《药用分析化学》综合测试一
《药用分析化学》期末综合练习一

《药用分析化学》期末综合练习一选择题(将正确答案前的字母填在括号内)1. 2. 050X10%是几位有效数字()。
A、一位B、二位C、三位D、四位2.下列各项定义中叙述不正确的是()oA、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3.用25ml移液管移出的溶液体积应记录为()ml.A、25.00B、25C、25.0D、25.0004.用碘量法进行氧化还原滴定,应用最多的指示剂是()A、淀粉B、铭黑TC、甲基橙D、铁镂帆5.测量值与真实值的差值称为()oA、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6.在非水滴定中,给出质子能力较强的溶剂称为()溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性7.在分析过程中,通过()可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8.在酸碱滴定中,凡是变色点pH ()的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9.下列物质不能用0. lOOOmol/L NaOH标准溶液直接滴定的是()。
A、邻苯二甲酸(K F3.9X1(T)B、硼酸(K a=7.3X10'iO)C、乙酸(KF1.75X10f)D、蚁酸(K产 1.77X1。
-')10.在非水滴定中,接受质子能力较强的溶剂称为()溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11 .用来标定KMnO4溶液的基准物质是( )A 、K 2Cr 2O7 D 、Na2c2O412 .在紫外吸收光谱中,R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带。
Ax o —b B 、n->a 4 C 、兀一»兀* D 、nfif13 .标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为( )0A. ZnO B 、无水碳酸钠 C 、饱和氢氧化钠溶液 D 、邻苯二甲酸氢钾14 .用氢氧化钠直接滴定苯甲酸,应选用()作指示剂。
2023秋国开药用分析化学形考任务一(第1-6章)答案
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2023秋国开药用分析化学形考任务一(第1-6章)答案1.《药品生产质量管理规范》简称()。
单选题 (2 分) 2分A.GLPB.GCPC.GSPD.GMP2.普通玻璃电极不能用于测定pH>10 的溶液,这是因为()。
单选题 (2 分) 2分A.氢氧根离子在电极上的响应B.电极的内阻太大C.钠离子在电极上的响应D.玻璃被碱腐蚀3.某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰:3000 cm-1、1650 cm-1,则该化合物可能是()。
单选题 (2 分) 2分A.烷烃B.烯烃C.醇D.酮4.下面有关内标物的选择的叙述错误的是()。
单选题 (2 分) 2分A.加入内标物的量应接近与被测物质B.内标物是试样中存在的物质C.内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D.内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近,或几个被测组分色谱峰的中间,并与这些组分完全分离5.在标定NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为()。
单选题 (2 分) 2分A.正值B.负值C.无影响D.影响未知6.一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是()。
单选题 (2 分) 2分A.1:1B.2:1C.1:3D.1:27.在下列哪种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同()。
单选题 (2 分) 2分A.纯水B.浓硫酸C.液氨D.甲基异丁酮8.下列对永停滴定法的叙述错误的是()。
单选题 (2 分) 2分A.滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图B.滴定装置使用双铂电极系统C.滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D.要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对9.在紫外可见光区有吸收的化合物是()。
单选题 (2 分) 2分A.CH3-CH2-CH3B.CH3-CH2OHC.CH2= CH-CH2-CH= CH2D.CH3-CH= CH-CH= CH-CH310.用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45s,正戊烷为2.35min,丙酮为2.45min,则相对保留值r2,1 为()。
药用分析化学自测题(二)参考答案

药用分析化学自测题(二)参考答案一、选择题(每小题2分,共30分)1.A 2.A 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.C9.B 10.B 11.C 12.A 13.B 14.D 15.C二、填空题(每空1分,共20分)1.3000~2860cm-1为-CH2、-CH3;3000~3300cm-1为炔基;3600cm-1为游离酚羟基;1700 cm-1左右的强吸收是羰基。
2.水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。
3.芳伯氨酚羟基酯和酰胺。
4.游离的生育酚生育酚具有还原性,可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。
故在一定的条件下,以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标,即可控制游离生育酚的限量。
5.生产过程中引入和贮存过程中产生。
6.千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
7.含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。
8.理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9.1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10.中国药典局颁标准三、问答题(每小题5分,共30分)1.基本原理:青霉素或头孢菌素分子不消耗碘,但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化,从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸,可与碘作用,根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用:(1)碘与青霉噻唑酸作用时,溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时,受诸多因素的影响,如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等,均能影响测定结果。
(2)1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1:8。
(3)空白试验是加入供试品,但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
2.药品质量标准主要内容:名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。
验证的目的与内容:分析方法必须满足一定的要求,才能保证分析结果的可靠性,才能确保药品的质量。
药品分析试题库及答案
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药品分析试题库及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 药品分析中,用于确定药物含量的分析方法是:A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案:A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析?A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案:D3. 药物分析中,常用的对照品是:A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案:D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案:A二、填空题(每题5分,共20分)1. 药物分析中,常用的定量分析方法有________、________和________。
