定无机和有机物质的浓度。
在本实验中，我们将利用紫外可见分光光度法测定苯酚的含量。
下面是实验步骤。
实验原理苯酚在紫外和可见光区都有吸收峰，根据它的吸收峰特征可以测定其含量。
在本实验中，我们将利用苯酚在240 nm处的吸收峰进行测定。
实验仪器、试剂以及玻璃仪器仪器：紫外可见分光光度计试剂：苯酚、甲醇玻璃仪器：比色皿、移液管、醇灯、玻璃棒、烧杯等。
实验步骤步骤1：制备苯酚样品溶液将1 g的苯酚粉末称到50 mL的烧杯中，加入约30 mL甲醇并混合均匀，然后用甲醇稀释到50 mL。
最后用玻璃棒搅拌至完全溶解。
步骤2：制备苯酚标准曲线将制备好的苯酚样品溶液定容到50 mL，在紫外可见分光光度计中，设置检测波长为240 nm，然后将苯酚标准溶液分别放入比色皿中，取0、0.2、0.4、0.6、0.8 mL苯酚标准溶液，然后用甲醇稀释成10 mL。
最后，利用紫外可见分光光度计测量各个标准溶液的吸光度。
步骤3：测定未知样品将待测样品取5 mL，加甲醇稀释成50 mL，然后放到紫外可见分光光度计中测量样品的吸光度。
根据标准曲线可以计算出样品中苯酚的含量。
注意事项1.制备苯酚样品溶液的时候，要充分混合均匀，防止苯酚沉淀。
2.操作过程中，不可碰触紫外光管等易损部件。
3.实验前，应进行紫外可见分光光度计的预热操作，以保证测试准确性。
实验结果及分析根据实验测定的吸光度可以绘制出苯酚标准曲线，通过计算未知样品的吸光度，即可求出其苯酚含量。
对测量的结果进行分析，可以了解到此方法的准确性和可行性。
总结本实验介绍了紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤。
通过本实验的学习，不仅能够掌握该分析方法的原理、仪器和操作要点，还能够提高实验技巧，从而为今后的实验研究奠定基础。
紫外分光光度法测定苯甲酸.doc
紫外分光光度法测定苯甲酸.doc苯甲酸是一种常见的有机化合物，广泛应用于医药、化工、染料等领域。
其中，苯甲酸的质量控制是至关重要的。
本文介绍了一种用紫外分光光度法测定苯甲酸的方法。
一、实验原理苯甲酸是一种有机酸，具有强烈的吸收紫外线的能力。
在紫外区域（200nm-400nm），苯甲酸分子可吸收215nm处的光线，吸收峰位于第二阶段。
据此，利用紫外分光光度法可对苯甲酸进行测定。
二、实验步骤1.样品的制备取适量苯甲酸样品，精确称重，用洗耳球容器将样品溶于去离子水中，制备0.1mol/L 的苯甲酸溶液。
通过调整PH值将其转化为离子型物质（苯甲酸钠）。
2.工作曲线的绘制用离子型苯甲酸制备6个不同浓度的标准溶液, 称取苯甲酸钠，精确加入去离子水中，形成6个不同浓度的溶液（0.001mol/L、0.002mol/L、0.005mol/L、0.01mol/L、0.02mol/L、0.05mol/L）。
在紫外分光光度计上逐个测量吸光度（OD值），根据吸光度与浓度间的线性关系绘制出工作曲线。
3.样品的测定将出厂的样品溶液与与标准溶液相同的工作曲线进行测量。
根据样品的OD值和工作曲线确定其浓度值。
三、实验注意事项1.样品及标准溶液需严格混合均匀，以保持同质性。
2.样品的稀释及调整PH值时应掌握好操作技巧及时间。
3.绘制工作曲线准确、精确，需保证实验条件一致，减少误差。
4.在进行测量时，应注意除去溶液中的气泡，保证测量准确。
4.样品超出工作曲线范围，需要适当调整溶液的浓度以保证测量的准确性。
四、实验结果及分析通过实验测定和计算，得到如下数据：吸光度（OD）浓度（mol/L）0.1 0.001根据标准曲线，测得样品的吸光度（OD）为0.5，可计算得到样品的浓度为0.02mol/L。
实验结果表明，本方法具有定量快速、准确、灵敏等优点，为苯甲酸在工业生产中质量控制提供了可靠的分析方法。
实验三： 有机化合物的紫外-可见吸收光谱及溶剂效应
实验三：有机化合物的紫外-可见吸收光谱及溶剂效应一、实验目的1、了解紫外-可见分光光度法的原理及应用范围。
2、了解紫外-可见分光光度计的基本构造及设计原理。
3、了解苯及衍生物的紫外吸收光谱及鉴定方法。
4、观察溶剂对吸收光谱的影响。
二、实验原理紫外-可见分光光度法是光谱分析方法中吸光测定法的一部分。
1、紫外-可见吸收光谱的产生紫外可见吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的。
这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。
分子内部的运动分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。
因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。
通常电子能级间隔为1至20eV，这一能量恰落在紫外与可见光区。
每一个电子能级之间的跃迁，都伴随着分子的振动能级和转动能级的变化，因此，电子跃迁的吸收线就变成了内含有分子振动和转动精细结构的较宽的谱带。
芳香族化合物的紫外光谱的特点是具有由π→π*跃迁产生的3个特征吸收带。
