阿托品化与阿托品中毒资料讲解
阿托品化与阿托品中毒
的疗法——枯痔注射法，创造了一种巾药制剂——明矾甘油
注射液，探索了一条道路一西法中用，中西结合。在此创
造性革新的推动下，全国相继出现了以消痔灵为代表的多种 枯痔注射液，疗法也由黏膜下注射法发展到四步注射法、压 扎法、结扎注射法等。受此启发，义相继将枯痔注射法扩大 到治疗直肠脱垂、直肠套叠、直肠内脱垂、痔术后大出血等多 病种。目前，王嘉麟正在使用枯痔注射法进行治疗顽咕Ｉ性 （出口梗阻性）便秘的探索，并取得较好疗效。 王嘉麟以治痔瘘肛肠病患者为己任。他常将“痔瘘之疾 虽疡医之事，而鄙夷之，然择疾而疗，岂仁者之用心乎？”的名 言置于案头。他在长期的医疗实践中，形成了一套以“胆大 心细、稳健灵活、内外兼治、循占创新”为特点的疗法体系。 现在，他已是古稀之年，积劳成疾，接受了心脏手术，至今仍 坚持Ｔ作在诊桌和手术台旁，为祖国医学事业发挥着自己的 光和热。
万方数据
补脾、温肾、理气、化瘀诸法，对痔瘘常见症如便血、水肿、疼 痛、脱垂、脓肿、瘙痒以及术后发热、体虚、感染、尿潴留、大ｍ 血、便秘等症，均有整体辨证施治的系列分型方剂，经过辨证 施治，不少患固性便秘等疾病的患者，不需施行手术便口ｆ获
愈。此外。王嘉麟还将丰富多彩的中药外用药按盯肠疾病特
点、不同阶段和类型施用，如祛毒汤、化毒散软膏、芙蓉膏等 用于痔瘘炎性水肿、疼痛、出血、脱垂诸症；生皮硝、儿华膏、 红纱条、提毒散等用于肛肠术后补期换药；甘乳纱条、烧伤一 号纱条、生肌散、珍珠散、乌梅粉等用于创面修复期；马街苋 煎剂、黄连膏、普连膏、松花粉用于肛门皮肤瘙痒诸症等等。 如此灵活多样的辨证施治及内服外用中药，不仅反映了中医 治疗肛肠疾病的特色，而且丰富了肛肠学科的疗法途径。 ２循古创新。结扎挂线有改革 王嘉麟蕈视古籍医典，言必有据，行必有依。在多年临 床实践中，对传统的中医“结扎”，“挂线”疗法的研飞达到炉 火纯青的地步，正所谓“熟能生巧，目牛无全”。故能在继承 的基础卜，义灵活地加以发展。从千嘉麟的循＾．创新之路观 之，要创新首先要发现占法的问题，然后找出解决问题的合 理办法，墨守成规的人是做不到的。比如，用结扎法结扎多 组痔核时容易Ｊ叶Ｊ现肛门狭窄，针对这个问题，王嘉麟提出“结 扎各组痔核不要在一个平面，使其高低交错”的“梯形结扎 法”，以及“结扎加后位肛管内括约肌部分切断法”，较好地解 决了结扎术后肛门狭窄的弊病；义如肛瘘切Ｊｒ挂线术存在术 后疼痛较重的问题，手嘉麟提ＨＪ‘‘麻醉须到位、勒线勿过紧、 切开宜充分”的手法要领，照此施行，则患者挂线术后疼痛明 显减轻。过去治疗肛裂多采用后位切除的方法，存在出血 多，术后瘢痕大，易致渗液性肛门失禁，对此王嘉麟将挂线法
阿托品化和阿托品中毒的区别
阿托品化和阿托品中毒的区别是护理学职称考试常考的一个知识点，下面进行总结：
阿托品化是应用阿托品起作用了。阿托品化为：瞳孔较前扩大、颜面潮红、口干、皮肤干燥、肺部湿啰音减少或消失、心 率加快等。当出现阿托品化，则应减少阿托品剂量或停药。用药过程中，
阿托品中毒是使用阿托品中毒了，阿托品医学教.育搜集整理中毒表现：瞳孔扩大、烦躁不安、意识模糊、谵妄、抽搐、 昏迷和尿潴留等，应及时停药观察，必要时使用毛果芸香碱进行拮抗。
《阿托品中毒》课件
03
阿托品中毒的预防与治疗
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ERA
阿托品中毒的预防措施
严格控制阿托品的用量
在使用阿托品时，应严格按照医生的指导，控制每次的用量，避 免过量使用。
避免长期使用
长期使用阿托品可能导致中毒，应尽量避免长期使用。
注意观察不良反应
在使用阿托品过程中，应注意观察患者是否出现不良反应，如口干 、视物模糊、心跳加快等。
ERA
阿托品的定义
总结词
阿托品是一种由颠茄、莨菪等植物提取出来的生物碱，属于 M胆碱受体阻断剂。
详细描述
阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗、莨菪等中提取的一种生 物碱，分子式为C17H23NO3，呈无色结晶或白色粉末状， 无臭，味微苦，临床应用广泛，但用药过程中也易发生中毒 反应。
阿托品的药理作用
总结词
给予氧气吸入等。
洗胃
对于摄入大量阿托品的患者，应 及时进行洗胃，以清除胃内的药
物。
血液净化
对于严重中毒的患者，可以考虑 进行血液净化治疗，以清除体内
的药物。
04
阿托品中毒的案例分析
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ERA
案例一：阿托品中毒的误诊与治疗
总结词
阿托品中毒的误诊与治疗案例，介绍了误诊的原因、治疗过程和结果。
眼部症状
瞳孔散大、视力模 糊、眼结膜充血等 。
神经系统症状
头痛、头晕、烦躁 不安、言语不清等 。
皮肤症状
皮肤潮红、干燥、 瘙痒、灼热感等。
呼吸系统症状
