npi的八个基因

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儿童肺炎支原体肺炎的流行病学新进展

儿童肺炎支原体肺炎的流行病学新进展

儿童肺炎支原体肺炎的流行病学新进展新型冠状病毒感染疫情暴发以来,为防止其灾难性的传播,全球大多数国家和地区都执行了程度不等的非药物性干预措施。

NPI在有效防止新型冠状病毒传播的同时,也导致了儿童呼吸道合胞病毒、流感病毒、鼻病毒、腺病毒、人偏肺病毒和肺炎支原体等感染的减少。

随着NPI的限制逐步解除,全球多个国家发生不同病原呼吸道感染病例增多现象。

2023年6月我国儿童MP肺炎增多,10至11月骤增,引起了世界卫生组织的密切关注。

现探讨NPI后我国2023年MPP的流行状况、临床特征、缘由以及未来的防治要点等热点问题。

一、 NPI放开后儿童MPP流行状况1.流行情况:来自24个国家45个地点的全球首个MP 前瞻性监测项目的数据显示,新型冠状病毒感染疫情前全球MPP的发生率为8.61%,2020年初由于疫情期间实施严格的NPI后MPP病例逐年减少,2020至2021年为1.69%,2021至2022年为0.70%。

NPI的放松、学校的开放,这些哨点医院观察到自2023年1至3月,儿童MPP病例数开始增加,4至10月的平均发病率已经增加到4.12%。

检出病例数最多的国家是丹麦,丹麦自2023年7月以来,全国MP病例数稳步上升,10月已达到流行水平。

韩国2023年11月第2周住院的236例急性呼吸道感染患者中,有226例(96%)是MPP患者,较10月第2周增加了1倍多。

美国疾病预防与控制中心对全美50个州的前瞻性监测数据显示,2023年9至12月,美国实验室MP检测阳性率为0.89%,尽管仍低于疫情前水平(1.15%),但较疫情严厉的NPI期间(0.35%)有明显增加。

2023年以来丹麦、瑞典、新加坡、瑞士等国的MPP病例均从8月开始出现快速上升。

2.NPI放开后我国儿童MPP流行现状:2023年6至7月,来自上海市医院医疗质量评估和改进平台的数据显示,上海地区MPP病例开始反弹,10至11月达高峰。

我国东部地区基于30 000多个PCR标本和支气管镜的检查结果,发现自2023年7月以来,MP阳性率高达50%,8月起呼吸道感染患者略有下降,但随着季节更迭和学校开学,9月开始全国各地MP感染患者又开始增多。

npi_精品文档

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NPINPI (National Provider Identifier) is a unique identification number assigned to healthcare providers in the United States. It is a 10-digit number used in various healthcare transactions such as billing and electronic health records. The purpose of NPI is to ensure uniformity and accuracy in the healthcare system by providing a standard identifier for healthcare providers.Why is NPI important?NPI plays a crucial role in simplifying healthcare transactions and improving efficiency in the healthcare system. Here are some reasons why NPI is important:1.Uniqueness: Each healthcare provider is assigned a unique NPI,which eliminates the use of multiple identifiers for the same provider. Thisensures accuracy and avoids confusion in patient records and billing.2.Electronic transactions: NPI is used in electronic health records(EHRs) and electronic transactions such as claims submission and eligibility verification. It simplifies the process by providing a standardized identifier for healthcare providers, making it easier to exchange information betweendifferent healthcare systems and organizations.3.HIPAA compliance: The Health Insurance Portability andAccountability Act (HIPAA) requires the use of standard identifiers inhealthcare transactions. NPI helps healthcare providers comply with HIPAA regulations by providing a unique identifier that can be used in electronictransactions.4.Efficiency: With NPI, healthcare providers can easily identify andverify each other, reducing the need for manual processes and paperwork. This improves efficiency in healthcare transactions and reduces administrativeburden.How to obtain an NPI?Obtaining an NPI is a straightforward process. Here are the steps to obtain an NPI:1.Register online: Visit the National Plan and Provider EnumerationSystem (NPPES) website and complete the online application. The application will require information such as your personal details, professional details, and contact information.2.Verification: Once you have submitted the application, it will gothrough a verification process. This process may take a few days to a few weeks, depending on the workload of the NPPES.3.NPI assignment: After the verification process, you will be assignedan NPI. You will receive a notification with your NPI via email or mail.It is important to note that obtaining an NPI does not imply any form of accreditation or endorsement. It is simply a unique identifier for healthcare providers.Using NPI in healthcare transactionsNPI is widely used in various healthcare transactions. Here are some common uses of NPI:1.Claims submission: Healthcare providers use NPI when submittingclaims to insurance companies for reimbursement. Including NPI in the claims ensures accurate identification of the provider and simplifies the billing process.2.Eligibility verification: When verifying a patient’s eligibility forinsurance coverage, healthcare providers use NPI to identify themselves. This helps insurance companies properly identify the provider and determinecoverage.3.Electronic health records: NPI is used in electronic health records toidentify the healthcare provider associated with a specific patient’s record. This ensures accurate record-keeping and improves continuity of care.4.Referrals and authorizations: NPI is used when healthcareproviders refer patients to specialists or obtain authorizations for certainprocedures. Including NPI in these transactions helps ensure accurateidentification of the referring provider.ConclusionNPI plays a crucial role in the healthcare system by providing a unique identifier for healthcare providers. It simplifies healthcare transactions, improves efficiency, and ensures accuracy in patient records and billing. Obtaining an NPI is a straightforward process, and its usage is widespread in various healthcare transactions. By using NPI, healthcare providers can streamline their operations and contribute to a more efficient and effective healthcare system.。

npi问卷评分标准

npi问卷评分标准

npi问卷评分标准
"NPI" 通常指的是"Neuropsychiatric Inventory",是一种用于评估神经精神疾病患者症状和行为的工具。

这个工具主要用于评估阿尔茨海默病等神经系统疾病的症状和行为。

在进行NPI 问卷评分时,通常使用的是对患者行为的评分标准。

每个行为或症状都有一个特定的评分,评分的高低反映了患者的症状严重程度。

以下是可能用于NPI 问卷的一般评分标准:
1.0分:无症状。

2.1分:轻微症状,但通常无明显干扰。

3.2分:中度症状,带来一些干扰。

4.3分:严重症状,明显干扰患者的日常生活。

评分通常是根据被评估行为的频率和严重程度来确定的。

不同的行为有不同的评分标准,评估者可能需要结合临床判断来确定最合适的得分。

请注意,具体的评分标准可能在不同的研究或使用场景下有所不同,因此最好查阅相关的NPI 评估手册或研究文献以获取准确的评分标准。

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版一、检查推荐一)临床评估1.认知评估1.1综合认知评估推荐意见1:MMSE是检出痴呆的性能较高的方法,对MCI也有可接受的准确性,并已建立最佳阈值和教育调整值。

