药品报损制度

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大学医院麻醉药品报损、销毁制度

大学医院麻醉药品报损、销毁制度
1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，与供药单位及时协商解决。

2、对过期、损坏的麻醉药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。

3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由区卫生行政部门人员、药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁，销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。

药品报损和报废管理制度

药品报损和报废管理制度1. 引言药品报损和报废管理制度是指医疗机构内部对于过期、损坏、疑似伪劣等原因导致药品无法继续使用时的处理程序和规定。

合理、规范地管理药品报损和报废对于确保药品质量和安全，减少浪费以及保障患者权益具有重要意义。

本文将对药品报损和报废管理制度进行详细说明。

2. 目的和适用范围2.1 目的药品报损和报废管理制度的目的是为了确保药品质量和安全，减少药品浪费，保障患者权益，提高医疗机构的管理水平。

2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内部对于药品报损和报废管理的操作和流程，包括药房、医疗科室等。

3. 药品报损和报废管理程序3.1 报损管理程序3.1.1 报损登记当发现药品过期、损坏、疑似伪劣等情况时，相关工作人员应立即将该药品信息填写在报损登记表中，并注明报损原因和数量。

3.1.2 上报审批报损登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程包括相关负责人的审核和批准。

3.1.3 报损处理经审批通过后，药品报损应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

3.2 报废管理程序3.2.1 报废登记当药品达到其有效期限，或者出现明显的质量问题时，相关工作人员应将该药品信息填写在报废登记表中。

3.2.2 上报审批报废登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程同样包括相关负责人的审核和批准。

3.2.3 报废处理经审批通过后，药品报废应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

4. 相关责任人和职责4.1 药品管理员负责药品报损和报废的登记、上报审批、处理等工作，并保证药品报损和报废操作的规范和流程的执行。

4.2 主管部门负责人负责审核和批准药品报损和报废，并确保药品管理制度的执行。

4.3 报损和报废处理人员负责实际操作药品报损和报废的销毁、退还供应商等工作，并记录相应的处理过程和结果。

药品报损

药品报损、销毁制度为规范药品报损、销毁行为，制定本制度。

一、报损药品范围1．药品在库储备、调剂发放过程中，因工作人员人为因素或其他原因造成的破损药品，且无法进行商业退换的。

2．已超过有效期的失效药品。

3．包装破损、涂写，己无法调剂使用的。

4．在药品正常使用情况下，因特殊原因发生滞销且无退货包装、说明书的近效期药品，应积极与临床科室协调使用、必要时上报科主任。

己临近有效期但未能调剂使用的须报损。

5．药库、各药房在药品流通过程中发现非质量因素但无法发出的药品，且无法进行商业退换的。

6．国家公布质量不合格、禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。

各部门统一退库后，进行商业协调无法退货的，由药库申报药品报损事宜。

二、药品的报损由各药房负责管理，销毁由药库统一负责管理。

三、发生药品报损时，除特殊规定外，应由实际发生部门人员及时填写《药品报损审批表》中各项内容，于每年汇总本年度的《药品报损审批表》，经部门负责人填写意见后，报科主任审批。

特殊原因引起的大量报损，需请示院领导批准后方可填写《药品报损审批表》。

四、财务科对各部门报损药品的金额核算和销账工作，并由会计填写《药品报损审批表》中的会计核算情况，签字确认，确保各部门账物相符。

《药品报损审批表》保存2年备查。

五、申请部门应于每年末将《药品报损审批表》正联与报损药品一并交给药库，由药库库管员负责报损药品的集中放置和销毁事宜，库管员接到《药品报损审批表》和报损药品后，认真核对报损药品无误并双人签字后，由库管员进行《药品报损审批表》的编号工作，并及时填写《药品销毁审批表》中“日期、报损部门、药品报损审批表编号、报损数量”等各项内容，其中“报损数量”是指分别统计注射剂、片剂以及其他剂型的最小包装量，药品销毁每年一次，《药品销毁审批表》经部门负责人和科主任签字后方可销毁，销毁时应由库房组长负责，报请县卫生局及市场监管局共同监销。

