哪些疾病传男不传女
遗传病判断口诀记忆技巧
遗传病判断口诀记忆技巧遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
对于医学生、生物学爱好者或者相关从业者来说，准确判断遗传病的类型和遗传方式是非常重要的。
为了帮助大家更好地掌握这一知识点，下面我将为大家介绍一些遗传病判断的口诀，并分享一些记忆技巧。
一、无中生有为隐性，有中生无为显性这是判断遗传病显隐性的一个基本口诀。
“无中生有”指的是双亲都没有患病，但是却生出了患病的子女，这种情况一般为隐性遗传病；“有中生无”则是双亲都患病，却生出了正常的子女，这种情况通常是显性遗传病。
为了更好地记住这个口诀，我们可以通过具体的例子来加深理解。
比如，假设某种遗传病由一对等位基因 A 和 a 控制。
如果双亲的基因型都是 Aa（均表现正常），他们的子女中出现了 aa（患病）的情况，这就是“无中生有”，说明该遗传病是隐性的。
反之，如果双亲的基因型都是 Aa（均患病），他们的子女中出现了 AA 或 Aa（正常）的情况，这就是“有中生无”，该遗传病为显性。
二、隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性这个口诀是用来判断遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传的。
“隐性遗传看女病，父子无病非伴性”意思是，如果确定是隐性遗传病，先看女性患者，如果她的父亲和儿子都正常，那么该遗传病为常染色体隐性遗传；“显性遗传看男病，母女无病非伴性”则是说，如果确定是显性遗传病，先看男性患者，如果他的母亲和女儿都正常，那么该遗传病为常染色体显性遗传。
我们来通过实例理解一下。
对于隐性遗传病，假如一个女性患者的父亲和儿子都正常，那么说明致病基因不在性染色体上。
因为如果在X 染色体上，她的父亲必然患病（因为父亲会把 X 染色体遗传给女儿），她的儿子也会患病（因为她会把致病的X 染色体遗传给儿子）。
同理，对于显性遗传病，一个男性患者的母亲和女儿都正常，就可以判断该遗传病不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传。
为了记住这个口诀，我们可以想象这样的场景：隐性遗传病中，女性患者就像是一个“侦探”，通过观察她的父亲和儿子来找出“真凶”（确定是否为伴性遗传）；显性遗传病中，男性患者则是“主角”，通过他的母亲和女儿来揭示“真相”。
WAS综合征为一种遗传性疾病
3月大宝宝碰不得一碰就会内出血
这是一种遗传性疾病,传男不传女,骨髓移植才能救命一个月大开始便血;两个月大脸上布满血点;不到三个月全身出现暗红色血点,还不时吐血,稍一碰撞就会内出血……得了“怪病”的超超被父母从湖北黄石带到重庆儿童医院治疗。
“娃娃到底得了什么病?”爸爸曹振华和妈妈段佳伤透了脑筋。
刚满月的宝宝便血
今年元旦,是超超满月的日子,亲戚朋友都来曹家祝贺。
但还没高兴太久,段佳突然发现儿子有些不对劲。
“我打开尿片,看到他拉的大便中有一小点鲜血。
”段佳赶紧叫上曹振华,将超超送到当地一家医院检查。
医生初步检查说是肠胃不好,开了些消炎药。
但是,虽然吃了药,可超超的病情却一点不见好转,便血次数和便血量开始增多。
段佳又带着儿子到武汉一家医院看病。
验血后发现,超超的血小板只有31,而正常人的血小板在120-300。
在当地医生的建议下,1月18日段佳夫妇将儿子送到了重医附属儿童医院治疗。
骨髓移植才能救他命
医生告诉段佳,要想治好超超的病,只能骨髓移植。
“费用太高了,我们曾经想过放弃,但又不忍心。
”段佳说,3月10日,他们又把儿子送回了儿童医院。
“怪病”传男不传女
为了救儿子,段佳夫妇把希望放在了5岁大的女儿身上———她最有机会给弟弟移植骨髓。
可是,即使配型成功,30多万元的治疗费用也是这个家庭的巨大难题。
段佳和曹振华说,配型是否成功都是煎熬。
随后,记者从医生处了解到,配型结果并不乐观,超超的病情也十分复杂。
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。
人类遗传病的主要类型
遗传咨询的主要内容
诊断 风险估算
交谈 相应的措施
对患者作出临床拟诊 根据病案确诊 熟悉罕遗传咨见询的的主要遗内容 传病 记录家族史 识别特殊的遗传方式 与其他资料综合，估算最后风险率 充裕的时间 交谈的能力 咨询的时机 是否有现成治疗方法 其他预防措施 介绍有关疾病性质的知识
遗传咨询的基本程序：
随着母亲年龄增加，生育后代先天愚型发病率呈上升 趋势；40岁以上妇女所生的子女中，先天愚型病的发 生率比25～34岁生育者大约高10倍。
