煤中灰分含量的测定
煤中灰分的测定
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煤中灰分的测定一、煤中灰分的来源及测定意义1、来源煤的灰分不是煤中原有的成分,而是煤中所有可燃物质完全燃烧以及煤中矿物质在一定温度下产生一系列分解、化合等复杂反应后剩下的残渣。
它的组成和质量均不同于煤中原有的矿物质,但煤的灰分产率与矿物质含量间有一定的相关关系,所以我们所测的灰分应称为煤的灰分产率。
煤中的矿物质来源有三种:一是原生矿物质,即成煤植物中所含的无机元素,原生矿物质在煤中的含量很少;二是次生矿物质,它在成煤过程中由外界混入或与煤伴生的矿物质,这种矿物质在煤中的含量一般也不多;三是外来矿物质,是煤炭开采和加工处理过程中混入的矿物质。
原生矿物质和次生矿物质总称为内在矿物质,这两种矿物质通常很难靠选煤方法除去。
外来矿物质可用洗选的方法除去。
煤中矿物质含量与灰分有一定的关系2、测定意义灰分是降低煤炭质量的物质,在煤炭加工利用的各种场合下都会带来不利的影响,因此测定煤中灰分对于正确评价煤的质量和加工利用都有重要意义,主要有以下几方面的作用:(l) 是煤炭贸易计价的主要指标。
(2) 在煤炭洗选工艺中作为评定精煤质量和洗选效率指标。
(3) 在炼焦工业中,是评价焦炭质量的重要指标。
(4) 锅炉燃烧中,根据灰分计算热效率,考虑排渣工作量等。
(5) 在煤质研究中,根据灰分可以大致计算同一矿井煤的发热量和矿物质等。
二、测定原理称取一定量的一般分析试验煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到 ( 815 ± 10) oC,灰化并灼烧到质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
三、测定方法(一)缓慢灰化法1 、方法要点称取1g空气干燥煤样称准到0.0002g,放入低于100oC的马弗炉中,在30min 内升温至500oC,在此温度下保温30min。
再升温至(815土10)oC,灼烧1h至质量恒定。
以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。
2、仪器设备马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为(815 ± 10) oCo炉后壁的上部带有直径为(25〜30)mm的烟囱,下部离炉膛底(20〜30 )mm处有一个插热电偶的小孔。
灰分的测定方法
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灰分的测定方法
灰分是指在高温下燃烧后残留下来的无机物质,是煤炭、石油
焦等燃料中的重要组成部分。
测定灰分的含量对于煤炭和其他燃料
的质量评价具有重要意义。
下面将介绍几种常用的灰分测定方法。
首先,最常用的灰分测定方法是灰炉法。
该方法利用灰炉将燃
料在高温下燃烧,然后将残留物称重,得到灰分的含量。
这种方法
简单易行,广泛应用于煤炭和其他燃料的质量检测中。
其次,还有一种常用的灰分测定方法是化学分析法。
该方法是
将燃料样品在高温下燃烧,然后用化学方法将残留物中的无机物质
提取出来,再进行定量分析。
这种方法可以得到更为准确的灰分含量,但操作复杂,需要较长的分析时间。
此外,还有一种新型的灰分测定方法是光学显微镜法。
该方法
利用光学显微镜对燃料样品进行观察和分析,通过计算残留物中的
无机颗粒的数量和大小来确定灰分含量。
这种方法操作简便,且可
以直观地观察样品的微观结构。
另外,还有一种快速测定灰分含量的方法是X射线荧光光谱法。
该方法利用X射线照射样品,通过测量样品辐射出的荧光光谱来确定样品中的元素含量,从而计算出灰分含量。
这种方法操作简便,且能够快速得到结果。
总的来说,灰分的测定方法有多种多样,可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
在选择方法时,需要考虑到样品的性质、分析的准确度和分析时间等因素,以便选择最适合的方法进行灰分测定。
希望本文介绍的方法能够对灰分的测定有所帮助。
煤中灰分的测定方法及分析方法
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煤中灰分的测定GB/T212-20011.1缓慢灰化法1)方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到815±10℃灰化并灼烧到质量恒定,以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分.2)仪器设备:马弗炉:能保持恒温度为815±10℃,炉膛具有足够的恒温区.炉后壁的上部带有直径为25-30mm的烟囱,下部离炉膛底20-30mm处,有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔.灰皿:瓷质长方形,底面长45mm,宽22mm,高14mm.干燥器:内装变色硅胶或无水氯化钙.分析天平:感量0.1mg耐热瓷板或石棉板:尺寸与炉膛相适应.3)分析步骤a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g,精确度至0.2mg,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g.b.将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙.c.在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min.继续升到815-10℃,并在此温度下灼烧1h.d.从炉中取出灰皿,放在耐热板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中,冷却至室温约20min后,称重.e.进行检查性灼烧每次20min直到连续两次干燥煤样的质量不超过0.001g,用最后一次灼烧的质量为计算依据.灰分低于15%时不需要进行检查性灼烧.2.2快速灰化法:1分析步骤a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以上的空气干燥煤样1±0.1g,精度至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每立方厘米的质量不超过0.15g.将称有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上.b.将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板缓慢推入马弗炉中,使第一排灰皿中的煤样灰化,待5-10min后,煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2mm 的速度把二、三、四排的灰皿顺序推入炉内炽热部分若煤样着火发生爆炸,试验应作废.C.