制药企业环保制度建设的问题及改进

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XX制药公司环境保护工作情况汇报

XX制药公司环境保护工作情况汇报

XX制药公司环境保护工作情况汇报一、企业基本情况XX制药公司,是一家集新药研发、原料药生产、制剂生产和营销为一体的综合性制药企业。

拥有粉针剂生产车间、冻干粉针剂生产车间、固体制剂生产车间、原料药生产车间,生产药品覆盖了心脑血管、肝病用药、镇痛药、营养药、消化系统、呼吸系统等领域。

公司自成立以来,响应政府号召、业绩稳步提升,在2014年度,实现销售收入约2亿元,纳税约3000万元,提供70余个就业岗位。

我公司深知企业公民所肩负的社会责任,为此,在经营企业的同时,深入开展了企业环保方面的工作,在生产经营活动中严格按照环保“三同时”要求认真做好了各项环保工作,现就具体工作汇报如下:一、环保制度建设及执行情况为进一步提高公司环境保护管理水平,公司成立了由企业负责人为环境管理总负责人,各分管副总为环境管理分管负责人的环境监督管理体系。

全面负责领导和协调公司的环保工作。

并设立环境管理办公室,负责全面监督检查公司环境保护工作,各生产车间成立了以负责人为组长,环保专员为组员的环保领导小组。

从而形成了覆盖全公司的环境保护生产管理网络,先后制定了环境保护管理制度、环境检测管理制度、安全环保事故应急处理程序、安全环保奖惩管理制度、安全环保检查及隐患整改管理制度等相关环境保护制度,使公司的各项环保工作有章可循、有法可依。

二、大力推行环境管理体系建设,企业环保管理水平不断提高为提升企业的环保管理水平,促进企业发展,在领导的支持下,公司大力推行ISO14001环境管理体系建设,充分识别和评价环境因素,使环境方针、目标和企业生产经营战略相一致,注意预防和控制重要环境因素,加强污染防治,使三废排放低于国家标准,开展节能降耗,制定环境应急预案,对新、改、扩建项目坚持“三同时”原则,注重体系的持续改进和环境的绿化美化工作,完成厂区绿化面积12000平方米亩。

三、贯彻执行国家的的各项方针政策,认真做好环境保护的宣传、教育工作。

为提高职工的环保意识,营造良好的生产氛围,公司制作了各类环保宣传标语,放置在公司醒目位置;不定期的组织学习环保法和市环保局下发的环保文件,并要求各车间在班前班后召开班组会议,及时通报本班环保工作执行情况,总结并指出存在的问题并及时整改。

制药行业的特殊环保要求及其管理实践

制药行业的特殊环保要求及其管理实践

总结
符合国家及地方政策法规
保护生态环境,保障公众健 康
有利于企业可持续发展 提高企业社会责任感和形象
强化制药企业环保管理
提升制药工艺环保水平
优化制药废物处理流程
建立完善环保监管体系
环保管理实践将更加注重循 环经济和资源回收利用
制药行业将不断推进环保技 术创新,实现绿色生产
政策支持将进一步推动制药 行业绿色发展
减少能源消耗:采 用先进的生产工艺 和设备,降低制药 过程中的能源消耗。
减少污染物排放: 加强废水、废气、 废渣等污染物的处 理和排放控制,降 低对环境的影响。
资源回收利用:对 生产过程中产生的 废弃物进行回收和 再利用,提高资源 利用率。
制药行业环保管 理实践
制药企业应建立完善的环保管理组织架构 明确各级别责任分工,确保各项环保工作的顺利开展 设立专门的环保管理部门,负责制定和执行环保政策和操作规程 加强员工环保意识培训和教育,提高员工环保意识和技能水平
制药企业应进行环 保设施的日常维护 和保养
制药企业应建立环 保设施运行档案
培训对象:全体 员工
培训内容:环保 法规、环保知识、 技能培训等
宣传教育:通过 各种渠道进行宣 传,提高员工环 保意识
实践经验分享: 分享成功的环保 实践经验,促进 经验交流与学习
制药行业环保的 监督与检查
监督检查方式:现场检查、资料审查等 监管内容:废水、废气、固废等处理设施和运行情况 法律依据:环保法、水污染防治法等 违规处罚:责令整改、罚款、停产整顿等
制药过程中产 生的有害气体
种类
处理方法:吸 收、吸附、冷
凝等
设备设施:如 酸雾吸收塔、 活性炭吸附装
置等
监测与检测: 对处理后的气 体进行监测和 检测,确保达

制药企业存在的问题及对策研究

制药企业存在的问题及对策研究

制药企业存在的问题及对策研究概述:制药行业是一个重要的医疗产业,为保护人类健康发挥着至关重要的作用。

然而,制药企业在运营过程中面临诸多问题。

本文将探讨一些常见问题,并提供相应的解决方案和对策。

一、低效率生产问题1. 供应链管理不完善:许多药企在供应链管理上存在困难,导致产品生产周期拉长。

2. 管理层缺乏有效沟通和协调能力:制药企业通常由多个部门组成,如果各个部门之间沟通不畅或者没有良好的协调机制,会影响整体生产效率。

对策:建立高效的供应链管理系统,整合供应商和分销商资源;培养全面发展的管理层人员,加强沟通和协作能力,促进跨部门合作。

二、质量安全问题1. 药品质量控制不严格:一些厂家为了追求利益最大化,可能在药品制造过程中存在有意或无意的质量控制漏洞。

2. 假药泛滥:制药企业面临着假药生产和流通的威胁,这给人们的健康和生命安全带来了巨大风险。

对策:加强质量控制体系建设,完善各环节的监管机制;积极参与国家对假药的打击行动,并加强产品溯源能力,确保药品真实可靠。

三、创新研发困难1. 研发周期长:新药研发需要经历漫长的过程,并且高昂的成本也是一个挑战。

2. 创新能力不足:一些制药企业在技术开发和创新方面存在缺乏动力的问题。

对策:加强研发管理机制,提高其效率;鼓励企业加大研究投入,与科研院所合作共享资源,推动科技创新和医学进步。

四、营销模式陈旧1. 传统销售模式影响市场扩张:部分企业还依赖传统渠道进行销售和宣传推广,在数字化时代效果不佳。

2. 少数主导企业集中度过高:少数几家跨国制药巨头占据了市场主导地位,对于新进入者来说竞争异常激烈。

对策:积极拥抱数字经济,加快转型升级;加强品牌建设和营销策略的创新,注重产品特色与品质升级,提高市场竞争力。

五、人才储备不足1. 高端人才流失:一些制药企业面临高薪酬与福利待遇等方面的困境,造成人才流失现象。

2. 专业技术人员紧缺:尤其是一些前沿领域的专业技术人员相对稀缺。

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策发布时间:2021-06-17T10:12:21.613Z 来源:《科学与技术》2021年2月第6期作者:王俊莹[导读] 生物制药项目作为新兴行业如雨后春笋,但其运行过程产生的各类污染物种类多,已引起人们的广泛关注。

王俊莹北京山水鑫生态环境科技有限公司,北京 100029摘要生物制药项目作为新兴行业如雨后春笋,但其运行过程产生的各类污染物种类多,已引起人们的广泛关注。

作者通过自身多个生物制药项目环保验收的实际案例,总结了生物制药项目竣工环保验收的依据,验收时应关注的重点内容,目前验收存在的主要问题,并提出对策建议,以期为生物制药企业自主验收工作提供有效借鉴和参考。

