必修二第二章伴性遗传文稿演示
合集下载
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子
精品课件高中生物必修二伴性遗传文稿演示
Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY 。
【例题2】某男性色盲基因，当他的一个次级 精母细胞处于着丝点刚分开时，可能存在 C ❖ A．两条Y染色体，两个色盲基因 ❖ B．一条Y染色体，没有色盲基因 ❖ C．两条X染色体，两个色盲基因 ❖ D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代 发病率
❖⑵
：比如，男性红绿色盲基因只能从
那里传来，以后只能传给 。
❖ ⑶ 一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有
病，第二代一般为 色盲基因携带者 。
❖ ⑷★★ 患者的 和 均有病。（男
患者呢？
）
❖ 【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的 系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基 因是由几号传下来的？ B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
：
1
要求会默写该遗传图！
②女性携带者与色觉正常男性婚配：
女性携带者
男性正常
男
亲代
盲
配子 XB
Xb
XB
基
Y
因
来
自
子代 XBXB XBXb
XBY
XbY
母 亲
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1
：1
：1
要求会默写该遗传图！ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1＿/4 再生一个男孩是色盲的概率是＿1＿/2
❖ Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段 控制某性状的基因X、Y上都有 （即有其等位基因或相同的基因）；
❖ Ⅱ-2为X染色体的非同源区段，即特有 区段。这种遗传方式为伴X遗传，Y染色体 上没有其对应的等位基因或相同基因，如：
果蝇的眼色遗传等；
❖ Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段，即特有 区段。这种遗传方式为伴Y遗传，X染色 体上没有其对应的等位基因或相同基因。
【例题2】某男性色盲基因，当他的一个次级 精母细胞处于着丝点刚分开时，可能存在 C ❖ A．两条Y染色体，两个色盲基因 ❖ B．一条Y染色体，没有色盲基因 ❖ C．两条X染色体，两个色盲基因 ❖ D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代 发病率
❖⑵
：比如，男性红绿色盲基因只能从
那里传来，以后只能传给 。
❖ ⑶ 一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有
病，第二代一般为 色盲基因携带者 。
❖ ⑷★★ 患者的 和 均有病。（男
患者呢？
）
❖ 【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的 系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基 因是由几号传下来的？ B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
：
1
要求会默写该遗传图！
②女性携带者与色觉正常男性婚配：
女性携带者
男性正常
男
亲代
盲
配子 XB
Xb
XB
基
Y
因
来
自
子代 XBXB XBXb
XBY
XbY
母 亲
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1
：1
：1
要求会默写该遗传图！ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1＿/4 再生一个男孩是色盲的概率是＿1＿/2
❖ Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段 控制某性状的基因X、Y上都有 （即有其等位基因或相同的基因）；
❖ Ⅱ-2为X染色体的非同源区段，即特有 区段。这种遗传方式为伴X遗传，Y染色体 上没有其对应的等位基因或相同基因，如：
果蝇的眼色遗传等；
❖ Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段，即特有 区段。这种遗传方式为伴Y遗传，X染色 体上没有其对应的等位基因或相同基因。
必修二二伴性遗传文稿演示
男性： 44+XY
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
（A）44＋XY
（B）23＋Y
（C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
红绿色盲 眼里的世界
二、伴性遗传
位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传与性别相 关联的遗传现象叫伴性遗传。
1、分析人类红绿色盲症
女
性
基因型 XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型 正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上 表现为男性患者多于女性患者呢？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
非芦花：b
芦花：B
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
芦花雌鸡
ZBW
配子 Zb
ZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
2、指导优生优育
根据后代性状推断某治病的来源及后代的 发病率来指导优生优育：
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
遗传图解③
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
高中生物必修二第二章第三节 伴性遗传PPT课件
精选ppt
1
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色精选pp盲t 是一种常见的 人类遗2 传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
精选ppt
3
精选ppt
4
人类红绿色盲症
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
女性携带者与色盲男性结婚 精选ppt
亲代10 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
精选ppt
22 饱受近亲结婚诅咒 达尔文10 个孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定精选律ppt 的关系
①遵2循3基因的分离定律
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
1
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色精选pp盲t 是一种常见的 人类遗2 传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
精选ppt
3
精选ppt
4
人类红绿色盲症
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
女性携带者与色盲男性结婚 精选ppt
亲代10 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
精选ppt
22 饱受近亲结婚诅咒 达尔文10 个孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定精选律ppt 的关系
①遵2循3基因的分离定律
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
人教高中生物必修二第二章第三节伴性遗传张PPTppt文档
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
必修二第二章第3节伴性遗传课件
02
伴性遗传的机制
性别的决定
性别是由性染色体决定的