进行检查性灼烧试验,每次20min,知道连续两次灼烧质量变化不超过0.1mg为止.用最后一次灼烧后的质量作为依据,灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧. 2.3计算结果:Aad=100m/m1—残留物的质量;式中:Aad—空气干燥煤样的灰分%;m1m—煤样的质量,gAd=——————page16式中:Ad—干燥基含灰%;Mad—分析水含量%2.4允许误差:灰分%重复性Aad%再现性Ad%<150.200.3015-300.300.50>300.500.70煤的挥发分测定方法GB/T212-20013.1方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在900±10℃温度下,隔绝空气加热7min,以减少的质量占煤样质量的百分数,减去该煤样的水分含量Mad作为煤样挥发分.1.2仪器设备挥发分坩埚:带有配合严密的盖的瓷坩埚,坩埚总质量为15-20g;马弗炉:带有调数、横数装置,能保持温度在900±10℃并有足够的恒温区.炉子的起始温度为920℃时,放入室温下的坩埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3min内恢复到900±10℃.炉后壁有一排气孔和一个插热电偶的小孔.小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底20-30mm外.坩埚架:用镍络丝或其它耐热金属丝制成.其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉恒温区内,并且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方.坩埚架夹:分析天平:感量0.001g;秒表;干燥器:内装变色硅胶或无水氯化钙;压饼机:螺旋式或杠杆式压饼机,能压制直径为10mm的煤饼.3.3分析步骤:1用预先在900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖坩埚,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.01g精确至0.0002g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上,褐煤和长焰煤应预先压饼,再切成约3mm的小块.2将马弗炉预先加热至920℃左右,打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区并关上炉门,准确加热至920℃左右,打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区并关上炉门,准确加热7min.坩埚及架子刚放入后,炉温会有所下降,但必须在3min内使炉温恢复至900±10℃,此后保持在900±10℃,否则,此实验作废.加热时间包括温度恢复时间在内.3从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温后约20min,称重.3.4焦渣特征分类1粉末—全部是粉末,没有相互粘着颗粒.2粘着—用手指轻碰即成粉末或基本上是粉末,其中较大的团块轻轻一碰即成粉末. 3弱粘结—用手指轻压即成小块.4不熔融粘结—以手指用力压裂成小块,焦渣上表面无光泽,下表面稍有银白色光泽.5不膨胀熔融粘结—焦渣形成扁平的块,煤粒的界限不易分清,焦渣上表面有明显银白色金属光泽,下表面银白色光泽更明显.6微膨胀熔融粘结—用手指压不碎,焦渣的上下表面均有银白色金属光泽,但焦渣表面具有较小的膨胀泡或小气泡.7膨胀熔融粘结—焦渣上下表面有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm. 8强膨胀熔融粘结—焦渣上下表面有银白色光泽,焦渣高度大于15mm.3.5结果计算:page17式中:Vad—空气干燥煤样挥发分,%;—煤样加热后减少的质量,g;m1m—煤样的质量,g;Mad—空气干燥煤样的水分含量,%;3.6允许误差:(一)S DTGA工分仪测定法水分—灰分、挥发分的测定1.实验前的准备:1.1准备好预先烧好的水分、灰分坩埚1.2准备好实验样品和药勺1.3检查控制线路和电源线路是否禁固好2.启动计算机;先开显示器,后开主机,等待系统自动进入Windows98操作界面3.启动控制程序:4.实验设置过程;点击通用设置的烟煤测试,即可进入系统设置窗口4.1点击测试方法选项,设定快速水分和经典灰分进行实验.4.2进入测控程序的主界面,找到测试项目点击“▼”,在此项内选择水分—灰分.4.3点击加热系统中的开始升温,此时炉子温度的控温指示灯闪烁,同时会相应显示“升温”状态.4.4当达到水分恒温点后,系统显示“恒温”120℃.点击开始试验或煤样试验中的开始试验,等待称样盘和燃烧盘自动复位,系统弹出“放试样窗口”.5.试验放样过程:5.1在放样窗口中通常选择号和编号自动对应,将鼠标移到本次数量项内输入试样数量,一盘实验最多放15个样.5.2当放样窗口中的参数设置好后,在称样盘上的当前位置放一个坩埚,关上放样门,点击开始按钮或者按键盘上的Enter键.5.3待自动称量坩埚后,系统提示“请加入试样”信息.5.4按提示和{当前样重}框内显示的数值加入试样,然后关上放样门,按Enter键或者主机上的红色按钮给确定:不加试样,按红色按钮则做空白样处理.若加入的样重合适,主界面的数据栏内会显示样重大小.5.5加入的试样被称量后要将该样摇匀.当放完所有试样后,提示“全部完成,请予确认”时,关上放样门再次按主机上的红色按钮,系统进入测试状态.6.实验测试过程6.1放样结束后,系统自动控制炉门升降、机械手升降、机械手左右移动来完成进样动作.此过程中提示栏显示“正在进样”信息6.2进样完后,系统根据所设置的水分测试方法,按预定自动对试样进行分析.人工将气流控制在2-316.3出样前7分钟,系统自动开保温灯.出完样后,提示栏显示“正在等待冷却”信息.6.4若冷却信息已到,系统自动称量试样,计算水分值,将其结果显示在主界面的数据栏中.6.5水分试验结束后,系统自动转为经典灰分测试,到达灰分的恒定温度后,系统自动送样、分析样、出样、等待冷却、称量及计算.6.6称量及计算结束后,主界面的数据栏内显示灰分值,并与水分值相对应,已被称量的试样旋转至丢样门口时,丢样机构执行丢眼样动作.6.7点击测试项目,选择“挥发分”;点击加热系统中的开始升温,当达到挥发分的恒定温度时920℃,系统显示“恒温”.点击开始实验挥发分测试放样与水分测试放样基本相同,唯一不同的是挥发分的坩埚有坩埚盖,加完样后,别忘记盖盖子,其它一样.7.退出测控环境当不需要进行试验时,点击退出系统,系统退出测控程序返回桌面.8.关闭系统返回桌面,单击Windows的“开始”,选择“关闭计算机.”。
工业分析仪测定煤中灰分的不确定度评定