优生的主要措施：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断 选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等
产前诊断方法 （1）羊膜腔穿刺（2）绒毛细胞检查（3） B 超检查（4）孕妇血细胞检查（5）基因诊断
环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因
怎样利用遗传病的原理避免 遗传病的发生，使每一个家庭都 生育出一个健康的孩子
第二节 遗传咨询与优生
一、遗传咨询 是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称
遗传学指导。遗传咨询可以为遗传病患者或遗传 性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病 或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关 病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情 况及再发风险等问题。
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症
A.单基因显性
（2）21三体综合征
B.单基因隐性
（3）抗维生素D佝偻病
C.单基因显性
（4）软骨发育不全
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
D.染色体变异
（5）单倍体育种
E.多基因遗传病
（6）青少年型糖尿病
F. 个别染色体异常
（7）性腺发育不良
G.个别染色体病
各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
5.3人类遗传病
双亲之一患病，子女一定有携带者；
双亲都患病，子女一定都患病； 双亲都正常，子女有可能患病。
病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
6
（2）常染色体显性遗传
特点：双亲都患病，子女有正 常的,一定是常染色体显性遗传。 Ⅰ
Ⅱ
下列情况下子女发病率的判断 双亲之一患病，子女不一定有患者; 双亲都正常，子女都正常； 双亲都患病，子女不一定患病。 病例：并指、多指、软骨发育不全等。
第3节 人类遗传病
1
多指
并 指
2
腭裂 唇裂
3
一变而引起的人类 疾病。
多 基 因 遗 传 病
单基因遗传病 染色体异常遗传病
各种遗传病的发病率
4
1.单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
致病 基因
A
基因所在 的染色体
常染色体
遗传病的 名称
常染色体显 性遗传病 常染色体隐 性遗传病 伴X染色体显 性遗传病 伴X染色体隐 性遗传病
23
遗传图谱
基因图谱
物理图谱
序列图谱
24
1990年10月，国际人类基因组计划启动。 2.过程： 2000年6月26日，六国科学家公布人类基因组 工作框架图。 2001年2月12日，人类基因组图谱及初步分析 结果首次公布。 2003年4月15日，六个国家共同宣布人类基因 组序列图完成。 中国承担了1%的测序任务，即3号染色体上的 3000万个碱基对 人类基因组由31.6亿个碱基对组成，已 3.结果： 发现的基因约3-3.5万个。
科学家的悲剧
达尔文
和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名 其妙的痴呆，儿子智障。
摩尔根
18
祖父母 叔、伯、姑 叔伯姑的子女
性连锁遗传
性连锁遗传性连锁遗传是指在染色体上位于性染色体上的遗传性状。
性染色体分为X染色体和Y染色体，X染色体可以携带大量的遗传信息，而Y染色体则相对较少。
由于男性有XY染色体，而女性有XX染色体，因此性定向遗传会产生不同的效果。
性连锁遗传主要与X染色体上的遗传性状有关。
X染色体上的遗传性状会影响男女之间的遗传模式。
例如，红绿色盲就是一种典型的性连锁遗传疾病。
此疾病是由于X染色体上的突变导致视网膜感光细胞缺失或功能异常，进而造成红绿色区分困难。
由于X染色体在男性中只有一个，而在女性中有两个，所以男性患有该疾病的概率远高于女性。
如果母亲是携带该突变的，她有50%的几率将该突变传递给她的儿子，而将此突变传给她女儿的几率为50%。
还有一种常见的性连锁遗传疾病是血友病。