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
性染色体分为X染色体和Y 染色体
男性具有XY染色体，女性 具有XX染色体
性染色体上的基因决定了 性别特征
基因在性染色体上的作用规律
伴性遗传：基因位于性染色体 上，与性别相关
性染色体：人类有X和Y两种性 染色体，女性为XX，男性为 XY
基因表达：基因在性染色体上 的表达受性别影响
实验设计：设计合理的实验方案，包括实验组和对照组，确保实验结果的准确性。
实验操作：按照实验方案进行实验操作，包括基因型鉴定、杂交实验、观察实验结果等。
数据分析：对实验数据进行统计分析，得出实验结论。 实验报告撰写：撰写实验报告，包括实验目的、实验方法、实验结果、数据分析和结论等。
实验结果分析和结论
遗传咨询：通过检 测伴性遗传基因， 提供遗传咨询服务
05
伴性遗传的实验验 证
实验原理和方法
实验目的：验证伴性遗传现象 实验材料：果蝇、显微镜、培养皿等 实验步骤：选择果蝇、观察果蝇性状、统计果蝇性状比例等 实验结果：根据果蝇性状比例，判断伴性遗传现象是否存在
实验步骤和操作流程
实验材料准备：选择合适的实验动物，如果蝇、小鼠等，准备相应的实验试剂和设备。
基因治疗：通过 基因治疗，可以 治疗伴性遗传的 疾病，如血友病、 色盲等。
基因诊断：通过 基因诊断，可以 提前预测伴性遗 传的疾病，从而 进行预防和治疗。
基因克隆：通过 基因克隆，可以 克隆伴性遗传的 基因，从而进行 研究和应用。
伴性遗传在生物进化中的意义
伴性遗传是生物进化的重 要机制之一
伴性遗传可以影响生物的 性状和适应性
必修二伴性遗传时文稿演示
课 栏 目 开
关 (2)典型图解
上述图解最可能是 伴X染色体显性 遗传。
学习·探究区
2．含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算
伴性遗传和孟德尔定律的关系
(1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色
本
体上，性染色体也是一对同源 染色体。所以从本质上说伴
课 栏
性遗传符合 基因的分离定律。
目 开
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传
目
开 关
1．生物的性别决定方式
结合教材相关内容，探讨生物性别的主要决定方式：
学习·探究区
染色体雄 雌性 性： ：常 常染 染色 色体 体＋ ＋
XY(异型) XX(同型)
XY型生物类型：某些鱼类、两栖类、所有 哺乳 动
本 课 栏 目 开 关
性别决 定方式
物、人类、果蝇和雌雄异体的植
物如菠菜、大麻
关
(XY)显性性状个体交配来判断(针对 XY 型性别决定生
物)；若为 ZW 型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状
和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。
②不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。
(2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反
交的方法来判断。
学习·探究区
【活学活用】 1．果蝇的红眼为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列
杂合子； C 项中，杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；
D 项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。
学习·探究区
探究点二 遗传系谱图解的解题规律
遗传系谱图的分析是一种重要的题型，结合下列内容归纳该类题
目的解题规律。
1．遗传系谱中，遗传病类型的判定
关 (2)典型图解
上述图解最可能是 伴X染色体显性 遗传。
学习·探究区
2．含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算
伴性遗传和孟德尔定律的关系
(1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色
本
体上，性染色体也是一对同源 染色体。所以从本质上说伴
课 栏
性遗传符合 基因的分离定律。
目 开
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传
目
开 关
1．生物的性别决定方式
结合教材相关内容，探讨生物性别的主要决定方式：
学习·探究区
染色体雄 雌性 性： ：常 常染 染色 色体 体＋ ＋
XY(异型) XX(同型)
XY型生物类型：某些鱼类、两栖类、所有 哺乳 动
本 课 栏 目 开 关
性别决 定方式
物、人类、果蝇和雌雄异体的植
物如菠菜、大麻
关
(XY)显性性状个体交配来判断(针对 XY 型性别决定生
物)；若为 ZW 型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状
和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。
②不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。
(2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反
交的方法来判断。
学习·探究区
【活学活用】 1．果蝇的红眼为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列
杂合子； C 项中，杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；
D 项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。
学习·探究区
探究点二 遗传系谱图解的解题规律
遗传系谱图的分析是一种重要的题型，结合下列内容归纳该类题
目的解题规律。
1．遗传系谱中，遗传病类型的判定
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共22张PPT)
分组讨论：
在一个色盲家系中： 1 ﹑如果母亲患病，则其儿子一定患病吗？ 2 ﹑如果女儿患病，则其父亲一定患病吗？ 3 ﹑如果父亲正常，则其女儿一定正常吗？ 4 ﹑在该家族中，男性与女性患病的概率相
同吗？
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传） 的遗传特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色 盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患 病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个 致病基因(XbXb)才会患色盲。
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
XBY 男性正常
1
男不 性能 的传 色给 盲儿 基子 因。 只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代
女性携带者 XBXb
男性正常 XBY
配子 XB Xb
XB Y
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
男性的红绿 色盲只能从 母亲那里传 来，以后只 能传给女儿. 这种传递特 点，在遗传 学上叫做交 叉遗传。
4
5
6
Ⅲ 1
234 5
6 7 8 9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是： () D A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5.一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正 常，其母患白化病.预测他们的子女同时患这两种 病的几率为 （ C ）
讨论：
1、为何上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别想联系 呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联，而又表现不同呢？
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是
和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲症
英国化学家道尔顿
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只