关键词生物制药;环保验收;存在问题;对策建议 Focus and Problem and Countermeasures in Environmental Protection Self-acceptance of Biopharmaceutical Projects 1Wang Junying(Beijing Shanshuixin Ecological Environment Technology Co., Ltd., Beijing 100029, China) Abstract: As a new industry, biopharmaceutical projects are springing up all over the world. However, many kinds of pollutants are produced in the process of biopharmaceutical projects. The author summarizes the basis of the environmental acceptance check of the completed biopharmaceutical project, the key contents to be concerned in the acceptance check, the main problems existing in the acceptance check at present, and puts forward the countermeasures and suggestions, in order to provide effective reference and reference for the independent acceptance of biopharmaceutical enterprises.Keywords: biopharmaceutical; environmental protection self-acceptance; problem; countermeasures生物制药项目是指采用现代生物技术方法(主要是基因工程技术等)进行生产,作为治疗、诊断等用途的多肽、核酸和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程,包括基因工程药物、基因工程疫苗等[1]。

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施近年来,随着人们对健康意识的增强和医疗技术的进步,制药行业迎来了快速发展。

然而,制药厂作为整个产业链中重要的一环,也面临着一系列问题。

本文将从生产过程、质量控制和环保方面分析现有问题,并提出相应建议措施。

一、生产过程存在的问题1.原材料采购不规范许多制药企业在采购原材料时缺乏足够严格的标准和程序,很容易导致原材料的质量不稳定甚至含有有害物质。

这给产品的安全性带来了潜在风险。

2.低效率与高污染并存传统制药工艺中存在低效率和高能耗的问题。

同时,在生产过程中排放大量废水废气等污染物,对周边环境造成了巨大负担。

二、质量控制存在的问题1.质检机构独立性不足部分制药厂依赖自己内部设立的质检机构进行产品质量监控,缺乏独立性和客观性。

这导致了一些制药企业的质检结果可能不完全真实可信。

2.生产过程监管不到位一些制药厂未能建立起科学合理的质量管理体系,对生产过程中各个环节没有有效的监控与措施。

这给产品质量带来了潜在风险。

三、环境保护存在的问题1.废弃物处理不规范制药厂生产过程中产生大量固体废弃物和污水等,如果没有得到妥善处理,将对周边环境造成严重污染。

2.耗能情况高效率低传统的制药工艺中常常存在高耗能现象,这既增加了企业运行成本,也是对资源浪费和环境负担。

针对上述问题,我们提出以下改进建议:一、优化原材料采购流程制药厂应建立健全的供应商审核机制,并与稳定可靠的长期合作伙伴进行合作。

同时,在原材料入库前进行严格检验,并确保符合相关标准要求。

二、推动生产过程技术升级鼓励企业通过引进先进的制药技术来提高生产效率和产品质量,同时减少能源消耗和污染物排放。

积极采用清洁生产工艺,并进行合理的废弃物处理。

三、加强质量监管体系建设建立完善的质检机构,确保其独立性和客观性。

鼓励制药企业与第三方机构合作,进行全面和严格的检验测试工作。

并加强对生产过程各环节的监管,确保产品质量符合相关标准。

四、注重环境保护制药厂应当制定自身的环境污染防治措施,并遵守国家和地方环境保护法规。

生物制药行业的环保及可持续发展取向

生物制药行业的环保及可持续发展取向

03
绿色供应链管理优化
供应商选择与评估标准
环保合规性
确保供应商遵守环境保护法律法规,具备相应的 环保资质和认证。
资源利用效率
评估供应商在能源、水资源等方面的利用效率, 优先选择资源节约型的供应商。
废弃物处理
考察供应商废弃物处理方式和效果,鼓励采用减 量化、资源化和无害化的处理方式。
绿色采购策略实施
绿色生产成为主流
随着消费者对绿色产品的需求增 加以及企业社会责任意识的提高 ,未来生物制药行业的绿色生产 将成为主流趋势。
环保技术创新加速
在环保法规的推动下以及市场竞 争的压力下,生物制药企业将加 速环保技术的创新和应用,推动 行业向更加环保、高效的方向发 展。
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社会舆论压力
公众对环境保护的关注度不断提高 ,对污染企业的舆论压力也日益增 大。
可持续发展重要性
资源节约
01
通过改进生产工艺、提高资源利用效率等方式,实现资源节约
和循环利用。
环境友好
02
采用环保技术和清洁能源,减少对环境的污染和破坏,保护生
态环境。
社会责任
03
生物制药企业作为社会的一份子,应承担起保护环境的社会责
提供财政支持和税收优惠
政府可通过财政支持和税收优惠等措施,鼓励生物制药企业采用环 保技术和设备,推动绿色生产。
加强环保宣传和教育
政府应加强对公众的环保宣传和教育,提高公众对生物制药行业环 保问题的关注和认识,形成社会监督力量。
行业组织推动合作与交流
建立行业环保协作机制
行业组织应积极推动生物制药企业之间建立环保协作机制,共同解决行业面临的环保问 题。
加强环境风险评估和防控

对农药生产企业环保管理问题及发展的探讨

对农药生产企业环保管理问题及发展的探讨

36作者简介:魏广海(1969— ),男,汉族,河北石家庄人,工程师。

主要研究方向:安全环保管理。

我国作为世界人口第一大国,以不到世界7%的耕地面积养活了占世界22%的人口。

农药作为重要的生产物资,对于保障粮食生产安全至关重要。

然而,农药生产企业多为化工企业,在产品生产过程中,会不可避免的对环境造成一定的破坏,对人民的身体健康造成一定的威胁。

因此,农药生产企业必须重视环保问题,而且,重视环保管理问题也是一个农药生产企业实现可持续发展的必然要求。

一、环保管理工作对农药生产企业的重要性近年来,随着环境形势越发严峻,河北省作为京津冀一体化区域,国家对此区域环保监管更加严格,污染物排放标准要求不断提高,导致农药企业面临的环保压力日益增大。

政策性停、限产情况经常出现,已经影响到公司正常的生产经营活动,环境保护工作已经成为了农药企业生产经营的生命线,环保管理水平低下、污染治理技术落后的农药企业将被淘汰。

通过提升环保基础管理水平,提高污染物排放治理能力,农药生产企业能够创造优良环境绩效,以适应政府环保管控要求,避免停、限产情况的发生。

二、环保管理工作中存在的问题(一)环保管理整体水平有待提高企业环保管理体系不完善,存在责、权、利不明确的情况,造成各部门之间协调、配合效率不高,环保制度落实不到位,环保隐患时常发生,环保管控质量存在波动。

(二)污染物治理技术水平不高当期,企业污染物治理工艺还是沿用多年前的技术和设施,治理效率偏低,无法达到治理要求;生产设备老化,跑冒滴漏和无组织挥发的情况时有发生。

(三)员工环保意识不高尽管企业加大了环保治理投入力度,上马了相关环保治理设施,然而,环保管理情况改观依旧不大,在政府的环保检查中还会被发现一些低级的、习惯性的问题。

环保管理人员通过纠察原因发现,主要是员工环保意识没有与公司的环保要求同步提升,一些员工环保意识相对落后。

三、提升环保管理工作的相关举措(一)创建环保岗位标准化,提升环保管控水平爱诺公司建立了“三全四化”即“全员参与、全过程控制、全职能协同”、“管控体系网格化、工作程序标准化、管理标准目视化、自查自纠常态化”为基础的环保岗位标准化,达到完善环境保护体系建设,强化现场管控水平,提升环保管理能力的目的,确保企业常态化稳定合规运行。

