肠套叠ppt

肠套叠
主讲人：陈小鹏 科 室：超声 科
01 定 义 02 分 类 03 病 因 04 分 型 05 临床表现 06 诊断治疗 7 护理措施
目录
FO RE W O RD
定义
肠套叠（ Intussusception ）：
是指一部分肠管及其系膜套入邻近的肠管 之中，临床上出现急性肠梗阻的症状。常套叠 占肠梗阻的15%～20%。有原发性和继发性两 类。原发性肠套叠多发生于婴幼儿，继发性肠 套叠则多见于成人。绝大数肠套叠是近端肠管 向远端肠管内套入，逆性套叠较罕见，不及总 例数的10%。
护理措施
1、生命体征观察：肠套叠复位后，患儿大便次数常会照平常增加，并 伴存血便，出现这种症状与肠套叠后肠管水肿，肠粘膜出血，梗阻解除 ，肠内容物排除有关，应告知家长不必惊慌，一般术后数日可缓解，但 应注意大便次数。如次数增多，可引起脱水，及酸中毒，应及时报告医 生，遵医嘱给予抗生素及补液对症治疗。
便血 ：为肠套迭最重要症状之一。发病后 4～12小时,就可出现 紫红色或“猪肝色”大便，并有粘液。直肠指诊指套上可染 血迹，有时可触到套迭之头部。
腹部包块 ： 在病儿安静或熟睡时，腹壁松弛情况下，在腹部可摸到 “腊肠样”的肿块，如为回盲型，则肿块多在右上腹部或腹 中部，表面光滑，稍可移动，腹痛发作时，肿块明显，肠鸣 音亢进，右下腹有“空虚感”。但在就诊较晚的病儿，由于 明显腹胀或腹膜炎存在而使肿块不易扪清
病因
? 饮食改变（出生后 4—10个月，正是添加辅食 及增加乳量时期，也是肠套叠发病的高峰期。 ）
? 回盲部解剖因素（婴儿期回盲部游动性大，会 盲瓣过渡肥厚，小肠系膜相对较长。）
? 病毒感染
? 肠痉挛及自主神经失调 ? 遗传因素
病理
肠套叠的方向： 一般肠套叠是顺行的与肠蠕动方向一致，近端套入远
端内，极少数可逆行。
儿肠套叠症状
与婴儿肠套叠相比症状不典型，多表现为不全肠 梗阻，起病缓慢。
诊断
根据肠套叠四大主要症状：
急性阵发性腹痛
呕吐
便血
一个或两个症状均要考虑该病，三个可确诊。
腹部包块
辅助检查
B超
CT表现
Байду номын сангаас
钡餐造影
钡灌肠
空气灌肠
辅助检查
在其横断面上呈大环套小环的特征，即“同心圆征”。 外圆为均匀的低回声环带（系鞘部的肠壁回声），外圆内又
分型
小肠型 小肠套入小肠，少见
回结型
回肠从具回盲瓣几厘米处起 ，套入回肠最末端，穿过回
盲瓣进入结肠，约占30％
复杂性或复套型
常见为回回结型 占10%—15%
分型
回盲型
回盲瓣是肠套叠头部，带领回肠末端进入 升结肠，盲肠、阑尾也随着翻入结肠内， 此型最常见，约占总数的50％—60％
结肠型 结肠套入结肠，少见
钡剂充盈盲肠及末端小肠一定高度，并可见钡剂和气 体混和
由于钡灌肠对小肠型套叠、复杂型套叠诊断率低，复位率不如 空气灌肠，而且有穿孔的危险，目前已少用，价值不大
辅助检查
指由肛门注入气体，在X线透视下观察，如有肠套叠可见到杯 口阴影，并能清楚看到套叠头，同时可进行复位治疗。
空气灌肠既可作诊断也可治疗用，准确率达95%--98%，复 位率达90%以上，操作设备比较简单，技术也容易掌握，价值好大 。
手术治疗：
