第六章 空气中无机污染物的测定_空气理化检验-讲课课件PPT
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环境空气污染监测 教学PPT课件
盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman 法）
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
空气理化检验绪论PPT课件
VOC、颗粒物、CO2、CO、NO2、 SO2、生物杀虫剂等污染物。
15.11.2020
空气理化检验
15
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
工作场所空气中有害物质的检验
对工作场所空气中有害物质的检验， 主要是检验车间空气中有害物质的 种类和含量，预防急慢性中毒事件 的发生，为改善作业场所空气质量， 保护人群健康提供依据，为制订作 业场所的空气质量卫生标准和相应 重要 的法规提供科学依据。
二、空气理化检验的基本任务和分类
基本任务
应用理化检验手段，发现、 了解空气中有害物质的来源 种类、数量、迁移、转化消 长规律，为消除空气污染， 改善空气质量，保护人群健 康提供科学依据。
15.11.2020
空气理化检验
9
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
按检验对象分类
大气质量检验 室内空气和公共场所空气质量检验 工作场所空气中有害物质的检验
空气不流通，空气交换不足，限制了污染物的稀释，
导致人体长期密切接触室内有毒化学物质，常常对
人体健康造成严重危害，导致不良建筑物综合征
（sick building syndrome,SBS）。
卫生检验研究结果表明，我国室内装修引起的室内
空气污染严重，特别是室内甲醛和挥发性有机物污
染更应引起人们的重视。
任务
15.11.2020
空气理化检验
16
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
按照检验的目的分类
环境污染的监测 特定目的的监测 污染源的监测：
检测污染源排放空气污染物的种类 和浓度，判断污染源造成污染的程 度，有利于采取相应措施改善空气 质量。
15.11.2020
空气理化检验
15.11.2020
空气理化检验
15
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
工作场所空气中有害物质的检验
对工作场所空气中有害物质的检验， 主要是检验车间空气中有害物质的 种类和含量，预防急慢性中毒事件 的发生，为改善作业场所空气质量， 保护人群健康提供依据，为制订作 业场所的空气质量卫生标准和相应 重要 的法规提供科学依据。
二、空气理化检验的基本任务和分类
基本任务
应用理化检验手段，发现、 了解空气中有害物质的来源 种类、数量、迁移、转化消 长规律，为消除空气污染， 改善空气质量，保护人群健 康提供科学依据。
15.11.2020
空气理化检验
9
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
按检验对象分类
大气质量检验 室内空气和公共场所空气质量检验 工作场所空气中有害物质的检验
空气不流通，空气交换不足，限制了污染物的稀释，
导致人体长期密切接触室内有毒化学物质，常常对
人体健康造成严重危害，导致不良建筑物综合征
（sick building syndrome,SBS）。
卫生检验研究结果表明，我国室内装修引起的室内
空气污染严重，特别是室内甲醛和挥发性有机物污
染更应引起人们的重视。
任务
15.11.2020
空气理化检验
16
第一节 空气理化检验的基本任务和内容
按照检验的目的分类
环境污染的监测 特定目的的监测 污染源的监测：
检测污染源排放空气污染物的种类 和浓度，判断污染源造成污染的程 度，有利于采取相应措施改善空气 质量。
15.11.2020
空气理化检验
空气理化检验 空气中无机污染物的测定
（二）污染源
（三）危害
硫化氢 硫酸
（四）卫生标准