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工业分析仪测定煤中灰分含量的不确定度评定第一步、检测方法:(1) 试验原理:依据《DLT 1030-2006 煤的工业分析 自动仪器法》标准,将加热设备与电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、规定的温度、规定的时间内对受热过程中的试样予以称重,进行检查性灼烧至恒重后,以残留物质量和样品称样量计算出试样的灰分。
(2) 环境条件:室温:25±5℃ 湿度≤80%(3) 测量仪器:WS-G808工业分析仪(4) 前处理:炉温要求降低至90℃以下。
灰分坩埚灼烧并清扫干净。
(5) 测量次数:称量某煤样700mg 左右, 重复测定灰分10次。
第二步、数学模型的建立被测煤中灰分的数学模型公式为:Aad=(m 1/m)×100%式中:Aad----煤样灰分的质量分数,%;m 1-----煤样灼烧后残留物的质量,g ;m------煤样质量,g 。
第三步、不确定度来源的识别根据分析方法数学模型及分析测试过程可以得出不确定度分量来源于:1、 测量重复性引入的不确定度分量2、 称量煤样灼烧后残留物的质量引入的不确定度分量3、 称量煤样质量引入的不确定度分量第四步、不确定度分量评定4.1 测量结果重复性分量环境影响、仪器温度变动、测试过程( 包括人员操作等)的随机效应、被检样品的非均匀性和称量的变动性等均体现在测量的重复性中。
对标准样品的灰分连续进行10次重复测量, 测得的数据见表1表1 样品测量值S(x)=√∑(x i −x̅)2n i=1n−1=0.041%在检测分析中,试样测定10次,报告平均值,计算标准不确定度:U(s)=S(x ̅)=√10=√10=0.013%相对标准不确定度Urel(s)Urel(s)=U(s)x ̅=0.01325.76=0.00054.2称量煤样灼烧后残留物的质量引入的不确定度4.2.1天平校准产生的不确定度电子天平示值误差的最大允许误差为±0.5mg,k=2因此,U 1(m 1)=0.5/2=0.25mg4.2.2天平分辨率产生的不确定度内置天平为万分之一的电子天平,最小分辨率为0.1mg ,引入的不确定度: U 2(m 1)=2√3=0.029 mg4.2.3恒重产生的不确定度两次称量相差不超过1mg 为恒重,考虑为矩形分布,其引入的标准不确定度为:U 3(m 1)==√3=0.58mg 由于天平校准、分辨力和恒重产生的各不确定度分量互不相关,因此,称量煤样灼烧后残留物的质量引入的不确定度为:U (m 1)=√U1(m1)2+U2(m1)2+U3(m1)2=√0.252+0.0292+0.582=0.63mg根据计算公式:Aad=(m 1/m)×100%可得, 煤样灼烧后残留物的平均质量为:m 1=700×25.76%=180.3mg称量煤样灼烧后残留物的质量相对标准不确定度Urel(m 1):Urel(m 1)=U (m1)m1=0.63180.3=0.00354.3称量煤样质量引入的不确定度分量同4.2称量煤样灼烧后残留物的质量引入的不确定度。
浅谈煤的工业分析与化验中煤的灰分测定
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浅谈煤的工业分析与化验中煤的灰分测定煤的灰分是指煤中不能燃烧的无机物质的质量百分比。
灰分的含量直接影响煤的燃烧性能和热值。
高灰分的煤在燃烧过程中会产生大量灰渣,对锅炉和热交换设备造成损坏,同时也增加了环境污染。
准确测定煤的灰分对于煤质量分析和燃烧过程的控制具有重要意义。
通常情况下,煤的灰分测定是通过煤样在高温条件下的氧化燃烧实验来进行的。
实验中,将煤样与氧气混合进行燃烧,煤中的有机质在高温下燃烧生成二氧化碳和水蒸汽,而无机质则残留在燃烧残渣中。
经过一系列的处理和称量,可以得到煤样中灰分的质量百分比。
常用的灰分测定方法包括洗碳法、感热分析法和量热法等。
洗碳法是一种常用的灰分测定方法,其原理是通过酸洗和溶解煤中的有机质,然后将残渣进行称量来确定灰分的含量。
这种方法需要使用一定浓度的氢氟酸和盐酸等溶液对煤样进行处理,操作过程较为复杂,同时也对仪器设备和实验条件有较高的要求。
量热法是一种较新的灰分测定方法,其原理是利用煤中灰分的放热特性来测定灰分含量。
实验中,将煤样与过量氧气混合,在一定的温度下燃烧,利用煤中灰分燃烧产生的热量与灰分含量之间的关系来进行测定。
这种方法操作简单,结果准确,同时具有快速、灵敏度高等优点,逐渐被广泛应用于煤质检测和煤炭化验领域。
煤的灰分测定在化验和工业生产中具有重要的意义。
灰分的测定结果可以用于煤质量的评估和分级,为煤的选择和应用提供依据。
灰分的测定结果也可以用于判断煤的燃烧性能和热值,指导工业炉窑的设计和操作。
灰分测定结果还可以用于煤质的科学研究和环境保护等领域。
煤的灰分测定是煤质量分析中的一个重要参数,对于煤质量的控制和燃烧过程的优化具有重要意义。
目前常用的灰分测定方法包括洗碳法、感热分析法和量热法等,这些方法具有各自的优缺点,可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
随着科学技术的发展,新的灰分测定方法也在不断出现,将进一步提高煤质量分析的准确性和效率。
灰分测定方法
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灰分测定方法灰分是指煤中不挥发物的总量,也是煤的一种重要指标。
灰分的含量对煤的质量有着重要的影响,因此准确地测定灰分含量对于煤炭生产和利用具有重要意义。
下面将介绍几种常见的灰分测定方法。
一、干燥灰分测定法。
1. 实验步骤:(1)取适量样品,放入干燥器中,用105℃左右的温度干燥至恒重。
(2)取出样品,冷却至室温,称重,记录质量为m1。
(3)将样品放入燃烧器中燃烧,燃烧完毕后取出,冷却至室温,称重,记录质量为m2。
2. 计算方法:灰分含量 = (m2 m1) / m1 100%。
二、湿法灰分测定法。
1. 实验步骤:(1)取适量样品,放入加热器中,用550℃左右的温度干燥至恒重。
(2)取出样品,冷却至室温,称重,记录质量为m1。
(3)将样品放入燃烧器中燃烧,燃烧完毕后取出,冷却至室温,称重,记录质量为m2。
2. 计算方法:灰分含量 = (m2 m1) / m1 100%。
三、氧弹法灰分测定法。
1. 实验步骤:(1)取适量样品,放入氧弹燃烧器中,用高温氧气燃烧至恒重。
(2)取出样品,冷却至室温,称重,记录质量为m1。
(3)将样品放入燃烧器中燃烧,燃烧完毕后取出,冷却至室温,称重,记录质量为m2。
2. 计算方法:灰分含量 = (m2 m1) / m1 100%。
四、图像分析法灰分测定法。
1. 实验步骤:(1)取适量样品,放入图像分析仪中,进行成像分析,得到样品中的灰分含量。
2. 计算方法:根据图像分析仪的结果得出灰分含量。
以上就是几种常见的灰分测定方法,不同的方法适用于不同的实验条件,实验人员可以根据实际情况选择合适的方法进行灰分测定。
在进行实验操作时,要严格按照实验步骤进行操作,确保实验结果的准确性。
同时,在进行计算时,要注意保留有效数字,避免误差的累积,以得到准确的灰分含量结果。
希望本文介绍的内容能够对灰分测定方法有所帮助。
灰分测定方法
