钙通道阻滞剂 PPT课件

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5.厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg )28片，用法：每次1片，
每日1次，口服。
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6.硝苯地平控释片30mg*30片 用法：每次30mg，每日1次，口
服。
病例分析
• 分析：患者血压达180/120mmhg，彩超提示缩舒功能减退，应给予
积极降压等多种治疗措施缓解症状，改善预后。给予利尿剂减少循环血 量，患者肾功能不全，应选用泮利尿剂，效果更强，改善症状快。厄贝 沙坦氢氯噻嗪只含有小剂量的氢氯噻嗪，对于心衰发作的治疗效果不如 泮利尿剂。而研究表明在心衰患者应用CCB类药物可加重心衰症状，不 利于心衰的预后，如果为了控制血压有必要使用的话，氨氯地平和非洛 地平这两个药物认为是安全的，给予硝苯地平控释片可能会加重心衰。 在利尿的基础上，可加用洋地黄制剂增强心肌的收缩力，改善症状；加 用神经内分泌拮抗剂螺内酯和β受体阻断剂改善心衰和冠心病的长期预 后。
钙通道阻滞剂的发展
• 第三代以氨氯地平为代表。 • 药理作用特点：可阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入细胞内，并直接舒张
外周小动脉。同时扩张正常和缺血区的冠状动脉和冠状小动脉，使冠状动脉痉挛 病人心肌供血增加。 • 优点：长效降压药物，一天一次可实现24小时降压；口服生物利用度高（64%）， 稳态后血药浓度波动小，降压平稳，不良反应少。 • 缺点：水肿发生率高。 • 第四代以手性拆分药物左旋氨氯地平为代表。 • 优点：与第三代相比，其半衰期更长（49.6h），降压更长效、平稳，可精确调 整剂量，偶尔漏服仍能良好控制血压。安全性高，不良反应较第三代少。
病例分析
• 诊断：1.冠状动脉硬化性心脏病；2.不稳定性心绞痛
• 处方：1.0.9%氯化钠250ml*1
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硝酸甘油10mg*1支 用法：静脉点滴
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2.阿司匹林肠溶片（拜阿司匹林）0.1g*30片
用法：每次0.3g，每日1次，口服
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3.美托洛尔25mg*20片 每次50mg，每日2次，
口服。
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病例分析
合用药比单用一种药物更有效
临床应用—肥厚性心肌病
• 维拉帕米和地尔硫卓具有负性肌力作用，可以用于治疗肥厚性心 肌病，减轻左室流出道梗阻
• 钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩，又改善心肌顺应性 而有利于舒张功能。维拉帕米120～480mg/d，分3～4次口服， 可使症状长期缓解，对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎 用。地尔硫卓治疗亦有效，用量为30～60mg，3次/d。β受体阻 滞剂与钙拮抗剂合用可以减少副作用而提高疗效.