硫化氢 最高容许浓度 居住区 0.01 mg/m3 硫酸 最高容许浓度 0.30 mg/m3
工作场所 10 mg/m3
2 mg/m3
二、常用测定方法
空气中硫化氢含量的测定方法： 亚甲蓝分光光度法（居住区 ）、硝酸银比 色法（工作场所）、气相色谱法、荧光光度 法、原子吸收法、导数示波极谱法和阳极溶 出伏安法等。 快速化学和仪器分析方法
（一）化学发光法
乙烯法：基于O3与乙烯发生均相化学发光反应，
生成激发态甲醛，当激发态甲醛瞬间回至基态 时，放出光子，波长范围为300～600 nm，峰值 波长435 nm。发光强度与O3浓度成正比。
2O3 2C2H4 4HCHO* O2
HCHO* HCHO hv
零气（空白气体） 调仪器零点
3．样品处理
将采过样的滤膜放入烧杯中，加入硝酸，在 电热板或电炉上缓缓煮沸约30 min。将溶液 定量、全部转移入具塞比色管中供测定。
4．样品测定
（1）绘制标准曲线 （2）测定样品
5．方法说明
（1）本法最适宜的酸度条件为pH8.511.5。
（2）所用的试剂空白应低，否则必须提纯。
0.15 μ g/10ml 0.4 g/ml
0.53 mg/m3 （7.5L）
最低检出浓度 0.005 mg/m3 （30L）
用乙酸铅为检出试剂，随着硫化氢量的增大，检 出剂段的颜色从白色变成灰色，直到黑色,可以测 定1～150ppm硫化氢，精确度为0.5％。
适用于造纸厂、污 水厂、冷库、脱硫 厂，汽车尾气、燃 气烟囱废气等。
第四节
一氧化碳
一、概述 （一）理化性质
[课件]空气中有害无机物的测定-气体PPT
![[课件]空气中有害无机物的测定-气体PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/047ffbc981c758f5f61f67cb.png)
1．病因控制 （1）消除事故隐患，控制接触水平： ①生产设备防腐蚀、经常检修，做好 防爆、防火、防止跑、冒、滴、漏。 ②生产过程自动化、机械化，生产设 备的密闭及吸出式通风，做好废气的回收和 利用。 ③定期环境检测，及时发现刺激性气 体超过最高容许浓度的原因，提出改进措施 ④加强安全教育，提高作业人员素质 与自我保健意识。职工上岗前安全培训，自 觉执行安全操作规程，穿戴防护衣帽和防毒 口罩。
（2）提高现场急救水平，控制毒物吸收： ①防止毒物继续进入，尽快脱离接触 现场，进入空气新鲜地带，迅速脱去污 染衣服。立即对接触部位皮肤、眼进行 清洗或中和解毒，并视吸入或接触气体 的酸碱性，分别以3％～5％碳酸氢钠或 硼酸、柠檬酸冲洗，或湿敷，或呼吸道 雾化吸入。 ②有潜在事故隐患的作业，应配置急救 设备，如防毒面具、冲洗设备等，开展 急救
训练，并定期对急救设备和防毒面具进行维
修和有效性检验。
2．预防和早期检出重度中毒 依据接触刺激性气体的性质、与事故现 场的距离、风向及接触时间，估算吸入剂量， 结合症状与体征，对接触人群中可能发生肺 水肿者，进行密切观察至少48～72小时，绝 对休息，保持安静，必要时给予镇静剂和地 塞米松等处理；对可能发生喉头水肿或痉挛 导致窒息者，进行及时处理。
3．治疗与预防并发症
刺激性气体中毒的主要危害是肺水肿， 其病情急、变化快，积极防治肺水肿是抢 救的关键，并应采用综合性治疗措施，控 制肺水肿的发展，预防脑水肿及多脏器损害。 （1）通气吸氧纠正缺氧： ①视缺氧程度，吸氧。面罩给氧或 气管插管加压给氧，注意防止正压呼吸发 生气胸和纵隔气肿。 ②二甲基硅酮消泡气雾剂雾化吸入。成人呼吸窘迫综合征脑水肿及肾功 能衰竭。
（ 3）变态反应: 如氯气和二异氰酸变态反应性哮喘性 支气管炎。
空气中有害无机物的测定气体PPT课件
针对不同地区的特点，应制定更加科 学合理的空气质量标准和监测方案， 以提高空气质量的评估精度和预警能 力。
需要加强空气中有害无机物与其他污 染物的相互作用研究，以全面了解其 对环境和人体健康的综合影响。
针对空气中有害无机物的控制和治理， 需要加强技术研发和应用推广，以推 动环境质量的持续改善和人类健康的 保障。
THANKS
感谢观看
采样方法
直接采样法
直接将气体样品采集到容器中，适用 于气体浓度较高的环境。
浓缩采样法
将大量气体样品通过吸附剂或冷凝器 进行浓缩，再进行分析，适用于气体 浓度较低的环境。