六、销毁药品对环境无污染的液体制剂，可倒入下水道中；普通固体制剂经适宜处理后置于医用垃圾袋中或溶解后倒入下水道；不适宜按常规方法销毁的药品，应毁形后，密封，置于医用垃圾袋，销毁药品时应采取必要的劳动保护措施，毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品等国家管制药品应按相关规定申请报损，并在药品监督管理部门的监督下按相关规定销毁。

药品报损制度

药品报损制度
1、药品报损是指非人为因素的药品正常损耗。

2、药品验收入库后发现的破损由药库负责，药品出库后发现的破损由领用科室或部门负责。

3、工作人员因责任心不强而造成的药品报损，验收查对制度执行不力，超过有效期等情况发生的损耗不予报损，责任由当事人承担。

4、工作中不慎损坏的药品，应保留损坏药品残留物，并报告负责人，填写药品报损表，每月由部门负责人报药剂科审核，按相关程序报损。

5、药库和各部门发现有包装内药品破损的应保留药品残留物，并报药库，药库及时与供应单位联系处理。

6、报损药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。

7、特殊药品的报损需经药剂科审查后，报医院和相关行政管理部门批准后，按有关规定销毁，并建立完整记录。

8、每月报损药品的金额不能超过当月消耗药品总额的0.05%。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
1.药学科各部门及工作人员应加强药品管理，严格按药品储存条件储存药品，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率应小于0.3%。

2.凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理，药品配送协议中明确由配送企业承担药品破损损失的，进行药品报损后应及时向药品配送企业索补。

3.报损药品应由药学科各部门汇总填写药品报损、销毁表，报药学科主任审核签字，并上报主管院长审批。

4.待批报损、销毁药品，应单独存放于不合格药品区，并有明确标示。

5.经审批同意报损、销毁的药品，应严格管理，采用合适的方式及时监督销毁。

防止流出科室。

6.进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品报损、销毁记录表上登记并签字。

7.对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品的销毁，要上报卫生行政主管部门监督销毁。

8.对报损药品应及时总结分析，查找原因，属责任事故的，应追究相关人员责任。

药学科要采取措施，努力防范并减少药品报损损失。

9.本制度自公布之日起施行。

(完整版)药房药品报损、销毁制度

丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律报损处理。

2、原包装短缺或破损的药品，以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品，药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货，以降低报损率，减少浪费。

3、待批报损、销毁药品，各药房于每季度盘点前，上报药房主任审核签批后打印明细单，交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表，上报主管院长审批（一式两份，审批后交财务一份，药剂科留存一份。

）。

4、待批报损药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报损后的药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，污染环境，危害群众健康。

6、销毁报损药品必须由药房负责人监督，并至少有两人在场。

销毁药品要进行登记，记录内容包括：药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁，按照国家相关管理规定另行处理。

国家药品报损销毁管理制度

国家药品报损销毁管理制度一、引言作为国家公共事务之一，药品的生产、流通、销售和使用都受到了法律法规的严格管理和监督。

然而，每一步都可能出现问题或者意外情况，造成药品的报损或者需要销毁的情况。

为了保障公共健康、保护消费者权益，有必要建立健全的国家药品报损销毁管理制度。

本制度旨在规范药品报损和销毁的流程和方法，保证药品的质量和安全，最大程度减少对社会的危害，维护国家和人民的切身利益。

二、国家药品报损销毁管理制度的背景和意义随着医疗技术的不断进步，一些药品的保质期和有效期限也越来越短。

同时，药品的规模生产、流通和使用也日益频繁，导致了药品报损和销毁的情况经常出现。

一些因为保质期过期、生产质量问题、存储条件不当、人为损坏等原因导致的药品需要进行报损销毁，同时这些药品如果随意丢弃或者流入市场都会对公共健康带来威胁。

因此，建立国家药品报损销毁管理制度具有重要的意义。

一方面，可以保障消费者的权益，防止因为过期药品或者不符合质量标准的药品而带来的健康风险。

另一方面，可以规范药品报损销毁的流程和方法，最大程度减少社会对环境和人群的危害。

三、国家药品报损销毁管理制度的原则1. 法律依据原则：本制度基于国家相关法律法规，所有操作必须遵循法律法规的规定。

2. 安全原则：药品报损销毁的过程中，必须保障操作人员的安全，避免任何事故的发生。

3. 严谨原则：操作人员必须严格按照操作规程进行，确保药品报损销毁的全程符合标准。

4. 透明原则：药品报损销毁的整个过程必须公开透明，避免出现不良后果。

四、国家药品报损销毁管理制度的具体内容1. 报损销毁的申请审批流程（1）报损销毁的申请：药品报损销毁必须由经营企业或者医疗卫生机构提出书面申请，并说明报损销毁的原因和药品的具体情况。