呼吸困难、呼吸急 促、喉头痉挛等。
心血管系统症状
心跳加速、心律不 齐、血压下降等。
阿托品中毒的临床特征
阿托品中毒的临床特征
1、阿托品中毒的常见原因
在应用阿托品治疗中，由于对病情及阿托品的疗效判断失误，从而导致过量应用阿托品而产生阿托品中毒。
发生阿托品中毒在以下几个方面较为多见：
（1）中毒初期，中毒程度尚浅，短时间内输入了大量阿托品产生中毒。
（2）在使用阿托品的过程已达阿托品化，但未及时减少剂量，或延长用药时间，而引起阿托品的积累中毒。
（3）单纯片面地强调阿托品化的某些指征，而过量应用阿托品产生阿托品中毒。
（4）将并发症误认为有机磷农药中毒的症状，而过量应用阿托品。
（5）将阿托品化后所产生的症状，误认为农药中毒症状加重，而增加阿托品的用量，产生中毒。
2、阿托品中毒的临床特征
①心率超过140次/分。
②体温＞39℃。
③瞳孔极度散大，甚至到达边缘。
④神志入院时病人神志尚清醒或昏迷，应用阿托品后，曾出现谵望、燥动、皮肤潮红等阿托品化现象，但逐渐转入昏睡直至昏迷。
我们回顾阿托品中毒都有这一发展过程。
但也有少数严重阿托品中毒并不出现上述表现，而直接进入中枢抑制，即“阿托品翻转现象”，应予重视。
⑤中毒症状复现应用阿托品过程中，中毒症状一度缓解，继续应用，中毒症状又复出现。
⑥肺部啰音曾缓解或消失，以后又出现，或在阿托品没有减量时啰音反而加重。
当出现上述2项症状时，高度怀疑阿托品中毒，达3项或以上时就能诊断。
有机磷农药中毒阿托品怎么用
有机磷农药中毒阿托品怎么用？有机磷中毒急救中阿托品的应用技巧：阿托品等抗胆碱药物是解救急性有机磷中毒的重要药物，早期迅速阿托品化是抢救有机磷中毒成败的关键所在，但由于急性有机磷中毒的病情复杂，各项阿托品化指标变异性大，使有时阿托品化判断困难，盲目大剂量使用阿托品或使用过程中阿托品突然减量，都可以增加死亡率。
本文结合临床体会，参考有关文献，浅谈阿托品在有机磷中毒中的应用技巧。
1 阿托品化标准一般认为阿托品化标准为：①瞳孔扩大，不再缩小。
②颜面潮红，皮肤干燥，口干，肺部音减少或消失。
③心率加快。
④意识障碍减轻或苏醒，或有轻度烦躁不安。
⑤体温轻度升高(37.5～37.8℃)。
⑥眼底动脉扩张。
2 关于阿托品的用法随着临床经验的积累，经典的阿托品用量似嫌不足，特别是重症有机磷中毒患者，阿托品用量明显不足。
根据我院300例有机磷中毒的救治经验，总结出阿托品用药方案为：轻度有机磷中毒，阿托品1～4mg静注，每30分钟1次，阿托品化后维持量为1mg静注，2～4小时1次；中度有机磷中毒，阿托品5mg静注，每5～10分钟1次，阿托品化后维持量为2～3mg静注，30分钟1小时1次静注；重度有机磷中毒，阿托品10mg静注，每3～5分钟1次，阿托品化后 3～5mg，每15～30分钟1次静注，阿托品化维持时间5～7天。
乐果中毒阿托品化维持时间7～10天。
我们对阿托品的应用遵循了“宁早勿晚，宁多勿少，宁快勿慢，重复足量”的应用原则，尽快使患者达到阿托品化。
3 阿托品的足量应用3.1 阿托品用量个体化，阿托品的足量是公认的原则，但因患者的体质，服药的种类，就诊的早晚，服毒的量及洗胃的质量有别，其需要阿托品的量也不相同，即使中毒程度相同，用药量也不相同。
在抢救有机磷中毒的过程中，开始阿托品剂量要偏大，静脉注谢，并注意密切观察患者瞳孔是否扩大，皮肤是否潮湿，四肢皮肤温度是否转暖，肺部音是否减少，口鼻分泌物是否减少，意识是否苏醒，心率快慢等变化。
阿托品中毒
阿托品中毒文章目录*一、阿托品中毒的概述*二、阿托品中毒的原因*三、阿托品中毒的主症*四、阿托品中毒的急救措施*五、阿托品中毒的护理知识*六、如何预防阿托品中毒阿托品中毒的概述阿托品类中毒是指食用过量的含阿托品类生物碱的植物的根、茎、果或服用其制剂而引起中毒。
阿托品中毒的原因阿托品类药物能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器官中的乙酰胆碱受体(一种重要的神经递质)。
用药过量时,主要表现为副交碱神经作用解除后的症状以及中枢神经系统(CNS)兴奋,对烟碱样症状则无对抗作用。
误服阿托品类药物或误服含有阿托品类的植物。
过量使用阿托品类药物引起阿托品中毒。
含有阿托品的滴眼药液流人鼻腔,皮肤粘膜处敷用颠茄膏,也可引起吸收中毒。
阿托品中毒的主症用药过量可引起口干、吞咽困难、声音嘶哑、面红、皮肤乾燥、头痛、心动过速、心悸、发热、瞳孔扩大、视力模糊、排尿困难;对中枢神经系统的作可致谵妄、狂躁、眩晕、幻觉、摸空动作和共济失调。
中毒症状可持续数小时至数日;病情严重者,发生昏迷、血压下降,最终出现呼吸衰竭而死亡。
东莨菪碱中毒时,中枢神经系统兴奋的症状不明显,而表现为反应迟顿、精神衰颓、昏迷等抑制症状。
阿托品中毒的急救措施阿托品的中毒解救时主要是对症处理,用镇静药或抗惊厥药对抗其中枢兴奋症状,同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗其周围作用,毒扁豆碱还能透过血脑屏障对抗其中枢症状。
