分析化学课件 配位滴定法
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分析化学第五章 配位滴定法PPT
NaOH 无蓝色沉淀Cu(OH)2生成
NaS 有黑色沉淀CuS生成
无Cu2+??
有Cu2+??
解离
[Cu(NH3 )4 ] 2
Cu2 4NH3
配合
2022/10/18
四、 配位平衡常数
1. 稳定常数
Cu2 4NH3
[Cu(NH3 )4 ] 2
K0 MY
c([Cu(NH 3
)2 4
])
c(Cu2 ) c4 (NH3 )
(2)配位比简单,EDTA与大多数金属离子形成 配合物的配位比为1:1
(3)反应速率快,符合滴定要求 (4)与无色金属离子配位形成的配合物是无色的,与
有色金属离子配位形成的配合物颜色加深
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例: Cu2+显浅蓝色而CuY2-为深蓝色, Ni2+显浅绿色, 而NiY2-为蓝绿色, Mn2+显粉红色,而MnY2-为紫红色 Fe3+显棕黄色,而FeY-为黄色
2.在一定反应条件下,只形成一种配位数的配合物; 3.配位反应速度要快; 4.有适当的方法确定反应的等量点。
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三、配位剂的分类 无机配位剂(不适合用于配位滴定)
有机配位剂 (易形成具有环状结构的 螯合物,非常稳定。使用最多的是氨羧配 位剂,其中应用最广泛的是EDTA)
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4. 指示剂与金属离子配合物应易溶于水,指示剂比 较稳定,便于贮藏和使用
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三、 常用的金属指示剂
1. 铬黑T(BET)
铬黑T是弱酸性偶氮染料
1-(1-羟基-2萘偶氮)-6硝基-2-萘酚-4-磺酸钠
H
H
H 2 In
分析化学5配位滴定法
5/4/2017
analytical chemistry
25
2. 金属离子M的副反应及副反应系数 M
M
OHL
+ Y = MY
ML
● ● ●
MOH
● ● ●
M(OH)n MLn M
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analytical chemistry
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配位效应系数和水解效应系数 MLn M ' M ML MLn ML M ( L) 1 M M M M 2 n 注: 1 1 L 2 L n L
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analytical chemistry
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多种配位剂共存
M = M(L1)+ M(L2) +…+ M(Ln)-(n-1)
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analytical chemistry
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lgM(OH)~pH
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 2 4 6 pH 8 10 12 14
H2 N H2C
Cu
三乙撑四胺 - Cu2+
H2 N H2 N CH2
Cu
H2 N CH2 CH2
H2C H2C NH H2C NH CH2
H2C N H2 N H2
CH2
lgK1=10.6, lgK2=9.0 lgK总=19.6
5/4/2017 analytical chemistry
lgK=20.6
lgK1~K4: 4.1、3.5、2.9、2.1 lgK总= 12.6
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analytical chemistry
分析化学课件: 第五章 配位滴定法
5
• 3.EDTA:结构式
• 水溶液:
