脂肪肉瘤的超声表现和病理分析

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纵隔脂肪瘤与脂肪肉瘤影像表现

纵隔脂肪瘤与脂肪肉瘤影像表现

右后纵隔内可见一较大不规则形异常密度影,内部密度混杂多样,可见多发脂肪成分及钙 化灶,见多发分隔及多囊性病灶。增强后病变部分可见强化,部分未见强化,纵隔内心脏、 血管、支气管及食管可见明显受压推移改变;纵隔、肺门未见肿大淋巴结影,右侧胸腔可 见积液,胸膜未见增厚。
Ø 纵隔脂肪瘤:T1WI呈高信号,T2WI呈中等信号, 脂肪抑制成像呈低信号。
Ø 纵隔脂肪瘤:病理上脂肪瘤多呈扁圆形,可有分 叶,有明确的包膜,其内为成熟的脂肪组织。
Ø 纵隔脂肪肉瘤:主要成分为未成熟的和成熟的脂 肪细胞,以及纤维组织和黏液性组织。可从高分 化、有包膜的肿瘤,到高度侵袭性、无包膜、浸 润邻近结构的肿瘤。纵隔脂肪肉瘤的病理类型包 括高分化型、黏液型、去分化型、多形性、圆细 胞型和混合型。其中比例最高的是高分化脂肪肉 瘤,约占40%~45%;其次是黏液样脂肪肉瘤和 多形性脂肪肉瘤,混合型脂肪肉瘤非常罕见。
Ø 手术治疗是纵隔脂肪肉瘤首选的治疗方法。化 疗和放疗治疗效果差,多用于手术后辅助治疗。
Ø 脂肪肉瘤容易复发,尤其是首次病发后6月内。 需坚持随诊,预防复发。
谢谢
Ø 脂肪疝:大网膜脂肪通过Morgagni孔疝人胸腔 引起心膈角区肿块,多位于右侧;CT多平面重建 或MRI可显示疝入胸腔的脂肪与腹腔大网膜的 关系
治疗
Ø 发生于纵隔的脂肪肉瘤比其它部位的脂肪肉瘤 预后差。
Ø 高分化脂肪肉瘤预后较好,手术彻底切除后局 部复发和转移少见;黏液性肉瘤和去分化脂肪 肉瘤均易局部复发和远处转移;多形性脂肪肉 瘤复发和转移率最高,预后最差。
后上纵隔见一不规则形低密度影,CT 值大部分为负值,其内可 见有条状分隔,病灶边界较清,向上延伸至锁骨以上层面,增 强扫描未见明显强化,气管受压前移。

脂肪肉瘤与滑膜肉瘤影像表现

脂肪肉瘤与滑膜肉瘤影像表现

粘液性脂肪肉瘤
多形性脂肪肉瘤
➢CT:质地不均的软组织肿块, 呈骨骼肌密度, 增强中 等强化,其内见坏死灶
➢MRI:T1与肌肉信号相似,T2表现为略高、等混杂 信号,增强可见强化
多形性脂肪肉瘤
去分化脂肪肉瘤
➢CT:混杂密度肿块(脂肪灶、实性肿块及钙化 影等),增强实性肿块明显强化。病灶可侵犯 临近组织器官,发生钙化或骨化代表肿瘤异源 性分化或化生,预后更差
➢MRI:脂肪信号为主,脂肪成分与软组织肿瘤 成分间分界清楚,分界处呈突然中断征象
去分化脂肪肉瘤
2017-06-12Leabharlann 去分化脂肪肉瘤鉴别诊断
➢ 畸胎瘤:腹膜后畸胎瘤较少见,成分复杂, CT/MRI可见脂肪、液体成分,脂液平,及线 状或块状钙化
➢ 脂肪瘤:边界清晰,密度均匀,几乎完全由脂 肪组成,常有明显包膜,可见纤细、均匀的间 隔(<2mm),增强间隔明显强化
易位,并融合形成SS18-SSX融合基因(金标准) ➢温和无痛,缓慢生长,中至高度恶性,局部复发和
远处转移常见
滑膜肉瘤
X线:软组织肿块,局部骨质 破坏,可见钙化或骨化,呈 斑点状或斑片状,有的形成 不连续骨壳
滑膜肉瘤
CT:等或稍低密度,可坏死囊变/出血,可 见边缘性钙化,增强不均匀明显强化
滑膜肉瘤
脂肪瘤样 硬化型
分化性脂肪肉瘤
脂肪瘤样 硬化型
粘液性脂肪肉瘤
➢ CT:水样低密度肿块,内见点状、地图分布状 脂肪密度影及粗细不均分隔,增强呈网状、云絮 状或片状强化,囊性及脂肪成分无强化,内见小 分叉血管走行
➢ MRI:T1低信号,T2显著高信号,内见短T2的 纤维间隔,T2压脂呈高信号,增强不均匀渐近性 强化
➢ 骨外骨肉瘤:成分复杂,可见钙化、瘤骨,无 脂肪组织,延迟期密度明显减低、发病率很低, 易复发

脂肪肉瘤的CT、MRI表现与病理学对照

脂肪肉瘤的CT、MRI表现与病理学对照
S o 1 1 g T ,S h e n J 。L i a n g B
L.e t a 1.R e t r o D e r i t o n e a 1 1 i p os ar co l n o . : M R c h ara ct eri st i c s
2 6 6 . 1 0 . t t e n ri c k s W H. C h u YC . G o1 d b1 u m JR .et a1 . De di ff e r e nt i at ed
列 紧 密 ,多 形 性 脂 肪 肉瘤 主 要 由
~ L n 一 ~ 一 一 ~ 一 一 ~ 一 ~ m 一 一 ¨ ~ = 2 一 _ 三 一 ~ ~ 叭 ~ 一 ~
Di a g n P a t h o 1 , 2 0 0 1 , 1 8( 5): 2 6 3 —
呈 低 信 号 。 静 脉 注 射 钆 喷 替 酸 葡 者 5 年 生 存 率 远 远 高 于 位 于 腹 膜
甲胺 ( G d - D T P A ) 增 强 后 ,病 变 的 脂 后 的 ,这 是 由于 四 肢 肿 瘤 易 于 早 肪 性 成 分 或 分 化 良好 成 分 只有 轻 期 发 现 和 完 全 切 除 的 缘 故 。肿 瘤
微 强 化 ,非 脂 肪 性 成 分 则 有 显 著 内 的 脂 肪 含 量 越 高 , 预 后 相 对 越
i n t h e h i s t o l o g i c s u b t y p e s 【 J ] .
R a di o 1 o g y , 1 9 9 3 ,1 8 6( 2): 4 5 5 —
a n d D at h o1 o gi c a1 c or r el a t i v e