答案:重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案:杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中,常用的定性分析方法有________、________和________。
答案:薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中,常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案:高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案:杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节,可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质,防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用。
答案:高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面,具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案:对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线,用于校准仪器和验证分析方法的准确性,确保分析结果的可靠性。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 已知某药物的纯度为98%,求其杂质含量。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
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考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有:1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1.请说明以下两个化合物:(1)IR光谱有何不同;(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰),写出各结构的偶合系统。
正确答案:(1)A:酮类:由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B:芳酮类:C=O,1700~1630很强的谱带,可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A:三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰),苯环上的H:A283耦合。
B:三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点:分析化学2.化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收,其1H—NMR 谱如下,请推测该化合物的结构。
(积分高度a:b:c=3:2:1)正确答案:在1700cm-1附近有强吸收,含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)/2=3,为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数,得氢分布比为a:b:c=3:2:1。
分子式含氢数为12H,则氢分布为6H:4H:2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a,b间△δ/J=(4.19—1.31)×60/7=24.7,为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布,可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a:CH3,b:CH2)。
(4)δ=6.71ppm的质子是烯氢,由于是单峰,说明两个烯氢的化学环境完全一致,烯氢的基准值为5.25,说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基,余C2O4,说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连,计算δCH2=1.2+1.05=2.25ppm。
②CH2与一O一COR相连,计算δCH2=1.20+2.98=4.12ppm。
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案
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2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案:B2.《中国药典》(2015年版)收载维生素E及其制剂的含量测定方法是()A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案:E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是()A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案:A4.在酸性溶液中,与过量的溴水和氨水反应,呈翠绿色的是()A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案:B5.中国药典(现行版)采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案:E6.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案:C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,,表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案:D8.检查药物中的有色杂质,应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案:B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为()A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案:B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案:E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案:E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定()A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案:C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为()A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案:E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强()A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案:C15.在色谱法法中,拖尾因子的最佳范围是()A、0.95~1.05B、0.3~0.5C、0.80~1.20D、0.3~0.7E、0.90~1.10参考答案:A解析:组5选1组题16.中国药典主要内容包括()A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案:B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案:C18.阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案:D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案:C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时,常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案:D21.测定维生素C片剂时,为排除辅料干扰应()A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案:D22.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案:C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案:D24.下面哪一种说法不正确?()A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案:D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述,错误的是()A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品,观测到更好的效果D、指在一定条件下,在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下,供试品越少,说明反应越灵敏参考答案:D26.氢化可的松因保管不当,C17-α酮醇基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用()A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案:D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案:D28.《中国药典》(2015年版)采用碘量法测定维生素C的含量,测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用()A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案:A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容()A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案:E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的()的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案:A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用,因而可利用钾的火焰反应进行鉴别,其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案:E32.芳酸类药物的共性为()A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案:A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案:C34.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中()A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案:B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是()A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案:A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案:B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物(异羟肟酸铁反应)。
国家开放大学《药用分析化学》形成性考核一试题及答案

国家开放大学《药用分析化学》形成性考核一试题及答案形考任务一选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于(B)A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指(A)A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml 的溶液C.盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D.盐酸1.0g加水l000ml 制成的溶液E.盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是(E)A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林4、中国药典凡例规定:称取“2.0g”,系指称取重量可为(D)A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45~2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(D)A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A) A.性状B.-般鉴别C.专属鉴别D.检查E.含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是(B)A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.可见一紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法E.气相色谱法8、氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是(C)A.活性炭脱色法B.有机溶剂提取后检查法C.内消色法D.标准液比色法E.改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是(C)A.古蔡氏法B.硫氰酸盐法C。
巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是(D)A.内消色法B.外消色法C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法E.改用他法11、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是(B)A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液12、ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是(C)A.将五价的砷还原为砷化氢B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原为三价的砷D.将氯化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是(A)A.除去硫化氢的影响B.防止瓶内飞沫溅出C.使砷化氢气体上升速度稳定D.使溴化汞试纸呈色均匀E.将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是(C)A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.白田道夫法D.次磷酸法E.亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是(C)A.HPLC法B.TLC法C.GC法D.TGA法E.DSC法16、下列有机溶剂中,属于一类溶剂的是(A)A.四氯化碳B.乙腈C.氯苯D.三氯甲烷E.甲醇17、在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为(A)A.重复性B.中间精密度C.重现性D.耐用性E.稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是(C)A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸19、下列药物中,能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是(D)A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对测定结果的影响是(A)A.