• 从结构上看EDTA为四元酸,常用H4Y表示,在 水溶液中,两个羧基上的氢原子转移到氮原子 上,形成双偶极离子。它的六个配位原子,能 与金属离子形成稳定的“螯合物”。
分析化学
第五章 配位滴定法
6
• EDTA一般用H4Y表示,当它溶于水时,若溶液 的酸度很高,可形成H6Y2+,相当于六元酸,有 六级解离平衡。记录时省略电荷:H6Y, H5Y,…,Y。
金属离子配位能力降低的现象称为酸效应,其
影响程度可用EDTA的酸效应系数αY(H)来表示:
Y
H
=
Y'
Y
分析化学
第五章 配位滴定法
17
• 酸效应系数表示在一定酸度下,反应达到平衡时, 未参加配位反应的EDTA总浓度[Y´]与能参加配 位反应的Y4-离子的平衡浓度[Y4-](有效浓度) 之比。
• 酸效应系数等于Y4-的分布系数δY的倒数:
H+ 4
+
Ka6
K K K K K K K K K a6 a5
a6 a5 a4
a6 a5 a4 a3
H+ 5
+
H+ 6
K K K K K K K K K K K a6 a5 a4 a3 a2
a6 a5 a4 a3 a2 a1
分析化学
第五章 配位滴定法
19
• 由上式可知,溶液的H+浓度越大,酸效应系数αY(H)
• ③反应必须迅速。
• ④要有适当的方法确定滴定终点。
• ⑤反应产物最好是可溶的。
分析化学
第五章 配位滴定法
2
三、配合物分类
分析化学 第四章 配位滴定法
分析化学
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第二节 乙二胺四乙酸的性质及其配合物
一、乙二胺四乙酸的性质 1.乙二胺四乙酸的结构与性质 乙二胺四乙酸的结构
HOOCH2C HOOCH2C CH2COOH N CH2 CH2 N CH2COOH
从结构式所知, EDTA 为四元有机弱酸。用 H4Y 表示其化学式。 EDTA 为白色粉末状结晶,微溶于水,由于溶解度太小,不宜作滴 定液。利用 EDTA 难溶于酸和一般有机溶剂,易溶于氨水和氢氧化 钠等碱性溶液等性质,常制备成相应的钠盐,其化学名称为乙二胺 四乙酸的二钠盐,用Na2H2Y· 2H2O表示,也简称EDTA。EDTA钠盐 为白色粉末状结晶,有较好的水溶性。
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2.乙二胺四乙酸在水溶液中的电离平衡 在水溶液中,EDTA分子中互为对角线的两个羧基 上的H+会转移到氮原子上,形成双偶极离子。
HOOCH2C
+
N OOCH2C H
CH2 CH2
N H CH COOH 2
+
CH2COO
-
在强酸性溶液中,两个羧酸根可再接受H+而形成 H6Y2+,因此EDTA可看作六元酸,在溶液中有六级 离解平衡: 分析化学
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EDTA在水溶液中的六级离解平衡:
H6 Y2+ Y+ H+ H+ + H5 Y+
K a1 [H ][H5 Y ] 100.9 2 [H6 Y ]
H5
+ H4Y
H4Y H3Y H2 Y2-
H + + H3Y H+ + H2Y2H+ H+ + HY3-
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第二节 乙二胺四乙酸的性质及其配合物
一、乙二胺四乙酸的性质 1.乙二胺四乙酸的结构与性质 乙二胺四乙酸的结构
HOOCH2C HOOCH2C CH2COOH N CH2 CH2 N CH2COOH
从结构式所知, EDTA 为四元有机弱酸。用 H4Y 表示其化学式。 EDTA 为白色粉末状结晶,微溶于水,由于溶解度太小,不宜作滴 定液。利用 EDTA 难溶于酸和一般有机溶剂,易溶于氨水和氢氧化 钠等碱性溶液等性质,常制备成相应的钠盐,其化学名称为乙二胺 四乙酸的二钠盐,用Na2H2Y· 2H2O表示,也简称EDTA。EDTA钠盐 为白色粉末状结晶,有较好的水溶性。
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2.乙二胺四乙酸在水溶液中的电离平衡 在水溶液中,EDTA分子中互为对角线的两个羧基 上的H+会转移到氮原子上,形成双偶极离子。
HOOCH2C
+
N OOCH2C H
CH2 CH2
N H CH COOH 2
+
CH2COO
-
