【放疗 靶区 勾画 课件】淋巴瘤放疗原则和靶区勾画
放疗靶区勾画课件食管癌靶区勾画建议与原则
PTV
IGRT
X-造影 /体检 CT扫描/ FOE EUS PET—CT
呼吸门控等
T -上下界？
靶位误差 器官运动
淋巴引流区? 不确定因素
C T V 三种靶区的勾画方式
C T V G T V 外扩-0 .6 -0 .8 c m 上下3 － 5cm
G T V + G T V n d -0 .6 -0 .8 c m 上下3 － 5cm
1例 0.9% 1例 0.9% 6例 85.7%
pT3N3-6
1例 14.3%
各期别
临床 VS 病理
临床分期 cT1N+ (n=8例)
cT2N+ (n=9例)
病理N分期
N+ (n=5例, 62.5%)
N0 (n=3例, 37.5%)
N+ (n=8例, 88.9%)
N0 (n=1例, 11.1%)
cT3N+ (n=38例) N+ (n=30例, 78.9%)
4310(病变≤3cm） 43.9%
52 （普查发现） 73.1%
27 (普查发现) 59.3%
193（病变≤3cm） 30.1%
40
52.5%
手术 5年 OS-43-92.6%； 放疗5y OS 30-73%
可手术食管癌手术切除与 放疗疗效比较
资料来源
手术时间(年) 例数
5年生存率
例数
％
*江苏省肿瘤防治研究
临床分期 过低估计 11.4%-32.1% 过高估计 11.1%-37.5%
影像学判断LN是否转移 定性相对容易，具体到淋巴结区域
“错区”现象
放疗靶区的设计——考虑淋巴结引流区域及淋 巴结高转区域的临近区域
颈淋巴结分区和靶区勾画【放射治疗科】 ppt课件
下界：舌骨， 后界：二腹肌后腹
上颈LN 中颈LN
上到颅底下到舌骨水平的颈静脉链LN 以颈内静脉后缘为界分IIa 和 II b 舌骨到环甲膜水平的颈静脉链LN
下颈LN
环甲膜到锁骨水平的颈静脉链LN
脊副链LN
由斜方肌前缘、胸锁乳突肌后缘、锁骨构 成的三角区域，还可根据舌骨和环甲膜将
其分为上中下三个亚区
颈前组
P+IN+CN(II-V,RPLN)
IN+CN(II-V,RPLN) CN(I-V, RPLN)
临床靶体积参考范围
部位 分期
喉癌
T1-2N0 T3-4N+ N2c
CTV1
P P+IN(II-IV) P+IN+CN(I-V)
CTV2
IN+CN(II-IV) CN(II-IV)
颈部淋巴结分区
颈部淋巴结分区演进
RPN
6 12 21 9 4 -
不同原发部位肿瘤 对侧或双侧淋巴结转移情况
舌 口底 舌根 扁桃体 咽侧壁 梨状窝 声门上 声门
对侧+ 双侧 12% 27% 37% 16% 50% 49% 39% ——
对侧+ 只有对侧+
—— —— —— 2% —— 6% 2% ——
对侧- 病理+ 双侧 33% 21% 55% —— 37% 59% 26% 15%
2
0 21 29
7
7
注：a 影像学阳性率
RPNa
0 4 16 0 0 -
不同原发部位CN+,PN+的发生率和分布
原发部位
舌 口底 齿龈/RMT 舌根 扁桃体 咽后壁 梨状窝 声门上喉 声带
淋巴结靶区勾画图
05
淋巴结靶区勾画图的发 展趋势
人工智能辅助淋巴结靶区勾画
人工智能技术
利用深度学习、机器学习等技术，对淋巴结影像进行自动识别和 勾画，提高勾画的准确性和效率。
训练数据
需要大量的标注淋巴结影像数据，用于训练和优化人工智能模型。
专家审核
人工智能辅助勾画的结果仍需经过放射科医生或专业医师的审核和 修正，以确保勾画的准确性和可靠性。
及时处理
一旦发现淋巴结靶区有异常变化， 应及时采取相应的处理措施。