（2）报损销毁审批：申请报损销毁的药品必须经过上级主管部门的审批，审批通过后方可进行报损销毁操作。

（3）报损销毁备案：经批准的药品报损销毁计划需要在卫生行政部门进行备案，明确报损销毁的时间、地点和方式。

麻醉药品、第一类精神药品报残损制度

馆陶县人民医院
麻醉药品、第一类精神药品报残损制度
一、在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品、由验收、采购人员双人清点、登记，报主管院长，院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

二、对工作中不慎破损的麻醉药品、第一类精神药品。

药库、药房、手术室及各科室及时报主管麻醉药品负责人，要填表，包括：日期、品名、剂型、单位、数量、批号、损人、负责人签字、报药剂科负责人。

三、药剂科负责人报主管院长，院领导签字并盖章后，报卫生行政部门按规定报损处理。

药品耗材报损制度与流程

药品耗材报损制度与流程药品和耗材在使用过程中，难免会出现一些需要报损的情况。

那咱们就来说说这个药品耗材报损的事儿吧。

首先呢，你得知道什么时候药品和耗材该报损了。

这可不是随随便便就能决定的哦！如果药品过期了，那肯定是要报损的呀，这一点大家应该都能理解吧？还有呢，要是药品或者耗材因为保存不当，比如说被损坏了、变质了，那也得考虑报损。