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灰分测定方法一、引言灰分是煤炭中除去挥发分、固定碳和硫分之外的其他无机物质的总称。
灰分的含量是衡量煤炭质量的重要指标之一。
灰分含量高低直接影响到煤炭的燃烧性能、热值以及环境污染问题。
因此,准确快速地测定煤炭中的灰分含量对于煤炭工业具有重要意义。
本文将介绍几种常用的灰分测定方法。
二、干燥法干燥法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品在高温下干燥,使其失去挥发分和水分。
接下来,将样品放入已经预热的燃烧瓶中,在高温下燃烧,使煤炭完全燃烧,生成灰分。
最后,将燃烧后的烧瓶冷却并称重,通过质量差计算出灰分含量。
三、灰熔融法灰熔融法是一种常用的灰分测定方法,它适用于高温灰熔融的煤种。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品置于燃烧炉中,在高温下燃烧。
燃烧后,将炉渣放入固化模具中,经过冷却和固化,得到固化的炉渣。
然后,将固化的炉渣放入升温炉中,升温到一定温度,炉渣开始熔融。
通过测量熔融温度,根据已知的标准曲线,可以得到灰分含量。
四、滤膜法滤膜法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品与一定量的滤纸一起放入滤膜瓶中,加入一定量的溶剂。
然后,将滤膜瓶放入超声波浴中超声处理一段时间,使煤炭中的灰分溶解在溶剂中。
接下来,将滤膜瓶放入真空过滤装置中,进行过滤。
最后,将滤膜瓶放入烘箱中干燥,得到灰分样品。
通过称量灰分样品的质量,计算出灰分含量。
五、化学法化学法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品置于燃烧瓶中,在高温下燃烧。
燃烧后,将燃烧后的灰分溶解在一定量的酸溶液中。
然后,通过滴定或其他适当的方法,测定酸溶液中的灰分含量。
最后,根据溶液中的灰分含量和样品的质量,计算出煤炭中的灰分含量。
六、结论灰分测定是评价煤炭质量的重要手段之一,准确快速地测定灰分含量对于煤炭工业具有重要意义。
本文介绍了几种常用的灰分测定方法,包括干燥法、灰熔融法、滤膜法和化学法。
灰分测定方法
![灰分测定方法](https://img.taocdn.com/s3/m/5c547dd3541810a6f524ccbff121dd36a32dc4c2.png)
灰分测定方法一、引言灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和,是煤炭中的一种重要组分。
灰分的含量直接影响煤炭的燃烧性能和利用价值。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用和评价具有重要意义。
本文将介绍常用的灰分测定方法。
二、称量法称量法是一种常用的灰分测定方法,其原理是通过称量煤样和燃烧后的灰渣的质量差来计算灰分含量。
具体步骤如下:1. 取一定质量的煤样,并记录其质量为m1。
2. 将煤样放入已预热的坩埚中,然后将坩埚放入已预热的炉中进行燃烧。
3. 燃烧完毕后,将坩埚取出,放入干燥器中进行冷却。
4. 冷却后,将坩埚和灰渣一起称重,并记录质量为m2。
5. 根据公式灰分(%) = (m2 - m1) / m1 × 100%计算出灰分含量。
三、烘干法烘干法是另一种常用的灰分测定方法,其原理是通过将煤样在一定温度下烘干,然后计算煤样中水分的质量差来推算灰分含量。
具体步骤如下:1. 取一定质量的煤样,并记录其质量为m1。
2. 将煤样放入已预热的烘干器中,在一定温度下烘干一段时间。
3. 烘干完毕后,将煤样取出,放入干燥器中进行冷却。
4. 冷却后,将煤样重新称重,并记录质量为m2。
5. 根据公式灰分(%) = (m1 - m2) / m1 × 100%计算出灰分含量。
四、化学分析法化学分析法是一种比较准确的灰分测定方法,其原理是通过化学反应将煤样中的有机物质转化为气体或溶液,然后计算灰分含量。
常用的化学分析法有滴定法和溶解法。
1. 滴定法:将煤样中的有机物质用一定溶剂提取,然后用酸碱滴定来测定灰分含量。
2. 溶解法:将煤样用一定的溶剂溶解,然后通过滤液、洗涤、烘干等步骤得到灰渣,再称重计算灰分含量。
五、红外光谱法红外光谱法是一种非常快速和准确的灰分测定方法,其原理是利用红外光谱仪测定煤样中的有机物质和灰分的吸收谱图,再根据吸收峰的强度来计算灰分含量。
这种方法无需破坏煤样,操作简便快速。
六、X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法是一种非破坏性的灰分测定方法,其原理是通过照射煤样,使其产生特定的X射线荧光,然后通过检测和分析荧光光谱来测定灰分含量。
煤灰分的测定方法
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煤灰分的测定方法煤灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和,是煤的一个重要指标。
测定煤灰分的方法很多,常用的有重量法、化学分析法和仪器分析法。
本文将介绍几种常用的测定煤灰分的方法。
一、重量法重量法是一种简便、直接的测定方法。
其步骤如下:1. 取一定质量的煤样,称为A;2. 将A样煤在空气中加热,使其完全燃烧,得到煤灰;3. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。
二、化学分析法化学分析法是一种通过化学反应来测定煤灰分的方法。
常用的化学分析法有盐酸法和硝酸法。
以下分别介绍这两种方法的步骤。
1. 盐酸法盐酸法的步骤如下:1. 取一定质量的煤样,称为A;2. 将A样煤与浓盐酸混合加热,使其发生反应;3. 将反应产生的溶液过滤,得到煤灰;4. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。
2. 硝酸法硝酸法的步骤如下:1. 取一定质量的煤样,称为A;2. 将A样煤与浓硝酸混合加热,使其发生反应;3. 将反应产生的溶液过滤,得到煤灰;4. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。
三、仪器分析法仪器分析法是一种通过仪器测定煤灰分的方法,常用的仪器有元素分析仪和光学显微镜。
以下分别介绍这两种仪器的使用方法。
1. 元素分析仪元素分析仪是一种利用化学分析原理的仪器。
其使用方法如下:1. 取一定质量的煤样,称为A;2. 将A样煤放入元素分析仪中进行测试;3. 仪器会自动测定煤中的各种元素含量,并计算出煤灰分。
2. 光学显微镜光学显微镜是一种利用光学原理观察物体的仪器。
其使用方法如下:1. 取一定质量的煤样,称为A;2. 将A样煤制成薄片;3. 将薄片放入光学显微镜中观察;4. 根据观察到的煤灰颗粒形态和大小,估算出煤灰分。
总结:煤灰分的测定方法有重量法、化学分析法和仪器分析法等。
在实际应用中,可以根据需要选择适合的方法进行测定。
