【病例】卡氏肺囊虫肺炎1例CT影像表现–影像PPT
卡氏肺孢子菌肺炎病例汇报ppt课件
√早产儿、营养不良儿; √起病隐匿,进展缓慢; √初期大多有嗜睡或食欲下降、腹 泻、低热、体重减轻,逐渐出现干 咳、气急,并呈进行性加重,发生 呼吸困难、鼻翼扇动和发绀,有时 可发生脾肿大。 √病程:3~8周,如不及时治疗, 可致死,病死率为20%~50%
散发型或现代型
√免疫缺陷者,偶见于健康者; √化疗或器官移植患者并发时发展 迅速,而艾滋病患者并发时进展 缓慢 √发热、干咳、活动后气短、体重 下降及夜间盗汗 √ X线:以肺门为中心的双肺弥漫 云雾状渗出影 √ CT:双侧肺门周围弥漫性渗出, 呈弥漫磨玻璃样阴影
诊断
临床表现
干咳、低热及逐渐加重的呼吸困难
影像学检查
胸片X:双肺弥漫性实质和间质浸润,点状或毛玻璃 样模糊影,一般由肺门向外扩展地蝶形影,主要分 布在肺门周围,肺尖和肺底很少累及
CT:肺部毛玻璃样阴影
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基础知识
诊断:
• 实验室检查
病原学检查:24h痰或诱导痰,阳性率为30%;支 气管肺泡灌洗液(BALF)PC检测的阳性率>70%; 经皮肤穿刺吸引或胸肺组织活检65%~90%
一例耶氏肺孢子菌肺炎的病例
1
一、基础知识 二、病例汇报
2
基础知识
病原学
PCP的病原体肺孢子菌是1909年由意大利人 Antonio Carinii发现的,1910年被定名为卡氏肺孢 子虫(Pneumocystis carinii)。
然而由于该病原体具备真菌与原虫两种特性,对其 分类存在很大争议。
去甲万古霉素
亚胺培南西司他丁钠+阿奇霉素
氟康 唑
27
痰培养
28
2015年4月27日
胸片对比
内科学_各论_疾病:卡氏肺囊虫肺炎_课件模板
内科学疾病部分:卡氏肺囊虫肺炎>>>
诊断:
卡氏肺囊虫肺炎鉴别诊断_如何诊断卡氏 肺囊虫肺炎
本病需与细菌性肺炎、病毒性肺炎、 真菌性肺炎,ARDS及淋巴细胞性间质性肺 炎(LIP)相鉴别。其中尤以LIP与本病均 易发生于AIDS患儿更难鉴别,但LIP多呈 慢性,以咳及干罗音为主,有全身淋巴结 增大及唾腺增大,可在肺活检标本中查
内科学疾病部分:卡氏肺囊虫肺炎>>>
病因:
产婴儿和新生儿;②先天免疫缺损或继发 性免疫低下的患儿;③恶性肿瘤如白血病、 淋巴瘤病人;④器官移植接受免疫抑制剂 治疗的患儿;⑤AIDS患儿早在五十年代, 在北京曾发现少数PCP病例。八十年代中 北京儿童医院曾报告16例PCP发生于白血 病患儿缓解期。根据动物模型及病人观察 证明PCP发生与
内科学疾病部分:卡氏肺囊虫肺炎>>>
病因:
卡氏肺囊虫肺炎原因_由什么原因引起卡 氏肺囊虫肺炎
病原是卡氏肺囊虫,发滋养体与包囊, 主要存于肺内。过去认为属于原虫,最近 有学者根据其超微结构和对肺囊虫核糖体 RNA种系发育分析认为:肺囊虫属真菌类。 PCP的主要感染途径为空气传播和体内潜 伏状态卡氏肺囊虫的激活。宿主对验证的 反应
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诊断: 出EBV-DNA1,而PCP不能查出。
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并发症:
卡氏肺囊虫肺炎并发症_卡氏肺囊虫肺炎 有哪些并发症