这里要注意啦，判断药品是否变质有时候可能有点难，这时候就需要咱们多留个心眼儿。

根据我的经验呢，要是药品的外观、气味或者性状有明显的变化，那很可能就是变质了。

那知道要报损了，接下来该怎么做呢？一般来说，要先填写一个报损申请表。

这个申请表呀，里面大概要写上药品或者耗材的名称、规格、数量、购进日期、报损原因等等信息。

这一步可不能马虎哦！我觉得这一步其实就像是给这个报损的药品或者耗材做一个简单的“档案”，让后面审核的人能清楚地知道是怎么回事。

当然啦，填写的时候一定要如实填写，可别乱写一气！申请表填好了之后呢？那就得提交给相关的部门或者负责人啦。

这个相关部门或者负责人是谁呢？这就要看各个单位或者机构自己的规定了。

有的可能是专门的药剂科，有的可能是后勤部门之类的。

小提示：在提交之前，最好自己再检查一遍申请表有没有填错或者漏填的地方哦！然后呢，相关部门或者负责人就会对这个报损申请进行审核。

他们会根据实际情况，比如说查看药品的库存记录呀，核实报损原因是否合理呀等等。

这一环节可能会花费一点时间，咱们也别太着急。

如果审核通过了，那当然好啦；要是审核不通过呢？那可能就得重新检查一下自己的申请，看看是不是哪里出了问题。

有时候可能是因为提供的信息不够准确或者完整，所以这就提醒我们在前面填写申请表的时候一定要认真仔细！审核通过之后呢？这时候就涉及到对报损药品和耗材的处理啦。

这个处理方式呀，也有讲究的。

一般来说，对于一些特殊的药品，可能需要按照特殊的规定来处理，比如一些有危险性的药品，就不能随便丢弃。

药剂科报损制度

报损制度
一、报损范围
（一）药品
1、因各种原因造成的过期、失效、腐烂、变质、虫蛀、鼠咬、气味散失、风化走油的药品或药材。

2、卫生行政部门宣布予以淘汰的药品。

3、临床长期不应用，已无价值的药品。

4、因中药材加工、炮制、净制而损失的药品。

5、在贮存过程中，因挥发、分装剂量等原因而自然损耗的药品。

（二）机械设备或物资：
1、年久老化、无法修复、再无使用价值的设备或物资。

2、设备陈旧、技术落后、耗能大且无使用价值者。

3、因零件奇缺、维修费用过高、属淘汰型号者。

4、使用寿命已到，不能再生者。

5、属低值消耗品，非主观原因自然损坏者。

二、报损的方法：
（一）由各小组填写报损单后，交药剂科科主任审批上报。

（二）详细说明报损品名、原因、数量、金额等。

（三）机械设备的报损应有维修部门的认可，确认已无法修理后方可报损。

（四）消耗品的报损，由当事人或小组掌握，办理有关报废手续，或以旧换新。

三、药品报损率
（一）药品库房
1、西药库年报损率
2、中药库年报损率
（二）调剂室、其他各组
1、西药调剂室年报损率
2、中药调剂室年报损率
3、其他各组年报损率
四、报损时间
（一）现符合报损条件后半个月内办量报损手续。

（二）经设备科论证同意后半个月内办理报损手续。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。

药品报损制度

药品报损制度
为加强药品管理，保证临床用药的安全，结合医院的实际情况，特制定本制度。

1、中、西药库和调剂室在验收和使用药品过程中，一定要认真负责严把质量关，确保临床用药的安全，加强药品的管理，尽量减少药品的损耗。

2、发现原包装破损、残缺、无标签，或药品储存时间长引起药品的风化、潮解、挥发不能使用的及时撤出药架，存放在不合格区。

小量的可填写《药品破损登记记录》，大量应通知库房与供应商联系处理
3、药品因过期、失效、变质需要报废处理的，由保管人员写出申请，写明原因，药剂科主任批准能报废处理。

特殊情况应向院领导汇报。

报废药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。

4、根据有关规定各部门药品损耗率不得超过总消耗金额的0.05%,超过此比例的要追查原因并报医院领导审批。

5、特殊药品（指麻醉、精神、毒性、放射性药品）的报废需经药剂科、院领导审核，报主管部门批准后，按有关规定销毁，并建立销毁档案。

6、因工作不慎损坏药品，当事人应填写《药品破损登记记录》，并注明原因。

药品报损制度

药品报损制度一、有效控制药品报损率在合理范围，使报损药品及时规范地销毁，防止报损药品流失。

二、各药品管理部门按“先进先出”、“储新用旧的原则使用药品”，药品每月清点有效期，及时处理。

药品储存条件符合有关规定，防止药品储存过程中变质损耗。

三、西药、中成药报损率控制在1‰以内，中药材控制在5‰以内。

四、药库、药房、病区严格药品验收。

药库原则上不接受近效期6个月内药品。

已入库或已发放到使用部门的药品发现质量问题，按《药品召回制度》退回药库。

五、因不可预计原因导致药品滞销的，药剂科及时把药品退回供货商，以减少医院损失。

六、药品使用中，因各药房药品使用不平衡，效期在3～6个月内的，各药房应相互调剂，以期尽快用完。

七、出现下列情况可以申请报损：（一）抢救车、小药柜的基数药品因接近失效期，或因印字模糊不清无法使用的，由所在部门向护理部填写报损单，经护理部主任和主管院长批准后，由护理部门报损。

药品重新申领，同时将报损药品送至药房登记，由药房统一做销毁处理。

重新申领药品的品种、数量必须和报损药品相一致。

（二）各药房药品接近失效期，平时用量较小但又必备的，如解毒药；由于意外事故，如水管爆裂，地震等导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品。

（三）按药品法律法规规定必须报损的药品。

八、报损程序：（一）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报科室（病房）负责人核实、确认并签字；（二）科室（病房）负责人和药学人员按申请单内容逐个核实药品，确认后签字，并分别上报护理部主任和药剂科主任；（三）主任确认、签字后，上报分管院长；（四）分管院长认为属实并确认属于可报损范围的，签字批准报损；（五）报损单送至财务科核准消掉财帐，转至各相应部门消掉物帐，报损单与物账明细一起留存备案，报损药品由药剂科每月集中报损处理一次，销毁处理应符合环保原则。

记录除负责人签字外还需至少一名证明人签字。

特殊管理药品销毁应上报药品监督管理部门处理。

药品报损制度范文

药品报损制度范文一、报损药品的定义和分类报损药品是指在医疗机构内丧失使用价值或存在其他问题无法继续使用的药品。

根据药品性质和报损原因，报损药品可分为过期药品、变质药品、临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品等。