阿托品中毒的护理知识1、对原因不明中毒的病人,应及时取胃液、血、尿等标本送检,以协助诊断。
2、严密观察病人的生命体征,保持呼吸道通畅。
3、及时发现尿少或尿潴留等异常情况,应及时报告医生处理。
4、严密观察意识状态,如意识障碍加深,是病情恶化的标志。
5、要注意病人意识清醒后,还有可能再次出现昏迷状态,切不可麻痹。
6、做好基础护理,预防发生褥疮及口腔粘膜溃烂等。
按医嘱完成各项治疗。
7、要诱导病人说出服毒的原因。
安慰病人,做好心理护理,以防再次发生意外。
如何预防阿托品中毒该病是口服或注射过量阿托品类药物或误食曼陀罗浆果而致中毒。
阿托品化与阿托品中毒的主要区别
阿托品化与阿托品中毒的主要区别内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）阿托品化与阿托品中毒的区别酒精戒断综合症症状轻度戒断综合症表现为震颤，无力，出虚汗，胃肠道症状。
有些人还会发生癫痫发作，但一般不会在短期内发作2次以上。
会在几天内症状自然消失。
最早的戒断症状是震颤，通常是两侧性，早晨较明显，所以称为晨间震颤。
严重者还可出现震颤谵妄，表现有出现大量丰富的幻觉，以幻视为主，可伴有幻听和幻触等。
有时还可有体温升高，称发热性震颤谵妄。
虽然多数情况下经过3—5日可恢复，但有一定的危险性，应当立即住院治疗。
1.折叠酒精性震颤:alcoholic tremulousness，或称之为戒酒性震颤(withdrawal tremulousness)是最常见、且最轻的戒酒综合征。
(1)震颤是戒酒综合征最常见的症状，伴有易激惹和胃肠道症状，特别是恶心和呕吐。
这些症状常开始于连续数天嗜酒后、突然禁酒的次日早晨。
恢复饮酒可很快缓解症状，再次停止饮酒后症状复发并且加重。
症状持续时间差别可很大，通常持续2周。
病情在完全停止饮酒后24～36h达高峰。
全身性震颤是本病最明显的特征，是一种快速(6～8Hz)、轻重不一、在安静环境下减轻而在运动和情绪紧张时加重的震颤。
震颤可很剧烈，以致患者不能自行站立，发音不清，甚至不能自己进食。
有时震颤无明显的客观表现，仅患者主诉“体内震颤”。
数天后面部潮红、厌食、心动过速和震颤可明显缓解，但过分警觉、易受惊吓、运动性震颤可持续一周或更长。
不安的感觉持续10～14天。
血液和CSF中去甲肾上腺素及其代谢产物水平升高。
(2)患者伴有特征性的临床表现：面部深红色、结膜充血、心动过速、厌食、恶心、干呕。
患者完全清醒，易受惊吓，失眠，注意力不集中，不愿回答问题，对粗暴或威胁的方式可能有反应。
患者也可能有轻度的时间定向力障碍，对饮酒期的后几天的事件无记忆力，但无明显的意识混乱，对周围环境和自己病情有良好的认识。
阿托品化指证与护理PPT课件
THANKS
感谢观看
临床研究的重要性与究过程符合道德规范，保护患
者的权益和安全。
研究方法的创新
不断探索和创新研究方法，提高研 究的科学性和可靠性，为阿托品化 指证与护理的发展提供有力支持。
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流，共同推 动阿托品化指证与护理领域的进步 和发展。
药物治疗与护理
遵医嘱给药
按照医生的指示给患者用 药，确保药物剂量和用药 方式的正确性。
观察药物反应
密切观察患者用药后的反 应，如出现不良反应应及 时处理。
调整用药方案
根据患者的病情变化和阿 托品化程度，及时调整用 药方案。
心理护理与支持
心理疏导
社会支持
对患者进行心理疏导，缓解其紧张、 焦虑等情绪。
详细描述
阿托品通过抑制口腔黏膜的胆碱能神经末梢，减少唾液分泌 ，导致口腔黏膜干燥。这一症状的出现有助于判断阿托品的 使用是否适当，因为口干可能影响患者的吞咽和语言功能。
心跳加快
总结词
心跳加快是阿托品化的常见生理反应， 通常表现为心率超过正常范围。
详细描述
阿托品具有兴奋心脏的作用，可导致心率 加快、心输出量增加和血压升高。这一体 征的出现有助于判断阿托品是否达到有效 治疗剂量，但需注意与心律失常相鉴别。
02
阿托品化指证的评估标准
瞳孔扩大
总结词
瞳孔扩大是阿托品化的重要指证之一，通常表现为瞳孔直径大于2mm，对光反射减 弱或消失。
详细描述
阿托品是一种胆碱能受体拮抗剂，通过抑制胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱而发挥 药理作用。在阿托品化状态下，瞳孔括约肌松弛，瞳孔扩大，对光反射减弱或消 失。这一体征的出现有助于判断阿托品是否达到有效治疗剂量。
有机磷中毒的诊治和心得
依赖与反跳的区 别
依赖：
多在大剂量或长时间应 用阿托品后发生。
症状较轻，无肌颤等N受体兴奋症状。
胆碱酯酶活力正常。
三、反跳
