脑淀粉样血管病临床特点及诊疗指南
脑淀粉样血管病
2.呕吐:(占30%~40%)多在早期发生。 3.癫痫:16%~36%的患者以癫痫起病。最常见的
癫痫类型为部分性发作,其症状取决于ICH 的部 位;其中半数可表现为癫痫持续状态。 4.昏迷:少数病例(0.4%~19%)表现为昏迷。对侧 半球、脑干受压或颅内压增高可导致意识水平降 低,其程度与血肿的大小和部位有关。
脑淀粉样血管病 (CAA)
脑淀粉样血管病
概述
淀粉样脑血管病是指ß-淀粉样蛋白在大脑皮 质和髓质的中小动脉(极少累及静脉)中层和 外膜上的沉积。
淀粉样蛋白在脑内的沉积可以是任何疾病 的组成部分,但不伴有全身性淀粉样蛋白 沉积。
CAA 是Alzheimer 病(AD)的一种形态学标志, 但也经常见于神经功能正常的老年患者中。
CAA 相关性ICH病因
大多数是自发性的 动脉粥样硬化和高血压造成的血管壁损伤
有关。 头部创伤和神经外科手术而增加。 在抗凝药和溶栓药引起的出血中起一定的
作用。
脑淀粉样血管病
血管壁Aβ淀粉蛋白沉积的可能机 产生Aβ。 早期沉积引起平滑肌、血管旁细胞和内皮
细胞变性,血脑屏障损伤引起Aβ进一步沉 积,加重血管损伤。 老年时,局部脑血流变慢,血管变性,促 进Aβ沉积。
脑淀粉样血管病
病理生理
淀粉样蛋白的沉积可损伤皮质和髓质血管 的中层和外膜,使基底膜增厚、血管腔狭 窄和内弹力层断裂,进而引起纤维蛋白样 坏死和微动脉瘤形成,容易出血。
血管中膜的平滑肌细胞产生淀粉样蛋白是 对血管壁损伤的一种反应(推测是由动脉粥 样硬化或高血压引起的)。可溶性和不可溶 性ß-淀粉样蛋白的清除能力减弱和堆积可能 是CAA 潜在的发病机制
脑淀粉样血管病
? 增强后血肿周边环状强化,可持续2周
影像特点
? DSA:小部分伴有血管炎,均无阳性发
现
? MRI:皮层和皮层下各阶段的多发斑点状 皮层出血和脑室旁白质变性
? 最有价值的是 GRE(梯度回波脉冲序 列),有效增强 ,由于慢性出血造成的局
部铁质沉着的信号的发放和磁敏性
CAA严重程度分级
? 0-血管中无刚果红染色存在 ? 1-少许肌层染色 (+),外观正常 ? 2-刚果红物质完全取代中膜 ? 3-受累血管至少 50%的周径血管壁断裂
(双腔样改变 )
? 4-受累血管存在纤维素样坏死
诊断标准 ---分型 ? 确定的 CAA 相关出血
全尸检发现存在至少 3级CAA伴有皮层皮
枕叶,颞后,顶叶或额叶皮层,皮层下
区可见各期影象,常破入蛛网膜下腔, ? 影象 ? 反复性和多发性
? 病理确诊
鉴别诊断
? 对于无出血表现的CAA特别要与脑肿瘤进 行鉴别。有些 CAA表现局限性或多发性非
出血占位性病灶, CT为弥漫白质低密度,
无强化, MRI为广泛长 TI,T2,易与胶
质瘤混淆。
层下出血,排除其他原因出血
诊断方法
? 病理可能的 CAA 相关出血 血肿清除术或皮层活检表明至少存在 1 级CAA 而无其他可诊断的出血原因
诊断方法
? 临床可能的 CAA 相关出血
存在多灶的皮层皮层下出血,年龄〉 60
岁,临床和 MRI 上无其他可诊断的出血原 因
诊断方法
? 可疑的 CAA 相关出血
1。脑叶出血
? 最主要,最严重的并发症 ? 额顶颞枕叶均可受累,很少在基底节,
小脑,脑干,海马等,此点有别于高血
2023脑淀粉样血管病相关炎症的诊治(全文)
2023脑淀粉样血筐病相关炎症的诊治(全文)摘要脑淀粉样血管病相关炎症是由沉积在脑皮质或软脑膜中的β淀粉样蛋白所引起的炎性反应过程,属于脑淀粉样血筐病中的少见类型。
患者多为中老年,表现为进行性下降的认知功能障碍、头痛、癫痛发作及局灶性神经功能缺损等。
头颅磁共振成像显示皮质及皮质下白质非对称性T2/液体衰减反转恢复序列高信号,并伴多发性微出血。
该病常需与原发性中枢神经系统血管炎、胶质瘤、水症-带状癌摩病毒性脑炎等疾病相鉴别。
该病较少见,旱期予以糖皮质激素或免疫抑制剂治疗可减少死亡与残疾,并明显改善预后,因此再必要提高临床医生对该病的阜期诊治能力。
脑淀粉样血筐病(cerebral amyloid angiopathy , CAA)是由β淀粉样蛋白(户-amyloid protein , A严);在软脑膜、皮质小动脉相小静脉中沉积引起的血管病[11A严是由淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein , APP腔β分泌酶平的-分泌酶先后切割产生的含高39~43个氨基酸的多肤。
A阶R据氨基酸残墓片段的数量命名,最常见的为A�O平日A�2.旱在1909年,Oppenheim就在老年性痴呆患者的严检大脑中发现了血管壁A严沉积[2 1 Scholz与Pantelakis先后于1938年与1954年描述了受累血管的病理改变[21此后,该疾病被命名为CAA。