偏高B.偏低C.不确定D.无变化E.与所选指示剂有关21、下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是(C)A.硫酸苯丙胺B.盐酸甲氧明C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克仑特罗E.盐酸苯乙双胍22、下列药物中,可显双缩脲反应的是(B)A.盐酸多巴胺B.盐酸麻黄碱C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.氧烯洛尔23、下列药物中,可显Rimini反应的是(E)A.盐酸多巴胺B.氧烯洛尔C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.重酒石酸间羟胺24、下列药物中,属于苯乙胺类药物的是(E)A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定,其反应条件是(A)A.适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B.弱酸酸性环境,40aC以上加速进行C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速,宜采用高酸度E.酸性条件下,室温即可,避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是(E)A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.间接酸量法D.B+C两种E.A+B两种27、下列药物中,能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是(B)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚E.肾上腺素28、下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是(A)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.乙酰氨基酚E.盐酸去氧肾上腺素29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是(D)A.水杨酸B.对氨基酚C.有关物质D.对氨基苯甲酸E.酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是(A)A.盐酸B.硫酸C.氢溴酸D.硝酸E.磷酸31、下列药物中,经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是(D)A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克仑特罗32、下列药物中,在酸性条件下可与CoCl:试液反应生成亮绿色的是(A)A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是(C)A.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氪酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰化钠34、下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是(C)A.盐酸普鲁卡因B.苯佐卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中,能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是(B)A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸去甲肾上腺素E.苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是(C)A.使重氮化反应速度减慢B.使重氮化反应速度加快C.避免HN02挥发和分解D.避免HBr的挥发E.增加NO+Br-的浓度37、下列药物中,可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化一偶合反应鉴别的是(B)A.苯甲酸钠B.硝苯地平C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是(E)A.弱碱性B.强碱性C.中性D.弱酸性E.强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是(C)A.自身指示B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定,硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是(B)A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是(C)A.甲醛硫酸反应B.硫色素反应C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应42、下列巴比妥类药物中,可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与铅盐生成白色沉淀的是(C)A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥E.苯巴比妥43、下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是(B)A.硫酸反应B.甲醛一硫酸反应C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应44、下列金属盐中,一般不用于巴比妥药物鉴别的是(E)A.铜盐B.银盐C.汞盐D.钴盐E.锌盐45、下列药物中,可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是(C)A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是(D)A.在水中不溶解B.在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点D.在水溶液中发生二级电离E.遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中,ChP2010用于地西泮含量测定的是(C)A.高效液相色谱法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是(A)A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜E.氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是(D)A.三氯化铁B.亚硝基铁氰化钠C.茜素磺酸钠D.茜素锆E.2,4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是(C)A.铈量法B.钯离子比色法C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是(D)A.丙磺舒B.布洛芬C.阿普唑仑D.盐酸氯丙嗪E.异烟肼52、有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是(D)A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.薄层色谱法D.钯离子比色法E.直接紫外分光光度法53、下列药物中,属于喹啉类的药物是(E)A.异烟肼B.硫酸阿托品C.盐酸四环素D.硫酸庆大霉素E.硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,Imol 的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是(E)A.l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是(D)A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是(A)A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为:供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液,即显翠绿色,该反应是(A)A.绿奎宁反应B.