结合其他影像学检查结果进行综合分析
多模态影像学检查
结合超声、CT、MRI等多种影像 学检查结果，对淋巴结靶区进行
综合分析。
病理学检查
对于可疑的淋巴结靶区，可进行 病理学检查，以明确诊断。
临床资料
结合患者的临床资料，如病史、 症状、体征等，对淋巴结靶区进
治疗效果评估与预后分析
疗效评估
在治疗过程中，通过比较治疗前后的淋巴结靶区勾画图，可以评估治疗效果，及时调整治疗方案。
预后分析
淋巴结靶区勾画图可用于预后分析，预测患者的生存率和复发风险，为患者提供个性化的治疗建议。
04
淋巴结靶区勾画图的注 意事项
保证勾画图的准确性
确定标准
使用统一的标准和术语进 行淋巴结靶区的勾画，确 保勾画图的准确性。
淋巴结靶区勾画图为医生提供了详细 的淋巴结位置和大小信息，有助于医 生制定更加个性化的治疗方案。
02
淋巴结靶区勾画图的绘 制步骤
确定淋巴结靶区范围
确定淋巴结靶区的位置和大小
根据医学影像和相关资料，确定需要勾画的淋巴结靶区的位置和大小，为后续 的绘制工作提供依据。
确定淋巴结靶区的特征
放疗靶区勾画课件淋巴瘤放疗原则和靶区勾画
97
93
84.2
92.4
85.8
90.8
84 (EFS) 88 87
88 (10) 85 84
早期HL化疗后的受野淋巴结照射 (INRT)
加拿大: 结果
Campbell BA, et al. JCO, 26:5170-5174, 2008
HD照射野定义
扩大野(EF): 根治性放疗
全淋巴结照射(TNI) 次全淋巴结照射(STNI) 倒Y野: 锄形野+盆腔野 斗蓬野、锄形野、盆腔野
IF: 盆腔野
侵犯部位：双盆腔和腹股沟淋巴结 上界: L4下缘，
靶区：盆腔和双腹股沟
中线左右各旁开4 cm
外界: 股骨大转子垂直向下
下界: 股骨小转子下5 cm
内界: 闭孔中线，
耻骨联合上缘上2 cm
INRT和ISRT的基本原则
放疗是综合治疗的一部分 CT、PET/CT或MRI定位 根据化疗前CT或PET确定GTV侵犯区域 CTV根据化疗前GTV范围外放2-5 cm
受累野(IFRT): 化疗后放疗 受累淋巴结照射(INRT) 受累部位照射(ISRT)
HD扩大野照射
TNI
STNI
受累野定义基本原则
治疗一个区域，而非治疗具体的淋巴结。 主要受累野区域:单侧颈部、纵隔和肺门、腋窝（包括锁骨 上下淋巴结）、脾、腹主动脉旁和腹股沟淋巴结. 使用化疗前受侵部位和体积概念。 纵隔和腹主动脉旁淋巴结，应使用化疗后缩小的体积。 锁骨上淋巴结被认为是颈淋巴区域的一部分。 所有界线必须容易钩划，大部分为骨性标记。 确定射野时，需明确化疗前和化疗后淋巴结部位和大小。
早期HD的综合治疗
最少最有效化疗周期数
预后好早期：2周期和4周期ABVD方案相同 GHSG HD10
肺癌放疗靶区的定义和勾画PPT课件
对照组
10 (23.8)
2 (4.8)
注：5例野外复发部位均为锁骨上区域， 对侧纵隔淋巴结转移(N3)是高危因素
67
SYSU 02-02 – 无进展生存
P rogre s s ion-fre e S urviva l (% of pa tie nts )
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
对照组 （n=43）
56 (34-75) 83.7% 16.3% 79.1% 20.9% 95.3% 4.7% 9.8% 34.9% 55.8%
P
.20 .78 .09 .15 .67
66
SYSU 02-02 – 局部复发
复发
分组
P
野内 (%)
野外 (%)
研究组
9 (23.7)
3 (7.9)
0.81
75