• 分析：本患者原为稳定性心绞痛，近1个月内疼痛发作的频率增加，
时限延长，诱发因素不明显，此次发病无明显诱因，时限较长，且不易 缓解，门诊心电图有特异性改变，而入院后心电图恢复正常，为典型的 不稳定型心绞痛患者。因本型患者疼痛不易缓解，单用硝酸酯制剂效果 欠佳，但考虑患者心率56次/分，美托洛尔的应用应谨慎，可改用疗效 较好的钙通道阻滞剂。为预防血栓形成及防止病情向心肌梗死的方向发 展，可在阿司匹林基础上加用氯吡咯雷、低分子肝素。
临床应用---高血压
• CCB适用于老年人收缩期高血压、黑人高血压和盐敏感性高血压患者。 • 二氢吡啶类CCB有反射性加快心率的作用，适用于心动过缓的高血压病。
维拉帕米和地尔硫卓具有减低心肌收缩力，减慢心率和抑制快速性心律 失常的作用，故适用于心率偏快，伴有肥厚性心肌病或快速心律失常的 患者。 • 长效二氢吡啶类CCB既可以控制血压，又可以防止心绞痛；不增加高血 压合并心衰患者的病死率。 • CCB不降低胰岛素的敏感性或有轻度改善作用，故适合于高血压合并糖 尿病或糖耐量异常。 • 短效CCB不适用治疗高血压合并心力衰竭的患者；亦不适用于治疗急性 冠状动脉综合症的患者。
钙通道阻滞剂的发展趋势
• 目前临床所用的钙通道阻滞剂只能阻滞L-型通道，产生血管扩张和血压下降的效 果，而新的双通道或三通道钙通道阻滞剂（如西尼地平、贝尼地平等）可同时阻 滞L、T、N型钙通道，不带起到扩张血管、降低血压的作用，而且能扩张肾脏入、 出球小动脉，从而降低肾小球的内压，增加肌酐清除率等，对肾脏有独特的保护 作用。
钙通道阻滞剂的发展
• 第一代以硝苯地平为代表。 • 药理作用的特点：抑制钙离子内流，松弛血管平滑肌，扩张周围小动脉，降低外
周血管阻力使血压下降。 • 缺点：半衰期短，生物利用度低、量效关系难以预测，起效快易引发反射性心动
过速、心悸和头痛等不良反应。个体内与个体间血药浓度波动大，无法平稳降压。 • 现状：由于血管选择性差，增加心肌梗死发生率，临床上较少使用。
• 主要是使用二氢吡啶类CCB，可与其他4类药联合应用，尤其适用于老年 高血压、单纯收缩期高血压、伴稳定性心绞痛、左室肥厚、有动脉粥样 硬化斑块、周围血管病、脑血管病的患者
• • 比较好的联合应用方案： • • 与噻嗪类利尿剂联用：可降低高血压患者脑卒中发生的风险 • • 与β受体阻滞剂联用：CCቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ可以扩张血管和轻度增加心率，恰好抵
30~60mg，qd 2.5~10mg，qd
第一、二代二氢吡啶类CCB半 衰期较短，目前更主张应用其 缓控释制剂
尼群地平
10~20mg，qd
氨氯地平（络合喜，压氏达）
2.5~10mg，qd
第三代，分子长效
左旋氨氯地平（施慧达）
1.25~5mg，qd
尼莫地平(尼膜同)：蛛网膜下腔出血后脑血管痉孪引起的缺 血性神经损伤，老年性脑功能障碍
• 第二代以硝苯地平缓/控释制剂与尼群地平为代表。 • 特点：它们分别在药代动力学特性和血管选择性发面较第一代有所改善和提高。
缓控释制剂的血药浓度达峰时间延长、起效较慢，半衰期延长，作用持续时间延 长，血管扩张所致的不良反应减少或减轻。尼群地平的血管选择性高，可选择作 用于血管平滑肌，对冠脉的选择性更好。能降低心肌耗氧量，对缺血心肌有保护 作用。 • 缺点：生物利用度低，血药浓度波动较大，无法精确调整剂量等。
消β受体阻滞剂的缩血管及减慢心率的作用 • • 与ACEI/ARB联用：CCB直接扩张动脉，ACEI/ARB既扩张动脉、又扩
张静脉，两药合用可协同降压。 ACEI/ARB可抵消CCB所致的踝部水肿， 部分阻断反射性交感神经张力增加和心率加快 • • 疗效不受食盐摄入的影响，对钾、尿酸、脂及糖代谢无不良影响， 肾功能受损时无需调整剂量
钙通道阻滞剂/钙拮抗剂 Calcium channel blocker
药物分类
分类 二氢吡啶 类钙通道 阻滞剂