(2B)推荐意见2:MoCA对检出痴呆的敏感度较高,但特异度较低,对MCI的性能中等,目前尚未取得最佳阈值和教育调整值共识。

(2B)推荐意见3:ACE-R对检出痴呆和MCI的性能较高,但尚未取得最佳阈值和教育调整值共识。

(2B)1.2单领域认知评估推荐意见4:DSR是检出情景记忆障碍的性能较高的方法。

(2B)推荐意见5:BNT-30是检出语言障碍的性能中等的方法。

(2B)推荐意见6:CDT-CG是检出视空间结构障碍的性能较高的方法。

(2B)推荐意见7:TMT-B是检出执行功能障碍的性能较高的方法。

(2B)2.行为评估:推荐意见8:NPI或NPI-Q是检出精神行为障碍的性能中等的方法。

(2B)3.功能评估:推荐意见9:ADL或IADL是检出生活功能障碍的性能较高的方法。

(2B)二)脑影像检查1.结构影像学推荐意见10:MTA-MRI是定义AD痴呆的性能中等的方法,对区分AD痴呆与MCI有可接受的准确性,但对鉴别早发型AD与FTD的性能不佳。

(2B)推荐意见11:MRI头颅平扫和矢状位显影的结构性病理变化有助于鉴别AD与非AD病因。

(3C)2.功能影像学:推荐意见12:Aβ-PET负荷增加是定义AD痴呆的性能较高的方法,但对MCI的特异度很低。

(2B)推荐意见13:FDG-PET代谢降低是定义AD痴呆的性能较高的方法,对分辨AD与DLB的性能较高。

(2B)推荐意见14:Tau-PET负荷增加是定义AD痴呆的性能较高的方法,但对MCI的敏感度较低。

(2B)三)实验室检查1.脑脊液检查推荐意见15:脑脊液Aβ42浓度降低是定义AD痴呆和鉴别AD与非AD痴呆的性能较高的方法。

什么是npi,其有什么特点和作用呢(二)

什么是npi,其有什么特点和作用呢(二)

什么是npi,其有什么特点和作用呢(二)引言:NPI是一个广泛应用于医疗领域的术语,它代表着医疗行业的国家提供者标识号。

NPI旨在确保个人医疗服务提供者的唯一性,以提升医疗信息管理系统的有效性和安全性。

本文将详细介绍NPI的定义、特点和作用。

正文:一、NPI的定义1. NPI的全称和简介2. NPI的由来和发展历史3. NPI的组成和分类4. NPI与其他医疗标识号的区别和联系5. NPI的使用范围和适用对象二、NPI的特点1. 唯一性和不可更改性2. 法定要求和强制实施3. 统一标准和规范4. 保护个人信息的隐私和安全性5. 便捷的信息交流和共享三、NPI的作用1. 个人医疗服务提供者身份识别2. 医疗信息管理系统的数据关联和一致性3. 医疗保险索赔和支付的准确性和效率4. 预防欺诈和滥用医疗资源5. 公众对医疗服务质量的评估和选择四、NPI的应用和实施情况1. 医疗机构的NPI申请和注册流程2. 医疗信息系统对NPI的集成和应用3. 政府机构对NPI的监管和管理4. 医疗保险公司对NPI的要求和使用5. 医疗从业者对NPI的认知和遵循五、NPI的未来发展趋势和挑战1. 移动医疗和远程医疗对NPI的影响2. 大数据和人工智能在NPI管理中的应用3. 跨地区和跨境医疗服务的NPI协调4. 隐私和安全保护在NPI实施中的挑战5. 不同国家和地区对NPI的标准和认可总结:NPI作为医疗行业的国家提供者标识号,在保障医疗信息管理系统的有效性和安全性方面起着重要作用。

它具备唯一性、法定要求和便捷的信息交流等特点,并对个人医疗服务提供者的身份识别、医疗信息管理、医疗保险索赔和支付等方面发挥着积极作用。

然而,随着移动医疗和大数据等新兴技术的不断发展,NPI在未来还面临一些挑战和改进的方向。

因此,不同国家和地区应加强合作,共同推动NPI的标准化和国际化。

29个免疫特征的基因集

29个免疫特征的基因集

29个免疫特征的基因集免疫特征的基因集是指一组与免疫系统功能和调节相关的基因,这些基因在维持机体免疫平衡和抵抗感染中起着重要的作用。

在人类基因组中,有许多与免疫特征相关的基因,它们编码了多种免疫分子、细胞表面受体和信号传导分子,参与了免疫应答的各个环节。

在研究免疫功能和相关疾病的机制时,对这些基因进行综合分析和研究具有重要的意义。

以下是一个包含29个免疫特征的基因集合的列表:1.HLA-A(人类白细胞抗原-A)2.HLA-B(人类白细胞抗原-B)3.HLA-C(人类白细胞抗原-C)4.CD4(辅助T细胞表面受体)5.CD8(细胞毒性T细胞表面受体)6.CD28(T细胞共刺激分子)7.CD80(抗原呈递细胞表面受体)8.CD86(抗原呈递细胞表面受体)9.CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原-4)10.PD-1(程序性死亡-1)11.IFN-γ(γ干扰素)12.IL-2(白细胞介素-2)13.IL-4(白细胞介素-4)14.IL-6(白细胞介素-6)15.IL-10(白细胞介素-10)16.TNF-α(肿瘤坏死因子-α)17. TLR4(Toll样受体-4)18. TLR7(Toll样受体-7)19. TLR9(Toll样受体-9)20.NFKB1(核因子-κB1)21. JAK2(Janus激酶2)22.STAT3(信号转导和转录-3)23.ICAM1(整合素-1)24.VCAM1(血管细胞粘附分子-1)25.CXCL8(趋化因子8)L2(趋化因子2)27.MHC-II(主要组织相容性复合体-II)28.IgG(免疫球蛋白G)29. TLR3(Toll样受体-3)这些基因涵盖了免疫应答的多个方面,包括抗原呈递、T细胞活化、细胞因子产生、炎症反应、抗体产生等。