例如，苯在184nm附近有一个强吸收带，ε=68000；在204nm处有一较弱的吸收带，ε=8800；在254nm附近有一个弱吸收带，ε=250。
当苯处在气态时，这个吸收带具有很好的精细结构。
当苯环上带有取代基时，则强烈地影响苯的3个特征吸收带。
2、紫外-可见光谱分析法的应用1）化学物质的结构分析；2）有机化合物分子量的测定；3）酸碱离解常数的测定；4）标准曲线法测定有机化合物的含量；5）络合物中配位体/金属比值的测定；6）有机化合物异构物的判别等。
3、紫外-可见分光光度计的基本构造三、实验仪器与试剂仪器：Cary500紫外-可见-近红外分光光度计比色管（带塞）：5mL10支，10mL3支；移液管：1mL6支，0.1mL2支试剂：苯、乙醇、环己烷、正己烷、氯仿、丁酮溶液：HCl(0.1mol•L-1)，NaOH(0.1 mol•L-1)，苯的环己烷溶液（1：250），甲苯的环己烷溶液（1：250），苯的环己烷溶液（0.3g•L-1），苯甲酸的环己烷溶液（0.8g •L-1），苯酚的水溶液（0.4 g•L-1）。
苯甲酸的测定实验报告紫外
本文旨在介绍苯甲酸的测定实验，首先介绍实验的原理，然后对实验的步骤进行详细的介绍，最后总结实验结果。
一、苯甲酸的测定实验原理
苯甲酸是一种重要的有机化合物，它可以在溶液中通过紫外分光光度法来测定。
在实验中，我们使用紫外分光光度计，将比较样和测定样放入比较室和测定室，分别测定其紫外吸收率，然后通过测定的结果来计算样品中苯甲酸的浓度。
二、苯甲酸的测定实验步骤
1.准备实验仪器：首先准备好紫外分光光度计，并且准备好苯甲酸的比较样和测定样，比
较样中的浓度应该比测定样低；
2.稀释测定样：将测定样稀释至比较样浓度相当，以便于比较；
3.测定紫外吸收率：将比较样和测定样分别放入比较室和测定室，在紫外分光光度计上测
定其紫外吸收率；
4.计算苯甲酸浓度：根据测得的紫外吸收率，计算样品中苯甲酸的浓度。
三、实验结果
通过苯甲酸的测定实验，可以准确的测定出样品中的苯甲酸的浓度，从而更好的掌握苯甲
酸的特性。
正如古人所言：“知己知彼，百战不殆”，只有通过测定实验，才能更好的掌握
苯甲酸的性质，从而有效的应用苯甲酸。
紫外可见分光光度法实验
紫外可见分光 光度法实验
实验2 鉴定和识别有机化合 物中的电子跃迁类型
实验3 紫外分光光度法同时测 定维生素C和维生素E
指导老师：马少妹
实验4 三氯苯酚存在时苯 酚含量的紫外分光 光度法测定
实验5 紫外可见吸收光谱法 测定双组分混合物
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仪器分析实验报告写法
1.每个实验于下个实验之前交，每人交一份。报告要书写整齐清楚。 2.报告不可剽窃或抄袭他人之作，更不可造假数据。 3.报告以A4大小纸张撰写，格式如下: 封面 : 记载实验序号、实验项目、实验日期及报告人姓名。 內容 : 按“前言→实验方法及步骤→实验結果→ 讨论→结语→参考文献→ 附录”等。 (I)在“前言”(或“绪论”)部份，扼要敘述实验目的，所使用之仪器的特 性，分析的基本原理，理论背景等，并用几句话归纳所作的实验项目及所 获得的结果。
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（6）气态苯和溶液中苯的吸收曲线有何个同？为什么？ （7）助色团—NH2将如何影响苯胺？质子化作用后，产高等教育出版社 赵文宽等编，《仪器分析实验》）
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实验3 同时测定维生素C和维生素E 2．实验目的 掌握在紫外区中同时测定—个双组分体系[抗坏血酸(维生素C) 和α-生育酚(维生索E)的实验方法。 2．仪器和试剂 916型紫外-可见分光光度计； ，石英比色皿2只，容量瓶移和 液管若干。抗坏血酸（AR）：0.0132g／L在无水乙醇中(7.50 ×l0-5mol/L)；α-生育酚(维生素E)：0.0488g/L在无水乙醇中； 无水乙醇；未知溶液：在无水乙醇中含有抗杯血酸和α-生育酚 溶液。
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为292nm)，以吸光度对浓度作图。
（2）计算抗坏血酸和α-生育酚在最大吸收波长（246nm和 292nm）时的摩尔吸光系数：即标准曲线图的斜率。
紫外分光光度法测定蛋白质浓度的原理
紫外分光光度法测定蛋白质浓度的原理一、前言蛋白质是生物体内重要的有机分子，其浓度的准确测定对于生物学、医学等领域研究具有重要意义。
紫外分光光度法是一种常用的测定蛋白质浓度的方法，本文将详细介绍紫外分光光度法测定蛋白质浓度的原理。
二、概述紫外分光光度法是利用物质吸收紫外线的特性来测定其浓度的方法。
在波长范围为190~400 nm内，蛋白质中含有若干种氨基酸，其中色氨酸和酪氨酸对紫外线具有较强吸收。
因此，可以通过在这个波长范围内测量蛋白质溶液吸收光强度来计算出其浓度。
三、实验步骤1. 制备标准曲线首先需要制备一系列不同浓度的蛋白质标准溶液，并在190~400 nm 范围内分别记录它们的吸收值。