临床脂肪瘤病理、临床表现、分型、超声表现、鉴别诊断及治疗

临床脂肪瘤病理、临床表现、分型、超声表现、鉴别诊断及治疗

临床脂肪瘤病理、临床表现、分型、超声表
现、鉴别诊断及治疗
脂肪瘤
是由成熟脂肪细胞组成的良性间叶组织肿瘤。

临床表现
一般为生长缓慢的无痛性肿块,常见于颈部、背部、四肢近端等,手、足等远心端较少发生,可单发也可多发,多数位于皮下和肌肉层之间,较大肿块可呈分叶状,可产生相关压迫症状,如疼痛、神经卡压等症状。

分型
部位分型
①浅表脂肪瘤:局限于皮下,易触及。

②深部脂肪瘤:多位于肌肉间隙,部分位于腹腔等。

病理组织分型
①脂肪瘤:由包膜完整的成熟脂肪细胞构成。

②纤维脂肪瘤:脂肪细胞之间胶原纤维含量较多。

③黏液脂肪瘤:脂肪细胞之间黏液含量较多。

④血管脂肪瘤:脂肪细胞中有薄壁或厚壁血管。

⑤软骨脂肪瘤:脂肪瘤内发生了软骨化生。

⑥骨脂肪瘤:脂肪瘤内发生了骨化生。

超声表现
①单纯性脂肪瘤为中等或低回声,边界清,有包膜,质软,压之变形。

②血管脂肪瘤为高回声,边界清,无包膜,质硬,压之不易变形。

③纤维血管瘤为呈等回声或高回声,大多边界不清,无包膜,内部有丰富的条状纤维样回声。

④不典型脂肪瘤超声回声不均,边界不清晰,包膜不明显。

鉴别诊断
脂肪肉瘤。

瘤体巨大,与脂肪瘤回声相似,瘤体内血流信号较丰富。

颈部神经鞘瘤。

瘤体两端鼠尾征,与正常神经相延续。

治疗
①手术切除治疗:唯一有效的治疗方法。

②吸脂治疗:对于体积大且无明显包膜的脂肪瘤可选择。

③药物治疗:类固醇激素(糖皮质激素)注射缩小脂肪瘤体积。

软组织黏液性脂肪肉瘤的影像学表现与病理学分析

软组织黏液性脂肪肉瘤的影像学表现与病理学分析

病变 C T表 现 为 低 密 度影 , C T
月具有完整影像 资料并经手术及病理证实的软组织 值 约 2 2 ~ 3 0 H U,其 中 1 例病 灶周 围测 得脂 肪密 度影 黏液性脂肪肉瘤患者 1 6 例, 其中男 9 例, 女 7例 , 年 ( 图3 , 见封三) , 增 强后 7例病 灶 内见 片状 、 网格 状强
其余 均 以发现肿 块就 诊 。
号, 低 于周 围肌 肉组 织 ( 图4 , 见 封三 ) , T 2 WI 呈 高 信
1 . 2 检 查 方 法 患 者 均 行 C T平 扫 及 增 强 ,使 用 号 为 主 , 病 变 边界 清 晰 , 3例 病 变 内见 分 隔( 图5 , 见
, 4 例病变 内见结节状 、 片状低信号影 ( 图6 , 见 T o s h i b a A q u i l i o n 1 6层 螺旋 C T扫描 仪 , 扫 描范 围包 封三 )
括病变范围 , 造影 剂 使 用 欧 派 克 8 0 ~ 1 0 0 mL , 注 射 速 封三 ) , D WI 呈高信号影( 图7 , 见封三 ) , 脂肪抑制像 T 2 WI 率2 . 5 m L / s , 层厚 5 m m, 层距 5 m m。 1 3例行 MR I 检查 , 病 灶 信号 无 明显 减 低 ,增 强后 呈 不 均匀 强 化 , 其中 1 0例 先 行 平 扫后 增 强 ,采 用 G E S i g n a e x c i t e 呈低信 号部 分强 化 明显 ( 图8 , 见 封三 ) 。
ML S )是脂 肪 肉瘤 的一个 常 见亚 型 , 占脂 肪 肉瘤 的 例位 于 深 部 肌 肉 间隙 , 1 例 位 于皮 下 脂 肪 层 ; 3例 位 3 0 %~ 5 5 %t 2  ̄ 。 M S L虽 属 于低 度 恶性 肿 瘤 , 但 其 转移 率 于上肢 深 部肌 肉 间隙 , 病 灶边 界清 晰 , 邻 近骨 质未 见 约3 0 %, 多数 患 者临 床发 现较 晚 , 容易 造成 术后 的复 明显 受 累 , 周 围软 组织 未见 明显水 肿 ; 2例 位于 臀部 ,