重量法简便直接,适用于现场快速测定;化学分析法准确可靠,适用于实验室分析;仪器分析法高效自动,适用于大批量样品的分析。
灰分测定方法
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灰分测定方法灰分是指煤炭中的无机物质和少量有机物质在煤炭中的残余物质,是煤炭燃烧过程中不能完全燃尽的部分。
灰分的含量对煤炭的质量和燃烧特性有着重要的影响,因此准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用具有重要意义。
一、灰分测定方法的选择。
目前常用的灰分测定方法有干燥灰分测定法和湿法灰分测定法两种。
干燥灰分测定法是将煤样在空气中加热至一定温度,使有机物质燃尽,残余的无机物质即为灰分。
湿法灰分测定法则是将煤样在一定条件下与稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理,使有机物质溶解,残余的无机物质即为灰分。
二、干燥灰分测定方法的步骤。
1. 取样。
将煤样按照规定的方法进行取样,保证样品的代表性和一致性。
2. 干燥。
将取样后的煤样放入干燥箱中,在一定温度下进行干燥,直至质量不再发生变化。
3. 燃烧。
将干燥后的煤样放入已预热的燃烧器中,进行燃烧,直至煤样完全燃尽。
4. 冷却。
将燃烧后的残余物质冷却至室温。
5. 称量。
将残余的无机物质质量进行称量,即为灰分的质量。
三、湿法灰分测定方法的步骤。
1. 取样。
同样需要进行取样,保证样品的代表性和一致性。
2. 处理。
将取样后的煤样放入稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理,使有机物质溶解。
3. 过滤。
将处理后的溶液进行过滤,得到残余的无机物质。
4. 干燥。
将残余的无机物质放入干燥箱中,在一定温度下进行干燥,直至质量不再发生变化。
5. 称量。
将残余的无机物质质量进行称量,即为灰分的质量。
四、注意事项。
1. 在进行灰分测定时,需要严格按照标准操作程序进行,避免操作不当导致结果不准确。
2. 在进行干燥灰分测定时,需要注意控制加热温度和时间,以免煤样发生变质。
3. 在进行湿法灰分测定时,需要注意溶液的浓度和处理时间,以免影响灰分的准确测定。
4. 在进行灰分测定时,需要进行质量平行实验,以确保结果的准确性。
五、结论。
灰分是煤炭中重要的指标之一,对煤炭的利用和燃烧具有重要的影响。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的开发利用具有重要的意义。
煤中灰分的测定
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煤中灰分的测定一、煤中灰分的来源及测定意义1、来源煤的灰分不是煤中原有的成分,而是煤中所有可燃物质完全燃烧以及煤中矿物质在一定温度下产生一系列分解、化合等复杂反应后剩下的残渣。
它的组成和质量均不同于煤中原有的矿物质,但煤的灰分产率与矿物质含量间有一定的相关关系,所以我们所测的灰分应称为煤的灰分产率。
煤中的矿物质来源有三种:一是原生矿物质,即成煤植物中所含的无机元素,原生矿物质在煤中的含量很少;二是次生矿物质,它在成煤过程中由外界混入或与煤伴生的矿物质,这种矿物质在煤中的含量一般也不多;三是外来矿物质,是煤炭开采和加工处理过程中混入的矿物质。
原生矿物质和次生矿物质总称为内在矿物质,这两种矿物质通常很难靠选煤方法除去。
外来矿物质可用洗选的方法除去。
煤中矿物质含量与灰分有一定的关系2、测定意义灰分是降低煤炭质量的物质,在煤炭加工利用的各种场合下都会带来不利的影响,因此测定煤中灰分对于正确评价煤的质量和加工利用都有重要意义,主要有以下几方面的作用:(l)是煤炭贸易计价的主要指标。
(2)在煤炭洗选工艺中作为评定精煤质量和洗选效率指标。
(3)在炼焦工业中,是评价焦炭质量的重要指标。
(4)锅炉燃烧中,根据灰分计算热效率,考虑排渣工作量等。
(5)在煤质研究中,根据灰分可以大致计算同一矿井煤的发热量和矿物质等。
二、测定原理称取一定量的一般分析试验煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到(815±10)ºC,灰化并灼烧到质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
三、测定方法(一)缓慢灰化法1、方法要点称取1g空气干燥煤样称准到0.0002g,放入低于100ºC的马弗炉中,在30min 内升温至500ºC,在此温度下保温30min。
再升温至(815±10)ºC,灼烧1h至质量恒定。
以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。
2、仪器设备马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为(815±10) ºC。
煤的灰分测定
![煤的灰分测定](https://img.taocdn.com/s3/m/39afd46f011ca300a6c390a0.png)
《煤的灰分测定》实验讲义前言《煤的灰分测定》实验是安全工程专、地质工程和采矿工程等专业的专业选修实验(开放实验)。
通过实验学习、操作,使学生掌握煤的会分含量、煤的灰分在煤化学、煤的自燃、煤的加工及煤的利用方面的作用;并为继续学习相关专业课程提供基础。
通过本门课程的实验使学生掌握从事矿山安全、地质与采矿工程专业工作的工程技术人员应该具有的最基本、最常用煤的灰分测定。
通过实验,使学生巩固和加深对煤的认识和理解,掌握煤的灰分测定的方法、步骤及原理,学会煤的灰分常用仪器的使用,进一步加强学生独立分析问题和解决问题的能力,培养学生的综合设计和创新能力,为今后工作打下良好的基础。
煤的灰分测定一、实验目的煤的灰分测定是煤的重要物理指标之一,测定灰分为煤层的自燃倾向鉴定提供数据支持。
二、实验原理将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至(850±10)℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定,以残留物的质量占煤样的质量分数作为煤样的灰分。
三、实验药品及仪器(1)马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为(850±10)℃。
炉后膛的上部带有直径为(25~30)mm的烟囱,下部离炉膛底(20~30)mm处有一个插热电偶的小孔。
炉门上有一个直径为20mm的通气孔。
(2)灰皿:瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm。
(3)干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
(4)分析天平:感量0.1mg。
(5)耐热瓷板或石棉板。
四、实验装置图主要实验装置如下图所示。