血友病主要分为凝血因子Ⅷ缺乏型（血友病A）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏型）。
血友病A和B都是由于X染色体上的基因突变导致的凝血因子的功能缺陷。
因为X染色体上只有一个凝血因子的基因，男性很容易患上血友病，而女性则需要同时携带两个异常基因才会患上该疾病。
因此，女性往往是血友病的携带者，而男性才是真正的患者。
除了红绿色盲和血友病，性连锁遗传还与一些其他疾病有关，如肌营养不良症、多发性鳞状红斑病等。
这些疾病都是由于X 染色体上的基因突变导致的。
由于X染色体携带的基因信息相对较多，所以性连锁遗传疾病的种类也较多。
与性连锁遗传相关的遗传模式主要有两种，一种是在母系中传递，另一种是在父系中传递。
在母系中，女性携带X染色体上的突变基因，有一半的几率将该突变基因传递给她们的子女，不论是男性还是女性。
这就是为什么性连锁遗传疾病在母系中传递得比较普遍的原因。
另一种情况是在父系中传递，即父亲患有该疾病并将其传递给他的女性子女。
在这种情况下，患有性连锁遗传疾病的父亲有50%的几率将该疾病传递给他们的女儿，而将携带这一突变基因的儿子的几率则为0。
性连锁遗传的疾病对个体和家庭来说都带来了很大的困扰。
为什么父母正常生的儿子有血友病
为什么父母正常生的儿子有血友病为什么父母正常生的儿子有血友病因为血友病是一种具有X染色体隐性遗传的先天性疾病，患者的母亲是血友病基因的携带者，也就是说，母亲的一个X染色体是正常的，另一个X染色体携带血友病基因。
儿子从母亲那里得到一条异常的X染色体，父亲得到一条Y染色体，这条异常的X染色体导致儿子的疾病出现。
血友病的确和遗传有一定关系，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者血友病可活多久吗血液是我们身体的动力之源。
只有保持健康和充足的血液循环，我们才能过上健康的生活。
血友病来自基因型的遗传，这种疾病发生在男性中，但是女性可以受到威胁。
例如，母亲所生的儿子可能是血友病患者。
该疾病的主要威胁来自患者会有生命危险。
血友病是一种慢性疾病，不会立即死亡，但其并发症可能会慢慢使生活逐渐消耗尽。
血友病的临床症状是皮下或皮下出血，伤口止血不止，关节处发生皮下出血，长期可能导致关节坏死。
血友病的最大威胁是一旦发生出血，如果不及时治疗，患者会因失血过多而死亡。
血友病是一种遗传性疾病。
由于遗传缺陷，凝血因子8或凝血因子9活性降低，患者会有不同程度的出血症状。
血友病患者通常可以生存多长时间，与患者的病情类型和患者自身特征密切相关，因为根据疾病的严重程度，有轻度血友病，中度血友病和重度血友病。
在正常情况下，不同类型的轻度血友病患者，通常没有明显的出血症状，并且对患者的寿命没有明显影响。
但是如果患有严重的血友病，如果在日常生活中不注意外伤，则经常会受伤。
由于严重的创伤后出血，这很容易对患者造成危险，甚至导致死亡。
有时患者的寿命都不能到成年。
因此，血友病患者可以存活多长时间通常具有明显的个体差异。
血友病是一种遗传性疾病，主要是由于凝血功能受损。
实际上，血友病患者的寿命较短，因为没有针对的治疗方法。
但是现在欧洲的发达国家，血友病患者的预期寿命与正常人相似，基本上是60至70岁。
4种传男不传女的遗传病 别生儿子
四种遗传病，传男不传女：
一、红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病，色盲的人在日常生活中会遇到许多困扰，比如会受到工作上的限制，不能参军、当飞行员、做司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如患有红绿色盲的司机开车，当遇到红绿灯时，就危险了。
பைடு நூலகம்
在色盲中，占绝大部分的都是男性。说色盲是传男不传女的遗传病，也并不是说所有的色盲都是男的，只是男性色盲的几率会更大。以下是色盲的遗传规律：
目前对于DMD还没有治疗的办法，唯一有效的，就是对高风险胎儿进行产前诊断 ，确诊后流产。
提醒：从备孕开始就得小心准备，当然不怀男胎就不会有什么问题。那么，当你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者的时候，必须要做好思想准备，最好还是生女儿吧。
蚕豆病患者如果不小心吃了蚕豆就容易发玻一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，严重的甚至死亡。
提醒：危险系数不小，所以我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种重男轻女的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿哦。