脂肪瘤病理报告

脂肪瘤病理报告

脂肪瘤病理报告摘要脂肪瘤是一种常见的肿瘤,它主要由成熟的脂肪细胞组成。

本文报告了一位患有脂肪瘤的患者的病理检查结果。

通过镜下观察和组织学特征分析,我们对这种肿瘤的性质和特点进行了详细描述,并给出了相应的诊断和治疗建议。

介绍脂肪瘤,也被称为脂肪瘤病,是一种良性的软组织肿瘤,其主要组织成分是成熟的脂肪细胞。

它通常发生在皮下组织中,尤其是在颈部、肩胛部、腰部和大腿等部位。

脂肪瘤一般生长缓慢,无症状,多数情况下不需要进行治疗。

然而,在某些情况下,脂肪瘤可能会导致疼痛、压迫邻近组织或者变大而引起美容问题,此时可能需要进行手术切除。

方法本次病理检查的样本取自一位60岁的男性患者,他发现颈部有一个可触及的肿块。

经过临床检查,怀疑为脂肪瘤,并决定进行手术切除。

手术后,从肿块中取出组织样本送往病理科进行检查。

对组织样本进行常规石蜡包埋、切片和HE染色后,进行了显微镜下观察。

通过光学显微镜对肿瘤的形态特征、组织结构和细胞学特点进行详细分析。

结果病理检查显示,切除的肿块呈黄白色,直径约为2cm。

镜下观察发现肿瘤由均匀分布的成熟脂肪细胞组成,细胞质内含有大量的脂滴。

脂肪细胞大小均匀,胞质丰满,没有细胞核的异型性。

脂肪细胞之间没有明显的分隔和纤维间隔。

进一步的免疫组织化学染色结果显示,肿瘤细胞的脂质沉积部分表达脂肪细胞标记物CD34和S100。

这些结果进一步确认了脂肪瘤的诊断。

讨论脂肪瘤是一种常见的肿瘤,它主要由成熟的脂肪细胞组成。

脂肪瘤通常可以通过体格检查和影像学检查进行初步诊断。

然而,最终的确诊还需要通过病理学检查来确定。

在组织学特征方面,脂肪瘤的特点是脂肪细胞的存在。

脂肪细胞通常呈现为成熟和一致的形态,没有细胞核的异型性。

脂肪细胞的胞质内含有大量的脂滴,这是脂肪细胞与其他细胞的主要区别。

脂肪细胞之间一般没有明显的分界线,而是以纤维间隔相互连接。

免疫组织化学染色结果对脂肪瘤的诊断具有较大的辅助意义。

CD34和S100是常用的脂肪细胞标记物,它们可以帮助确认肿瘤中的脂肪成分。

脂肪瘤病理报告怎么看

脂肪瘤病理报告怎么看

脂肪瘤病理报告怎么看脂肪瘤是指一类由成熟脂肪细胞形成的肿瘤,通常生长缓慢且良性。

然而,有些脂肪瘤也可能是恶性的。

因此,当患者接受脂肪瘤切除手术后,获得其病理报告是非常重要的。

下面,我们将介绍如何阅读和理解脂肪瘤病理报告。

病理报告通常由以下几个部分组成:1. 患者基本信息:包括患者的姓名、性别、年龄等基本信息。

这些信息有助于鉴别报告是否与患者相关。

2. 标本信息:包括取样部位、大小以及取样时间等。

这些信息可以帮助确认样本的来源和准确度。

3. 形态学特征:病理医师对肿瘤的形态学图像进行描述。

这些描述可能包括肿瘤的大小、形状、颜色、边缘等特征。

4. 组织学类型:这是脂肪瘤病理报告中最重要的部分。

它包括描述肿瘤的组织学类型,即肿瘤中含有哪些特定类型的细胞。

对于脂肪瘤而言,它可能是由成熟的脂肪细胞组成的良性肿瘤,也可能是由不同类型的组织组成的复合型肿瘤,甚至可能是恶性肿瘤。

5. 免疫组化:这是通过病理标本上的某些标志物来识别肿瘤类型的过程。

对于脂肪瘤而言,可能需要使用特殊的抗体来检测其含有的脂肪细胞特征。

根据以上部分,理解脂肪瘤病理报告的步骤如下:1. 确保病理报告是与自己相关的,包括患者基本信息和标本信息。

2. 理解肿瘤形态学的描述,确定肿瘤的位置和大小。

3. 了解组织学类型,确定它是否为脂肪瘤以及有无其他恶性或良性成分。

4. 理解免疫组化的结果,确定肿瘤特异性。

如果您不熟悉病理报告,您可以咨询您的医生或定期进行病理学检查。

对于可疑或预测为异常的肿瘤,确定组织学和细胞学组成非常重要。

及早进行适当的诊断和治疗会更好地控制和管理任何患病风险。

软组织脂肪肉瘤超声表现及鉴别诊断

软组织脂肪肉瘤超声表现及鉴别诊断

软组织脂肪肉瘤的超声表现及鉴别诊断软组织脂肪肉瘤占恶性软组织肿瘤16%~18%,发生率仅次于恶性纤维组织细胞瘤和滑膜肉瘤。

主要由成脂肪细胞到成熟脂肪细胞不同分化阶段的细胞构成:分化良好的脂肪肉瘤大多位于四肢近端;黏液样脂肪肉瘤多见于大腿中部和腘窝;其余就为多形性脂肪肉瘤和圆形细胞脂肪肉瘤。

对于去分化脂肪肉瘤一般位于腹膜后,大多数无包膜或假包膜,呈结节状、团块状或分叶状,病人年龄较大(一般多为50-60岁),儿童极少见,临床表现为无痛性包块。

我们一般让患者体位采用仰卧位、侧卧位、俯卧位。

常规用高频超声探头对可疑病变部位进行多次多方位扫查,注意观察肿块的大小、形态、边界、部位、内部回声、内部有无血流信号及其与周围脏器的关系等。

它的超声表现一般如下:①分化好的脂肪肉瘤:团块状或分叶状,边界较清晰,内部呈较均匀高回声,肿瘤内可有相对低回声区和较丰富的血流信号;②黏液样脂肪肉瘤(最常见):较均匀的低回声,纯黏液性的回声会很均匀一致,易被误诊为囊性病变;③高度恶性脂肪肉瘤:圆形细胞脂肪肉瘤和多形性脂肪肉瘤。

与其他肉瘤无明显不同,多呈强弱不等混合性回声,高度不均匀;CDFI:较丰富的血流信号,包绕肌腱、神经生长的肉瘤,其内可见条索状高回声,继发出血、坏死区,出现不规则低或无回声。

毗邻骨的圆形细胞脂肪肉瘤易侵犯骨骼或发生骨转移,可见骨皮质破坏,回声中断、缺损,如图1、图2脂肪肉瘤无论发生在何部位,早期均无明显临床症状,只有当肿瘤生长到相当大时会对周围脏器产生推挤或侵犯,此时就会产生一系列相应的临床症状。

脂肪肉瘤的鉴别诊断:一般首先是由成熟脂肪组织构成的脂肪瘤,它是一种良性肿瘤,可发生于全身各部位,多见于皮下,其次为腹膜后,边界清楚。

图像上多为均匀分布的强回声光团,如含有纤维组织可表现为中强回声光团,边界清楚。

肿瘤较柔软,探头加压可使浅部脂肪瘤变形;肌肉活动可引起深部的脂肪瘤变形。

彩色多普勒未探及明显血流信号,而大部分脂肪肉瘤则表现为高度不均匀的中强回声光团,彩色多普勒可探及少量血流信号。

脂肪肉瘤的影像表现

脂肪肉瘤的影像表现
2002版WHO软组织肿瘤分类将脂肪肉瘤分为5型:高分化型、粘液型、多形性型、去分化型、混合型。不同病理亚型的脂肪肉瘤临床预后不同,准确的病理诊断有赖于广泛、多处取材。而影像学诊断的意义在于:除了提示肿瘤数量、部位、大小、周围组织结构受累情况等信息以外,还可术前预判肿瘤性质,尤其是提示可能存在的高度恶性成分及其分布,在一定程度上能够预防由于术中、术后病理取材不当而导致的误诊。国外学者[9-10]的研究证实在CT、B超引导下经皮穿刺活检诊断脂肪肉瘤,可预测脂肪肉瘤亚型及可能的复发。
1.脂肪肉瘤的临床病理与影像检查方法
超声检查对肿瘤病例的筛查、定位诊断有帮助,但超声检查仍有其自身的局限性,翻阅以往文献仍以个案报道为主且常有误诊或难于定性诊断[3-4]。
普通平片检查有时可见肿瘤对周围组织结构的压迫推移或肿瘤对临近骨组织的侵蚀破坏,但这些征象缺乏特异性,且普通平片检查难以观察肿瘤内的细微结构。
圆形细胞型脂肪肉瘤曾经是一个独立的亚型,但由于该型脂肪肉瘤与粘液型脂肪肉瘤都可见特征性的两个染色体异位,即t(12:16)(q13:p11),形成重组的CHOP基因[13]。目前通常认为圆形细胞型脂肪肉瘤是分化较差的粘液型脂肪肉瘤。圆形细胞型脂肪肉瘤内可见粘液基质与圆形细胞区并存并逐渐移行[14],但圆形细胞含量更多。圆形细胞区的血供相对丰富[15],故肿瘤强化程度较一般粘液型脂肪肉瘤明显,而富含“液性”成分的影像特征则不一定显现。
脂肪肉瘤的影像表现
脂肪肉瘤(Liposarcoma)在软组织恶性肿瘤中发病率排名前三[1-2],好发于40~60岁,发病部位以下肢深部软组织与腹膜后最常见。发生于四肢,尤其是肢体浅表者,更容易被患者自行早期发现而通常体积相对较小。发生于腹膜后者起病初期难有临床症状,患者就诊时肿瘤体积常已十分巨大。肿瘤较大者可压迫、侵犯周围组织结构引起相应临床症状,如:压迫或侵犯输尿管引起肾积水,压迫神经引起疼痛,压迫静脉引起组织水肿。但上述症状缺乏特异性,脂肪肉瘤的术前诊断主要依靠影像学检查。现对其影像表现综述如下。