制药公司环保管理制度

制药公司环保管理制度

第一章总则第一条为贯彻国家环境保护法律法规,加强公司环境保护管理,预防和减少环境污染,保障员工健康,促进企业可持续发展,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有生产、经营、管理活动,以及与环境保护相关的各项工作。

第三条公司坚持“预防为主、防治结合、综合治理”的环保方针,将环保工作纳入公司发展战略,确保公司环境管理体系的有效运行。

第二章环境保护目标与原则第四条环境保护目标:1. 达到国家和地方规定的污染物排放标准;2. 优化资源配置,提高资源利用效率;3. 保障员工健康,营造良好的生产生活环境;4. 提升企业形象,实现绿色可持续发展。

第五条环境保护原则:1. 预防为主:从源头控制污染,减少污染物产生;2. 综合治理:采取多种措施,综合治理污染;3. 持续改进:不断完善环保管理制度,提高环保水平;4. 全员参与:提高员工环保意识,共同维护公司环境。

第三章环境保护责任第六条公司成立环境保护领导小组,负责公司环保工作的组织、协调和监督。

第七条各部门、车间应明确环保责任人,负责本部门、车间的环保工作。

第八条员工应遵守环保规定,自觉履行环保责任。

第四章环境保护管理制度第九条污染物排放管理制度:1. 建立污染物排放台账,记录污染物排放情况;2. 定期监测污染物排放浓度,确保达标排放;3. 对超标排放行为,采取整改措施,直至达标。

第十条废水、废气、废渣处理制度:1. 废水:对生产废水进行分类收集、处理,确保达标排放;2. 废气:对生产废气进行收集、处理,确保达标排放;3. 废渣:对生产废渣进行分类收集、处理,实现资源化利用。

第十一条环保设施运行管理制度:1. 确保环保设施正常运行,定期检查、维护、保养;2. 发现环保设施故障,及时维修,确保污染物达标排放;3. 对环保设施进行升级改造,提高处理效率。

