naoh的标定有机酸摩尔质量的测定
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第六周实验(第二次)
班级:姓名:学号:实验时间:
一、NaOH的标定
一、实验目的
(1)进一步练习滴定操作。
(2)学习酸碱标准溶液浓度的标定方法。
二、简要原理
NaOH标准溶液是采用间接法配制的,因此必须用基准物质标定其准确浓度。NaOH标准溶液的标定用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4简写为KHP)为基准物质,酚酞作指示剂。
三、仪器与试剂
L NaOH标准溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞指示剂
四、实验步骤
在分析天平上用差减法准确称取邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于三个已编号的250mL锥形瓶中,加入50mL去离子水,摇动使之溶解。加入2滴酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液由无色至微红色半分钟不褪,即为终点。
五、数据记录及处理
五、思考题
1、如何计算称取基准物质邻苯二甲酸氢钾的质量范围
答:根据消耗的标准溶液的体积在20---30mL,来计算基准物质的质量范围。的大多,一方面浪费,另一方面,称的太多,消耗的标准溶液的将会超过滴定管的最大体积, 造成误差;消耗的标准溶液的体积太少,测量误差太大。
2、标定NaOH溶液浓度时称量KHC8H4O4需不需要十分准确溶解时加水量要不要十分准确为什么
答:标定溶液浓度时称量不需要准确测量KHC8H4O4的质量,因为公式中KHC8H4O4的质量是实际称得的质量,称量在±范围内都是允许的。
溶解时加水量也不需要十分准确,因为计算需要的是它的质量,与溶解时的加水量无关,所以加水量不需十分准确。
3、用KHP标定NaOH溶液时为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂
答:邻苯二甲酸氢钾相当于弱酸,与氢氧化钠反应后生成的产物是邻本二甲酸二钾,若正好中合,则弱酸强碱盐溶液呈碱性;而甲基橙的变色范围是,变色发生在酸性溶液中,无法指示碱性溶液,也就是无法指示反应的终点。
4、如果用NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中的CO2,用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为,对结果有什么影响
答:1.吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠,果以甲基橙为指示剂,刚开始的颜色是红色,终点是橙色,ph在之间,盐酸稍过量.这种情况下碳酸钠也会被反应成氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指示剂,刚开始无色,终点红色,ph在8-10之间,碱过量.这种情况下,碳酸钠会被反应成碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钠体积变大,结果偏大.首先,从理论上来讲,吸收了空气中的CO2会生成碳酸钠,用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为指示剂,对结果没有什么影响.因为氢氧化钠之前吸收了二氧化碳,与盐酸反应后又完全释
放出来,所以摩尔比是一样的.但是,如果用酚酞作指示剂,结果还是有影响的,结果应该偏高.因为吸性的二氧化碳相当于是吸收了碳酸,在滴定盐酸时,滴到酚酞变色时,二氧化碳不能完全释放出来,碳酸钠只生成了碳酸氢钠,而不会生成氯化钠,所以会造成结果的偏差.而从实际上来讲,如果装氢氧化钠瓶子的密封性很好,氢氧化钠最多也只吸收了瓶内空隙那微量的二氧化碳,对分析结果的影响可以忽略不计了,但如果吸收了外面的二氧化碳,那可想而知,和外面空气接触时,氢氧化钠标液中的水份也不知道挥发了多少,这样一来,结果的准确度就不好说了.
二、有机酸摩尔质量的测定
一、实验目的
1、进一步熟悉差减称量法的操作。
2、熟练掌握NaOH溶液的配制和标定方法。
3、掌握酸碱滴定的基本条件和有机酸摩尔质量的测定方法。
二、简要原理
有机弱酸与NaOH反应方程式:
当多元有机酸的逐级电离常数均符合准确滴定的要求时,可以用酸碱滴定法,根据下述公式计算其摩尔质量:
三、仪器与试剂
L NaOH标准溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞指示剂
有机酸试样:本次用草酸
四、实验步骤
用差减法准确称取有机酸试样1份(约),本次称取了,于烧杯中,加水溶解,定量转入100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取3份,分别放入250mL锥形瓶中,加酚酞指示剂两滴,用NaOH标准溶液滴定由无色变为微红色,30s内不褪即为终点。根据公式计算有机酸摩尔质量M。
五、数据记录
由公式计算得草酸的摩尔质量M=
五、思考题
1. 在用NaOH 滴定有机酸时能否使用甲基橙作为指示剂为什么
答:甲基橙变色范围,不适合用作碱滴酸的指示剂,因为由橙色到黄色不好分辨;用酚酞的话,由无色变红色,变色明显,误差小的多
2. 草酸能否用NaOH 溶液分步滴定
答:不能,因为Ka1、Ka2相差不大,所以滴定的误差会很大。
能否作为酸碱滴定的基准物质为什么3a2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质为什么
答:不能。在酸碱滴定中,作为标定酸标准溶液的基准物质的弱酸盐,必须满足一定的水解程度,也就是说,它的电离平衡常数数量级不超过10-6,而草酸的第一级电离平衡常数为×10-2,不满足条件,所以不能用草酸钠作为酸碱滴定的基准物质。但草酸钠可以作为氧化还原滴定中标定高锰酸钾的基准物质。