卡氏肺囊虫肺炎的并发症日益增多, 如肺囊性病变、自发性气胸、上叶实变等, 其表现变化很快且多种多样,如未经适当 的治疗可迅速发展为急性呼吸窘迫综合征。
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卡氏肺孢子虫肺炎ppt (1)
空洞或囊性PCP
病变中可能出现一些中到薄壁空洞 肺组织被多发性气囊或空洞代替 其发生原因仍不清楚,也许可能使用AZT
有关。 这种类型感染常常是播散性疾病,常为早
期表现。
此类病其组织学表现为弥漫性肺泡损伤, 泡沫状渗出物中含大量肺孢子菌。如出现 厚壁空洞,常提示合并继发性感染,特别 是曲霉菌感染。
抗体检测价值
由于PCP多见于免疫缺陷者,其产生抗体 能力较低,而在健康人群中用免疫荧光 法检测,滴度≥1:40者占90%,
抗体的检测对卡氏肺孢子菌肺炎的早期 诊断无应用价值,检测抗体只能作为辅助 诊断或流行病学调查
乳酸脱氢酶(LDH)对排除PCP有一定价值
PCP病理
当人体由于获得性免疫功能低下或缺陷 时,卡氏肺孢子菌作为机会性感染病原体 侵入AIDS患者肺部并主要停滞在肺泡间质 或肺泡腔内 病理学改变为肺间质充血、水肿、肺泡 间隔增宽,病变肺体积增大,呈灰褐色, 外形呈不规则结节或刺状
肺大泡和气胸
PCP可以出现自发性气胸和肺大泡等并发 症,肺大泡和薄壁气囊典型的出现在病变 5-6天时,直径从0.5cm到6cm, 在肺炎好 转后可持续存在,超过6个月后可逐渐好 转。肺大泡常常是多发的,胸膜下破裂的 大泡治疗常是较为困难的。
肺大泡和气胸
CT发现HIV感染者患PCP可能出现前纵隔及 肺尖部大泡和自发性气胸。
卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)
命名
关于卡氏肺孢子菌(以前称卡氏肺囊虫,卡 氏肺孢子菌等)(pneumocystis carinii, PC)的生物学分类目前还存在一些争议, 以往大多数学者依据抗原虫药物对卡氏肺 孢子菌有效和具有孢囊、滋养体两种形态, 认为卡氏肺菌应属于原虫
命名
近年来分子真菌生物学研究发现:卡氏肺孢 子菌线粒体的16s和5s核糖体RNA的核苷 酸序列与真菌有更多的同源性。
小儿卡氏肺囊虫肺炎诊断与治疗PPT
汇报人:
单击输入目录标题 疾病概述 临床表现 诊断与鉴别诊断 治疗与护理 预防与控制
护理人员:XX医院-XX科室 -XX
疾病概述
疾病定义
小儿卡氏肺囊虫肺炎是一种由 卡氏肺囊虫引起的肺部感染性 疾病
主要传播途径为呼吸道传播
主要症状包括发热、咳嗽、呼 吸困难等
主要治疗方法包括抗寄生虫药 物治疗和辅助治疗
肺部听诊:肺部啰音,呼吸音减弱
并发症
呼吸困难:可能出现呼吸急促、呼吸困难 等症状
胸痛:可能出现胸痛、胸闷等症状
咳嗽:可能伴有咳嗽、咳痰等症状
腹泻:可能出现腹泻、腹痛等症状
发热:可能出现发热、体温升高等症状
皮疹:可能出现皮疹、瘙痒等症状
疾病对患儿的影响
发热:体 温升高, 持续不退 Nhomakorabea咳嗽:咳 嗽频繁, 痰液增多
疾病类型
卡氏肺囊虫肺炎:一种由卡氏肺囊虫引起的肺部感染性疾病 症状:咳嗽、发热、呼吸困难等 诊断方法:X线检查、痰液检查、血清学检查等 治疗方法:抗寄生虫药物、支持治疗等
疾病流行病学
发病率: 全球范围 内发病率 较低,但 在某些地 区和特定 人群中发 病率较高