医学界目前对这种“反跳”现象尚无明确的解释。 但有学者经过总结大量的临床病例，发现如果在治疗
心率
心率是指导阿托品用药的可靠指征，但有时仍需综合考虑。 较大剂量阿托品通过阻断窦房结起搏点的M受体，解除迷走神经对心脏的抑 制，使心率加快。在迷走神经张力高的青壮年心率加速明显，而老年人升高 不明显。 由于M受体上调，使人体产生快速耐受，即使阿托品已过量，心率也不增加， 随着阿托品停用后，M受体作用逐渐恢复，同时患者开始烦躁、体温升高， 心率升高。
依赖的原 因及对策
原因：长时间及过量应用阿托品。
对策：查胆碱酯酶，若正常或略偏低，但 中毒时间超过10天，可逐渐减用阿托品， 给予小剂量氯磷定替代，或给安慰剂、镇 静剂，以逐渐停用阿托品。
依赖与反跳的区别
多发生时间多在中毒后1-3天，CHE↓。 多与有机磷农药继续或再次被吸收、抗毒药物应用不当及中毒后接受治疗较晚等因素有 关。
毒性分类
剧毒类 甲拌磷、内吸磷（1059）、对 硫磷（1605）等
高毒类 甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、 敌敌畏等
中度毒类 乐果、乙硫磷、敌百虫等 低毒类 马拉硫磷
四、阿托品？复能剂？
阿托品只能改善M症状，复能剂改善N症状：
○ 阿托品治标，复能剂治本。
因此，复能剂不言迟！
阿托品？复能剂？
心率控制
经验认为：
心率控制在90～120 次/min,排除其它影响心率变 化的因素, 再结合其它阿托品化的指标,要考虑阿托 品过量,应立即停用。
急危重症护理学 复习 知识点汇总1234
一名词解释1急危重症护理学:是以挽救患者生命、提高抢救的成功率、促进患者康复、减少伤残率、提高生命质量为目的，以现代医学科学，护理学专业理论为基础，研究危重症患者抢救、护理和科学管理的一门综合性应用学科。
2.心脏性猝死:是指急性症状发作后一小时内发生的以意识突然丧失为特征、有心脏原因引起的死亡。
3.复合伤:是指两种以上的致伤因素同时或相继作用于人体所造成的损伤。
4.淹溺:又成溺水，是人淹没于水或其他液体中，由于液体、污泥、杂草等物堵塞呼吸道和肺泡，或因咽喉、气管发生反射性痉挛，引起窒息和缺氧，肺泡失去通气、换气功能，使机体处于的一种急危状态。
5.多器官功能障碍综合征:是指在多种急性致病因素所致机体原发病变的基础上，相继引发2个或2个以上器官同时或序贯出现的可逆性功能障，其恶化的结果是多器官功能衰竭。
6.中暑：是指人体在高温下，由于水和电解质丢失过多，散热功能障碍所引起的以中枢神经系统和心血管功能障碍为主要表现的热损伤性疾病。
二简答题1.心肺复苏效果的判断①颈静脉搏动:停止按压，触摸劲动脉有搏动，说明患者自主循环已恢复②自主呼吸出现:如果复苏有效，自主呼吸亦可能恢复③瞳孔:复苏有效时瞳孔有散大开始回缩④面色及口唇:复苏有效时，可见面色由紫绀转为红润⑤神志:复苏有效:复苏有效，可见患者有眼球活动。
睫毛反射与对光反射出现，甚至手脚开始抽动机，张力增加。
阿托品化：①瞳孔较前扩大②颜面潮红③皮肤干燥，腺体分泌减少，无汗，口干④肺部湿啰音消失⑤心率增快3.ICU感染的原因:➢病情危重，机体抵抗力低下，易感性增加；➢感染患者相对集中，病种复杂；➢各种侵入性治疗、护理操作较多；➢多重耐药菌在ICU常驻4.中心静脉压的正常值及其临床意义◆正常值:5～12㎝H2O◆临床意义:小于2～5㎝H2O 表示右心房充盈不良或血容量不足；大于15～20㎝H2O表示右心功能不良或血容量超负荷。
CVP检测对了解循环血量和右心功能具有十分重要的意义，可作为指导临床治疗的重要参考。
阿托品化的观察要点
阿托品化的观察要点阿托品化与阿托品中毒只有一步之遥，需要临床医护人员用心观察。
心率、瞳孔、精神状态哪个最重要？阿托品主要解除平滑肌痉挛，量大可解除小血管痉挛，改善微循环，同时抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高，兴奋呼吸中枢，解除呼吸抑制。
什么是阿托品化？阿托品化的患者，临床表现为瞳孔较前散大；口干，皮肤干燥；颜面潮红；肺部罗音减少或消失；心率加快等。
阿托品化了怎么办？当患者出现阿托品化表后即应减量，延长给药间隔时间。
另一方面要注意避免阿托品过量引起中毒。
阿托品中毒是什么样子？阿托品中毒表现为瞳孔散大、颜面潮红、皮肤干燥、高热、意识模糊、狂躁不安、幻觉、谵妄、抽搐、心动过速和尿潴留等。
严重者可陷入昏迷和呼吸肌瘫痪。
阿托品中毒临床特征：①心率超过120次/分。
②体温＞39℃。
③瞳孔极度散大，甚至达边缘。
④入院时病人神志尚清醒或昏迷，应用阿托品后，曾出现谵妄、躁动、皮肤潮红等阿托品化现象，但逐渐转入昏睡直至昏迷。
阿托品中毒一般都有这一进展过程，但也有少数严重阿托品中毒并不出现上述表现，直接引起中枢抑制，即“阿托品翻转现象”，这种情况，应予高度重视。
⑤应用阿托品过程中，中毒症状一度缓解，继续应用，中毒症状又复出现。