甲醛一硫酸试验C.Vitali反应D.亚硝基铁氰化钠反应E.双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是(E)A.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化·偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应59、药物水解后,与硫酸·重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是(A)A.氢溴酸山莨菪碱B.异烟肼C.硫酸奎宁D.盐酸氯丙嗪E.地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是(A)A.水相的pHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度E.永分的影响61、在冰醋酸非水介质中,硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是(A)A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是(C)A.阿托品B.后马托品C.氢溴酸东莨菪碱D.异烟肼E.苯巴比妥63、以下药物没有旋光性的是(B)A.氢溴酸东莨菪碱B.阿托品C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱E.氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是(B)A.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量,如果溶液pH过低对测定造成的影响是(A)A.使In-浓度太低,而影响离子对的形成B.有机碱药物呈游离状态C.使In-浓度太高D.没有影响E.有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是(C)A、地西泮B、异烟肼C、维生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是(C)A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是(D)A、1:5B、1:4C、1:3D、1:2E、1:169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是(B)A、维生素EB、维生素D2C、维生素CD、维生素B1E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是(E)A、碘量法B、酸性染料比色法C、双向滴定法D、酸碱滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是(B)A、HPLC法B、GC法C、荧光分光光度法D、UV法E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是(C)A、非水溶液测定法B、异烟肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober 反应比色E、碘量法73、黄体酮的专属反应是(C)A、与硫酸的反应B、斐林反应C、与亚硝基铁氰化钠的反应D、异烟肼反应E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是(D)A、分子结构中含酚羟基B、分子结构中含具有炔基C、分子结构中含芳伯氨基D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是(E)A、氯化物B、重金属C、铁盐D、淀粉E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是(B)A、氢化可的松B、炔诺酮C、雌二醇D、四环素E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”,采用自身稀释对照法进行检查时,所用的对照溶液是(D)A、所检杂质的对照品B、规定对照品的稀释液C、规定使用的对照品D、供试品的稀释液E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量,主要原因是(C)A、它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于“有关物质”的存在,色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单,精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是(E)A、TLC法B、薄层色谱洗脱分别定量法C、计算分光光度法D、紫外分光多波长法E、高效液相色谱法80、《中国药典》(2010年版)青霉素V钾的含量测定方法是(E)A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、气相色谱法E.高效液相色谱法81、青霉素在pH=2条件下,易发生分子重排,其产物是(C)A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸82、在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成(A)A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族药物在pH=4条件下,易发生分子重排,其产物是(D)A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是(D)A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、薄层法D、抗生素微生物检定法E、气相色谱法85、可用糠醛反应(Molisch反应)鉴别的药物是(B)A、青霉素钠B、庆大霉素C、盐酸四环素D、头孢拉定E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是(A)A、坂口反应B、柯柏反应C、硫色素反应D、差向异构反应E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是(E)A、氨苄西林B、头孢呋辛酯C、庆大霉素D、盐酸美他环素E、链霉素88、HPLC法测定庆大霉素C组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是(A)A、分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是(D)A、紫外分光光度法B、气相色谱法C、比色法D、高效液相色谱法E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.0~6.O)溶液中可发生差向异构化的药物是(A)A、四环素B、土霉素C、青霉素D、多西环素E、美他环素91、在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是(E)A、庆大霉素B、氨苇西林C、头孢呋辛酯D、链霉素E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是(B)A、EDTA测定法B、氧化还原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对(A)A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、水溶性药物的片剂D、难溶性药物的片剂E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指(A)A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是(E)A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是(C)A、萃取法B、结晶法C、柱色谱法D、薄层色谱法E、水蒸气蒸馏法97在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是(C)A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质质量的是(C)A、总灰分B、硫酸盐灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定(C)A、总有机氯量B、总有机磷量C、总有机氯量和总有机磷量D、总有机溴量E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题1)A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理规范的英文缩写是1、荮品非临床研究质量管理规范(D)2、.药品生产质量管理规范(E)2)A.溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解B.溶质lg(ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C.溶质lg(ml)能在溶剂10-.不到30ml中溶解D.溶质1g(ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E.溶质lg(ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指1、易溶(B)2、溶解(C)3、微溶(E)3)P下列药典的英文缩写是1、英国药典(A)2、欧洲药典(C)4)A.吸收光谱较为简单,曲线形状变化不大,用作鉴别的专属性远不如红外光谱。