CAA主要影晌大脑皮质、小脑皮质及软脑膜的血筐,一般很少影响E脑、基底节与脑干,自质罕受影响[3 1在多数情况下,CAA是一种与高龄相关的非炎性疾病,主要表现为脑叶出血、多发性微出血、自质脑病和痴呆。
然而,软脑膜和皮质动脉相静脉中沉积的A户也可引起炎性反应,称为CAA捆关炎症(cerebral amyloid angiopathy related inflammation , C AA-阳)[31真临床表现既可与CAA重叠,又高真自身特点,且可能对糟皮质激素等治疗产生反应。
有关脑血管淀粉样变的问题
有关脑血管淀粉样变的问题淀粉样变性(Amyloidosis)是一组蛋白质以异常的纤维结构沉积于细胞之间,造成组织器官结构与功能改变引起相应临床表现的异质性疾病。
因此类纤维接触碘与硫酸时出现与淀粉相似的反应,故命名为“淀粉样变性”并沿用至今。
淀粉样变性可以是遗传性的,也可以是获得性的;沉积可以是局部的,也可以是全身性的;病程可呈良性经过,亦可呈恶性经过。
1 淀粉样物质的构成及发病机理淀粉样物质肉眼为粉红或灰白色石腊样,普通光镜下呈纤细、不分枝、僵直的纤维,不同类型的淀粉样物质蛋白纤维的生化成分、肽亚单位及其来源各不相同,但均具有一个几乎相同的核心结构-β平面(β-sheet)。
淀粉样物质主要由三种成分构成:①淀粉样蛋白纤维:淀粉样蛋白纤维为其相应前体蛋白部分水解断裂的片段,不同类型的淀粉样变性有各自不同的前体蛋白,已知数10种前体蛋白与淀粉样变性有关,是淀粉样变性生化分类的基础,前体蛋白结构是淀粉样变性发生的重要因素。
②氨基葡萄糖(glycosam-inoglycan GAG): GAG以非共价键方式与淀粉样蛋白纤维结合,有促进蛋白纤维形成的作用。
③P物质:源于血清淀粉样P物质(serum amyloid Pcomponent SAP)是一种高度稳定的、耐蛋白酶的糖蛋白,以钙依赖的方式与淀粉样物质结合,有助于体内淀粉样物质的稳定。
部分免疫细胞与细胞因子参与获得性淀粉变性的发生。
已经证实,可持续产生λ或κ轻链的浆细胞单克隆亚群参考与轻链型淀粉样变性的发病;巨噬细胞以一种不正常的方式裂解某类免疫球蛋白,促使轻链性淀粉样变性的发生;白细胞介素-Ⅰ(IL-1)促使肝脏SAA(血清淀粉样A蛋白serum amyloi d apolipoprotein SAA)的合成,参与反应性淀粉样变性的发生;淀粉样变性促进因子(amyl oid enhancing factor AEF)参与前体蛋白的水解断裂及其片段的沉积,在一定程度上决定患者淀粉样变性的敏感性。
淀粉样脑血管病
CAA脑出血的诊断标准
1.确诊标准
全部尸检证实 皮质或皮质下(脑叶)出血 严重的CAA标本 无其他可诊断的病变 3.很可能CAA 临床资料和MRI 年龄 60岁 无其他引起出血的原因 病理支持
2.病理支持很可能CAA
临床资料和病理(血肿抽吸或活检)证实 脑叶出血 有某些CAA改变 无其他可诊断的病变 4.有可能CAA 临床资料和MRI证实 年龄 60岁和单发脑叶出血而无其他原因
淀粉样脑血管病 Cerebral amyloid angiopathy (CAA)
概述
中小淀粉样脑血管破裂; 原发性非创伤性脑出血中占10~15% 随年龄增长发病率增加 常在60、70岁以上老人表现脑叶出血 易多发和复发,每年复发率为10.5% 是高血压和动脉瘤之后的第三位自发脑 出血病因
蛛网膜下腔出血
CAA单纯引起蛛网膜下腔出血者很少见, 但血肿破入蛛网膜下腔的患者并不少见。
4、脑梗死
以往认为淀粉样脑血管病仅发生痴呆与 脑出血,近年来发现也可有脑梗死和短 暂脑缺血发作 引起缺血的机制 血管淀粉样侵润可致血管腔严重狭窄, 小动脉透明样变,狭窄性内膜增生, 纤维蛋白样变性及纤维素性阻塞—局 灶性缺血,梗塞,软化
CAA并发脑出血者一般采取内科保守治 疗,治疗同高血压性脑出血。出血严重 者可行手术血肿清除术,但对手术治疗 应持慎重态度,原因是淀粉样物质代替 了血管壁的中层结构,影像了血管的收 缩和止血过程,因此容易引起大出血。
脑出血神经功能缺损病人必 须CT检查了解血肿部位和大 小,是否脑室出血和脑积水 有选择行 手术治疗。 强烈推荐 小脑出血 直径超过 3cm,尤其 GCS<14者; 中到大脑 叶性血肿 临床加重 者;基底 节血肿超 过30ml并 扩大或症 状继续恶 化
脑淀粉样血管病与脑出血的临床分析
脑淀粉样血管病与脑出血的临床分析
朱治顺;张刚;薛万友;牛建立
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2003(006)006
【摘要】@@ 脑淀粉样血管病(CAA)多发生于老年人,临床上以痴呆、精神症状、反复性和/或多发性脑叶出血为主要表现.病理特点是淀粉样物沉积在皮质和脑膜动脉,特别是小动脉管壁中层及外层.现将我院5a间住院12例患者报告如下:
【总页数】2页(P51-52)
【作者】朱治顺;张刚;薛万友;牛建立