旧社会不是有一种旧习叫做传男不传女吗？我们也可以经常从电视剧上看到，什么祖传宝物、武功秘诀，为了保证家族血统的纯正，很多都是传男不传女的。所以这样就很容易让人有种定性思维，认为传男不传女都是好的，然而却不是的，因为有些遗传病是只传男不传女。
因为有些遗传病是传男不传女的，所以为了后代健康着想，要优生优育，建议有以下几种遗传病症的夫妻，不要生育男孩。
1.如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
2.如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
只传男不传女的5大遗传病
只传男不传女的5大遗传病通缉令NO1：血友病。
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状：。
当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
犯罪证据：。
患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。
约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
防范措施：。
抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
危险指数：★★★★★☆。
通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症。
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。
罪状：。
肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。
约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
犯罪证据：。
属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。
几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
防范措施：。
目前尚无有效的治疗方法。
危险指数：★★★★★。
通缉令NO3：蚕豆病。
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。
罪状：。
常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
犯罪证据：。
G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。
防范措施：。
目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
危险指数：★★★☆☆。
通缉令NO4：红绿色盲。
中医正骨手法不断流失的当下，为什么仍有做到长盛不衰的？
中医正骨手法不断流失的当下，为什么仍有做到长盛不衰的？最近刷到一个视频，河北邯郸的一位爸爸带着手臂脱臼的宝宝驱车200多里找到大夫，中医“趁手不注意”秒复位，这也让“中医正骨复位”直接进入热搜榜，吸引广泛关注，由此可以看出我们的正骨手法从来都有市场，即便存在所谓的手法不断流失，也会有一批坚守领地的中医能凭借自己高超的正骨手法做到长盛不衰，以下我们就中医正骨手法进行简单的科普，希望能提升大家对此的了解。
1什么是中医正骨？中医正骨主要是通过拽、推、按、捺等方法，治疗如脱臼、骨折之类的骨科疾病，在中医骨科应用比较多，治疗对象都是软组织、骨、关节等受损的患者。
在骨折后出现局部瘀斑、肿胀、压痛、疼痛、肢体功能丧失，或者是相互接触关节因外力作用脱离原本位置难以发挥正常作用时，都可进行正骨。
2有哪些正骨手法？中医在经过数千年的发展后，形成了较多类型的中医正骨手法，比如在患者错位时，可用以下正骨手法：按骶板髂法，多是治疗骶椎向后髂骨前旋的骶髂关节旋转式错位患者，让患者保持卧位，贴床一侧下肢屈髋屈膝，离床一侧下肢向后伸直，医生可站在患者后方，其中一只手抓住患者的髂前上棘部，另一只手按在骶椎中部，注意与患者沟通，让其放松臀部，再用爆发力双手同时一推一拉进行搬按，重复2-4次，能起到比较好的效果，此外还有仰卧旋髋按压法、侧卧牵抖冲压法、俯卧牵抖冲压法等，可结合实际情况选择。