它们在机体的免疫细胞和分子之间建立了复杂的调控网络,维持了机体免疫系统的平衡和功能。

通过研究这些基因及其相互作用,可以深入了解免疫应答的调控机制,揭示免疫相关疾病的发生和发展机制。

28个免疫细胞基因集

28个免疫细胞基因集

28个免疫细胞基因集免疫细胞是人体内重要的防御机制之一,其功能主要通过一系列特定的基因来实现。

本文将介绍28个与免疫细胞功能密切相关的基因集。

1. CD4基因:CD4基因编码CD4蛋白,是T细胞表面上的一种受体。

CD4蛋白能够与MHC-II分子结合,从而调节T细胞的活化和免疫应答。

2. CD8基因:CD8基因编码CD8蛋白,也是T细胞表面的一种受体。

CD8蛋白能够与MHC-I分子结合,参与调节细胞免疫应答。

3. CD28基因:CD28基因编码CD28蛋白,是T细胞活化所必需的共刺激分子。

CD28与抗原递呈细胞表面的B7分子结合,促进T 细胞的活化和增殖。

4. CTLA4基因:CTLA4基因编码CTLA4蛋白,是CD28的负调节分子。

CTLA4与B7分子结合后抑制T细胞的活化,起到调节免疫应答的作用。

5. IL2基因:IL2基因编码白细胞介素2(IL-2),是T细胞活化和增殖所必需的细胞因子。

IL-2能够促进T细胞的增殖和分化,增强免疫应答。

6. IFNG基因:IFNG基因编码干扰素γ(IFN-γ),是一种重要的细胞因子。

IFN-γ能够激活巨噬细胞和NK细胞,增强细胞免疫应答。

7. IL4基因:IL4基因编码白细胞介素4(IL-4),是一种重要的细胞因子。

IL-4能够促进B细胞的增殖和分化,参与体液免疫应答。

8. IL6基因:IL6基因编码白细胞介素6(IL-6),是一种重要的细胞因子。

IL-6能够促进B细胞的增殖和分化,参与体液免疫应答。

9. IL10基因:IL10基因编码白细胞介素10(IL-10),是一种重要的免疫调节细胞因子。

IL-10能够抑制炎症反应,调节免疫应答。

10. TNF基因:TNF基因编码肿瘤坏死因子(TNF),是一种重要的炎症介质。

TNF能够激活巨噬细胞和其他炎症细胞,参与免疫炎症反应。

11. IL12基因:IL12基因编码白细胞介素12(IL-12),是一种重要的细胞因子。

乳腺癌分子分型

乳腺癌分子分型

分子分型的意义
• 乳腺癌为高度异质性疾病,分子分型反映疾病本身的基因 类型,可提供重要的预后信息,并为治疗策略的选择提供 参考 • 形成了对危险度分类(根据患者临床特征来确定)的良好 补充 • 虽然分子分型最初是通过基因芯片分析判定的,但其中涉 及的一些指标(ER、PR、HER2、Ki-67等)可以通过IHC等 病理学检测方法来进行判定
两个ห้องสมุดไป่ตู้题
• Luminal A 型乳腺癌单用内分泌治疗就能取 得良好效果,但即使早期,仍有一部分患 者早期就出现复发转移; • Luminal A 型乳腺癌应用内分泌治疗基础上 加用化疗能取得更好效果,但其中相当一 部分存在过度治疗。
Luminal A 型化疗
• • • • • • 大多数专家可以接受的增加化疗的相对适应症: (1)组织学分级3级 (2) ≥4枚淋巴结转移(少数专家认为只要1枚淋巴结转移) (3)高21-基因RS评分(即>25分),如果可用; (4) 70-基因高风险状态,如果可用; 专家组在年轻(<35岁)本身是否是一个化疗指征上,反对 与认同的几乎一样多; • CMF、AC、TC
Luminal A 型
• • • • ER 和/或 PR +,Her-2 –,Ki-67( ≤ 14%) 乳腺癌最常见的分子亚型,预后最好。 内分泌治疗效果最佳,对化疗反应较弱。 常采用内分泌治疗(±化疗)。
• 绝经前常选择三苯氧胺,药物性去势药物诺雷德,绝经后 常选择芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑等。
Luminal A 型新辅助化疗
• Luminal A型对新辅助化疗与其他亚型的乳 腺癌患者相比,疗效较差。
周波,谢菲,杨德启.乳腺癌分子亚型预测新辅助化疗疗效的研究[J].中国肿瘤临床,2009,36(4):199.

老年痴呆症

老年痴呆症

老年痴呆症老年痴呆症一般指阿尔茨海默病。

阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。

临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。

65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。

别称:早老性痴呆,老年性痴呆,老年前期痴呆英文名称:Alzheimer disease, AD就诊科室:神经内科多发群体:70岁以上目录1 病因2 临床表现3 检查4 诊断5 治疗6 预后基本信息别称:早老性痴呆,老年性痴呆,老年前期痴呆英文名称 Alzheimer disease, AD 就诊科室神经内科多发群体 70岁以上常见症状记忆障碍,失语,失用,失认,视空间技能损害,执行功能障,人格、行为改变等传染性无病因该病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。

从目前研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。

下列因素与该病发病有关:1.家族史绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素。

某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群,此外还发现先天愚型患病危险性增加。

进一步的遗传学研究证实,该病可能是常染色体显性基因所致。

最近通过基因定位研究,发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。

可见痴呆与遗传有关是比较肯定的。

先天愚型(DS)有该病类似病理改变,DS如活到成人发生该病几率约为100%,已知DS致病基因位于21号染色体,乃引起对该病遗传学研究极大兴趣。

但该病遗传学研究难度大,多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高3~4倍。

St.George-Hyslop等(1989)复习了该病家系研究资料,发现家庭成员患该病的危险,父母为14.4%;同胞为3.8%~13.9%。

用寿命统计分析,FAD一级亲属患该病的危险率高达50%,而对照组仅10%,这些资料支持部分发病早的FAD,是一组与年龄相关的显性常染色体显性遗传;文献有一篇仅女性患病家系,因甚罕见可排除X-连锁遗传,而多数散发病例可能是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。

