标准溶液配制记录表格

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标准溶液配制原始记录

标准溶液配制原始记录

邵东县疾病预防控制中心检验检测中心
标准溶液配制(稀释)原始记录第页共页环境条件温度℃相对湿度:% 配制日期:年月日配制依据GB601-2002《标准溶液配制和标定标准》实验地点
溶剂名称纯度生产厂家
标准溶液名称
取用上级标液
纯度浓度(ug/ml)介质生产厂家
实验室
编号
取用体积(ml)
移液管
编号
刻度(ml)
定容体积(ml)
容量瓶
编号
体积(ml)
标准应用液浓度
(ug/ml)
该标准溶液
实验室编号
保存条件
有效期年月日至年月日
备注
配制者:校准者:完成日期:年月日
邵东县疾病预防控制中心检验检测中心
单标标准曲线配制记录第页共页
名称实验室编号
标准
使用液
浓度效期
定容溶剂名称浓度
标准系列
编号 1 2 3 4 5 6 7 8 容量瓶编号
标准使用液取样量
(ml)
吸管编号
定容溶剂
定容体积(ml)
浓度(ug/ml)
配制者:校准者:完成日期:年月日。

实验室化学药品配制记录表

实验室化学药品配制记录表
2016.9.5
25
氢氧化钠溶液
0.15mol/l
250ml
1.5049g氢氧化钠

2016.4.29
2016.7.29
实验室化学药品配制记录表
编号:dshj-sys001
序号
配制药品名称
目标浓度/单位
目标配制量/单位
配置用溶质用量/单位
配制用溶剂
配制日期
失效日期
审核人
1
硝酸银溶液
10g/l
100ml
1.0097g

2016.4.8
2016.7.8
2
硫氰酸钾溶液
10g/l
100ml
0.9997g

2016.4.8
2016.7.8
3
酚酞指示剂
1%
100ml
1.0030g
酒精、水
2016.4.8
2016.7.8
4
磺基水杨酸钠
100g/l
20ml
2.0011g

2016.4.9
2016.6.9
5
氟化钾溶液
150g/l
100ml
15.0046g

2016.4.16
2016.6.16
6
铁标准溶液
1g/L
1L
1.0007g
盐酸、水
2016.4.16
11
甲基橙指示剂
0.1%
100ml
0.1005g

2016.4.19
2016.6.19
12
溴甲酚紫指示剂
13
二甲酚橙指示剂
0.2%
100ml
0.2g二甲酚橙

标准溶液配置稀释记录

标准溶液配置稀释记录

标准物质编号 环境条件
标准系列浓度
稀释 取样体积 取样
次数
(Ⅰ)Βιβλιοθήκη 浓度定容 体积配置 取样体积 取样 浓度 (Ⅱ) 浓度
定容 体积
配置 浓度
取样体积 (Ⅲ)
取样 浓度
定容 体积
配置 浓度
审核:



校核:



配制:
标准溶液名称配制日期有效期标准物质名称标准物质编号标准物质质量或浓度溶剂名称配置体积拟配置标准物质浓度环境条件主要仪器设备标准系列浓度稀释次数体积配置浓度体积审核
编号: 标准溶液名称
标准物质质量或浓度 主要仪器设备
配制日期 溶剂名称
标准溶液配制(稀释)记录
有效期 配置体积
标准物质名称 拟配置标准物质浓度

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录
标定记录平行样序号1234相对极差第一次称量w1g第二次称量w2g称取样重ww1w2g滴定消耗标准溶液体积ml滴定管校正值ml校正为20时滴定消耗配制标定记录
溶液名称:
最终浓度:
配制时间:
配制方法:
标定方法:
配制人:
有效期限:
基准物质名称:
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
标定人:
复核记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
基准物质批号:
加热仪器名称:
加热后基准物质量:g
滴定管检定编号:
仪器型号:
恒重基准物质量:g
温度计检定编号:
仪器编号:
计量仪器名称:
标准溶液温度:℃
仪器温度设定:℃
仪器型号:
温度补正值:
空白消耗标准溶液体积:mL
仪器编号:
标定时环境温度:℃
标定记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
复核人:
备注:

GBT601 标准溶液配制标定记录-附计算公式

GBT601 标准溶液配制标定记录-附计算公式

编号:标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M52.994配制标定依据仪器用具20基准物质的质量m, g 0.20910.20590.21110.20530.20410.21570.20840.2005标准溶液耗用体积V 1 mL 36.95036.38037.30036.25036.05038.10036.78035.430空白试验标液耗用体积V 2 mL 实际耗用标液体积mL 36.92936.38037.30036.25036.02738.07736.75735.407温度补正系数mL/L 温度补正值mL20℃时标液耗用校正体积(V 1-V 2) mL 36.92936.38037.30036.25036.02738.07736.75735.40720℃时标液浓度的计算值c,mol/L 0.106850.106800.106800.106870.106900.106900.106990.10686单人四平行标液浓度的平均值, mol/L 双人八平行标液浓度的平均值, mol/L 单人四平行测定结果极差的相对值R 1, %双人八平行测定结果极差的相对值R 3 ,%单人四平行临界极差的相对值R 2, %双人八平行临界极差的相对值R 4, %标准溶液浓度的报出结果,c, mol/L计算公式重复性要求检查无水碳酸钠 M=2014/4/160.070.12甲标定者滴定管、分析天平室温℃270℃至恒重JY-510/QB/T2739-2005标准溶液有效期标准溶液配制标定原始记录0.1mol/LHCl异丙醇乙二醇溶液标定日期2个月2014/4/17干燥条件测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差,单人四平行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。

|R1-R2|≤0.15%、|R3-R4|≤0.18%,取八平行平均值,保留四位有效数字为标定结果。

c =0.11c( HCl ) = 0.1069乙标定者0.0210.023 甲标定者: 乙标定者: 审核:0.180.160.230.106830.106910.10687。