脂肪瘤彩超的报告单

脂肪瘤彩超的报告单

脂肪瘤彩超的报告单报告单。

姓名,XXX 性别,女年龄,45岁检查日期,2022年3月15日。

临床诊断,右腹部脂肪瘤。

检查方法,腹部彩色多普勒超声。

检查结果,右腹部见一个大小约 3.5cm×2.0cm的椭圆形低回声区,边界清晰,内部见点状强回声,血流信号较丰富。

周围未见明显异常回声。

肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏形态大小正常,内部回声均匀,未见明显异常回声。

腹腔内未见明显积液。

结论,右腹部脂肪瘤。

诊断意见,结合临床症状及检查结果,右腹部椭圆形低回声区考虑为脂肪瘤,建议定期复查观察病变的生长变化。

医师签名,XXX。

报告日期,2022年3月16日。

以上报告为本人在2022年3月15日进行的腹部彩色多普勒超声检查的结果。

根据医生的诊断意见,右腹部的椭圆形低回声区被诊断为脂肪瘤。

脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤,通常不会引起疼痛或其他不适,但定期复查是非常重要的,以观察病变的生长变化。

脂肪瘤是由脂肪细胞形成的肿块,通常生长缓慢,质地柔软,可在皮下或肌肉组织中出现。

大多数脂肪瘤都是良性的,但在一些情况下也可能是恶性的。

因此,及时发现和确诊脂肪瘤对于及时治疗和预防疾病的发展至关重要。

彩色多普勒超声是一种无创的检查方法,通过声波来观察脂肪瘤的形态、大小和血流情况,能够帮助医生做出准确的诊断。

在检查时,医生会根据超声图像的结果,结合患者的临床症状,来判断病变的性质,并给出相应的诊断意见。

对于脂肪瘤的治疗,一般情况下,如果脂肪瘤不引起明显症状,医生可能会建议定期复查观察病变的生长变化。

如果脂肪瘤增大或出现疼痛、压迫症状,可能需要手术切除。

因此,及时复查和与医生的沟通非常重要,以便及时调整治疗方案。

总之,脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤,但也可能会引起一些不适,因此定期复查和与医生的密切沟通是非常重要的。

希望我的报告单能够对有类似情况的患者有所帮助,也希望大家能够重视自己的健康,及时进行体检和检查,预防疾病的发生。

脂肪肉瘤需要做哪些检查?

脂肪肉瘤需要做哪些检查?

脂肪肉瘤需要做哪些检查?脂肪肉瘤是一种恶性的软组织肿瘤,起源于脂肪组织。

它通常生长缓慢,但有时会出现恶变,并具有侵袭性和转移潜力。

对于发现可疑的脂肪肉瘤病例,医生往往需要进行一系列的检查和测试,以确立诊断并确定进一步的治疗方案。

脂肪肉瘤的检查通常包括以下几个方面:1. 临床检查:医生会详细询问病史,了解病人的症状和体征,包括肿块的大小、位置、疼痛或不适的感觉等。

医生还会进行体格检查,观察肿块的外观,包括大小、形状、质地等,并检查周围淋巴结是否有肿大。

2. 影像学检查:对于可疑的脂肪肉瘤病例,通常会进行一系列影像学检查,以确定肿瘤的位置、大小和扩展情况。

常用的影像学检查包括:- X射线检查:通过X射线技术对肿瘤进行成像,可以观察到肿瘤的大小和位置,并了解是否有骨质破坏等情况。

- 超声检查:通过超声波成像技术对肿瘤进行检查,可以观察到肿瘤的大小、形状、质地等特征,并帮助医生指导进一步的检查和治疗计划。

- CT扫描:通过计算机断层扫描技术对肿瘤进行三维成像,可以观察到肿瘤的位置、大小、形状,并了解是否有淋巴结肿大或转移情况。

- MRI扫描:通过核磁共振成像技术对肿瘤进行检查,可以观察到肿瘤的详细结构,并了解其与周围组织的关系。

3. 活检检查:活检是确诊脂肪肉瘤的关键步骤。

医生需要通过手术或穿刺方式取得病变组织用于检查。

常用的活检方式有:- 针吸活检:通过穿刺肿瘤使用针吸取少量病变组织进行检查。

这种方式通常适用于较小的肿瘤,能够提供足够的组织样本进行病理学检查。

- 切片活检:通过手术切除肿瘤组织进行检查。

这种方式通常适用于较大的肿瘤,能够提供更多的组织样本进行细胞学和病理学检查。

- 冰冻切片活检:在手术过程中,医生会即时切取病变组织进行冷冻处理,并通过显微镜快速检查,以确定组织是否为恶性,并指导进一步的手术治疗。

4. 实验室检查:通过实验室检查可以评估患者的肝肾功能、凝血功能、全血细胞计数等指标,并帮助医生判断病情。

胸壁脂肪肉瘤超声表现一例

胸壁脂肪肉瘤超声表现一例

包绕肌腱 、 神经生 长 , 发生 出血 、 坏死者 , 内部 回声不均匀 , 可 见片状 、 线状或点状强 回声 。 肿瘤后方 回声不减弱。 肿瘤周边
及 肿 瘤 内可 见 血 流显 示 ,多形 性 或 圆形 细胞 脂 肪 肉瘤 血 流极
为丰富 . 此患者为左胸壁无痛 、 不伴异常感 、 逐渐增大的肿块 ,
2 0 . O 8
( 稿 日期 :0 9 1 — 6 收 2 0— 0 1 )