测定方法
化学分析法
利用化学反应对气体成分进行定量或定性分析，如滴定法、 分光光度法等。
物理分析法
利用物理性质对气体成分进行分析，如气相色谱法、质谱法 等。
提出改进建议和措施
根据测定结果和解读，提出针对性的改进建议和措施，如加强污染源 控制、改善通风等，以降低有害无机物对环境和健康的危害。
06
结论与展望
研究结论
空气中有害无机物对人体健康的影响已经得到了 广泛关注，这些物质主要来源于工业生产、交通 运输、能源生产和日常生活中产生的污染物。
不同地区和不同时间点的空气质量监测数据表明 ，部分地区存在空气中有害无机物超标的现象， 这可能与当地工业布局、能源结构、交通状况等 因素有关。
措施处理。
结果解读
解读测定结果的意义
根据测定结果，解释空气中有害无机物的含量水平，并分析其对环境 和健康的影响。
对比历史数据和标准值
将测定结果与历史数据或国家标准进行比较，评估空气质量状况及变 化趋势。
确定污染源和影响范围
结合测定结果和现场调查，分析有害无机物的来源和传播途径，评估 其对周边环境的影响范围。
需要加强空气中有害无机物与其他污 染物的相互作用研究，以全面了解其 对环境和人体健康的综合影响。
针对空气中有害无机物的控制和治理， 需要加强技术研发和应用推广，以推 动环境质量的持续改善和人类健康的 保障。
THANKS
感谢观看
采样方法
直接采样法
直接将气体样品采集到容器中，适用 于气体浓度较高的环境。
浓缩采样法
将大量气体样品通过吸附剂或冷凝器 进行浓缩，再进行分析，适用于气体 浓度较低的环境。
测定方法
化学分析法
利用化学反应对气体成分进行定量或定性分析，如滴定法、 分光光度法等。
物理分析法
利用物理性质对气体成分进行分析，如气相色谱法、质谱法 等。
提出改进建议和措施
根据测定结果和解读，提出针对性的改进建议和措施，如加强污染源 控制、改善通风等，以降低有害无机物对环境和健康的危害。
06
结论与展望
研究结论
空气中有害无机物对人体健康的影响已经得到了 广泛关注，这些物质主要来源于工业生产、交通 运输、能源生产和日常生活中产生的污染物。
不同地区和不同时间点的空气质量监测数据表明 ，部分地区存在空气中有害无机物超标的现象， 这可能与当地工业布局、能源结构、交通状况等 因素有关。
措施处理。
结果解读
解读测定结果的意义
根据测定结果，解释空气中有害无机物的含量水平，并分析其对环境 和健康的影响。
对比历史数据和标准值
将测定结果与历史数据或国家标准进行比较，评估空气质量状况及变 化趋势。
确定污染源和影响范围
结合测定结果和现场调查，分析有害无机物的来源和传播途径，评估 其对周边环境的影响范围。
空气中无机污染物的测定PPT课件
第27页/共206页
• NO与吸收液不反应，经过三氧化铬氧化管将其氧化成NO2后，才能被吸收液 吸收、显色、测定。
• 经过氧化管氧化后可以测得空气中NOx（＝NO＋NO2）的总量； • 不经过氧化管氧化测得的是NO2的量；二者之差为NO含量。
第28页/共206页
2. 采 样
（1）l h采样：取两个普通型多孔玻板吸收管，分别加入l0ml吸收液，在两管中间 连接一个氧化管，管口略微向下倾斜，以防空气中的水分将氧化剂湿润，污染吸收 管。以0.4 L/min的流量，避光采气5～24 L。也可以根据采样过程中吸收液颜色 的变化确定采样体积，采至吸收液呈现浅玫瑰红色。
氮氧化物（nitrogen oxides）是氮的氧 化物的总称，又称氧化氮，常以 NOx表示。 它包括N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5六种 形式氮的氧化物，通过分解、相互反应、或 与氧反应而相互转化。在卫生检验中，氮的 氧化物一般是指NO、NO2。
第21页/共206页
第22页/共206页
第14页/共206页
• (6)六价铬能使化合物的紫红色褪去，使测定 结果偏低，故应避免用铬酸洗液洗涤玻璃仪器。
❖ (7) 盐酸副玫瑰苯胺溶液中的盐酸用量对显色 也有影响。若盐酸过多，则显色减弱；若过少， 则显色增强，但空白显色也增强。综合考虑盐 酸溶液的浓度选用1moL/L较为合适。