老年痴呆症前兆表现

老年痴呆症前兆表现

老年痴呆症前兆表现老年痴呆症也是老人大脑退化的一种表现,其发病因素有很多种,但家族遗传是最显著的病因之一,所以家族里有患有老年痴呆症的朋友可一定要多加以重视起来,最重要的是要养成良好的生活与饮食习惯。

以下是店铺分享给大家的关于老年痴呆症前兆表现,一起来看看吧!老年痴呆症前兆表现1、记忆障碍记忆障碍出现于早期,尤其是近记忆障碍,几十小时甚至数分钟前发生的事情都无法回忆。

患者日常生活表现为“丢三落四”、“说完就忘”,反复提问想通的问题或反复述说相同的事情。

2、语言障碍找词困难往往是老年痴呆症中最早出现的语言障碍,主要表现在说话时找不到合适的词语,由于缺乏实质词汇而表现为空话连篇;或由于找词困难而用过多的解释来表达,终成唠唠叨叨。

3、视觉空间技能障碍在老年痴呆症早期及可有视空间技能障碍,其症状包括不能准确地判断物品的位置。

有些痴呆患者在疾病的早期就可能在熟悉的环境中迷路。

4、书写困难因书写困难而导致写出的内容词不达意,如写信不能写清含义,这常常是引起家属注意的首发症状,特别是一些文化修养较好的老人。

研究认为书写错误与远记忆障碍有关。

5、失认和失用是人是指病人不能辨认物体,尽管此时对物体的触觉或视觉要素都能辨认;失用是指虽有正常的活动能力与主观愿望,但不能执行已经学会的有目的的行动。

检查老年性痴呆患者的失用和失认很困难,有时难以将其失用和失认与由于失语、视空间技能障碍和遗忘所造成的后果区别开。

6、计算障碍计算障碍常在老年痴呆中期出现,但在早期即可能有所表现,如购物时不会算账或算错帐。

计算障碍出现的原因有很多种,可能是由于视空间障碍(不能正确列算式),或因失语不理解算术作业要求,也可能是原发性计算不能。

7、判断力差,注意力分散老年痴呆症患者均可在早期出现判断力差,概况能力丧失,注意力分散等。

8、精神障碍精神症状在早期可表现为患者以自我为中心,狂躁,幻觉妄想,抑郁,性格改变,谵妄等,情绪不易控制。

9、性格改变性格改变在一部分患者中非常显著,多变的极为敏感多疑或非常恐惧,或变的越来越暴躁、固执。

疑似与16p11.2微缺失综合征相关的糖尿病1例

疑似与16p11.2微缺失综合征相关的糖尿病1例

中国乡村医药疑似与16p11.2微缺失综合征相关的糖尿病1例徐忠森16p11.2微缺失综合征指涉及16号染色体短臂1区1带2亚带上不同大小片段的缺失。

它的特点是智力障碍、先天发育异常、自闭症谱系障碍疾病(ASDs)、语言障碍,20%的受影响个体出现癫痫。

该病罕见,临床医生对其认识不足,极易漏诊和误诊。

笔者曾诊治糖尿病患者1例,考虑与16p11.2微缺失综合征相关。

本文结合文献对该病发病机制、临床特点、治疗方法等进行分析。

1 病历摘要患者女,14岁,学生。

因“口干、多饮16个月,血糖升高10个月”于2019年2月26日入院。

患者于2017年10月无明显诱因下出现口干、多饮,伴有体重减轻,当时无明显视物模糊,无明显乏力、心悸,无明显泡沫尿。

2018年4月,因“口腔炎”于外院就诊,查血糖升高(空腹14mmol/L),诊断为“2型糖尿病”,住院期间予盐酸二甲双胍缓释片0.5g+甘精胰岛素注射液3U控制血糖,血糖控制平稳后出院,出院后自行停用甘精胰岛素注射液,不定期监测血糖,血糖控制尚可,6个月后因血糖控制不佳,又来我院就诊,门诊拟“糖尿病”收住入院。

患者近期体重有所增加。

其生长发育史:头胎头产,足月顺产,生长发育同同龄人,性格内向,学习成绩差。

父母非近亲婚配,均为高中学历,五官端正,否认有家族遗传性疾病史。

体格检查:身高165cm,体重56kg,B M I 20.6k g/m2,体温36.4℃,脉搏69次/m i n,呼吸17次/min,血压100/70mmHg。

神清,精神可,颜面部无水肿,眉毛稀疏,眼裂偏小,额宽,口角稍左歪(讲话时明显),伸舌居中,口腔黏膜糜烂,未见溃疡。

双下肢无水肿,眼科检查:屈光不正。

入院后血常规检查:白细胞7.1×109/L,红细胞4.26×1012/L,血小板269×109/L;尿常规:葡萄糖(+),粪便常规正常;红细胞沉降率18mm/h;生化检查:丙氨酸氨基转移酶39U/L,天冬氨酸氨基转移酶27U/L,尿素氮3.5mmol/L,肌酐37μmol/L,总胆固醇3.4mmol/L,甘油三酯1.0mmol/L,葡萄糖9.6mmol/L;糖化血红蛋白作者单位:324000 浙江衢州市柯城区人民医院内分泌科通信作者:徐忠森,9.9%;晨尿尿微量蛋白11.2mg/L;全段甲状旁腺激素19.5pg/mL;糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果(见表1);生长激素:0.35μg/L;胃泌素29.9ng/L;糖尿病抗体均阴性;8:00皮质醇480nmol/L、8:00促肾上腺皮质激素49.4ng/L;17-羟孕酮2.3nmol/L;自身免疫抗体:抗核抗体1︰100,余阴性;染色体核型分析:46XX。

2024《阿尔茨海默病中西医结合诊疗中国专家共识》推荐意见

2024《阿尔茨海默病中西医结合诊疗中国专家共识》推荐意见

2024《阿尔茨海默病中西医结合诊疗中国专家共识》推荐意见第七次全国人口普查数据结果显示,我国60岁及以上人口达到2.64亿,其中阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)患者约有1507万,预计到2050年我国痴呆患者将达到2898万人,成为严重危害我国老年人群身体健康和影响社会可持续发展的重大疾病。

然而,目前以中西医结合诊治和预防AD的方案仍不规范。

《阿尔茨海默病中西医结合诊疗中国专家共识》基于循证医学证据,针对AD的中西医病因病理机制、诊断方法以及中西医防治等达成共识,旨在为AD的中西医结合诊疗提供指导方案。