药用化学题库及答案

药用化学题库及答案(无机与分析部分)一、填空4.溶胶分子具有稳定性的主要原因是胶粒带电,高分子溶液具有稳定性的主要原因是溶剂化作用。
5.溶胶的光学性质——丁达尔效应是由于溶胶中的分散质粒子对光的散射的结果;电泳和电渗证明溶胶具有电学性质。
6.难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降的原因是单位时间蒸发的溶剂分子数减少;沸点升高和凝固点下降原因是蒸气压下降。
7.当半透膜内外溶液浓度不同时。
溶剂分子会自动通过半透膜由低浓度溶液一方向高浓度溶液一方扩散。
8.质量分数相同的蔗糖溶液和葡萄糖溶液,较易沸腾的是蔗糖较易结冰的是蔗糖。
9.比较下列水溶液渗透压大小,蔗糖<0.1mol/L<<0.1mol (填“<”或“>”)14.加入催化剂可使反应速率加快;加入催化剂化学平衡不移动,但可缩短达到平衡的时间。
15.影响化学平衡的因素有浓度压力温度,对于液体或固体反应压力的影响可以忽略。
16.化学平衡常数只与温度有关,而与浓度和压力无关。
17.已知H2C2O4的,,则1.54×10-13,NaHC2O4水溶液的pH < 7。
18.下列物质中,NH3、H2O、,能作酸的是H2O、HS-,其共轭碱是OH-、S2-;能作碱的是NH3,其共轭酸是NH4+;其中H2O、HS-具有酸碱两性。
19.pH=3.2的HCl溶液中,HCl的初浓度C、=6.3×10-4mol·D、m-3,pH=3.1的HAc 溶液中,HAc的初浓度C=0.036mol·dm-3()20.向溶液中加入,的离解度将增大,将不变。
21.向溶液中加(设体积不变)后,溶液中将增大,PH值将减小,将减小。
22.向含有和溶液中,若加入后,溶液PH值将基本不变,若加入后,溶液PH值将基本不变,若加入后,溶液的PH值将基本不变。
(HAc—NaAc是一对缓冲溶液)23.根据系统误差的来源,可区分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差。
药物分析题库及参考答案

药物分析题库及参考答案1、《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义,也能反应药品的纯杂程度的项目有A、鉴别B、含量测定C、物理常数D、检查E、外观答案:C2、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的为A、对氨水杨酸钠B、苯佐卡因C、乙酰水杨酸D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因答案:C3、氯贝丁酯的化学名为A、2-甲基-2-(2-氯苯氧基)丙酸乙酯B、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸丁酯C、2-甲基-2-(2-氯苯基)丙酸丁酯D、2-甲基-2-(3-氯苯氧基)丙酸丁酯E、2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯答案:E4、药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、耐用性B、代表性C、真实性D、科学性E、专属性答案:E5、皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀,是因为分子结构中具有下面的基团A、旷醇酮基B、酚羟基C、甲酮基D、/\4-3-酮基E、谈基答案:A6、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、氨氯地平B、尼群地平C、桂利嗪D、硝苯地平E、盐酸地尔硫答案:C7、关于中国药典,最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案:D8、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A、硝酸甘油B、氯贝丁酯C、利舍平D、氨力农E、卡托普利答案:D9、泮库澳钱的临床用途为A、抗溃疡药B、抗真菌药C、抗病毒药D、外周性肌肉松弛药E、寄生虫病防治药答案:D10、在雷体激素类药物的鉴别实验中从来没用过的反应为A、Kober反应B、氧化还原反应C、Zimmerman反应D、水解反应E、Carr-Price反应答案:E11、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A、2T,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R.6S答案:C12、优良药房工作规范的英文简称是A、GPPB、GMPC、GSPD、ADRE、OTC答案:A13、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌咤类C、吗啡字类D、苯吗喃类E、其他类答案:B14、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案:E15、新药研究中不用的药物设计专业术语是A、先导物B、电子等排C、理化常数D、QSARE、前体药物答案:C16、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时,有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响答案:A17、下列药物中,哪个药物临床上以左旋体供药用A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸哌喋嗪C、肾上腺素D、盐酸伪麻黄碱E、盐酸普蔡洛尔答案:C18、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1985年版C、1953年版D、1977年版E、1990年版答案:A19、某溶液的PH值约为6,用酸度计测定其精密PH值时,应选择的两个标准缓冲液的PH值是A、1.68,4.00B、5.00,6.86C、4.00,6.86D、6.86,9.18E、1.68,6.86答案:C20、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A、塞替哌13、美法仑C、筑噂吟D、异环磷酰胺E、白消安答案:C21、下列鉴别反应中,属于口比咤环开环反应的是A、芳伯胺基反应B、甲醛-硫酸反应C、硫色素反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应答案:E22、有关维生素E的性质下列叙述正确的是A、为黄色或黄色透明黏稠液体B、易溶于乙醇、丙酮C、不溶于水D、遇光氧化变色E、遇酸分解答案:E23、Ag-DDC法检查神盐的原理为:碎化氢与Ag-DDC毗咤作用,生成的物质是A、碑斑B、锦斑C、胶态碑D、三氧化二神E、胶态银答案:E24、下列非俗体抗炎药物中哪个具有12-苯并嚷嗪类的基本结构A、毗罗昔康B、非诺洛芬C、口引味美辛D、布洛芬E、羟布宗答案:A25、高氯酸标定:精密称取基准邻二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20m1使溶解,依法滴定。
药品分析实验试题及答案

药品分析实验试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 药品分析中,常用的定量分析方法是:A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 以上都是答案:D2. 以下哪种仪器不属于药品分析常用的仪器?A. 紫外分光光度计B. 气相色谱仪C. 电子天平D. 离心机答案:D3. 在药品分析中,HPLC指的是:A. 高效液相色谱B. 高效气相色谱C. 高效质谱D. 高效核磁共振答案:A4. 药品分析中,用于检测药品中水分含量的方法是:A. 卡尔费休法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案:A5. 药品分析中,用于检测药品中重金属含量的方法是:A. 原子吸收光谱法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 核磁共振法答案:A二、填空题(每题2分,共10分)6. 在药品分析中,______色谱法是一种根据样品中各组分在固定相和流动相之间分配系数的差异而实现分离的方法。