❖ (8)甲醛浓度对显色有影响。甲醛溶液浓度过高， 空白值增加，浓度过低，显色时间延长，选用 0.2％甲醛溶液较为合适。
氨气敏电极法靛酚蓝分光光度法次氯酸钠水杨酸分光光度法纳氏试剂分光光度法亚硝酸盐分光光度法氮氧化物分析仪公共场所中氨的测定采用靛酚蓝分光光度法gbt18024252000空气质量氨的测定采用氨气敏电极法gbt1466993以005moll硫酸为吸收液采集空气中的氨
• NO与吸收液不反应，经过三氧化铬氧化管将其氧化成NO2后，才能被吸收液 吸收、显色、测定。
• 经过氧化管氧化后可以测得空气中NOx（＝NO＋NO2）的总量； • 不经过氧化管氧化测得的是NO2的量；二者之差为NO含量。
第28页/共206页
2. 采 样
（1）l h采样：取两个普通型多孔玻板吸收管，分别加入l0ml吸收液，在两管中间 连接一个氧化管，管口略微向下倾斜，以防空气中的水分将氧化剂湿润，污染吸收 管。以0.4 L/min的流量，避光采气5～24 L。也可以根据采样过程中吸收液颜色 的变化确定采样体积，采至吸收液呈现浅玫瑰红色。
氮氧化物（nitrogen oxides）是氮的氧 化物的总称，又称氧化氮，常以 NOx表示。 它包括N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5六种 形式氮的氧化物，通过分解、相互反应、或 与氧反应而相互转化。在卫生检验中，氮的 氧化物一般是指NO、NO2。
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第22页/共206页
第14页/共206页
• (6)六价铬能使化合物的紫红色褪去，使测定 结果偏低，故应避免用铬酸洗液洗涤玻璃仪器。
❖ (7) 盐酸副玫瑰苯胺溶液中的盐酸用量对显色 也有影响。若盐酸过多，则显色减弱；若过少， 则显色增强，但空白显色也增强。综合考虑盐 酸溶液的浓度选用1moL/L较为合适。
❖ (8)甲醛浓度对显色有影响。甲醛溶液浓度过高， 空白值增加，浓度过低，显色时间延长，选用 0.2％甲醛溶液较为合适。
氨气敏电极法靛酚蓝分光光度法次氯酸钠水杨酸分光光度法纳氏试剂分光光度法亚硝酸盐分光光度法氮氧化物分析仪公共场所中氨的测定采用靛酚蓝分光光度法gbt18024252000空气质量氨的测定采用氨气敏电极法gbt1466993以005moll硫酸为吸收液采集空气中的氨
++6 第六章 空气中有害无机物的测定_空气理化检验
22
发射光滤光片
显示 结果
6-1 紫外荧光法测定SO2的原理
23
紫外 荧光 法 SO2 分析 仪
24
3．方法说明
（1）SO2遇水产生荧光猝灭现象，造成负
误差，水分是本方法的主要干扰物质。
因此，仪器设有除湿装置，一般是半透膜渗透法4除
湿装置，或反应室加热法除湿装置，或渗透式干燥器
除湿装置。
25
第二节
– 当用NaNO2溶液作为标准物质进行测定时，在结 果计算中应该由测得的（液）含量，除以转换系 数（ f ），才是空气样品中二氧化氮的真实含量。
47
• f 的影响因素
主要有：NO2的浓度、吸收液的组成、采气速度、 吸收管的结构、共存离子和气温等
当CNO2 =10～350、350～600和600～1000 μg/ml
14
进气口
出气口
甲醛 吸 收 液 组 成
EDTA-2Na溶液 （环己二胺四 乙酸二钠）
吸 收 液
邻苯二甲酸氢钾 （KHP）
多孔玻板吸收管
15
标准曲线的绘制：
取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支， 分别对应编号。A组按下表配制校准溶液系列。
A组
16
B组
——各管加入1.00mL PRA溶液（酸性）
1
目 录
第一节 第二节 二氧化硫 氮氧化物 第七节 第八节 氟及其化合物 氰化氢和氰化物
第三节
第四节 第五节 第六节
氨
一氧化碳和二氧化碳 臭氧 硫化物及硫酸盐化速率 的测定
第九节
第十节
铅
汞
第十一节 锰 第十二节 镉 第十三节 锑
2
第一节 二氧化硫 （Sulfur dioxide,SO2)
《室内空气污染检测》课件
《室内空气污染检测》ppt课件
• 室内空气污染概述 • 室内空气污染检测技术 • 室内空气污染治理措施 • 室内空气质量改善建议 • 案例分析
01