第十二条环保培训教育制度:1. 定期组织环保培训,提高员工环保意识;2. 对新员工进行环保知识培训,使其了解环保规定;3. 对环保设施操作人员进行专业技术培训。

生物制药生产专项整治方案

生物制药生产专项整治方案

生物制药生产专项整治方案首先,针对生物制药生产中存在的杂质问题,需要对生产设备进行整改。

由于生物制药生产中使用的设备涉及复杂的生物反应器、分离纯化设备等,而这些设备容易受到微生物污染、残余物污染等问题。

因此,需要对设备进行定期清洁、消毒,确保设备的干净卫生,避免杂质污染。

其次,针对生物制药生产中存在的工艺不规范问题,需要对生产工艺进行优化。

在生物制药生产中,往往需要进行多道复杂的工艺,如发酵、纯化、结晶等,而这些工艺如果不规范,会导致产物纯度不高、活性不稳定等问题。

因此,需要对生产工艺进行调整,优化工艺流程,确保每一道工艺都能得到严格控制和监督。

再次,针对生物制药生产中存在的质量控制不到位问题,需要加强对产品质量的监管。

在生物制药生产中,产品质量是至关重要的,一旦产品质量出现问题,将会对患者的健康造成严重的危害。

因此,需要对产品质量进行严格控制,建立起完善的质量控制体系,确保产品的质量和安全性。

最后,对于生物制药生产中存在的环境污染问题,需要加强对环境保护的监管。

生物制药生产中使用的大量溶剂、废水、废气等将会对环境造成严重的污染,因此,需要对生产过程中产生的废物进行合理处理,避免对环境造成影响。

在整个生物制药生产专项整治中,需要政府、企业和社会各界的共同努力,共同推动生物制药产业健康发展。

政府应加大对生物制药生产的监管力度,加强对企业的引导和督促,确保整改工作的顺利进行。

企业应严格遵守相关的生产规范和标准,提高管理水平,优化资源配置,加强对生产流程的控制,提高产品的质量和安全性。

同时,社会各界也应关注生物制药产业的发展,支持政府和企业共同致力于推动生物制药行业的规范化发展。

总之,生物制药生产专项整治是非常必要的,对于整个生物制药行业的发展具有重要的意义。

只有通过整治,才能够确保生物制药产品的质量和安全性,从而保障患者的健康,推动生物制药行业的健康发展。

希望政府、企业和社会各界都能够共同致力于生物制药生产的整治工作,推动整个行业的向前发展。

制药厂存在的问题及建议

制药厂存在的问题及建议

制药厂存在的问题及建议制药工业作为医药健康领域的重要组成部分,对人们的生命安全和健康至关重要。

然而,随着制药产业的发展和规模不断扩大,也出现了一些问题。

本文将探讨制药厂存在的问题,并提出相应的建议。

一、环境污染问题1. 生产过程中的废弃物处理不当制药厂在生产过程中会产生大量废水、废气和固体废弃物等,如果处理不当就会对周边环境造成严重污染。

2. 排放标准执行不到位部分制药厂选择忽视排放标准,通过非法手段来逃避监管或者达到低成本运营。

这样的行为不仅加剧了环境污染,还损害了企业形象。

3. 化学品泄漏风险由于化学品在制药过程中使用频繁,若处置不当则可能导致泄漏事故,并危及员工和周边居民的安全与健康。

针对上述问题,我提出以下建议:一、加强法律法规的监管政府应建立并完善相关的法律法规,严格规范制药厂的环境保护行为。

同时,要加强对制药企业的监督力度,对于违法违规行为依法予以处罚。

二、推动绿色制药制药厂可采用更环保的生产工艺和技术,选择低污染的原料以及改进废弃物处理方法,从根本上减少环境污染。

三、建立废物资源化利用体系制药厂应积极探索废物资源化利用模式,在符合相关安全环保要求的前提下,将废液、废气和固体废弃物等转化成资源,并通过回收再利用降低排放量。

四、加强员工培训和意识教育制药厂应定期组织员工参与环境保护培训和意识教育活动,提高员工对于环境污染防控工作的认识和责任感。

二、质量安全问题1. 不合格产品流入市场一些不良制造商出于追求利润最大化目标,可能会存在生产不达标或夸大功效的情况,导致不合格产品流入市场,危害消费者健康。

2. 产品质量抽检不到位政府监管部门的质量抽检工作需要更加细致和全面。

一些制药企业可能存在与监督部门相互勾结、以权谋私等问题,对于企业进行有效监管形同虚设。

针对上述问题,我提出以下建议:一、严厉打击违法行为政府应该加大力度打击生产假冒伪劣药品的违法行为,依法查处并公开曝光相关责任人。

二、完善抽检体系与机制政府监管部门要加强对药品质量的抽检力度,并及时发布结果。

制药企业如何实现绿色制造和可持续发展

制药企业如何实现绿色制造和可持续发展

制药企业如何实现绿色制造和可持续发展在当今社会,环境保护和可持续发展已成为全球关注的焦点话题。

对于制药企业来说,实现绿色制造和可持续发展不仅是社会责任的体现,更是关乎企业生存和发展的关键因素。

制药行业在保障人类健康的同时,也面临着资源消耗、环境污染等挑战。

因此,探索如何实现绿色制造和可持续发展具有重要的现实意义。

一、绿色制造和可持续发展的重要性1、符合法规要求随着环保法规的日益严格,制药企业必须遵守相关规定,减少污染物排放,降低环境风险。

否则,将面临高额罚款和法律责任,影响企业的正常运营。

2、降低成本通过优化生产流程、提高能源和资源利用效率,制药企业可以降低生产成本。

例如,采用节能设备、回收利用废弃物等措施,能够减少能源和原材料的消耗,从而节约开支。

3、提升企业形象积极践行绿色制造和可持续发展的制药企业,能够在社会上树立良好的形象,赢得消费者和投资者的信任和支持。

这有助于增强企业的市场竞争力,促进产品销售和企业发展。

4、保障供应链稳定可持续发展的理念贯穿整个供应链,有助于与供应商建立长期稳定的合作关系,确保原材料的稳定供应和质量可靠。

二、制药企业实现绿色制造面临的挑战1、技术难题制药过程中涉及复杂的化学反应和分离提纯技术,实现绿色化改造需要突破一系列技术瓶颈。

例如,寻找更环保的溶剂替代传统有机溶剂,开发高效的催化反应等。

2、成本压力引入新的环保技术和设备往往需要大量的资金投入,短期内可能会增加企业的成本负担。

这对于一些资金有限的中小企业来说,是一个较大的障碍。

3、人才短缺绿色制造需要具备跨学科知识的专业人才,包括化学工程、环境科学、工业设计等。

目前,这类人才相对匮乏,制约了制药企业绿色制造的推进。

4、认知不足部分制药企业对绿色制造和可持续发展的重要性认识不够,缺乏主动变革的动力和意识。

三、制药企业实现绿色制造和可持续发展的策略1、优化生产工艺(1)采用连续化生产技术传统的间歇式生产方式往往存在效率低下、资源浪费等问题。

制药产业的环保治理与可持续发展

制药产业的环保治理与可持续发展

制药产业的环保治理与可持续发展随着环境问题日益严重,各行各业都在努力推动环保治理和可持续发展。

制药产业作为一种高科技产业,既有巨大的经济效益,又面临着前所未有的环保压力。

本文将从多个角度探讨制药产业的环保治理和可持续发展的实践。

1. 治理生产过程中的环境污染制药产业的生产过程中会产生大量的废水、废气、废渣等污染物,需要采取有效的措施来避免和减少对环境的影响。

各国政府和监管机构都出台了相应的法规和标准,规定制药企业应该采用何种技术和措施来治理排放。

例如,在中国,国家环保部门发布了《制药工业污染物排放标准》和《制药工业污染物综合排放标准》,明确了废水、废气等污染物的排放标准和治理要求。

制药企业也积极响应,投入大量资金和人力来进行环保治理。

例如,通过采用生物技术、化学处理、物理处理等手段来降解和净化废物;通过节能减排、动力系统优化等技术来降低能耗和污染物排放;通过绿色供应链管理、环境评估等手段来促进可持续发展。

2. 推广绿色制造和环保产品制药产业还可以通过推广绿色制造和环保产品来贡献环保和可持续发展。

绿色制造是指在生产过程中尽量减少污染物的排放和资源的浪费,例如采用节能减排的技术,优化生产流程和管理体系等。

环保产品是指对环境友好、符合环境保护要求的产品,例如能够减少使用化学品、降低排放、易于回收等。

制药企业可以通过加强研发、推广和营销,将绿色制造和环保产品融入企业战略和生产过程中。

例如,研发环保型药物,推广纳米技术、植物提取等天然材料,减少对环境的损害;引进智能制造、可持续采购等技术和体系,降低生产成本,提高产品质量和环保性能;开展环保社会责任活动,关注员工和社区环境,提高企业形象和社会信任度。