然后将这些数据绘制成标准曲线。
2. 测定待测样品的吸光度将待测样品溶液放入紫外分光光度计中，记录在190~400 nm范围内的吸收值。
3. 计算浓度根据标准曲线和待测样品的吸收值，可以计算出待测样品的蛋白质浓度。
四、原理解析1. 色氨酸和酪氨酸的吸收特性在紫外分光光度法中，色氨酸和酪氨酸是蛋白质中两种主要的吸收物质。
它们在190~280 nm范围内具有较强的吸收能力，其中色氨酸最大吸收波长为280 nm，而酪氨酸则在270 nm左右有一个较强的吸收峰。
这些特性使得紫外分光光度法能够对蛋白质进行准确的浓度测定。
2. 比尔-朗伯定律比尔-朗伯定律是紫外分光光度法能够准确测定物质浓度的基础。
该定律指出，在单色光照射下，物质对于该波长的吸收与其浓度成正比。
具体公式为：A = εcl其中，A表示吸光度，ε表示摩尔吸光系数，c表示物质浓度，l表示光程长度。
3. 摩尔吸光系数的计算摩尔吸光系数是紫外分光光度法中的一个重要参数，它反映了单位浓度的物质对于特定波长的光线的吸收能力。
对于蛋白质来说，摩尔吸光系数可以通过氨基酸组成和序列确定。
一般情况下，可以使用文献中已知的摩尔吸光系数进行计算。
4. 标准曲线和浓度计算通过制备一系列不同浓度的蛋白质标准溶液，并在190~400 nm范围内分别记录它们的吸收值，可以绘制出标准曲线。
用紫外分光光度法测cod方法标准
用紫外分光光度法测cod方法标准紫外分光光度法测COD（化学需氧量）是一种常用的分析方法，用来快速测定水样中有机物含量的指标。
下面是相关的参考内容：一、方法原理COD是指水样中被氧化剂（如高锰酸钾）氧化后所需的化学还原剂的量，反映了水样中有机物的含量。
紫外分光光度法通过测定样品溶液在紫外光区域的吸光度变化来间接测定COD。
COD测定步骤如下：1. 取一定量的水样，在酸性条件下，加入适量的氧化剂（如高锰酸钾溶液）；2. 加热反应体系，使溶液中有机物与氧化剂快速反应；3. 通过紫外分光光度计测定反应后溶液的吸光度，与标准曲线对照得出COD浓度。
二、仪器设备1. 紫外分光光度计：用于测定反应溶液的吸光度变化。
根据不同光源的波长范围选择紫外分光光度计。
2. 加热设备：用于加快反应体系中有机物与氧化剂的反应速度，常用的加热设备有恒温水浴器、加热板等。
三、试剂与标准1. 水样：取要测定COD的水样，必须先进行处理，如滤液、稀释、中和等处理。
2. 高锰酸钾：常用作氧化剂，用于将水样中的有机物氧化为二价锰离子。
3. 磷酸钾和硫酸：用于调节反应溶液的酸碱度，在酸性条件下有机物与氧化剂反应更容易。
4. 紫外分光光度计校准溶液：用于校准紫外分光光度计，确保测定结果的准确性。
四、操作步骤1. 取一定量的处理后的水样，加入一定量的硫酸和磷酸钾，将溶液酸化至酸性条件下。
2. 加入适量的高锰酸钾溶液，使溶液中的高锰酸钾浓度控制在一定范围内。
3. 利用加热设备加热反应溶液，使有机物与氧化剂快速反应。
4. 反应结束后，将反应溶液冷却至室温。
5. 使用紫外分光光度计，在紫外光区域测定反应溶液的吸光度。
6. 通过标准曲线，将吸光度值转化为COD浓度。
五、结果计算COD的计算公式为：COD（mg/L）= A × V / V1其中，A为反应溶液的吸光度，V为取样体积，V1为使用体积（用于标定紫外分光光度计时的体积）。
六、结果分析根据COD的测定结果，可以判断水样中有机物的含量多少，进而评估水体的水质。
紫外分光光度法-有机物的定性与定量分析
4 π→π＊跃迁
所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近 紫外区，εmax一般在104L·mol－1·cm－1以上，属于强吸收。 （1） 不饱和烃π→π*跃迁 乙烯π→π*跃迁的λmax为162nm，εmax为: 1×104 L·mol-1·cm－1。 K带——共轭非封闭体系的π C=C
H c H
三、仪器与试剂
1.仪器
T6型（或其他型号）紫外可见分光光度计 石英比色皿 1cm 2只 比色管 50mL 6只 吸量管 25mL 、 l0mL 、5mL 各 1支
三、仪器与试剂
2.试剂
1mg/mL苯甲酸标准储备液。 100 ug/mL苯甲酸标准溶液：准确吸取1mg/mL的
苯甲酸标准储备液25.00mL，在250mL容量瓶中定容。
在测量波长λmax=227nm 处， 与标准曲线 同样的条件下，测量样液吸光度A，测三次取 其平均值。
五、实验记录
1．测定波长的确定
仪器型号＿＿＿ 比色皿厚度＿＿＿
200 205 210 215 220 225 227 230 235 240 245 250
波 长
A
五、实验记录
2．标准曲线的绘制及样品测定
π∗ 165nm π
π∗₃ 217nm π₂ π₁
π∗ π
LVMO)
共轭烯烃（不多于四个双键）π π*跃迁吸收峰位置可由伍德
沃德——菲泽 规则估算。
λmax= λ基+Σniλi Σ
是由非环或六环共轭二烯母体决定的基准值； λ基-----是由非环或六环共轭二烯母体决定的基准值； 是由非环或六环共轭二烯母体决定的基准值 无环、非稠环二烯母体： λ max=217 nm