非二氢吡啶 类钙通道 阻滞剂
非选择性钙通 道阻滞剂
药物
常用剂量
硝苯地平(平片,心痛定) 缓释片
控释片（拜新同，欣然） 菲洛地平缓释片（波依定）
10~30mg，bid~tid 10~80mg，bid
临床应用—脑血管疾病
• 选择性的钙通道阻滞剂如尼莫地平、氟桂利嗪、桂哌齐特等可以扩张 脑血管，减少钙内流引起的不可逆损伤，
• • 用于治疗脑血管痉挛性疾病：如蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的 缺血性神经损伤，老年性脑功能障碍，脑梗死，中枢性眩晕，偏头痛， 突发耳聋等
临床应用—心律失常
• 维拉帕米和地尔硫卓属于第IV类抗心律失常药物，作用于窦房结和房 室结，不影响旁路
地尔硫卓（合心爽）
90~180mg，tid~qid
对脑血管有选择性
地尔硫卓缓释片（合贝爽）
90~180mg，qd~bid
维拉帕米（异搏定）
80~480mg，bid~tid
维拉帕米缓释片（缓释异搏定）
120~480mg，bid
氟桂利嗪（西比灵）
偏头痛、眩晕
对脑血管有选择性
桂哌齐特（克林澳）
脑血管病、外周动脉 性疾病和心血管疾病
病例分析
• 建议：停用硝苯地平控释片、厄贝沙坦氢氯噻嗪，换用氨氯地平
（5mg qd po）联合厄贝沙坦控制血压；给予呋塞米（20mg bid po）利 尿，同时降压，加用美托洛尔（6.25mg bid po），螺内酯（20mg qd po )，美托洛尔可逐步增加至最大有效剂量。其余治疗不变。经过治疗 患者症状缓解，择期进行冠脉血运重建治疗。
• 心肌梗死后早期伴有高血压的患者不宜首选该类药物治疗，因为该类药 物不提高心肌梗死患者的存活率，甚至还可能增加患者的病死率。
临床应用—心绞痛
• 对变异性心绞痛或以冠状动脉痉挛为主的心绞痛，钙拮抗剂是一线药物。 • • 地尔硫卓和维拉帕米能减慢房室传导，常用于伴有心房颤动或心房扑
动的心绞痛患者 • • 长效钙拮抗剂能减少心绞痛的发作，β受体阻滞剂和长效钙拮抗剂联
病例分析
• 处方：1.阿司匹林0.1*30片 用法：每次0.1，每日1次，口服
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2.硫酸氯吡咯雷片75mg*30片 用法：每次75mg，每日1次，口
服。
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3.普伐他汀20mg*30片 用法：每次20mg，每晚1次，口服
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4.单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg*30片，用法：每次50mg，每
日1次，口服。
松弛平滑肌，扩张血管 （外周与冠脉），降压
血管扩张
硝苯地平 非洛地平 氨氯地平
5
地尔硫卓 维拉帕米
3
4
负性肌力 1
2
4
负性频率 1 负性传导 0
5
5
4
5
• 其他作用还包括：抗动脉粥样硬化作 用、心肌缺血的保护作用、肾脏保护 作用(弱于ACEI/ARB)
不良反应及注意事项
• 踝部水肿、皮肤潮红、头痛：可能与外周血管扩张有关，女 • 性更多见，效应与用量大小有关。绝大多数症状是轻到中度， • 为一过性，继续用药可自行消失。 • • 反射性的心悸、心动过速(短效二氢吡啶类)：低浓度时首先表 • 现出扩血管作用，兴奋交感神经，反射性引起心率增快、心 • 收缩力增强 • • 偶见便秘、尿潴留、胃肠不适：与松弛平滑肌相关 • • 罕见肝酶升高、牙龈增生等 • • 二氢吡啶类CCB没有绝对禁忌证，但心动过速与心力衰竭患者 • 应慎用。ACS一般不推荐使用短效CCB。 • • 二至三度房室传导阻滞、严重心动过缓、病窦、HF、MI急性 • 期、心源性休克患者禁用非二氢吡啶类CCB • • CCB主要在肝脏代谢，严重肝功能不全患者应慎用。