病 例 报告 ・
胸壁脂肪 肉瘤超声表现一例
辽宁省阜新市第二人 民医院(2 0 0 13 0 ) 患者女 ,4岁。因发现左胸壁逐渐增大肿块 , 3 行彩色多普 勒超声检查 。查体 : 左乳腺外上象 限一 局部隆起 , 紫色 , 青 触
图 1 胸 壁 脂 肪 肉瘤超 声 表 现 择有指导作用。
( 稿 日期 :0 9 0 — 6) 收 20 —6 2
手术所 见 : 腋前胸 大肌前缘 一瘤体 , 白色 , 左 灰 实性 , 约
葛 新
5c x mx m大小 , m 6c 6c 边界不清 , 与胸大肌粘 连严重 , 钝性 切 除瘤体 。术后病理诊断 : 黏液型脂肪 肉瘤 。 讨论 : 防肉瘤 是脂肪组织的恶性肿 瘤 , 脂 居软组织肉瘤发 病率 的第 二位 , 较常见 , 发于大腿 、 好 臀部 、 腋窝深 部和腹膜

Ca o R. Di g o t Ulr s u d y a a Ru c . Mo b I , rl a n si c t o n b C rl a ma k s y nc
2 ( . o) 4
同, 较难定性诊断 , 误诊病例较多 , 应进行多角度扫查 , 从结节 特点、 钙化 、 腺体 紊乱等方 面综 合考虑 , 以提高对 D I CS诊断

腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断

腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
基因检测:BRF V600E突变阳性,KRS 突变阴性,NF1突变阴性
病理学特征:腹膜后脂肪肉瘤的病理性质、生长方式、组织结构等
影像学表现:腹膜后脂肪肉瘤在影像学上的表现,如肿块大小、形态、密度、边界等
联系:病理学特征与影像学表现之间的关系,如肿块的生长方式与影像学上的形态、密度等之 间的关系
腹膜后脂肪肉瘤与神经鞘瘤的鉴别:脂肪 肉瘤通常表现为脂肪密度,而神经鞘瘤则 表现为神经组织密度。
腹膜后脂肪肉瘤: 位于腹膜后,多 为单发,边界清 晰,密度均匀, 增强扫描后强化 明显
腹膜后平滑肌肉 瘤:位于腹膜后, 多为单发,边界 不清,密度不均 匀,增强扫描后 强化不明显
腹膜后纤维肉瘤: 位于腹膜后,多 为单发,边界清 晰,密度均匀, 增强扫描后强化 明显
汇报人:XX
肿瘤细胞形 态多样,可 能存在多形 性、核分裂 象等特征
腹膜后脂肪 肉瘤的诊断 需要结合影 像学表现和 病理学检查 结果进行综 合判断
肿瘤大小:通常大于5cm
肿瘤形态:多为圆形或椭圆形,边界清 楚
肿瘤质地:软硬不一,部分区域可有囊 性变
肿瘤细胞:多为多边形,细胞质丰富, 核分裂象少见
免疫组化:CD34阳性,CD99阳性, SM阳性,Desmin阴性,S-100阴性
腹膜后神经鞘瘤: 位于腹膜后,多 为单发,边界清 晰,密度均匀, 增强扫描后强化 明显
腹膜后淋巴瘤: 位于腹膜后,多 为多发,边界不 清,密度不均匀, 增强扫描后强化 不明显
腹膜后转移性肿 瘤:位于腹膜后, 多为多发,边界 不清,密度不均 匀,增强扫描后 强化不明显
腹膜后脂肪肉瘤的 影像学表现:肿块、 钙化、囊变等
XX,
汇报人:XX
01 02 03 04 05

脂肪肉瘤病理报告

脂肪肉瘤病理报告

脂肪肉瘤病理报告1. 背景介绍脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,主要起源于脂肪组织。

它通常发生在中年和老年人,并且更常见于肢体、腹腔和口腔等部位。

脂肪肉瘤的诊断需要依靠病理报告,下面将详细介绍脂肪肉瘤的病理报告编写步骤。

2. 病理报告格式脂肪肉瘤的病理报告通常按照以下格式进行编写: - 病例信息:包括患者的个人信息、病例编号等。

- 标本来源:描述病理标本的来源部位、形态特征等。

- 组织检查:描述病理标本的组织学特征、肿瘤大小等。

- 组织学类型:根据细胞学特征、组织结构等进行分类。

- 免疫组织化学染色:描述对特定抗体的染色结果,以确定肿瘤类型。

- 其他特殊检查:如基因突变检测、核酸杂交等。

- 诊断:根据上述结果进行综合判断,给出最终的诊断结果。

3. 病例信息和标本来源首先,在病理报告中记录患者的个人信息,包括姓名、年龄、性别等。

此外,还需要标明病例的编号和检验日期等。

接下来,详细描述病理标本的来源,如部位、外观等。

4. 组织检查在本部分,需要对病理标本的组织学特征进行详细描述。

包括标本的大小、颜色、质地等。

同时,还需要描述组织切片的结果,如组织结构、细胞形态等。

脂肪肉瘤的组织学特征通常包括细胞异型性、核分裂像增多等。

5. 组织学类型根据病理切片的细胞学特征和组织结构,对脂肪肉瘤进行分类。

常见的分类包括: - 脂肪样肉瘤:肿瘤细胞呈现明显的脂肪样变性。

- 不成熟脂肪肉瘤:肿瘤细胞呈现脂肪样和非脂肪样两种特征。

- 纯非脂肪性肉瘤:肿瘤细胞完全不具备脂肪样特征。

6. 免疫组织化学染色免疫组织化学染色是一种常用的病理学检测方法,可以帮助确定肿瘤类型。

对于脂肪肉瘤的病理报告,可以进行以下染色: - S-100:阳性反应表明肿瘤细胞具有神经鞘脂质来源。

- CD34:阳性反应表明肿瘤细胞可能具有血管内皮细胞来源。

- Desmin:阴性反应表明肿瘤细胞不具备肌肉来源。

7. 其他特殊检查某些情况下,可能需要进行其他特殊检查来进一步确定脂肪肉瘤的诊断。

脂肪瘤彩超的报告单

脂肪瘤彩超的报告单

脂肪瘤彩超的报告单
报告单。

姓名,XXX 性别,女年龄,45岁日期,2022年5月15日。

临床诊断,脂肪瘤。

检查部位,左大腿。

检查方法,彩色多普勒超声。

检查结果:
1. 彩色多普勒超声显示左大腿软组织内见一囊实性异常回声,大小约3.5cm×
2.0cm×1.8cm,边界清晰,内部呈均匀低回声,部分区域可见点状高回声,血流信号分布欠均匀。