谢谢您的观看与聆听
Thank you for watching and listening
76
25
纵隔淋巴引流区定义(AJCC)
26
纵隔分区(冠状位)-IASLC
环状软骨 胸骨切迹 隆突水平 下叶支气管
27
纵隔分区(右矢状位)环状软骨Biblioteka 胸骨切迹隆突水平 下叶支气管
28
纵隔分区(左矢状位)
环状软骨 胸骨切迹 隆突水平
29
纵隔分区(横断面)
30
手工修剪
CTV指细胞密度较低的亚临床病灶，通 常不至于突破骨性和致密结构，比如骨 皮质、大血管外膜、纵隔胸膜、大气道
12
GTV-T – 毛刺
密集而短的毛刺 可勾画在GTV内
稀疏而长的毛刺 则不必全部包括
13
靶区勾画经典PPT课件
主动脉弓层面
主肺动脉窗以下层面
• 后界：气管后缘 • 左侧界：气管中线延长线 • 右侧界：纵隔胸膜
主肺动脉窗以下层面
气管分叉层面（包括分叉上一层面）
• 左侧界：左主支气管内侧向左0.5cm(分叉
前以气管中线为界；如主支气管分叉则以 分叉前左界为界)
• 右侧界：纵隔胸膜
气管分叉面（包括分叉上一层面）
• 前界：上腔静脉，主动脉弓/升主动脉前缘 • 后界：气管后缘（降主动脉出现需包括其
前缘向后0.5cm）
• 左侧界：纵隔胸膜 • 右侧界：纵隔胸膜
主动脉弓出现层面
主肺动脉窗以下层面
• 左侧界：纵隔胸膜 • 右侧界：纵隔胸膜右侧界：纵隔胸膜
主肺动脉窗以下层面
气管分叉层面（包括分叉上一层面）
• 后界：锥体前缘（降主动脉出现包括其前
• 肺：采用Pinnacle 6.2b系统软件附带的自动勾画工具勾画
肺的外轮廓，气管及支气管必须手工勾画。
• 食管：勾画范围包括胸骨柄上2cm至食管胃结合部位，勾
画在食管外肌层。
• 心脏：心脏的上界由右心房和右心室组成，不包括肺动脉
干、升主动脉和上腔静脉；下界至心尖位置。
• 脊髓：脊髓勾画层面为整个CT扫描层面。 • 皮肤：应用计划软件自带的自动勾画工具，勾画层面为整
缘向后0.5cm）
•
左侧界：纵隔胸膜
• 右侧界：右主支气管内侧向右0.5cm处（分
叉前以气管中线为界；如主支气管分则以
分叉前左界为界）
气管分叉层面（包括分叉上一层面）
右肺动脉干出现层面
• 左侧界：纵隔胸膜
• 右侧界：右主支气管内侧向
•
右0.5cm处（如主支气管
分则以分叉前左界为界）
淋巴瘤放射治疗累及野的范围及靶区勾画
淋巴瘤放射治疗累及野的范围及靶区勾画
腹主动脉旁区域标准累及野的建议边界
上界：T11上缘或化疗前病灶上至少2cm。
下界： L4下缘或化疗前病灶下至少2cm。
外界：包括椎体横突或化疗前病灶旁开至少2cm。
脾：只有当治疗前影像提示脾累及时才考虑治疗。
化疗后体积加1.5cm边界作为治疗体积。
可采用4DCT评价脾脏因呼吸产生的运动度。
如患者脾已切除，治疗野可扩展到脾门区域，该区域可在手术时以放射显影的材料标记。
如无银夹标记，则将治疗野拓展到T12~L1，脾门淋巴结在该区域内沿脾血管走行。
肝门：只有当治疗前影像提示该区域累及时才考虑治疗。
盆腔区域标准累及野的建议边界
上界：骶髂关节中点或化疗前病灶是至少2cm。
下界：化疗前病灶下至少2cm或下转子下5cm。
内界：化疗前病灶向内至少2cm或包括闭孔的内缘。
外界：化疗前病灶向外至少2cm或包括大转子。
髂总：如髂总淋巴结受累，上界提高至L4~L5间隙或化疗前累及淋巴结是至少2cm。
头颈部肿瘤颈部淋巴结分区及其靶区的勾画
·综述·头颈部肿瘤颈部淋巴结分区及其靶区的勾画冉飞武 李建彬 梁超前作者单位:250117济南,山东省肿瘤医院放疗科通讯作者:李建彬 大量的手术与病理资料证实,头颈部肿瘤的颈部淋巴结转移是有规律的,即从一个区域向邻近区域转移,就特定肿瘤而言,还存在淋巴结转移的高危区域。