【作者单位】河南社旗县人民医院神经内科,社旗,473300;河南社旗县人民医院神经内科,社旗,473300;河南社旗县人民医院神经内科,社旗,473300;河南社旗县人民医院神经内科,社旗,473300
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.脑淀粉样血管病脑出血的临床分析 [J], 章永强;袁芬芬
2.以反复基底节区脑出血为主要临床表现的很可能脑淀粉样血管病临床分析 [J], 吴川杰;连亚军;陈洁;郭娜娜
3.头颅CT检出脑淀粉样血管病相关性脑出血与高血压脑出血的危险因素对比分析[J], 韦英海;吴振宏;欧阳强
4.脑淀粉样血管病并脑出血的CT诊断与临床分析 [J], 专庆春;吕永革;赵志清;王建
华;罗帝林;杨茂洪;候瑜
5.脑淀粉样血管病所致脑出血患者与高血压脑出血患者临床特征的对比 [J], 李园因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
“脑淀粉样血管病(CAA)”的发生机制及影像特点深度解析
“脑淀粉样血管病(CAA)”的发生机制及影像特点深度解析脑淀粉样血管病影像表现脑淀粉样血管病(CAA)是一组具有生化和遗传多样性的疾病,主要病理变化是β淀粉样蛋白在脑皮质及皮质下、柔脑膜及小血管中外膜沉积。
淀粉样物质沉积使血管壁变薄,继而导致无症状性微出血和症状性脑内出血(ICH)。
CAA是引起老年人原发性脑叶出血常见原因。
平扫CT能明确显示血肿,常位于脑皮质及皮质下,少见于深部白质、基底节及脑干。
其他典型征象有表现多样化和脑叶出血再发倾向。
可以伴发蛛网膜下腔、脑室内或硬脑膜下出血,尤其是当出血量较大时。
怀疑CAA时,除了MRI检查,还要做梯度回波序列(GRE)或磁敏感加权成像(SWI),这些检查对局部磁场的不均匀很敏感,能清晰显示脑皮质及皮质下点状出血(图1,图2)。
点状出血直径通常小于5 mm,有时会严重多发(图2),是诊断CAA脑内出血的特异性征象。
最近研究表明,利用能结合β淀粉样蛋白的匹兹堡复合物B的正电子发射断层成像(PET)有望成为检测CAA的非侵入性手段。
CAA的其他常见非特异性征象包括白质疏松和全脑萎缩。
重点提示CAA是一种常见的无症状性疾病,发病率随年龄增长而升高。
通过影像学检查能对CAA做出准确诊断,便于给予合适的治疗,避免不必要的处置。
典型临床表现CAA患者大部分都是年龄大于55岁的中老年人,表现为与急性ICH或痴呆相关的局灶性神经功能障碍。
波士顿标准是当前比较完善和规范的CAA的诊断标准。
鉴别诊断CAA相关脑出血必须与其他ICH常见原因进行鉴别,如高血压、外伤、凝血障碍、血管畸形、肿瘤及非法药物的使用。
临床表现结合特征性影像表现有助于做出正确的诊断。
例如,高血压性脑出血常见于基底节、丘脑或脑干,而CAA很少累及这些部位。
尽管高血压患者也会有微出血病灶,但常局限于深部灰质,一般不累及皮质,以及皮质下结构。
很多疾病在GRE或SWI上表现类似CAA,包括弥漫性轴索损伤(DAI)、多发性海绵状血管瘤和出血性转移瘤等(图3)。
脑血管淀粉样变性相关脑出血的临床研究
相 关 研 究 l6]对 5例 高 血 压性 脑 出血 而 尸 检 证 实 为 CAAH患者 的临床表 现 、神经影像 学 和脑组 织 局 部 解 剖进 行 了 研 究 。结 果 表 明 ,典 型 CAAH 的 神 经 影 像 学 改 变 以皮 质 、皮 质 下 脑 叶 出血 多 见 ,血肿形态多不规则 ,占位效应 明显 。但常见 的 高 血 压 脑 出血 部 位 .并 不 能 排 除 CAAH 的 可 能 。 CAA 与 自发 性 脑 出血 及 缺 血 性 脑 损 伤 以 及 痴 呆 密 切 相关 ,已经 引起 社 会 的严 重 关 注 。利 用 核 磁 共 振 (MRI)可 发 现 ,脑 血 肿 急 性 期 MRI信 号 TIWI 呈等或低信号 ,T2WI呈低信号 :亚急性期 T1wI、 T2WI呈低 、高混合 信号 ,分 层状 ;慢性期 T1MI呈 高或低 、T2WI呈高信号 ,从信号 的特点可 以辅 助 诊断淀粉样变 ,但是淀粉样变沉 积程度 与信 号产 生 的 关 系 有 待 予 进 一 步研 究
194
广 东职业技 术教育 与研究 2013年 第 3期
和 脑 出血 ,出现 多 局 限于 皮 质 ,边 缘 不 整 ,可 向 白 质延伸 ,可为多发 ,常伴蛛 网膜下腔 出血[ 。CAA 病 变 部 位 主 要 在 大 脑半 球 和枕 叶 、颞 叶皮 层 和 软 脑膜 的 中小 动脉 和毛 细 血 管 壁 上 .多数 呈 局 限 性 、 小片状和对称分布 ,并可 出现 明显脑体积缩小现 象 [15]。
[关键 词] 脑 出血 淀粉样脑 血管病 神 经病理 淀粉样蛋 白