3. 加强绿色金融和环境评估随着环保要求不断提高,绿色金融和环境评估也逐渐成为制药产业可持续发展的重要工具。

绿色金融是指用金融手段来支持和促进环境友好的投资和贷款。

环境评估是指用科学的方法和标准来评估企业或项目对环境的影响和可能的风险,并提出相应的治理措施和改进建议。

化学制药工业与环境保护

化学制药工业与环境保护
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化 学 制 药 工 业 与 环 境 保 护
王清明 ( 盐城 师范学院 药 学院 江苏 盐城 2 2 4 0 5 1 )
摘 要:本 文介绍 了制药企业对环境的危 害,通过分析我 国制药工业的污染现状及环境保护中存在 的问题 ,提 出了我 国制 药企业走 出环境 保护 困境的具体措施 。通过这些改选措 施,有利 于帮助我 国制药工业向着 “ 节能 、减排、降耗 、增效 ”的方向发展 ,使 制药企业 实现 可持续发 展 、清 洁 生 产 的夙 愿 。 关 键 词 :制 药 企 业 清 洁生 产 可 持 续 发展 制药企业 是典 型的污 染大 的企业 ,因为从 原料 到产 品的 形成 , 每一步反应都会产生环境 污染物 ,这些 污染物若不 经处理直接 排放 , 将会极大的挑 战环境 的 自我净化能力 ,势必会对环境产生 危害。我国 是一个大宗的原料药 出口国 ,原料药的生产需 消耗大量 的原 料及 原辅 材料等 , 再加上有机合成反应的转化率不 可能 1 0 0 % ,且药物 的生产 也不是一 步反应 ,所 以制药企 业的生产 和发展离不开 环境保护 工作 , 对污染的治理是制药企业不可缺少的生产环节 。如何节约 资源 ,减少 污染 ,与企业 的经济 效益 密切相 关 ,与环 境效 益和社 会效 益密切 相 关 ,也与人类 的健康密切相关 。 制 药 企 业进 行环 境 保 护 的 重 要 性 改革开放 以来 ,中国制药业 ,尤其是原料药 的生 产,近年来得到 迅猛发展 ,由此环保 问题也逐渐显现。传统 的是先污染后 治理的模式 已对我们人类赖 以生存和社会经济可持续发展 的客 观条件和空间—— 环境造成极大 的威胁 ,比如 ,太 湖蓝 藻水 污染 问题 、兰州水 污染 问 题 、雾 霾天气 、酸雨等 ,都是不注意保 护环境 的后果 。 从2 0世纪 5 O年代起 ,一些 国家因工业废弃物排放或化 学品泄漏 所造成的环境污染 ,一度发展成为严 重的社会公害甚至发生严 重的环 境污染事件。例如 1 9 5 2 年 ,英国伦敦 曾因燃煤烟 尘的大量 排放 而导 致严重的空气 污染,大量 的烟雾滞 留在伦敦上 空 ,导致 4 0 0 0多 人死 亡 ,由此 ,伦敦享有 “ 雾都” 之称 。 2 0 0 1年 ,罗马尼亚 的一家化工厂 发生氰化物泄漏 ,严重破坏了多瑙河流域的生态环境 ,使 多瑙河下游 的匈牙利 、南斯拉夫等 国深受其害 ,引起了国际诉讼纠纷等等。 而数据显示 ,2 0 1 3年我国制药工业总产值 占全国 G D P不到 3 % , 而污染排放总量则 占到 了6 % 。环保问题已成为制 约行业发 展的潜在 因素。 目前我 国现存药 企 4 6 9 6家,可 以生 产化 学原 料药 将 近 1 5 0 0 种 ,总产量约 8 0万吨。医药生产过程 中大部分 物质最终 以废弃 物形 式废弃 ,污染 问题较突 出。生产工艺过程 中产生的有机废水 是主要污 染 源 ,污 水排 放 量 占全 国总 量 的 2 %l 1 。 总之 ,环境保护势在必行 !制药行业如何进行环境保 护?如何保 护和改善生活环境和生 态环境 、合理 开发 利用 自然 资源和 自然 环境 , 制定有效的经济政策和相应的环境保 护政策 ,是关系到人类 健康 和社 会经济持续发展 的重大 问题。制药行业保护环境 ,可从 以下 几个 方面 进行 : 首先 ,制定完善监管制度和推行积极性 的政策引导 。我 国先 后完 善和颁 布 了多部法律法规 ,如 《 环境保护 法》、 《 大气污染 防治法》、 《 水污染防治法》 、《 海洋环境保护法》 、《 固体废物污染环境 防治法》 、 《 环境 噪声污染防治法》 。而 2 0 0 8年 8月 1日国家环保部发 布的 《 制 药工业 水污染物排放标准》 正式实施 ,为 国家首次发布制药工业 污水 排放标准 ,是 国家强制性标准。里面包 括发酵类 、化学合 成类 、提取 类 、中药类 、生物工程类和混装制剂类 污水排放标准 。新标 准中的主 要指标 均严 于美 国标准 ,例如 发酵类 企业 的 C O D、B O D和总氰化 物 排 放 ,与最 严 格 的欧 盟 标 准 相 接 近 。 其 次,共建 “ 三废”处理 公司或 外包 “ 三 废” 处理 业务 。在 我 国 ,制药 企业绝大多数均是原料药的生产 。原料药的生产需耗 费大量 的原辅材料及溶剂 ,产生大量的废弃物 ,因此必须对 “ 三废 ”进行有 效合理 的治理 。然而 ,我 国这 么多的制药企 业 ,大多数都 是小企 业 , 若 进行企业环保 ,必须购置大量仪器设备及技术人员 ,势必增加 了企 业环保 支出,极大 的影响了企业的经济效益 ,所 以单独进行 大量环保 投入是不现实 的。所 以处在同一地区的原料药生产企业来 说 ,可以考 虑投资入股共建 一家环保 公司 ,该 公司 以综合 处理利 用人 股企业 的 “ 三废 ”为主 ,兼顾其 它客 户。如果 营利 ,公司股 东根据 股份 分红 , 这样不仅使单个企业在环保 上 的投人 大大降低 ;如果 环保公 司营利 , 还能为企业新增 一个利 润来 源 ,同时也能 满足 国家新 环保 标准 的要 求。对 于当地 已有 “ 三废”处理公 司的,可考虑将 企业 “ 三废”业务 外包 ,这也是一个减少投入的好办法。 第三,重视 “ 三废”再利 用。改进 工艺 技术 ,开展 “ 三 废” 再 利用研究 ,不仅能降低生产成本 ,还能增加额外收益 ,显著提高资源 的利用效率 。目前 ,我们国家从 上到下均很重视技术革新 ,包括现在 的人 才培养模式都是应用型的新 型人才 的培养 。通过技术 革新 ,不仅 可以实现产 品的转化 率,而且 还可 以 寻找到 更经 济 、更 实惠 、污 染 小 、产值大 的工艺 ,从而实现从 源头上减少 “ 三废” 的产生 。 例如青霉素生产工艺的革新 。由于荷 兰 D S M 公司成 功开发 了酶 法技 术生产头孢菌素 中间体 ,使 其产品生产成本大幅度 降低 ,环境污 染大幅下降 ,产 品竞争力大增 j 。 第四,废物综合利用 。物料再循环作 为清洁生产 的重要 内容 ,可 在不同工序 和阶段多次进行。从 某种意 义上说 ,化学制药过 程 中产生 的废 弃物也是一种 “ 资源” ,能否利用反应 了一 个企业 的生产 技术水 平。如制药企业废水 ( 废 液) 中有机或无机物的含量高达百分之几到 十几 ,而且这些物质多数是可以回收重复 给本工序或上一工序 作为原 料使用 ,或者经过进一步加工成为其他产 品而利用 ,从 而达 到减少或 消除污染 的效果 。综合利用和回收利用要打破企业界 限,充分 利用地 区内的各企业原料和废物的关联 ,将对方排除或 回收 的物质作 为本企 业的原材料加 以利用 ,形 成生态 产业链 ,实 现废物 的资 源化【 。再 比如 ,氯霉素生产 中的副产物邻硝基乙苯 ,是重要 的污染物之 一,将 其制成杀草安 ,就 是一种 优 良的除草剂 J 。类似 于这种 综合利用 的 实例还有很多很多 。 第 五、进行 I S O 1 4 0 0 0体 系认证 ,落实清洁 生产。为 实现清 洁生 产 ,应尽可能选用无毒或低毒的原辅材料来代替有毒或剧毒 的原辅材 料 ,以降低或消除污染物 的毒性 。例 如 在氯霉 素 的合 成 中,原来 采 用氯化 高汞作催化剂制备异丙醇铝 ,后改用三氯化铝代替氯 化高汞作 催化剂 ,从而彻底解 决 了令 人棘手 的汞污染 问题 J 。为 实现清 洁生 产 ,可从简化合成步骤人手 ,这样 可减 少污染物 的种类 和数量 , 从 而 减轻处理 系统 的负担 ,有利于环境保护。例如 ,布洛芬 的合成。老工 艺路线是 6步反应 ,而改进后 的工艺只需 3步即可L 6 。J 。此外还可通 过优 化工艺参数改进操作方法来 实现药物 的清洁生产 。 第六 、大力研发绿色药品和蓝色药 品。据资料报道 ,全世 界的药 物市 场 上 ,从 植 物 和 海 洋 生 物 资 源 提取 的天 然 药 物 占 3 0 % 以上 , 因此 大力发展天然新药 ,不仅是国内的需要 ,还可走 向世界 J 。 总之 ,化学制 药工业 防治 污染 ,一 靠政 策 ,二靠 技 术 ,三靠 管 理。提高认识 ,增强环境保 护意识 ,严格规章制度 ,要用无废 或少废 的先进技术和设备 ,所有 新建 、扩 建 、改 建 的项 目都必 须严 格遵 守 “ 三 同时 ” 政 策 。 只有 这 样 ,才 能 从 源 头 上 治 理制 药 工 业 的环 境 污 染 , 才 能 实 现制 药 企 业 的清 洁 生 产 。 参 考 文献 : [ 1 ]“ 减 污”成 药企 当务之 急 [ J ] .制 药原料及 中间体 ,2 0 1 0,