肠套叠晚期或经钡灌肠复位无效者，均应采取手术 疗法进行复位，避免延误时机，造成肠坏死或穿孔。术 中发现肠套叠部位后，可轻轻地、反复地由肠套迭远端 向近端挤压推出。切忌牵拉套迭肠管以免撕裂。
晚期肠套叠，常因肠管水肿不易复位，甚至有部 分发生坏死，可将坏死部分切除，然后作肠吻合术。
成人的肠套叠，由于肠道常同时存在肿瘤，息肉 、憩室等病变，一般宜采用手术治疗，切除病变后作 肠吻合术。
有一个小低回声环带，形成内圆。内外圆之间为高回声环。而在纵断 面上侧呈“假肾征”
辅助检查
在小儿的肠套叠中的应用是无价值的，而且是禁忌作此检查。 小儿肠套叠是小儿的急腹症，钡剂下行缓慢，不易到达回
盲部，而且在回盲部显示不清，诊断率低。
辅助检查
可见到钡剂充盈套入部的远端，钡柱的远端呈杯形或新月形充 盈缺损，在钡柱的压力下，套入部向回盲部退缩。
多发性
在肠管不同区域内，存在分开的 2、3个或更多肠套叠
病理改变
鞘部收缩 肠 颈部压迫 套 叠 过度膨胀
血循环 障碍
小动脉 受压
套入部 肠管充 血水肿
时间 ↑ 发黑 坏死
鞘部肠管 呈小块缺 血性坏死
穿孔
? 血液循环障碍、充血水肿、坏死穿孔
临床表现
婴儿肠套叠（2岁以内） 儿童肠套叠
婴儿肠套叠症状
辅助检查
肠套叠的初期，因套叠部较浅，而表现现为一肠系膜脂肪环绕 的靶样分层肿块。随套入肠段的延伸从肠壁的增厚，出现特征性的 层状结构：外筒在cT影像上表现为较簿的膜状结构，中筒为较厚的 软组织密度层，越靠近套叠颈部越厚，这 一 现象是由于肠壁翻转 引起的血液循环障碍和套人部肠管的轴向蠕动加压所致；内筒多较 中筒薄。
急性肠套叠：
急性肠套叠是婴儿期的一种特 有疾病，一岁以内多件，占 60%— 65%，以4—10个月婴儿多见， 2岁 以后随年龄增长发病率逐年减少， 5 岁罕见。男婴发病率较高，男女之比 为2.3：1。且肠套叠一年四季均有 发病，以春末夏初发病率较高，可能 与上呼吸道感染及淋巴病毒感染有关 ，夏冬次之，秋季较少见。
急性阵发性腹痛 ： 突然发生的剧烈阵发性腹痛，患儿阵法剧烈哭闹，尖叫
不安，面色苍白，出汗，下肢屈曲，有些病儿并不啼哭，表 现烦躁不安，持续数分钟而突然安静，玩喜如常，但不久后 上述情况又重复出现。
呕吐： 腹痛发作以后即出现，初起较频繁，随后可减轻，吐出
物多为胃内容物。患儿常拒绝哺乳或拒食。到后期如发展为 完全性肠梗阻时，常见呕吐物为粪便样带有臭味
诊断治疗
非手术治疗 手术治疗
非手术治疗
灌肠复位法： 婴儿急性肠套迭，早期可应用空气或氧气及钡剂灌肠法促使已套迭
的肠管复位。开始用低压灌肠法，灌肠筒内钡剂液平面一般放在高出于 体位水平线80～90厘米，缓缓注入，注入压力最高不应超过130厘米水柱 。
发病已超过48小时，疑有肠坏死者或一般情况较差的病儿，不宜采 用此法。
套叠构成
外筒: 外层为鞘部
中筒： 中层为套叠肠
段的折入部
内筒： 最内层为套叠
肠段的返回部
? 套入部的前端称为头部，套叠肠段的入口处称为颈部 ? 系膜附着于肠壁的一侧，随套人肠段进人中筒与内筒之间
分类
慢性肠套叠：
一般多发于年长儿及 成人，且慢性肠套叠多为肠 道存在器质性病变而引起的 继发性套叠，因为发生率占 小儿肠套叠的 0.8%。