注射用苯磺酸阿曲库铵

02 如继续加大剂量，使用8倍 ED95剂量（0.4mg/kg）诱导， 1.5min可达到气管插管要求。
维持剂量0.05mg/kg，
03
一般半小时追加一次
老年人、肝肾功能损害、 04 心血管病人无需调整药物剂
量，但起效时间可能稍慢
4倍ED95和8倍ED95剂量诱导比较
选取60例择期拟行腹腔镜下卵巢囊肿剥除术患者，
01 随机分为A、B两组，A组艾斯康诱导剂量为0.2mg/kg， 两组患者的SPO2在麻醉前后均保持在
B组为0.4mg/kg。
99%以上，各时间点MAP以及HR组间比
较均无统计学意义。
两组患者肌松药起效时间：A组
两组患者诱导均采用咪达唑仑0.05mg/kg、
125±18s，B组90±15s。有统计学意义。
时的MAP、HR、SPO2变化。 （2）记录从肌松药注射完毕到下颌松弛时间
总结
总结
1、艾斯康独特的霍夫曼代谢方式，不依赖肝肾功能 2、无剂量依赖性的组胺释放，心血管稳定性好
点击添3加、相关代标题谢文产字 物无活性、不引起恢复延迟
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感谢聆听
4、体内无蓄积作用，恢复时间可预测 换文字内容，点击添加相关标题文字，修改文字
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5、可使用8倍ED95剂量即0.4mg/kg进行麻醉诱导来加 快起效时间
6、可安全用于肝肾功能障碍者、老年患者、心血管疾 病患者和儿童。
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ED95 成人:0.05mg/kg 儿童：0.04mg/kg
01
拮抗：新斯的明
05
药理 02
起效时间：5.6min
特性
04
艾斯康的恢复时效（25%-75%） 与初始剂量无关
03
恢复指数：10.8min
全身麻醉时艾斯康的用法
全身麻醉时艾斯康的用法
一般给予4倍ED95剂量，即
0.2mg/kg，
01
一般2min可达到气管插管要求。
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03
长时效（>50分钟） 泮库溴铵、哌库溴铵等
理想
肌松药
01
非去极化 肌松药
02 03 04
起效迅速、 时效短、作用强、 个体差异小、无蓄积
无组胺释放、
可被
无心血管不良反应、 抗胆碱酯酶药物
代谢产物无药理活性
逆转
常用肌松药剂量和时效
常用
肌松 药
剂量和
时效
肌松药
琥珀胆碱 米库溴铵 阿曲库铵 顺阿曲库铵 罗库溴铵 维库溴铵 哌库溴铵
罗库溴铵和顺阿曲库铵对比
起效快
罗库溴铵
优点
肌松作用弱、有解迷走神经作 用、可使心率增加、代谢依赖 肝肾、有类过敏现象。
缺点
顺阿曲库铵
优点
安全性高，可控性好，使用灵活， 经霍夫曼降解（80%），不经 肝肾代谢，恢复迅速，无心血管 不良反应，无组胺释放。
缺点
起效较慢
顺阿曲库铵（艾斯康）药理特性
顺阿曲库铵（艾斯康）药理特性
芬太尼4ug/kg、丙泊酚2mg/kg。
结论：采用8倍ED95和4倍ED95艾斯
02 患者意识消失后静脉注射相应剂量艾斯康。
康进行全身诱导对血流动力学影响差异无
当下颌松弛时即行经口气管内插管。
统计学意义，均较安全，前者可使起效时
间可明显缩短。
（1）监测两组患者麻醉前（t1），诱导后插管即刻
03 （t2）、插管后1min（t3）、3min（t4）、5min（t5）
大剂量时，直接妨碍通道内离子 转运，干扰神经末梢乙酰胆碱的流 动性，减少乙酰胆碱释放
该类肌松药主要包括维库溴铵、 罗库溴铵、阿曲库铵、顺阿曲库铵 和米库氯胺等。
临床常用肌松药分类：
根据时效又可分为三类：
短时效（5-20分钟）
01 琥珀胆碱、拉库溴胺、美维库铵
中时效 （20-50分钟）
02 维库溴铵、罗库溴铵、阿曲库铵、顺阿曲库铵
注射用顺苯磺酸阿曲库铵 临床应用体会
临床常用肌松药分类：
临床常用肌松药分类：
01
去极化肌松药
02
非去极化肌松药 （竞争型肌松药）
主要代表是司可林，即琥珀胆碱
药物与突触后膜乙酰胆碱受体长时间 结合，引起肌膜长时间去极化，
临床常用 肌松药分类
其肌松作用有两个实相：去极化和脱敏
小剂量时，竞争性阻断乙酰胆碱 受体对N2胆碱受体的兴奋，减少 离子通道开放频率
插管剂量 （mg/kg）
1-1.5 0.2 0.5 0.15 0.6 0.1 0.1
起效时间（min） 临床作用时间 （min）
0.75-1
10-12
3-5
15-25
2-4
40-50
2-4
50-60
Leabharlann Baidu1-1.5
40-60
2-3
40-60
2-4
80-100
追加剂量 （mg/kg）
----0.05-0.1 0.1-0.2 0.05-0.1 0.15-0.2 0.01-0.04 0.01-0.05