室内空气污染概述
室内空气污染的定义与类型
定义
室内空气污染是由于各种原因导 致室内空气中的有害物质超标， 对人类健康造成危害的现象。
类型
主要包括化学性污染、生物性污 染和物理性污染等。
生物检测法
利用生物对空气中有害物 质的反应，如细菌培养、 生物传感器等，判断室内 空气质量。
检测仪器与设备
01
02
03
04
气体检测仪
用于检测室内空气中的有毒气 体和VOCs等有害物质。
颗粒物计数器
用于检测室内空气中的PM2.5 、PM10等颗粒物数量。
甲醛检测仪
用于检测室内装修材料释放的 甲醛等有害气体。
检测过程
学校领导委托检测机构对新校区的室内空气质量进行全面 检测。
检测结果
检测结果显示室内甲醛、苯等污染物超标，TVOC也较高 。
治理建议
根据检测结果，检测机构提出采用空气净化器、增加通风 换气等措施改善室内空气质量，并建议学校加强日常维护 和定期检测。
THANKS
感谢观看
家长委托专业的室内空气检测机构对新居 进行检测，检测项目包括甲醛、苯、氨等 常见污染物。
检测结果
治理建议
检测结果显示室内甲醛超标，其他污染物 也接近临界值。
根据检测结果，检测机构提出相应的治理 措施，如加强通风换气、使用空气净化器 等。
某办公室室内空气污染治理案例
案例概述
某公司办公室新装修后，员工 普遍反映眼睛干涩、喉咙不适 等症状，且办公环境有异味。
污染物控制技术
• 室内空气污染概述 • 室内空气污染检测技术 • 室内空气污染治理措施 • 室内空气质量改善建议 • 案例分析
01
室内空气污染概述
室内空气污染的定义与类型
定义
室内空气污染是由于各种原因导 致室内空气中的有害物质超标， 对人类健康造成危害的现象。
类型
主要包括化学性污染、生物性污 染和物理性污染等。
生物检测法
利用生物对空气中有害物 质的反应，如细菌培养、 生物传感器等，判断室内 空气质量。
检测仪器与设备
01
02
03
04
气体检测仪
用于检测室内空气中的有毒气 体和VOCs等有害物质。
颗粒物计数器
用于检测室内空气中的PM2.5 、PM10等颗粒物数量。
甲醛检测仪
用于检测室内装修材料释放的 甲醛等有害气体。
检测过程
学校领导委托检测机构对新校区的室内空气质量进行全面 检测。
检测结果
检测结果显示室内甲醛、苯等污染物超标，TVOC也较高 。
治理建议
根据检测结果，检测机构提出采用空气净化器、增加通风 换气等措施改善室内空气质量，并建议学校加强日常维护 和定期检测。
THANKS
感谢观看
家长委托专业的室内空气检测机构对新居 进行检测，检测项目包括甲醛、苯、氨等 常见污染物。
检测结果
治理建议
检测结果显示室内甲醛超标，其他污染物 也接近临界值。
根据检测结果，检测机构提出相应的治理 措施，如加强通风换气、使用空气净化器 等。
某办公室室内空气污染治理案例
案例概述
某公司办公室新装修后，员工 普遍反映眼睛干涩、喉咙不适 等症状，且办公环境有异味。
污染物控制技术
空气中有害无机物的测定铅精品课件
葡萄糖酸钙?铅的测定方法铅的测定方法空气中铅的测定方法常用的有二硫腙分光光度法火焰和石墨炉原子吸收分光光度法氢化发生原子吸收分光光度法催化极谱法电感耦合等离子体发射光谱法等原子吸收分光光度法已颁布为居住区大气和作业场所空气中铅卫生检验标准方法二硫腙分光光度法适用于生产和使用铅的现场空气样品中铅的测定也是作业场所空气中铅的卫生检验标准方法之一一二硫腙分光光度法一二硫腙分光光度法原理铅及其化合物被采集到滤料上用硝酸溶解或消化后在弱碱性ph8511溶液中铅离子与二硫腙作用生成二硫腙铅的红色络合物可溶于三氯甲烷四氯化碳等有机溶剂中根据颜色深浅比色定量由于铅被二硫腙三氯甲烷溶液提取后采取的分析步骤不同又可分为
Hb等检验指标。
一些国家机构血铅生物接触限值（umol/L）
国家机构 时间
WHO 1980
瑞典 1994
英国
1986
得国
1992
欧共体 1982
美国
1996
男性 1.9 2.5 3.38 3.38 3.38 1.45
女性 1.45 0.96 1.90 1.45 3.38 1.45
儿童 0.48
3.血液系统：
（1）贫血症状：呈轻度至中度。
（2）铅容体征：由贫血与面部毛细血管 痉挛所致。
四、诊断