淀 粉样 脑血 管 病 (Cerebral Amyloid Angiopathy。 CAA)又称 为脑 血管 淀粉 样变性 (Cerebrovascular Amyloidosis) 或 者 嗜 刚 果 红 样 血 管 病 (Cerebral Congophilic Angiopathy)。近 年 ,多 以 CAA一 名 广泛 应用于临床 ,是 指脑组织 的微 小动脉血管 、微小静 脉血管和毛细血管 的透明样嗜伊红物浸润和特征 性 的染 色 。
脑淀粉样血管病
司葆阳,男,73岁,退休工人, 山西晋城人。于2008.11.29入 院
既往史
高血压病史20年,糖尿病史5年, 否认乙肝、结核等传染病史,否认 外伤、手术及输血史,否认药物过 敏史
发病情况
代主诉:记忆力减退2年,双下肢不自主运 动半年 2年前无明显原因出现记忆力差,反应迟钝, 言语减少,小便频急,家属未重视治疗, 上述症状渐加重,出现计算力下降,买菜 算错,出门忘路,衣服穿反,情感淡漠, 不关心家人,双下肢发沉,小便来不及, 半年前出现双下肢不自主运动,小便失禁, 时空倒错,行走不稳,易摔倒。入院时神 志清,表情淡漠,小便失禁,饮食正常。
讨论
临床表现: 1.CAA与AD:CAA常伴有Alzheimei病。 CAA病人脑部病理检查常有老年斑、神经 元纤维缠结等老年变化,有时与Alzheimei 病难以区别。据文献报道,CAA病人中有 89%有Alzheimei病,故认为两者有一定 关系,有的甚至认为CAA本质上是 Alzheimei病的一种不典型的血管变异型。
治疗
给予改善循环药物,胆碱酯酶抑制剂“安 理申”,谷氨酸受体拮抗剂“美金刚”等 治疗效果不佳
查头 颅CT
08.12.13
讨论
脑淀粉样血管病(CAA)属于微血管病变。 微血管病变是指微血管受损引起的形态改 变和功能紊乱,以及血液流态的异常,致 使微循环发生障碍,引起相应组织和器官 缺血缺氧。
诊断依据
老年男性,慢性起病 临床以痴呆为主要表现,症状类似 Alzheimei氏病。 磁共振显示脑皮质萎缩,且合并出血, 出血位于皮层,部位表浅。海马分析 显示海马萎缩明显
鉴别诊断
症候群的鉴别:①阿尔茨海默病(AD)
CA是什么脑血管疾病
CA是什么脑血管疾病
脑血管疾病是指影响脑部血管的一系列疾病,它们可能由于血管阻塞、破裂或血管壁的损伤导致脑组织缺血、缺氧或出血。
CA,即Cerebral Amyloid Angiopathy,中文称为脑淀粉样血管病,是一种常见的脑血
管疾病,主要影响老年人。
脑淀粉样血管病是由于血管壁内沉积了淀粉样蛋白(Amyloid)而导致
的血管病变。
这种淀粉样蛋白的沉积可以导致血管壁变薄、变脆,容
易破裂出血。
在某些情况下,淀粉样蛋白的沉积也可能导致血管狭窄,从而减少血液流向脑组织的量。
脑淀粉样血管病的临床表现多样,包括但不限于:认知功能下降、记
忆力减退、情绪变化、步态不稳、头痛、以及反复发生的脑出血。
由
于这些症状与其他类型的脑血管疾病相似,因此确诊脑淀粉样血管病
通常需要通过神经影像学检查,如磁共振成像(MRI)或计算机断层扫
描(CT)。
治疗脑淀粉样血管病的方法主要侧重于控制症状和预防并发症。
这可
能包括使用抗高血压药物来降低血压,使用抗凝药物来预防血栓形成,以及使用止血药物来控制出血。
此外,对于认知功能下降的患者,可
能需要进行认知训练和药物治疗。
预防脑淀粉样血管病的措施包括保持健康的生活方式,如戒烟、限制
酒精摄入、保持适当的体重、定期运动以及控制血压和血糖水平。
此外,保持健康的饮食习惯,如摄入富含抗氧化剂的食物,也可能有助
于降低患病风险。
总之,脑淀粉样血管病是一种与年龄相关的脑血管疾病,其特点是血
管壁内淀粉样蛋白的沉积。
通过适当的诊断和治疗,以及健康的生活方式,可以有效地控制病情并提高患者的生活质量。
淀粉样脑血管病脑护理课件
控制颅内压
通过降低颅内压,减轻 脑组织的压力,预防脑 疝等并发症的发生。
预防感染
保持患者呼吸道通畅, 定期更换导管等措施, 预防感染的发生。
营养支持
给予患者充足的营养支 持,保证其身体状况良 好,提高免疫力。
淀粉样脑血管病的护理措施
03
药物治疗与护理
01
药物治疗
根据医生的建议,按时按量给病人服用药物,确保药物 的有效性。
适量运动与休息
总结词
适量的运动有助于降低淀粉样脑血管病的风险。
详细描述
根据个人情况选择适合的运动方式,如散步、慢跑、游泳 等有氧运动,以及力量训练等无氧运动。建议每周进行至 少150分钟的中等强度有氧运动,或75分钟的高强度有氧 运动。
总结词
保持充足的睡眠有助于预防淀粉样脑血管病。
详细描述
成年人每晚应保持7-9小时的睡眠时间,并尽量维持固定 的作息时间,避免熬夜和不足的睡眠时间。良好的睡眠质 量有助于调节身体机能和代谢。
紧急情况的处理与就医指导
病情恶化
如发现患者病情突然恶化,如出现持续头痛、呕吐、意识障碍等 症状,应及时就医。
紧急处理
在等待急救人员到场前,应保持患者呼吸道通畅,避免呕吐物堵塞 气管,同时避免随意搬动患者。