答案:液相7. 药品分析中常用的检测器有______检测器和紫外检测器。
答案:荧光8. 药品分析中,______法是一种利用样品中各组分在不同溶剂中的溶解度差异来实现分离的方法。
答案:萃取9. 在药品分析中,______是指样品中待测物的质量与样品总质量之比。
答案:含量10. 药品分析中,______是指样品中待测物的质量与样品中某一已知质量的内标物质量之比。
答案:相对含量三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药品分析中色谱法的基本原理。
答案:色谱法的基本原理是利用样品中各组分在固定相和流动相之间分配系数的差异,通过流动相的移动使各组分在色谱柱中进行分离,然后通过检测器检测各组分的浓度,从而实现定性和定量分析。
12. 药品分析中,如何确定药品中重金属的含量?答案:确定药品中重金属含量通常采用原子吸收光谱法,通过测量样品中特定重金属元素的原子吸收光谱,与已知浓度的标准溶液进行比较,从而计算出样品中重金属的含量。
13. 药品分析中,如何进行药品的定性分析?答案:药品的定性分析通常通过色谱法、光谱法等方法进行,通过比较样品的色谱图谱或光谱图谱与已知标准品的图谱,确定样品中是否含有特定成分。
分析化学(药学专)—考试题库及答案.docx
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lgKMY >6.0
D.
lgE A 6.0
回答错误!正确答案:B
固体表面吸附的水分是()
收藏
A.
吸入水
B.
结晶水
C.
引湿水
D.
包藏水
回答错误!正确答案:C
129.在正相色谱中,若适当增大流动相极性则()
收藏
A.
对a基本无影响
B.
样品的k降低,tR降低
C.
样品的k增加,tR增加
D.
相邻组分的a增加
收藏
A.
越大,难
B.
越小,易
C.
越小,难
D.
越大,易
回答错误!正确答案:A
常量分析的取样量为:()
收藏
A.
试样重量v0.1mg试液体积v0.01ml
B.
试样重量10-0.1mg试液体积1-0.01ml
C.
试样重量>0.1g试液体积>10ml
D.
试样重量0.1-0.01g试液体积10-1ml
回答错误!正确答案:C
将酚猷指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈无色,则该溶液的酸碱性为()
收藏
A.
碱性
B.
不定
C.
中性
D.
酸性
回答错误!正确答案:B
强酸滴定强碱时,浓度均增大十倍,则滴定突越范围将()
收藏
A.
增大1个pH单位
B.
增大2个pH单位
C.
增大0.5个pH单位
D.
不变
回答错误!正确答案:B
44.以EDTA为滴定剂,以铭黑T为指示剂,不会出现封闭现象的离子是()
6.66mm
回答错误!正确答案:C
药用分析化学阶段自测题1

药用分析化学阶段自测题(一)(1-6章)一、选择题(将正确答案前的字母填在括号内,每小题2分,共30分)1.有关提高分析准确度的方法,以下描述正确的是()。
A、增加平行测定次数,可以减小系统误差B、作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C、回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D、通过对仪器进行校准减免偶然误差2.标定盐酸标准溶液常用的基准物为()。
A、ZnOB、无水碳酸钠C、饱和氢氧化钠溶液D、邻苯二甲酸氢钾3.某一物质的溶液符合朗伯-比尔定律,当物质的浓度增加时,()。
A、λmax增大B、ε增大C、透光率增大D、A增大4.气相色谱中,能用于定性的色谱参数是()。
A、理论塔板数B、色谱峰面积C、谱峰高D、保留时间5.定量分析要求误差()。
A、等于零B、在允许范围内C、越小越好D、不易确定6.下列各项定义中不正确的是()。
A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值7.下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应()。
A、甲酸B、水C、乙二胺D、苯8.对理论塔板高度没有影响的因素是()。
A、填料的粒度、均匀程度B、载气流速9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,目的是()A、消除不对称电位B、活化电位C、使不对称电位处于稳定值D、清洗电极10.用来标定KMnO4溶液的基准物质是()A、K2Cr2O7B、KBrO3C、CuD、Na2C2O411.下列气体中,不能吸收红外光的是 ( )A 、H 2OB 、CO 2C 、HClD 、N 212荧光分光光度计常用的光源是:( )A 、空心阴极灯B 、氙灯C 、氘灯D 、硅碳棒13.下列各数中,有效数字位数为四位的是( )A .mol c H 0003.0=+/LB .pH=10.42C .=)(MgO W 19.96%D .400014.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )A .NaAcB .苯酚C .吡啶D .乳酸钠15.衡量色谱柱柱效能的指标是( )A .分离度;B .容量因子;C .塔板数;D .分配系数。
2024年执业药师之中药学专业一综合检测试卷A卷含答案

2024年执业药师之中药学专业一综合检测试卷A卷含答案单选题(共45题)1、单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元。
常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。
苷类是糖或糖的衍生物,分为多种类型。
A.2-氨基六碳糖B.六碳糖C.七碳糖D.甲基五碳糖E.糖醛酸【答案】 D2、以下选项中为油胶树脂类中药的是A.血竭B.阿魏C.藤黄D.苏合香E.松香【答案】 B3、正清风痛宁片为肠溶衣片,可祛风除湿,活血通络,消肿止痛。
用于风寒湿痹证,症见肌肉酸痛,关节肿胀、疼痛,屈伸不利,麻木僵硬等,以及风湿与类风湿关节炎具有上述症候者。
A.防止胃酸或胃酶对药物的破坏B.控制药物在肠道内定位释放C.隔离空气D.避免药物对胃的刺激E.改善外观,使片剂美观【答案】 D4、强心苷是存在于生物界的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类,临床治疗充血性心力衰竭时,应注意其可能存在的毒性和不良反应,严格控制其临床用量和使用方法。
A.香加皮B.洋地黄C.罗布麻叶D.蟾酥E.毒毛旋花子【答案】 D5、能收敛邪气,邪气未尽者应慎用的是A.辛味药B.酸味药C.苦味药D.咸味药E.甘味药【答案】 B6、丁香原植物属于B.瑞香科C.桃金娘科D.木兰科E.樟科【答案】 C7、松香属于A.酸树脂B.酯树脂C.胶树脂D.油树脂类E.香树脂【答案】 A8、(2017年真题)薄荷醇属于()A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜【答案】 A9、按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光【答案】 C10、油脂性基质的栓剂,全部融化或软化变形的时间上限是A.20minB.30minC.60minD.90minE.120min【答案】 B11、鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于查看材料A.苦杏仁苷B.野樱苷C.苯羟乙腈D.苯甲醛E.氢氰酸【答案】 D12、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂是A.浸膏剂B.酊剂C.糖浆剂D.流浸膏剂E.合剂【答案】 D13、单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见的一圈环纹是A.木栓形成层B.皮层中的纤维素环带C.皮层中的石细胞环带D.内皮层E.形成层【答案】 D14、茎方柱形,叶形多种;叶片灰绿色的是A.车前草B.益母草C.淡竹叶D.麻黄E.槲寄生【答案】 B15、(2021年真题)关于散剂量要求的说法,正确的是A.除另有规定外,儿科用散剂应为极细粉B.含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具C.除另有规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存D.除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异E.除另有规定外,单剂量包装的散剂应检查最低装量【答案】 C16、切面皮部墨绿色或棕褐色,木部灰黄色或黄褐色,可见放射状排列的导管束纹,形成层部位多有深色环的饮片是( )。