基于这种规律性转移,外科手术已由根治性颈清扫术发展到依据肿瘤部位和病理类型进行选择性颈清扫术。
颈部淋巴结转移规律及选择性颈清扫的治疗效果为头颈部肿瘤进行选择性颈淋巴结照射(E NI )提供了依据。
有研究显示E NI 可使关键危及器官的受照剂量明显下降,而对局部控制率没有明显影响[1],颈部淋巴结阴性(N0)时局部控制率在90%以上[2]。
在实际工作中,颈部临床靶区(CT V )的确定需要依据肿瘤的淋巴结转移、复发规律及其病理特征等一系列临床及生物学资料。
对大多数肿瘤而言,CT V 可能包括一个或多个原发病灶附近的淋巴结区域。
颈部淋巴结的分区经历了从解剖学图谱、外科学分区、影像学分区,到现在欧美主要肿瘤合作组织一致公认的颈部淋巴结分区,每一种分区对颈部淋巴结的放疗都具有重要的意义。
欧美主要肿瘤合作组织一致公认的颈部淋巴结分区则为放疗医生进行E NI 时颈部靶区的勾画提供了一个通用的标准。
一、颈部淋巴结转移规律1.临床淋巴结转移的发生率及其分布:头颈部肿瘤的淋巴结转移在未曾手术或放疗的颈部是有规律可循的,发生率及其分布一定程度上依赖于原发肿瘤部位。
一般而言,鼻咽癌和下咽癌发生淋巴结转移较常见,分别占80%、70%[3]。
口腔癌淋巴结转移主要发生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区,而口咽癌、下咽癌和喉癌主要发生Ⅱ、Ⅲ区。
Levendag 等[4]总结了相关文献并对临床N0、N +期颈部不同区域淋巴结转移的发生率及其分布规律予以归纳(表1、2)。
除中线位置肿瘤或具有双侧淋巴引流如软腭、舌根和咽壁等部位的肿瘤外,对侧淋巴结转移发生较少见,如临床N +期的舌根癌,73%转移淋巴结位于同侧Ⅱ区,仅有31%位于对侧。
淋巴瘤放疗指南课件
CR 累及野 RT 30Gy
CR→累及野 RT 30Gy
PR ABVD×2
PR→累及野 RT 36Gy
SD/PD
更换化疗方案+/-放疗
I-II 期预后不良型 ABVD×4
CR
ABVD×2 累及野 RT 30Gy
PR ABVD×2
CR 累及野 RT 36Gy（ 当照射野为纵隔或腹 部时 30Gy 后缩野至肿瘤残留部位） 至残留
割剂量次） III/IV期 化疗为主 放疗指征: 化疗后孤立残留病灶或化疗 前的大病灶
化疗后残留病灶影响生活质 量
对化疗不敏感的病灶可试行 放疗 累及野30-36Gy 分次剂量均为次
非胃MALT淋巴瘤
• I/II期 累及野放疗 • III/IV期 ➢ 化疗首选 ➢ 放疗用于姑息减症治
疗 ➢ 累及野放疗
➢ 以上放疗分次剂量均为2Gy/次
胃MALT淋巴瘤
• I期 ➢ 病变累及粘膜或粘膜下但未
至浆膜层
全胃放疗（分次剂量次）
➢ 病变累及浆膜层 全胃＋胃的第一、二站淋巴 引流区放疗（分次剂量次）
病变超出浆膜层
全腹腔放疗（分次剂量次）
累及野加量至36Gy（缩野分 割剂量次）
• II期 ➢ 全腹腔放疗（分次剂量次） ➢ 累及野加量至36Gy（缩野分
或不加用化疗 ➢ 单纯化疗 ➢ 病理3级：参照弥漫大B
细胞淋巴瘤治疗
• III/IV期 化疗为主
放疗指征: ➢ 化疗后孤立残留病灶或化疗
前的大病灶
➢ 化疗后残留病灶影响生活质 量
➢ 对化疗不敏感的病灶可试行 放疗
累及野36-40 Gy 分次剂量均为次
累及野定义：病灶所在部位的淋 巴引流区域＋肿瘤床
《靶区勾画》课件
THANKS
感谢观看
根据病变的性质、大小、形态等 因素，初步确定靶区的范围。
靶区勾画方法
01
02