AD的病因与发病机制AD发病机制极其复杂,涉及多种因素的相互作用。

当前研究认为AD的发病机制主要与β-淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积、tau蛋白过度磷酸化有关,其他如氧化应激、炎症反应、胰岛素信号通路障碍、能量代谢障碍等也不同程度地参与其中。

家族性AD与遗传因素关系密切,淀粉样前体蛋白(APP)基因、早老素1(PSl)基因、早老素2(PS2)基因的突变是导致家族性AD的主要致病原因。

载脂蛋白E(APOE)ε4等位基因与散发性AD的关系密切,携带一个或两个£4等位基因可使AD发病风险分别增加3~4倍或9~15倍。

此外,年龄、性别、家族史、血管相关危险因素、生活行为方式等因素也与AD发病风险相关。

AD的西医诊断AD痴呆临床诊断的“核心标准”(NlA-AA,2011)以病史和检查证实的认知或行为症状为依据,除符合痴呆诊断外,应具备:(1)隐袭起病,缓慢进展。

(2)报告或观察有明确的认知恶化病史。

(3)在询问病史和检查中发现的早期、显著的认知损害属于遗忘症状或非遗忘症状。

(4)符合排除标准。

一、临床评估病史采集需仔细询问患者本人及其知情者,包括起病时间、起病形式、病程特点及临床症状。

问诊时还要着重询问可能引起痴呆的其他疾病、服用的药物、危险因素及家族史等。

二、神经心理学评估A推荐意见:(1)MMSE可用于痴呆的筛查及认知水平变化的评估(I级证据,A 级推荐)。

介绍几个新产品开发与市场研究术语

介绍几个新产品开发与市场研究术语

介绍几个新产品开发与市场研究术语n采用曲线(Adoption Curve):贯穿发生在消费者或市场决定采用新产品或技术的阶段。

在个人层面上,每个消费者都必须从认知状态(变得明白和了解)开始,到情感状态(爱好并且然后喜欢该产品),并进入到意欲或行动状态(决定并且然后购买产品)。

在市场层面上,新产品第一次购买者是市场上的创新者,通常认为他们大约占市场的2.5%。

其次的购买者是早期采用者(市场的13.5%),接下来是早期的多数跟风者(34%),后期的多数跟风者(34%)和最后的落伍者(16%)。

参见图1。

图1图1是以西方人群为基础所做的统计分析,不一定吻合于中国市场的调查统计。

这是因为西方国家的人对“面子”看得很淡薄,所以早期采用者基本上都是目光远大者。

中国人对“面子”看得很重,早期采用者并非都是目光远大者,以手机为例,其中大部分早期采用者都属于“不差钱。

只差面子”的人群,一般都是以“小老板”、“富二代”和不需要自己掏腰包的官员为主。

大老板和有一定社会地位的学者都“不差钱。

也不差面子”,一般不太容易早期跟风,反而会成为后期跟风者,甚至是落伍者。

以高档住宅为例,大部分买家都不是为了居住(既不是技术热心者,也不是目光远大者),而是为了显示自己的社会(经济和政治)地位。

只要地产商在广告宣传,建筑外观,以及社区规划等方面给“只买最贵的,不买最好的”买家做足了面子文章,哪怕房子贵一点,质量差一点,都不是问题,因为这些买家“不差钱,只差面子”。

n装配设计(design-for-assembly):一种设计方法,是从如何装配和制造的观点来设计一个或一系列部件。

由于建筑业从来就没有装配设计的概念,所以搞住宅产业化或预制装配式建筑首先就要学习如何进行装配式设计(design-for-assembly),这对于传统建筑界的人员来说,这确实是个新课题。

在住宅产业化或预制装配式建筑如火如荼的推进过程中,建筑业应该像制造业学习。

不同VIGS体系在棉花中沉默效率的研究

不同VIGS体系在棉花中沉默效率的研究

950西"农业学&Southwest China Journal of Agecultural Sciences2021345Vol.34No.5文章编号:1001-4829(2021)5-0950-06DOI:10.16213//cnki.scjas.2021.5.007不同VIGS体系在棉花中沉默效率的研究吴洁1,刘帅1,马晶晶3,杨兆光t乔艳艳1,赵沛1,吴珍平操宇琳1,张朝军2(1-江西省棉花研究所/国家棉花产业技术体系鄱阳湖综合试验站,江西九江332105;2.中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室,河南安阳455000;3.塔里木大学,新疆阿拉尔843300)摘要:!目的】比较不同病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系在棉花中的沉默效率。

【方法】本研究以35S宕动子驱动的抗卡那霉素基因npG为目标基因,利用RNA病毒裁体TRV+DNA病毒裁体CLCrV构建基因沉默裁体,研究这2套VIGS体系在棉花中的基因沉默效率和沉默持续时间的差异。