⑥肺部罗音曾缓解或消失，以后又出现，或在阿托品没有减量时罗音反而加重。
当出现上述2项症状时，高度怀疑阿托品中毒，达3项或以上时就能诊断。
阿托品中毒如何破解？1、应立即停药。
2、观察。
3、补液，以促进毒物的排出。
4、必要时应用毛果芸香碱解毒。
判定阿托品化时，应考虑哪些特殊情况？简单的以瞳孔大小来判断是否阿托品化，并不十分正确。
如患者眼部受污染，即使给其注射足量阿托品后，患者瞳孔可仍然小。
而晚期严重中毒病人，由于缺氧瞳孔反而散大。
肺部啰音也不是都会消失。
有的患者阿托品化甚至中毒了，肺部啰音未必就一定会消失。
如患者并发肺炎时，肺部罗音可不消失。
颜面潮红，也不一定所有的病人都会出现。
最新整理阿托品化与阿托品中毒的主要区别word版本
阿托品化与阿托品中毒的区别酒精戒断综合症症状轻度戒断综合症表现为震颤，无力，出虚汗，胃肠道症状。
有些人还会发生癫痫发作，但一般不会在短期内发作2次以上。
会在几天内症状自然消失。
最早的戒断症状是震颤，通常是两侧性，早晨较明显，所以称为晨间震颤。
严重者还可出现震颤谵妄，表现有出现大量丰富的幻觉，以幻视为主，可伴有幻听和幻触等。
有时还可有体温升高，称发热性震颤谵妄。
虽然多数情况下经过3—5日可恢复，但有一定的危险性，应当立即住院治疗。
1.折叠酒精性震颤:alcoholic tremulousness，或称之为戒酒性震颤(withdrawaltremulousness)是最常见、且最轻的戒酒综合征。
(1)震颤是戒酒综合征最常见的症状，伴有易激惹和胃肠道症状，特别是恶心和呕吐。
这些症状常开始于连续数天嗜酒后、突然禁酒的次日早晨。
恢复饮酒可很快缓解症状，再次停止饮酒后症状复发并且加重。
症状持续时间差别可很大，通常持续2周。
病情在完全停止饮酒后24～36h达高峰。
全身性震颤是本病最明显的特征，是一种快速(6～8Hz)、轻重不一、在安静环境下减轻而在运动和情绪紧张时加重的震颤。
震颤可很剧烈，以致患者不能自行站立，发音不清，甚至不能自己进食。
有时震颤无明显的客观表现，仅患者主诉“体内震颤”。
数天后面部潮红、厌食、心动过速和震颤可明显缓解，但过分警觉、易受惊吓、运动性震颤可持续一周或更长。
不安的感觉持续10～14天。
血液和CSF中去甲肾上腺素及其代谢产物水平升高。
(2)患者伴有特征性的临床表现：面部深红色、结膜充血、心动过速、厌食、恶心、干呕。
患者完全清醒，易受惊吓，失眠，注意力不集中，不愿回答问题，对粗暴或威胁的方式可能有反应。
患者也可能有轻度的时间定向力障碍，对饮酒期的后几天的事件无记忆力，但无明显的意识混乱，对周围环境和自己病情有良好的认识。
2.折叠酒精性幻觉症:alcoholic hallucinosis，指长期大量饮酒引起的幻觉状态，是一种较少见的戒酒综合征。
阿托品化PPT课件
2019/11/27
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8
观察与护理
给药方法
腺体分泌
瞳孔
护理 要点
心率
体温
神志
2019/11/27
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观察与护理：给药方法及注意事项
阿托品给药方法有:足量持续阿托品静滴、足量阿托 品短时间内快速递增静脉冲击疗法和足量阿托品化， 定时静推。 以上三种给药方法，达阿托品化时则依据病情减量延 长给药时间，继之改肌肉注射、口服至停药。 在用药过程中，随时观察患者阿托品化出现时间，患 者症状、体征变化是护理重点。 详细记录患者阿托品化时间、用药时间、间隔时间、 用药途径及用药剂量。 所用空安瓿应分类集中存放。以便统计核实用药总量。
2019/11/27
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观察与护理：心率的观察
根据有机磷中毒的轻、中、重的程度分别 以心率增快至约100次/min、120次/min、 140次/min为指标来判断阿托品化。 观察心跳的强弱和节律，并注意有无股动 脉枪击音，每20min听诊一次并做好记录。 有80例闻及股动脉枪击者，阳性率98.7%， 与文献报道接近
2019/11/27
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观察与护理：腺体分泌观察
腺体分泌，以唾液腺和汗腺对阿托 品最敏感，应始终保持皮肤的干燥 及口渴感，若有出汗、较多的流涎、 肺部的湿性啰音等常表示阿托品用 量不足。
2019/11/27
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观察与护理：观察瞳孔变化
根据有机磷中毒的轻、中、重程度，在应用阿托品期 间，分别以瞳孔扩大3～4mm，5～6mm，7～8mm为 指标来判断阿托品化并指导阿托品用药剂量。5～ 10min观察记录瞳孔1次。
