药物分析含量计算#精选.
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算 计算公式—————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S——————————————————————————————————————————————A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量 AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————本文档部分内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ）Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。
剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导讲解
剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导讲解在药物分析领域，准确测定药物的含量至关重要。
剩余滴定法是一种常用的定量分析方法，它具有操作简便、准确性较高等优点。
下面，我们就来详细讲解一下剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导过程。
首先，我们要了解剩余滴定法的基本原理。
剩余滴定法通常是先加入一定量且过量的标准溶液与待测药物反应，然后用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。
通过测量所消耗的第二种标准溶液的体积，来计算待测药物的含量。
假设我们用 A 溶液（浓度为 C₁，体积为 V₁）与待测药物反应，反应完成后，用 B 溶液（浓度为 C₂）滴定剩余的 A 溶液，消耗 B 溶液的体积为 V₂。
我们先来看第一步，加入的 A 溶液中溶质的物质的量可以通过公式n₁＝ C₁ × V₁计算得出。
假设待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m，那么与待测药物反应的 A 溶液中溶质的物质的量为 n₃。
则剩余的 A 溶液中溶质的物质的量 n₄＝ n₁ n₃。
接下来，用 B 溶液滴定剩余的 A 溶液，此时发生的反应化学计量关系为 1:n。
那么根据 B 溶液的浓度 C₂和消耗的体积 V₂，可以计算出与 B 溶液反应的 A 溶液中溶质的物质的量 n₂＝ C₂ × V₂。
由于 n₄＝ n₂，所以 n₁ n₃＝ C₂ × V₂。
进一步整理可得：n₃＝ n₁ C₂ × V₂。
又因为待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m，所以待测药物的物质的量也为 n₃。
如果待测药物的摩尔质量为 M，那么待测药物的质量 m 可以通过公式 m ＝ n₃ × M 计算得出。
将 n₃＝ n₁ C₂ × V₂代入上式，得到 m ＝（n₁ C₂ × V₂）×M 。
再将 n₁＝ C₁ × V₁代入上式，最终得到剩余滴定法测定药物含量的计算公式为：m ＝（C₁ × V₁ C₂ × V₂）× M 。
药物分析常用计算公式
Spec.：供试品标示量 AVG:对照品比值平均值色谱内标法含量计算 计算公式：A 样：供试品溶液主峰的峰面积V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量乂含量 V 内- 对昭溶液内标稀释体和 A Pi X WH x V 内校iFl 为于（D = -------------------------- "5 丁 A 对K W 内X V 时A 内':供试溶液内标峰面积 A 对: 对照溶液主峰的峰面积 A 梯X H 内X V|| K W 平均宣V 内':供试溶液内标稀释体积 W 内 内标物质取样量x 含量 含乂 - " A 内”V 内’邓呻5样* 1。
俱W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量V 对: 对照品稀释体积色谱内标法均匀度计算 计算公式 A 样X W 内X u 样 含量=r> g g , xIOOS .A 内 x V 内 x Spec.系数A= |100-含量平均值| ; 系数S 余量标准差；判断值为 A+1.80S色谱外标法含量计算 计算公式A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 AH x W 平均重x含量=W 样区邹N.XAVG 心岫V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量乂含量色谱外标法均匀度计算 计算公式Aff x V H含量FeeM x V <4时照品比值=~rTTTi —WA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量 AVG 对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量乂含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=#量标准差 判断值为A+1.80S色谱外标法溶出度计算 计算公式AIT X 对|解出度疽峥A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量乂含量Spec.