【结果】TRV体系比CLCO体系沉默效率高,TRV体系比CLCO体系沉默持续时间短,CLCO体系能够在棉花蕾、花、花药等生殖器骨中发挥沉默作用。

【结'】TRV病毒沉默体系主要适用于短期的棉花内源基因的沉默,CLCO病毒沉默体系适用于研究棉花生长发育后期生殖生长相关的基因功t。

本研究为棉花选取合适的VIGS体系提供参考,对研究棉花基因功t具有重要意义。

关键词:棉花;VIGS;TRV裁体;CLCrV t体中图分类号:S562文献标识码:ASilencing Efficieiicy of Different VIGS Systems in CottonWU Jie1%LII Shuai1%MA Jing-jing3%YANG Zhao-5uang1%QIO Yan-yan1%ZHAO Pet%WU Zhen-ping%CAO Yu-lin1%ZHANG Chao-jun2*(1-Cotton Research Institute of Jianyxi Pwince/Poyang Lake Comprehensive Test Station of National Cottonindustrial Technology System, Jiangxi Jiujiang332105,China;2-Cotton Research Institute of Chinese Academy of Agecultural Sciences/National Key Laboratoo of Cotton Biology,Henan Anyang455000%China;3.TaOm University,Xinjiang Alar843300,China)Abstract:[Objective]The present paper aimed to compare the silencing e/iciency of ddferent virus-induced gene silencing systems in cot­ton-【Method]35S promoter-driven npt(o f kanamycin resistance gene was used as taraet genes totwo gene silencing vector systems TRV-VIGS(RNA vies vgc W v)and CLC i V-VIGS(DNA vies vectors)to study the ddferences in gene silencing e/iciency and silencing du­ration betseen the two VIGS systems in cotton.【Result]The TRV system was more efficient Pan the CLCrV system in the shot term,and the TRV system was less0X46/than the CLCrV system on silencing duration.The CLCrV system was able to silence the reproductive organ related genes such as flower bud,flower,anther and so on.【Conclusion]TRV vivs silencing system4suitabU for inducing the silencing of endogenous genes in early cotton plants,and CLCrV virus silencing system4suitable for studying the silencing of endogenous genes related eoaepaoduceivegaoweh ehaepeayaeong-eeam aoeein coeon gaoweh and deveeopmene.Thisseudypaovidesaaeoeaenceooaeheseeeceion oosuie-abeeVIGS syseemsooacoeon,which isoogaeaesignioicanceeoeheseudyoocoeon geneounceion.Key words:Cotton;VIGS;TRV vector;CLCrV vector【研究意义]病毒诱导的基因沉默(Virus in­duced yena silenciny,VIGS)技术是20世纪90年代兴起的一种高通量、高效、快速的反向遗传学技术。

NMDA受体在神经病理性疼痛中作用的研究进展

NMDA受体在神经病理性疼痛中作用的研究进展

NMDA受体在神经病理性疼痛中作用的研究进展作为一种常见的慢性疼痛性疾病,神经病理性疼痛有着复杂的发病机制并且治疗难度大。

近年来,有研究显示,除了神经元机制是该病的主要发病因外,胶质-免疫机制也是该病发生的主要诱因。

其中,在两种机制中起到调节突触间信号传播、神经元变性加速作用的是NMDA受体,其参与机制仍在持续研究中。

文本将具体对NMDA受体在神经病理性疼痛中产生的作用做如下综述。

标签:NMDA受体;神经病理性疼痛;发病机制;作用因躯体感觉系统疾病或者损伤造成的慢性疼痛就是神经病理性疼痛(neuropathic pain,NeP),有着较高的发病率,其中脊髓损伤患者发病率最高,可以达到70%。

作为疼痛传导调节受体,N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR),可以将神经元对于疼痛刺激敏感度提高,通过将自身受体活性改变的方式,还能将周围神经免疫细胞激活,通过将大量炎性因子释放出来,在这种作用及改变下,会将重要的Nep机制产生,即痛觉过敏。

下面将具体对神经病理性疼痛中NMDAR受体作用分析。

1 神经病理性疼痛机制神经元受炎症刺激会出现持续性遗传放电现象或者自发放电现象,周敏化由此产生;一方面,周围炎症因子作用下会产生该效应,神经元自身离子通道改变是主要原因,比如,外周神经元损伤后,背根神经节的钠离子通道电流强度会增高,而钙离子与钾离子电流强度却会降低甚至消失,这些变化都会降低神经元膜电位,提升细胞兴奋度,并会向脊髓背角传导,将突触传递反应增加,使得一系列的痛觉敏化反应增强。

另一方面,受炎症因子刺激,激活了P2X3受体、NMDA 受体磷酸化,引起一系列的病理反应在受体活性与表达上,神经元本身会出现变性与坏死现象,这些都作为病理基础促使外周与中枢痛敏形成[1]。

近年来,胶质-免疫机制在Nep中的作用日益引发关注,有学者认为[2],神经受损后,会释放出P物质、兴奋性氨基酸使得初级传入神经纤维,释放NO、PGs、肿瘤坏死因子α使次级传入神经纤维。

nphp1基因

nphp1基因

nphp1基因
NPHP1基因是一个在人体中扮演着重要角色的基因,它与一种称为小儿肾结核(Infantile Nephronophthisis,IN)的遗传性疾病密切相关。

小儿肾结核是一种严重的肾脏疾病,主要影响儿童,并可能导致肾功能衰竭和需要肾移植的情况。

NPHP1基因编码的蛋白质具有Src同源结构域3(SH3)模式,这种蛋白质与Crk相关底物相互作用,在控制细胞分裂以及细胞-细胞和细胞-基质粘附信号传导中发挥着重要作用。