在强酸性溶液中,两个羧酸根可再接受H+而形成 H6Y2+,因此EDTA可看作六元酸,在溶液中有六级 离解平衡: 分析化学
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EDTA在水溶液中的六级离解平衡:
H6 Y2+ Y+ H+ H+ + H5 Y+
K a1 [H ][H5 Y ] 100.9 2 [H6 Y ]
H5
+ H4Y
H4Y H3Y H2 Y2-
H + + H3Y H+ + H2Y2H+ H+ + HY3-
分析化学配位滴定法
ML n M
1 1L 2L2 n Ln
αM(L)≥1。平衡时,游离L的浓度越大、ML 各级配合物的稳定常数越大,αM(L)就越大, 配位效应就越强。
如果有P个配位剂与金 属离子发生副反应,则M总 的副反应系数是
12
M '
M M M(L1 ) M(L2 ) (1 P)
[H+][H3Y] [H4Y]
= 10-2.00
H3Y- =H+ + H2Y2H2Y2- =H+ + HY3HY3- =H+ + Y4-
Ka4=
[H+][H2Y] [H3Y]
Ka5= Ka6=
[H+][HY] [H2Y]
[H+][Y] [HY]
= 10-2.67 = 10-6.16 = 10-10.26
0.000
1.70
0.900
2.98
0.990
4.00
0.999
5.00
1.000
6.12
1.001
7.24
1.010
8.24
1.100
9.24
2.000
10.1
pM/=lgK/-3
突跃上限---(0.1%) ---化学计量点
突跃下限---(-0.1%)
pM/=pCsp+3
二、影响滴定突跃范围的因素
例题:计算pH=11,[NH3]=0.1ml/L时的α Zn值。 解:Zn(NH3)42+的lgβ 1~lgβ 4分别是2.27、 4.61、7.01、9.06,
αZn(NH3)=1+β1[NH3]+β2[NH3]2+β3[NH3]3+β4[NH3]4 =1+102.27×10-1+104.61×10-2+107.01×10-3 +109.06×10-4 =105.10
配位滴定法 ppt课件
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9
一些重要的配合物
叶绿素分子中的配位键 ------镁离子与氮原子形成的配位键
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10
血红素分子中的配位键
------亚铁离子与氮原子形成的配位键
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11
维生素中的配位键
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12
配合物的应用
(1) 分析化学的离子检验与测定
Fe3+ + nSCN- == [Fe(SCN)n]3-n 2Fe3+ + Sn2+ == 2 Fe2+ + Sn4+ 6Fe2+ + Cr2O2-7 + 14H+ == 6Fe3+ 2Cr3+ + 7H2O
4-
(二)、配位数
与中心原子结合的配位原子的数
O
目称为中心原子的配位O数。如:
配单位齿配数配O位体=配数:C位—=配原CH体子2—数数2N—CH2—[[[一CFCC般ueoH(((说NHe2Hn2—O来)3))3N46],]]—323-金:++C::H属CCFo2ue—离323+++的C子的的配的配配O位半位位数径数数2是越是是6大46。。,
配离子与异号离子形成中性物质时,配离子要
用中括号括起来,表示它是配合物的内界,只是
表示配离子时,中括号可以省略。
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8
下面请做课堂练习
命名下列配合物:
解:
1、[Co(NH3)6]Cl3;
1、三氯化六氨合钴(Ⅲ)
2、K2[Co(NCS)4];
2、四异硫氰合钴(Ⅱ)酸钾
3、[Co(NH3)5Cl]Cl2 ;
(2)加入稀NaOH时无沉淀生成,说
分析化学第五章配位滴定法PPT
滴定曲线与滴定终点
滴定曲线是指滴定过程中溶液的pH 值随滴定剂加入量的变化曲线。
滴定终点是指滴定过程中指示剂颜色 突变的位置,是滴定的关键点,其准 确判断对于保证滴定结果的准确性至 关重要。
滴定误差与准确度
01