供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：A f| X VH NW 平均重 X WO 含量一 A 时 X口寸X Spec, X 博样X 10(n光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数S 余量标准差；判断值为 A+1.80S光谱法（无参照）含量计算计算公式[ A 样x V 梓x 曲平均至含量二— -------------------- x 10四:x Sppcx 100系数A= |100-含量平均值| ;系数S 余量标准差；判断值为 A+1.80S光谱法（无参照）均匀度计算3 w A 样 x V# 溶 111度=— ------------- x N0%撰W 样X mx 100S系数A= |100-含量平均值| ;A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量 治量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式： A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量 治量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量宿量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml）W 平均重：供试品平均重（g ） Spec.：供试品标示量（g ）光谱法（无参照）均匀度计算含量=x 1Q0*A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ）W 样：供试品取样量（g ） A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果计算药物分析中，含量测定是非常重要的一项工作。
本文将从实验步骤和结果分析两个方面，介绍药物分析含量测定结果的计算方法。
实验步骤1. 确定药物的纯度首先，需要确定药物的纯度。
这可以通过比色法、化学分析法及物理分析法等多种方法来确定。
确定药物纯度的目的是为了将含量测定的样品溶解度确定为已知量。
2. 药物样品预处理在进行含量测定前，需要对药物样品进行预处理。
具体步骤如下：1.将药物样品称取一定量，加入清洗过的烧杯中。
2.加入适量的溶剂，使药物充分溶解。
3.插入磁子，将烧杯放在磁子上，加热搅拌使药物充分溶解。
3. 确定含量测定方法在选择含量测定方法时，需要根据药物的性质和目的来选择。
比如，对于含有羰基、羧基等官能团的药物，可以选择紫外分光光度法进行含量测定。
4. 构建标准曲线通过测定一系列药物浓度下的吸光度值，可以构建出一条标准曲线，用于测定实验样品中药物的浓度。
5. 测定实验样品浓度测定实验样品浓度的方法与构建标准曲线类似。
首先需要将样品溶解，然后根据已经构建好的标准曲线中吸光度与药物浓度的对应关系，计算出样品中药物的浓度。
结果分析1. 常用计算公式在分析含量测定结果时，需要掌握一些常用的计算公式，如下：1.药物的含量计算公式：含量（%）= 实验样品中药物的浓度（mg/mL） / 药物纯度 × 100%2.相对标准偏差计算公式： RSD（%）= 标准偏差 / 平均值 × 100%2. 结果解读根据药物的含量测定结果，可以进行一些结果解读。
例如，当实验样品中药物浓度接近标准品时，说明样品处理的过程中没有发生重大误差。
当样品处理过程中出现大量的杂质和干扰时，样品测定结果会偏高，因此需要严格按照实验步骤进行操作。
药物分析含量测定的结果计算需要掌握一些基本的实验步骤和计算方法。
通过合理的样品预处理、选择合适的测定方法和构建标准曲线等措施，可以获得准确可靠的含量测定结果。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA ＋ bB → cC ＋ dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于18、02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176、13,每1mL 碘滴定液(0、1mol/L)相当于实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18、02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18、02×10-3 0、1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18、02 0、1×W×100％ V ×C ×18、02×0、1 W ×100％V ×C ×18、02 ×100％WV C 的质量为:BA 、4、403mgB 、8、806mgC 、17、61mgD 、88、06mgE 、1、761mg2、紫外法:E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％(1g/100mL),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析-含量测定结果计算
第四节 含量测定结果计算
22.10 × 8.806×1.025 标示量 = % ×100% = 99.7% 0.1 4 × ×1000 2
习题： 习题： 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（ 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（规 格为1ml:0.25g 10ml， 100ml量瓶中 加乙醇80ml 1ml:0.25g） 量瓶中， 80ml， 格为1ml:0.25g）10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml 10ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥 形瓶中，加乙醇20ml 20ml， 6.5ml与甲醛溶液0.5ml， 与甲醛溶液0.5ml 形瓶中，加乙醇20ml，水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放 分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀， 置1分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀，用碘 滴定液（0.1mol/L， =1.010）滴定， 滴定液（0.1mol/L，F =1.010）滴定，至溶液所系显 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 35秒内不腿 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 14.09ml， 1ml的碘滴定液 0.1mol/L） 的碘滴定液（ 14.09ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相当于 17.57mg的 17.57mg的C13H16N3NaO4S H2O。