四、实验步骤
2.石英比色皿配套性检查
实验一-紫外分光光度法测定维生素c片中的vc含量
实验一-紫外分光光度法测定维生素c片中的vc含量一. 实验目的1. 学习维生素C的理化性质和紫外分光光度法测定原理；2. 掌握维生素C片中VC含量的测定方法，加深对常用分析仪器的理解和操作技能。
二. 实验原理维生素C，化学名为抗坏血酸，是一种弱酸性的有机物，化学式为C6H8O6，分子量为176.12g/mol。
维生素C在常温下为白色或淡黄色晶体或粉末，极易溶于水，难溶于乙醇、氯仿和乙醚。
维生素C具有氧化还原性，容易被氧化。
加热、酸、光线等条件都可以使其分解失效。
2. 紫外分光光度法原理紫外分光光度法是一种用于测定化学物质浓度和用于确定化学分子的结构的常用分析方法之一。
本实验以维生素C的最大吸收波长为265nm进行测定。
根据比尔-朗伯定律，紫外分光光度法可以根据化合物在特定波长下吸收的光的数量来计算化合物的浓度。
根据计算所需的吸光度和吸收系数值，可以使用比尔-朗伯定律推导出样品中所含物质的浓度。
3. 维生素C片中VC含量的测定方法本实验采用紫外分光光度法测定维生素C片中VC含量。
样品的制备包括提取和过滤，检测前需要检查仪器的性能，然后以样品的最大吸收波长（λmax）为265nm进行测定。
使用对照溶液、标准曲线和工作曲线进行测定，最后计算出样品中VC的含量。
操作步骤如下：（1）样品制备取约1.0g维生素C片粉末，将其加入50mL锥形瓶中，并据以加入3-5mL1%酒石酸溶液和40mL去离子水，摇晃均匀备用。
（2）对照溶液的制备（3）标准曲线的制备取维生素C标准品0.020g，溶于水中，定容至100mL，得到储存浓度为0.200mg/mL的维生素C标准溶液。
（5）测定样品将对照溶液、标准曲线各用0.45μm滤膜过滤，然后加入分别从10mL量筒中取出1.0mL样品溶液，水定容至10mL。
调节测试波长到265nm处。
测量对照液吸光度为A1，标准解各吸光度为A2、A3、A4、A5、A6；样品吸光度为Ax。
三. 实验步骤（1）仪器操作准备1) 打开仪器电源，拓扑显示屏显示后，启动UV-VIS1000分光光度计软件程序，并用移液管加入100μL试剂至样品池；2) 在菜单选项中选择"致动器"，点击"参照制备"，将10mM硝酸钾对比池放入槽中，并通过菜单项中"参照制备"对参照对比。
紫外分光光度法测定有机物实验方法
紫外分光光度法测定有机物实验方法紫外分光光度法测定未知物1.仪器1.1 紫外分光光度计（T6）；配石英比色皿（1cm）：4 个；1.2容量瓶（100mL、50mL）:各10 只；1.3吸量管（1mL、2mL 5mL 10mL）:各1 支；1.4移液管（20mL、25mL 50mL）:各1 支。
2.试剂2.1标准溶液（1mg/mL）:从维生素C水杨酸、糖精钠、苯甲酸四种物质中任取其中两种，分别配成1mg/mL的标准溶液，作为储备液。
2.2未知液：浓度约为40〜60ug/mL。
其必为给出的两种标准物质中的一种。
3. 实验操作3.1吸收池配套性检查石英吸收池在220nm装蒸馏水，以一个吸收池为参比，调节T为100%测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%，可配成一套使用，记录其余比色皿的吸光度值作为校正值。
说明:参赛选手可以自由选择使用比色皿的个数（大赛提供4 个）。
3.2未知物的定性分析将两种标准储备液和未知液均配成浓度约为10ug/mL的待测溶液（配制方法由选手自定）。
以蒸馏水为参比，于波长200〜350nm范围内测定三种溶液吸光度，并作吸收曲线。
根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长。
四种标准物质溶液的吸收曲线参见附图。
3.3未知物的定量分析根据未知液吸收曲线上最大吸收波长处的吸光度，确定未知液的稀释倍数，并配制待测溶液。
合理配制标准系列溶液（推荐:标准储备液先稀释10 倍（100ug/mL），然后再配制成所需浓度），于最大吸收波长处分别测出其吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
根据待测溶液的吸光度，从标准曲线上查出未知样品的浓度。
未知样要平行测定两次。
推荐方法3.3.1维生素C含量的测定：准确吸取1mg/mL的维生素C标准储备液10ml，在100mL容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。
再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。
用紫外分光光度法测cod方法标准
用紫外分光光度法测cod方法标准紫外分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定化合物的浓度，其中COD（化学需氧量）是衡量废水中有机物浓度的重要指标之一。
下面是一份关于使用紫外分光光度法测定COD的相关参考内容（不包含链接），以供参考。