就医指导
了解附近医疗机构的地址、电话等信息,以便在紧急情况下能够迅 速寻求医疗帮助。
案例分享与经验交流
详细描述
控制饱和脂肪和反式脂肪的摄入,增加富含可溶性纤维的 食品,如燕麦、苹果、豆类等,以降低低密度脂蛋白胆固 醇的水平。
总结词
保持适当的体重,避免肥胖,有助于预防淀粉样脑血管病。
详细描述
根据个人情况设定合理的饮食计划,控制总热量摄入,避 免过度饮食或暴饮暴食。同时,保持规律的运动习惯,增 加身体活动量,促进能量消耗。
中国脑淀粉样血管病诊治共识完整版
中国脑淀粉样血管病诊治共识完整版脑淀粉样血管病(CAA)是一类由β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积在大脑皮质和软脑膜小血管导致的年龄相关脑小血管病,淀粉样蛋白沉积继发血管壁完整性破坏可导致临床上脑叶出血及年龄相关认知功能障碍和步态障碍。
中华医学会神经病学分会脑血管病学组牵头制定《中国脑淀粉样血管病诊治共识(2023版)》,回答了14个有关CAA诊断、治疗等方面的临床问题,旨在指导临床医生规范诊治CAA。
问题1:哪些临床及影像学表现要考虑CAA的诊断推荐意见:中老年人群(年龄≥50岁)出现自发性脑叶出血、局灶性神经系统症状发作或进行性认知功能损害未找到明确病因,若影像学上出现至少1个局限于脑叶的出血标志物(脑出血、脑微出血、凸面蛛网膜下腔出血、皮质表面铁沉积)和(或)至少1个非出血性标志物(半卵圆中心重度血管周围间隙或皮质下多发点状白质高信号)时,临床需要考虑CAA的可能(B级证据,强推荐)。
图1 脑淀粉样血管病患者的出血性影像学标志物示例(图片来自中国医学科学院北京协和医院)。
头颅磁共振磁敏感加权成像显示脑叶出血与多发局限脑叶微出血(A);多发皮质表面铁沉积(B);多发局限脑叶微出血(C)图2 脑淀粉样血管病患者的非出血性影像学标志物示例(图片来自中国医学科学院北京协和医院)。
头颅磁共振成像T2序列显示重度半卵圆中心血管周围间隙(A);头颅磁共振成像液体衰减反转恢复序列显示多发点状分布的脑白质高信号(B)问题2:表现为局限脑叶微出血的CAA需要与哪些疾病进行鉴别?推荐意见:影像上观察到局限性脑叶微出血要考虑CAA的可能,但需要与其他疾病,如遗传性脑小血管病(如伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病)、小动脉硬化型脑小血管病、海绵状血管瘤、危重症相关脑微出血、中枢神经系统血管炎、感染性心内膜炎或心脏黏液瘤引起的脑部改变等鉴别,推荐综合病史、临床症状及其他影像学标志物进一步提高诊断的准确性(D级证据,强推荐)。
一例很可能的脑淀粉样血管病
一例很可能的脑淀粉样血管病[关键词]:脑淀粉样血管病;脑微出血;脑叶出血;Todd麻痹脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy,CAA)是除高血压外,导致老年人脑出血的第二位原因。
主要病理改变为淀粉样物质在软脑膜和大脑皮质小动脉中层沉积。
CAA的影像学改变主要包括:脑叶出血、脑微出血、皮层蛛网膜下腔出血与皮层表面含铁血红素沉积、脑白质高信号、血管周围间隙、小DWI高信号灶[1]。
1.病例资料:患者,男性,59岁,2020-09月因发作性意识障碍伴四肢抽搐1小时以“癫痫持续状态”入院。
入院前5年内患者发生3次脑出血,2年前开始出现认知功能障碍,余无其他特殊病史。
辅助检查头MR示:脑实质弥漫性微出血,右额叶、左颞叶、左顶枕脑叶陈旧性出血;颅内多发腔隙性梗死、脑白质高信号、脑萎缩;MMSE 8分、HDS 9.5分、HDS-R 9分,提示:重度认知功能障碍;风湿免疫全套、甲功八项、三抗及乙肝定量、抗中性粒细胞胞浆抗体、头MRA均未见异常。
依据修订版CAA诊断Boston标准诊断为:很可能CAA。
入院后经地西泮治疗,癫痫未再发作。
入院19小时后患者意识水平恢复正常,右侧肢体可自主活动,左侧上下肢肌力1级,12天后左侧肢体力量恢复至4级,2周后肢体力量恢复正常。
2.讨论:与CAA相关的脑出血通常表现为复发性和多发性。
多数研究[2,3]提示出血部位脑叶多见,以顶枕叶皮质/皮质下为主,基底节区、丘脑、幕下少见。
日本久山地区研究证实,额叶发生率最高,其次是顶叶、枕叶、颞叶、海马。
该患者3次脑出血,分别为:额叶、颞叶、顶枕叶,与上述研究相符。
脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)是CAA和高血压病性动脉血管病重要的影像学标志,不同疾病CMBs部位有其特点。
CAA相关性CMBs分布与CAA相关性ICH相似,以脑后部枕、颞叶为主[4]。
姚明等[5]研究显示CADASIL患者CMBs以丘脑最常见,其次为皮层/皮层下,基底节、幕下少见。
脑血管淀粉样变性颅内出血的临床及MRI分析