交感兴奋 肌颤
不同程度 意识障碍
N样 M样
阿托品中毒查房
密切观察病情变化，及时调 整治疗方案。
保持良好的心理状态，减轻 焦虑和恐惧。
阿托品中毒的康复指导及注意事项
保持充足的休息 和良好的饮食习 惯，避免过度劳 累和刺激性食物。
定期到医院进行 复查，监测病情 变化，及时调整
治疗方案。
避免接触有毒物 质，如农药、杀 虫剂等，以防再
次中毒。
保持良好的心理 状态，避免焦虑、 紧张等不良情绪， 积极配合治疗。
整治疗方案
焦虑/恐惧护理措施
01
保持环境安静、舒适，避免刺激
02
加强心理护理，耐心倾听患者诉说，给予关心 和支持
03
解释病情，消除患者疑虑和恐惧
04
指导患者进行深呼吸、冥想等放松技巧，减轻 焦虑和恐惧感
05
必要时给予适当的镇静药物，如苯二氮䓬类药 物
预防并发症的护理措施
保持呼吸道通畅： 及时清除呼吸道 分泌物，防止窒 息
感谢您的观看与聆听
汇报人：_
04
治疗方案：药物、剂量、疗程等
治疗效果：症状缓解、实验室检查改善等
05
预后及注意事项：出院后随访、药物调整 等
Part Three
护理诊断
疼痛
原因：阿托品中 毒导致肌肉痉挛、 疼痛
程度：轻度、中 度、重度
持续时间：短期、 长期
影响：影响患者 日常生活、睡眠、 情绪等
呼吸困难
01
原因：阿托品中毒导致呼吸肌麻痹
中度中毒：表现 为烦躁不安、谵 妄、抽搐、心动 过速等
重度中毒：表现 为昏迷、呼吸衰 竭、心律失常等， 甚至危及生命
Part Two
病例汇报
病例基本信息
年龄：35岁
职业：教师
症状：瞳孔散大、心率加快、 呼吸困难
阿托品化和阿托品中毒的观察和鉴别
阿托品化和阿托品中毒的观察和鉴别
李文仙
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2008(012)014
【摘要】阿托品为抗胆碱药，选择性阻断M受体，对抗胆碱能神经递质及拟胆碱药的M样作用。
作为临床抢救有机磷农药中毒及休克的常见药，在治疗过程中，阿托品中毒往往是造成患者死亡及增加严重后遗症的一大原因，因此对于阿托品化和阿托品中毒的观察是抢救成功的关键。
【总页数】2页(P468-469)
【作者】李文仙
【作者单位】太原市小店区人民医院,山西,太原,030032
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.阿托品化与阿托品中毒的区别 [J], 任树文;周晓虎
2.阿托品化和阿托品中毒的观察与判断 [J], 王承启
3.重度有机磷中毒治疗中阿托品化及阿托品中毒剂量的观察与体会 [J], 黎亚有
4.重度有机磷中毒治疗中阿托品化及阿托品中毒剂量的观察与体会 [J], 黎亚有
5.抢救有机磷中毒时阿托品化与阿托品中毒症状的临床观察 [J], 赵春华;孟月丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿托品化、阿托品过量、阿托品量不足
阿托品化、阿托品中毒、阿托品量不足阿托品阿托品：atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱，也可人工合成。
天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。
是一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛，减少分泌，缓解疼痛，散大瞳孔。
所属类别：抗胆碱药主要用途：用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。
药理作用：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
适应症：临床上的用途主要是：（1) 抢救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。
（2) 治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释），同时肌注或皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg。
如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。
（3) 治有机磷农药中毒：①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。
②单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。
（4) 缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。
有机磷农药中毒(临床-很实用)
.