A2、IVA标准溶液配制记录表

A2、IVA标准溶液配制记录表

1.00 mL 1.0 mL
mLBiblioteka ppm):mLmL容量瓶中用水定容至刻度,混匀即得。 标液中标准样浓
度(ppb):
IVA
标1: 标2: 标3: 标4: 标5:
4.03 8.06 12.10 16.13 20.16
A2
24.0 48.0 72.0 96.0 120.0
配制者: 配制日期:
年分别置月顶空日瓶中;盖 紧所备有用样。品瓶震荡摇 匀后,置沸水浴中 绘制标准曲线。 注:作为控制用的
A2、IVA标准溶液配制记录表
配制方法:
编号:
IVA标准溶液(21167ppb) :称取1.0911g97%的IVA溶液,加1mL甲醇溶解用去离子水定容至50mL, 根据公式计算所需体积V至1000mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,混匀即得.
1.0911×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000 亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2ppm) :精密称定0.0562g亚乙基葡萄糖至1000mL容量瓶中,用超纯 水定容至刻度. 混标 : IVA标准溶液(21168 ppb):0.5 mL
保质期:5天
), 加1mL甲醇溶解用去离子水定容至 )mL容量瓶中容量瓶中,用去离子水定容至
×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000
亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2 ppm)配制:
精密称定
g亚乙基葡萄糖(批号:
)至 mL容量瓶中, 用去离子水
定容至刻度.
混标配制:
IVA标准溶液(
ppb):
亚乙基葡萄糖标准溶液(
分别吸取上述标准溶液至 标准样制备
(mL): 去离子水

标准溶液配制及标定记录

标准溶液配制及标定记录
记录:复核:审核:
标准溶液配制及标定记录
试剂名称
基准试剂/溶液
标准试剂/溶液
配制日期
有效期
干燥条件
℃ 小时
℃ 小时
序号
1
2
3
1
2
初重(g)
初重+试剂(g)
试剂净重(g)
定容体积(mL)
配置浓度( )
标定人标定日期标准 Nhomakorabea溶




序号
溶液消耗
空白消耗
实际消耗
个人标定结果X
平均值:
1
2
3
4
公式计算: ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
标定人
标定日期







序号
溶液消耗
滴空白消耗
实际消耗
平均值:
5
6
7
8
公式计算: ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
×100%=
双人八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18%
结果
=
备注
1、运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。
2、标准滴定溶液标定、直接制备和使用时需控制温度20℃,否则应按GB/T 601-2002附录A补正。

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录
标准溶液配制标定记录
标准溶液名称配置人配置源自度标定后浓度配置体积
标定温度
基准物名称
温度校正系数(R)
标定依据
标定人
标定日期
复标人
复标日期
审核人
一、制标准溶液步骤
二、标定(V2=V1×R/1000 V=V1+V2-V0)
序号
基准物重量m(g)
滴定管读数V1(ml)
空白校正值V0(ml)
温度校正体积
V2(ml)
滴定真实体积
V(ml)
标准溶液浓度
c
平均值
c
每人四平行极差/平均值
cmax-cmin
c
两人八平行极差/平均值
cmax-cmin
c
1
2
3
4
三、复标
1
2
3
4
四、计算公式:
五、标准溶液浓度:
六、有效日期:年月日
备注:1.每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.15%
2.两人八平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.18%

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录第页共页
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页GDHY-ZP/CX-24-2
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表第页共页
编号:GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:
光度法原始记录
编号:GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
编号:GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:。

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CrR95(8)相对值(%):
8平行计算结果极差的相对值
-CrR95(8)相对值(%):
标准溶液测定浓度(mol/L):
扩展不确定度(mol/L):
标准溶液报告浓度(mol/L):
标准溶液计算公式:
保存温度:
有效期至: 年 月 日
制备人(甲):制备人(乙):复核人:配制日期:
<
空白消耗标准溶液的体积(mL)
[
校准至20℃标准溶液的体积(mL)


计算结果(mol/L)
"
4平行计算结果(mol/L)
4平行计算结果极差的相对值(%)
CrR95(4)相对值(%)
^
4平行计算结果极差的相对值-CrR95(4)相对值(%)
8平行计算结果(mol/L):
8平行计算结果极差的相对值(%)
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称:
配制浓度: mol/L
环境湿度(%RH):
环境温度(℃):
天平编号:
滴定管编号:
移液管编号:

容量瓶编号:
基准试剂名称及浓度:
编号:
所用指示剂:
标准溶液配制方法
标定人员

甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂(g)或溶液体积(mL)
-
消耗标准溶液的体积(mL)
(
校准至20℃标准溶液的体积(mL)
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