BCA蛋白浓度测定试剂盒完整版

BCA蛋白浓度测定试剂盒

说明

23225蛋白质化验试剂盒：为500试管或5000微孔板的检测提供充足的试剂

23227蛋白质化验试剂盒：为250试管或2500微孔板的检测提供充足的试剂

试剂盒组分：

BCA 试剂A，1000 mL (No. 23225产品中) 或500mL ( No. 23227产品中)，碳酸钠，

碳酸氢钠，二喹啉甲酸，酒石酸钠溶于M氢氧化钠中。

BCA 试剂B , 25 mL, 包括4%硫酸铜

一次性标准白蛋白, 2mg/ mL, 10 × 1 mL 安瓿, 包含2 mg/ mL牛血清白蛋白(BSA) 存在于% 盐和%叠氮化钠中。

储存：以上试剂保持在室温下储存和装运

注意：如果试剂 A 或试剂 B 在低温下运输或长期储存时出现沉淀现象，可以通过缓慢加温或轻轻搅拌溶液使沉淀物溶解。当试剂变色或确定微生物污染时请丢球试剂盒。

目录

介绍 (1)

准备标准试剂和工作试剂 (2)

准备试管 (3)

准备微型版 (3)

故障检修 (4)

有关美国热电其他产品 (5)

附加信息 (5)

参考文献 (6)

介绍

美国热电（Thermo）公司的BCA蛋白浓度测定试剂盒是基于二喹啉甲酸(BCA)通过比色检测和定量测定总蛋白的洗涤剂兼容配方。该方法通过碱性介质中的一种蛋白结合了Cu2使其显著减少转变为Cu1 （缩二脲反应）。用一种含二奎琳甲酸的试剂选择性的比色法高敏感

的比色杯中的Cu1. 这种测定方法的紫色色反应产物是通过BCA的两个分子和亚铜离子螯合作用形成的。这种水溶性复合物在562nm 处有强吸收峰。在大的活性范围内(20-2000µg / mL）几乎同蛋白浓度增加呈线性关系。BCA 法不是真正的终点的方法；也就是说，最终颜色继续发展。孵化之后, 继续的颜色发展速度是足够慢以允许一起进行测定大量样本。大分子结构的蛋白质,肽键的数量和存在的四个特定氨基酸(半胱氨酸,胱氨酸，色氨酸和酪氨酸)据说是与BCA形成颜色产物的原因。因此,蛋白浓度的测量通常要参照标准的一个常见的蛋白质如牛血清白蛋白。一系列已知浓度的蛋白质稀释液是为与之相近的未知蛋白质浓度测定准备的。因为每一个未知浓度的测定都需要基于标准曲线。如果需要将一个未知蛋白精确定量，选择一个与未知蛋白特性相似的标准蛋白是可取的。例如，当测定免疫球蛋白时牛血清丙种球蛋白可以被当做标准蛋白。以下给出了两种检测过程：

其中,试管程序需要一个较大的体积毫升)的蛋白质样品。然而,因为它使用了一个样品比例为1:20的工作试剂(v / v),所以将干扰物质的影响降到最小。在酶处理程序提供了一样品处理酶，需要体积较小(10 -25µL)的蛋白质样品。然而,由于使用了样品比例为1:8的工作试剂(v / v)，所以在克服干扰物质浓度时灵活性降低，从而获得的检测水平较低。

标准试剂和工作试剂的准备（试验程序需要的两个）

A．准备稀释的BSA标准液

表1为导向,准备一套蛋白质标准。稀释标准的内容为,将一个盛在安瓿管中的标准BSA稀释到几个洁净的瓶子中,最好使用和样本(s)相同量的稀释剂。根据表1的建议：每1毫升的安瓿管中加入2毫克/毫升的BSA标准液对于准备一系列的标准稀释液是足够的。每个稀释标准重复三次也是足够量的。

表一：准备稀释的BSA标准液

标准试管协议和微型版程序的稀释方案（活性范围=20-2000µg/mL）

加强试管协议的稀释方案（活性范围=5-250µg/mL）

B：准备BCA的工作试剂（WR）

1.总共需要的WR的体积可以通过以下公式计算出来：

（标准液+未知液）×（平行数目）×（每个样品中加入的WR体积）= 总共所需的WR体积

例如：标准的试管程序有三个未知液，每个样品做两组重复：

（标准液9mL+未知液3 mL）×（平行数目2）×（2 mL）=总共所需的WR体积48mL

注意：试管程序中每个样品管加WR

微型版程序中每个样品中只需要加200ul WR

2、WR的制备：（BCA 试剂A:B=50:1），对上述样品,将50mL试剂A与1mL试剂B混合。注意：当试剂B加入到试剂A的开始，浊度观察表明：混合后迅速消失变成澄清的绿色的ＷＲ。准备充足的WR是基于所测样品数量上的。如果将WR储存在处于室温（RT）的密闭

容器中，那么几天之内WR是稳定的。

简要步骤（试管程序，标准方案）

试管程序（样品：WR =1:20）

1、用移液管移取每个标准品和所测样品的重复到有标签的对应试管中。

2、在每个管中加的WR，混匀。

3、封口，然后温育试管（选择时间和温度）

1）标准方案：37℃30min(working range=20-2000ug/ml)

2）RT方案：RT 2h(working range=20-2000ug/ml)

3）Enhanced Protocol(加强方案)：60℃30min(working range=5-250ug/ml)

注意：每个实验中都增加培育时间和温度，增加５６２ｎｍ的净吸光度，降低试剂的最低检测水平和方案的工作范围；

使用水浴加热管要么是标准(37°C培养)或是增强(60°C 培养)协议。使用强制的培养可能会因为热传递不均匀使其在颜色变化上引进明显的误差。

4、使所有管子冷却至室温

5、分光光度计设定在562nm，当比色皿中装的是水时给仪器校零。随后，确保在10min

内测完所有样品的吸光度。

注意：因为BCA测定不是真正的终点，即使冷却到室温颜色还会继续变化。然而，由于在室温下颜色变化速度比较慢，所以如果在10min内测完所有试管的吸光度就不会引进明显的误差。

6、所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得的

所有空白标准品的吸光度平均值。

微型板程序（样品：WR =1:8）

1、用移液管移取25ul的WR到每一个标准品与未知样品所在的微型板中（working range=20-2000ug/ml）

注意：如果样品大小被限制为：每个未知样品和标准品只能使用10ul（sample toWR ratio=1:20）.然而，被测量的working range在这种情况下将被限制为125-2000ug/ml。

2、每个孔中加200ul的WR，用plate shaker混30s，使其彻底混匀

3、封口，温育37℃30min

4、冷却到室温

5、用酶标仪测量在562nm或接近562nm的读数

注意：1）这种方法中波长在540-590nm的范围内都能被成功的测量

2）因为读板器使用的光线长度比分光光度计的比色皿要短，所以微型板程序需要使用样品比例比较大的工作试剂去获得与标准试管程序相同的灵敏度。如果需要高于562nm 的测量，要将培养时间增加到2h.

3）增加培养时间或样品工作试剂的体积比率，增加每个well在562nm的净测量值，降低实际的最低测量水平和测量的working range。只要每个标准样与未知样都被同等对待，这样的修改也是有益的。

6、所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得的所有空白标准品的吸光度平均值。

7、准备一个标准曲线通过绘制每一个标准BSA在562nm测量的相对于空白对照的吸光度平均值。它ug/ml的浓度。使用标曲去测量每一个未知样品的蛋白质浓度。