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《药用分析化学》综合测试题一
一、选择题(将正确答案前的字母填在括号内,每小题2分,共50分)
1.《药品非临床研究质量管理规范》简称( A )。
A、GLP
B、GMP
C、GSP
D、GCP
2. 在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指(D)。
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
3.中国药典(2010年版)中规定,称取“2.00g”系指( C )。
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
4. 美国药典的缩写或简称是( B )。
A.JP
P
C.BP
D.Ch.P
5. 关于《中国药典》,最正确的说法是( D )。
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典
6. 下列误差中属于偶然误差的是( D )。
A.指示剂不合适引入的误差
B.滴定反应不完全引入的误差
C.试剂纯度不符合要求引入的误差
D.温度波动引入的误差
7. 按有效数字修约的规则,1.2349修约后要求小数点后保留二位的修约结果是( B )。
A.1.24
B.1.23
C.1.21
D.1.22
8.在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定,所得结果之间的接近程度称为(B)。
A.准确度
B.精密度
C.专属性
D.检测限
9.用氢氧化钠滴定液(0.1000 mol/L)滴定20.00ml 盐酸溶液(0.1000 mol/L),滴定突跃范围的pH值是( C )。
A.1.00~3.00
B.3.00~4.30
C.4.30~9.70
D.8.00~9.70
10.碘量法测定药物时,淀粉指示剂加入的时间( B )。
A.近终点时加入
B.直接碘量法于滴定前加入;间接碘量法须在近终点时加入
C.剩余滴定法中,溶液显碱性时应在近终点时加入
D.间接碘量法中,溶液呈中性时可在滴定前加入
11. 在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是( D )。
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
12. 以固体吸附剂为固定相的HPLC按作用机制属于( A )。
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.胶柬色谱
D.分子排阻色谱
13.评价两个组分间被分开的程度的是( D )。
A.比移值
B.保留时间
D.分离度
14. 检查药物中重金属杂质应使用的试剂是( C )。
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.氯化钡
15. 检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( D )。
A.氯化钡
B.硝酸镀
C.溴化汞
D.硫酸铁铵
16. 用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是( B )。
A.消除药物中的杂质对测定结果的影响
B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C.消除温度对测定结果的影响
D.消除非单色光对测定结果的影响
17. 在色谱柱中,达到分配“平衡”后,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比称为( D )。
A、离解常数
B、络合常数
C、分配系数
D、容量因子
18. 检查药物中氯化物杂质应使用试剂是( D )。
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.硝酸银
19. 药物中挥发性物质的检测法是( A )。
A.干燥失重测定法
B.炽灼残渣检查
C.两者皆是
D.两者皆不是
20.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是( B )。
B 弱酸性
C 中性
D 弱碱性
二、问答题
1.为什么有些化学反应不能直接作为滴定反应加以利用?
2.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理,反应的摩尔比是多少?说明空白试验的目的和作用?
3.亚硝酸钠滴定法(重氮化法)测定盐酸普鲁卡因的含量,说明测定的基本原理和主要影响因素?
三、计算题
1.今有不纯的CaCO 3试样0.2546g ,加入40.00ml 0.2017mol/LHCl 溶液使之溶解,过量 的HCl 再用0.1995mol/LNaOH 溶液回滴,耗去17.12ml 。
计算:试样CaCO 3的百分含量(已知3CaCO M =100.09g/mol )。
2.维生素B 12的水溶液在361nm 处的%11cm E 为207,用lcm 吸收池测得溶液的吸光度A 为
0 .424,求该溶液的浓度。
3.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g ,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ,加NaNO 2试液2ml ,放置15min ,加氨试液3ml ,所显颜色与吗啡溶液 [ 吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml ] 5ml ,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
问:其限量是多少?
参考答案:
问答题
1.凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件:
(1)反应必须定量完成。
(2)反应必须迅速完成。
(3)必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终点。
化学反应虽然很多,但不是所有的化学反应都符合上述三个条件,所以有些化学反应不能直接用于滴定分析法。
2.基本原理:青霉素或头孢菌素分子不消耗碘,但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化,从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸,可与碘作用,根据消耗的碘量可计算药物的含量。
1mol 青霉素相当于8mol 碘原子。
反应的摩尔比为1:8。
空白试验是加入供试品,但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
因盐酸普鲁卡因具有游离的芳伯氨基,在酸性溶液中,与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐。
Ar NH 2+ NaNO 2 + 2HCl Ar N 2Cl -++NaCl + 2H 2O
主要影响因素:(1) 加溴化钾加快反应速度:生成的NOBr 量多,在供试液中NO +的浓度增大。
(2)加过量盐酸加速反应:a.重氮化反应速度加快;b.重氮盐在酸性溶液中稳定;c.防止偶氮氨基化合物的生成。
(3)滴定温度的影响:(一般在室温10~30℃进行)。
(4)滴定管尖端插入液面下滴定:一次将大部分亚硝酸钠滴定液(计算量)迅速加入,使其尽快反应。
三、计算题(每小题6分,共18分)
1.解:
返滴定时的滴定反应为:
O H NaCl NaOH HCl 2+=+
可知NaOH n n =HCl
,故于CaCO 3的HCl 为:
mol 10653.4)1995.012.172017.040(3H Cl -⨯=⨯-⨯=n
HCl 与CaCO 3的反应为:
2HCl+CaCO 3==CaCl 2+H 2O +CO 2↑ HCl CaCO 2
13n n = CaCO 3%=%46.91%1002546
.009
.10010653.4213=⨯⨯⨯⨯-
2.解:)ml /g (5.201
207424.0EL A C μ=⨯==
3.解: %100⨯⋅=S
V C L =%1001
.01001050.23
⨯⨯⨯⨯- =0.1%。