易感人群: 儿童和免 疫功能低 下的人群
呼吸困难: 呼吸急促, 呼吸困难
食欲减退: 食欲不振, 体重下降
腹泻:腹 泻频繁, 大便次数 增多
皮疹:皮 肤出现红 斑,瘙痒 难忍
诊断与鉴别诊断
诊断标准
临床表现:发热、咳嗽、呼吸困难等 实验室检查:血常规、胸部X线片、痰液检查等 病原学检查:PCR检测、血清学检测等 鉴别诊断:与其他肺炎、肺结核等疾病进行鉴别诊断
诊断注意事项
临床表现:发热、咳嗽、呼吸困难等 实验室检查:血常规、胸部X线片、痰液检查等 鉴别诊断:与其他肺炎、肺结核等疾病进行鉴别 治疗原则:抗寄生虫药物治疗,必要时进行支持治疗
卡氏肺囊虫性肺炎(PCP)影像学诊断
性免疫低下的患儿;③恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤病人;④
器官移植接受免疫抑制剂治疗的。八十年代中北京儿童医
院曾报告16例PCP发生于白血病患儿缓解期。根据动物模型
及病人观察证明PCP发生与T-淋巴细胞免疫功能低下关系至
为密切,目前国外认为凡CD4(辅助性T细胞)计数
50%患儿死亡。②儿童型:主要发生于各
种原因致免疫功能低下的小儿,起病急骤,
与婴儿型不同处为几乎所有病人均有发热。
此外,常见症状为呼吸加速、咳嗽、紫绀、
三凹、鼻扇及腹泻。病程发展很快,不治
疗时多死亡。
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• 【辅助检查】
• 白细胞计数正常或稍高,约半数病例淋 巴细胞减少,嗜酸粒细胞轻度增高。血气 分析示显著的低氧血症和肺泡动脉氧压差 加大,肺功能测试可见进行性减退。
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• 【鉴别诊断】 本病需与细菌性肺炎、病 毒性肺炎、真菌性肺炎,ARDS及淋巴细胞 性间质性肺炎(LIP)相鉴别。其中尤以 LIP与本病均易发生于AIDS患儿更难鉴别, 但LIP多呈慢性,以咳及干罗音为主,有全
卡氏肺囊虫性肺炎(PCP)影像学诊断
• 依靠自气管吸取物或肺活检组织 切片染色见肺泡内泡沫状嗜伊红 物质的团块富含原虫。利用乌洛 托品硝酸银染色,可查见直径 6~8μm的黑褐色圆形或椭圆形 的囊体,位于细胞外。近年有人 采用高张盐水雾化吸入提高病原 体检出率。又支气管肺泡灌洗术 和支气管肺活检时囊虫发现率可 达90%,囊虫染色法有Toluidine blue,环六亚甲胺银,Grdmright,Grimss和免疫荧光抗体染 色等,近年来有人采用ELISA法 检测肺囊虫IgG抗体以及乳胶微 粒凝集试验查囊虫抗原,或分子 生物学技术如PcR作快速早期诊 断。
• 【病理改变】
• 肉眼可见肺广泛受侵较重,质地及颜色如肝 脏。肺泡内及细支气管内充满泡沫样物质是坏 死虫体和免疫球蛋白的混合物。肺泡间隔有浆 细胞及淋巴细胞浸润,以致肺泡间隔增厚,达 正常的5~20倍,占据整个肺容积的3/4。包囊 开始位于肺泡间隔的巨噬细胞浆内,其后含有 包囊的肺泡细胞脱落,进入肺泡腔;或包囊内 的子孢子增殖与成熟,包囊壁破裂后子孢子排 出成为游离的滋养体进入肺泡腔。肺泡渗出物 中有浆细胞、淋巴细胞及组织细胞。
• X线检查 可见双侧弥漫性颗粒状阴影,自肺 门向周围伸展,呈毛玻璃样,伴支气管充气 象,以后变成致密索条状,间杂有不规则片 块状影。后期有持久的肺气肿,在肺周围部 分更为明显。可伴纵隔气肿及气胸。
