压力蒸汽灭菌效果监测 ppt课件
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注:新华化学指示胶带,纸塑管带。
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第二类:特定试验指示物 用于灭菌器或标准的实验操作,如各种B-D试
纸。检测预真空灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸 汽的穿透效果以及漏气情况。
我科现用(3M1235B-D测试包) • 通过(阴性):图纸变为均匀的暗棕色至黑色 • 失败(阳性)百度文库图纸中间有亮区,颜色不均匀 • 过度暴露(无效):图纸有发灰或银色
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第五类:综合指示物
对灭菌过程中特定周期范围内的所有关键参 数进行反应的化学指示剂,在所标注的使用情况下, 其性能等同于或超过标准ISO1138对生物指示物的 性能要求。
我科现用( 3M1243爬行卡)
•
合格:黑色进入ACCEPT(成功)窗口
•
不合格:黑色未进入ACCEPT窗口,只进
•
入REJECT(失败)窗口
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第六类:模拟指示物 专用于对各灭菌周期规定范围内所有评价参
数起作用的指示物,其标定值以所选各灭菌周期的 设定值为依据。
注:医院使用率有限。
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四、生物监测
国标:WS 310-2009
• 压力蒸汽灭菌应每周监测一次;
• 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测;
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THE END!
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三、化学监测
化学指示卡分类: 依据国际标ISO11140-1和国标 GB18282标准,共分为六类。
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第一类:工艺指示物 用于灭菌包外表面,区分物品灭菌或未灭菌,
包括指示胶带、试纸标签。
我科现用打印标签(OTTO) • 已灭菌处理:指示剂颜色为深棕色或黑色 • 未灭菌处理:指示剂颜色为黄白色
注:新华牌B-D测试图。
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第三类:单项参数指示物 只对一个关键参数进行反应的指示物,检测
过程中达到特定预设标准。如压力蒸汽灭菌 ,一 般只能反映温度是否到达,不能反映温度持续时 间。
注:医院一般未使用。
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第四类:多项参数指示物 对两项或以上关键参数进行反应的指示物。
我科现用(新华132℃包内指示卡) • 合格:指示剂颜色达到或深于标准色 • 不合格:指示剂颜色未变化或浅于标准色
注:物理监测不能代替化学、生 物监测。
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• 灭菌循环包括: 开始 脉动 升温 灭菌 排气 干燥 结束
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• 灭菌器打印记录判断
灭菌时间:600s(10min),WS310.22009最短4min,院规最短8min
• 灭菌温度:134℃,波动范围+3℃
• 灭菌压力:203kPa,WS310.2-2009规 定205.8kPa
• 采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测;
• 灭菌器新安装、移位和大修后,生物监测应空载连续监测 三次;
• 生物监测合格后,方可发放;
•
生物监测不合格时,尽快召回上次生物监测合格
•
以来所有尚未使用的灭菌物品。
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我科现用( 3M1296快速生物监测包) • 1、快速生物监测机3h读出结果 • 合格:对照组阳性红灯(+)且灭菌组阴性绿灯(-) • 不合格:对照组阴性绿灯(-)或灭菌组阳性红灯(+) • 2、视觉观察 • 合格:对照组培养基为黄色且灭菌组培养基为紫色 • 不合格:对照组培养基为紫色或灭菌组培养基为黄色
压力蒸汽灭菌 物理、化学和生物监测
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一、概述
以下监测方法为我院现使用山东新华脉动真 空灭菌器。
监测方法: 1、物理监测法 2、化学监测法 3、生物监测法
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2
二、物理监测
通过灭菌器自动控制系统对关键参数进 行检测和记录的方法。
每次灭菌循环开始至结束,打印记录关 键物理参数包括:温度、时间和压力。
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第二类:特定试验指示物 用于灭菌器或标准的实验操作,如各种B-D试
纸。检测预真空灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸 汽的穿透效果以及漏气情况。
我科现用(3M1235B-D测试包) • 通过(阴性):图纸变为均匀的暗棕色至黑色 • 失败(阳性)百度文库图纸中间有亮区,颜色不均匀 • 过度暴露(无效):图纸有发灰或银色
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第五类:综合指示物
对灭菌过程中特定周期范围内的所有关键参 数进行反应的化学指示剂,在所标注的使用情况下, 其性能等同于或超过标准ISO1138对生物指示物的 性能要求。
我科现用( 3M1243爬行卡)
•
合格:黑色进入ACCEPT(成功)窗口
•
不合格:黑色未进入ACCEPT窗口,只进
•
入REJECT(失败)窗口
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第六类:模拟指示物 专用于对各灭菌周期规定范围内所有评价参
数起作用的指示物,其标定值以所选各灭菌周期的 设定值为依据。
注:医院使用率有限。
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四、生物监测
国标:WS 310-2009
• 压力蒸汽灭菌应每周监测一次;
• 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测;
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三、化学监测
化学指示卡分类: 依据国际标ISO11140-1和国标 GB18282标准,共分为六类。
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第一类:工艺指示物 用于灭菌包外表面,区分物品灭菌或未灭菌,
包括指示胶带、试纸标签。
我科现用打印标签(OTTO) • 已灭菌处理:指示剂颜色为深棕色或黑色 • 未灭菌处理:指示剂颜色为黄白色
注:新华牌B-D测试图。
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第三类:单项参数指示物 只对一个关键参数进行反应的指示物,检测
过程中达到特定预设标准。如压力蒸汽灭菌 ,一 般只能反映温度是否到达,不能反映温度持续时 间。
注:医院一般未使用。
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第四类:多项参数指示物 对两项或以上关键参数进行反应的指示物。
我科现用(新华132℃包内指示卡) • 合格:指示剂颜色达到或深于标准色 • 不合格:指示剂颜色未变化或浅于标准色
注:物理监测不能代替化学、生 物监测。
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• 灭菌循环包括: 开始 脉动 升温 灭菌 排气 干燥 结束
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• 灭菌器打印记录判断
灭菌时间:600s(10min),WS310.22009最短4min,院规最短8min
• 灭菌温度:134℃,波动范围+3℃
• 灭菌压力:203kPa,WS310.2-2009规 定205.8kPa
• 采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测;
• 灭菌器新安装、移位和大修后,生物监测应空载连续监测 三次;
• 生物监测合格后,方可发放;
•
生物监测不合格时,尽快召回上次生物监测合格
•
以来所有尚未使用的灭菌物品。
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我科现用( 3M1296快速生物监测包) • 1、快速生物监测机3h读出结果 • 合格:对照组阳性红灯(+)且灭菌组阴性绿灯(-) • 不合格:对照组阴性绿灯(-)或灭菌组阳性红灯(+) • 2、视觉观察 • 合格:对照组培养基为黄色且灭菌组培养基为紫色 • 不合格:对照组培养基为紫色或灭菌组培养基为黄色
压力蒸汽灭菌 物理、化学和生物监测
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一、概述
以下监测方法为我院现使用山东新华脉动真 空灭菌器。
监测方法: 1、物理监测法 2、化学监测法 3、生物监测法
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二、物理监测
通过灭菌器自动控制系统对关键参数进 行检测和记录的方法。
每次灭菌循环开始至结束,打印记录关 键物理参数包括:温度、时间和压力。