03
手工勾画
根据医生经验和影像学特 征，使用鼠标或触控笔在 图像上手动勾画出靶区。
自动勾画
利用计算机算法和图像处 理技术，自动识别肿瘤或 病变区域，并进行勾画。
半自动勾画
结合手工和自动勾画的特 点，先由计算机初步识别 和勾画，再由医生进行手 动调整。
案治疗中的重要步骤，需要考虑肿瘤的位置、大小和扩散程 度等因素。
详细描述
肺癌靶区勾画需要考虑肺癌的原发灶、淋巴结转移情况和可能的病灶转移路径 。在勾画过程中，需要使用CT、MRI等影像学检查手段，确定肿瘤的边界和周 围组织的关系，以确保放射治疗的准确性和安全性。
性和一致性。
03
个性化治疗
人工智能可以根据患者的个体差异，如肿瘤形态、大小和位置等，进行
个性化的靶区勾画，为患者提供更加精准的治疗方案。
靶区勾画的新技术和新方法
医学影像技术
随着医学影像技术的不断进步，如MRI、CT和PET等影像设备越来越精确，为靶区勾画提 供了更加可靠的依据。
图像分割和标注
新型的图像分割和标注技术可以帮助医生更加快速、准确地识别和勾画肿瘤靶区。这些技 术可以自动或半自动地完成部分或全部勾画工作，提高工作效率。
靶区勾画的目的和意义
确保肿瘤得到足够剂 量的照射，同时减少 对周围正常组织的损 伤。
为个体化放疗提供依 据，提高患者的生存 率和生存质量。
提高放疗的精确度和 有效性，降低并发症 的发生率。
靶区勾画的基本原则
01
02
03
04
基于医学影像
勾画靶区的四大原则
勾画靶区的四大原则
勾画靶区的四大原则包括：
1.靶区的准确性：在勾画靶区时，应确保CTV的准确性，这需要结合矢状
位、冠状位图像上的靶区形态来进行。
2.考虑邻近器官：在勾画靶区的同时，需要勾画邻近可能受照射损伤的正
常器官，包括直肠、膀胱、股骨头、邻近CTV的小肠、结肠、盆骨等重要器官或结构。
3.依据影像资料：在勾画靶区前，应仔细复习术前术后影像资料、手术记
录和病理报告。
4.人工智能的应用：人工智能在放疗各阶段、各方面都有广泛应用，包括
靶区勾画，可以更精准地确定肿瘤靶区及周围正常组织。
遵循以上原则有助于确保放疗的效果和安全性。
靶区学习班课程淋巴瘤靶区勾画
靶区学习班课程—淋巴瘤靶区勾画中国医学科学院肿瘤医院放疗科宋永文亓姝楠Case 1❝患者赵**，男，51岁。
以“胃粘膜相关边缘带B细胞淋巴瘤抗HP治疗失败后”收入院。
患者体检胃镜发现胃角粘膜充血、粗糙不平，活检病理示：粘膜相关淋巴瘤，HP（+）。
给予抗HP治疗，3个月后再次复查仍见粘膜弥漫小颗粒样不平。
再次活检仍为粘膜相关淋巴瘤，HP（—）。
继续抗Hp和抑酸治疗一疗程，3个月后复查并活检，仍见粘膜相关淋巴瘤残存。
考虑为抗Hp治疗失败，非Hp依赖性胃MALT淋巴瘤。
为进一步治疗收入我科。
❝入院查体无特殊。
全身分期评估未发现其他病灶。
❝诊断为：胃MALT淋巴瘤IE期抗Hp治疗失败后❝既往有慢性乙型病毒性肝炎病史。
Case 1❝病例特点❝中年男性❝胃MALT淋巴瘤IE期❝抗Hp治疗后失败定位❝复阅病史（胃镜的重要作用）❝空腹4小时❝4D-CTsim靶区勾画❝GTV：影像学和内镜可查到的肿瘤大体病灶❝CTV-gastric：全胃❝CTV-LN：疗前胃周肿大淋巴结（适当边界）❝ITV：4D-CT上全胃和淋巴结活动范围❝PTV：根据本单位数据外放0.7cm放疗剂量（参考） 根治剂量：24-30GyCase 2❝患者孔**，男性，43岁。
以“原发纵隔B细胞淋巴瘤化疗后2周”收入院。
❝患者以进食后梗阻、胸闷和活动后气促起病，伴不规则发热，当地医院CT检查发现纵隔占位，包绕头臂静脉及上腔静脉，最大截面9.0×6.1cm，双侧锁骨上、左内乳区淋巴结肿大，考虑恶性。