• HRCT上表现为双侧胸膜下比较对称分布的 异常,包括斑片状毛玻璃样致密合并不规则 线样或网状致密影及散在微小结节等。晚期 可见牵引性支气管扩张和胸膜下微囊蜂窝。
• 【鉴别诊断】 本病需与细菌性肺炎、病 毒性肺炎、真菌性肺炎,ARDS及淋巴细胞 性间质性肺炎(LIP)相鉴别。其中尤以 LIP与本病均易发生于AIDS患儿更难鉴别, 但LIP多呈慢性,以咳及干罗音为主,有全
卡氏肺囊虫性肺炎(PCP)影像学诊断
不适用。
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• 【病理改变】
• 肉眼可见肺广泛受侵较重,质地及颜色如肝 脏。肺泡内及细支气管内充满泡沫样物质是坏 死虫体和免疫球蛋白的混合物。肺泡间隔有浆 细胞及淋巴细胞浸润,以致肺泡间隔增厚,达 正常的5~20倍,占据整个肺容积的3/4。包囊 开始位于肺泡间隔的巨噬细胞浆内,其后含有 包囊的肺泡细胞脱落,进入肺泡腔;或包囊内 的子孢子增殖与成熟,包囊壁破裂后子孢子排 出成为游离的滋养体进入肺泡腔。肺泡渗出物 中有浆细胞、淋巴细胞及组织细胞。
卡氏肺囊虫性肺炎
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• 卡氏肺囊虫肺炎〔pneumocystis carinii pneumonia PCP〕,亦可称为卡氏肺孢子 虫肺炎,又称间质性浆细胞肺炎 〔interstitial plasma cell pneumonia〕,是 一种少见的肺炎,主要发生于免疫低下的 儿童及AIDS患者。
• 2〕间质性肺炎:炎症主要在肺泡壁。肺泡壁发生水肿 及小圆形细胞浸润,肺泡腔内有时可见透明膜。看不到象 肺泡性肺炎那样明显的渗出性炎症。间质性渗出性炎症容 易吸收。机化可导致肺组织间质纤维化。病毒性肺炎多为 间质肺炎。支原体肺炎、革兰氏阴性杆菌肺炎也可为间质 性肺炎。间质性肺炎有以下X线表现:1、异常线形阴影 〔Kerley氏A、B线〕;2、网状或蜂窝状阴影;3、散在 1~5mm小点状阴影,病变广泛可呈磨玻璃样阴影;4、阴 影融合倾向少;5、支气管周围炎引起的袖口征。
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• 依靠自气管吸取物或肺活检组织 切片染色见肺泡内泡沫状嗜伊红 物质的团块富含原虫。利用乌洛 托品硝酸银染色,可查见直径 6~8μm的黑褐色圆形或椭圆形 的囊体,位于细胞外。近年有人 采用高张盐水雾化吸入提高病原 体检出率。又支气管肺泡灌洗术 和支气管肺活检时囊虫发现率可 达90%,囊虫染色法有Toluidine blue,环六亚甲胺银,Grdmright,Grimss和免疫荧光抗体染 色等,近年来有人采用ELISA法 检测肺囊虫IgG抗体以及乳胶微 粒凝集试验查囊虫抗原,或分子 生物学技术如PcR作快速早期诊 断。
卡氏肺孢子虫肺炎讲课PPT课件
合并症:卡氏肺孢子虫肺炎 可能与其他疾病同时发生, 如艾滋病、恶性肿瘤等,增 加治疗难度和患者死亡率。
卡氏肺孢子虫肺炎的诊断方法
实验室检查
涂片检查:直接涂片法可找到肺孢子虫包囊 培养检查:肺孢子虫在人工培养基上生长缓慢,需观察较长时间才能出现阳性结果 组织病理学检查:取肺组织或支气管分泌物作病理组织检查,可发现肺孢子虫 免疫学检查:通过检测血清中的抗体,有助于诊断卡氏肺孢子虫肺炎