2. 未见明显血管包绕和侵犯周围组织的情况。

3. 彩色多普勒超声所示脂肪瘤的特征性表现,结合临床症状,符合脂肪瘤的诊断。

结论,左大腿软组织内脂肪瘤一枚,建议结合临床,予以手术治疗。

医生签名,XXX 日期,2022年5月16日。

解读:
根据彩色多普勒超声检查结果显示,患者左大腿软组织内出现一囊实性异常回声,结合临床症状,符合脂肪瘤的特征。

脂肪瘤是一种常见的良性软组织肿瘤,通常生长缓慢,边界清晰,质地较软,触之呈滑腻感。

彩色多普勒超声是一种无创的检查方法,能够清晰显示脂肪瘤的形态、大小、血流情况,有助于明确诊断和制定治疗方案。

对于脂肪瘤的治疗,目前主要采用手术切除的方式。

手术切除脂肪瘤是一种安全有效的治疗方法,一般不会复发。

术前应做好术前准备,包括术前检查、术前禁食等。

手术后,患者需注意伤口护理,避免感染和并发症的发生。

总之,脂肪瘤彩超的报告单显示患者左大腿软组织内出现脂肪瘤,建议结合临床,及时进行手术治疗,以便早日康复。

以上为彩超报告单解读,仅供参考。

(以上内容仅供参考,具体治疗方案需在医生指导下进行。

)。

腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断

腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断

• 淋巴结转移瘤
通常体积较小,表现为腹膜后多个肿大淋巴 结,可以融合,中间有坏死的成环状强化, 结合原发肿瘤病史容易鉴别
总结
• 腹膜后病变的诊断步骤 第一步:是否是腹膜后? 第二步:是否是脏器来源的?与脏器关系 第三步:寻找特殊征象 第四步:血供情况? • 肿瘤的良恶性鉴别
单从肿瘤的大小及外观上有时候很难认其良恶性,需要结合肿块与周围的关 系、淋巴结增大等综合表现
润,周围大血管被包绕,形成“包埋”征象。 • 肿瘤体积大、范围广、形态不规则,局部呈融
合性生长。 • 肿瘤主要以软组织密度为主,盆腔右侧区肿块
内可见混杂少许 密度影。 • 延迟强化,强化尚均匀,周围血管局部可见充
盈缺损样改变。 • 右侧腹股沟区肿大淋巴结。
综合判断考虑:
腹膜后及盆腔内多发软组织肿块,考虑恶性 肿瘤,脂肪肉瘤可能,并右侧腹股沟淋巴结 转移。
常伴有
,可能为肿瘤基质内聚集骨软骨化
生病灶所致,可作为诊断本病的线索
肿瘤内常局灶性出现席纹状或车轮状结构:
MRI:成分复杂,含有实质部分、囊变、出血、黏液间质及
纤维组织等,MRI表现复杂。T2WI
为恶性纤维组
织细胞瘤的特征性改变
CT显示“轨道征”
• 淋巴瘤
发热、盗汗,可有腹痛
非霍奇金淋巴瘤多发生于50岁以上,霍奇金淋巴瘤多发发 生在15-35岁
• 肿块密度根据肿瘤细胞分化程度、黏液及纤维组织成分不同而密度各 异,含黏液成分较多,密度低接近于水,病变实性成分较多者密度增 高,呈稍低于肌密度或等于肌密度
去分化型脂肪肉瘤
• 低度恶性的高分化型脂肪肉瘤中出现高度恶性的非脂肪源性肉瘤 • 典型的CT表现为脂肪样成分中出现等于或高于肌肉密度肿块,可见出现钙化

脂肪肉瘤3例临床病理分析

脂肪肉瘤3例临床病理分析
的水 平 作 为 对 照 组 进 行 比较 。 12 方 法 .
2 结 果
的概率是正常健康人 的 2倍 , 发生心肌梗 死的概率是 正常人
的3 。 倍
用 艾 尔 夫 特 种 蛋 白 仪 , 用 乳 胶 增 强 免 疫 透 射 采
随 着 越来 越 多 的研 究 表 明超 敏 C P作 为 一 个 非 特 异 性 R 指标 , 的临 床 应 用 已 经 从 单 纯 的 区 别 炎 症 与 非 炎 症 、 菌 它 细
补体系统 , 产生大量炎症介质 , 释放氧 自由基 , 造成血管 内膜 损伤 , 血管痉挛及 不稳定 的斑块 脱落 , 加重 动脉 粥样硬 化所
致 的管 腔 狭 窄 以 及 急 性 脑 梗 死 的 发 生 。 有 研 究 显 示 在 急 性 脑 梗 死 患 者 中 h —C P 的浓 度 高 低 s R 与 患 者 神 经 功 能 缺 损 程 度 评 分 呈 正 相 关 , 脑 梗 死 患 者 的 病 是 变 程 度 的 指 标 之 一 jC P通 过 多 种 途 径 参 与 了急 性 脑 梗 死 7,R 的 发 生 和 发 展 的 病 理 生 理 过 程 , 期 C P的 显 著 升 高 是 提 示 早 R 预 后 不 良的 敏 感 指 标 。 流 行 病 学 调 查 也 显 示 h —C P升 高 者 发 生 急 性 脑 卒 中 s R
参 考 文 献
[ ]叶应妩 , 1 王毓 三, 申子喻. 全国临床检验操 作规程 . 3版. 第 南京 :
东 南 大学 出版 社 ,0 6:5 5 0 20 5 9— 6 .
3 o例健康体检者血清中 h — R s C P含量为(.8 06 )m / , 11 4 .8 g L结 - 果表 明脑梗死患者 h —C P含量明显高于对照组 h —C P的含 s R s R
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・短篇论著・脂肪肉瘤的超声表现和病理分析谢勤 万泽铭 罗燕娜 黄宏 陈文志 李亚发 徐景仁 赵丽花 周玉DOI:10畅3877/cma.j.issn.1674唱0785.2013.06.129作者单位:524002 广东湛江,广东省农垦中心医院超声科通讯作者:谢勤,Email:zjxqno1@sina.com 【摘要】 目的 探讨不同组织亚型的脂肪肉瘤的超声表现,并与病理结果做对照分析。