制药企业生产过程中的环保管理

制药企业生产过程中的环保管理

制药企业生产过程中的环保管理随着人们对生态环境的日益重视,环保管理成为了制药企业不可忽视的一部分。

如何在生产过程中减少对环境的污染,降低废物排放,实现节能减排,已成为制药企业的重要任务。

本文将从制药企业的环保管理措施、环保技术应用和环保资金投入三个方面,探讨制药企业如何实现可持续发展的目标。

一、环保管理措施制药企业在生产过程中需要对药物交叉感染、制备、存储、用药、废弃物管理等方面开展环保措施。

针对药物交叉感染,制药企业应当制定管理标准,确保药品生产过程和产品质量的标准化。

对于药品制备,应采取环保措施,确保污染物排放量不超过国家规定的标准。

在存储和用药过程中,药品要进行严格的质量记录和监测,保证药品稳定性和使用效果。

废弃物管理是关键环节,制药企业应当对废弃物实行分类管理,采取安全、环保的处理方式。

同时,企业还要加强对员工的环保意识教育和培训,提高员工的环保意识和行动力。

二、环保技术应用制药企业在生产过程中应用环保技术是实现节能减排的重要途径。

下面分别介绍一些实用技术。

1. 循环系统技术。

循环系统技术是一种节能减排的常见技术,它适用于废水、废气的治理和垃圾处理等方面。

在生产过程中循环利用水资源,可以降低水的消耗和废水排放。

2. 脱硫、脱氮技术。

脱硫、脱氮技术是减少二氧化硫和氮气的排放的技术,是当前减少工业废气排放的重要手段。

对于有毒废气,可以采取吸附或氧化等技术进行治理,降低对环境的影响。

3. 污水处理技术。

污水处理是制药企业的重点环保工作之一。

目前,有生化处理法、氧化还原法和物理化学处理法等多种技术,制药企业应根据自身需求,选用合适的技术。

三、环保资金投入制药企业的环保管理和技术应用需要一定的资金投入。

一般来说,企业在建设中应当考虑到环保因素,提高环保设施、技术及设备的建设,减少对环境的影响。

同时企业还需要投入大量的环保基金,用于环保设施、检测设备和技术等的更新、改善。

结语制药企业在生产过程中应当严格执行国家的相关法律法规和规范标准,积极践行环保理念,开展环保活动,力求在生产过程中减少对环境的污染,实现节能减排的目标。

制药环保措施

制药环保措施

制药企业环保措施概述制药行业作为国民经济的重要支柱,其环保措施的执行对于保护环境、促进可持续发展具有重要意义。

本文将从废水处理、废气处理、废固处理、节能减排、绿色生产技术应用、环保管理体系建设、员工环保意识培训、定期环保监测与评估、建立环境应急预案和实施清洁生产审核等方面,对制药企业的环保措施进行概述。

一、废水处理措施制药企业应建立有效的废水处理设施,确保废水达到国家和地方规定的排放标准。

常见的废水处理方法包括物理法(沉淀、过滤、分离等)、化学法(氧化、还原、中和等)和生物法(活性污泥法、生物膜法等)。

根据废水的水质、污染物种类和浓度,选择合适的处理工艺,降低废水对环境的危害。

二、废气处理措施制药企业的废气处理应关注减少废气的产生和排放。

通过工艺改革、废气收集和净化等措施,减少废气的无组织排放。

常见的废气处理方法包括吸附法、吸收法、燃烧法、冷凝法和生物法等。

根据废气的性质和排放要求,选择合适的处理方法,确保废气达到国家和地方规定的排放标准。

三、废固处理措施废固的处理应关注减量、资源化和无害化。

制药企业应建立废固分类收集系统,对有毒有害废固进行特殊处理。

可回收利用的废固应进行回收,不可回收的废固应按照国家有关规定进行安全处置。

同时,应减少废固的产生量,提高资源利用率。

四、节能减排措施制药企业应采取有效措施,降低能源消耗和减少温室气体排放。

通过改进工艺技术、优化设备运行、加强能源管理等措施,提高能源利用效率。

同时,推广使用清洁能源和低碳技术,降低碳排放强度,实现绿色发展。

五、绿色生产技术应用制药企业应积极应用绿色生产技术,减少生产过程中的环境污染。

推广使用无毒或低毒的原料、溶剂和助剂,采用清洁生产技术和设备,优化生产工艺,提高产品的收率和质量。

通过绿色生产技术的应用,降低能耗和物耗,实现经济效益和环境效益的统一。

六、环保管理体系建设制药企业应建立完善的环保管理体系,确保各项环保措施的有效实施。

制定环保管理制度和操作规程,明确各级管理人员和员工的环保职责。

浅析医药原药生产中的环境问题及改进

浅析医药原药生产中的环境问题及改进

浅析医药原药生产中的环境问题及改进摘要:我国积极借鉴国外制药企业的环保制度,在企业投入生产以及生产过程中制定环境保护对策、开展制药企业环境污染问题的公共监督,有效提高制药企业的发展。

我国需要结合实际情况,促进制药企业环境保护管理机制的完善,制药企业也需要积极评估项目对环境造成的影响,分析环境治理的成本来制定改进对策。

我国工业化发展进程的加快,环境问题越来越突出,资源短缺、环境污染等问题严重影响了我国社会经济的发展进程。

制药行业是我国重要的国民经济支柱,是提高经济发展的源动力,对促进社会的建设有重要意义。

随着制药行业的发展,给环境、资源带来的压力也受到了极高的重视,为了保证社会以及制药企业的可持续发展,那么就要构建完善的环保制度,促进对企业环境信息的披露,促进企业发展与社会、环境发展相适应。

关键词:医药原药生产;环境问题;改进对策原料药作为我国医药行业的重要领域,我国在原料药生产中获得了突出的成绩,我国的制药工业在国际市场中的优势为化学原料药和中间体,目前是世界化学原料药的主要出口国,化学原料药有1500多种。

制药行业承接着化工产业和医药市场,具有经济贸易特点和医疗保障特点。

随着我国社会经济的发展,对环境保护和环境治理给予高度重视,很多发达国家慢慢放弃了高消耗、高污染的原料生产,我国作为发展中国家,也是原料制药生产的大国,从而也造成了极大的环境污染问题。

因此我们要从经济学角度来分析原料药发展中造成的环境问题、制定合理的改进对策,能够减少对环境造成的不良影响。

一、原料药生产的环境问题的经济根源(一)对外部因素分析外部因素就是行为个体的行为不是通过价格对其他行为个体的行动造成影响。

诺斯给外部因素的定义为:个人成本无法与社会成本对等,个人收益与社会收益不对等时就会存在外部性。

外部因素也分为正负两种类型,福利经济学家曾提出了外部性带来的环境污染问题。

一个人的消费、企业生产中对一个人的效应或企业的生产函数产生原非本义影响的时候,就会产生外部因素,企业不需要承担生产给社会带来的成本,也就是说边际社会成本大于边际私人成本的时候,这种外部性就属于负外部性;企业无法获得生产所有收益的时候,也就是说边际社会成本低于边际私人成本,则为正外部性。

制药企业绿色管理制度

制药企业绿色管理制度

制药企业绿色管理制度一、引言随着社会的发展和环境问题的日益凸显,绿色管理已成为各行业的重要课题。

作为一个高污染、高能耗、高排放的行业,制药企业更是应该重视绿色管理,积极采取措施,减少环境污染,降低资源消耗,保护生态环境。

本文将从绿色管理的必要性、原则和目标出发,阐述制药企业应该秉持的绿色管理理念,并提出一套适合制药企业的绿色管理制度。

二、绿色管理的必要性1. 社会责任:制药企业作为社会的一员,应当承担社会责任,保护环境,消减污染,促进可持续发展。

2. 赢得市场竞争优势:绿色产品和绿色制造已成为市场竞争的先决条件,只有注重绿色管理的企业才能在激烈的市场竞争中脱颖而出。

3. 节约成本:有效的绿色管理制度可以减少资源消耗,降低能源开支,提高效率,从而节约成本,增加收益。

4. 符合法律法规:随着环境保护意识的不断加强,各国对环保要求也在不断提高,为了避免可能的环境风险和法律风险,制药企业应当主动适应相关法规的变化,积极开展绿色管理。