一、引言化学需氧量（COD）是一种衡量废水或其他水体中有机物浓度的重要参数，可用于评估废水处理的效果以及水体污染程度。
紫外分光光度法是一种简便、准确、快速的方法，广泛应用于测定COD值。
二、原理COD测定采用样品中氧化剂在酸性条件下氧化有机物生成CO2和H2O的化学反应。
紫外分光光度法是通过测量样品中溶解态有机物的吸收光谱，根据比例关系计算COD的浓度。
三、仪器和试剂1. 紫外分光光度计：工作波长范围为200-400nm，紫外吸收法测定COD常采用254nm波长进行测定。
2. 光解瓶（倒置圆底瓶）和加热器：用于样品预处理和进行光解反应。
3. 去离子水：用于制备标准溶液和稀释样品。
4. 高纯空气或氮气：用于推出溶解氧。
5. 高纯硫酸：COD水样预处理中的氧化剂。
6. 紫外分光光度计校准物：如苯酚溶液。
四、操作步骤1. 样品制备：取适量废水样品，用高纯水稀释至合适的浓度。
将样品加热至80-150℃，以去除溶解氧的干扰。
2. 光解：将样品放入预热的光解瓶中，加入高纯硫酸，放入加热器中进行光解反应，使样品中的有机化合物氧化为无机态。
3. 冷却稀释：将光解后的样品冷却至室温，再用去离子水稀释至适当浓度。
4. 校准：取一定量的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至合适浓度。
使用紫外分光光度计对苯酚标准溶液进行光谱扫描，获取吸光度读数并绘制标准曲线。
5. 测定：使用紫外分光光度计，设置波长为254nm，对样品进行吸光度测定。
根据标准曲线计算样品的COD浓度。
五、数据处理根据光谱扫描的结果，通过比对标准曲线和样品的吸光度读数，计算样品的COD浓度。
考虑到样品预处理、光解和稀释过程中的稀释倍数，最终可得到实际的COD浓度值。
紫外可见苯酚实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握紫外可见分光光度法的基本原理和应用。
2. 学习紫外可见分光光度计的使用方法。
3. 了解苯酚在紫外可见光区的吸收特性，并测定苯酚溶液的浓度。
二、实验原理苯酚是一种有机化合物，分子式为C6H5OH。
苯酚在紫外可见光区具有特征吸收，其最大吸收波长为270-295nm。
紫外可见分光光度法是利用苯酚在紫外可见光区吸收特定波长的光而进行定量分析的方法。
根据朗伯-比尔定律，苯酚溶液的吸光度与其浓度成正比，即A = εcl，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为苯酚溶液的浓度，l为光程。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 紫外可见分光光度计- 10mL移液管- 50mL容量瓶- 100mL容量瓶- 烧杯- 玻璃棒- 酸式滴定管- pH计- 电子天平2. 试剂：- 苯酚标准溶液（0.1mg/mL）- 硫酸- 氢氧化钠- 水为二次蒸馏水四、实验步骤1. 标准曲线的绘制：1.1 准备标准溶液：准确移取0.1mg/mL苯酚标准溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于50mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
1.2 吸取各标准溶液2.0mL于10mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
1.3 在紫外可见分光光度计上，选择波长为270nm，以二次蒸馏水为参比溶液，测定各标准溶液的吸光度。
1.4 以苯酚浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：2.1 准确移取待测苯酚溶液2.0mL于10mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
2.2 在紫外可见分光光度计上，选择波长为270nm，以二次蒸馏水为参比溶液，测定样品溶液的吸光度。
2.3 根据标准曲线，计算样品溶液中苯酚的浓度。
3. 结果分析：3.1 计算样品溶液中苯酚的浓度，并与理论值进行比较。
3.2 分析实验误差，讨论实验过程中可能存在的问题。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制：通过绘制标准曲线，可以得出苯酚溶液的浓度与吸光度之间的关系。
紫外可见分光光度计实验报告
紫外-可见分光光度计(UVPROBE)一(实验目的: 紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
因此通过此实验，可以了解 UVPROBE 仪器的实验结构和实验原理，简单操作步骤和注意事项，会用光度计仪器来分析样品镀膜的透射率，来达到工作上对镀膜性质分析的需要。
二(实验原理: 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