临床表现和诊断
临床表现:咳嗽、呼吸困难、发 热等
诊断标准:根据临床表现、实验 室检查和病理学诊断综合判断
诊断方法:痰液检查、支气管镜 活检、肺泡灌洗等
易误诊疾病:肺炎、肺结核等
卡氏肺孢子虫肺炎的病理生理学
病理学特征
病因:卡氏肺孢子虫感染
病理变化:肺泡间隔和支气 管血管周围浸润
病理生理:低氧血症、呼吸 衰竭和酸中毒
案例分析和讨论
诊断过程:如何确诊卡氏肺 孢子虫肺炎的步骤和依据
患者情况:患者年龄、性别、 临床表现等
治疗过程:如何进行治疗以 及治疗效果的评估
预防措施:如何预防卡氏肺 孢子虫肺炎的再次发生
案例总结和启示
案例选择:选 择具有代表性 的卡氏肺孢子
虫肺炎病例
案例分析:分 析病例的临床 表现、诊断、 治疗和预后情
卡氏肺孢子虫肺炎讲课PPT 课件
汇报人:
汇报时间:20XX/XX/XX
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目录
CONTENTS
1 汇报人员 2 卡氏肺孢子虫肺炎概述 3 卡氏肺孢子虫肺炎的病理生理学 4 卡氏肺孢子虫肺炎的诊断方法 5 卡氏肺孢子虫肺炎的治疗方法 6 卡氏肺孢子虫肺炎的预防和护理
单击此处汇报人员:XX医院-XX
卡氏肺囊虫肺炎讲课PPT课件
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卡氏肺囊虫肺炎是一种由卡氏肺囊 虫引起的肺部感染性疾病。
急性卡氏肺囊虫肺炎通常表现为高热、 咳嗽、呼吸困难等症状,而亚急性卡 氏肺囊虫肺炎则表现为低热、咳嗽、 咳痰等症状。
根据临床表现和病理特点,卡氏肺 囊虫肺炎可分为急性和亚急性两种 类型。
卡氏肺囊虫肺炎是一种严重的肺部 感染性疾病,需要及时诊断和治疗, 以避免病情恶化。
心理支持:提供心理疏导和 支持,增强患者信心
中医治疗:采用中药调理身 体,缓解症状
儿童卡氏肺囊虫 肺炎治疗:需根 据病情严重程度 和并发症情况制 定个性化治疗方 案,一般采用复 方磺胺甲噁唑和 氨苯砜联合治疗。
孕妇卡氏肺囊虫肺 炎治疗:孕妇患病 后需及时就医,在 充分评估病情和权 衡利弊后,选择安 全有效的治疗方案, 一般以支持治疗为 主,同时密切监测
病因:卡氏肺囊虫感染 发病机制:卡氏肺囊虫在肺部繁殖,引发炎症反应和免疫应答
临床表现:咳嗽、 咳痰、呼吸困难 等
诊断标准:根据临 床表现、实验室检 查和影像学检查结 果进行诊断
实验室检查:白 细胞计数升高、 血沉加快等
影像学检查:肺部 X线或CT检查显示 肺部炎症性病变
卡氏肺囊虫肺炎是由卡氏肺囊虫引起的肺部感染 卡氏肺囊虫在肺部繁殖,引起炎症反应和肺组织损伤 病理生理过程中,肺部会出现水肿、出血和肺泡内渗出物增多等症状 随着病情发展,肺部组织逐渐纤维化,导致肺功能受损
疾病进展:卡氏肺囊虫肺炎的疾病进展与免疫状态、感染程度、治疗情况等多种因素 有关。免疫低下的人群容易感染,且病情可能较为严重,需要积极治疗。
并发症:卡氏肺囊虫肺炎的并发症包括呼吸衰竭、心脏疾病和肺部感染等。
内科学_各论_疾病:卡氏肺囊虫病_课件模板
本病多见于免疫功能低下或有缺陷者,可 视为一种机会性感染。自80年代发现本病 在艾滋病患者中高发病率和病死率以来, 肺囊虫病特别是PCP研究逐渐深入。
内科学疾病部分:卡氏肺囊虫病>>>
病因:
卡氏肺囊虫病原因_由什么原因引起卡氏 肺囊虫病