3中医正骨手法为什么能长盛不衰？手法+密法不可否认的是，虽然中医有很多正骨手法，但是有一部分已经失传了，但是为什么有的正骨手法能长盛不衰呢？手法+密法，简单、有效是至关重要的因素，就四川来说，正骨流派包括双桥罗氏洗派、京西李派、成都郑氏等，不同派系手法略有不同，如双桥罗氏洗派，发扬至今已有300余年历史，以“稳、准、轻、快”四字为原则,使患者不恐惧、不害怕,甚至对治疗复位过程全然不知转而康复；京西李派代表人物正骨名家李万禄，师承黄国标，配合柳木夹板外固定是其治疗特色，是真正的手到病除；成都郑氏，创始人为郑怀贤，是我国著名的骨伤科专家、武术家，人称“骨伤圣手”，其在继承前面几位师傅骨伤经验的基础上,经过几十年的临床实践，整理出了郑氏正骨12法、郑氏伤科按摩13法、经穴按摩8手法。
传染病的性别与年龄差异分析
传染病的性别与年龄差异分析随着科技的进步和医疗水平的提高，人们对传染病的认识也越来越深入。
然而，传染病在性别和年龄上的差异一直是一个引人关注的话题。
本文将分析传染病在性别和年龄方面的特点和差异，并探讨可能的原因。
一、性别差异1.1 发病率方面研究表明，传染病在男性和女性之间存在一定的差异。
一些传染病如艾滋病、性传播疾病等在男性中的发病率明显高于女性；而一些其他传染病如流感、结核病等在女性中的发病率却相对较高。
这些差异可能与性别特征、行为习惯以及免疫系统的差异有关。
1.2 病情严重程度方面在某些传染病中，男性和女性的病情严重程度也存在差异。
例如，在乙型肝炎感染者中，男性往往比女性更容易发展成为慢性感染者；而在HIV感染者中，女性相较于男性更容易发展成为艾滋病。
二、年龄差异2.1 儿童与成人传染病在不同年龄段的人群中表现出不同的特点。
儿童由于免疫系统较为脆弱，接触到病菌后更容易感染。
同时，由于儿童的个人卫生习惯和免疫力不够强，所以儿童往往比成人更容易在学校或幼儿园等场所发生疫情。
2.2 中老年人随着年龄的增长，机体免疫功能逐渐衰退，使得中老年人更容易感染病菌，并且恢复较慢。
此外，中老年人在长期慢性疾病的基础上，容易并发传染病，疾病的病情也常常更加复杂和严重。
三、性别与年龄差异的原因3.1 性别差异的原因性别差异可能与生理、生化、行为和社会因素有关。
例如，男性由于生理结构上与女性不同，如更频繁的接触高风险行为（如吸烟、酗酒、异性性行为等）导致更易感染艾滋病等性传播疾病。
此外，雄性激素对免疫系统的作用也可能导致男性在某些感染病例中的表现不同。
3.2 年龄差异的原因年龄差异可能与免疫力、生活方式以及环境暴露等因素有关。
不同年龄段的人免疫系统的发育状况不同，因此对病原体的抵抗力也不同。
另外，儿童和中老年人往往生活方式和行为习惯上有所不同，使得他们在接触传染病时的风险程度也不同。
结论传染病的性别和年龄差异是一个复杂的问题，涉及到生理、行为和社会等多个因素。
男男同性恋，艾滋病最危险的传播途径
健康/大看台>>>特别关注HEALTH REVIEW男男性行为方式很危险性伴多，采用肛交和口交等特殊性交方式，是男性同性恋普遍存在的现象，加上不采用安全套，这些都是感染和传播艾滋病病毒的重要原因。
肛交比阴道性交的危险性更大，原因有三：一是肛肠的黏膜薄而娇嫩，毛细血管多而密，肛交时极易擦破损伤使病原体直接侵入；二是直肠内的碱性环境更适宜于病毒生存繁殖；三是直肠内抗体分泌少，此处细胞（朗格汉斯细胞）易被HIV感染、繁殖。
口交也有危险性：口腔的黏膜也是薄而易损，也存在丰富的朗格汉斯细胞，口交时会因牙齿损伤口腔黏膜，或因口腔内炎症、口腔黏膜不完整，在接触精液甚至阴茎射精前的分泌物时即可造成感染。
调查显示，艾滋病病毒———男男性接触者，由于他们的性行为方式，已经成为感染艾滋病病毒的高危人群。
卫生部通报显示：2006年，我国男性同性恋人群艾滋病病毒感染率为1％～4％。
青岛大学医学院附属医院性健康中心张北川教授介绍，男同性恋者占成年男性人口的百分率为2％～5％。
在我国，男同性恋者有2000万左右，而MSM人数远大于此。
这一人群中，有与商业性工作者接触频繁者，有双性恋者，更有迫于社会压力组建家庭者，如果不正视这一群体，伤害的将是更大的人群。
专家对具体的实例进行介绍与点评。
就算只有一次也会“中的”24岁的小郑，天生的奶油小生模样，是大学四年级学生。
在校期间，是个文艺骨干，演什么象什么，尤其是客串女生，那身段与声音，在舞台上真让人难辨“雌雄”，就连当时学校里许多“猛男”，都会纷纷打听，“她”是谁、哪个系，都想与“她”认识一下。
毕业实习了，他找到一家公司，一边实习，一边完成最后的毕业论文。
这家公司老板是个中年男性，虽然家有妻室，但喜欢与男性交往。
一见小郑，大有相见恨晚之意。
很高兴接纳他来实习。