物质在光的照射下会产生对光的吸收效应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱。
因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也就是紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯 - 比尔Lambert-Beer定律。
即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
三(实验器材: 台式电脑，紫外-可见分光光度计 UV2550，干净的玻璃片，镀膜的玻璃片。
四(实验步骤: 1. 首先打开电源的总开关，然后打开电脑，等电脑待机状态的时候再打开光度计仪器的开关。
2. 要预热五到十分钟，然后打开软件，进入软件的操作界面。
3. 然后初始化，点击菜单的“M” ，在“测定”菜单中中的波长范围中改变参数，开始选择 900，结束选择 300。
然后选择吸收或者透射，点击“baseline”按键，然后点击“connect”按键，开始初始化。
薄层层析—紫外分光光度法测定槐米中芦丁的含量
薄层层析—紫外分光光度法测定槐米中芦丁的含量实验目的：通过薄层层析-紫外分光光度法测定槐米中芦丁的含量。
实验原理：
芦丁为橙黄色结晶，可溶于水和乙醇，不溶于苯、石油醚等有机溶剂。
芦丁能在紫外光下吸收，其吸收峰为253 nm。
本实验利用薄层层析从槐米中分离出芦丁，再用紫外分光光度法测定其吸收峰值，根据标准曲线求出芦丁的含量。
实验仪器：
薄层层析仪、紫外分光光度计、显微镜。
实验步骤：
1.制备标准曲线溶液：取芦丁纯品10 mg，用乙醇溶解，稀释成10 mL，即为1000 μg/mL的芦丁溶液。
分别取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1 mL芦丁溶液，加乙醇稀释至10 mL，在紫外分光光度计上测定其在253 nm的吸光度，绘制标准曲线。
2.取适量槐米研磨成粉末，称取0.5 g，加乙醇10 mL，振荡震荡30 min，离心沉淀，取上清液用过滤纸过滤，收集滤液。
3.将滤液注于干燥的薄层层析板上，用气流干燥待样品点干，分别注上标准曲线溶液和槐米样品溶液。
将层析板浸泡在室温下的甲醇中，待样品上移至1 cm处时取出，用热风吹干。
4.用紫外分光光度计在253 nm处测定样品吸光度，计算出槐米中芦丁含量。
实验数据与结果：
标准曲线方程：y=0.0289x+0.0109；R²=0.997
样品吸光度：0.321
槐米中芦丁含量：11.496 mg/100 g
结论：本实验通过薄层层析-紫外分光光度法测定出槐米中芦丁的含量为11.496 mg/100 g。
3.紫外分光光度法测定苯酚
实验四紫外分光光度法测定苯酚1.目的要求⒈学会使用UV-2102PC型紫外可见分光光度计。
⒉掌握紫外光谱法定量分析方法与原理。
2．基本原理苯酚在220-380nm处具有特征吸收，因此其含量可用紫外分光光度计作测定，不需进行显色反应，方法简便，快速，且准确度高。
3. 仪器与试剂⒈仪器：UV-2102PC型紫外可见分光光度计； 10mL吸量管1只； 50mL容量瓶7个； 100mL容量瓶5个。
2.试剂：0.250g/L苯酚标准溶液准确称取25.0mg分析苯酚，溶于适量水中，全部转移至100mL 容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。
4. 实验步骤⒈绘制吸收光谱图和选择测量波长用吸量管取4mL0.250g/L苯酚标准溶液于50ml容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。
此溶液在UV-2102PC型紫外可见分光光度计上，用1cm石英液槽，以纯水为参比溶液，于波长220-380nm 范围内，分辨精度1nm，绘制吸收光谱图，并选择测量波长λmax.⒉绘制标准曲线取5只50mL容量瓶，由吸量管分别加入2.00、4.00、6.00、8.00、10.0mL0.250g/L苯酚标准溶液，以纯水稀释至刻度。
摇匀。
得一系列苯酚标准溶液。
用1cm石英液槽，以纯水为参比溶液，在选定波长处测上列各标准溶液的吸光度。
绘制标准曲线。
⒊试样溶液的测定用移液管取适量试样溶液于50mL容量瓶中,按上述步骤2配制溶液并测定吸光度。
平行测定二份。
（黑体字部分实验报告中请按自己实际操作撰写）5．数据处理⒈根据实验所苯酚吸收光谱曲线，运用理论知识根据吸收谱带的位置形状及吸收强度（摩尔吸光系数），对所做谱图进行解析，判断苯酚紫外光谱的吸收带与跃迁类型。
2绘制标准曲线，并由曲线求算试样溶液中苯酚量（mg/L）.6．问题讨论本实验测定时能否用玻璃液槽代替石英液槽盛放溶液，为什么？紫外光谱实验参考文献紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。
用紫外分光光度法测cod方法标准