(一)发病原因 卡氏肺囊虫为真核微生物,主要有两 种形态,即包囊与滋养体,包囊前期为两 者之间的中间形,其形态学特征欠清。包 囊呈圆形或椭圆形,直径4~6μm,囊壁厚 100~160nm,银染色时呈棕黑色、甲苯胺 蓝染成紫蓝色。成熟后
治疗:
卡氏肺囊虫病治疗方法_如何治疗卡氏肺 囊虫病
(一)治疗 1.一般治疗 对有低氧血症和呼吸功 能不全者,氧气治疗和辅助通气治疗是重 要措施。以持续低流量吸氧为好。在病原 治疗开始后的72h内,应用肾上腺皮质激 素,可改善肺功能,降低病死率。 2.病原治疗 如在呼吸衰竭前进行抗
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内科学疾病部分:卡氏肺囊虫病>>>
病因:
且对抗原虫药物敏感,因而一般认为属原 虫、孢子虫纲。然其超微结构与真菌类似, 其16s核糖体RNA以及线粒体DNA的分子学 分析显示其种系发生学上与酵母子囊菌紧 密相关,线粒体DNA核苷酸序列与真菌者 的同种性(60%)超过与原虫的同源性(仅 20%),故目前认为应归属于真菌。虽传统 的抗真菌
内科学疾病部分:卡氏肺囊虫病>>>
病因:
药物如两性霉素与吡咯类对其无效,但目 前国外已有抗真菌新药证实在体外感染模 型中能抑制其包囊壁β-葡聚糖的合成, 同时对其滋养体亦有活性。因此,关于卡 氏肺囊虫在生物分类学上的地位仍有争议, 但多数权威文献、教科书已将之归为真菌。
卡氏肺囊虫病预防和措施PPT课件
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如何预防卡氏肺囊虫病?
增强个人卫生意识:勤洗手、避免接触 感染源等。
如何治疗卡氏肺囊虫病?
如何治疗卡氏肺囊虫病?
卡氏肺囊虫病需要使用特定的抗生素进 行治疗,如阿奇霉素等。 疾病治疗期间应尽量避免外出,保持室 内空气流通。患者需注意休息,避免过 度劳累。
结语
结语
卡氏肺囊虫病虽然不是很常见,但是仍 然要引起重视。勤洗手、饮用安全水源 、注意个人卫生和环境清洁等预防措施 是非常重要的,特别是在高危区域,应 更加注意。如果出现相关症状,应及时 就医并听从医生建议进行治疗。
卡氏肺囊虫病预防和措 施PPห้องสมุดไป่ตู้课件
目录 什么是卡氏肺囊虫病? 如何预防卡氏肺囊虫病? 如何治疗卡氏肺囊虫病? 结语
什么是卡氏肺囊虫病?
什么是卡氏肺囊虫病?
卡氏肺囊虫病是一种由卡氏肺囊虫引起 的疾病,可以引起肺泡炎和支气管炎等 症状。该疾病主要通过吸入被感染的灰 尘或饮用被感染的水引起。
什么是卡氏肺囊虫病?
患上该病后,患者的症状包括呼吸急促 、咳嗽、发热、胸痛等,有时会出现皮 肤疹和肝脾肿大等其他症状。
如何预防卡氏肺囊虫病?
如何预防卡氏肺囊虫病?
确保饮用的水是安全的:避免直接饮用 自来水,可以选择煮沸后饮用或喝瓶装 水。
避免吸入被感染的灰尘:在清除鸟类粪 便时佩戴口罩和手套,保持室内空气流 通,定期清扫室内环境,清洗空调和加 湿器等。
卡氏肺囊虫肺炎.ppt
克林霉素(600-900mg/天)加上伯氨喹(15-30mg/天)是 另一种替代TMP-SMX口服治疗轻度PCP的用药。 在非轻型PCP治疗上一样有效。应用克林霉素,2025%患者可出现短暂的皮疹,消化道症状。
阿托喹酮(2250mg/天)是一种羟萘醌化合物,最初发
现它有抗疟活性,因其只有口服制剂 ,阿托喹酮作
3