行纵隔肿物活检，病理为纵隔原发B细胞淋巴瘤。
于内科行R-CHOP方案化疗6周期，4周期PET/CT疗效评价达CR。
为进一步诊治收入我科。
❝查体：Kps90分，浅表淋巴结未触及肿大。
❝诊断：❝原发纵隔B细胞淋巴瘤IIEX期生发中心型❝累及纵隔、双侧颈部、左侧内乳淋巴结❝IPI评分2分，低中危组❝化疗后CR❝既往有慢性乙型病毒性肝炎病史Case 2❝中年男性❝原发纵隔大B细胞淋巴瘤IIEX ❝化疗敏感，疗效评价CR问题1：Deauville评分的意义？❝The 5-PS scores the most intense uptake in a site of initial disease,❝If present, as follows:1. No uptake2. Uptake < mediastinum3. Uptake > mediastinum but ≤ liver4. Uptake moderately higher than liver5. Uptake markedly higher than liver and/or new lesions X. New areas of uptake unlikely to be related to lymphomaScore 3❝Main difference with IHP❝Score 3 Definition: uptake > mediast. but ≤ liver❝Is it CMR or PMR? (disease, timing, treatment)❝iPET v ePET:❝iPET: good response (& subsequent Rx planned)❝ePET: CMR?❝Clinical Practice v T rials:❝Clinical practice: consider prognosis & available options (e.g. RT)❝T rials: depending on question; escalation v de-escalation问题2：本例患者放疗远期毒副反应的风险？❝心血管疾病❝肺损伤❝甲状腺功能减退❝第二原发肿瘤？定位和射野需要考虑的问题❝上肢的位置❝颈胸联合放疗时的体位固定❝呼吸动度—DIBH❝前后野为主，限制射线方向的蝴蝶野技术❝需要在正常组织受量和靶区均匀度、适形度间取舍INRT/ISRT背景❝有效化疗的应用❝复发模式❝放疗的目的❝累及野放疗的问题❝Ann Arbor分区的概念❝长期毒副作用INRT/ISRT早期应用❝在HD中获得成功经验（LYSA H10研究的应用）❝在DLBCL中的早期探索研究结果❝2006年公布HD的INRT治疗指南❝ILROG指南Radiotherapy in HL勾画要求❝勾画出化疗前初始淋巴结的体积（包含了两方面的因素，淋巴结的位置和范围），将疗前淋巴结推移的正常组织排除在靶区外❝如疗前病灶与血管有间隙，尽可能将血管置于靶区外❝如疗前存在明确的局部侵犯，则应包括在靶区内Case 3❝中老年男性❝结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤IEA期无预后不良因素❝首诊来我院问题3：本例患者治疗原则？❝局限I期，无预后不良因素：单纯放疗50Gy ❝I期伴不良预后因素或II期：放疗后辅助化疗定位❝口腔处理❝含压舌板或口含器❝头颈肩面罩固定❝3mm增强扫描CTV勾画结构❝双侧鼻腔❝同侧上颌窦（后壁、外侧壁？）❝前组筛窦（如前组受累，则包全部）❝后鼻孔❝如果到达后鼻孔，则包鼻咽❝硬腭（牙龈？）