三、绿色管理的基本原则1. 全员参与:全体员工都应当参与到绿色管理中来,树立绿色理念,积极推行绿色生产。

2. 持续改进:不断改进生产工艺和技术,减少对环境的不良影响,达到绿色生产的目标。

3. 依法合规:遵守环境保护法律法规,履行企业环保责任,建立合规环保管理制度。

4. 保护员工健康:绿色管理不仅是关于环境的保护,更关乎员工的健康安全,应当确保员工的健康和安全。

5. 信息公开:将生产过程和产品信息公开,接受社会监督,保持诚信,积极回应社会关切。

四、绿色管理的目标1. 减少排放:将排放物、废水、废气等环境污染物减少到最低限度,甚至达到零排放的目标。

2. 节约能源:通过技术改进、设备更新等措施,提高能源利用效率,减少能源消耗。

3. 降低污染:采用环保技术和工艺,减少对环境的污染,并承担相应的环保责任。

4. 研发绿色产品:推动绿色产品的研发和生产,降低对环境的影响,提高产品的竞争力。

制药企业环境管理主体责任落实探讨

制药企业环境管理主体责任落实探讨

制药企业环境管理主体责任落实探讨近年来,随着环境保护意识的增强,制药企业环境管理成为了社会关注的焦点。

作为药品生产的重要部门,制药企业需要在生产过程中充分考虑环境保护,落实主体责任,推动绿色发展。

制药企业应加强环境管理体系建设。

建立和完善科学的环境管理制度和规范,制定环境保护责任目标和计划。

制药企业需要通过建立环境保护部门或委员会,明确环境管理的职责和权限,落实环境保护的责任。

制药企业应加强对员工的环境培训,提高员工的环境保护意识,培养环境保护的责任感和使命感。

制药企业应加强对污染物的治理和控制。

制药企业在生产过程中会产生大量的废水、废气和固体废物等,这些污染物对环境具有潜在的危害。

制药企业应采取先进的治理技术和设备,对污染物进行有效的治理和控制。

通过引入生物技术,利用微生物对废水进行处理,达到达标排放要求;通过采用节能减排的技术和设备,减少废气和固体废物的产生。

制药企业应积极推行清洁生产,降低原材料和能源消耗,减少污染物排放。

制药企业应加强环境监测和检测。

建立完善的环境监测体系,定期对生产过程中的废水、废气和固体废物等进行抽样检测,并将监测结果报告相关部门。

监测数据的采集和分析,能够及时掌握企业环境状况,发现问题并采取相应的措施。

制药企业还应主动接受监管机构的环境检查和评估,确保企业的环境管理符合法律法规和要求。

制药企业应加强与社会的沟通和合作。

制药企业是社会的一部分,应当与政府、环保组织、科研机构和公众等形成良好的互动关系。

制药企业应及时向社会公开企业的环境保护情况,接受公众的监督和评价。

制药企业应积极参与环境保护的宣传和教育活动,提高公众的环境保护意识。

制药企业在环境管理方面要落实主体责任,需要加强环境管理体系建设,加强对污染物的治理和控制,加强环境监测和检测,加强与社会的沟通和合作。

只有制药企业充分认识到环境保护的重要性,才能在绿色发展的道路上取得更好的成绩。

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制药企业环保制度建设的问题及改进摘要:国外制药环保制度建设中的制药投入生产前和生产过程中的环境保护政策、对制药环境污染的公众监督措施等经验,对我国的借鉴意义极大。

我国应立足本国国情,完善制药环境保护管理机制;制药应评估项目实施可能给环境带来的影响,预测环境治理成本;调整的产品结构。

关键词:我国制药环保制度;国外制药环保制度;借鉴意义一、引言近些年,随着我国工业化进程逐渐加快,环境问题日益突出,资源短缺、环境污染等问题严重制约了我国经济的可持续发展。

制药行业作为组成国民经济的重要支撑,是提升经济的重要动力,对建设又快又好型社会具有十分重要的作用。

但是随着制药行业不断发展,由此而给环境和资源带来的压力逐渐引起行业内广泛的重视。

在当前可持续发展成为各行业主流发展方向的背景下,建设环保制度对制药进一步发展起着关键性的作用。

只有重视制药环节的环境保护,加强对环境信息的披露,才能实现制药行业的可持续发展,提高行业发展与社会、经济、环境的适应性。

由于我国制药对环保制度建设的起步较晚,与发达国家相比还存在一定的差距。

所以,我国应借鉴国外制药环保制度建设的理念和方法,从根本上解决制药在环保制度建设方面存在的问题。

二、我国制药环保问题的现状和特点(一)制药环保问题现状随着改革开放不断向前推进,我国对外交流力度逐渐加大,交流范围也在不断扩大。

在此背景下,我国凭借广阔的土地、丰富的资源、充足的劳动力成为各国投资的主要市场之一。

尤其对制药行业来说,近几年一些发达国家对制药标准的要求越来越高,很多都将生产基地转移到我国。

国外先进制药技术和优秀人才的引进极大地刺激了我国制药市场的发展,尤其是原料业的迅猛发展。

另外,国内也有许多加大了对医药行业的投资,导致制药数量急剧增长、产药量不断增大。

我国已成为世界上最大的原料药生产国和主要出口国。

制药行业在发展的同时,也带来了较为严重的质量问题。

由于制药行业自身的特点,在进行药品生产和加工的时候不可避免地会对环境造成影响,如果不加强对制药环节的环境监控,就会给环境保护带来很大的困难。

制药行业现已成为国家环保部门重点治理的行业之一。

目前,很多制药都存在超标排放和违反废物管理规定的问题。

导致这些问题出现的主要原因就是对环保的重视度不够,相关方面的整治措施不到位,环保制度建设不完善,而且很多问题都是长期积累下来的,解决起来存在较大的困难,无论对还是国家来说都是较大的难题。

(二)制药环保问题的特点1.制药工业发展带来的环境污染问题在传统制药行业,大多采用天然的原材料,利用传统工艺进行药品生产。

这种制药方法对环境的污染较小、安全性较强,但是生产效率较低、原材料较为有限,难以满足日益增长的药品需求。

随着工业化进程加快,合成药物逐渐成为制药行业主要的发展趋势,它是利用化学物质之间的相互反应进行药品生产,所以可实现原材料的不断生产,生产效率较高,现已成为制药的主要方式。

使用化学物质不可避免地会带来对环境上破坏,而且在现代医药生产过程中,要想合成一种药物,需要多种、大量的原材料,而最后真正可以使用的药品量较小,大部分的物质都成为废物排放到环境中。