为 头 痛 (2例 ) 1 和脑 膜 刺 激 征 ( ) 7例 。其 出血 主 要 位 于脑 叶 的表 面 , 分 叶 状 或 不 规则 形 , 有 多 发 性 和 容 易 复 发 的 特 点 。 呈 具
常 规 T wI T w I 现 为 急 性 、 急 性 和 慢 性 出 血 灶 混 合 存 在 。W I 示 为 多 发 性 低 信 号 灶 。7例 合 并 蛛 网膜 下 腔 出 和 。 表 亚 S 显 血. 2例合 并脑 室 出血 。结 论 : 血 管 淀 粉 样 变 性 脑 出 血 在 临 床 和 MR 上 具 有 一 定 的特 征 ,W I 够 提 供 比常 规 MR 更 脑 I S 能 I 加 详 细 、 确 的诊 断信 息 . 确 诊 需 要病 理学 诊 断 。 准 但 【 键 词 】 颅 内 出血 ; 血 管 淀 粉 样 变 性 ; 敏 感 成 像 ; 共 振 成 像 关 脑 磁 磁
中图 分 类 号 : 7 3 3 ; 4 5 2 R 4 . 4 R 4 . 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 6 9 1 ( O 1 0 — 1 8 0 1 0 — 0 1 2 l ) 20 7 — 4
S u lnia n RIm a f sa inso e e a m yoi ng o t t nta e e r lhe or h g t dyofci c la d M nie t to fc rbr la l d a ipa hy wih i r c r b a m rae
~
中小动脉 中层 和外膜上 的沉 积 , 为老年人 自发性 、 非
外 伤性 、 高 血 压 性 脑 出 血 的 常 见 原 因之 一L j 非 l 。
20 0 9年 5月 经 手术 病 理 诊 断 的 1 2例 C —C AA I H
淀粉样脑血管病的影像诊断与鉴别诊断
淀粉样脑血管病(CAA)是老年人自发性脑出血的主要原因之一,多数患者因脑出血入院,而CAA相关脑出血复发率高,所以根据Boston诊断标准,通过影像检查进行早期诊断对患者预后尤为重要。
CAA主要影像表现有脑叶出血、脑微出血、大脑凸面蛛网膜下腔出血及脑表面铁沉积,临床可常规运用磁敏感加权成像序列以增加CAA病灶的检出率。
淀粉样脑血管病(cerebral amyloid angiopathy,CAA)是老年人自发性脑出血的主要原因之一。
其早期临床症状不易被察觉,多数患者因脑出血入院,且CAA相关脑出血复发率高,所以早诊断、早预防对患者预后尤为重要。
CAA影像表现具有一定特点,可根据影像表现进行病理确诊前的诊断。
笔者对CAA的临床及影像学特征进行归纳总结,以期进一步提高广大医师对该病的认识。
CAA是一种以β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)沉积于皮质及软脑膜血管为主要病理特征的颅内微血管病变。
病因不明,可能与基因突变有关。
年龄和阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)为两个最常见的危险因素,随着年龄的增长,CAA的患病率增高。
其他危险因素包括载脂蛋白E(ApoE)等基因相关危险因素和高血压及抗淀粉样蛋白治疗等非基因相关危险因素。
ApoE ε4等位基因与CAA有关,ApoE ε2等位基因与CAA相关脑出血及血肿扩散有关。
实验研究和临床实践表明,针对AD患者Aβ的免疫疗法将导致CAA相关并发症的出现。
CAA病理改变的主要学说为蛋白清除机制紊乱学说,即各种原因使血管周围间隙(perivascular spaces,PVSs)对于Aβ的清除减少而导致Aβ沉积于小血管周围进而产生一系列病理改变。
Aβ早期沉积于外膜,外膜饱和后,即在中膜的平滑肌中进一步沉积,使血管壁持续性增厚,同时Aβ的细胞毒性作用使得平滑肌细胞发生变性坏死,血管壁变薄、变脆。
晚期阶段,Aβ削弱细胞外基质,导致内膜与中膜分离。
淀粉样变相关脑出血的临床特征及手术治疗观察
急性 自发 颅 内出血 患者 临床 资料 ( 年龄 、 血肿 位置 、 出血 量 、 是 否伴 发相 关疾 病等 ) 、 放射 学和 手术 疗
效进 行 统计 学分析 。结果 1 6 2例 患者 中 2 1例 为 C AAH( 占l 2 . 9 6 ) , C AAH 平 均 患病 年龄 高于 非C AAH。对 比术前 、 术后 3个 月 患者 的 美 国国立 卫 生研 究院 卒 中量 表 评 分 , 差异 具 有统 计 学意 义( P d0 . 0 5 ) 。结论 C AAH 为 老年性 疾病 , 与年龄 增 长 正相 关 , 容 易复发 , 其 出血位 于皮质 或 皮 质 下 呈分叶 状或 不规 则状 , 在临床 和 影像 学上 存在一 定 的特点 , 但确诊 仍 需病理 学的结果 。手 术指