图1 马弗炉图2 灰皿图3干燥器图4 分析天平五、实验步骤(1)在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm空气干燥煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,均匀平摊在称量瓶中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
将盛有煤样的灰皿预先排放在耐热瓷板或石棉板上。
(2)将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿煤样灰化,待(5~10)min后煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生燃爆,试验作废)。
煤炭灰分标准
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煤炭灰分标准煤炭灰分是指煤中灰分的含量,是煤的一个重要指标。
煤炭灰分标准是指对煤中灰分含量的规定和要求,其确定对于煤炭的开发利用和燃烧技术具有重要意义。
煤炭灰分标准的制定是为了保证煤炭的质量,指导煤炭的开采、运输和利用。
根据《煤炭质量分析方法》的规定,煤炭灰分的测定是采用干燥法或湿法进行的。
干燥法适用于灰分含量大于10%的煤样,湿法适用于灰分含量小于10%的煤样。
测定灰分含量的方法应符合国家标准的规定,确保测试结果的准确性和可靠性。
根据国家标准,煤炭灰分分为几个等级,包括高灰煤、中灰煤、低灰煤等。
在煤炭的利用过程中,不同灰分含量的煤炭具有不同的特点和用途。
高灰煤主要用于发电和工业锅炉,中灰煤适用于工业锅炉和民用热电厂,低灰煤适用于民用热电厂和生活锅炉。
因此,灰分标准的确定对于煤炭的选择和利用具有重要意义。
煤炭灰分标准的制定应充分考虑煤炭资源的特点和利用的需求,结合国家和地区的实际情况,制定出科学合理的标准。
标准的制定需要考虑煤炭的质量、资源储量、开采成本、利用技术等因素,确保标准的可行性和有效性。
此外,煤炭灰分标准的执行也是至关重要的。
只有严格执行标准,才能保证煤炭的质量和安全利用。
在煤炭的生产、运输和利用过程中,必须严格按照标准的要求进行操作,确保煤炭的质量和安全。
总之,煤炭灰分标准的制定和执行对于煤炭资源的合理利用和环境保护具有重要意义。
只有科学合理地制定标准,并严格执行,才能保证煤炭资源的可持续利用和环境的可持续发展。
希望相关部门和企业能够重视煤炭灰分标准,加强标准的研究和执行,为我国煤炭产业的健康发展做出贡献。
煤炭灰分标准
![煤炭灰分标准](https://img.taocdn.com/s3/m/d79ecb644a73f242336c1eb91a37f111f0850d61.png)
煤炭灰分标准
煤炭灰分是指煤中无机物质的含量,是煤质的重要指标之一。
煤炭灰分的含量直接影响着煤的燃烧性能和利用价值。
因此,对煤炭灰分的标准有着严格的要求和规定。
国家标准GB/T 212-2008《煤灰分测定法》规定了煤炭灰分的测定方法和技术要求。
根据该标准,煤炭灰分的测定可以采用干燥法、湿法和氧弹法等多种方法,但在实际应用中,常用的是干燥法和湿法。
干燥法是指将煤样在105℃加热至恒定质量,然后在550℃高温下灼烧,最终得到煤中无机物质的质量百分比。
而湿法则是将煤样在盐酸中消解,然后在高温下灼烧,同样可以得到煤中无机物质的质量百分比。
根据GB/T 212-2008标准,煤炭灰分的测定结果应当在实验条件下重复三次,并取平均值作为最终结果。
同时,标准还规定了实验室设备、试剂、操作流程等方面的要求,以确保测定结果的准确性和可靠性。
除了国家标准外,国际上也有一些关于煤炭灰分的标准,如ASTM D3174-04《煤灰分测定法》、ISO 1171:1988《煤灰分测定法》等。
这些标准在测定方法、技术要求等方面与国家标准有所不同,
但其核心目的都是为了准确测定煤炭灰分,为煤炭的生产和利用提
供科学依据。
总的来说,煤炭灰分标准的制定和执行,对于保障煤炭生产质量、提高煤炭利用效率具有重要意义。
只有严格执行标准,确保测
定方法的准确性和可靠性,才能更好地保障煤炭质量,推动煤炭行
业的健康发展。
灰分的测定方法
![灰分的测定方法](https://img.taocdn.com/s3/m/dc5e36ce70fe910ef12d2af90242a8956becaad2.png)
灰分的测定方法灰分是指煤炭在燃烧过程中残留下来的无机物质,是煤炭中的一个重要指标。
灰分的含量不仅影响煤炭的燃烧特性,还直接影响煤炭的利用价值。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的质量控制和利用具有重要意义。
下面将介绍几种常用的灰分测定方法。
一、灰分的干燥法测定。
干燥法是一种简单直观的灰分测定方法。
首先,将一定质量的煤样放入已称重的坩埚中,然后放入烘箱中进行干燥,直至煤样的质量不再发生变化。
接着,将坩埚取出,放入已预热的电炉中,将煤样在高温下燃烧,燃烧完毕后冷却至常温,再将坩埚放入干燥器中干燥,直至质量不再变化。
最后,根据煤样的质量变化计算出灰分的含量。
二、灰分的化学测定法。
化学测定法是一种较为精确的灰分测定方法。
首先,将煤样中的有机物质燃尽,然后将残余物质称为灰分。
常用的化学测定法有硫酸铵法、氢氧化钠法等。
其中,硫酸铵法是将煤样与硫酸铵加热至燃烧,然后测定残渣质量来计算灰分含量;氢氧化钠法是将煤样与氢氧化钠加热至燃烧,然后测定残渣质量来计算灰分含量。
三、灰分的光学显微镜观察法。
光学显微镜观察法是一种直观的灰分测定方法。
首先,将煤样置于显微镜下进行观察,观察灰分的颗粒形态和颜色等特征,然后根据观察结果来判断灰分的含量。
四、灰分的X射线衍射法。
X射线衍射法是一种精密的灰分测定方法。
通过X射线衍射仪器对煤样进行检测,根据X射线的衍射图谱来分析煤样中的灰分成分和含量。
综上所述,灰分的测定方法有干燥法、化学测定法、光学显微镜观察法和X射线衍射法等多种。
在实际应用中,可以根据需要选择合适的方法来测定煤炭中的灰分含量,以确保煤炭的质量和利用效果。
灰分的检测方法及计算公式
![灰分的检测方法及计算公式](https://img.taocdn.com/s3/m/4ae01db5a1116c175f0e7cd184254b35eefd1a22.png)
灰分的检测方法及计算公式灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和,是煤炭中一种重要的性质指标。
灰分的含量对煤炭的燃烧性能和利用价值有着重要的影响。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量是很有必要的。
本文将介绍灰分的检测方法及计算公式。
一、灰分检测方法常用的灰分检测方法有干燥法、干燥后燃烧法和化学分析法。
1. 干燥法:将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重,然后称量煤样质量差,即为灰分的质量。
该方法简单易行,但并不能准确地测定灰分的组成。