滴定误差是指由于多种因素导致的滴定结果与真实值之间的偏 差。
02
准确度是指滴定结果的可靠性,即多次重复测定结果的平均值
配位滴定法的应用
01
02
03
金属离子分析
配位滴定法广泛应用于金 属离子分析,如铁、钴、 镍、铜、锌等离子的测定。
环境监测
在环境监测中,配位滴定 法可用于测定水体中重金 属离子的含量,评估环境 质量。
食品分析
在食品分析中,配位滴定 法可用于检测食品中微量 元素和重金属离子的含量, 确保食品安全。
配位滴定法的历史与发展
绿色化学在配位滴定法中的应用
无毒或低毒试剂的使用
开发无毒或低毒的配位剂和辅助试剂,减少对环境和人体的危害。
高效分离技术的研发
研究和发展高效、环保的样品前处理和分离技术,降低实验过程中 废液的产生。
循环利用和减少废弃物
优化实验流程,实现试剂和仪器的循环利用,减少废弃物的产生。
THANKS
感谢观看
配制标准溶液和待测溶液
根据实验需要,准确配制标准溶液和 待测溶液。
滴定操作
将待测溶液放入烧杯中,加入缓冲溶 液和指示剂,用标准溶液进行滴定, 并观察颜色变化。
数据记录
记录滴定过程中的数据,如滴定管读 数、实验时间等。
实验数据处理与分析
数据整理
将实验数据整理成表格, 列出各项数据。
数据分析
根据实验数据,计算待测 溶液的浓度、相对误差和 不确定度等。
分析化学第六章配位滴定法
第六章 配位滴定法
第一节 概述
➢ 配位滴定法: 又称络合滴定法
以生成配位化合物为基础的滴定分析方法
➢ 滴定条件:
定量、完全、迅速、且有指示终点的方法
➢ 配位剂种类:
无机配位剂:形成分级络合物,简单、不稳定 有机配位剂:形成低络合比的螯合物,复杂而稳定 ➢ 常用有机氨羧配位剂 ——乙二胺四乙酸
乙二胺四乙酸:EDTA
➢ 结论:pH, [H] Y(H), [Y4] 副反应越严 pH Y( H) ; pH12Y(H) 1,配合物
练习
例:计算pH5时,EDTA的酸效应系数及对数值,若 此时EDTA各种型体总浓度为0.02mol/L,求[Y4 -]
解:
Y(H )1111 0 0 5 .3 04 1 1 0 1.3 0 0 1 4 60 .2
✓ 注:[Y’] ——EDTA 与 N 配合物平衡浓度 和参与配位的Y4-平衡浓度之和
[Y] ——参与配位反应的Y4-的平衡浓度
➢ 结论: Y(N) ,[Y]副反应越严重
3. Y的总副反应系数[同时考虑酸效应和共存离子效应]
Y[[Y Y ']][H 6Y2][H 5Y[ Y ] 4 ][Y4][N]Y
p H 1 1 lg Z ( 0 H n ) 5 .4 , Z ( O n ) H 2 .5 1 50
Z n Z(N n3 )H Z(O n) H 1 5 .6 150
(三)配合物MY的副反应系数
MHY
KMHY MY H
M(OH)Y KM(OH)Y MYOH
M Y (H ) M M Y Y ' M Y M Y M H Y 1 K M H YH
四、指示剂的封闭、僵化现象及消除方法
❖ 指示剂的封闭现象:化学计量点时不见指示剂变色
第一节 概述
➢ 配位滴定法: 又称络合滴定法
以生成配位化合物为基础的滴定分析方法
➢ 滴定条件:
定量、完全、迅速、且有指示终点的方法
➢ 配位剂种类:
无机配位剂:形成分级络合物,简单、不稳定 有机配位剂:形成低络合比的螯合物,复杂而稳定 ➢ 常用有机氨羧配位剂 ——乙二胺四乙酸
乙二胺四乙酸:EDTA
➢ 结论:pH, [H] Y(H), [Y4] 副反应越严 pH Y( H) ; pH12Y(H) 1,配合物
练习
例:计算pH5时,EDTA的酸效应系数及对数值,若 此时EDTA各种型体总浓度为0.02mol/L,求[Y4 -]
解:
Y(H )1111 0 0 5 .3 04 1 1 0 1.3 0 0 1 4 60 .2
✓ 注:[Y’] ——EDTA 与 N 配合物平衡浓度 和参与配位的Y4-平衡浓度之和
[Y] ——参与配位反应的Y4-的平衡浓度
➢ 结论: Y(N) ,[Y]副反应越严重
3. Y的总副反应系数[同时考虑酸效应和共存离子效应]
Y[[Y Y ']][H 6Y2][H 5Y[ Y ] 4 ][Y4][N]Y
p H 1 1 lg Z ( 0 H n ) 5 .4 , Z ( O n ) H 2 .5 1 50
Z n Z(N n3 )H Z(O n) H 1 5 .6 150
(三)配合物MY的副反应系数
MHY
KMHY MY H
M(OH)Y KM(OH)Y MYOH