CLI NI CAL CHARACTERI S TI CS AND S URGI CAL EFFECT oF CEREBRAL AM YLoI D ANGI oPATHY HEM oRRHAGE
Z H U Yi an ,( , ’ H EN Gan g ,W A N G ’
s y s t e m( P% 0 . 0 5 ) .C o n c l u s i o n CAAH i s a r e p e a t e d l y r e c u r r i n g s e n i l e d i s e a s e wh i c h i s i n p o s i t i v e c o r r e l a — t i o n wi t h a g e .I t s b l e e d i n g l o c a t i o n i s i n o r b e n e a t h t h e c o r t e x wi t h l o b u l a t e d o r i r r e g u l a r f o r ms .Th o u g h t
探讨脑血管淀粉样变脑出血的MRI表现及诊断价值
ABSTRACT:objective To investigate M RI manifestations and diagnostic value of the cerebrovascular amyloidosis cerebral hemorrhage.M ethods C:linical data and M RI m anifestations of 10 patients with cerebrovascular amyloidosis cerebral hemorrhage conf irmed by M RI exam ination and Pathology tests were retrosDectivelv analyzed.Results Conventional M RI scans show ed:m ultiple cerebral hem o ̄hage in 7 cases.solitary cerebral hem orhage in 3 cases.all hem orrhage show ed diferent proportions of acute.subacute.chronic and m ixed hemorrhage foci.Conclusion cerebrovascular amyloidosis cerebral hemorrhage oftel1 occurs in the elderly,M RI examination will show irregular lobulated hematom a signal intensity in the superf icia1 parts of the brain lobe.and there is multiple and multi—phase mixed hem orhage and othcr typical manifestations.M RI C ̄1" 1 provide valuable reference inform ation for clinical diagnosis and treatm ent.so,it should be w idely applied. KEY W ORDS:Cerebrovascular amyloidosis cerebral hemorrhage; M RI manifestations: Diagnostic value
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脑淀粉样血管病(CAA)是一种以皮质和软脑膜血管壁内存在β淀粉样(Aβ)蛋白为特征的脑小血管病,可导致小血管壁损伤、微出血、梗死、脑皮质表浅铁沉积(cSS)、脑凸面蛛网膜下腔出血(cSAH)及脑叶出血。
近几年磁敏感成像、正电子发射断层显像和脑脊液生物标志物分析领域的新技术发展促进了对CAA 的认识,CAA的临床意义也越来越受到重视。
临床表现:
CAA多见于60岁以上老年人。
CAA可以表现出急性症状及慢性症状。
急性症状包括脑叶出血、短暂局灶性神经系统事件(TFNEs)等症状。
少见情况下还可以因淀粉样血管炎或相关炎症引起快速进展认知和神经功能下降。
慢性症状包括逐渐发生的痴呆、认知障碍、语言障碍和步态障碍等症状。
短暂局灶性神经系统事件又称为淀粉样蛋白发作。
TFNEs是脑淀粉样血管病重要而特别的临床表现。
在TFNEs的一系列症状中,又可以分成阴性症状和阳性症状两类表现,阴性症状与阳性症状发生的比例大致相同。
阴性症状表现为刻板发作性的运动无力、吞咽困难、失语或视野缺损。