2. 干燥后燃烧法:先将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重,然后将干燥后的煤样放入燃烧器中燃烧,将燃烧后的残渣质量除以煤样质量再乘以100,即可得到灰分的质量百分比。
该方法相对于干燥法更加准确,但仍然无法确定灰分的具体组成。
3. 化学分析法:该方法是利用化学方法将煤样中的有机物质分解,然后通过称量残渣的质量来确定灰分的含量。
该方法需要使用特定的化学药剂,操作相对复杂,但可以准确地测定灰分的组成。
二、灰分计算公式灰分的计算公式是:灰分(%)=(灰分质量/煤样质量)×100%。
其中,灰分质量是指在灰分检测过程中得到的残渣质量,煤样质量是指进行灰分检测的煤样的质量。
需要注意的是,不同的检测方法得到的灰分质量可能存在一定的误差,因此在实际应用中,应根据具体的检测方法来选择相应的计算公式。
三、灰分的影响因素灰分的含量受到多种因素的影响,主要包括煤种、煤质、采煤方法和煤的贮存等因素。
不同的煤种和煤质具有不同的灰分含量,例如无烟煤的灰分含量一般较低,而褐煤的灰分含量相对较高。
采煤方法和煤的贮存条件也会对灰分含量产生影响,不恰当的采煤方法和贮存条件可能会导致煤中的灰分含量增加。
四、灰分的应用灰分作为煤炭的重要指标之一,对于煤炭的利用具有重要意义。
一方面,灰分的含量可以用来评价煤炭的燃烧性能,灰分含量较高的煤炭燃烧后会产生大量的灰渣,降低燃烧效率。
另一方面,灰分的含量也与煤炭的利用价值相关,一些工业过程对灰分含量有一定的要求,例如冶金和水泥行业。
煤中灰分和挥发分的测定
![煤中灰分和挥发分的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/35cd9b3ba216147916112819.png)
煤中灰分和挥发分的测定一、目的1、了解煤的工业分析方法。
2、了解煤中灰分、挥发分的测定意义。
3、了解马弗炉和烘箱的构造及使用方法。
二、原理水分测定:称取一定量的一般分析试验煤样,置于(105~110)℃鼓风干燥箱内,于空气流中干燥到质量恒定。
根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
灰分测定:将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至(815±10)℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
挥发分测定:称取一定量的一般分析试样煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在(900±10)℃下,隔绝空气加热7min。
以减少的质量占煤样的质量分数,减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。
三、分析步骤水分的测定:在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,平摊①在称量瓶中。
打开称量瓶盖,放入预先鼓风并已加热到(105~110)℃的干燥箱中。
在一直鼓风②的条件下,烟煤干燥1h,无烟煤干燥1.5h。
从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖③,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
进行检查性干燥④,每次30min,直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加为止。
在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。
计算方法:m1Mad=----×100m式中:Mad-------一般分析试验煤样水分的质量分数,%m---------称取的一般分析试验煤样的质量,单位为克(g)m1--------煤样干燥后失去的质量,单位为克(g)。
煤的快速灰化法:在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,均匀地摊平①在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或灰皿架上。
总灰分的测定方法
![总灰分的测定方法](https://img.taocdn.com/s3/m/000d81e251e2524de518964bcf84b9d528ea2c1a.png)
总灰分的测定方法引言总灰分是指煤炭中的无机物质含量,是评价煤炭质量的重要指标之一。
测定总灰分的方法多种多样,本文将介绍常用的几种测定总灰分的方法。
1. 火焰灰分法火焰灰分法是一种常用且简便的测定总灰分的方法。
具体步骤如下:1.取适量煤样,将其均匀铺在预先称好质量的铝纸上。
2.将铝纸包裹住煤样,并用金属夹固定。
3.将包裹好的煤样放入坩埚中,并用塞子封好坩埚。
4.将坩埚放入已预热至恒温的电阻炉中,进行高温加热。
5.加热至约800℃时,取出坩埚并冷却。
6.将冷却后的坩埚和残留物质重量与原始样品质量进行比较,计算出总灰分。
火焰灰分法操作简单、快速,在实际应用中得到广泛采用。
但需要注意保持恒定的加热温度和时间,以确保测定结果的准确性。
2. 干燥灰分法干燥灰分法是另一种常用的测定总灰分的方法。
其操作步骤如下:1.取适量煤样,将其均匀铺在预先称好质量的铝纸上。
2.将铝纸包裹住煤样,并用金属夹固定。
3.将包裹好的煤样放入恒温箱中,设置适当的温度和时间进行干燥。
4.干燥后取出煤样,冷却至室温。
5.将冷却后的样品与原始样品质量进行比较,计算出总灰分。
干燥灰分法相较于火焰灰分法更加准确,因为火焰灰分法很难完全将有机物质完全氧化。
但需要注意选择合适的干燥条件和时间,以避免过度干燥导致有机物质挥发。
3. 化学浸提法化学浸提法是一种常用的测定总灰分的方法,其原理是利用化学试剂将有机物质溶解,得到无机物质的残留物。
具体步骤如下:1.取适量煤样,将其粉碎至一定颗粒度。
2.将粉碎后的煤样放入浸取瓶中,并加入足够的浸取液(通常为硝酸和盐酸混合液)。
3.用搅拌棒搅拌一段时间,使煤样充分浸泡在浸取液中。
4.将浸取瓶放入恒温水浴中进行加热,使浸取液充分反应。
5.加热至反应结束后,取出浸取瓶并冷却至室温。
6.将冷却后的残留物与原始样品质量进行比较,计算出总灰分。
化学浸提法能够溶解掉煤样中的有机物质,从而得到准确的总灰分。
但需要注意选择合适的浸取液和加热条件,以避免试剂过度蒸发或反应不完全。
1实验四灰分的测定(1)
![1实验四灰分的测定(1)](https://img.taocdn.com/s3/m/c07ec5ed0975f46527d3e1e8.png)
实验四 灰分的测定 (1)一、实验目的1 掌握灰分的测定原理及方法。
2 掌握本法测定灰分的条件。
二、实验原理煤的灰分是煤中所有可燃物完全燃烧以及矿物质(除水分以外的所有无机质的总称)在一定温度下,经一系列复杂化学反应以后所剩下的残渣,用符号A 表示。