计算本品注射液中安乃 近（C13H16N3NaO4S H2O）含量相当于标示量的百分含 的百分数（标示量% 的百分数（标示量%）
第四节 含量测定结果计算
平均片重 V × T × F ×平均片重 标示量%= 标示量%= W ×标示量 21.95× 21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20 = 1.0321 ×0.2 =96.4% ×100 ×100
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％ 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
色谱法测定药物含量的计算实例
色谱法测定药物含量的计算实例为了保证药物的质量和安全性，药品的含量必须满足一定的标准。
色谱法是一种常用于测定药物含量的方法之一、下面举一个例子来说明色谱法测定药物含量的计算过程。
假设我们要测定一种药品中主要成分的含量，首先需要准备一个含有已知浓度的该主要成分的参考溶液。
然后将待测药品与参考溶液一同进样进行色谱分析。
此处我们以高效液相色谱法（HPLC）为例。
操作步骤如下：1. 准备标准曲线：准备一系列含有不同浓度的参考溶液，准备浓度范围建议根据样品浓度确定。
以5个浓度点进行操作，分别为0.2 mg/mL，0.4 mg/mL，0.6 mg/mL，0.8 mg/mL和 1.0 mg/mL。
将这些溶液分别进样，测定峰面积（A）和对应的浓度（C）。
绘制峰面积与浓度的标准曲线，可以使用线性回归法得到曲线的方程。
2. 耦合柱：选择适合的色谱柱，假设使用10cm长的C18柱。
3.压力：设置适当的流动相压力，通常为20MPa。
4. 流动相：选择合适的流动相组成和流速。
设定浓缩性的流动相A （如0.1%三氟醋酸溶液）和弱洗脱性的流动相B（如甲醇）。
流速设定为1.0 mL/min。
5.进样体积：一般为10μL。
6.进样溶剂：可以使用甲醇作为进样溶剂。
7.进样模式：选择自动进样模式。
8.开始色谱：设定初始保持时间为5分钟，最终保持时间根据前期试验结果确定。
峰宽要小于半峰宽的15%。
9.计算分析结果：测定待测药品进样的高峰对应的峰面积（A）。
根据标准曲线计算出对应的待测药品中主要成分的浓度（C）。
通过计算可得到待测药品中主要成分的含量。
这就是一个简单的色谱法测定药物含量的计算实例。
通过标准曲线可以将高峰面积与浓度进行对应，进而计算出待测药品中主要成分的含量。
在实际的药物分析中，我们还需要考虑一些其他因素，如色谱条件的优化、进样体积的准确控制等，以确保测定结果的准确性和精确度。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72% %100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：T aA ＋bB →例1g ），氢氧（mL ），每A B 、 C 、 D 、 E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液实际质W ％= 取样量 ×V ·W ×百百分含V ×C ×18.02×0.1×W ×百分含百分含百分含V ×C ×0.1×W ×V ×C ×18.02×W ×V ×C ××W（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
容量瓶中，5mL ，置计算，即A B C D E 二、制剂（标示量的百分含量）（一） 片剂 标示量％=1、容量法S ％==W AE 1％×测得的每片含量标示量（g/×V ·T ××V ·T（W/w）W注：W：取样量；w：平均片重例:异烟肼片含量测定方法如下:取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g）置100mL容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，加水50mL，盐酸20mL与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴C6H7N2(1)S％=5mL，稀释至100mL，摇允，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。
已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂的规格为25mg。
药物分析-含量测定结果计算精品文档23页
第四节 含量测定结果计算
对乙酰氨基酚片的含量测定：
取 本 品 ( 规 格 为 0.5g/ 片 )10 片 ， 精 密 称 定 为 5.2500g，研细，精密称取0.0450g，置250ml量 瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml及水50ml，振 摇15分钟，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过， 精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4% 氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光 光 度 法 在 257nm 波 长 处 测 定 吸 收 度 为 0.610 。 已 知对乙酰氨基酚的吸收系数(E1%1cm)为715，求对 乙酰氨基酚片的标示百分含量。