此外,这种蛋白质可能还是肌动蛋白和微管的多功能复合物的一部分,这表明它在细胞结构和功能中起着至关重要的作用。

然而,当NPHP1基因发生突变时,它可能会导致严重的健康问题。

这种突变会导致1型家族性青少年肾病,这是一种涉及肾小管和肾小球的肾脏疾病。

此外,NPHP1基因的缺陷还与1型Senior-Loken综合征有关,这是一种罕见的肾脏疾病,其症状包括肾功能下降、肾小管间质病变和眼部异常。

值得注意的是,NPHP1基因是常染色体隐性遗传的,这意味着单个杂合突变通常不会导致疾病。

相反,纯合或复合杂合致病突变才会导致疾病。

因此,对于携带NPHP1基因突变的个体,他们患病的风险取决于他们是否拥有两个突变的基因副本。

总之,NPHP1基因是一个重要的基因,它在人体细胞结构和功能中发挥着关键作用。

然而,当这个基因发生突变时,它可能会导致严重的肾脏疾病,这需要及时的医学干预和管理。

因此,对于那些已知携带NPHP1基因突变的个体,定期的医学检查和监测是非常重要的。

乙流的np基因序列 -回复

乙流的np基因序列 -回复

乙流的np基因序列-回复乙流的NP基因序列是指乙流病毒(Influenza B virus)中的NP基因的序列。

乙流病毒是造成人类流感的主要病原体之一,其基因组由8个单链RNA分子组成,分别编码不同的蛋白质。

NP基因在乙流病毒的基因组中起着重要的角色,它编码着核蛋白(NP),是乙流病毒感染过程中必不可少的组分。

首先,我们需要了解NP基因序列是如何得到的。

乙流病毒中的NP基因序列可以通过测序技术获得。

测序技术包括传统的Sanger测序和高通量测序技术,如Illumina测序和Ion Torrent测序等。

其中,Illumina测序是目前应用最广泛的高通量测序技术之一,它能够同时测序多个DNA片段,产生大量的测序数据。

在获得乙流病毒的样本后,科学家们首先需要提取样本中的RNA。

RNA 提取是一个关键步骤,通过使用特定的试剂盒,可以提取出RNA,并去除其他杂质。

提取到的RNA经过反转录反应,将RNA转录成cDNA。

cDNA 是DNA的互补序列,它在后续的测序和分析过程中起着重要的作用。

接下来,通过使用测序仪器进行测序,可以得到样本中NP基因的序列。

测序仪器通过读取DNA或cDNA分子中的碱基序列,生成大量的测序数据。

测序数据需要经过一系列的数据分析处理,包括质量控制、去除低质量数据、拼接和比对等步骤。

最终,得到的结果就是乙流病毒中NP基因的序列。

乙流的NP基因序列具有一定的变异性。

病毒的基因组在复制和传递过程中会发生一定的突变,导致NP基因序列的变异。

这种变异不仅可以在不同乙流病毒株之间发生,也可以在同一株病毒的不同时间点或不同地理区域之间发生。

科学家们可以通过对不同乙流病毒株的NP基因序列进行比对和分析,研究乙流病毒的遗传变异规律以及其对疫苗设计和药物研发的影响。

NP基因序列的分析可以揭示乙流病毒的遗传特征和进化历史。

通过比对不同乙流病毒株的NP基因序列,科学家们可以构建进化树,推测乙流病毒的起源和传播路径。

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NPI的8个基因文. 吕朝NPI的工作通讯刊物要正式出版了,负责出版工作的同事嘱我做一个开篇的文章。

NPI正式注册是2006年1月,公益孵化器模式的设计成型是当年的5月,而正式开始运作是2007年的4月份,这中间经历了漫长的“筹备期”,有无数的可能使得我们这个机构不是演变成今天的这个样子。

其中的酸甜苦辣、因缘际会实难尽数。

我相信一个人的个性离不开遗传基因的影响,而一个组织的个性则取决于成立之初的价值取向和对这种选择的坚持。

以下几点构成了NPI的价值观:1,草根立场;2,主流意识;3,行动倡导;4;增量为王;5,职业理想;6,社区导向;7,永不下场;8,为退而进。

我把他们叫做NPI发展的8个基因。

一、 草根立场我一直尊敬“屁股决定脑袋”的人,因为他们少权谋,多忠诚,有立场。

在剧烈的社会变革期,诱惑与机会纷至沓来,做一个有立场的人尚且不易,办一个有立场的机构更是困难。

NPI一以贯之的支持“草根组织”无疑是选择了一条难走的路。

我们得益于政府的开明政策,但我们从来把自己区别于“二政府”式的民间组织;我们从不拒绝把企业资源引导到公益领域的各种尝试,但我们也时刻警惕“假公益之名”的伪善和做秀;我们对INPO的专业性总是抱有虚心的学习态度,但对有些“普世价值”在中国的水土不服也从未停止过矫正。

这并非表明我们要做一个“十三不靠”的机构,恰恰相反,正因为我们坚持了作为一个本土NPO支持性组织的“主体意识”,才得到了更多的机会和尊重,当然最初的日子并不好过。

有草根意识不难,因为我们本身就来自草根。

但永远和草根站在一起就难了,为了既得利益而丧失立身之本的例子不胜枚举。

如果NPI失去了这个根本,则也早就“泯然众人矣”。

NPI认为,社会需要“草根”不是因为这个称呼所传达出的“屡遭践踏,顽强生长”的悲情色彩,而是它们来自基层,来自民间,代表受益人,代表社会需求、代表自强不息动力源泉的鲜活生命力。

他们是中国公益的希望,与他们同行是NPI的荣幸。

二、 主流意识今天的中国需要NPO并非因为我们NPO界做了多少卓越的工作,而是社会发展到这个阶段需要这种非政府、非营利的社会组织形式来满足某些社会需求。

面对教育、医疗、文化、艺术、社会福利等诸多方面巨大的社会需求,NPO必须具备和主流强势力量既竞争又合作的能力。

愤世嫉俗的否定一切和在自我的精神王国里偏安一隅都于事无补。

NPI尊重部分NPO的边缘化生存方式,但我们不遗余力地推动NPO整体进入主流。

我们认为,和政府、企业相比,NPO并无什么“道德优势”。

无论是“讲政治”还是“在商言商”都是一种对生活的选择,政府、企业、NPO各自有各自的运行逻辑和行为惯性,应该彼此理解和尊重。

NPI是由一群爱公益地年轻人而非“道德楷模”所创立。

我们选择公益只因更适合这样的生存状态,而与“高尚”与否无关。

三、 行动倡导在NPO业内有些无须讨论的“公理”,但如果放到更广大的社会环境中则都会成为问题,比如:“政府也是非营利的,理论上民主选举的政府正是全体人民的代表,为什么还要NPO来代表他们的利益呢?”;“现代企业同样是民间力量,并被证明是最有效率的社会组织形式,社会需求为什么不能完全用企业的方式满足,而要依靠能力和效率都不足的NPO呢?”;“NPO代表志愿精神,它一定要组织化、专业化吗?”;“公民社会到底是什么?中国一定要发展公民社会吗?它与和谐社会是什么关系?”……面对这些问题你有两种选择,一是嘲笑它们“肤浅”,并从此与其他社会部门“话不投机半句多”;二是正视他们,回答他们,并找到更多的同路人。

NPI坚定地选择后者。

我们认为回答这些问题是身处这个历史阶段的NPO从业者肩负的一个重要使命,因为它们非但不肤浅而且蕴含着深刻的社会背景,回答他们就是在回答现实条件下第三部门的存在理由。

而回答问题的方式,NPI认为不是批评,甚至不是简单的倡导,而是行动。

NPO界的“愤青”远比其他领域为多,为弱势群体发声本来也是NPO 存在的本意之一,但我们鼓励NPO提出理性的批评和建设性的意见,反对为批评而批评和“以批评为策略”。

在512汶川地震之后,我曾预言“公益产品短缺”时代的提早到来,其意在于呼吁:当社会需求迫切呼唤NPO的参与,当资源匮乏也已不是制约瓶颈的时候,我们的NPO准备好了吗?我们是否可以在若干专业领域大显身手了呢?事实上NPO整体在灾后重建中暴露出的稚嫩和忙乱,和多年来业内重倡导、轻服务;重理念、轻行动有着直接的关系。

NPI坚信“NPO因使命而生”,更乐见“NPO因需求而生”,我们反对把NPO简单地分为“倡导型”和“服务型”,所有的NPO都在做倡导工作,只不过NPI强调的是用行动来倡导,用案例来解释,用业绩来证明。