这家公司的发展很有潜力，又在风景如此美丽的天堂杭州，小郑有了想法。
想讨好这位老板，为毕业后的就业创造条件。
因此，在与老板的个人交往中，如二人的出差、喝酒等单独相处时，对老板的出格行为，并不十分抗拒。
测来意真传一句话易天缘居士原著
测来意真传一句话易天缘居士原著测来意真传一句话易天缘居士原著转载自：易天缘居士分类：个人日记来测意的口诀。
那时很多人都想得到，也许是我的福报，或缘份。
不须外传，在江湖中，有一种说法：“宁舍一定金，不传一句话。
”“自古以来，传男不传女”。
我得到后，视为珍宝。
他的哪些铁口直断口诀，只传了我一部分。
今天我写出来，我想他会高兴的，望有缘者珍惜。
1六甲来测意易天缘居士原著甲己申酉人不康，妻财婚姻惹祸殃。
甲己寅卯财不顺，烦恼啰嗦官非惊。
甲己辰戌丑未来，桃舌病灾损耗财。
甲己巳午口舌殃，人病家吵财不旺。
甲己亥子刑冲灾，女色官非连损财。
乙庚合化鸡猴来，桃花不和损灾财。
乙庚虎兔为黑哥，是非损财讼门坐。
乙庚龙犬牛羊问，情败财散遭小人。
乙庚蛇马为失盗，邻害灾刑夫妻闹。
乙庚猪来鼠问祸，被陷损财讼不和。
丙丁金来为病殃，损财灾病损阴阳。
丙丁木人口舌灾，婚灾损财小人害。
丙丁土来问运程，官非病灾防小人。
丙丁火人为家运，住宅南北煞不顺。
丙丁水上来问财，病难口舌防婚灾。
丁壬金来宅不安，南北煞对婚祸端。
丁壬木人婚财殃，坤方宅祸人不康。
丁壬水人命刑冲，损财口舌病灾逢。
丁壬火来女败家，疾病破财宅南砂。
丁壬土来运不佳，损财官司又桃花。
戊癸申酉婚不顺，伤灾口舌损财神。
戊癸寅卯定不宁，离艮路冲婚灾病。
戊癸龙犬会牛羊，找寻口舌女色殃。
戊癸蛇马为疾病，婚灾是非家不宁。
戊癸猪鼠问家运，财衰家困婚不顺。
1、测他人来意：日干化忌所在宫位为他人来意。
2、测他人职业：以官禄宫为主，参合命宫。
3、测财运财：被化忌冲破为破财，化禄照为进财，凡他宫化禄权科为进财，我宫为命，兄，财，疾，官，田。
兄弟宫为财库，田宅宫为固定资产。
4、测升迁：主要看官禄和父母两宫，官禄宫的天干化禄入父母疾厄为晋升，入兄弟奴仆为提拔。
5、测婚姻：刚认识以后发展看夫妻宫，只要兄弟宫不化忌就可成功，六亲宫干看家人态度，妻宫化忌所在地支为属相。
6、测外出：看迁移宫，宫星看顺利与否，田宅受冲为走，田宅化忌为到家。
多途径传播的传染病
多途径传播的传染病【概述】可通过多种途径感染人体，如呼吸道、消化道、皮肤黏膜接触、血液、性接触、母婴垂直传播等。
常见的重要的多途径传染病有：乙肝、艾滋、结核等。
第一节艾滋病（AIDS）艾滋病（AIDS）全称：获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS，音译为：艾滋病）由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）引起的一种致命性慢性传染病。
艾滋病的危害性——对个人的危害生理上讲，艾滋病病毒感染者一旦发展成艾滋病人，健康状况就会迅速恶化，患者身体上要承受巨大的痛苦，最后被夺去生命。
心理、社会上讲，艾滋病病毒感染者一旦知道自己感染了艾滋病病毒，心理上会产生巨大的压力。
另外，艾滋病病毒感染者容易受到社会的歧视，很难得到亲友的关心和照顾。
艾滋病的危害性——对家庭的危害社会上对艾滋病人及感染者的种种歧视态度会殃及其家庭，他们的家庭成员和他们一样，也要背负其沉重的心理负担。
由此容易产生家庭不和，甚至导致家庭破裂。
因为多数艾滋病病人及感染者处于养家糊口的年龄，往往是家庭经济的主要来源。
当他们本身不能再工作，又需要支付高额的医药费时，其家庭经济状况就会很快恶化。
有艾滋病病人的家庭，其结局一般都是留下孤儿无人抚养，或留下父母无人养老送终。
艾滋病的危害性——对儿童的影响艾滋病使千千万万的儿童沦为孤儿，使千万无辜儿童被迫承受失去亲人的痛苦，还要经常忍受人们的歧视、失学、营养不良以及过重的劳动负担艾滋病的危害性——对社会的危害艾滋病主要侵害那些年富力强的20-45岁的成年人，而这些成年人是社会的生产者、家庭的抚养者、国家的保卫者。
艾滋病削弱了社会生产力，减缓了经济增长，人均出生期望寿命降低，民族素质下降，国力减弱。
社会的歧视和不公正待遇将许多艾滋病人及感染者推向社会，造成社会的不安定因素，使犯罪率升高，社会秩序和社会稳定遭到破坏。
哪些疾病与遗传有关
哪些疾病与遗传有关基本上,常见的遗传疾病有四种,包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。
那么，下面是店铺给你介绍的与遗传有关的疾病，希望对你有帮助。
与遗传有关的疾病1.高血压高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