M Y (H ) M M Y Y ' M Y M Y M H Y 1 K M H YH
四、指示剂的封闭、僵化现象及消除方法
❖ 指示剂的封闭现象:化学计量点时不见指示剂变色
配位化合物与配位滴定法精品PPT课件
7
二、 配合物的组成 1. 内界和外界
配合物一般由内界和外界两部分组成。 内界:即配位单元,是配合物的特征部分; 外界:除内界以外的部分。 若所含配位单元是电中性的配合物,则只有内
界没有外界 ,如[Ni(CO)4]、[Pt(NH3)2Cl2]
注意:配合物内界与外界之间是静电作用,在 水中易解离;内界的中心原子与配体之间是配
17
配体数: 配合物中含有配体的数目,如: Ni(CO)4中为4,[Fe(C2O4)3]3-中是3。
配位数与配体数是有区别的:
(1)简单配合物中,配位数等于配体数,如 [Ag(CN)2]-中配位数和配体数均为2。
(2)在螯合物中,配位数等于配体的数目与其 基数的乘积。如[Cu(en)2]2+中配体数是2,其配 位数则为4; [Fe(C2O4)3]3-中配体数是3,其配 位数却为6。
4
一、 配合物的定义
《无机化学命名原则》中定义:配位化合 物(简称配合物)是由可以给出孤对电子或 多个不定域电子的一定数目的离子或分子 (称为配体)和具有接受孤对电子或多个不 定域电子的空位的原子或离子(统称中心原 子)按一定的组成和空间构型所形成的化合 物。
5
一般将中心原子(或离子)与它周围按一定 几何构型围绕着的阴离子或中性分子配体以配位 键结合的复杂分子或离子,称为配位单元。
14
双基配体:草酸根 1
C
2O
2 4
O O 2– CC
OO
••
••
六基配体:乙二胺四乙酸根(简称 EDTA)
••
O OC H2C
• • 4–
CH2 CO O
•• ••
N CH2 CH2 N
O OC H2C
••
二、 配合物的组成 1. 内界和外界
配合物一般由内界和外界两部分组成。 内界:即配位单元,是配合物的特征部分; 外界:除内界以外的部分。 若所含配位单元是电中性的配合物,则只有内
界没有外界 ,如[Ni(CO)4]、[Pt(NH3)2Cl2]
注意:配合物内界与外界之间是静电作用,在 水中易解离;内界的中心原子与配体之间是配
17
配体数: 配合物中含有配体的数目,如: Ni(CO)4中为4,[Fe(C2O4)3]3-中是3。
配位数与配体数是有区别的:
(1)简单配合物中,配位数等于配体数,如 [Ag(CN)2]-中配位数和配体数均为2。
(2)在螯合物中,配位数等于配体的数目与其 基数的乘积。如[Cu(en)2]2+中配体数是2,其配 位数则为4; [Fe(C2O4)3]3-中配体数是3,其配 位数却为6。
4
一、 配合物的定义
《无机化学命名原则》中定义:配位化合 物(简称配合物)是由可以给出孤对电子或 多个不定域电子的一定数目的离子或分子 (称为配体)和具有接受孤对电子或多个不 定域电子的空位的原子或离子(统称中心原 子)按一定的组成和空间构型所形成的化合 物。
5
一般将中心原子(或离子)与它周围按一定 几何构型围绕着的阴离子或中性分子配体以配位 键结合的复杂分子或离子,称为配位单元。
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双基配体:草酸根 1
C
2O
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O O 2– CC
OO
••
••
六基配体:乙二胺四乙酸根(简称 EDTA)
••
O OC H2C
• • 4–
CH2 CO O
•• ••
N CH2 CH2 N
O OC H2C
••
分析化学课件-配位滴定法
例2 计算pH = 11, [NH3] = 0.1 时的lgZn
解
Zn2+ + Y
ZnY
Zn(NH3)42+ 的lg 1~lg4分
OH-
NH3
别为2.27, 4.61, 7.01, 9.06
Zn(OH) Zn(NH3 )
Zn(NH3) 1 i[NH3]i
Zn
Zn(NH3) 1 102.271.0 104.612.0 107.013.0 109.064.0
(一)配位剂的副反应系数αY
配位剂的副反应系数αY是αY=[Y’]/[Y] 它表示未与M离子配位的配位剂各型体的总浓度[Y’]是游离 配位剂[Y]的多少倍。
1. 滴定剂的副反应系数- Y(H)
Y(H)
[Y] [Y]
[Y]
[HY]
[H2Y] [Y]
[H6Y]