用紫外分光光度法测cod方法标准（原创实用版3篇）目录（篇1）1.用紫外分光光度法测cod方法标准的概述2.紫外分光光度法测cod方法标准的原理3.紫外分光光度法测cod方法标准的实验步骤4.紫外分光光度法测cod方法标准的结论正文（篇1）用紫外分光光度法测cod方法标准是一种用于测定水样中化学需氧量（COD）的方法。
化学需氧量是指水中还原性物质与化学氧化剂反应所消耗的氧化剂的量，可用以表示水中的有机物含量。
COD测定在环境监测中具有重要意义，可用于评价水体中有机物污染程度，是水质评价的重要指标之一。
紫外分光光度法测cod方法标准的原理是基于有机物在紫外光谱区有特征吸收，通过测定水样在一定波长下的吸光度，根据标准曲线或相关公式计算出COD值。
实验中，首先在一定条件下，将水样与重铬酸钾溶液进行反应，生成一种蓝绿色络合物，然后通过分光光度计测定蓝绿色络合物的吸光度。
根据吸光度和标准曲线的关系，可计算出水样的COD值。
实验步骤包括：准确称取一定量的重铬酸钾溶液于碘量瓶中，加入适量的水样，再加入硫酸汞保护剂，摇匀后静置一定时间。
然后，将碘量瓶放入沸水浴中加热30min，使重铬酸钾氧化水样中的有机物。
最后，取出碘量瓶，加入硫酸银溶液进行后处理，再通过分光光度计测定蓝绿色络合物的吸光度。
根据吸光度和标准曲线的关系，可以计算出水样的COD值。
实验中采用硫酸银溶液作为后处理剂，可以有效地去除水样中的硫化物和色度，提高测定结果的准确性。
结论：用紫外分光光度法测cod方法标准是一种简便、快速、准确的测定水样中COD的方法。
目录（篇2）1.引言2.紫外分光光度法概述3.COD测定原理与方法4.COD测定仪的使用与校准5.结果处理与质量保证6.结论正文（篇2）一、引言紫外分光光度法是一种常用的化学分析方法，可用于测定水样中的COD（化学需氧量）。
本方法标准提供了用紫外分光光度法测定COD的详细步骤和操作规范，旨在为水环境监测和治理提供准确的数据支持。
仪器分析实验
实验1：紫外分光光度法测定芳香族化合物一、实验目的了解紫外吸收光谱在有机化合物结构分析中的应用，籍注“标准吸收光谱鉴定未知物。
学习有机物的定量分析方法。
二、基本原理许多有机物在紫外区有特征吸收光谱，从而可用来进行有机物的鉴定及结构分析（主要用于鉴定有机物的官能团）。
此外，还可对同分异构体进行鉴别，对具有π键电子及共扼双键的化合物特别灵敏，在紫外光区有极强烈的吸收谱。
该法在有机物分析中主要可进行如下分析：①纯度检查。
②未知样的鉴定。
③互变异构体的判别。
④分子结构的推测。
⑤定量测定。
三、仪器试剂仪器：紫外可见分光光度计，1cm石英皿试剂：萘-乙醇溶液，10μg/mL、1μg/mL，苯酚，环己烷四、实验步骤1.未知物鉴定（苯酚）取约0.1mg的苯酚晶体，溶于5～10mL环己烷中。
以环己烷为参比，用1cm石英比色皿测定215-290nm波长的吸收光谱。
(注意:每隔0.2nm测定一个点,其中波峰处0.1nm测一个点，所有波长处测定前都应先以参比调整零点。
)2.萘的测定以无水乙醇为参比溶液，用1cm石英皿对浓度1μg/mL的萘乙醇溶液测其在210-230nm的紫外区间的吸收光谱（间隔2nm），准确找出最大吸收峰位置。
用10mL容量瓶6支，分别配制0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.5μg/mL的萘标准溶液各10mL。
在最大吸收波长处分别测定各标准溶液的吸光度，浓度由低向高记录所测定的吸光度。
测定未知样品的吸光度，注意测定条件应与标准一致。
五、实验数据及处理1.未知物的鉴定：记录不同波长及相应吸光度数据。
绘制吸收曲线，并与标准吸收光谱进行比较，以确定未知物的成分。
2．萘的定量分析：记录萘-乙醇溶液的波长—吸光度数据，绘制萘的吸收光谱，确定最大吸收峰波长。
记录萘系列标准溶液及未知试样的吸光度数据，绘制萘-乙醇标准溶液的标准工作曲线，由标准曲线查得样品的浓度。
实验2 原子吸收分光光度法测定饮用水中的钙一、实验目的掌握以原子吸收分光光度法进行定量测定的原理、方法，并了解原子吸收分光光度计的大致结构及使用方法。
二乙烯基苯的测定方法
二乙烯基苯的测定方法
二乙烯基苯是一种常见的有机化合物，常用于制备高分子材料和特种化学品。
为了准确测定二乙烯基苯的含量，需要进行一定的实验操作和分析。
以下是二乙烯基苯的测定方法：
1. 紫外分光光度法：将二乙烯基苯溶液置于紫外分光光度计中，按照一定的波长进行测量，并根据吸收峰的大小和位置来计算含量。
2. 气相色谱法：将样品溶解于有机溶剂中，通过气相色谱仪进行分析。
通过测量峰面积和对照样品的峰面积来计算含量。
3. 液相色谱法：将样品通过高效液相色谱仪进行分析，根据峰高和峰面积计算含量。
4. 红外光谱法：将样品置于红外分光仪中，根据吸收峰的位置和大小来计算含量。
以上是常见的二乙烯基苯测定方法，具体选择何种方法应根据实验条件和需求来确定。
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紫外分光光度法测定有机物实验方法
（修订稿）
紫外分光光度法测定未知物
1.仪器
1.1紫外分光光度计(T6)；配石英比色皿(1cm)：4个；
1.2容量瓶(100mL、50mL)：各10只；