灰分全部来自矿物质,但其组成和数量又不同于煤中原有矿物质,因此煤的灰分应称为“灰分产率”。
煤中矿物质含量测定较麻烦,而且其组成更难直接测定,通常用测定煤灰组分的方法来推测原来的组分。
因为煤中灰分是有害物质,所以各种用途的煤,灰分越低也就越好。
虽然煤灰是煤中有害物,但进行综合利用后,也会变废为宝,为国家创造财富的。
测定煤的灰分,对于鉴定煤的质量以及确定其使用价值也有重要意义。
由于我国水泥生产的主要燃料也是用煤,所以煤灰的化学成分也是配料计算的依据。
三、仪器灰皿(图1)。
四、测定步骤精确称取分析煤样1±0.1,精确至0.0002g ,于已经在815±10℃灼烧恒量的灰皿中,轻微振动,使样品分散为均匀的薄层,置温度低于100℃的高温炉中。
在炉门留有约15mm 左右的缝隙供自然通风,控制加热速度,使炉温在30min 左右缓慢升高至500℃并保持此温度30min 。
然后,升高温度至815±10℃,关闭炉门,在此温度下继续灼烧1h 。
取出灰皿,于干燥器中冷至室温(约20min )称量,然后进行检查性灼烧,每次进行20min ,直到煤样的质量变化小于0.001g 时为止,取最后一次质量计算。
灰分<15%的样品,可不必进行检查性灼烧。
按下式计算灰分:mm A 1ad = 式中 m ——试料的质量,g ;m 1——灼烧后残渣质量,g 。
图1 长方形灰皿五、灰分测定的允许误差灰分测定的允许误差如表1所示。
表1 灰分测定的允许误差(%)灰分(%)同一实验室不同实验室<15 15~30 >30 0.20.30.50.30.50.7六、作业与思考1灰分的测定意义是什么?2实验过程中如何控制好分析测试条件?。
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灰分的测定
包括两种测定煤中灰分的方法——缓慢灰化法和快速灰化法。
缓慢灰化法为仲裁法。
一、缓慢灰化法
1.测试原理
称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
2.仪器、设备
1〉马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为(815±10)℃。
炉后壁的上部带有直径为(25~30)mm的烟囱,下部离炉膛底(25~30)mm处有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔。
注:马弗炉的恒温区应在关闭炉门测定,并至少每年测定一次。
高温计(包括毫伏计和热电偶)至少校准一次。
2〉灰皿:瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm
3〉干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
4〉分析天平:感量0.1mg。
5〉耐热瓷板或棉板。
3.分析步骤
1〉在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
2〉将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。
在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min。
继续升温到(815±10)℃,并在此温度下灼烧1h。
3〉从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
4〉进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过
0.0010g为止。
以最后一次灼烧后的质量为计算依据。
灰分低于15.00%
时,不必进行检查性灼烧。
二、快速灰化法
本标准包括两种快速灰化法:方法A和方法B。
方法A
测试原理
将装有煤样的灰皿放在预先加热至(815±10)℃的灰分快速测定仪的传送带上,煤样自动送入仪器内完全灰化,然后送出。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
方法B
1. 测试原理
将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至(815±10)℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
2. 仪器、设备:
1〉马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为(815±10)℃。
炉后壁的上部带有直径为(25~30)mm 的烟囱,下部离炉膛底(25~30)mm 处有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm 的通气孔。
注:马弗炉的恒温区应在关闭炉门测定,并至少每年测定一次。
高温计(包括毫伏计和热电偶)至少校准一次。
2〉灰皿:瓷质,长方形,底长45mm ,底宽22mm,高14mm
3〉干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
4〉分析天平:感量0.1mg 。
5〉耐热瓷板或棉板。
3. 分析步骤
1〉在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm 的空气干燥煤样(1±0.1)g ,称准至0.0002g ,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g 。
将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。
2〉将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化。
待5~10min 后煤样不在冒烟时,以每分钟不大于2cm 的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生爆燃,试验应作废)。
3〉关上炉门,在(815±10)℃温度下灼烧40min 。
4〉从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min 左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min )后,称量。
5〉进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g 为止。
以最后一次灼烧后的质量为计算依据。
如遇检查性灼烧时结果不稳定,应改用缓慢灰化法重新测定。
灰分低于15.00%时,不必进行检查性灼烧。
三、 结果的计算
空气干燥煤样的灰分按式(2)计算:
ad A =
m m 1×100 (2)
式中:
A——空气干燥煤样的灰分,单位为百分数(%);
ad
m——称取的空气干燥煤样的质量,单位为克(g);
m——灼烧后残留物的质量,单位为克(g)。
1
四、灰分测定的精密度
灰分测定的重复性和再现性如表2规定:
表2。