[Y] [Y][H ]1 [Y][H ]2 2 [Y][H ]6 6
KHMHY=[MHY]/[MY][H] KHMHY是MY和H+形成MHY的稳定常数,副反应系数 αMY(H)=([MY]+[MHY])/[MY]=1+[H] KHMHY
(四)配合物的条件稳定常数
当有副反应发生时,应用条件常数K’MY来衡量配合物 的稳定性,即
5.2 配合物的稳定性
K’MY = [(MY)’]/[M’][Y’] = KMY( αMY / αM αY )
Zn(NH3 ) 105.10
查附录五表:pH = 11.0
lg Zn(OH) 5.4
Zn Zn(NH 3 ) Zn(OH) 1 105.10 105.40
105.6
lgZn 5.6
5.2 配合物的稳定性
《 配位滴定法》课件
2
添加指示剂
根据滴定剂的特性选择合适的指示剂,并将其添加到待测样品中。
3
滴定过程
缓慢滴加滴定剂到待测样品中,观察指示剂颜色的变化,直到达到滴定终点。
4
计算结果
根据滴定剂的浓度以及滴定过程中消耗的体积,计算出样品中配位物的浓度或相关参 数。
实验结果及分析
滴定终点的颜色变化
观察滴定过程中指示剂的 颜色变化,确定滴定终点 并记录所消耗的滴定剂体 积。
2 注意实验条件的控制
实验过程中需要控制温度、pH值等条件,确保实验结果的可重复性和准确性。
3 确性。
参考文献
1. 何昊, 张二华, 张家瑞. 分析化学定量分析基础[M]. 高等教育出版社, 2017. 2. Gary D. Christian, Kevin A. Schug, and David H. O’ Hair. Analytical Chem istry[M]. John
2 评估配位物的稳定
性
通过滴定过程中反应的 终点变化,我们可以评 估配位物的稳定性,并 了解其在不同条件下的 反应特性。
3 研究化学反应的动
力学
通过配位滴定法测定配 位物与滴定剂反应的速 率,我们可以探索不同 反应条件下的化学反应 动力学过程。
实验原理
滴定剂与配位物的反应
滴定剂会与待测样品中的配位 物发生反应,滴定剂的浓度可 以通过滴定过程中的体积变化 来确定。
《配位滴定法》PPT课件
通过这个PPT课件,我们将详细介绍《配位滴定法》的实验目的、实验原理、 实验步骤、实验结果及分析、实验注意事项以及参考文献。希望能够清晰明 了地向大家展示这一实验方法的重要性和应用价值。
实验目的
1 确定配位物的化学
分析化学第五章配位滴定法
滴定Fe3+时,最可能发生干扰的是Al3+
假定它们的浓度均为10-2 mol· L-1, 则 lg K lg KFeY lg K AlY
25.1 16.3 8.8 5
所以Al3+不干扰。
查P112酸效应曲线,滴定Fe3+最低pH约为1.0, 考虑Fe3+水解,pH<2.2 滴定Fe3+适宜范围 pH 1.0~2.2 pH=1.8, lgαY(H)=14.27
6
Y (H )
H K
6 5
5 a1
K a1 K a 2 K a 6
a1
K a1 K a 2 K a 3 K a 4 K a 5 K a 6
Y (H )
H H K
K a1 K a 2 K a 3 K a 4 K a 5 K a 6 K a1 K a 2 K a 3 K a 4 K a 5 K a 6
利用公式可计算不同pH值的酸效应系数,制成表,使 用时查表。
2016/9/29
结论:
2016/9/29
无酸效应
2、EDTA的干扰离子效应:
Y除与M反应外,也与N(干扰离子)反应。
K NY
[ NY ] [ N ][Y ]
EDTA的干扰离子效应系数:
2016/9/29
Y ( N )
[Y '] [ NY ] [Y ] [ NY ] 1 KNY [ N ] 1 [Y ] [Y ] [Y ]
酸,不同酸度存在型体不同,显示不同的颜色。
H2In- ⇌ HIn2- ⇌ In3-H+ -H+
+H+
+H+
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Zn(OH) Zn(NH 3 )
Zn
Zn(NH3 ) 1 i [ NH3 ]
i
Zn(NH3 ) 1 10 2.271.0 10 4.612.0 10 7.013.0 109.064.0
Zn(NH3 ) 10
5.10
查附录五表:pH = 11.0
PAN溶解度小, 需加乙醇或加热.
3. 指示剂的氧化变质现象
EBT、Ca指示剂与NaCl配成固体混合物使用.