第四节 含量测定结果计算
V × T × F ×平均片重
标示量%=
×100
W ×标示量
21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20
=
×100
1.0321 ×0.2
=96.4%
第四节 含量测定结果计算
2 分光光度法—(1)百分吸光系数法
VB2片含量测定（中国药典2000年版） 取20片称重0.2408g,研细,精密称取0.0110g,置 1000mL容量瓶, 加冰醋酸5mL与水100mL,加热溶 解后加 4%NaOH 30mL,用水定容到刻度,照分光 光度法，在444nm测吸光度为0.312. E11c%m =323. 计算标示量%.（10mg/片）
分光光度法——(2)对照品法
AE1%Cl 1cm
AC
对
对
AC
供
供
A C
C 供
对
药物分析 药物的含量测定方法——滴定分析法
I2
+
2
S
2O
23
2
I-
+
S4O
26
n=1
y=2
T m 1 M 0.1 1 121.76 6.088 (mg/ml)
yn
21
• 每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当过量滴定液A， 用滴定液B滴定剩余的A
含量 (%) (VA FA VB FB ) TA 100 W
其中: VA FA VBO FB
含量 (%) = (VBO -VBS ) FB TA ×100 W
• 注意：浓度校正因子F为滴定液B的FB 滴定度T为滴定液A的TA
示例：司可巴比妥钠（m=260.27）含量测定
• 本品0.1g， 加水10ml溶解， 精密加溴滴定液 （0.05mol/L） 25ml， 再加盐酸5ml， 放置15分钟， 加碘化钾试液10ml， 用硫代硫酸钠滴定液 （0.1mol/L） 滴定， 滴定结果用空白试验校正
1
• 每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6
2. 含量的计算
（1）直接滴定法 （2） 生成物滴定法 （3） 剩余量滴定法
（1） 直接滴定法
1 含量 （%） V T 100 W
2 F = 实际摩尔浓度 规定摩尔浓度
含量
(%)
=
V T' W
100
=
V' T W
100
O
Br Br O
N
N
ONa + Br2
R
N
OH
ONa
R
N
OH
Br2 + 2 I- 2 Br- + I2
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。
V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。
m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量 容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶 中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长 处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为 ，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。
A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。
hplc外标法含量计算公式
hplc外标法含量计算公式HPLC外标法含量计算公式HPLC（高效液相色谱）外标法是一种常用的药物含量分析方法，通过与已知浓度的标准溶液进行比较，来计算待测溶液中目标化合物的含量。
在HPLC外标法中，含量计算公式是非常重要的工具，它可以准确地计算出待测溶液中目标化合物的浓度。
HPLC外标法的含量计算公式如下：C = (A1 × C1 × V2) / (A2 × V1)其中，C表示待测溶液中目标化合物的浓度，A1表示待测溶液中目标化合物的峰面积，C1表示标准溶液中目标化合物的浓度，V2表示待测溶液的体积，A2表示标准溶液中目标化合物的峰面积，V1表示标准溶液的体积。
通过这个公式，我们可以通过测量待测溶液和标准溶液的峰面积以及它们的浓度和体积，来计算出待测溶液中目标化合物的浓度。
在实际操作中，我们首先需要准备好标准溶液，确定其中目标化合物的浓度。
然后，我们通过HPLC仪器分别测量待测溶液和标准溶液的峰面积，并记录它们的浓度和体积。
接下来，我们将这些数据代入含量计算公式，就可以得到待测溶液中目标化合物的浓度。
需要注意的是，在进行HPLC外标法含量计算时，我们要保证待测溶液和标准溶液的条件尽量相同，以减小误差。
这包括使用相同的色谱柱、流动相、进样量等。
另外，为了保证测量结果的准确性，我们应该进行多次重复实验，计算出平均值，并进行统计分析。
HPLC外标法含量计算公式的使用可以帮助我们准确地确定药物等化合物的含量，对于药品质量控制、药效评价等方面具有重要意义。
同时，通过HPLC外标法的含量计算，我们还可以评估药物的稳定性、药代动力学等方面的指标，为药物研发和质量监控提供参考。
HPLC外标法含量计算公式是一种重要的工具，在药物分析等领域中得到广泛应用。
通过准确测量待测溶液和标准溶液的峰面积、浓度和体积，并代入公式进行计算，我们可以得到待测溶液中目标化合物的浓度。
这为药品质量控制和药效评价提供了重要依据，也为药物研发和质量监控提供了有效手段。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物分析含量计算
一、原料药（百分含量）
1、容量法
注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子