另外,药品生产所需的化学物质种类较多、成分较复杂,治理较为困难,给环境保护带来了较大的压力。

2.制药迁徙现象带来的环境问题进入21世纪以来,很多发达国家都加大了对环境保护的重视度。

制药行业作为环境污染的重要源头受到了诸多限制,原料成本和人力成本都在不断增加。

为了缓解成本增加给带来的压力,很多大型跨国制药都将污染最为严重的原料制药转移到我国,这虽然能在一定程度上加快我国的经济发展,但是由此带来的污染问题也在不断加重。

国内制药也存在地域间的迁徙,这主要与国家的发展战略和制药原材料的产地相关。

传统的制药主要分布在山东、上海等沿海城市,但是随着国家产业不断转移,各地区经济产业结构也在不断调整,制药行业在内陆逐渐发展起来,呈现由沿海向内陆迁移的趋势。

制药产地转移必然会带来污染带的扩散,扩大污染面积,加大对环境的压力。

3.原料药生产工艺特点带来的环境污染问题目前,大部分原料药的生产都呈现投入大、产出小的特点。

一种原料药的生产需要几种甚至几十种原材料的投入,而且大都经过较为复杂的化学反应,但是最后产出药品的量较少。

在这种生产工艺下,大多数原材料都被转化为废料排放到环境中,不仅造成资源浪费,而且还给环境带来了较大的影响。

根据目前原料药生产的特点,很多都采用间歇式的生产模式,在订单量较多时集中生产、集中排放,而当生产任务较少时排放量就会相对减少。

在这种模式的影响下,呈现出短时间内大量排放的现象,且污染物的浓度较大、不稳定性较强,对环境的污染严重。

相比于连续、稳定的生产模式,这种间断式的排放对环境的污染更为严重,治理起来也更加困难。

三、我国制药环保制度建设存在的问题(一)法律责任规定不足我国为了加强对环境的保护,改善环境质量,促进经济可持续发展,制定《中华人民共和国环境保护法》(以下简称《环境保护法》),从法律层面明确了污染者的责任。

但是,由于目前法律建设还不够完善、执行力度也不大,导致无法将法律落到实处。

而且《环境保护法》中对污染者责任划分并不明确,只是简单的说明污染者应承担责任,相关部门应依法追究,但是具体应承受什么类型的惩罚及惩罚的程度都不明确,这就可能给污染者带来可乘之机。

由于在不同的社会背景下,环境的承载能力有所不同,所以《环境保护法》内容的设置应根据实际的情况而定,将其作为确保人与环境和谐相处的保障,而不应只是单纯地对环境污染进行预防。

(二)环境影响评价制度不合理污染人所承担的责任大小应根据其对环境污染的程度决定,这就需要根据环境影响评价制度的内容来确定。

环境影响评价制度建设的合理性将会对环境治理的结果产生直接的影响。

根据国外成功的经验,我国也逐渐建立了环境影响评价制度,该制度是在我国基本国情的基础上,以构建环境友好型社会为目标构建的,对改善我国环境质量具有十分重要的作用。

与发达国家相比,我国在建设环境影响评价制度时还存在较多问题。

目前,通用的流程为:第一,当发现有环境问题产生时,相关部门要组织专业机构对环境污染情况进行测评,并给出环境污染测评书。

第二,将测评书予以公布,听取相关专家和公众的意见,并根据他们的意见对测评书进行相应的更改。

第三,由专门的环境影响评价机构根据污染程度,对相关责任人追究相关责任。

当前实施的环境影响评价制度将环评机构与环保部门合二为一,导致环境影响评价部门在进行抉择的时候受到利益的干扰。

而且很多地方的城市功能划分并不明显,公众对评审环节的参与度也较低,很难做到真正的公正。

(三)排污许可证制存在缺陷我国排污许可证制存在的问题主要有:第一,未制定专门的法律条文对排污许可证制进行明确的规定,而且也未建立总量控制制度。

第二,现行的许可证制的确立与实际的差距较大,可行性不强,而且未建立专门的条例对实施步骤进行规定。

尤其是中小型的规模不大、各项设施不齐全,很多都未进行排污申报,而环保部门的监管力度又不够,从而导致在工作方法上存在较为严重的不足。

第三,缺乏公众参与机制。

目前,我国所实施的排污政策都是由国家相关部门负责,而且在审查过程中都是较封闭的,公众很少会获取相关方面的信息。

环境保护作为一项社会活动,与每一个人都息息相关,所以需要加强公众对相关活动的参与度,调动每个人的积极性,从法律上为公众参与环境保护提供保障。

(四)制药工业污染防治技术政策不严格虽然我国建立了专门的“制药工业污染防治技术政策”,但是政策的内容并不全面,只是针对清洁生产和水污染防治等内容进行了简单的规定,未强制要求使用特定的技术,所以针对不同部门的不同防治内容所采用的技术也各不相同,从而使技术的先进性无法得到保障。

由于不同污染物对环境产生的影响不同,所采用的防治技术存在一定的差别,需要根据污染物排放水平等因素进行科学评判。

但是,目前我国所采用的技术并未针对具体的污染物进行明确的排污限制。

四、国外制药环保制度建设的经验(一)制药投入生产前的环境保护政策发达国家的制药在正式投入生产前,需要对项目实施后对环境可能造成的影响进行提前评估并做出预防,当评估结果不能满足环境保护要求时就要终止项目的实施。

该政策最早是在美国开始实施的,同时集中公众的力量对评估结果予以公示。

由于制药在大部分生产情况下都会产生污染物,所以在生产之前要求其提交排污许可证申请,只有得到相关部门的批准才能正式生产。

(二)制药生产过程中的环境保护政策1.强制政策美国环保部门对制药的生产进行了详细的分析,制定了专门的排污指南并对各项排污指标进行了明确的规定。

另外,美国将环境保护的任务下达到各州,要求必须满足空气质量标准,当出现超标现象时各州自行解决。

2.制药行业环境技术管理体系为保障环境保护政策落到实处,美国、欧洲各国都建立了专门的制药行业环境技术管理体系,对制药各环节的生产流程进行明确规定,对产生污染的原因及控制策略也进行了详细的说明,并通过技术的改进减少废物排放量。

(三)对制药环境污染的公众监督措施大部分发达国家的民主政策都落实的很好,公众在公共事务中起着十分重要的作用。

针对制药环境污染问题,美国建立了《紧急规划和社区知情权利法》,要求对环境有污染的将具体情报公开,依法获得公众的监督。

根据公众的诉讼请求,美国建立了环境公益诉讼法律体系,规定任何人都可以向行政机关提出诉讼,依法维护自身的合法权益,保护环境不受破坏。

五、借鉴国外的经验,改进我国制药环保制度(一)完善制药环境保护管理机制要想强化排污效果,从根本上改善我国的环境质量、减轻制药环节对环境的污染,最主要的就是加强引导,而不是事后追究责任。

发达国家在环保工作上所取得的巨大成就的主要原因在于环境保护机制较完善。

所以,我国也应完善对制药的环境保护机制,引入排污许可证和排污评价等制度,将环境保护法制化。

另外,应赋予环境保护部门单独的权利,提高环保部门的地位,建立统一的管理系统,真正将政策落到实处。

(二)制药应评估项目实施可能给环境带来的影响,预测环境治理成本制药在项目开始之前,应先对项目实施可能给环境带来的影响进行评估,并对环境治理所需成本进行预测,衡量项目收益与环境治理成本之间的关系,在保障环境质量的基础上最大限度地提高经济效益。

事实证明,提前预防所达到的效果远远高于事后惩罚。

采用有效的预防措施还可提高的经济效益,增强在市场上的竞争力。

(三)调整的产品结构要想从根本上解决制药所带来的环境污染问题,必须从生产工艺入手,不断改进生产方法,调整产品结构,提高产出比,减少生产环节产生的废物量。

引导加强对生产技术的创新,并为产品结构调整提供资金支持,将“绿色生产”作为主要的目标。

制药应加快转型,加大对技术的投资,不断创新生产方式和方法,将知识产权战略作为经营的重要部分,研发更多低消耗、高产出的产品。

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