四、终点误差 终点误差计算式:
[Y ]ep- [M ]ep Et = csp (M)
14.3 15.4 16.1 16.5 16.5 18.0 18.8
Hg2+ 21.8 Th4+ 23.2 Fe3+ 25.1 Bi3+ 27.9 ZrO2+ 29.9
5.2 配合物的稳定性
一、配合物的稳定常数
金属离子与EDTA反应大多形成1:1配合物: M+Y=MY(为简化计,省去了离子电荷) 反应的平衡常数表达式为:
常用对数式表示:
lg K’MY=lg KMY+lg αMY –lg αM – lg αY 因为多数条件下,不形成MHY和MOHY,或形成的不稳 定,上式可简化为: lg K’MY=lg KMY–lg αM – lg αY
5.3
一、滴定曲线
配位滴定法原理
以浓度为c(0.01mol/L)EDTA溶液滴定浓度 为c0( 0.01mol/L )体积为V0(20.00ml)Ca2+溶液 为例,计算pH=12时,滴定过程中pCa的变化,以pCa 作纵坐标,加入EDTA溶液的百分数作横坐标,绘制 滴定曲线如下图:
例1:计算pH=5.00时EDTA的Y(H)
解:
Y(H) = 1+ [H+ ]1 + [H+ ]2 2 + +[H+ ]6 6
-5.00+10.34
= 1+10
+10
-10.00+16.58
+10
-15.00+19.33
+10
-20.00+21.40
5.34
+10
-25.00+23.0
EDTA的结构式如下所示:
EDTA: x-pH图
1.0 0.8 0.6
x
H6Y2+ H2Y2HY3Y4-
0.4 0.2 0.0
0
H5 Y + H3YH4 Y
2
4
6
8
10
12
14
ห้องสมุดไป่ตู้
pH
某些金属离子与EDTA的络合常数
lgK lgK lgK lgK
Na+
1.7
Mg2+ 8.7 Ca2+ 10.7
Fe2+ La3+ Al3+ Zn2+ Cd2+ Pb2+ Cu2+
[ML] = 1 [M] [L]
[ML 2 ] [ML] [ML 2 ] 2 K1 K 2 = [M][L] [ML][L] [M][L]2
● ● ●
[ML2] = 2 [M] [L]2
[ML n ] [M][L]
n
n K1 K 2 K n
[MLn ]= n [M] [L]n
游离态 M
M
CM
[M’] [M]
M
[M] [M]
同Y的推导原理得
M(OH) 1 i [OH ]i
M M(OH) M(A) M(B) 2
M(A) 1 j [A] j
M(B) 1 k [B]k
M: M的总副反应系数
第五章 配位滴定法
配位滴定法
配位滴定法是以形成配位化合物反 应为基础的滴定分析方法.配位滴定反 应涉及的平衡比较复杂,除了待测离子 与滴定剂之间的反应外,还可能有其它 离子与待测离子、滴定剂或滴定生成物 之间的反应.为了定量处理各种因素对 配位平衡的影响,本章引进了副反应、 副反应系数的概念,导出了条件常数,这 是一种处理复杂平衡体系的简便方法. 这种方法广泛地应用于涉及平衡的其它 体系.
5.3
配位滴定法原理
(一)金属指示剂的作用原理 (二)金属指示剂的变色点 (三)金属指示剂应具备的条件 (四)常用的金属指示剂
作为金属指示剂应具备以下条件:
①在滴定的pH范围内,金属-指示剂配合物与指示剂本身的 颜色应有明显的区别,终点颜色变化才明显。
②金属-指示剂配合物的稳定性要适当。
③金属-指示剂配合物应易溶于水。 ④指示剂与金属离子的反应必须迅速,并具备良好的可逆性
K2 = [ML2 ] [ML][L]
● ● ●
K 不稳
n
1 = K1
ML + L = ML2
● ● ●
K 不稳
● ● ●
n1
1 K2
1 Kn
MLn-1 + L = MLn K n =
[ML n ] [ML n-1 ][L]
K 不稳
1
K 表示相邻络合物之间的关系
二、配合物的积累稳定常数
[ML] 1 = K1 = [M][L]
EDTA与金属离子的配位物有以下一些特点:
1.EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有的金属离子
§1.