2.高脂血症血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。
3.哮喘哮喘发病的遗传因素大于环境因素。
如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。
此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
4.抑郁症许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为10～30倍，而且血缘关系越近，患病概率越高。
5.癌症尤其是乳腺癌、肺癌、大肠癌、胃癌的家族史尤其显著。
6.老年痴呆科学家在长期研究后发现，老年性痴呆是一种多基因遗传病。
研究发现，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
遗传疾病的治疗方法1)基本疗法a.饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。
b.药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦，主要是对症治疗。
c.手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。
2)基因疗法基因治疗遗传是一种根本的、有希望的方法。
性传播疾病
结节性梅毒疹
（2）树胶样肿
• 也称梅毒瘤，三期标志，破坏性强。 • 好发于小腿，少数累及呼吸道、内脏等。
• 皮下坚实结节，胡桃大或更大。皮肤粘连，形成 浸润斑块，初起常单发，中央软化坏死形成溃疡， 分泌粘稠物质如树胶状，故称树胶样肿。
• 愈后留萎缩性瘢痕和色素沉着。
树胶样肿
树胶样肿
树胶样肿
糊口现象
女性
• 粘液脓性宫颈炎：白带增多，子宫颈水肿或糜烂。 • 尿路刺激征：尿频、排尿困难，尿痛不明显。 • 挤压尿道口可有少量的分泌物溢出。 • 临床症状不明显或无。
治疗
原则：早期、规则、个体化。
用药：多西环素、阿奇霉素、红霉素。
判愈标准：
症状消失、无尿道分泌物、尿白细胞（-）、 细胞涂片未见衣原体。
第一年：每三月复查
第二年：每半年复查
第三年：年末复查
二、淋病
淋病是由淋病奈瑟菌（淋球菌）引起 的泌尿生殖系统化脓性感染，包括眼、咽、 直肠、盆腔和播散性淋球菌感染。 • •
传播途径
主要：性接触 其次：产道、间接接触
1．单纯性淋病即无合并症淋病
①淋菌性尿道炎
②淋菌性宫颈炎 ③淋菌性结膜炎 ④淋菌性咽炎 ⑤淋菌性肛门直肠炎 ⑥儿童淋病
性传播疾病
一、概 念
性传播疾病(sexually transmitted diseases, STD)
是一组由性接触行为或类似性行为接触为主要传播 途径的可引起泌尿生殖器官及附属淋巴系统病变的 疾病，是严重危害人群身心健康的传染性疾病。 性病(venereal disease) 性传播感染 (sexually transmitted infection, STI)
淋球菌通过血行播散至全身发生菌血症。
男人流的液体会传染疾病吗
男人流的液体会传染疾病吗这个问题一直以来都是男女之间比较敏感的话题之一，特别是在性行为前的卫生防护方面，警惕和谨慎显得尤为重要。
但是，对于这个问题，也存在一些误解和不正确的看法。
下面，本文将从医学和生理两个方面来探讨这个问题，让读者了解男人流的液体会不会传染疾病。
首先，我们来看看医学方面。
男人的尿道内壁与体表不同，其表层细胞亲和性强，异物不能很容易地附着上去。
进一步说，男人的尿道口与阴囊外皮层通过生理现象“俄罗斯方块”，形成了特殊的保护结构。
这些保护机制可以有效防止细菌和病毒的侵入，减少了其传播的可能性。
所以，在日常生活和性行为中，男人的尿道流出的尿液、精液、会阴汗液等液体，一般情况下并不会轻易传染疾病。
然而，在某些情况下，男人的流出液体还是会传播疾病。
例如，患有泌尿系统感染、性传播疾病的男性，其尿液和精液中可能含有病原体。
如果此时已经发生了性行为，那么就有可能传染给另一方。
此外，如果男性在生殖器处受伤，尿道受到破坏，流出的液体同样会造成感染的风险。
所以，在这些情况下，男人的流出液体就不能被忽视，需要及时采取对应措施，预防疾病的传播。
另外，还有一些生理因素也会影响男人流出液体的传染风险。
例如，不同男性的体质、免疫系统状态等不同，某些人更容易感染某些疾病，甚至某些人的身体内部环境比较适合某些病原体生长。
因此，在卫生防护方面，还需要针对不同的个体情况进行相应的预防和应对。