T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）
aA ＋ bB → cC ＋ dD
例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴
定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、
B 、
C 、
D 、
E 、 实际质量W ％=
取样量 ×100％= V·F·T W ×
100％ 理论浓度 实际浓度
F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3
W ×100％
百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％
百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％
V ×C ×18.02×0.1 W ×100％
V ×C ×18.02 ×100％ W
例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B
A 、4.403mg
B 、8.806mg
C 、17.61mg
D 、88.06mg
E 、1.761mg
2、紫外法：
E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
A 、 × ×
B 、 × × ×
C 、 × × ×
D 、 × × × ×
E 、 × 二、制剂（标示量的百分含量）
W ％= A
E 1％1cm ·100·C 样
×100％ A 715 5 250 m 1 ×100％ A 715 100 5 250 m 1 ×100％
A 715 250 5 1 m ×100％
715 A 100 5 250 1 m ×100％
A 715 ×100％
1 m
（一） 片剂
标示量％=
1、容量法 S ％= = 注：W ：取样量； w ：平均片重
例:异烟肼片含量测定方法如下:
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g ）置100mL 容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL ，加水50mL ，盐酸20mL 与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）滴定至粉红色消失，每1mL 的溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）相当于3.429mg 的C 6H 7N 3O 。
取标示量为100mg 的异烟肼片20片，称得重量为2.422g ，如称取的片粉为0.2560g ，滴定时消耗溴酸钾滴定液（0.01635mol/L ）16.10mL ，则供试品的标示百分含量为多少？（102.4%）
2、紫外法
(1)百分吸收系数法
S ％=
例：盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取
测得的每片含量（g/片） 标示量（g/片） ×100％ V·T·F （W/w ）·S
×100％×100％
V·T·F·w
W·S A·w·D E 1％1cm ·100·W 样标示量
×100％
适量，加盐酸溶液（9→1000）至100mL ，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL ，稀释至100mL ，摇允，于254nm 波长处测定吸收度，按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。
已知：称取片粉重量0.0205g ，10片重0.5180g ，测得吸收度为0.455，片剂的规格为25mg 。
（ C ）
A 、99.4%
B 、98.4%
C 、100.5%
D 、98%
E 、99%
（2）对照品对比法
S X %= 例：取奋乃静片20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于奋乃静10mg ），置100mL 容量瓶中，加HCl-EtOH 溶液约70mL ，充分振摇，使奋乃静溶解，加HCl-EtOH 溶液稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液5mL ，置另一100mL 容量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，作为供试品溶液；另精密称取奋乃静对照品适量，加HCl-EtOH 溶液溶解并定量稀释至每1mL 中含5μg 的溶液，作为对照品溶液，取上述两种溶液，在258nm 的波长处测定吸收度，计算含量。
S%=
（二）注射剂
1、容量法
标示量%=
A X ·C R ·w·D
A R ·W·标示量 ×100％
测得量（g/mL ） 标示量（g/mL ） ×100％
V·T·F
A X ·C R ·w·100·100·10-3
A R ·W·5·标示量 ×100％
S%=
取样量（mL）×S
例：精密量取V C注射液4mL（相当于维生素C0.2g），加水15mL，与丙酮2mL，摇匀，放置5min，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用I2滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显兰色，并持续30秒钟不退。
已知：注射液规格2mL（0.1g），消耗0.1mol/LI2滴定液（F=1.005）
22.45mL，V C的分子量为176.12，计算含量及滴定度（T）。
（ C ）
A、49.67%，T=8.806mg
B、49.67mg/mL，T=17.612 mg
C、99.34%，T=8.806mg
D、198.7%，T=88.06mg
E、100.34%，T=8.806mg
2、紫外法
公式同片剂
最新文件仅供参考已改成word文本。
方便更改。