1.铅吸收：系指尿铅或血铅含量超过正常 上限，但无铅中毒临床表现者。
2.车间空气铅最高容许浓度： 铅烟—0.03mg/M3，铅尘— 0.05mg/M3
3.实验室检验指标： Upb≧0.39umol/L、BPb ≧ 2.40umol/L 诊断性驱铅后Upb ≧ 1.44umol/L 此外还有ALA、FEP、ZPP、点采红细胞、
检验指标建议值（umol/L）
指标 PbB PbU ZPP FEP ALA
Hb等检验指标。
一些国家机构血铅生物接触限值（umol/L）
国家机构 时间
WHO 1980
瑞典 1994
英国
1986
得国
1992
欧共体 1982
美国
1996
男性 1.9 2.5 3.38 3.38 3.38 1.45
女性 1.45 0.96 1.90 1.45 3.38 1.45
儿童 0.48
3.血液系统：
（1）贫血症状：呈轻度至中度。
（2）铅容体征：由贫血与面部毛细血管 痉挛所致。
四、诊断
1.铅吸收：系指尿铅或血铅含量超过正常 上限，但无铅中毒临床表现者。
2.车间空气铅最高容许浓度： 铅烟—0.03mg/M3，铅尘— 0.05mg/M3
3.实验室检验指标： Upb≧0.39umol/L、BPb ≧ 2.40umol/L 诊断性驱铅后Upb ≧ 1.44umol/L 此外还有ALA、FEP、ZPP、点采红细胞、
检验指标建议值（umol/L）
指标 PbB PbU ZPP FEP ALA
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7
（三）危 害
so2
硫酸雾
酸雨
损伤 呼吸 器官
光化 学烟
雾
与 尘烟 结合 危害 更大
pH<5.6
SO2 → SO3 →硫酸雾
（SO2 二次污染物）
8
（四）卫生标准
GB 3095-2012环境空气质量标准中SO2 的日平均 值一级标准150μg/m3二级标准500μg/m3，三级标 准0.25 mg/m3
H2SO 3
H2SO 3 + HCHO
Cl
HC l H2 N
C
HOCH 2SO 3H
羟基甲基磺 酸
N H2 H Cl + H O CH2SO 3H
NH2 H Cl PRA，副品红 盐酸副玫瑰苯胺
HO 3SCH2NN
C
NHCH2SO 3H + 3H 2O + 4H+ + 4C l-
紫红色
NCH2SO 3H
采样期间注意样品避光，吸收液温度保持在 3 0 ℃ 以下。记录采样点的T、P
14
进气口
出气口
吸 收 液
多孔玻板吸收管
甲醛
吸 收 液 组
EDTA-2Na溶液 （环己二胺四
乙酸二钠）
成 邻苯二甲酸氢钾
（KHP）
15
标准曲线的绘制：
取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支， 分别对应编号。A组按下表配制校准溶液系列。 A组
25
第二节 氮氧化物 （Nitrogen Oxides ）
3
内容
一概述
理化性质 污染源
危害 卫生标准
二 常用测定方法
盐酸副玫瑰苯胺 PRA分光光度法
紫外荧光法
4
（一）理化性质
5
S 既有还原性又有氧化性
S S S S -2 -2e- 0 +2e-
+4 -4e+4e-
-2e- +6 +2e-
漂白性 催化剂
2SO2 + O2
2SO3
SO3 + H2O H2SO4(放出大量的热)
16
B组 ——各管加入1.00mL PRA溶液（酸性）
A 组
各管分别加入标准溶液及0.5mL氨基磺酸钠溶 液（消除氮氧化物的干扰），0.5mL氢氧化钠
溶液（碱性下，释放出SO2），混匀。再逐管 迅速将溶液全部倒入对应的B组各管中。（标
准物质：亚硫酸钠）
17
为什么要A管倒入B管？
显色反应需在酸性溶液中进行，故应将样品 管和标准系列管倒入PRA溶液中（强酸性） 如将PRA加到碱性的混和液中，测定的精密 度差。
1
目录
第一节 二氧化硫
第二节 氮氧化物
第三节 氨
第四节 一氧化碳和二氧化碳
第五节 臭氧 第六节 硫化物及硫酸盐化速率
的测定
第七节 第八节 第九节
氟及其化合物 氰化氢和氰化物 铅
第十节汞 第十一节 锰 第十二节ur dioxide,SO2)
五种主要大气污染物之一
＝570 nm
13
2. 采 样
思考：采样时间由什么决定?