发病机理和病理学
卡氏肺囊虫引起的病变,95%表现为卡氏肺囊 虫肺炎。其它如骨髓、脾脏、肝脏、视网膜及 皮肤等也可以发生卡氏肺囊虫感染。
卡氏肺囊虫肺炎的特征是泡沫状嗜酸性渗出物 及肺组织呈蜂窝状改变,这是由于轻度间质性 肺炎伴有Ⅱ型肺泡细胞增生所致。
肺泡渗出物用环六亚甲基四胺银或甲苯胺蓝染 色,可见到卡氏肺囊虫的孢子囊,用吉姆萨染 色可以看到附着于Ⅰ型肺泡细胞的繁殖期滋养 体。
确诊PCP需要找到病源体,因为高度敏感和特 异性诊断的取样过程是侵入性的(即用支气管 镜行支气管肺泡灌洗,少数需支气管镜活检), 所以,治疗卡氏肺囊虫是否需要病原学确诊仍 有争议。 做动脉血气分析以便于估计病情的严重程度, 但没有诊断价值。 在有轻微症状或X线仅有非特异性改变的病例 中,乳酸脱氢酶(LDH)的升高可帮助诊断。 在治疗的第一天,LDH的水平及其精确的下降 程度,有估计预后的价值。
肺部广泛的间质纤维化,引起严重的呼吸困难,
气胸是一种常见的并发症。 4
临床特征
在AIDS患者PCP最常见的临床表现是伴有干咳 的进行性呼吸困难,发热(常为低热)和体重 减轻。 AIDS患者的PCP发病特征为隐袭性发病,并比 其它免疫缺陷病多见,气急表现3-4周为一个周 期。 在检查中,发热和呼吸急促是常见的,而肺部 听诊也许是正常的,或仅在肺底发现捻发音。
为第二线用药,在TMP-SMX不能耐受和胃肠吸收功
卡氏肺囊虫病的科普知识PPT
介绍卡氏肺囊虫病
症状:卡氏肺囊虫病患者常出现咳嗽、 胸闷、气急等呼吸道症状。
卡氏肺囊虫的 传播途径
卡氏肺囊虫的传播途径
人际传播:患者呼吸道分泌物 通过空气传播给他人。 水源传播:饮用被卡氏肺囊虫 污染的水源。
预防和控制卡 氏肺囊虫病
预防和控制卡氏肺囊虫病
个人卫生:勤洗手、避免接触患者呼吸 道分泌物。 饮水卫生:保证饮用水源的安全与干净 。
预防和控制卡氏肺囊虫病
环境清洁:定期清洁家庭环境 ,防止虫害孳生。
卡氏肺囊虫病 的治疗方法
卡氏肺囊虫病的治疗方法
药物治疗:使用特定药物可有效杀灭体 内的卡氏肺囊虫。
对症治疗:针对症状给予相应处理,如 控制咳嗽、缓解胸闷等。
如何提高卡氏 肺囊虫病的认
知பைடு நூலகம்
如何提高卡氏肺囊虫病的 认知
教育宣传:加强卡氏肺囊虫病 的科普宣传,提高公众对该疾 病的认知度。
谢谢您的观赏聆听
卡氏肺囊虫病 的科普知识PPT
目录 介绍卡氏肺囊虫病 卡氏肺囊虫的传播途径 预防和控制卡氏肺囊虫病 卡氏肺囊虫病的治疗方法 如何提高卡氏肺囊虫病的认知 卡氏肺囊虫病的重要性 结语
介绍卡氏肺囊 虫病
介绍卡氏肺囊虫病
概述:卡氏肺囊虫病是一种由 卡氏肺囊虫引起的寄生虫感染 疾病。
病因:卡氏肺囊虫通过呼吸道 传播,在人体肺部引起感染。
文明卫生:倡导良好的卫生习 惯和健康生活方式,减少感染 风险。
卡氏肺囊虫病 的重要性
卡氏肺囊虫病的重要性
全球性问题:卡氏肺囊虫病在全球范围 内都存在,并对公共卫生造成威胁。 防控工作:加强卡氏肺囊虫病的防控工 作,可有效预防疾病的传播。
结语
结语
卡氏肺囊虫病是一种由卡氏肺 囊虫引起的寄生虫感染疾病, 在预防和控制方面需要公众和 相关机构共同努力。
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【病例】卡氏肺囊虫肺炎1例CT影像表现–影像PPT
【临床资料】
男性,7岁。
系“ALL”治疗3年,现缓解,近日出现发热、气促。