二、报损药品的处置流程1.发现报损药品：医疗机构药剂科应定期对库房药品进行检查，发现有问题的药品应及时进行标识和隔离，通知相关人员参与处理。

2.报损登记：医疗机构要建立健全报损登记制度，明确报损药品的名称、数量、规格、有效期、生产批号等信息，并将报损信息进行记录。

3.报损原因分析：对于报损药品进行原因分析，找出问题产生的原因，为今后的防范提供依据。

例如，过期药品可能是库房管理不善，采购不当等原因导致。

4.审批程序：医疗机构药剂科应建立相应的报损审批程序，经过责任人审批后，方可进行报损处理。

5.报损处理：报损药品可按照不同情况进行处理。

如过期药品和变质药品应进行销毁，临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品可以用于临床科研或者损毁处理。

6.过程监督：医疗机构要在处理过程中进行严格监督，确保操作规范、透明和公正。

并定期进行检查和复核，确保报损药品的处理符合规范。

三、报损药品的合理利用对于一些临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品，在报损的同时，也可以进行合理利用。

医疗机构可以与科研机构进行合作，将这些药品用于临床科研，促进科学研究的发展；也可以根据需要自行安排，合理使用这些药品，避免浪费。

四、药品报损制度的意义1.保障患者用药安全：通过药品报损制度，可以及时发现和处理存在问题的药品，避免患者因使用过期或变质药品而出现不良反应或治疗效果不佳的情况。

2.维护医药卫生秩序：医疗机构在建立药品报损制度的同时，也要强调对于药品管理的规范性和严谨性，维护医疗机构内的医药卫生秩序，提高工作效率和管理水平。

3.合理利用医疗资源：通过药品报损制度，可以对药品的使用情况进行统计和分析，从而减少不必要的药品购买和库存，合理利用医疗资源，降低医疗成本。

不合格药品和报损报告制度

不合格药品和报损报告制度
一、不合格药品：
（-）不合格药品包括国家禁止使用或明确淘汰的药品、假劣药品、包装破碎、污染、霉烂变质、残损不能使用的药品；过期失效的药品；药品监督管理局通知停止销售的药品以及其它外观和内在质量不合格的药品。

（二）建立不合格药品区，并有明显标志（红色）。

（三）不合格药品的确认、报告、报损、销毁应按规定办理，并填写不合格药品登记本。

（四）不合格药品不得出库。

二、报损报告制度：
（一）因不可抗据的原因造成药品破损、失效、变质等，应及时报损，各组应建立药品破损登记本，由专人负责。

（二）发现药品破损，需及时查明原因并进行登记，并填写〃药品单〃（包括药品名称、规格、数量、报损金额、报损原因、本人签字、组长签字），科主任、主管院长批准后办理报损手续。

（三）发现原包装个别药品短缺、破损严重、发霉、变质，应由药库与进货单位尽快联系退换货。

（四）因责任心不强、管理不当造成药品过期失效、发霉变质，药品损坏、丢失药品等，应及时向科主作报告并进行登记，组内讨论提出处理意见，由科主任根据情况审批处理。

责任者要认真检查并酌情赔偿。

（五）配制制剂因原、辅料投错；剂量计算错误或称量失误造成的成批制剂报损，由责任者登记填表后，组内讨论提出处理意见，科主任根据有关规定处理。

（六）药品的报损按有关要求执行。

药品报损销毁制度

药品报损销毁制度
为加强药品安全监管，进一步规范药品报损、销毁处置流程，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）等有关法律法规，制定本制度。

一、药品出现下列情况可予申请报损：
（一）保存期间潮解、风化、发生沉淀、变质者；
（二）特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者；
（三）在日常调剂中损坏者；
（四）药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品；
（五）药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等；
（六）其他情况的不合格药品。

二、药品报损首先由部门负责人填写药品报损单，报科主任、主管院长逐级批准后进行报损销毁。

三、中药材因碎渣、失去水分等易造成损耗，可按小于0.5%报损，中成药、西药按小于0.2%报损，超过报损比例按规定赔偿。

四、因保管、养护不当等人为因素造成药品报损，可视具体情况予以赔偿。

五、临床科室申购的专科药品，因不及时使用造成过期失效者，由申请科室承担赔偿责任。

六、本制度由药剂科负责解释。

七、本制度自印发之日起施行。