存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红 绿色盲患者男性远远高于女性。
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的 小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出 O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。但这种病与 红绿色盲不同，女性患者多与男性。
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性 男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现
正常
型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
女性正常 × 亲代 ＸBＸB
男性色盲 ＸbY
配子 ＸB
Ｘb Y
子代 ＸBＸb
女性携带者
ＸBY
2.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子 又直接传给孙子，该性状是由（C ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的
人教版教学课件必修2二章3节伴性遗传
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
巩固练习
B 1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY +Y
B 、22条+X或22条
C C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在 （ ）
A、胎儿形成时 时
B、胎儿发育
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母 中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这
D 个男孩的色盲基因来自于--（ ）
必修二第二章伴性遗传文稿演示
优选必修二第二章伴性遗传
正常色觉与色盲色觉比较
正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
色盲与生活
色盲
给我们 日常生 活带来 的不便： 如不能 考取驾 照等。
红绿色盲是一种常见 的人类遗传病；患者由于 色觉障碍，不能象正常人 一样区分红色和绿色。
樱桃红色
棕灰色
男性患者
些亲子代可以判断？
隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 为什么？ X染色体上
人的正常色觉和红绿色盲 基因型和表现型
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性患者多于女性患者
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
交X隔叉BY代遗遗传传 XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。
女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。
伴X 隐遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传、隔代遗传
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色 盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲
B 的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图Βιβλιοθήκη 回答。I12
3
4
女性正常
Ⅱ
XBXb
1
Ⅲ
IV 1
2
2 XBY
3
男性正常 女性色盲 男性色盲
I
常显
１
２
II ３
４５
６
７
III
８
９
１０
１１
１.伴X隐性遗传病的特点（例：红绿色盲症、血友病、 果蝇的白眼遗传）： （1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
2.伴X显性遗传病的特点（例：抗维生素D佝偻病、钟 摆型眼球震颤）： （1）女性患者多于男性
（2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 3.伴Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）： “父→子→孙”传男不传女
人类的遗传病：
白化：
常染色体隐性遗传 aa
多指（并指） 常染色体显性遗传 TT、Tt
色盲： 血友病：
X染色体隐性遗传 XbXb XbY
白化多指： aaTT或aaTt
白化色盲： aaXbY和aaXbXb
性别决定类型：
XY型：哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼 类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性 别决定方式。
女性患者
疑问：
控制色盲的基因到底存在 于什么地方呢？
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所
以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴
性遗传。
伴X显性遗传
伴X遗传
分类
伴X隐性遗传
伴Y遗传
Y非同源区段
Y XY同源区段
X
X非同源区段
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
IV
21 22 23 24 25
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女 患者多于男患者，但部分女性患者病症较轻。
致病基因基因位于Y染色体的非同源区
特点：1.患者全为男性且 代代相传
2.“父→子→孙”
例如： 外耳道多毛症
伴Y遗传:外耳道多毛症
小结：
伴性遗传的特点 ❖ 正反交结果不一致。
❖ 性状分离比在两性间不一致。
这种病受显性基因 （D）控制。
人的抗维生素D佝偻病 基因型和表现型
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患病 患病 正常 患病 正常
抗维生素D佝偻病系谱图
I
XDXd XdY
12
IIXdXd3
XDY
4
XdXd
5
6
7
89
III
XDXd
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
正常
色盲
六种婚配方式后代患病情况
① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
1
(1)Ⅲ3的基因型是__X_b_Y_,他的致病基因来自于I中__1___个
体,该个体的基因型是___X_B_X_b____. (2) Ⅲ2的可能基因型是__X_B_X_B_或__X_B_X_b___,她是杂合体的的
概率是__1_/__2___。
5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发 现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患 者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患 病而堂妹正常。试问该病如何遗传？
小李（男）和小芳是一对新
婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断 为是血友病患者。如果你是一名 医生，他们就血友病的遗传情况 和如何优生向你进行遗传咨询。 你会建议他们最好生男孩还是生 女孩？
抗维生素D佝偻病
这种病患者的小肠 由于对钙、磷吸收不良 等障碍，病人常常表现 出O型腿、X型腿、骨 骼发育畸形、生长缓慢 等症状。
ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及 爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡 、家蚕等。
ZO型
XO型
伴性遗传在实践中的应用
指导优生优育，提高人口素质 加大养殖生产
ZW型性别决定
雄性♂
zz
雌性♀ zw
亲代 配子 子代
ZBW × ZbZb
（芦花雌鸡） （非芦花雄鸡）
ZB W
Zb
ZBZb
ZbW
（芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）