方法 回顾性分析27例经手术或穿刺病理证实的脂肪肉瘤的二维超声图像及彩色多普勒检查,并与病理结果做对照分析。

结果 27例脂肪肉瘤中,分化好17例,黏液样5例,去分化3例,多形性1例,混合型1例。

分化好脂肪肉瘤的超声表现为巨大的混合性回声包块,其内绝大部分为光点细密的强回声,这与其含有大量成熟脂肪细胞有关。

黏液样脂肪肉瘤因含有较多的黏液样基质,其超声表现为肿块内部以低至无回声为主,光点分布欠均匀。

去分化脂肪肉瘤的超声表现为混杂回声包块,其内各种回声之间的分界较清楚。

多形性脂肪肉瘤的超声表现为其内以中低回声为主的实质性肿块,并可见散在分布的边界清楚的稍强回声团块及不规则的液性暗区。

混合型脂肪肉瘤的超声表现为光点分布高度不均匀的混合性回声肿块。

结论 不同组织亚型的脂肪肉瘤在超声图像上的不同,与其内所含的主要组织学成分有关。

通过对其超声图像特点的分析,以增强此病在术前的诊断与鉴别诊断。

【关键词】 脂肪肉瘤; 超声检查; 病理学 脂肪肉瘤是成人软组织肿瘤中较常见肿瘤之一,占恶性软组织肿瘤的16%~18%[1],其来源于血管周围、体腔下及肌间间隙的未分化间叶细胞,由成脂肪细胞到成熟脂肪细胞不同分化阶段的细胞构成。

较少数可能为脂肪瘤恶变而来。

脂肪肉瘤多发生于下肢,特别是大腿、臀部和腘窝,其次是腹膜后、小腿、肩部和上臂[2],还可见于大网膜、胸壁、乳房、纵隔。

2002年版的WHO软组织肿瘤组织学分类将脂肪肉瘤分为分化好、去分化、黏液样、圆形细胞、多形性、混合型。

脂肪肉瘤作为最常见的软组织恶性肿瘤,由于无特异性临床表现,发现时肿瘤多为中晚期。

脂肪肉瘤的超声表现具有一定的特征性。

现收集经手术或穿刺病理证实的软组织脂肪肉瘤27例,分析其病变的超声表现,并与病理作对照研究。

一、资料与方法1.一般资料:收集2000年6月至2012年12月经手术或穿刺病理确诊的软组织脂肪肉瘤27例:男11例,女16例,年龄3~74岁,平均51岁,原发于腹部者19例(腹膜后15例、大网膜4例),原发于四肢者6例,另有1例原发于腹股沟及1例原发于臀部。

患者临床上以发现无痛性肿物为主要症状,部分腹部患者有内脏压迫症状。

2.仪器:使用仪器为GELOGIQ3、AlokaSSD唱4000彩色超声诊断仪,凸阵探头,探头频率3畅5~5畅0MHz,高频线阵探头,探头频率7畅5~10MHz。

3.检查方法:患者体位采用仰卧位、侧卧位、俯卧位,常规超声对可疑病变部位进行多次多方位扫查,注意观察肿块的大小、形态、边界、部位、内部回声、内部有无血流信号及其与周围脏器的关系等。

二、结果1.部位和大小:腹膜后15例,腹腔内大网膜4例,下肢5例,上肢1例,腹股沟1例,臀部1例。

27例肿块中,最大的为35畅7cm×33畅7cm×20cm,位于腹膜后。

最小的为4cm×4cm×4cm,位于下肢(左髌前)。

2.肿瘤的病理类型:27例脂肪肉瘤中分化好型脂肪肉瘤17例,黏液样脂肪肉瘤5例,去分化型脂肪肉瘤3例,多形性脂肪肉瘤1例,混合型脂肪肉瘤1例。

3.不同组织学亚型的脂肪肉瘤的超声表现:本组脂肪肉瘤中分化好脂肪肉瘤最多,为17例,发生部位包括腹膜后、腹腔内、四肢及腹股沟,其声像图均表现为肿块多为椭圆形,部分呈分叶状,边界尚清,但有部分肿块巨大,导致其后方边界显示欠清,其内部回声绝大部分为强回声,内光点细密,分布尚均匀,另可见小片状低回声区,部分内可见强回声分隔光带(图1)。

5例黏液样脂肪肉瘤发生于腹膜后、腹腔及臀部,其声像图表现为肿块为团块状,边界清楚,其内回声以低至无回声为主,光点分布欠均匀,部分内可见小团块状稍强回声(图2)。

3例去分化脂肪肉瘤发生于腹膜后及下肢,其声像图表现为肿块内回声多为混杂回声,各种回声之间的分界较清楚,各个回声区内光点分布尚均匀(图3)。

1例混合型脂肪肉瘤发生于腹腔内,其肿块声像图表现为强弱不等的混杂回声区,内光点分布高度不均匀(图4)。

1例多形性脂肪肉瘤发生于腹膜后,边界尚清,其内以中低回声区为主,可见散在分布的边界清楚的稍强回声团块,并见不规则的液性暗区(图5)。

CDFI于本组大部分肿块内均可探及少量或稍丰富血流信号,多普勒频谱测得低阻的动脉频谱。

三、讨论脂肪肉瘤无论发生在何部位,早期均无明显临床症状,只有当肿瘤生长到相当大时会对周围脏器产生推挤或侵犯,此时就会产生一系列相应的临床症状。

组织病理学将脂肪肉瘤分为分化好脂肪肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤、圆形细胞脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤、混合型脂肪肉瘤。

分化好脂肪肉瘤又有两种基本类型:脂肪细胞性(脂肪瘤样)和硬化型。

该种类型在脂肪肉瘤中占40%~45%[3]901。

Sung等[4]认为,分化好脂肪肉瘤为低度恶性,预后最好;多形性和圆细胞脂肪肉瘤呈高度恶性,容易局部复发和转移,预后最差,而黏液样脂肪肉瘤则处于两者的中间状态。

分化好的脂肪肉瘤在本组中占63%,肿瘤通常较大,边界清楚,略呈分叶状,其病理特征为大部分由相对成熟的单泡状脂肪细胞组成。

与脂肪瘤较为相似,超声表现均为细密的强回声团块,但分化好脂肪肉瘤内还可见多少不一的脂肪母细胞、梭形细胞、胶原细胞和纤维间隔,因此在图像上表现为肿块内回声欠均匀,可见小片状低回声区及强回声的分隔光带。

CDFI于肿块内探及少量点状血流信号,频谱为低阻的动脉血流信号。

黏液样脂肪肉瘤在本组中占19%,其病理特征为:镜下瘤细胞主要由分化程度不一的异型脂肪母细胞组成,瘤细胞呈星形或梭形,胞质较少,散布于大量黏液湖和丛状毛细血管网格中[5]。