1.3吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL)：各1支；
1.4移液管(20mL、25mL、50mL)：各1支。
2.试剂
2.1标准溶液(1mg/mL)：从维生素C、水杨酸、糖精钠、苯甲酸四种物质中任取其中两种，分别配成1mg/mL的标准溶液，作为储备液。
2.2未知液：浓度约为40～60ug/mL。
其必为给出的两种标准物质中的一种。
3.实验操作
3.1 吸收池配套性检查
石英吸收池在220nm装蒸馏水，以一个吸收池为参比，调节τ为100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%，可配成一套使用，记录其余比色皿的吸光度值作为校正值。
说明：参赛选手可以自由选择使用比色皿的个数（大赛提供4个）。
3.2 未知物的定性分析
将两种标准储备液和未知液均配成浓度约为10ug/mL的待测溶液(配制方法由选手自定)。
以蒸馏水为参比，于波长200～350nm范围内测定三种溶液吸光度，并作吸收曲线。
根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长。
四种标准物质溶液的吸收曲线参见附图。
3.3 未知物的定量分析
根据未知液吸收曲线上最大吸收波长处的吸光度，确定未知液的稀释倍数，并配制待测溶液。
合理配制标准系列溶液(推荐：标准储备液先稀释10倍（100ug/mL），然后再配制成所需浓度），于最大吸收波长处分别测出其吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
根据待测溶液的吸光度，从标准曲线上查出未知样品的浓度。
未知样要平行测定两次。
推荐方法
3.3.1维生素C含量的测定：准确吸取1mg/mL的维生素C标准储备液10mL，在100mL 容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。
再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL 上述溶液，在50mL容量瓶中定容（浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。
准确移取10mL维生素C未知液，在50mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处分别测定以上溶
液的吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
从标准曲线上查得未知液的浓度。
3.3.2苯甲酸含量的测定：准确吸取1mg/mL的苯甲酸标准储备液10mL，在100mL 容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。
再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL 上述溶液，在100mL容量瓶中定容（浓度分别为0、1、2、4、6、8、10ug/mL）。
准确移取10mL苯甲酸未知液，在100mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
从标准曲线上查得未知液的浓度。
3.3.3糖精钠含量的测定：准确吸取1mg/mL的糖精钠标准储备液10mL，在100mL 容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。
再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL 上述溶液，在50mL容量瓶中定容（浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。
准确移取10mL糖精钠未知液，在50mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
从标准曲线上查得未知液的浓度。
3.3.4水杨酸含量的测定：准确吸取1mg/mL的水杨酸标准储备液10mL，在100mL 容量瓶中定容（此溶液的浓度为100ug/mL）。
再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL 上述溶液，在50mL容量瓶中定容（浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。
准确移取10mL水杨酸未知液，在50mL容量瓶中定容，于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。
然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
从标准曲线上查得未知液的浓度。
4.结果计算
根据未知液的稀释倍数，可求出未知溶液的浓度。
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