产生的原因可能是由于淀粉样蛋白沉积造成的血管闭塞、痉挛等引起。
阳性症状表现为扩散蔓延的麻木、刺痛感;头痛的先兆症状(如闪光,视物模糊,暗点);抽搐等[1,2]。
目前认为阳性症状与皮质浅表铁沉积/凸面蛛网膜下腔出血有关,皮质浅表铁沉积常出现在脑中央沟,进而刺激了手和面部皮质感觉
区而出现上述扩散性发作症状。
阳性症状会被误认为是癫痫或者偏头痛。
典型的阳性症状描述之一是:症状从手部(涉及几个手指)开始出现,呈刺痛麻木样,逐渐延伸到上臂,面部,持续数分钟到半小时。
CAA的慢性症状表现中,目前研究表明认知障碍在CAA患者中很常见,CAA 增加了患有痴呆的可能性,可能独立于其它因素而促进痴呆发生。
中度和重度CAA与认知能力的加速下降、语言能力和情景记忆的下降有关[3]。
CAA的认知障碍与血管源性的白质高信号负荷有关;另外CAA相关的微梗死破坏白质传导束等可引起皮质萎缩;CAA还可与其它疾病重叠作用而加重痴呆,例如阿尔茨海默病和CAA经常并存,最近的神经病理学研究表明CAA对阿尔茨海默病的痴呆有着独立影响。
脑淀粉样血管病还可以出现行为和精神症状,包括精神错乱、抑郁和人格变化。
影像及脑电表现:
影像表现:脑淀粉样血管病的CT或磁共振表现可有:脑叶出血,脑叶微出血,凸面蛛网膜下腔出血,皮质浅表铁沉积,脑白质高信号等,一些患者在磁共振DWI上也可以出现高信号的梗死灶。
T2﹡GRE序列或磁敏感(SWI)成像检查是诊断CAA的重要影像工具。
T2﹡GRE序列或磁敏感(SWI)成像可以发现脑叶微出血,脑叶微出血呈现小圆形,边界清晰,均质性的信号缺失灶,直径通常小于5mm。
T2﹡GRE序列或磁敏感(SWI)成像还可以发现脑皮质表浅铁沉积、脑凸面蛛网膜下腔出血等表现。
而这些微出血及铁沉积影像表现在CT及常规磁
共振检查上不能体现或仅有有限的影像表现。
脑叶出血是CAA最有力的提示,但它是本病的后期特征。
最近有研究表明,CT上手指样凸起的血肿影像联合蛛网膜下腔出血表现,对中、重度CAA患者的诊断符合率与尸检诊断CAA高度符合[4]。
脑电表现:在部分TFNEs患者中证实到间歇性局灶性慢波存在,类似偏头痛先兆的皮质扩布性抑制。
但只有少数TFNE患者出现脑电图改变,其他患者脑电图可无相应改变[5]。
另外个别报道TFNEs患者脑电检查证实存在癫痫。
诊断及治疗
CAA的诊断可以根据修订的波士顿诊断标准进行诊断,临床症状结合功能磁共振有利于发现更多的CAA病例。
近期有学者提出CT脑叶出血联合蛛网膜下腔出血及基因型检测诊断CAA,但还需要进一步的大样本人群研究。
CAA治疗上应避免给予CAA患者抗血栓药物。
如果误将CAA急性症状判断为缺血性事件处理,会明显增加患者脑出血风险。
患者经严格控制血压可能有利于减少脑叶出血的风险,但是目前还没有具体降压目标的指南。
对于TFNEs阴性症状棘手的难题是一些需要进行抗凝或抗血栓治疗的疾病如房颤或血管闭塞性疾病,目前缺乏完善的管理方法。
目前脑出血之后重新启动抗凝治疗的研究并没有区分CAA相关和非CAA相关的脑出血,所以还不能确定重启抗栓、抗凝是否适用于这些患者。
此外,这些研究是回顾性和观察性的,因此缺乏随机对照试
验结果,并且可能存在治疗偏倚。
新型抗凝剂同样缺乏CAA的随机对照研究,所以目前这些患者仍应避免华法林等抗凝治疗。
对于符合条件的有房颤和脑出血病史的CAA患者,可以考虑使用封堵左心耳的方法。
目前的研究提示CAA患者应用他汀类药物时要谨慎,他汀药物可能和增加脑出血有关。
其它治疗方法如免疫治疗药物仍在试验阶段。
对于阳性症状,目前的病例报道表明,抗癫痫药如左乙拉西坦、拉莫三嗪或托吡酯等和抗偏头痛药物可能降低TFNEs的阳性症状的发生频率或严重程度。
鉴别诊断
CAA的短暂局灶性神经系统事件表现上非常容易和短暂性脑缺血发作,癫痫,偏头痛混淆。
1.相比于TIA,CAA的短暂局部症状中典型感觉异常表现是扩散性的,TIA发作时更常见的为阴性症状(如运动、感觉功能丧失)。
2.大多数癫痫发作比CAA的短暂局灶性神经系统事件更迅速。
3.老年人新发的刻板性视觉先兆表现如果没有偏头痛史,则要注意与CAA进行鉴别,典型的偏头痛先兆扩展缓慢,至少超过五分钟,此时应该注意枕叶有无CAA的证据。
当临床上遇到老年人短暂局灶性神经系统事件,表现为不典型的TIA,或怀疑感觉症状的癫痫发作而脑电不能诊断癫痫,老年人偏头痛先兆等情况,建议在相关常规检查基础上做磁敏感成像等检查。
总结
脑淀粉样血管病在临床医生中依然存在认识不足的情况。
脑淀粉样血管病中的TFNEs、皮质浅表铁沉积、凸面蛛网膜下腔出血及脑微出血与随后脑叶出血的风险增加有关。
临床工作中保持对短暂局灶性神经系统事件(类似“TIA”和“头痛先兆”、“癫痫”)等症状的警惕。
通过评估短暂局灶性神经系统事件的临床特征和进行适当的神经影像检查,准确诊断CAA,避免抗血栓及抗凝治疗,以免增加随后的脑出血风险。