35
急救与处理
长托宁的用法：
首次用量：轻度中毒1～2mg，
中毒中毒2～4mg， 重度中毒3～6mg； 同时根据中毒程度分别伍用氯磷定500～2500mg。
重复剂量：1～2mg。
一定根据临床实际情况决定。
.
36
胆碱能受体各亚型在体内的分布
受体名称
M型受体
N型受体
受体亚型
分布
M1 M2
脑、腺体、胃黏膜 心脏、中枢和外周神经元 突触前膜
.
20
急救与处理
急救原则：
切断毒源， 治本为主， 标本兼治， 以标保本。
在急救中须视当时具体情况和病人的病情， 采取先后顺序不同的急救措施。
.
21
急救与处理
一、清除毒物和防止毒物继续吸收
本） （李庆武就是一个特例）
（治
1．立即使患者脱离中毒现场，
2．脱去污染衣服，用温肥皂水彻底清洗。
3．口服中毒者反复洗胃：重症患者可留置胃管。
一般提前预防，持续治疗。根据病情，今早 给予进食。
5．肺部感染
肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。在抗生素
选择上，往往采取降阶梯方式，尤其对于重度有机 磷中毒，特别是呼吸衰竭、气管插管加呼吸机辅助 呼吸的。
.
18
诊断要点
1．有明确的有机磷农药接触史 2．患者衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味。 3．典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。 4．全血ChE活力降低——可确诊。 5．患者血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。 6．阿托品试验：阿托品l～2mg肌肉或静脉注射，如很
.
11
临床表现
2．烟碱样症状（N样症状） ——为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。
阿托品化与阿托品中毒区别PPT课件
阿托品中毒的解救
阿托品的治疗量与中毒量相距很远，阿托品
中毒剂量一般为5~10mg，与致死剂量80~130mg相去
甚远，但阿托品化量与中毒量很接近，在临床上阿
托品的剂型从0.3mg~20mg不等，因此在临床上使用
时应谨慎。
阿托品过量的治疗原则主要是对症治疗、促
进排泄及预防并发症，可给予安定类药物镇静、β
⑤ 血压稳定。 其中前3条最具敏感性，但应具体分析，如病
人眼内污染了农药，则应冲洗后观察，否则扩大不 明显。曾遇到在冬季用冷水洗胃后，用阿托品量很 大，继续应用，体温仍不上升，＜36℃，且血压下 跌，末梢循环极差。而阿托品减量后，生命体征才 渐趋稳定。因此临床对以上指标要综合分析，不能 片面强调1～2个指征而忽视其他。
阻滞剂以控制心率，呼吸抑制时吸氧，可用尼可刹
米，必要时辅助呼吸，对高热者进行物理降温，高
度腹胀者给予胃肠减压，大量输液、利尿以利药物
的排泄，另外也可给予适量拟胆碱药如新斯的明
（注射0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩
小、症状缓解为止） 、毛果芸香碱等以拮抗阿
托品毒性。阿托品在体内清除迅速，半衰期约2小时，
阿托品过量后体内的存留时间及中毒表现时间长短
应和用药量及个体迷走张力强弱有关。
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2019/7/30
阿托品化与阿托品中毒区别
范勇
阿托品化指标
① 心率一般在90～130次/分之间，若超过130次/分 提示过量。超过140次/分提示中毒。
② 体温多波动在37～38℃范围内，超过38℃提示 过量，超过39℃提示已中毒。
③ 瞳孔多在0.4～0.5cm，不再缩小，超过0.5cm提 示过量或中毒。
有机磷中毒的诊治和心得PPT课件
心率
心率是指导阿托品用药的可靠指征，但有时 仍需综合考虑。 较大剂量阿托品通过阻断窦房结起搏点的M受 体，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率 加快。在迷走神经张力高的青壮年心率加 速明显，而老年人升高不明显。 由于M受体上调，使人体产生快速耐受，即使 阿托品已过量，心率也不增加，随着阿托 品停用后，M受体作用逐渐恢复，同时患者 开始烦躁、体温升高，心率升高。