四、 增量为王作为一个NPO支持性组织,NPI强调支持“公益增量”!我们认为与对现有公益存量的改造相比对公益增量的拓展显得更加重要。

“增量”是什么:是进入公益领域的新人、新钱、新机构、新思路、新制度。

任何改革都会因为动了别人的“奶酪”而增加阻力,中国改革开放的进程中,创办特区、引进外资、放开民营经济等等无一不是在发展上做文章,在增量上做文章,并以增量的拓展最终促进存量的改革。

中国的NPO在目前数量少、能力弱的情况下应“以企业为师”,不仅要引进企业的理念、资源、方法和人才,更要借鉴三十年以来中国企业的发展路径(详见《新民营运动》一文)。

五、 职业精神公益能否成为一个产业,NPO能否成为一个职业,当我们了解到第三部门对美国GDP的贡献和占就业人口的比例均超过10%的时候,这类问题自然迎刃而解。

公益事业是一个高度专业化的行业,是一个可以也应该解决实际社会问题的行业,它不应只为发挥余热和发泄不满而设,元老院和水泊梁山都不是NPO的代名词。

NPI愿意成为推进NPO专业化和职业化大军的马前卒,因为我们相信在公益领域创业的社会企业家一定是悲天悯人情怀和脚踏实地作风的结合体,致力公益事业的从业者也一定既要追逐理想,又能解决问题。

一个四川致力于灾后重建的NPO,面对全国各地到访的志愿者,墙上贴出这样的标语:“你不是来做好事的,而是把事情做好。

”我深以为然。

NPI对外有一个口号叫“有爱心,更要有能力”,对内有一个要求叫“怀志愿理想,有职业精神”。

我们不希望有志于公益的年轻人“为了肚子而牺牲理想”,希望他们也能在此安身立命。

有人说这是“本末倒置”,这是把公益“技术化、庸俗化”,我们会时刻警惕这种情况的发生,而同时NPI也会不断呼吁全社会承认公益专业人才的价值和“价格”,摒弃所谓的“公益零成本”。

六、 社区为本NPO作为中国社会的第三部门而存在,这是一个在当今中国看似不言而喻实则模棱两可,理论探讨充分实践例证欠缺的命题。

NPO可以在哪里大有用武之地?(或者说在哪里能够先有立足之地?)我们的看法是:在基层社区。

目前政府是社区服务的主要提供者,然而政府提供的社区服务一般是条线的,而非社区的;单一的,而非综合的;行政的,而非专业的。

随着社区居民服务需求的日益多样化,社区服务领域的“政府失灵”问题也日益显现。

与此同时,企业提供的社区服务也同样遇到了“市场失灵”的问题,企业的逐利属性使得它对面向大众的、难有高额回报的社区服务市场要么望而却步,要么一味降低成本而使得服务质量差强人意。

国内外经验证明,NPO的非政府、非营利特性使得它在社区服务领域能够扮演政府和企业无法替代的角色。

实践中,NPI总结了社区服务领域需要NPO的六大理由:1,内因驱动;2,注重创新;3,高效精简;4,专业规范;5,需求导向;6,便于管理。

(详见《社会组织参与社会服务的六大优势》一文)我们希望通过NPI在城乡社区服务领域的深耕细作,探索出NPO在中国特色环境下的成长之路。

无论是自身的战略规划,还是对申请进入孵化器机构的考察,我们都强调两条:行业大格局着眼,社区小需求着手。

既对中国NPO的发展格局和脉络有所了解,又对微观的城乡社区需求有清晰的认识,并能够为基层社区的实际问题提供解决方案者就是NPI心目中的社会企业家。

七、 永不下场有开明的政府部门决心购买NPO的服务,但发现NPO的能力太弱,甚至出现政府提出购买需求而无人应标的情形,于是有些官员说:还是我们自己干吧;资助型基金会要寻找优秀的公益组织资助,但发现NPO里人才匮乏、管理混乱,效率低下,于是有些资助者说:还是我们自己干吧……NPO和企业一样要经历从初创到成长、成熟的过程。

30年前,人们讽刺民营企业是个体户、是“假冒伪劣”的代名词,30年后的今天,有谁会轻视民营经济的地位和作用呢?请给刚刚走过萌芽期的中国NPO们一点时间。

NPI作为NPO支持性组织会成为公益信息和资源集散地,会经常面临“自己干”的冲动和诱惑;一面是日新月异的公益需求,一面是成长缓慢的公益组织,高举“时不我待”的同事们也会有充足的“自己干”的理由……但这是危险的!NPI不能成为一个“贯通产业链,囊括上下游”的全能机构,我们必须坚守NPO支持性组织的定位,这是公益市场细分的必然,是NPI综合考虑自身优势的选择,更是得到众多被扶植NPO信任的基础。

一个球队在场上打不好,气极败坏的教练要下场“自己干”,其结果可想而知。

一直非常欣赏《华为基本法》中的一句话:“为了使华为成为世界一流的设备供应商,我们将永不进入信息服务业。

”在此,我借来套用在NPI的定位描述上:“为了使NPI成为优秀的NPO支持性组织,我们承诺将永不进入操作型公益领域。

”八、 为退而进我曾经和日本最大的社会福利机构之一旭川庄的掌门人,日本社会福利界泰斗江草安彦有如下的对话:“江草先生,您已八十高龄,但据说您经常思考的是日本社会福利事业四十年以后的事情,请您预言一下你所创办的旭川庄四十年以后是个什么样子?”“我希望旭川庄10年以后就可以解散!”他对此的解释是:企业是商业创新的主体,NPO是社会创新的主体。

在社会领域,应是NPO的局部创新试验在先,政府出台普适性的社会政策在后。

旭川庄当年是为了填补日本在医疗和福利交叉领域的若干服务空白而诞生,经过几十年的努力,它摸索出的经验已经成为日本社福界公认的标准,并成为政府立法的基础,旭川庄的使命接近完成,所以应该解散了。

“旭川庄解散了,您会去做什么呢?”“我要去做新的社会创新,这是我的使命,一个NPO人的使命。

”这是一段使我久久无法释然地对话……什么是一个NPO的成功:是做大做强,还是使命达成?什么是一个社会企业家的归宿:是百年老店,还是功成身退?希望NPI现在、将来的同事们,希望那些有志于在公益领域创业的志同道合者们,我们一起来思考,一起去实践。

2008-10(作者为NPI公益组织发展中心主任)。

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