图1卡氏肺囊虫肺炎
A
B
C
D
E
F
【影像学检查】
A.B.CT平扫纵隔窗见纵隔内少许肿大淋巴结,右下肺部分实变病变
C.D.两肺弥漫性对称性毛玻璃样改变,左上肺后缘清晰,见弓形间隙——“弓月征”;
E.F.HRCT见两肺弥漫性毛玻璃样改变伴实变及少许网织格样影,密度不均匀,呈“马赛克征”及肺气囊影
【最后诊断】
卡氏肺囊虫肺炎。
【诊断要点】
卡氏肺囊虫肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是一种少见的机遇性感染性疾病,发生于免疫功能低下者如艾滋病、肿瘤、脏器移植患者,卡氏肺囊虫侵入肺部,停留在肺泡腔或间质,其病理特点为肺泡腔内大量泡沫样物质渗出、炎症细胞浸润、肺泡上皮细胞损害和肺间质纤维组织增生,确诊依赖于在气道分泌物或肺组织切片标本中找到卡氏肺囊虫。
1.临床表现:最常见的肺部症状是咳嗽,其特点是干咳、无痰、胸痛、气促、发热及进行性呼吸困难,影像学表现及临床症状严重而肺部体征轻微,呈不相称状态。
2.X线平片:
1)常有近1周的潜伏期,10%的患者早期胸片可以正常。
2)典型表现为双肺见弥漫性、对称性细小结节和网织状影,自肺门向周围伸展,呈毛玻璃样,伴支气管充气象;以后变成致密索条状,间杂有不规则片块状影,偶见非对称性、一侧肺野或局限性的上述改变。
3)合并肺气囊,并有日益增加的趋势,可以是多数目、很大,并有可能进展为气胸或纵隔气肿。
3.CT表现:
1)早期表现为两肺门旁斑片状毛玻璃影,很快由肺门沿支气管向外发展,典型表现为两肺广泛网织和/或毛玻璃影,散在小灶性实变影。
2)随着病变的进展,出现明显的大片肺泡实变影,小叶间隔和/或间质增厚,CT呈“马赛克征”,病变内可见增厚的肺纹理及“空气支气管征”。
3)病变另一特点是合并透亮的薄壁囊状影,肺外围可呈现弓形间隙——“月弓征”,以上肺多见,并可合并自发性气胸。
4)少数见肺门和/或纵隔淋巴结肿大、胸腔积液、肿块、结节。
【分析思路】
诊断依据:
1.患者为男性,7岁。
系ALL治疗缓解期,属典型免疫功能低下患者。
2.两肺野呈弥漫对称的毛玻璃样改变、网织影、“马赛克征”。
3.两肺下叶背段肺泡实变影,见“空气支气管征”。
4.两肺中上肺野病变内合并透亮肺气囊影,左肺上叶外围见弓形间隙——“月弓征”。
5.纵隔内见少许肿大淋巴结。
免疫功能低下患者,CT呈现典型两肺对称性弥漫性毛玻璃样密度影,部分实变灶,病变区多个透亮气囊影征象,本例临床较典型,CT 可作出较准确的初步诊断。
鉴别诊断:
1.细菌性肺炎:①支气管肺炎多为两肺中下肺野肺纹理增多、增粗、模糊,伴发多发斑片、小叶实变影。
②大叶性肺炎表现为一个大叶的炎性实变灶。
③血源性金葡菌肺炎为多发斑片结节病灶,迅速产生空洞。
2.病毒性肺炎:①巨细胞病毒、流感病毒性肺炎多表现为肺纹理增多显著,合并小结节样模糊影。
②非典型性肺炎早期以斑片实变影为主,可伴发散在索条网织影,发展快,病灶迅速增多及融合,有临床流行性传染病史。
3.肺真菌感染:①免疫力低下合并肺念珠菌病感染常见,主要征象是多发灶性或大片实变。
②侵袭性曲菌病少见,大多为多发斑片结节灶,周围“晕征”,发展快易形成空洞。
4.白血病肺浸润:多发生于白血病未缓解时,中央型支气管血管束纹理增粗常见,而卡氏肺囊虫肺炎多为周围型肺间质浸润,小叶间隔增粗,网织影明显,以对称性毛玻璃密度影为主。
窗体顶端。