依赖的原因及对策
• 原因：长时间及过量应用阿托品。 • 对策：查胆碱酯酶，若正常或略偏 低，但中毒时间超过10天，可逐渐 减用阿托品，给予小剂量氯磷定替 代，或给安慰剂、镇静剂，以逐渐 停用阿托品。
依赖与反跳的区别
• 反跳：中毒经抢救治疗好转后，病情 突然急剧恶化，重新出现严重的有机 磷农药中毒症状。 • 多与有机磷农药继续或再次被吸收、 抗毒药物应用当及中毒后接受治疗 较晚等因素有关。 • 多发生时间多在中毒后1-3天，CHE↓。
反跳
• 经皮肤吸收中毒者,发生反跳的机会少,而 经口服吸收者发生反跳的机会多。 • 有机磷农药毒性越强,反跳发生的可能性越 小,而毒性越小者,反跳发生的可能性越大。 如低毒性的乐果中毒最易发生反跳且多较 迟发生,发生时间多在经抢救病情稳定后, 短者10 小时,长者达7 日。一般多发生在 中毒后2－3 天。 • 而剧毒性有机磷中毒者,若出现反跳则发生 较早。
毒性分类
剧毒类 甲拌磷、内吸磷（1059）、对硫磷 （1605）等 高毒类 甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌 敌畏等 中度毒类 乐果、乙硫磷、敌百虫等 低毒类 马拉硫磷
四、阿托品？复能剂？ • 阿托品只能改善M症状，复能剂 改善N症状： 阿托品治标，复能剂治本。 • 因此，复能剂不言迟！
一 、阿托品化和中毒
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阿托品化与阿托品中
毒
阿托品化：
瞳孔较前散大；口干，皮肤干燥；颜面潮红；肺部罗音减少或消失；心率加快等。
判定这些情况时应考虑下述特殊情况：如眼部受染，注射足量阿托品后，瞳孔可仍然小；而晚期严重中毒病人，由于缺氧瞳孔反而散大；并发肺炎时，肺部罗音可不消失；晚期昏迷病人颜面可不出现潮红；有时中毒后心率很快，应用足量阿托品后，心率后而减慢。
当患者出现阿托品化表后即应减量，延长给药间隔时间。
另一方面要注意避免阿托品过量引起中毒。
阿托品中毒表现为瞳孔散大、颜面潮红、皮肤干燥、高热、意识模糊、狂躁不安、幻觉、谵妄、抽搐、心动过速和尿潴留等。
严重者可陷入昏迷和呼吸瘫痪，应立即停药观察和补液，以促进毒物的排出。
必要时应用毛果芸香碱解毒。
阿托品中毒：。
中毒的主要表现为：①瞳孔明显散大，常超过5 mm；②颜面及皮肤潮红；③明显躁动、甚至狂躁、抽搐及谵语；④心动过速(≥120次)；⑤体温可明显升高(＞39℃)。
有效的防治方法为：①准确判断AOPP程度，弄清入院前是否用过阿托品，以合理选用阿托品的首次剂量；②掌握阿托品化与阿托品中毒的鉴别要点；③一旦发现阿托品中毒，立即停药，并给予补液、利尿；④积极防治呼吸衰竭、循环衰竭、脑水肿及代谢性酸中毒等。
两者的区别：（神经系统、皮肤、瞳孔、体温、心率）
阿托品化指标
①心率一般在90～120次/分之间，超过120次/分提示中毒。
②体温多波动在37～38℃范围内，超过38℃提示过量，超过39℃提示已中毒。
③瞳孔多在0.4～0.5cm，不再缩小，超过0.5cm提示过量或中毒。
⑤腺体分泌减少，皮肤干燥、灼热、颜面潮红、肺部罗音减少或消失。
⑤血压稳定。
其中前3条最具敏感性，但应具体分析，如病人眼内污染了农药，则应冲洗后观察，否则扩大不明显。
我们曾遇到在冬季用冷水洗胃后，用阿托品量很大，继续应用，体温仍不上升，＜36℃，且血压下跌，末梢循环极差。
而阿托品减量后，生命体征才渐趋稳定。
因此临床对以上指标要综合分析，不能片面强调1～2个指征而忽视其他。
阿托品中毒特征
①心率超过120次/分。
②体温＞39℃。
③瞳孔极度散大，甚至达边缘。
4入院时病人神志尚清醒或昏迷，应用阿托品后，曾出现谵妄、躁动、皮肤潮红等阿托品化现象，但逐渐转入昏睡直至昏迷。
我们回顾分析阿托品中毒一般都
有这一进展过程，但也有少数严重阿托品中毒并不出现上述表现，直接引起中枢抑制，即“阿托品翻转现象”，应予重视。
⑤应用阿托品过程中，中毒症状一度缓解，继续应用，中毒症状又复出现。
⑥肺部罗音曾缓解或消失，以后又出现，或在阿
托品没有减量时罗音反而加重。
当出现上述2项症状时，高度怀疑阿托品中毒，达3项或以上时就能诊断。