可见少量成熟脂肪组织。

黏液样脂肪肉瘤内含有丰富的黏液样基质,在图像上表现为肿块内部大部分为低至无回声区。

如瘤内成分以黏液性组织为主,超声声像图多表现为无回声的假囊肿型[6]。

此特征使其区别于其他亚型的脂肪肉瘤。

另外本组中有3例超声图像上还可见散在的稍强回声光团,考虑可能为成熟的脂肪组织。

CDFI可探及少量点状及条状血流信号,频谱为低阻的动脉血流信号。

去分化脂肪肉瘤在本组中占11%。

根据定义,去分化脂肪肉瘤的病理诊断需在同一肿瘤内见有两种成分,即分化好脂肪肉瘤和富于细胞的非脂肪源性肉瘤[7]。

在去分化成分中组织类型常变化不一,但它们大多与车辐状恶性纤维组织细胞瘤、多形性恶性纤维组织细胞瘤、黏液纤维肉瘤或黏液样胚胎性横纹肌肉瘤像[3]902。

两种成分分界清楚。

其超声图像上表现为肿块内见多种回声,主要为强回声及低回声区,各种回声之间分界清楚,形态也规则。

CDFI多于低回声区内或边缘探及少量或稍丰富的血流信号,频谱为低阻的动脉血流信号。

多形性脂肪肉瘤在本组中占4%,本亚型极少见,恶性程度高,易复发。

镜下该型由不同发育阶段的异形脂肪母细胞和瘤巨细胞组成,表现出高度的细胞多型性[8],极少含有成熟的脂肪成分,易发生坏死。

其超声图像表现为强弱不等的混合性回声团块,边界清楚,内部回声以中低回声为主,光点分布不均匀,可见不规则的液性暗区。

CDFI探及稍丰富血流信号。

另一种高度恶性的圆形细胞脂肪肉瘤也较少见,镜下见瘤细胞由形态一致的小圆形或卵圆形细胞和散在的脂肪母细胞组成。

其图像上与多形性脂肪肉瘤非常接近,两者与部分实质性的恶性肿瘤在图像上较难鉴别。

最后一种亚型为混合型脂肪肉瘤,在本组中占4%,在病理上为一个脂肪肉瘤中可同时含有多种亚型[9],例如分化好和圆形细胞混合,或黏液样和多形性混合。

其超声图像上也表现为各种回声的混合体,因此有部分混合型在图像上与其他亚型的脂肪肉瘤难以鉴别。

脂肪肉瘤的鉴别诊断,首先是由成熟脂肪组织构成的脂肪瘤,它是一种良性肿瘤,可发生于全身各部位,多见于皮下,其次为腹膜后,边界清楚,图像上多为均匀分布的强回声光团,如含有纤维组织可表现为中强回声光团,边界清楚。

肿瘤较柔软,探头加压可使浅部脂肪瘤变形;肌肉活动可引起深部的脂肪瘤变形[10]。

CDFI未探及明显血流信号,而大部分脂肪肉瘤则表现为高度不均匀的中强回声光团,CDFI可探及少量血流信号。

脂肪母细胞瘤,主要发生于婴幼儿及儿童,婴幼儿占80%。

就诊时患者均<3岁,而黏液性脂肪肉瘤儿童发生率很低,根据发病年龄可以鉴别[11]。

脂肪母细胞瘤图像上表现为瘤体内部呈均匀分布的低或较高回声,或不均匀高回声,其间可含有囊性区和纤维间隔,少血流为其特征[1]。

血管平滑肌脂肪瘤多数发生于肾脏,是一种由血管、平滑肌、脂肪三种成分组成的良性肿瘤,多数体积较小,常为多发,图像上为边界清楚的强光团,光点细密,均匀分布,但在少数肿块巨大者,部分内部回声会变得不均匀,此时要与分化好脂肪肉瘤相鉴别。

黏液样脂肪肉瘤应与众多含有黏液成分的肿瘤相鉴别,特别是黏液纤维肉瘤。

多发生于中老年人,下肢多见,位置多表浅,常紧贴肌膜,呈膨胀性生长,高度恶性者有向肌肉内浸润性生长的趋势[12]。

黏液样脂肪肉瘤主要是由毛细血管丛、黏液基质及脂肪母细胞成分组成[13],而黏液纤维肉瘤内部也含有丰富的黏液样基质及其他成分的混杂,因此超声图像上与黏液样脂肪肉瘤较难鉴别。

恶性纤维组织细胞瘤居各种软组织肉瘤之首位,好发于中年男性,体积较大,内常见坏死与出血,超声图像上与圆形细胞和多形性脂肪肉瘤相似,均为不均匀的中低回声团块,边清,其内可见不规则的无回声区,但CDFI于恶性纤维组织细胞瘤内探及高阻的动脉血流信号,有利于与脂肪肉瘤的低阻信号相鉴别。

另外圆形细胞和多形性脂肪肉瘤与纤维肉瘤、平滑肌肉瘤及恶性神经鞘瘤的鉴别均有一定的难度。

从本组资料的研究表明,不同组织亚型的脂肪肉瘤在二维超声图像上均可表现出各自的声像图特征,再结合彩色多普勒检查,应可作出一定的鉴别诊断,但仍存在一些不足之处,要准确诊断还需结合病理检查。

参 考 文 献[1] 郭万学,主编.超声医学(下册).北京:人民军医出版社,2012:1440.[2] 宋亚宁,曹永宽.胆囊三角区巨大脂肪肉瘤一例[J/CD].中华临床医师杂志:电子版,2012,6:1368.[3] FletcherCDM.周庚寅,刘洪琪,张庆慧,译.肿瘤组织病理诊断.济南:山东科学技术出版社,2001.[4] SungMS,KangHS,SuhJS,etal.Myxoidliposaw.ma:appearanceatMRimagingwithhistologiccorrelation.RadioGraphics,2000,20:1007唱1019.[5] 范钦和,主编.软组织病理学.南昌:江西科学技术出版社,2003:222唱231.[6] 银浩强,任亚娟,徐芳,等.超声诊断胸壁黏液脂肪肉瘤1例.上海医学影像,2011,20:328.[7] 张兆祥,韩林.去分化脂肪肉瘤的病理学研究进展.临床与实验病理学杂志,2010,26:98.[8] 娄鉴娟,朱岩,张晶,等.软组织脂肪肉瘤10例影像学表现回顾性分析.医学影像学杂志,2009,19:1324.[9] IrieT,HatoriM,WatanabeM,etal.RadiologicallyandHistologicallyMixedLiposarcoma:aReportofTwoBiphasicCases.JpnJClinOncol,2003,33:482唱485.[10] 张缙熙,姜玉新,主编.浅表器官及组织超声诊断学.2版.北京:科学技术文献出版社,2010:246.[11] 王士娜,王翠芳.脂肪母细胞瘤病1例及其临床病理学观察.沈阳医学院学报,2010,12:39唱41.[12] 马小龙,汪建华,陆建平,等.黏液纤维肉瘤的MRI表现与组织病理学对照.放射学实践,2011,26:219.[13] 刘金有,唐广山,周光礼,等.黏液性脂肪肉瘤的MRI表现与病理学分析[J/CD].中华临床医师杂志:电子版,2012,6:183.(收稿日期:2012唱12唱21)(本文编辑:张岚) 谢勤,万泽铭,罗燕娜,等.脂肪肉瘤的超声表现和病理分析[J/CD].中华临床医师杂志:电子版,2013,7(6):2693唱2695.。

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