短时间采样：取一支U形多孔玻板吸收管，加入吸收 液，以0.5 L/min的流量采样，时间45-60min。
24 h连续采样：取一支多孔玻板吸收管，加入50.0 ml吸收液，以0.2～0.3 L/min的流量连续采样24 h。 平均采样效率接近100%
1. 原 理
灵敏度高、选择性好
空气中的二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定 的羟甲基磺酸。在碱性条件下，羟甲基磺酸分解，释 放出二氧化硫，在酸性条件下与盐酸副玫瑰苯胺（简 称PRA，俗称副品红）反应，生成紫红色的化合物： 在577nm处有最大吸收，其吸光度与SO2含量成正比。
12
SO 2 + H2O
➢放一会O3分解；
➢EDTA-2Na消除重金属离子
20
PRA纯度
空 白
PRA浓度 浓度高，空白颜色深
管
影 响
甲醛浓度
浓度高，颜色深，浓度低，时间延 长，0.2 适宜
因
素
显色温度 颜色随着温度增高而加深
21
（二）紫外荧光法
1．原 理
选择性好、不消耗化学试 剂、适用于连续自动监测
在190～230 nm紫外光照射下，SO2吸收紫外光生 成激发态SO2*，返回基态时，发射出330 nm的荧 光：荧光强度F与SO2浓度成正比。
GB/T18883-2002 室内空气质量标准中SO2 的浓 度限值为1小时均值0.5 mg/m3。
GBZ2-2007工作场所中有害因素职业接触限值： 中规定SO2 的浓度限值短时间容许接触浓度为10 mg/m3。
9
二、常用的SO2测定方法
光分析
紫外荧光法 ——连续自动监测 分光光度法 ——盐酸副玫瑰苯胺分光光度
SO + hν → SO*
2
1
2
SO* → SO h
2
2
2
F K C so
22
2
显
发射光滤光片
示
结
果
6-1 紫外荧光法测定SO2的原理
23
紫外 荧光
法 SO2 分析 仪
24
3．方法说明
（1）SO2遇水产生荧光猝灭现象，造成负 误差，水分是本方法的主要干扰物质。
因此，仪器设有除湿装置，一般是半透膜渗透法4除 湿装置，或反应室加热法除湿装置，或渗透式干燥器 除湿装置。
6
（二）污染源
SO2——空气中最常见、最重要的污染物 。来源 于自然界和人为污染
自然界 (57 ):
沼泽、洼地、大陆架排放H2S→ SO2 火山爆发→ 大量SO2
人为污染(43 )
燃料燃烧（主要来源）
工业生产
熔炼硫化矿石或燃烧含硫 燃料（如石煤、焦炭、页 岩、硫化石油）
火力发电厂、硫酸及硫酸
盐制造、漂白、制冷、熏
18
显色温度与室温之差应不超过3℃，根据不同季节 和环境条件选择显色温度与显色时间 。
显色温度与时间
显色温度（℃） 10 15 20 25 30 显色时间（min） 40 20 15 10 5 稳定时间（min） 35 25 20 15 10
19
3. 方法说明
1 适用范围：居住区大气、室内和公共场所空气 中 SO2浓度的测定。
法（甲醛法、四氯汞钾法）
电分析 色谱法
定电位电解法 恒电流库仑法
气相色谱法 离子色谱法
——多种硫化合物（SO2、H2S 硫醚、硫醇）同时测定，选择 性好
10
分光
光度法
国
标
盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
法
紫外荧光法
甲醛法 四氯汞钾法
11
甲醛法（ GB/T16128-1995） /盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
2 不同吸收液，最佳温度范围不同，甲醛-邻苯二 甲 酸氢钾（KHP）23-29℃。
3 避免日光直射，否则吸收的SO2急剧减少。
4 显色反应在酸性溶液进行。显色剂加入方式对 吸光度影响很大，应将 A组管加入B组管PRA(强酸性)。
5 氮氧化物、臭氧及锰、铜、铬等离子有干扰。
➢氨基磺酸钠消除氮氧化物的干扰。