《药用分析化学》综合测试一

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《药用分析化学》综合测试题一

一、选择题(将正确答案前的字母填在括号内,每小题2分,共50分)

1.《药品非临床研究质量管理规范》简称( A )。

A、GLP

B、GMP

C、GSP

D、GCP

2. 在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指(D)。

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

3.中国药典(2010年版)中规定,称取“2.00g”系指( C )。

A.称取重量可为1.5~2.5g

B.称取重量可为1.95~2.05g

C.称取重量可为1.995~2.005g

D.称取重量可为1.9995~2.0005g

4. 美国药典的缩写或简称是( B )。

A.JP

P

C.BP

D.Ch.P

5. 关于《中国药典》,最正确的说法是( D )。

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

6. 下列误差中属于偶然误差的是( D )。

A.指示剂不合适引入的误差

B.滴定反应不完全引入的误差

C.试剂纯度不符合要求引入的误差

D.温度波动引入的误差

7. 按有效数字修约的规则,1.2349修约后要求小数点后保留二位的修约结果是( B )。

A.1.24

B.1.23

C.1.21

D.1.22

8.在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定,所得结果之间的接近程度称为(B)。

A.准确度

B.精密度

C.专属性

D.检测限

9.用氢氧化钠滴定液(0.1000 mol/L)滴定20.00ml 盐酸溶液(0.1000 mol/L),滴定突跃范围的pH值是( C )。

A.1.00~3.00

B.3.00~4.30

C.4.30~9.70

D.8.00~9.70

10.碘量法测定药物时,淀粉指示剂加入的时间( B )。

A.近终点时加入

B.直接碘量法于滴定前加入;间接碘量法须在近终点时加入

C.剩余滴定法中,溶液显碱性时应在近终点时加入

D.间接碘量法中,溶液呈中性时可在滴定前加入

11. 在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是( D )。

A.透光率

B.测定波长

C.狭缝宽度

D.吸光度

12. 以固体吸附剂为固定相的HPLC按作用机制属于( A )。

A.吸附色谱

B.离子交换色谱

C.胶柬色谱

D.分子排阻色谱

13.评价两个组分间被分开的程度的是( D )。

A.比移值

B.保留时间

D.分离度

14. 检查药物中重金属杂质应使用的试剂是( C )。

A.硫氰酸铵

B.硫酸

C.硫代乙酰胺

D.氯化钡

15. 检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( D )。

A.氯化钡

B.硝酸镀

C.溴化汞

D.硫酸铁铵

16. 用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是( B )。

A.消除药物中的杂质对测定结果的影响

B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响

C.消除温度对测定结果的影响

D.消除非单色光对测定结果的影响

17. 在色谱柱中,达到分配“平衡”后,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比称为( D )。

A、离解常数

B、络合常数

C、分配系数

D、容量因子

18. 检查药物中氯化物杂质应使用试剂是( D )。

A.硫氰酸铵

B.硫酸

C.硫代乙酰胺

D.硝酸银

19. 药物中挥发性物质的检测法是( A )。

A.干燥失重测定法

B.炽灼残渣检查

C.两者皆是

D.两者皆不是

20.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是( B )。

B 弱酸性

C 中性

D 弱碱性

二、问答题

1.为什么有些化学反应不能直接作为滴定反应加以利用?

2.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理,反应的摩尔比是多少?说明空白试验的目的和作用?

3.亚硝酸钠滴定法(重氮化法)测定盐酸普鲁卡因的含量,说明测定的基本原理和主要影响因素?

三、计算题

1.今有不纯的CaCO 3试样0.2546g ,加入40.00ml 0.2017mol/LHCl 溶液使之溶解,过量 的HCl 再用0.1995mol/LNaOH 溶液回滴,耗去17.12ml 。计算:试样CaCO 3的百分含量(已知3CaCO M =100.09g/mol )。

2.维生素B 12的水溶液在361nm 处的%11cm E 为207,用lcm 吸收池测得溶液的吸光度A 为

0 .424,求该溶液的浓度。

3.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g ,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ,加NaNO 2试液2ml ,放置15min ,加氨试液3ml ,所显颜色与吗啡溶液 [ 吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml ] 5ml ,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问:其限量是多少?

参考答案:

问答题

1.凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件:

(1)反应必须定量完成。(2)反应必须迅速完成。(3)必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终点。

化学反应虽然很多,但不是所有的化学反应都符合上述三个条件,所以有些化学反应不能直接用于滴定分析法。

2.基本原理:青霉素或头孢菌素分子不消耗碘,但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化,从而消耗碘。青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸,可与碘作用,根据消耗的碘量可计算药物的含量。

1mol 青霉素相当于8mol 碘原子。反应的摩尔比为1:8。 空白试验是加入供试品,但不经碱水解。为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。

相关文档
最新文档