❝保证一定安全界❝颈部淋巴结区不做预防照射谢谢！DLBCL放疗指征❝放疗指征-前美罗华时代Trial ResultSWOG8736CHOP x3+RT=CHOP x8ECOG1484CHOP x8+/-RT:Significantly improved FFS with RT GELA LNH93-1ACVBP vs CHOP x3+RT:Significantly higher OS with ACVBP GELA LNH93-4CHOP x4+/-RT:no differenceDSHNKL’s 放疗指征大肿块(≥ 7.5 cm)结外受侵特殊部位如睾丸、中枢神经原发No RT(n=35,915)RT(n=23,340)p-value 5y OS75%82%<0.001 10y OS55%64%<0.001❝NCDB-美罗华时代。
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85.3 (5) 81.1* 87.0 86.8
*P<0.05
4 ABVD + IF (30 Gy) 2 BEACOPP+2 ABVD + IF
87.7 (5) 94.8
P<0.001
10年OS (%)
88 (10年) 85 84
94.3 (5) 93.8 94.6 95.1
P>0.05
97.0 (5) 97.0
727 704
研究方案
10年EFS (%)
6 ABVD + IF (36 Gy) 4 ABVD + IF 4 BEACOPP + IF
84 (5年) 88 87
4 ABVD + IF (30 Gy) 4 ABVD + IF (20 Gy) 4 BEACOPP + IF (30 Gy) 4 BEACOPP + IF (20 Gy)
Engert A, et al. NEJM, 363:640-652, 2010
预后好早期HD综合治疗放疗剂量RCT GHSG HD10：放疗剂量比较
Engert A, et al. NEJM, 363:640-652, 2010
预后不良早期HD化疗方案RCT
ABVD vs BEACOPP (3)
P=0.73
Байду номын сангаас
预后不良早期HD综合治疗化疗周期数RCT GHSG HD11：化疗方案和剂量比较
Eich HT, et al. JCO, 28:4199, 2010
早期HD的综合治疗
最少最有效化疗周期数
预后好早期：2周期和4周期ABVD方案相同 GHSG HD10
预后不良早期：4周期和6周期ABVD或 MOPP/ABV方案疗效相同
预后不良早期HD 晚期HD
定义
LPHD, IA期， 无预后不良因素 临床I-II期, 无预后不良因素
临床I-II期, 有预后不良因素 临床III-IV期
治疗原则
单纯放疗
2周期ABVD + IF 20 Gy 或根治性放疗 (化疗不能耐受或抗拒) 或化疗?? 4周期ABVD + IF 30 Gy
6周期ABVD ± 放疗 (PET残存肿瘤时做放疗)
EORTC/GELA标准
A 大纵隔 B 年龄 50岁 C 无B组症状但ESR>50;
或B组症状和ESR>30 D 4个部位受侵
NLPHD, 膈上CS I-II, 无危险因素
膈上CS I-II期, 无危险因素 膈上CS I-II期, 伴一个或 多个危险因素 临床III-IV期
GHSG标准
A 大纵隔 B 结外受侵 C 无B组症状但ESR>50;
70%美国新发癌症病人，1500所医院
I-II期经典HL: 2003-2011 LPHL和III-IV期除外 27343例病人