配位; 2.配合物相当稳定;
配位反应
3.配合物的配位比简单,一般情况下形成1:1的配合物; 4.配合物易溶于水,配位反应速度大多较快; 5.EDTA与无色金属离子形成无色配合物,有利于利用指 示剂检测终点。
M
[M]
[M] 2 [M]
M M(OH) M(A) M(B) 2
例2 计算pH = 11, [NH3] = 0.1 时的lgZn 解
Zn2+ + Y ZnY
Zn(NH3)4 的lg 1~lg4分
2+
OH
-
NH3
别为2.27, 4.61, 7.01, 9.06
学习内容
5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 配位反应 配合物的稳定性 配位滴定法原理 混合离子的滴定 配位滴定的方式和应用
5.1 配位反应
配位反应是金属离子(M)和中性分子或阴离子 (L)配位,形成配位物的反应。根据各种配位体中所含 的可配位的原子数不同,可分为单齿配位体和多齿配位体。 广泛用于配位滴定剂的是含有-N(CH2COOH)2基团的有机 化合物,分子中含有氨氮和羧氧的配位原子。由于它们可 以与金属离子配位形成环状结构的螯合物,减少了或消除 了分级配位现象,稳定性很高,所以它们的配位能力很强。 氨羧基配位剂中应用最广的是乙二胺四乙酸(EDTA),常 用H 4Y表示。
Zn
lg Zn(OH) 5.4 Zn(NH 3 ) Zn(OH) 1 105.10 105.40
10
5.6
lg Zn 5.6
5.2
配合物的稳定性
MY
(三)配合物的副反应系数α
在酸度较高的溶液中,MY和H+发生副反应形成酸式配合 物MHY, MY+H=MHY
5.2
配合物的稳定性
同理,反应产物的总浓度[(MY)’]为 [(MY)’]=[MY]+[MHY](在酸性溶液中) [(MY)’]=[MY]+[MOHY](在碱性溶液中) 在这种情况下,反映配合物稳定性的是[K’MY]
[K’MY]= [(MY)’]/[M’][Y’]
K’MY称为条件稳定常数,简称条件常数。它是考虑了各种 副反应存在下的稳定常数。
KMY=[MY]/([M]*[Y])
KMY是配合物MY的稳定常数。可以用它来衡量配合物的 稳定性。 KMY值越大,配合物越稳定。 金属离子还能和配位剂L形成ML 型配合物。ML 型配合物
n n
是逐级形成的,它的逐级形成反应和相应的稳定常数是:
一、配合物的稳定常数 M + L = ML
[ML] K1 = [M][L]
从图中可以看出,pH=12时,用0.1mol/LEDTA滴定 0.1mol/L的Ca2+,化学计量点pCa=6.5,滴定突跃的pCa值 为5.3-7.7,滴定突跃较大,可以准确滴定。
右图是 用不同浓 度EDTA 滴定相应 浓度M时 的滴定曲 线:
5.3
配位滴定法原理
二、配合物条件常数和金属离子浓度对滴定突跃的影响 酸碱滴定中,用强酸滴定弱碱,当浓度一定时,弱酸的Ka 值越大,滴定突跃越大;当Ka值一定时,酸的浓度越大, 滴定突跃越大。与酸碱滴定法相似,配位滴定中,浓度一 定时,K’MY值越大,滴定突跃越大;当K’MY一定时,溶 液浓度越大,滴定突跃越大。 三、金属指示剂 金属指示剂通常是同时具有酸碱指示剂的有机染料。它对 金属离子浓度的改变十分灵敏,在一定的pH范围内,当金 属离子浓度发生突变时,指示剂颜色改变,用它可以确定 滴定终点。
M(A)=([M]+[MA]+[MA2]+…+[MAn])/[M] =1+[A]β 1+ [A]2β 2+…+ [A]nβ n 1
式中β
,β 2,…,β n,分别是M和A配合物的各
级累积常数。
(二)金属离子的副反应系数α M
主反应产物 MY
的 存 在 形 式
副反应产物 M(OH)i, MAj, MBk i =1,2..m; j=1,2,..n; k=1,2..p
[Y] [Y][H ]1 [Y][H ]2 2 [Y][H ]6 6 [Y]
1 [H ]1 [H ] 2 [H ] 6