综合来看，男人流的液体会不会传染疾病，答案并不是简单的“会”或“不会”。
从医学和生理两个角度来看，男人的流出液体有其特殊的防护机制，一般不会轻易传播疾病，但在某些情况下，尤其是在患有感染病的男性中，流出液体会成为疾病传播的风险因素。
因此，才需要我们在性行为前和平时的个人生活中，特别注意卫生防护，关注男人流出液体的情况，及时采取对应措施。
传男不传女的望诊要点
传男不传女的望诊要点中医乌梅何知此人病在心？两眉锁皱山根细，气色青黑暗三阳，心痛心忧愁郁际。
何知此人病在肝？两眼睛红颈筋粗，气色干燥金伤木，定然束怒气嘈嘈。
何知此人病在脾？满面青黄瘦不支，神衰唇白难运食，成湿成痰定必宜。
何知此人病在肺？颧红肺火颧黑寒，血咳吐血殊哮喘，寒热两关颧上看。
何知此人病在肾？耳黑额黑面乌暗，补水制火节欲心，眼睛昏暗房劳禁。
何知此人夹色病？两眼昏暗神不清，两眉粗压目蒙昧，夹色伤寒阳缩惊。
何知此人主长寒？面有垢神色暗黄，黑是寒兼黄是热，有痰宜辨眼睛黄。
何知此人主狂痰？眼突睛黄下白现，杀重性刚主狂颠，痰生肺火胸中战。
何知此人遗精症？皮色青黄色木荣，有时红艳如脂抹，相火虚痰亦泄精。
何知此人痛心病？头低眉皱山根青，兼印多纹抑郁重，精舍暗黑痛难胜。
何知此人火烁金？颧红血壮发须少，露筋露骨齿牙颓，定知火盛筋骨烧。
何知此人主长寒？须浓困口不分清，黑更须防餐饭少，老来噎食定优惊。
何知此人必吐血？山粗露骨瘦且小，面青骨赤血必防，纵然不吐疮衄照。
何知此人必痨症？面皮网鼓眼神急，人瘦气短性操兼，鼻剑背薄颐尖龈。
何知此人失血来？面皮背黄色不荣，须红须赤发早脱，此时失血乃成形。
何知此人热呕血？额黑耳暗面皮焦，唇裂紫黑验如此，面上无光定不调。
何知此人粪后红？年寿之间有暗乌，定然食燥则生血，痔血便血作常遭。
何知此人肾水亏？眼下阴阳有暗乌，必是少年多纵欲，眼深暗黑又干枯。
何知此人发哮喘？两颧暗黑多乌点，此是肺寒实无疑，唇黑兼之检自宜。
何知此人多衄血？鼻梁光焰似火形，疮疾须防前后见，荡疼疔疥一齐成。
何知此人多盗汗？面白唇青发淡黄，脾弱肝虚神不壮，总官壮胃补牌方。
何知此人手足震？皆因末指屈难仲，血不荣筋方有此，老来气疾占其身。
何知此人痰必多？眼下浮胞自带黄，肉胀痰凝气不运，乃从此位认真妆。
何知此人气不足？面皮淡白无荣色，或浮或肿或削瘦，总是气弱为真的。
何知此人多热病？面红发焦火生燥，唇烂口疮亦多逢，皮肤血热或兼到。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
哪些疾病传男不传女
*导读：人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。
建议适婚男女，育龄夫妻最好接受婚检和产假。
……
最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。
如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。
生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。
通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。
谁都想把好的最优秀的特质传给下一代，那什么样的疾病和特征会遗传？哪些疾病是传男不传女的？
*为什么只传男？
随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
人体细胞中有23对染色体，其中 1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。
染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。
如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。
致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。
由于女性很难碰到
两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因
往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。
男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。
*婚检产检很重要
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。
当然，产检同样不能少哦。