20600例治疗选择分析, 50.5%单化, 49.5%CMT 9296例结果分析(2003-2006), 3821单化, 4797CMT
Olszewski AJ, et al. JCO, 33:625-33, 2015
早期HD单纯化疗应用对预后的影响
SEER: 生存率
5年CSS: 94% 5年CSS: 88%
5年OS: 87% 5年OS: 76%
Koshy M, et al. IJROBP, 82:619-625, 2012
早期HD单纯化疗应用对预后的影响
NCDB: 结果
National Cancer Data Base：
早期HD单纯化疗应用对预后的影响
NCDB: 结果
综合 治疗
未调整
94.7%
PSM配对 94.6%
单纯 化疗
P
83.7% <0.001
90.9% <0.001
Olszewski AJ, et al. JCO, 33:625-33, 2015
H8U
预后不良
EORTC I和II期,
H9U
预后不良
1988-1992
336 6 MOPP/ABV + IF 333 4 MOPP/ABV + IF 327 4 MOPP/ABV + STNI
336 6 ABVD + IF (36 Gy) 333 4 ABVD + IF 327 4 BEACOPP + IF
或B组症状和ESR>30 D 3个部位受侵
NLPHD, 膈上CS I-II, 无危险因素
CS I-II期, 无危险因素 CS I-IIA伴一个或多,危险因素 或CS IIB伴C/D, 但无A/B CS IIB期伴A*/B*或CS III-IV期
HD的标准治疗原则
预后分组
预后极好早期HD 预后好早期HD
早期HD综合治疗化疗周期数
研究
GHSGHD10 (2010)
入组条件
预后好 IA-IIB
例数 治疗方案
288 2 ABVD + IF 20 Gy 287 2 ABVD + IF 30 Gy 288 4 ABVD + IF 20 Gy 287 4 ABVD + IF 30 Gy
EORTC- I和II期,
GHSG HD11 EORTC H8U和H9U
早期HD单纯化疗应用对预后的影响
SEER: 结果
NCI数据库：
26%美国人口，17个癌症登记中心
I-II期HL: 1988-2006 年龄≥20岁 LPHL和III-IV期除外 12467例病人, 51.5%接受放疗
Koshy M, et al. IJROBP, 82:619-625, 2012
淋巴瘤放疗原则和靶区
中国医学科学院 中国协和医科大学 肿瘤医院放疗科
淋巴瘤放疗原则和靶区
HL治疗原则 HL放疗靶区和剂量 NHL的治疗原则 结外NK/T细胞淋巴瘤照射靶区和剂量 惰性淋巴瘤照射靶区和剂量
HL预后分组的定义
早期HL危险因素
预后分组
淋巴细胞为主型 预后好早期HD 预后不良早期HD 晚期HD
研究
时间 入组条件
EORTC H9U
19881992
预后不良, 临床I-II期
GHSG HD11 (Eich, 2010)
19982003
预后不良, 临床I-II期
GHSG HD14
(von Tresckow,
2012)
20032008
预后不良, 临床I-II期
例数
336 333 327 356 347 341 351
5年FFTF (%) 5年OS(%)
91.2 90.9 93.1 92.8 P>0.05
84 (5年) 88 87
96.6 96.6 97.3 96.9 P>0.05
88 (10年) 85 84
84 (5年) 88 87
88 (10年) 85 84
预后好早期HD综合治疗化疗周期数RCT GHSG HD10：化疗周期数比较